药物化学(高起专)
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一选择
耐酸青霉素的结构特点是 A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团
半合成青霉素的原料是（） A、6-APA
凡具有治疗、预防、缓解和 A、化学药物
诊断疾病或调节生理功能、
符合药品质量标准并经政府
有关部批准的化合物，称为
下列药物中，哪一个是通过 A、奥沙西泮
代谢研究发现的（）
巴比妥类药物具有弱酸性是 B、二酰亚胺基
药物可以分为（）
B、噌啉羧酸类
C、吡啶并嘧啶羧酸类
D、喹啉羧酸类
目前已发现的药物的作用靶 A、受体
点包括（）
B、酶
C、离子通道
D、核酸
关于地高辛的说法，错误的 A、结构中含三个a-D-洋地黄毒糖
是（）
B、C17上连接一个六元内酯环
C、属于半合成的天然苷类药物
D、能抑制磷酸二酯酶的活性
关于磺胺类药物的构效关系 A、对氨基苯磺酰胺是必需的基本
符（）
C、连续应用可成瘾
E、可口服给药
下列与环磷酰胺性质不相符 A、淡黄色结晶或结晶性粉末
的是（）
D、水溶液稳定
下列属于磺酰脲类降糖药物 A、甲苯磺丁脲
的是（）
E、格列本脲
驾驶员小张患荨麻疹，为了 A、西替利嗪
安全和不影向工作应选用的 E、氯雷他定
药物有（）
下列药物中含有硫元素的有 B、巯嘌呤
（）
（）
B、酯化修饰
C、缩酮化修饰
苯甲酸酯类局部麻醉药的基 A、亲脂部分
本结构的主要组成部分是 B、中间连接部分
（）
C、亲水部分
阿司匹林的性质与下列叙述 A、水溶液加热后加入三氯化铁试
中哪些相符（）
液，显紫堇色
B、在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶
解，同时可水解
C、与对乙酰氨基酚生成的酯具有
前药的性质
从化学结构分类，喹诺酮类 A、禁啶羧酸类
床作用是（）
诺氟沙星的性质是（） D、酸碱两性
属于大环内酯类抗生素的药 D、罗红霉素
物是（）
青霉素在强酸条件下的最终 D、青霉醛和青霉胺
分解产物为（）
固体粉末显红色的药是（） D、利福平
根据化学结构环磷酰胺属于 D、氮芥类
（）
苯二氮卓类镇静催眠药在酸 D、内酰胺基
、碱中可发生水解反应，是
因为分子中具有（）
的描述正确的是（）
结构
B、苯环被其他芳环替代后，抗菌
活性下降
C、当N1上的两个氢都被取代后，
抗菌活性消失
E、当N1上的一个氢被杂环取代
下列说法错误的是（） A、红霉素显红色
B、白霉素显白色
C、氯霉素显绿色
E、磷霉素属于氨基糖苷类抗生素
天然青霉素的缺点是（） A、不能口服
B、易发生过敏反应
C、易产生耐药性
（）
C、噻唑类
D、哌啶类
E、呋喃类
下列药物中哪些不属于雄激 A、炔诺酮
素类（）
C、米非司酮
E、曲安奈德
下列哪些叙述与苯妥英钠相 A、水溶液在空气中放置，可析出
符（）
白色沉淀
C、具有内酰胺结构，可发生水解
反应
对光敏感易被氧化变色的药 A、盐酸氯丙嗪
是（）
C、奋乃静
E、卡马西平
下列哪些项与盐酸哌替啶相 A、具有酯键，可发生水解反应
机制是（）
细胞壁的合成
下列药物中不属于烷化剂类 C、氟尿嘧啶
抗肿瘤药的是（）
下列药物不属于抗肿瘤植物 C、白消安
药有效成分的是（）
下列药物属于抗代谢抗肿瘤 C、巯嘌呤
药物是（）
巴比妥类药物的作用时间持 C、与5，5取代基在体内的代谢稳
续长短与下列哪项有关（） 定性有关
苯并氮卓类药物最主要的临 C、抗焦虑
（）
C、紫杉醇
E、氟尿嘧啶
下列哪些项与盐酸氯丙嗪相 A、属于吩噻类抗精神病药
符（）
B、2位上氯原子用三氟甲基取代，
抗精神病作用增强
C、在空气中或日光中放置，逐渐
变为红色
E、可用于人工冬眠
盐酸普鲁卡因具有哪些性质 A、易氧化变质
（）
B、弱酸性
C、可发生重氮化-偶合反应
E.水溶液在弱酸性条件下相对稳
定，中性碱性条件下水解速度加快
E、B内酰胺环易开环水解变质
应制成粉针剂在临床应用的 A、青霉素钠
药物是（）
B、硫酸链霉素
C、红霉素
E、阿莫西林
下列关于氟尿嘧啶叙述正确 A、抗代谢物类抗肿瘤药
的有（）
B、白色或类白色结晶或结晶性粉
末
C、又称5-FU
E、结构中含有烯键，可使磺试液
下列药物属于抗肿瘤植物药 A、多柔比星
有效成分及其衍生物的是 B、长春新碱
C、甲睾酮
D、苯丙酸诺龙
E、醋酸可的松
吗啡的化学结构中具有（） B、哌啶环
C、手性碳原子
D、苯环
E、酸性结构功能基和碱性结构功
属于抗病毒药物是（） B、利巴韦林
C、阿昔洛韦
E、齐多夫定
甾体类药物按其化学结构可 B、雌甾烷
分为（）
C、肾上腺皮质激素
E、雄甾烷
影响药效的立体因素有（） B、对映异构
C、几何异构
因为分子中具有（）
属于呋喃类抗溃疡药物的是 B、雷尼替丁
（）
下列哪一个为吡唑酮类解热 B、安乃近
镇痛药（）
从理论上讲，头孢菌素类母 B、4个
核可产生的旋光异构体有
结构上没有含氮杂环的镇痛 B、盐酸美沙酮
药是（）
喹诺酮类药物的抑菌机制是 C、抑制DNA合成
（）
β-内酰胺类抗生素的作用 C、抑荆粘肽转肽酶的活性，阻止
下列叙述与贝诺酯不相符的 D、对胃黏膜的刺激性大
是（）
喹诺酮抗菌药物的作用机制 A、螺旋酶
为其抑制细菌（）
B、拓扑异构酶IV
可与三氯化铁试液作用生成 A、对乙酰氨基酚
有色配合物的药物有（） B、水杨酸
属于β-内酰胺酶抑制剂的 A、克拉维酸
药物有（）
B、亚胺培南
C、舒巴坦
药物化学结构修饰的方法有 A、成盐修饰
E、构象异构
属于抗结核病的药物是（） B、异烟肼
百度文库
D、盐酸乙胺丁醇
E、硫酸链霉素
乙酰胆碱无临床实用价值， B、其作用无选择性
是因为（）
E、分好内有酯键，性质不稳定，
在体内极易水解
下列描述与巯嘌呤不相符的 D、烷化剂类抗肿瘤药
是（）
E、乙醇溶液遇醋酸铅生成白色沉
C、塞替派
下列可进行成酯修饰的药物 B、具有羧基的药物
有（）
C、具有羟基的药物
下列哪些是天然药物（） B、植物药
C、抗生素
下列哪些药物可用于治疗心 B、盐酸普萘洛尔
绞痛（）
C、硝苯地平
下列含有羧基的解热镇痛药 B、布洛芬
及非甾体抗炎药有（） C、吲哚美辛
下列甾体药物中含有4-烯- B、黄体酮
3-酮结构的是（）
下列哪些药物属于钙通道阻 A、维拉帕米
滞剂（）
B、尼卡地平
C、桂利嗪
E、地尔硫卓
属于天然的抗肿瘤药物有 （）
A、阿霉素 B、长春新碱 D、紫杉醇
下列哪些结构类型属于H1受 A、乙二胺类
体拮抗剂类药物（）
B、氨基醚类
D、丙胺类
E、哌嗪类
属于抗真菌药物的是（） A、两性霉素B
B、硝酸益康唑
E、氟康唑
H2受体拮抗剂的结构类型有 A、咪唑类
耐酸青霉素的结构特点是 A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团
半合成青霉素的原料是（） A、6-APA
凡具有治疗、预防、缓解和 A、化学药物
诊断疾病或调节生理功能、
符合药品质量标准并经政府
有关部批准的化合物，称为
下列药物中，哪一个是通过 A、奥沙西泮
代谢研究发现的（）
巴比妥类药物具有弱酸性是 B、二酰亚胺基
药物可以分为（）
B、噌啉羧酸类
C、吡啶并嘧啶羧酸类
D、喹啉羧酸类
目前已发现的药物的作用靶 A、受体
点包括（）
B、酶
C、离子通道
D、核酸
关于地高辛的说法，错误的 A、结构中含三个a-D-洋地黄毒糖
是（）
B、C17上连接一个六元内酯环
C、属于半合成的天然苷类药物
D、能抑制磷酸二酯酶的活性
关于磺胺类药物的构效关系 A、对氨基苯磺酰胺是必需的基本
符（）
C、连续应用可成瘾
E、可口服给药
下列与环磷酰胺性质不相符 A、淡黄色结晶或结晶性粉末
的是（）
D、水溶液稳定
下列属于磺酰脲类降糖药物 A、甲苯磺丁脲
的是（）
E、格列本脲
驾驶员小张患荨麻疹，为了 A、西替利嗪
安全和不影向工作应选用的 E、氯雷他定
药物有（）
下列药物中含有硫元素的有 B、巯嘌呤
（）
（）
B、酯化修饰
C、缩酮化修饰
苯甲酸酯类局部麻醉药的基 A、亲脂部分
本结构的主要组成部分是 B、中间连接部分
（）
C、亲水部分
阿司匹林的性质与下列叙述 A、水溶液加热后加入三氯化铁试
中哪些相符（）
液，显紫堇色
B、在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶
解，同时可水解
C、与对乙酰氨基酚生成的酯具有
前药的性质
从化学结构分类，喹诺酮类 A、禁啶羧酸类
床作用是（）
诺氟沙星的性质是（） D、酸碱两性
属于大环内酯类抗生素的药 D、罗红霉素
物是（）
青霉素在强酸条件下的最终 D、青霉醛和青霉胺
分解产物为（）
固体粉末显红色的药是（） D、利福平
根据化学结构环磷酰胺属于 D、氮芥类
（）
苯二氮卓类镇静催眠药在酸 D、内酰胺基
、碱中可发生水解反应，是
因为分子中具有（）
的描述正确的是（）
结构
B、苯环被其他芳环替代后，抗菌
活性下降
C、当N1上的两个氢都被取代后，
抗菌活性消失
E、当N1上的一个氢被杂环取代
下列说法错误的是（） A、红霉素显红色
B、白霉素显白色
C、氯霉素显绿色
E、磷霉素属于氨基糖苷类抗生素
天然青霉素的缺点是（） A、不能口服
B、易发生过敏反应
C、易产生耐药性
（）
C、噻唑类
D、哌啶类
E、呋喃类
下列药物中哪些不属于雄激 A、炔诺酮
素类（）
C、米非司酮
E、曲安奈德
下列哪些叙述与苯妥英钠相 A、水溶液在空气中放置，可析出
符（）
白色沉淀
C、具有内酰胺结构，可发生水解
反应
对光敏感易被氧化变色的药 A、盐酸氯丙嗪
是（）
C、奋乃静
E、卡马西平
下列哪些项与盐酸哌替啶相 A、具有酯键，可发生水解反应
机制是（）
细胞壁的合成
下列药物中不属于烷化剂类 C、氟尿嘧啶
抗肿瘤药的是（）
下列药物不属于抗肿瘤植物 C、白消安
药有效成分的是（）
下列药物属于抗代谢抗肿瘤 C、巯嘌呤
药物是（）
巴比妥类药物的作用时间持 C、与5，5取代基在体内的代谢稳
续长短与下列哪项有关（） 定性有关
苯并氮卓类药物最主要的临 C、抗焦虑
（）
C、紫杉醇
E、氟尿嘧啶
下列哪些项与盐酸氯丙嗪相 A、属于吩噻类抗精神病药
符（）
B、2位上氯原子用三氟甲基取代，
抗精神病作用增强
C、在空气中或日光中放置，逐渐
变为红色
E、可用于人工冬眠
盐酸普鲁卡因具有哪些性质 A、易氧化变质
（）
B、弱酸性
C、可发生重氮化-偶合反应
E.水溶液在弱酸性条件下相对稳
定，中性碱性条件下水解速度加快
E、B内酰胺环易开环水解变质
应制成粉针剂在临床应用的 A、青霉素钠
药物是（）
B、硫酸链霉素
C、红霉素
E、阿莫西林
下列关于氟尿嘧啶叙述正确 A、抗代谢物类抗肿瘤药
的有（）
B、白色或类白色结晶或结晶性粉
末
C、又称5-FU
E、结构中含有烯键，可使磺试液
下列药物属于抗肿瘤植物药 A、多柔比星
有效成分及其衍生物的是 B、长春新碱
C、甲睾酮
D、苯丙酸诺龙
E、醋酸可的松
吗啡的化学结构中具有（） B、哌啶环
C、手性碳原子
D、苯环
E、酸性结构功能基和碱性结构功
属于抗病毒药物是（） B、利巴韦林
C、阿昔洛韦
E、齐多夫定
甾体类药物按其化学结构可 B、雌甾烷
分为（）
C、肾上腺皮质激素
E、雄甾烷
影响药效的立体因素有（） B、对映异构
C、几何异构
因为分子中具有（）
属于呋喃类抗溃疡药物的是 B、雷尼替丁
（）
下列哪一个为吡唑酮类解热 B、安乃近
镇痛药（）
从理论上讲，头孢菌素类母 B、4个
核可产生的旋光异构体有
结构上没有含氮杂环的镇痛 B、盐酸美沙酮
药是（）
喹诺酮类药物的抑菌机制是 C、抑制DNA合成
（）
β-内酰胺类抗生素的作用 C、抑荆粘肽转肽酶的活性，阻止
下列叙述与贝诺酯不相符的 D、对胃黏膜的刺激性大
是（）
喹诺酮抗菌药物的作用机制 A、螺旋酶
为其抑制细菌（）
B、拓扑异构酶IV
可与三氯化铁试液作用生成 A、对乙酰氨基酚
有色配合物的药物有（） B、水杨酸
属于β-内酰胺酶抑制剂的 A、克拉维酸
药物有（）
B、亚胺培南
C、舒巴坦
药物化学结构修饰的方法有 A、成盐修饰
E、构象异构
属于抗结核病的药物是（） B、异烟肼
百度文库
D、盐酸乙胺丁醇
E、硫酸链霉素
乙酰胆碱无临床实用价值， B、其作用无选择性
是因为（）
E、分好内有酯键，性质不稳定，
在体内极易水解
下列描述与巯嘌呤不相符的 D、烷化剂类抗肿瘤药
是（）
E、乙醇溶液遇醋酸铅生成白色沉
C、塞替派
下列可进行成酯修饰的药物 B、具有羧基的药物
有（）
C、具有羟基的药物
下列哪些是天然药物（） B、植物药
C、抗生素
下列哪些药物可用于治疗心 B、盐酸普萘洛尔
绞痛（）
C、硝苯地平
下列含有羧基的解热镇痛药 B、布洛芬
及非甾体抗炎药有（） C、吲哚美辛
下列甾体药物中含有4-烯- B、黄体酮
3-酮结构的是（）
下列哪些药物属于钙通道阻 A、维拉帕米
滞剂（）
B、尼卡地平
C、桂利嗪
E、地尔硫卓
属于天然的抗肿瘤药物有 （）
A、阿霉素 B、长春新碱 D、紫杉醇
下列哪些结构类型属于H1受 A、乙二胺类
体拮抗剂类药物（）
B、氨基醚类
D、丙胺类
E、哌嗪类
属于抗真菌药物的是（） A、两性霉素B
B、硝酸益康唑
E、氟康唑
H2受体拮抗剂的结构类型有 A、咪唑类