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散剂颗粒剂与胶囊剂幻灯片PPT

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散剂举例
(一)一般散剂
口服补液盐
《理论处方》氯化钠
1750g
氯化钾
750g
碳酸氢钠
1250g
葡萄糖
11000g
《制备》(1)将氯化钠、葡萄糖粉粹成细粉,过80目筛, 混匀,分装于大袋中。
(2)将氯化钾、碳酸氢钠粉粹成细粉,过80目筛,混匀, 分装于小袋中。
将大小袋同装一包,共制1000包。
2、甘油后,药理作用几乎无变化,但其他固体处 方较多,宜将共熔组分先共熔,再用其他组分吸 收混合或加甘油溶解,如复方炉甘石洗液。
3、浆挥发油共熔后喷雾到其他固体成分而混合。
第二节 散剂
一、概述
(一)定义与特点
散剂指一种或多种药物与适宜辅料经粉粹、均匀 混合制成干燥的粉末状制剂。可供内服或外用。
4、含低共熔组分 两种或两种以上药物混合后研 磨,产生熔点降低而出现湿润和液化的现象称为 共熔。
是否采用共熔的原则
1、共熔后药理作用比单独作用好,如氯霉素与尿 素,复方炉甘石洗液中的樟脑、薄荷冰,也可加 冰片等(举例:一般不加冰片,只加甘油…); 反之则不能或禁用共融法,如阿司匹林与对乙酰 氨基酚和咖啡共熔后影响药效,则分别处理。
口服补液盐续
《作用与用途》本品为电解质补充药。用于腹泻、呕吐引 起的轻度、中度脱水。
《用法与用量》临用前将大小袋药物同溶于500ml凉开水 中,口服。小儿每千克体重50~100ml,成人总量不超过 3000ml,于4~6小时内服完。
《分析讨论》(1)由于葡萄糖氯化钠易吸潮,若混合包 装,易造成碳酸氢钠水解,碱性增大。
பைடு நூலகம்
化学药物散剂除在医院有少量生产外,多用于中 药,但也可用作片剂、丸剂、胶囊剂、混悬剂等 的中间体。

散剂、颗粒剂、胶囊剂

散剂、颗粒剂、胶囊剂
• ⑶装量差异: 单剂量、一日剂 量包装的散剂,装量差异限度 应符合表1 的规定。
表1 散剂装量差异限度要求
• 取散剂10包(瓶),除去包装,分别精密 称定每包(瓶)内容物的重量,求出内容 物的装量与平均装量。每包装量与平均装 量(凡无含量测定要求的散剂,每包装量 应与表示装量比较)相比应符合规定,超 出装量差异限度的散剂不得多于2包(瓶), 并不得有1包(瓶)超出差异限度的1倍。
溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或 外用散能通过7号筛(120目,150um) 的细粉含量不少于95%;眼用散应全 部通过9号筛(200目,75um)等。
•(二)称量与混合
• 根据处方配比称取合适量药物 和辅料后,要进行混合。混合 是散剂制备的重要工艺过程之 一,混合的目的是使散剂、特 别是复方散剂中各组分分散均 匀,色泽一致,以保证剂量准 确,用药安全有效。
(3)按剂量分类
• 分为分剂量散剂和不分剂量散剂。分剂量 散剂按一次剂量分装,不分剂量散剂以多 次使用的总剂量分装。
二、散剂的生产工艺
• 散剂的制备工艺一般按如下 流程为:物物料料→粉粉碎碎→过过筛筛
• →混混合合→分剂量→质质检检→
• 包装
•(一)粉碎与过筛
• 制备散剂所用的固体原料,如细度未达到 要求,均需进行粉碎与过筛。粉碎过筛的 目的是减小药物的粒径,增大药物的比表 面积,从而提高生物利用度,调节药物粉 末的流动性,改善不同药物粉末混合的均 匀性,降低药物粉末对创面的机械刺激性。
三、散剂质量检查
• 《中国药典》2010年版收载了散剂的质量 检查项目,主要有:
• ⑴外观均匀度: 散剂应色泽一致,混合均 匀。检查方法:取供试品适量置光滑纸上 平铺约5cm2,将其表面压平,在亮处观 察,应呈现色泽均匀,无花纹、色斑。

散剂、颗粒剂 颗粒剂 药物制剂课件 药物制剂课件

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整粒机
(五)分剂量与包装
颗粒自动包装机
二、颗粒剂的质量检查
1.粒度 2.干燥失重 于105℃干燥至恒重,含糖颗粒应在80℃减压干燥,减 失重量不得超过2.0%。 3.水分 中药颗粒剂按照水分测定法测定,除另有规定外,不得超 过6.0%。 4.溶化性 5.装量差异 6.装量
颗粒剂的制备
一、实训目的
四、实训内容
1.处方 2.制法
维生素C粉末 淀粉 淀粉浆
1.5g 150g 适量
1.掌握湿法制粒压片的一般工艺。

散剂颗粒剂和胶囊剂()优秀课件

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②按剂量情况来分类,可分为分剂量散与不 分剂量散;
③按用途来分类,可分为内服散、外用散。
散剂具有以下一些特点:
优点:①粉碎程度大,比表面积大、易于分散、 起效快;
②外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛 等作用;
③贮存、运输、携带比较方便;
④制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿 服用。 飞散性、附着性、团聚性、吸湿性
粉碎机
(1)研钵 一般用瓷、玻璃、玛瑙、铁或铜制 成,
(2)球磨机 在不锈钢(或陶瓷)制成的圆筒 内,装有直径不同的钢球(或瓷球),当电 机转动时,这些钢球(或瓷球)正好能从最 高位置落下,使药物受到强烈的撞击和研磨 从而被粉碎,故而将这种粉碎机械称为球磨 机。
(3)冲击式粉碎机(impact mill) 对物 料的作用力以冲击力为主,适用于脆性、 韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等应 用广泛,因此具有“万能粉碎机”之称。
三、筛分
❖ 筛分法(sieving method)是借助筛网 孔径大小将物料进行分离的方法。
❖ 筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。 ❖ 筛和粉末的分等 ❖ 过筛的器械:手摇筛、电动筛
《中国药典》2010年版药筛与工业筛对照表
筛号 一号筛 二号筛
三号筛 四号筛 五号筛 六号筛 七号筛 八号筛 九号筛
1、配研法:在生产药品或食品中,由于配方中 各成分比例相差悬殊,不易混匀,因此采用 “等量递增法”效果较好。其具体操作方法 是:取小量的组分和等量的量大的组分,同 时至于混合机械中混合均匀,再加入 同混
合物等量的量大的组分混合均匀,如此倍量 增加直至加完全部量大的组分为止 。 讨论:怎样将1000g葡萄糖与5g氯化钠混合均 匀?
2、打底套色法:
3、共熔现象:当两种或两种以上药物按一定的 比例量研磨混合后,产生熔点降低而出现润 湿和液化的现象。如阿司匹林与对乙酰氨基 酚和咖啡因。

第二章 散剂 颗粒剂 胶囊剂PPT

第二章 散剂 颗粒剂 胶囊剂PPT
第二章 散剂 颗粒剂 胶囊剂
固体制剂的基本操作
固体制剂:散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂
称量
粉碎
筛分
混合
称量(称重+量取)
称量操作的准确性,对于保证药品质量及 药效有重大意义。 常用计量单位 1千克(kg)=103克(g)=106毫克(mg) =109微克(μg) 1升(L)= 103毫升(ml) = 106微升(μl)
常用器具 量筒 移液管
粉碎
• 定义:要是借助机械力将大块的固体物质 粉碎成适用程度碎块、颗粒或细粉的操作 过程。
粉碎
图1a 机械式粉碎机
图1b 机械式粉碎机 (粉碎室)
筛分
是借助网孔大小将不同粒度的物料按粒度
大小进行分离的操作。
药筛的标准 工业用筛常用“目”
筛号
筛孔内径 (平均值) μm 2000±70
散剂制备的工艺流程
物料准备 粉碎 筛分 混合
质量检查
分剂量 包装
用于伤处的外用散剂应在清洁避菌的 环境中制备。
物料准备
称量
粉碎
包装 混合
辅料:香兰素、麦芽糊精
中药散剂示意图
西药散剂示意图
散剂处方举例(口服补盐液)
【处方】 氯化钠 氯化钾 碳酸氢钠 葡萄糖
1750g 750g 1250g 11000g
目号
一号筛
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表示,目是以一英寸 二号筛
长度上所含筛孔数目 三号筛
的多少 。
四号筛
五号筛 六号筛 七号筛 八号筛 九号筛
850 ±29 355 ±13 250 ±9.9 180 ±7.6 150 ±6.6 125 ±5.8 90 ±4.6 75 ±4.1
24 50 65 80 100 120 150 200

《散剂颗粒剂》PPT课件

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➢ 式中,V1为粒子内空隙,V2为粒子间空隙,V为粒子真容 积,V为表观容积, W为粉体重量。
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四、粉体的物态特征:
①具有与液体相类似的流动性; ②具有与气体相类似的压缩性; ③具有固体的抗变形能力。
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五、粉体流动性
1、粉体流动性的表示方法
➢ (1)休止角(angle of repose) ➢ 用表示, 越小流动性越好。
➢ 粉体学是研究具有各种形状的固体粒子集合体 的性质及应用的科学。
➢ 粉体属于固体分散在空气中形成的粗分散体系。
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二、粒子大小
通常<100μm的粒子叫“粉”, 容易产生粒子间的相互作用而流动性较差。
> 100μm的粒子叫“粒”,较难产生粒子间 相互作用而流动性较好。
➢ Ci和越小,流动性越好。
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➢2、影响粉体流动性的因素
➢ 粒子大小、 ➢ 形状与表面粗糙性、 ➢ 含湿量、密度、 ➢ 粒子表面积构造
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➢(1)、粒子大小
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➢ 体止角与粉体粒径的大小有关,粒径增大休止角变小。 ➢ ①一般粒径>200m,休止角小,流动性好; ➢ ②粒径100~200m之间,休止角增大,流动性减小; ➢ ③粒径<200m,粒子易发生聚集,内聚力超过粒子重力,
是指在药物粉末中加入适量的水或其他液体再 研磨粉碎的方法,
“加液研磨法”可以降低药物粉末之间的相互 吸附与聚集,提高粉碎的效果。
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⑥干法粉碎
将药物干燥到一定程度(一般是使水分小于5%) 后粉碎的方法

第二章 散剂颗粒剂与胶囊剂PPT课件

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2、量取操作方法 (1)选择量具:一般取用
量不少于量器总量的五 分之一。 (2)量取操作 (3)药液注入 (4)读数 (5)注意温度 (6)在量取粘稠性药液, 不论倾出或倾入,均须 以充分时间使其按刻度 流尽,也可用处方中的 水稀释后倾出。
量取操作示意图
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2、粉碎
1、粉碎的概念 借机械力将大块固体物质破碎成适宜程度的碎块、颗 粒或细粉的过程。
2、粉碎的目的 (1)增加药物表面积,提高生物利用度 (2)有利于进一步制备各种剂型 (3)便于混合与服用 (4)加速药材中有效成分的浸出 (5)利于中药材的干燥和贮存
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3、粉碎方法 (1)混合粉碎和单独粉碎 (2)干法粉碎和湿法粉碎
湿法粉碎分水飞法和研磨法
(3)低温粉碎 (4)特殊粉碎
特殊粉碎分串料、串油及蒸罐
秤(0.5~10kg)、电子地磅秤(10kg以上)
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架盘天平注意事项:
1、称重前游码回零、 调平;
2、用镊子夹取砝码;
3、左物右码;
4、使用后回零并处于 休止状态;
5、用软布擦拭干净清 洁,并保持干燥。
称重操作示意图
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四、量取操作 液体药物一般采用量取操作,可以体积 计量,也可按质量称取。
1、量器 常用仪器:量筒、量杯、移液管、滴定管 毒性药物的溶液,用量常在1ml以下,须 以滴为单位。 20℃时1ml水相当于20滴。
圆筒型混合机
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2、影响混合的因素 (1)各组分的比例量 (2)各组分的相对密度 (3)含低共熔组分 (4)颗粒大小、形状和混合时间 (5)其他
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第二节
定义
散剂
散剂(powders)系指药物与适宜的辅料经粉碎、 均匀混合制成的干燥粉末状制剂。

散剂颗粒剂胶囊剂

散剂颗粒剂胶囊剂
囊壁组成的影响 所包药物与附加剂的影响 所包药物为混悬液时对胶囊大小的影响
散剂、颗粒剂和胶囊剂
散剂、颗粒剂和胶囊剂
二、软胶囊的制备
软胶囊的形状及大小的选择 软胶囊的内容物 制备方法
1.滴制法 图25 2.压制法 图26
图27
图28
散剂、颗粒剂和胶囊剂 图25 滴丸机
药液贮箱 定量控制器
明胶液贮箱 滴头 胶丸出口 胶丸收集箱 冷却箱
颗粒剂装量差异限度 标示装量
1.0g或1.0g以下 1.0g 以上至1.5g以下 1.5g 以上至6g 6g 以上
装量差异限度
±10% ±8% ±7% ±5%
散剂、颗粒剂和胶囊剂
例 抗感颗粒 [处方] 金银花210g 赤芍210g 绵马贯众70g [制法] 以上3味,加水煎煮2次,每次1.5h,合并煎液,滤过,滤液浓缩至250ml, 加乙醇 至含醇量达50%,搅匀,放置过夜,滤过,滤液回收乙醇,并浓缩至相对 密度为1.28-1.30(50 ℃)的清膏。取清膏1份、蔗糖1.5份及乙醇适量,制成颗料, 干燥,即得。
系将一定量的液体药物直接包封,或将固体药物溶解或分散 在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体, 密封于球形或椭圆形的软质囊材中的胶囊剂。
成套的生产设备
明胶液溶制设备 药液配制设备 软胶囊压(滴)制设备 软胶囊干燥设备 回收设备等
散剂、颗粒剂和胶囊剂
软胶囊剂的制备
(一)影响软胶囊成型的因素
溶化性 泡腾颗粒
200ml热水,15-25℃
搅拌棒
1袋单剂量颗粒
1.6袋分别置烧杯中 2.5min内6袋应完全分散或溶解于水中
搅拌5min
全部分散 或溶解
散剂、颗粒剂和胶囊剂
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2.软胶囊剂的制备
(1)影响软胶囊成形的因素 此外,还需要加遮光剂和色素。
• 软质囊材以明胶为主,对蛋白质性质 无影响的药物和附加剂才能填充,而 且填充物多为液体,如各种油类和液 体药物、药物溶液、混悬液,少数为 固体物。
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(2)软胶囊剂的制备方法。
• 滴制法 由具双层滴头的滴丸机完成。明 胶液与油状药液分别盛装于贮液槽中, 两液通过同心管状的双层喷头以不同速 度喷出,使一定量的胶液将一定量的药 液包裹后,滴入另一种不相互溶的冷却 液(常用液体石蜡)中,胶液接触冷却 液后因表面张力作用变为球形,并逐渐 凝固而成软胶囊。
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第二节 颗粒剂
• 颗粒剂是指将药物与 适宜的辅料制成具有 一定粒度的干燥颗粒 状制剂;粉末状或细 粒状称细粒剂。
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根据颗粒剂在水中的分散情况,可将其分 为:可溶性颗粒剂 混悬性颗粒剂 泡腾性颗粒剂。
颗粒剂出现了无糖型、包衣
1. 稀释剂(填充剂) 2.润湿剂与粘合剂 3. 崩解剂 4. 包合剂 5.甜味剂 6. 包衣剂
• 薄膜包衣技术已广泛用于片剂,近年来 也用于中药颗粒剂,其优点主要有:
• ⑴能明显提高抗湿性; • ⑵掩盖苦味或不良口感; • ⑶对胃有较强刺激性或在胃中易被破坏
的药物可包肠溶衣,制成吞服型颗粒剂, 避免了药物的副作用,并提高疗效。 • 薄膜包衣材料主要有:HPMC(羟丙甲 纤维素)、PEG、丙烯酸树脂等。
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2. 润湿剂与粘合剂
此类辅料能使药物细粉湿润、粘合,以便 制成合格的颗粒。
• 乙醇 当原料含浸膏较多时,用水润湿 易结块,故常用不同浓度的乙醇作润湿 剂。
• 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。PVPK30有良 好的溶解性和稳定性,较佳的粘合性和 崩解性。
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3. 崩解剂
因中药浸膏粘度较大,为提高中药颗粒剂特别是 无糖型颗粒剂的崩解度和释放度,常需加入崩 解剂。
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胶囊填充板
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手工定量数胶囊板
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2.软胶囊剂的制备
(1)影响软胶囊成形的因素 软胶囊的囊壁组成的影响:
明胶、增塑剂、水三者构成,其重量 比例通常是:
干明胶:干增塑剂:水=1:(0.4~0.6):1
若增塑剂用量过低(或过高),则囊壁 会过硬(或过软);
增塑剂:甘油、山梨醇。
第十四章 散剂、颗粒剂、胶囊剂
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第十四章 散剂、颗粒剂、胶囊剂
散剂 : 二、散剂的生产工艺
根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同, 一般散剂能通过6号筛(100目,125um)的细粉含 量不少于95%; 难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散能通 过7号筛(120目,150um)的细粉含量不少于 95%; 眼用散应全部通过9号筛(200目,75um)等。
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第三节 胶囊剂
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第三节 胶囊剂
• 胶囊剂(capsules) 是指将药物或加有辅 料充填于空心硬质胶 囊或弹性软质囊材中 而制成的制剂。一般 供口服,也有用于其 他部位的,如直肠、 阴道、植入等。
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胶囊剂的特点: 1.能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳
定性: 2.药物在体内的起效快: 3.液态药物的固体剂型化: 4.可延缓药物的释放和定位释药:
2.容量法 用固定容量的容器进行分剂量的方法。效 率高,准确性不如重量法。药房大量配制普通药 物散剂时所用的散剂分量器,药厂使用的自动分 包机,分量机等都采用的是容量法的原理。
3.重量法 用衡器(主要是天平)逐份称重的方法。 分剂量准确,操作麻烦,效率低。用于含毒剧药 物、贵重药物散剂的分剂量。
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三、散剂质量检查
• 复方芩柏颗粒剂的最佳辅料比为 浸膏粉:乳糖=8:2;
• 清喉消炎冲剂的辅料比则以 β-环糊精:糊精:乳糖=1:3:5为佳。
《中国药典》2000版一部首次收载了4种乳糖型颗 粒剂。
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1. 稀释剂(填充剂) • 甘露醇、木糖醇、甲壳胺、双岐糖 • 抗病毒颗粒的辅料糊精改为甘露醇后,
在冷热水中均可溶解。
1.均匀度 色泽一致,混合均匀。检查方法:取供 试品适量置光滑纸上平铺约5cm2,将其表面压 平,在亮处观察,应呈现色泽均匀,无花纹、 色斑。
2.水分 取供试品照水分测定法测定,除另有规定 外,不得超过9.0%。
3.装量差异 单剂量、一日剂量包装的散剂,装量 差异限度应符合表 的规定
4.微生物:还应按《中国药典》附录中的“微 生物限度检查法”作卫生学检查。
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1. 稀释剂(填充剂) • 蔗糖、糊精和淀粉 传统的稀释剂,但蔗
糖有吸湿性,糖尿病、肥胖症、高血压、 冠心病、龋齿等患者不宜长期服用,淀 粉不溶于冷水,冲泡后,溶液不透明, 冲溶性不甚理想。糊精较常用。
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1. 稀释剂(填充剂)
• 乳糖 易溶于水,性质稳定,无吸湿性,与大多 数药物不起化学反应,对主药含量测定的影响 较小。
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(二)称量与混合
• 常用的混合方法: 搅拌混合、研磨混合及过筛混合等。
• 当混合比例量相差悬殊的组分时,应合 理而灵活地应用等量递加法,以保证混合 的均匀性。
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(三)分剂量
1.目测法(又称估分法) 称取总量的散剂,以目测 分成若干等分的方法。操作简便,准确性差。药 房临时调配少量普通药物散剂时可用此方法。
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1.硬胶囊剂:将一定量的药物及适当的辅 料(也可不加)制成均匀的粉末或颗粒, 填装于空心硬胶囊中而制成。
2.软胶囊剂:将一定量的药物(或药材提 取物)溶于适当液体辅料中,再用压制 法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄 形的软质胶囊中。
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1.硬胶囊剂的制备 (1)硬胶囊剂的空胶囊制备:市场有售。 • 明胶是空胶囊的主要成囊材料,
3.1 CMS-Na (羧甲基淀粉钠) 3.2 微晶纤维素(Avicel, MCC) 3.3 泡腾崩解剂: 由NaHCO3和有机酸(如:枸
橼酸、酒石酸、柠檬酸、富马酸等)组成的混 合物,当它们遇水时即起酸碱反应产生CO2而 达泡腾崩解作用。如:山楂泡腾冲剂用枸橼酸 与NaHCO3作泡腾剂,使其在水中迅速溶解。
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4 包合剂
• 是新型辅料,可包合挥发油及苦味成份, 变液体药物为固体粉末,可降低或消除 药物的异味和苦味,减少毒副作用和刺 激性,提高溶解度和稳定性。包合技术 工艺成本较高。
• 包合剂:α-环糊精(α-CD)、β-环糊精 (β-CD)和N-LOK变性淀粉,其中βCD的应用最多。
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6 包衣剂
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