鱼精蛋白的药理及临床应用
药理学(药)试题(含答案)
药理学(药)试题一、名词解释(每题3分,共9分)1.后遗效应2.肝药酶诱导剂3.安全范围二、填空题(每空1分,共31分)1.长期应用受体拮抗药,可使相应受体数目,突然停药时可产生反跳现象。
2.弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3.阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4.毛果芸香碱临床用于治疗。
5.氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26.伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7.高效利尿药利尿作用主要部位是。
8.肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9.胰岛素常与和合用,以纠正细胞内低钾。
10.氨基甙类口服,不易通过。
11.氯霉素对革兰阴性菌作用强,对和病原体有特效。
12.糖皮质激素的长效制剂有和;短效制齐和。
13.药物的体内过程包括、、和。
14.抢救吗啡急性中毒可用。
15.IDso/ED50的比值称为。
16.氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分,共30分)1.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B.副作用C. 治疗作用 D.变态反应E.后遗效应2.短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B.抗药性C. 快速耐受性 D.成瘾性E.反跳现象3.血浆半衰期(t)的长短取决于( )1/2A. 药物的吸收速度 B.药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E.药物的分布容积4.药物的给药途径取决于( )A.药物的吸收 B.药物的消除C. 药物的分布 D.药物的代谢E.药物的转运5.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连 D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染6.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A.感染性休克 B.过敏性休克C. 心源性休克 D.失血性休克E.疼痛性休克7.救治过敏性休克首选的药物是( )A.肾上腺素 B.多巴胺C. 异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺8.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是(A.静滴碳酸氢钠 B.静滴低分子右旋糖苷 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴生理盐水E.静注大剂量维生素C9.苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B.齿龈增生C. 过敏反应 D.共济失调E.肾脏严重损害10.溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B.激活DA受体C. 激活GABA受体 D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少11.阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B.哌替啶C. 吗啡 D.纳洛酮E.曲马多12.不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D.吲哚美辛E. 布洛芬13.高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A.利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D.硝苯地平E.可乐定14.高血压危象伴心功能不全者可选用( )A.硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D.普萘洛尔E.维拉帕米15.下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A.洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D.西地兰E.黄夹甙16.血浆半衰期最长,作用最为持久的药物是( ) A.洋地黄毒甙 B.地高辛C.毒毛旋花子甙K D.西地兰E.铃兰毒甙17.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于以下哪种作用( ) A.抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异位起搏点18.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B.硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D.维拉帕米尼莫地平普尼拉明E.硝苯地平尼卡地平苄普地尔19.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A.维拉帕米 B.普萘洛尔C.硝酸甘油 D.硝酸异山梨醇E.硝苯地平20.硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A.舌下含服 B.软膏涂抹C. 口服 D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴人21.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B.氢氯噻嗪C. 安体舒通 D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺22.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A.阿司眯唑 B.苯海拉明C.苯茚胺 D.西米替丁E.阿托品23.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是24.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支E.纹状体25.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B.四氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶 D.一碳单位转移酶E.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26.下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B.麦迪霉素C.万古霉素 D.白霉素E.螺旋霉素27,可引起二重感染的药物是( )A.四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D.头孢菌素E.链霉素28.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A.灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D.酮康唑E.氟胞嘧啶29.既抗RNA病毒,又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A.金刚烷胺 B. 阿昔洛维C.病毒唑 D.疱疹净E.病毒灵30.主要毒性为视神经炎的药物是( )A.利福平 B. 链霉素C.异烟肼 D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1.试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
《药理学》第26章-作用于血液和造血系统的药物
药理学PHARMACOLOGY学习目标掌握:维生素K、肝素、香豆素类药物的作用特点、临床应用、不良反应及注意事项。
熟悉:氨甲苯酸、链激酶、尿激酶、铁剂、叶酸、维生素B12的作用特点及临床应用。
了解:其他作用于血液和造血系统的药物的作用特点及临床应用。
促凝血药抗凝血药抗血小板药纤维蛋白溶解药抗贫血药促白细胞生成药血容量扩充药促凝血药促凝血药是指能增加凝血因子而加速血液凝固、抑制纤维蛋白溶解或降低毛细血管通透性而促使出血停止的药物,又称止血药。
一、促进凝血因子生成药●维生素K(vitamin K)为甲萘醌类物质,包括维生素K1、K2、K3、K4。
维生素K1来自于植物,维生素K2由肠道细菌合成,两者均为脂溶性。
人工合成的维生素K3、K4为水溶性。
●【药理作用】●维生素K是γ-羧化酶的辅酶,可以促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体中谷氨酸残基羧化,再通过Ca2+连接于血小板磷脂表面,使血液凝固。
若维生素K 缺乏,肝脏只能合成无凝血活性的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,导致凝血障碍。
●【临床应用】●治疗维生素K缺乏引起的出血①维生素K吸收障碍:如慢性腹泻、胆瘘、梗阻性黄疸所致的出血;②维生素K合成障碍:如新生儿、早产儿及长期应用广谱抗生素导致的出血。
●治疗凝血酶原过低引起的出血如长期应用香豆素类、水杨酸类药物等导致的出血。
●胆绞痛维生素K1、K3肌内注射具有解痉、止痛作用,可用于缓解胆绞痛。
●【不良反应】●维生素K3、K4刺激性强,口服可引起恶心、呕吐等反应;较大剂量K3、K4可引起新生儿、早产儿溶血性贫血及血胆红素升高、黄疸等;维生素K1静脉注射太快可引起面部潮红、呼吸困难,故常采用肌注。
●维生素K●患儿,男,早产,出生55天,因发热伴拒乳3天,间断抽搐2天入院。
3天前患儿无明显诱因出现发热,体温波动于38℃左右,伴拒乳,未做特殊处理,入院前2天患儿出现间断抽搐,抽时双眼向一侧斜视,右侧肢体抽动居多,3~5min缓解,共发●作10余次,便中带血。
《药理学》期末模拟题(一)
《药理学》期末模拟题(一)一、填空题1.研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为,研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为2.受体激动药的最大效应取决于其的大小,当相同时药物的效价强度取决于亲和力。
3.ACh 作用的消失主要由于被突触间隙中的所水解。
4.氯丙嗪中毒时引起的低血压,应选用,而不宜选用。
5.可以舌下含服的拟肾上腺素药是。
6.氯丙嗪中毒时引起的低血压,应选用,而不宜选用。
7.治疗癫痫持续状态的主要药物有____8.强心苷的不良反应主要表现在以下三个方面∶__________、________和____。
9.硝酸甘油的主要临床应用有_________、__________。
10.西咪替丁阻断壁细胞的受体,哌仑西平阻断胃壁细胞的__受体,两药都能抑制_______分泌,治疗消化性溃疡。
11.氨基糖苷类抗生素的不良反应有、、和。
12.第一线抗结核药包括____、_____、_____、_____、_____。
二、选择题1.药物是A.一种无毒的化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.用来预防、诊断和治疗疾病的物质D.能改变机体生理功能的物质E.具有营养和保健作用的物质2.大多数药物跨膜转运的方式是A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.胞饮3.某药按一级动力学消除时,其半衰期A.随药物剂型而变化B. 随给药次数而变化C. 随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E. 固定不变4.有首过消除的给药途径是A.直肠下部给药B.舌下给药药C.静脉给药D.呼吸道喷雾给药E.口服给药5.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢6.决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C. 消除速度D.作用强弱E.起效快慢7.药物按零级动力学消除是A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速率消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速率消除8.某药半衰期为36 小时,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天9.关于肝药酶的叙述错误的是A.主要为P450酶系统B. 其活性有限D.个体差异大 C.易发生竞争性抑制E.只代谢70余种药物10.药物在肝脏内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小11.药物与血浆蛋白结合后A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速12.30岁女性,服药过量中毒,抢救时发现应用碳酸氢钠时,则尿中药物浓度增加,应用氯化铵时尿中药物浓度减少,该药为A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药D.强碱性药E.高脂溶性药13..患者,男,31岁,因呼吸困难急诊,有哮喘史。
《药理学》教学案例
《药理学》教学案例案例1某男,24岁.患者因20 min前口服敌敌畏15ml而入院治疗.体检:嗜睡状,大汗淋漓,呕吐数次.全身皮肤湿冷,无肌肉震颤.双侧瞳孔直径2~3 mm,对光反射存在.体温,脉搏,呼吸及血压基本正常.双肺呼吸音粗.化验:WBC14.2×109/L,中性93%.余未见异常.诊断为急性有机磷农药中毒.入院后,用2%碳酸氢钠水洗胃,静脉注射阿托品10 mg/次,共3次.另静注山莨菪碱l0 mg,碘解磷定1g,并给青霉素,庆大霉素及输液治疗后,瞳孔直径为5~6 mm,心率72次/min,律齐,皮肤干燥,颜面微红.不久痊愈出院.讨论:(1)对口服有机磷中毒的病人洗胃时应注意哪些问题(2)如何正确使用阿托品(3)为什么在使用M受体阻断剂时,又给予碘解磷定治疗案例2某女,45岁.患者上腹绞痛,间歇发作已数年.入院前40天,患者绞痛发作后有持续性钝痛,疼痛剧烈时放射到右肩及腹部,并有恶心,呕吐,腹泻等症状,经某医院诊断为:胆石症,慢性胆囊炎.患者入院前曾因疼痛注射过吗啡,用药后呕吐更加剧烈,疼痛不止,呼吸变慢,腹泻却得到控制.患者来本院后,用抗生素控制症状,并肌内注射度冷丁50 mg,阿托品0.5 mg,每3~4小时一次,并行手术治疗.术后患者伤口疼痛,仍继续用度冷丁50 mg,阿托品0.5 mg,10天后痊愈出院.出院后仍感伤口疼痛,继续注射度冷丁.病人思想上很想用此药,如果一天不注射,则四肢怕冷,情绪不安,手脚发麻,气急,说话含糊,甚至发脾气,不听劝说,一打针就安静舒服.现每天要注射度冷丁4次,每天300~400 mg,晚上还需加服巴比妥类方能安静入睡.讨论:(1)入院前用吗啡,入院后用度冷丁,根据何在如此应用是否合适(2)患者出院后为什么要继续用度冷丁(3)为什么用吗啡后呕吐更剧烈,呼吸变慢,疼痛不止而腹泻却得到控制(4)为什么在用度冷丁时伍用阿托品案例3患者,女,22岁.因心悸,气短,浮肿和尿少而诊断为风湿性心脏瓣膜病伴慢性充血性心功能不全.住院后口服氢氯噻嗪50 mg,一日2次;地高辛0.25 mg,每8小时1次,当总量达到2.25 mg时,心悸气短好转,脉博减慢至70次/min,尿量增多,浮肿开始消退,食欲增加.此后,地高辛0.25 mg,每日1次口服;氢氯噻嗪25 mg,每日2次口服.在改维持量后第4日开始食欲减退,恶心,头痛,失眠;第6日脉博不规则,心律不齐,有早博;心电图示室性早搏,形成二联律.诊断为地高辛中毒.讨论:(1)本例地高辛中毒的表现,诱发原因及作用机制.(2)地高辛中毒应如何预防与治疗为什么案例4某男,25岁,职员.肝炎后并发再生障碍性贫血,药物治疗无效,入院后拟作骨髓移植治疗,供髓者为患者胞妹.骨髓移植前一天,给患者作颈静脉切开插管术,插管成功后,导管内注入肝素稀释液5 ml(9125 U)防止凝血.次日晨6时患者鼻衄,9时整护士执行医嘱.再向导管注入肝素原液5 ml(62500 U),上午10时开始移植骨髓,在手术前后又各注入肝素原液5 ml(62500 U).至下午3时,病人头痛,呕吐,随即抽搐,昏迷.鱼精蛋白救治无效死亡,尸检发现:脑膜下弥漫性出血,脑实质出血,脑室出血及心膈面出血.讨论:(1)肝素过量致自发性出血的作用机制.(2)鱼精蛋白救治肝素过量出血的作用机制.(3)本例在使用肝素治疗的过程中,有哪些可以吸取的教训案例5患儿,男,10岁,学生.因全身浮肿,蛋白尿和血浆蛋白降低,诊断为单纯性肾病综合征.开始口服强的松20 mg,每日3次,几天后改为口服地塞米松3 mg,每日3次,直到第八周开始改为每日晨8.25 mg一次服,此后未再减量.于第13周患儿突然中断说话,眼睑与面肌抽动,随即意识丧失,全身肌肉痉挛,口唇发绀,口吐白沫,诊断为糖皮质激素诱发癫痫发作,经用地西泮,苯巴比妥及水合氯醛等抗惊厥药及脱水药,45 min后发作停止,神志逐渐恢复.以往无癫痫病史.某男,46岁,工人.因发热,心慌,血沉l00 mm/h,诊断为风湿性心肌炎.无高血压及溃疡病史.人院后接受抗风湿治疗,强的松每日30~40 mg口服,用药至第12日,血压上升至150/100 mmHg,用药致第15日,上腹不适,有压痛,第24日发现黑便,第28日大量呕血,血压70/50 mmHg,呈休克状态.被诊断为糖皮质激素诱发高血压和胃溃疡出血.迅速输血1600 ml后,进行剖腹探查,术中发现胃内有大量积血,胃小弯部有溃疡,立即作胃次全切除术.术后停用糖皮质激素,改用其他药物治疗.患者,女,34岁,干部.因反复发生的皮肤瘀点,鼻衄和血小板减少,诊断为原发性血小板减少性紫癜.住院后接受强的松治疗,每次l0 mg,每日3次.服药半月后皮肤出血点明显减少,不再流鼻血,血小板数上升至90×109/L.用药至19日突然寒战,高热,咳嗽,呼吸急迫.X线胸片发现:两肺布满大小均匀一致的粟粒状阴影,痰涂片:抗酸杆菌阳性,血沉70 mm/h.诊断为糖皮质激素诱发的急性粟粒型肺结核.讨论:(1)糖皮质激素为何能诱发癫痫发作,高血压,胃溃疡出血及粟粒型肺结核等不良反应分别加以说明.(2)应用糖皮质激素应注意哪些问题案例6某女,44岁.患者13年前因心跳,气促,浮肿,诊断为风湿性心脏病,二间瓣狭窄.此后多次复发,均用药物控制,也曾多次使用青霉素,未出现过敏反应.来诊时做青霉素皮试阴性,但肌注120 万U后出现头晕,面色苍白,旋即晕倒,昏迷,脉博消失,心跳停止,瞳孔散大,直径7 mm.诊断:青霉素过敏性休克.治疗:立即作胸外心脏按压及人工呼吸,同时皮下注射肾上腺素l mg.5 min后,患者仍无心跳,呼吸,血压.又静脉注射5%碳酸氢钠50 ml, 地塞米松5 mg; 并冰敷头部;再静滴10% GS 500 ml加地塞米松l0 mg,ATP 40 mg,CoA 50 U.10 min后出现心跳,70次/min,呼吸20次/min,血压升到16/10.7 kPa.静注呋塞米40 mg,35 min后心率133次/min,血压10/6.7 kPa.患者仍昏迷,瞳孔缩小,尿600 ml,心电图示房颤.静注毛花苷丙0.2 mg,静注地西泮15 mg,肌注异丙嗪和氯丙嗪各25 mg.3个半小时后,患者心率118次/ min,血压100/60 mmHg,两肺有湿罗音,口吐泡沫痰.给静滴25% GS250 ml加酚妥拉明20 mg.1 h后肺部罗音减少.翌日晨6时,患者清醒,能讲话,但不切题,尿两次量1000 ml.此时距发生休克已13 h,患者基本脱离危险,又静滴庆大霉素24 万U.患者心率104次/min,呼吸30次/min,血压120/80mmHg.住院10天出院.讨论:(1)怎样预防青霉素过敏性休克的发生(2)一旦发生青霉素过敏性休克,应如何抢救案例7患者,男,5岁.20日前开始腹泻,每日4~6次,为稀便带有粘液血性分泌物,无发热,腹痛,无明显里急后重.五日后出现发热,体温39.4℃,在某医院诊断为"急性菌痢".先后应用了多种抗菌药物:土霉素,甲氧苄啶,庆大霉素,氨苄西林,头孢唑啉等,症状不见好转反而加剧,持续高热,腹泻频繁,为粘液性血便,故转院.体检:体温38℃,脉博129次/min,血压110/70 mmHg,腹膨隆,叩鼓音,肝肋下1cm.大便常规:WBC(+++),RBC(++),有少量真菌孢子.入院后第3日发现大便时解出灰白色膜状物,病理报告为坏死组织及纤维蛋白渗出物,符合伪膜性肠炎.粪便培养报告:有难辨梭状芽胞杆菌生长.诊断为伪膜性肠炎.讨论:(1)使用多种抗菌素药物后病情为何反而加重为何引起伪膜性肠炎(2)本例应采用哪些治疗措施并说明用药的理论依据.(3)二重感染如何预防案例8李××,男,7岁.因发热伴呕吐一天,昏迷两小时来医院急诊.体检体温39.5℃,神智不清,颈有明显抵抗感.心,肺(—),腹软,肝脾未触及.提腿实验(克氏症)阳性.化验白细胞21000/㎜3,中性白细胞90%,淋巴细胞10%,脑脊液:浑浊,蛋白定性实验(+++),白细胞5700/㎜3.诊断流行性脑脊髓膜炎(流脑).思考题1,本病例应首选何药宜采用何种制剂在应用中应注意什么2,经首选药物治疗24小时症状未见好转,脑脊液亦无明显变化,应考虑什么如何处理何种抗生素治疗流脑时,必须采用大剂量静滴应选用何种制剂应注意什么案例9王××,女,30岁,农民.因发热,咳嗽4天,咳血一天入院.5天前受凉后感头痛,乏力,腰痛,当晚畏寒,发热,出冷汗,伴有咳嗽,少许粘痰;次日被乡卫生院诊为"上感",但咳嗽逐日加剧,痰中带鲜血(红色血),并有右下胸部疼痛. 体检体温40.5℃,脉搏120次/分,呼吸50次/分,急性病容,鼻翼随呼吸扇动,口唇发绀.右胸肩胛部叩诊浊音,语颤增强,可听到管样呼吸音及中,细湿啰音,心界不扩大,无杂音,腹软,肝肋下4厘米,质软,脾未扪及.化验白细胞计数12,200/㎜3,中性白细胞93%,淋巴细胞7%;尿黄色微浊,蛋白(++),白细胞2~4/高倍镜,上皮细胞(+),偶见成堆脓细胞.X线胸片显示双肺有多数不对称的侵润性病灶,伴有胸膜病变,痰培养为金黄色葡萄球菌.诊断金黄色葡萄球菌败血症合并金黄色葡萄球菌肺炎.思考题1,对金黄色葡萄球菌敏感的抗菌药物有哪些2,本病例首选何药理由何在若无效怎么办3,本病例是否需联合应用抗生素如何联用能产生协同作用,为什么4,本病例是否可用糖皮质激素如何使用案例10金××,女,5岁.因发热腹泻脓血便一天,两天前发烧,先有脐周腹痛,后伴腹泻,为脓血便,7~8次/日,有明显里急后重.体检体温38.5℃,脉率100次/分,血压100/65毫米汞柱,一般情况尚好,无明显失水现象,心肺无特殊,腹平软,脐下及右下腹有压痛,其他检查无异常现象.化验大便冻状,镜下脓球(+++),红细胞(+),大便经培养,痢疾杆菌生长.诊断急性细菌性痢疾.思考题1,治疗细菌性痢疾有些什么药物2,本病例如何选药为什么案例11吴××,女,32岁,工人.一月前起发热,腰痛,尿意频急.曾于卫生所治疗后见好转.近日有畏寒,发热,寒战,周身酸痛,伴小便短频而入院.体检体温39.5℃,胸部皮肤及口腔粘膜有大小不一的出血点,肝脾可触及,心,肺无异常.腰后左右两侧有叩痛.化验血红蛋白10g,白细胞13000/mm3,中性粒细胞88%,淋巴细胞10%,嗜酸性粒细胞2%;尿红细胞(++),脓球(+),尿培养:大肠杆菌阳性;血培养:大肠杆菌阳性.诊断大肠杆菌性肾盂肾炎继发败血症.思考题1.本病例可选用哪些抗菌药物治疗2.药物治疗过程中应注意哪些问题案例12刘××,男,25岁.因发热,咳嗽,右胸痛9天入院.入院前9天开始发热,38.5℃,伴有畏寒,干咳,咳少许白色粘痰,并感右侧胸痛,呈针刺样,呼吸,咳嗽时加剧,三天后胸痛逐渐减轻,但热不退.体温在38~38.5℃,入院前两天上升至39℃以上.体检体温39.2℃,急性面容,心界不扩大,听诊无特殊,右下肺叩诊浊音,语颤减低,听诊呼吸音低,未闻及罗音及管状呼吸音,腹软,肝脾未扪及.化验白细胞计数9200/ mm3,中性粒细胞68%,淋巴细胞32%,血沉1小时40mm. X胸部透视见右下肺大片模糊影.诊断结核性渗出性胸膜炎.思考题1.本病例可选用哪些抗结核病药它们的特点是什么2.本病例应用药多长时间是否也要象其他结核病(肺结核)一样,一定要用数月,数年药物治疗3.本病例是否要联合用药为什么4.本病例是否用糖皮质激素治疗若用,其目的何在案例13患者XXX,男,25岁,春季入院.主诉:无明诱因高热1天,晕厥5 min.现病史:1天前无明诱因出现高热,头痛,呕吐,腰痛,无尿.1 h前上厕所时突然昏倒,意识丧失约5 min,无抽搐.发病以来无咽痛,咳嗽,大便正常,来我院就诊,以"流行性脑脊髓膜炎"收入院.患者入院后精神,食欲差,二便正常,睡眠尚可,体重无明显改变.既往史:既往身体健康,近半年在外打工.体格检查:体温41℃,脉搏108次/min,呼吸26次/min,血压测不到.神志清楚,精神差,急性热病面容,咽充血,双侧扁桃体不大.全身皮肤可见散在瘀斑,以四肢明显.球结膜充血,出血,无水肿.浅表淋巴结无肿大.颈软,克氏征及布氏征均阴性.心肺正常,腹软无压痛,肝脾肋下未及,肝区及双肾区无叩击痛,双下肢无水肿.辅助检查:血常规:红细胞550 万/mm3,血红蛋白15.5 g/dl,白细胞13 400/ mm3,中性90%,淋巴l.28%,血小板7.8万/mm3.尿常规:尿蛋白3+,颗粒管型0~1/HP.肾功能:血清尿素氮:15.12 mmol/L,内生肌酐清除率:138 mol/L.肝功能:谷丙转氨酶95 U/L,谷草转氨酶188 U/L.凝血功能:凝血酶原时间:26.6 s,3P试验阳性.骨髓为感染性骨髓象.血培养有脑膜炎奈瑟菌生长.EHF-IgM–,胸片正常,大便常规正常及大便培养阴性.诊断:流行性脑脊髓膜炎讨论要点:请给出处理原则与用药方案.1,本病例应选用何药宜采用何种制剂具体用法如何在应用中应注意什么2,经首选药物治疗24小时症状未见好转,脑脊液亦无明显变化,应考虑什么可选用其它哪些药物案例14患者XXX,女,60岁,夏季入院.主诉:进食不洁食物后解冻状便10余次.现病史:1天前因进食不洁食物后畏寒,发热,腹痛,腹泻,大便共10余次,量少,开始为黄色稀便,后为红白冻子便,伴肛门坠胀,大便不畅感,无恶心,呕吐.来我院就诊,以"急性细菌性痢疾"收入院.患者入院后精神,食欲欠佳,小便正常,大便2次,红白冻状,睡眠尚可,体重无明显改变.既往史:既往身体健康.体格检查:体温38.5℃,脉搏90次/min,呼吸20次/min,血压110/70 mmHg.神志清楚,精神稍差,皮肤弹性尚好,眼眶无凹陷.心肺正常.腹软,肝脾肋下未及,左下腹压痛,无反跳痛,肠鸣音活跃.辅助检查:血常规:红细胞:390万/mm3,血红蛋白11.2 g/dl,白细胞17 900/mm3,中性91%,淋巴9%.大便常规白细胞3+,红细胞2+,巨噬细胞少许.大便细菌培养有福氏志贺菌生长.诊断:急性细菌性痢疾讨论要点:请给出处理原则与用药方案.1,治疗细菌性痢疾可选用哪些药物治疗2,本病例疗程应为多久案例15患者XXX,女,30岁农民.主诉:发热,咳嗽4天,咳血1天入院.现病史:5天前因受凉后感头痛,乏力,腰痛,当晚畏寒,发热,出冷汗,伴有咳嗽,少许粘痰;但次日被乡卫生院诊为上感,但咳嗽逐日加剧,痰中带血(红色),并有右下胸部疼痛.既往健康.体格检查:体温40.5℃,脉搏120次/min,呼吸50次/min,急性病容,鼻翼随呼吸扇动,口唇发绀.右胸肩胛部叩诊浊音,语颤增强,可听到管状呼吸音及中细湿罗音,心界不扩大,无杂音,腹软,肝肋下4厘米,质软,脾未扪及. 辅助检查:血常规:白细胞12200 /mm3,中性93%,淋巴7%,尿黄色微浊,蛋白(++)白细胞2-4/高倍镜,上皮细胞(+),偶见成堆脓细胞.X线胸片显示有双肺有多数不对称的浸润性病灶,伴有胸膜病变,血细菌培养为金黄色葡萄球菌.诊断:金黄色葡萄球菌败血症合并金黄色葡萄球菌肺炎.讨论要点:请给出处理原则与用药方案.1,对金黄色葡萄球菌敏感的抗菌药物有哪些2,本病例首选何药若无效怎么办3,本病例是否需要联合应用抗生素如何联用能产生协同同为什么4,本病例是否可用糖皮质激素如何使用。
硫酸鱼精蛋白注射液说明书
硫酸鱼精蛋白注射液注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 全部药品名称成份用法用量不良反应禁忌注意事项特殊人群用药药物相互作用药理作用贮藏有效期批准文号【药品名称】通用名称:硫酸鱼精蛋白注射液英文名称:Protamine sulfate Injection 【成份】本品为从适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种低分子量碱性蛋白质的硫酸盐。
【 适应症 】主要用于因肝素钠或肝素钙严重过量而致的出血症及自发性出血,如咯血等。
【用法用量】抗肝素过量:静注,用量与最后一次肝素的用量及间隔时间有关。
每1mg 鱼精蛋白可拮抗100单位肝素。
由于肝素在体内降解迅速,在注射肝素后30分钟,每100单位肝素,只需用鱼精蛋白0.5mg;每次用量不超过50mg,需要时可重复给予。
抗自发性出血:静滴,5~8mg/kg体重/日,分2次,间隔6小时,每次以300~500ml生理盐水稀释后使用,3日后改为半量。
【不良反应】①本品快速静脉注射可引起低血压、心动过缓、肺动脉高压、呼吸困难、短暂面部潮红及温热感。
缓慢静脉注入,10分钟内不超过50mg,可避免上述反应。
②对鱼过敏,过去曾接受过本品或含鱼精蛋白的胰岛素(如中性鱼精蛋白胰岛素)者,易发生抗鱼精蛋白IgE介导的高敏或过敏反应。
③男性不育症或输精管切除者中某些人易发生对鱼精蛋白高敏反应。
在输注本品前给这类患者应用皮质激素或抗组胺药,可防止过敏。
5足量鱼精蛋白中和肝素后8~9小时,个别在18小时后,部分患者可发生肝素反跳和出血。
【禁忌】对本品有不耐受史或不良反应史者禁用。
【注意事项】本品仅供静注,应缓慢给药。
给药后即需作凝血功能检查。
①对鱼过敏者慎用本品。
②静注速度过快可致心动过缓、低血压、胸闷、呼吸困难、颜面潮红等。
③妊娠及哺乳妇女应用本药必须有明确指征。
至于本品对生殖能力的影响,是否有致畸、致癌作用,是否经乳汁分泌等问题,均缺乏动物实验资料。
5本品宜单独给药,与某些抗生素(如青霉素、头孢菌素等)理化性质不相容。
鱼精蛋白
鱼精蛋白【鱼精蛋白特性】鱼精蛋白是一种碱性蛋白,主要在鱼类(如蛙鱼、蹲鱼、鲱鱼等)成熟精子细胞核中作为和DNA结合的核精蛋白存在。
本品是低分子量阳离子蛋白。
商品制剂来自鲑鱼精液,含精氨酸、脯氨酸、丝氨酸和缬氨酸。
硫酸鱼精蛋白是一种强碱,能与强酸性肝素钠或肝素钙形成稳定的盐而使肝素失去抗凝作用。
本品作用迅速、静脉给药5分钟内即发生中和肝素的作用。
但部分肝素可从复合物中再次解离。
中和1u不同来源的肝素所需鱼精蛋白量略有不同,1mg本品可中和90u自牛肺制备的肝素钠或115u自猪肠粘膜制备的肝素钠,或100u 自猪肠制备的肝素钙。
鱼精蛋白-肝素复合物在体内代谢转化过程尚未被阐明。
鱼精蛋白也是一种弱抗凝剂,过量可引起凝血时间指标短暂轻度延长。
鱼精蛋白发现于1870年,到1940~1960年间,正式用作抗菌剂的研究才盛行起来。
鱼精蛋白在中性和碱性介质中显示出很强的抑菌能力,并有较高的热稳定性,在210oC条件下加热1.sh仍具有活性,同时抑菌范围和食品防腐范围均较广,它对枯草杆菌、芽泡杆菌、干酪乳杆菌、胚芽乳杆菌、乳酸菌、霉菌、芽抱耐热菌和革兰氏阳性菌等均有较强的抑制作用,但对革兰氏阴性菌抑制效果不明显。
【主要成分】本品为从适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种低分子量碱性蛋白质的硫酸盐。
【用途】用于肝素注射过量而引起的出血,及自发性出血如咯血等。
用作防腐剂时,因其无味无臭,对人体无害,因而使用量不受任何限制,根据需要可添加到满意的抑菌效果,但其添加量大,成本较高,只能作为高附加值的食品或功能食品的防腐剂。
【注意事项】1)注射速度宜慢,本品仅供静注,应缓慢给药。
给药后即需作凝血功能检查。
2)本品易破坏,口服无效。
禁于碱性物质接触。
3)对鱼过敏者慎用本品。
4)妊娠及哺乳妇女应用本药必须有明确指征。
5)本品宜单独给药,与某些抗生素(如青霉素、头孢菌素等)理化性质不相容。
6)注射用本品液剂2-8℃,粉剂15-30℃贮存,不需冻存。
鱼精蛋白的药理及临床应用
鱼精蛋白的药理及临床应用(二)引言概述:鱼精蛋白(FishCollagenPeptide)是从鱼鳞、鱼骨等鱼体结构中提取出的一种蛋白质。
它有着优秀的生物兼容性和生物活性,广泛应用于医药、保健品等领域。
本文将深入探讨鱼精蛋白的药理作用及其在临床中的应用。
正文内容:1.鱼精蛋白在骨科领域中的应用1.1促进骨细胞增殖和骨形成1.2促进骨折愈合1.3缓解骨关节炎症状1.4减少关节疼痛和改善关节功能1.5预防骨质疏松症的发生2.鱼精蛋白在皮肤科领域中的应用2.1提高皮肤保湿度和弹性2.2减少皱纹和细纹的产生2.3促进伤口愈合2.4淡化色斑和疤痕2.5抗氧化和抗衰老作用3.鱼精蛋白在心血管疾病中的应用3.1降低血脂和胆固醇水平3.2改善血管弹性和降低血压3.3预防动脉硬化和血栓形成3.4保护心脏功能,减少心脏病的发生3.5缓解心肌缺血和心绞痛症状4.鱼精蛋白在免疫调节中的应用4.1增强免疫细胞活性4.2调节免疫反应4.3改善机体免疫功能4.4抑制炎症反应4.5提高抗肿瘤能力5.鱼精蛋白在消化系统疾病中的应用5.1改善胃肠道蠕动5.2缓解胃溃疡和胃炎5.3帮助消化和吸收5.4促进肠道菌群平衡5.5缓解肠道炎症和细菌感染总结:本文详细介绍了鱼精蛋白的药理作用及其在临床中的应用。
鱼精蛋白在骨科领域中具有促进骨细胞增殖和骨形成、促进骨折愈合等作用;在皮肤科领域中具有提高皮肤保湿度和弹性、减少皱纹和细纹的产生等作用;在心血管疾病中具有降低血脂和胆固醇水平、改善血管弹性和降低血压等作用;在免疫调节中具有增强免疫细胞活性、调节免疫反应等作用;在消化系统疾病中具有改善胃肠道蠕动、缓解胃溃疡和胃炎等作用。
鱼精蛋白在医药领域中具有广泛的应用前景。
但需要进一步的研究来验证其安全性和疗效,以推广其临床应用。
鱼精蛋白的药理及临床应用引言:鱼精蛋白是一种来源于鱼类的蛋白质,其具有多种生理活性和医学应用价值。
近年来,随着人们对健康的关注和科学技术的进步,鱼精蛋白的药理作用及临床应用越来越受到研究者的关注。
药理学复习资料
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药,使受体的数量和敏感性增加,是受体的向上调节,故长期应用受体拮抗药,需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括:吸收、分布、代谢、排泄。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性(习惯性)和躯体依赖性(成瘾性)两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11达到稳态浓度所需的时间大约是该药的5个半衰期。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
16按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的;与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大,说明药物的毒性越小,而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
从质反应量效曲线中可获得ED50及LD50的参数。
20因遗传性异常所出现的不良反应称为特异质反应。
24综合评价药物安全性的指标包括治疗指数和安全范围。
26部分激动药与受体有较强的亲和力,而有较低的内在活性。
27药物作用的强度可用效价强度和效能来表示。
1普萘洛尔临床上主要用于治疗心率失常、心绞痛、高血压。
2毛果芸香碱对眼的作用是缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
3多巴胺临床主要用于治疗各种休克,与利尿剂配伍应用可治疗急性肾衰竭。
4内源性去甲肾上腺素的主要小吃途径是神经末梢摄取,而乙酰胆碱的主要消除途径是乙酰胆碱酯酶水解。
5根据作用原理,新斯的明的主要靶器官是骨骼肌。
6去甲肾上腺素主要激动α受体和β1受体。
7东莨菪碱除具有阿托品相似的作用外,其中一个突出的特点是中枢抑制。
8阿托品对眼部的作用包括扩瞳、升高眼内压。
调节麻痹。
9肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础主要是激动α受体,收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管的通透性;激动β受体,改善心功能,缓解支气管痉挛;减少过敏介质的释放,扩张冠状动脉。
执业药师药理学第四章 影响药物作用的因素习题及答案
第四章影响药物作用的因素一、A1、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、快速耐受性2、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血,这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用3、与丙磺舒联合应用,有增强作用的药物是A、四环素B、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、罗红霉素4、弱碱性药物A、在酸性环境中易跨膜转运B、在胃中易于吸收C、酸化尿液时易被重吸收D、酸化尿液可加速其排泄E、碱化尿液可加速其排泄5、从药物本身来说,影响药物吸收的因素有A、药品包装B、给药途径C、来源D、价格E、生产厂家6、一般来说,起效速度最快的给药途径是A、吸入给药B、口服给药C、静脉注射D、皮下注射E、贴皮给药7、下列关于老年人用药中,错误的是A、对药物的反应性与成人可有不同B、对某些药物的反应特别敏感C、对某些药物的耐受性较差D、老年人用药剂量一般与成人相同E、老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上8、从机体来说,影响药物吸收的因素不包括A、药物脂溶性B、胃肠道pHC、胃肠运动D、吸收面积大小E、吸收部位血流二、B1、A.生理依赖性B.首剂现象C.耐药性D.耐受性E.致敏性<1> 、反复使用吗啡会出现<2> 、哌唑嗪具有<3> 、反复使用某种抗生素,细菌可产生<4> 、反复使用麻黄碱会产生2、A.药理作用协同B.竞争与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶加速灭活D.竞争性对抗E.减少吸收<1> 、苯巴比妥与双香豆素合用可产生<2> 、维生素K与双香豆素合用可产生<3> 、肝素与双香豆素合用可产生<4> 、硫酸亚铁与四环素合用可产生<5> 、保泰松与双香豆素合用可产生三、X1、从药物方面说,影响药物作用的因素包括A、给药剂量B、给药时间C、给药次数D、给药途径E、联合用药2、联合用药的效应可能是A、使作用减弱,出现拮抗作用B、拮抗作用皆对治疗不利C、可能使作用增强,出现协同作用D、协同作用皆对治疗有利E、产生对治疗有利的拮抗或协同作用3、使药物从肾排泻减慢的情况是A、苯巴比妥与氯化铵合用B、阿司匹林与碳酸氢钠合用C、青霉素G与丙磺舒合用D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用4、碱化尿液可以使以下药物排泄加速A、苯巴比妥B、水杨酸盐C、氨茶碱D、山莨菪碱E、保泰松5、苯巴比妥中毒时,静注碳酸氢钠救治的机理是A、促进苯巴比妥从肾排泄B、促进苯巴比妥从肝排泄C、促进苯巴比妥在体内再分布D、抑制胃肠道对苯巴比妥的吸收E、抑制苯巴比妥与受体结合6、对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人会诱发溶血性贫血或溶血的是A、磺胺甲噁唑B、对乙酰氨基酚C、磺胺嘧啶D、氯霉素E、阿司匹林7、不同人对同一药物的反应常有差异,造成这种差异的主要原因是A、精神因素B、遗传因素C、环境因素D、病理因素E、经济因素8、女性用药应特别注意A、有些药物可使月经增多或孕妇流产B、有些药物可通过胎盘而致畸胎C、有些药物可进入乳汁致乳儿中毒D、有些药物可使女性发生男性化E、女性对药物反应更敏感9、正确选择药物用量的规律正确的是A、老年人用量应该大B、小儿用量应该小C、孕妇体重增加,用量应增大D、营养不良者体重轻,用量应减少E、对药有高敏性者,用量应减少10、肾功能不良时A、经肾排泄的药物半衰期延长B、经肾排泄的药物血浆蛋白结合率增高C、应避免使用损害肾的药物D、应根据损害程度调整用药量E、应根据损害程度确定给药间隔时间11、对同一药物来说,叙述正确的是A、在一定剂量范围内,剂量越大作用越强B、对于不同个体,相同的剂量可能引起不同的效应C、在不同性别的患者中,药物效应可能不同D、随着患者年龄的增长,用药剂量应相应增加E、小儿应用时,应根据体重计算用药剂量答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“药物因素”知识点进行考核】【答疑编号100294072】2、【正确答案】B【答案解析】考查重点是药物相互作用的结果。
《药理学与药物学治疗基础(中职药剂)》第6章:作用于血液和造血系统的药物
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第五节 抗贫血药和促白细胞生成药 一、抗贫血药 铁制剂 主要用于治疗缺铁性贫血。尤其对慢性 失血(如月经过多、子宫肌瘤、痔疮出血 等)、营养不良、儿童生长发育、妊娠等 所引起的贫血疗效较好,用药后一般症状 迅速改善,血红蛋白约4~8周接近正常。
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影响吸收因素 胃酸、维生素C、食物中果糖、半胱氨酸 等有助于铁的还原,可促进吸收。 胃酸缺乏以及食物中高磷、高钙、鞣 酸等物质使铁沉淀,妨碍吸收。 四环素等与铁络合,也不利铁吸收。
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组织型纤溶酶原激活剂(tissuse-type plasminogen activator;t-PA) 组织型纤溶酶原激活剂是利用基因重组 技术合成的药物,含有527个氨基酸。 其能激活内源性纤溶酶原使之转变为纤 溶酶。溶栓作用较强,对血栓具有选择 性,作用快。用于治疗肺栓塞和急性心 肌梗死。阻塞血管再通率比链激酶高, 且副作用小,是一个较好的第二代溶栓 药。单链尿激酶型纤溶酶原激活物(scuPA)为第三代溶栓药。
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叶酸(folic acid)和维生素B12
二者主要用于治疗巨幼红细胞贫血。常常 合用。由叶酸对抗药引起的贫血应给四氢叶 酸制剂,由内因子缺乏引起的恶性贫血应肌 肉注射维生素B12。
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第六节
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血容量扩充药
右旋糖酐(dextran) 右旋糖酐(dextran) 【药理作用及应用】 药理作用及应用】 1.扩充血容量 1.扩充血容量 主要用于低血容量性休克。 2.抗血栓作用 2.抗血栓作用 中分子右旋糖酐可降低某些凝血因子和血小 板的活性,可用于防止休克后期弥散性血管内凝血,也可 用于防治心肌梗死和脑血栓形成及外科术后防止血栓形成。 低分子和小分子右旋糖酐改善微循环作用较佳,用于中毒 性、外伤性及失血性休克。也用于DIC和血栓性静脉炎。 性、外伤性及失血性休克。也用于DIC和血栓性静脉炎。 • 3.渗透性利尿作用 低分子和小分子右旋糖酐因分子量较小, 3.渗透性利尿作用 易自肾脏排出,渗透性利尿作用强。
海洋生物活性物质-活性蛋白、肽、氨基酸..
MFP-5蛋白
Mfp-5分子量9kDa左右,含74个残基 序列中DOPA的摩尔分数达到30%。Mfp-5中超过1/3的 残基是翻译后被羟基化或磷酸化修饰,其中酪氨酸 羟基化作用转变为DOPA,或丝氨酸磷酸化作用转变 为O-磷酸丝氨酸。研究发现,因含磷酸丝氨酸的蛋 白质对钙的亲和力很强,被修饰后的磷酸丝氨酸有 助于贻贝附着在毗邻的贻贝外壳上,解释了为何 Mfp-5中含有如此高的O-磷酸丝氨酸。 研究发现足丝蛋白的粘合性能与 DOPA含量呈正相关。 mfp- 3 和 mfp- 5 因低分子量和高DOPA含量以及由 此表现的强的粘合能力而成为贻贝粘合蛋白研究中 最受关注的两个蛋白分子
精 蛋 白 具 有 抑 菌 活 性
19 31 年
McClean
首 先 报 道 了 鱼
金色葡萄球菌
产气肠杆菌
鱼精蛋白的抗菌谱
菌 种 鲱精蛋白 ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ 鲑精蛋白 ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ B.Megaterium:巨大芽孢杆菌 B.Licheniformis:地衣芽孢 B.Subtilisruber B.Subtilis niger枯草芽孢杆菌 B.Subtilis mesentericus马铃薯芽孢杆菌 Lactobacillus plantarum胚芽乳杆菌 Lactobacillus casei干酪乳杆菌 Streptococcus faecalis粪链球菌
常用血液系统药物简介
血液系统药物一、抗凝药肝素钠(}{eparin Sodium,美得喜)【药理】肝素是一种粘多糖,在体内体外均有强大的抗凝作用。
静脉注射可使多种凝血因子灭活,即刻发生抗凝作用。
其主要机制是引起抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)构象改变,使之易与凝血酶结合,加速抗凝血酶Ⅲ使凝血酶灭活,从而抑制凝血酶及活化的凝血因子Ⅶ、Ⅺ、Ⅸ、X,发挥抗凝作用。
另外,肝素还可促进血管内皮释放脂蛋白酯酶而有降脂作用。
抑制炎性细胞的活性和炎性介质活性,具抗炎作用。
抑制血管平滑肌增生、抗血管内膜增生作用。
肝素分子带有大量负电荷,口服不吸收,常静脉给药。
抗凝活性t1/2与给药剂量相关,肝硬化患者t1/2延长。
【适应证】血栓栓塞性疾病,如深静脉栓塞、肺栓塞、脑栓塞、急性心肌梗死、弥散性血管内凝血、血液透析、体外循环手术、心导管检查等术中抗凝。
【用法】静注:成人每次O.5万~1万u,6 h一次,以生理盐水稀释后使用。
静滴:每日2万~4万U,加至5%葡萄糖氯化钠注射剂中,开始20滴/min,以后20~30滴/min静脉缓慢滴注,大多用于急性血栓栓塞病。
深部皮下注射每次O.5万~1万U,以后每8h一次,总量1.5万~3万IJ/d。
小剂量皮下注射每次2 000~4 000 u,每12h一次。
常用于防治急性早幼粒细胞白血病合并DIC或产后深静脉血栓症。
小儿静滴每次50~60 u/kg,加至5%葡萄糖氯化钠注射剂中使用。
新生儿首次剂量30 u/kg,维持量每次50 U/kg。
【注意】①过量会导致出血。
应用过程中要严密监测部分凝血活酶时间(AtrrT),使其维持在参考值的1.5~2.5倍。
发生异常出血,可以鱼精蛋白中和,每1nag鱼精蛋白可中和100 u肝素。
②肝素诱发的血小板减少。
③妊娠妇女可发生早产及胎儿死亡。
④连续应用3~6个月,可致骨质疏松、自发性骨折。
⑤引起皮疹、药热等过敏反应。
⑥肝肾功能不全、有出血倾向、消化性溃疡、严重高血压患者慎用。
【制剂】注射剂:5 000 U,12 500 U,25 000 U(125 U相当于1 mg)。
药学本科药理学试卷
01级药学本科《药理学》期末考试卷(A)三、简述题(每题4分,共16分)1. 抢救有机磷酸酯类中毒时为何要“联合、尽早”用药?2.简述苯妥英钠的临床应用。
3.糖皮质激素长期大剂量应用的主要不良反应。
4.抑制蛋白质合成的抗菌素哪些是杀菌剂,哪些是抑菌剂,请简要说明其作用部位。
四、问答题(第5、6、7题,每题7分,第8题8分,共29分)5.何为肝药酶?肝药酶诱导剂对肝摄取率高,即“血流限制性”消除的药物血药浓度影响如何?为什么?6.下列各药可否用于分娩止痛?为什么?(1)吗啡(2)哌替啶(3)罗通定7.试举一类临床上常用的钾通道阻滞药。
写出其代表药药名并简述其药理作用及临床应用。
8.对青霉素耐药的金葡菌感染,请选择两类药物,写出药名,并简述其主要不良反应。
一、A型题(请选一个最适答案涂黑;选A,则将A涂黑; 每题0.5分,共45分)1.长期应用降压药普萘洛尔,停药后血压激烈回升,这种反应为:A.后遗效应B. 毒性反应C. 特异质反应D. 变态反应E. 停药反应2.质反应量效关系的频数分布曲线图形为:A.对称S型曲线B. 正态分布曲线C. 直线D. 长尾S型曲线E. 双曲线3.半数有效量是指A.临床有效量的一半B. LD50C. 引起50%最大反应强度的药量D. 效应强度E. TC50/EC504.pD2 值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对5.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B. 受体激动时的反应强度C. 药物水溶性大小D. 药物对受体亲和力高低E. 药物脂溶性强弱6.下列药物与受体亲和力最大的是:A.K D=0.01 µmon/LB. K D=0.05 µmon/LC. K D=0.1 µmon/LD. K D=0.5 µmon/LE. K D=1.0µmon/L7.药物的生物转化和排泄速度决定其:A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的大小8.关于表观分布容积小的药物,下列哪项是正确的?A.与血浆蛋白结合一般较少,较集中于血浆B.与血浆蛋白结合一般较多,较集中于血浆C.与血浆蛋白结合一般较少,多在细胞内液D.与血浆蛋白结合一般较多,多在细胞内液E.与血浆蛋白结合一般较多,多在细胞间液9.药物首过消除可能发生于下列哪种给药方式?A. 舌下给药B. 吸入给药 C. 口服给药D. 静脉注射E. 皮下给药10.药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定的量D. 单位时间消除恒定的百分比E. 药物完全消除到零11.药物的血浆半衰期是A.50%药物与血浆蛋白结合所需要的时间B.50%药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间E. 50%药物从体内排出所需要的时12.决定药物每天用药次数的主要因素是A. 吸收快慢B. 作用强弱C. 分布速度D. 转化速度E. 消除速度13.长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,需要增加剂量才有效,这种现象称A. 耐药性B. 耐受性C. 成瘾性D. 习惯性E. 适应性14.麻醉药品是指A.能使机体产生习惯性的药物B.能使机体产生成瘾性的药物C.具有麻醉作用的药物D. 具有高效性的药物E.具有中枢抑制作用的药物15.有机磷酸酯类中毒时M样症状产生的原因是A. M受体敏感性增加B. 胆碱能神经递质释放增加C. 药物排泄缓慢D. 胆碱能神经递质破坏减慢E. 兴奋胆碱能神经16.肾上腺素对心脏的作用是A. 激动α受体,使心率加快, 心肌收缩力加强,传导加快B. 激动β1受体,使心率加快, 心肌收缩力加强,传导加快C. 激动β1受体,使心率减慢, 心肌收缩力加强,传导加快D. 激动α受体,使心率减慢, 心肌收缩力加强,传导加快E. 激动β1受体,使心率加快, 心肌收缩力加强,传导减慢17.治疗过敏性休克的首选药物是A.glucocorticoids B. astemizole C.noradrenaline D. adrenaline E.atropine18.误用过量去甲肾上腺素, 应该用下列哪一种药物才能反转其血管收缩作用?A. phentolamine B. isoprenaline C. propranolol D. atropine E. neostigmine19.普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是A. β受体阻断B. 膜稳定作用C. 内在拟交感活性D. 钠通道阻滞 E. 以上都不对20.阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够A. 对抗迷走神经对心脏的抑制B. 解除血管痉挛,改善微循环C. 升压D. 兴奋血管运动中枢E. 中和内毒素21.关于阿托品的不良反应,错误的叙述是A. 口干乏汗B. 小便困难C. 心率加快D. 瞳孔扩大E. 血压升高22.琥珀胆碱是A.保肝药B. 抗癫痫小发作药 C. 非除极化型肌松药 D. 除极化型肌松药E.肠道用磺胺药23.M胆碱受体兴奋的效应是A. 膀胱括约肌收缩B. 骨骼肌收缩C. 瞳孔扩大肌收缩D. 唾液腺分泌E. 睫状肌舒张24.局麻药对中枢神经系统的作用是A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 先兴奋,后抑制D. 先抑制,后兴奋E. 无规律25.苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是A. 静注大剂量维生素CB. 静滴碳酸氢钠C. 静滴10%葡萄糖D. 静滴甘露醇E. 静滴低分子右旋糖酐26.苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者没有哪一项作用A. 镇静、催眠B. 抗焦虑C. 麻醉作用D. 抗惊厥E. 抗癫痫作用27.苯二氮卓类药物的作用机制是A. 直接与GABA A受体结合, 增强GABA能神经功能B. 与苯二氮卓受体结合, 促进Cl-通道开放C. 延长Cl-通道开放的时间D. 与苯二氮卓受体结合, 促进GABA与GABA A受体结合, 使Cl-通道开放频率增加E. 与苯二氮卓受体结合, 促进GABA 与GABA A受体结合, 使Cl-通道开放时间延长28.硫酸镁的肌松作用是因为A. 抑制脊髓B. 抑制网状结构C. 竞争Ca2+受点, 抑制神经化学传递D. 抑制大脑运动区E. 以上都不是29.治疗癫痫小发作的首选药是A. 丙戊酸钠B.卡马西平C. 硝西泮D. 乙琥胺E. 地西泮30. 关于苯海索, 不正确的叙述是A. 阻断胆碱受体, 减弱ACh 作用B. 阻断黑质-纹状体通路中ACh 释放C. 抗震颤效果好,改善僵直效果差 D. 对心脏的影响较阿托品弱 E. 能致尿潴留,前列腺肥大者慎用31.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制A. 减少多巴胺降解B. 抑制多巴胺再摄取C. 直接激动多巴胺受体D. 阻断中枢胆碱受体E. 提高脑内多巴胺浓度32.下列有关左旋多巴的作用特点不正确的是A. 对肌肉僵直及运动困难疗效好B. 抗震颤疗效差C. 对各种原因引起的帕金森综合征均有效D. 对年轻患者疗效好E. 作用发生慢33.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能A. 兴奋M受体B. 兴奋β受体C. 阻断多巴胺受体D. 阻断α受体E. 阻断β受体34.在何种情况下氯丙嗪的降温作用最强?A. 阿司匹林加氯丙嗪B. 哌替啶加氯丙嗪C. 苯巴比妥加氯丙嗪D. 异丙嗪加氯丙嗪E. 物理降温加氯丙嗪35.下列哪种药物抗精神病作用很强而镇静及降压作用弱?A. winterminB. perphenazineC. thioridazineD. haloperidolE. tardan36.下列药物均用于治疗躁狂症, 除了A. 氯丙嗪B. 马普替林C. 卡马西平D. 碳酸锂E. 氟哌啶醇37.胆绞痛病人最好选用:A. 阿托品B. 哌替啶C. 氯丙嗪+阿托品D. 哌替啶+阿托品E. 阿司匹林+阿托品38.阿片受体拮抗剂为A. methadoneB. naloxoneC. fantanylD. pentazocineE. rotundine39.成瘾性最小的镇痛药是:A. 吗啡B. 度冷丁C. 芬太尼D. 喷他佐辛E. 安那度40.尼可刹米没有下列哪一种作用?A. 直接兴奋延脑呼吸中枢B. 作用于颈动脉体、主动脉体化学感受器C. 提高呼吸中枢对CO2的敏感性 D. 过量可致惊厥 E. 可舒张支气管平滑肌41.乙酰水杨酸预防血栓形成的机理是A. 抑制环化加氧酶,减少TXA2的形成B. 直接抑制血小板的聚集 C 抑制凝血酶的形成 D. 激活血浆中抗凝血酶Ⅲ E. 对抗维生素K的作用42.不属于慎用或禁用乙酰水杨酸的情况是A. 过敏体质B. 维生素K缺乏C. 甲状腺机能亢进D. 低凝血酶原血症E. 十二指肠溃疡43.过量( 成人10-15g) 可引起肝脏坏死的解热镇痛药是A. 乙酰水杨酸B. 吲哚美辛C. 保泰松D. 对乙酰氨基酚E. 布洛芬44.布洛芬的主要特点是A. 解热作用较强B. 镇痛作用较强C. 抗炎作用较强D. 胃肠道反应较轻E. 以上都对45.有关吲哚美辛的特点, 不正确的是A. 是强PG合成酶抑制剂B. 有显著的解热镇痛作用C. 对风湿及类风湿性关节炎疗效好 D. 可控制癌性发热 E. 不良反应小46.抑制心脏作用最强的药物是A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 地尔硫卓D. 尼莫地平E. 尼群地平47.有关钙通道及其药理的错误叙述是A. 根据激活方式可分电压门控性和配体门控性两类通道B. 钙拮抗剂选择作用于配体门控性通道 C. 骨骼肌横管的L型通道由5个亚单位组成D. 电压门控性通道可分L、T、N、P、Q及R型E. 药物有频率依赖性48.奎尼丁取消折返的机制是A. 减弱膜反应性,延长ERPB. 增加膜反应性,延长ERPC. 缩短ERP,减弱膜反应性 D. 缩短ERP,增加膜反应性 E. 缩短APD和ERP49.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A. quinidineB. phenytoin sodiumC. verapamilD. procainemideE. lidocaine50.关于普萘洛尔和维拉帕米的临床应用,下述哪种错误的?A. 均可用于治疗室上性心动过速B. 均可用于治疗心绞痛C. 均可用于治疗高血压D. 均禁用于有传导阻滞的病人E. 均禁用于心房纤颤的病人51.细胞外K+ 浓度较高时能减慢传导, 血K+ 降低时能加速传导的抗心律失常药是A. 索他洛尔B. 利多卡因C. 奎尼丁D. 氟卡尼E. 胺碘酮52.强心苷引起心动过缓时宜选用A. 阿托品B. 肾上腺素C. 氯化钾D. 普萘洛尔E. 奎尼丁53.在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?A. 充血性心力衰竭B. 室上性心动过速C. 室性心动过速D. 心房纤颤E. 心房扑动54. 强心苷治疗房颤的机制主要是A. 缩短心房有效不应期B. 减慢房室传导C. 降低窦房结自律性D. 降低浦肯野纤维自律性E. 以上都不是55.硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用原理是A. 扩张冠状动脉,增加冠脉灌流量B. 改善心肌代谢C. 扩张外周血管, 降低心肌耗氧量 D. 减慢心率,降低心肌耗氧量 E. 减轻冠状动脉的病变56.关于普萘洛尔抗高血压作用,下述哪点是错误的?A.阻断突触前膜β2 受体,减少去甲肾上腺素释放B.阻断心脏β1受体,抑制心肌收缩力 C. 阻断肾脏β1受体,减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药E. 因抑制心脏,不宜与其它降压药合用57.下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的?A.口服应用具有持久的降压作用B.长期或大量应用可致氰化物中毒C.对小动脉和小静脉均有舒张作用 D.作用机制与其释放NO,使cGMP形成增加有关E. 可用于难治性心衰的治疗58.下列哪种药物可推迟或防止糖尿病肾病的进展?A. 哌唑嗪B. 可乐定C. 米诺地尔D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪59.吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应,此与A.抑制前列腺素合成有关B.增加前列腺素合成有关C.增加肾素分泌有关D.抑制肾素分泌有关E.抑制转肽酶有关60.关于利尿药的作用部位,下述哪点是错误的?A.呋塞米作用于髓袢升枝粗段B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C.布美他尼作用于集合管 D.氨苯蝶啶作用于远曲小管末端和集合管 E.乙酰唑胺作用于近曲小管61.对青光眼有效的药物是A. 氨苯蝶啶B. 氢氯噻嗪C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 螺内酯62.关于肝素的叙述,下列哪项是错误的?A. 体内、体外均有抗凝作用B. 口服和注射均有效C. 具有强酸性,带大量阴电荷,过量可用鱼精蛋白对抗 D. 作用原理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性E. 对已形成的血栓无溶解作用63.H1 受体阻断药对下列哪种疾病无效?A. 皮肤粘膜变态反应性疾病B. 晕动病C. 烦躁不安D. 失眠E. 胃、十二指肠溃疡病64.糖皮质激素隔日疗法的根据在于A. 口服吸收缓慢而完全B. 体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久C. 与靶细胞受体结合牢固,作用持久D. 体内激素分泌有昼夜规律, 对肾上腺皮质功能的抑制较小 E. 存在肝肠循环,有效血药浓度持久65. 糖皮质激素诱导生成的脂皮素具有A.增强磷脂酶A1的活性B.抑制磷脂酶A1的活性C.增强磷脂酶A2的活性D. 抑制磷脂酶A2的活性E.增强脂氧化酶的活性66.甲状腺机能亢进的内科治疗最宜选用A. 小剂量碘剂B. 大剂量碘剂C. 甲状腺素D. 甲巯咪唑(他巴唑)E. 普萘洛尔67.应用极化液(GIK)防止心肌梗塞并发心律失常时,胰岛素的主要作用A.纠正低血钾B.改善心肌代谢C. 促进心肌糖原合成D. 促进钾离子进入细胞内E. 改善细胞膜的离子转运68.胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是A. 增加溶解度,提高生物利用度B. 形成复合物,减慢吸收C. 收缩血管,减慢吸收 D. 减少注射部位刺激性 E. 降低排泄速度,延长作用时间69.下列有关化疗指数(CI)的叙述错误的是A. 表示化疗药物的安全性B. 是LD50/ED50C. 反映药物的安全性和有效性D. CI愈大毒性愈低E. CI高者用药绝对安全70.抗菌谱是A. 抗菌药物杀灭细菌的程度B. 抗菌药物的抗菌能力C. 抗菌药物的抗菌范围D. 抗菌药物的治疗效果E. 抗菌药物的适应证71.青霉素类抗生素基本结构的母核是A. 苄基B. 6-APAC. 7-ACAD. β-内酰胺环E. 青霉噻唑环72.下列头孢菌素类中对肾毒性较小者是A. 头孢曲松B. 头孢呋辛C. 头孢氨苄D. 头孢唑啉E. 头孢噻吩73.属单环β-内酰胺类的药物是A. piperacillinB. imipenemC. sulbactamD. aztreonamE. clavulanic acid74.对青霉素过敏的G+ 菌感染者可选用A. 苯唑西林B. 红霉素C. 头孢他定D. 奈替米星E. 多粘菌素75.首选链霉素的疾病是A.鼠疫B.布氏杆菌病 C. 立克次氏体病D. 浸润性肺结核E. 草绿色链球菌性心内膜炎76.下列对氨基苷类不敏感的细菌是A. 各种厌氧菌B. 沙门氏菌C. 金黄色葡萄球菌D. 肠道杆菌E. 绿脓杆菌77.用于治疗斑疹伤寒的首选药物是A. 氨苄西林B. 青霉素C. 链霉素D. 四环素E. 氯霉素78.在氯霉素的毒性反应中,哪种与它抑制蛋白质的合成有关?A.二重感染B. 灰婴综合征C. 皮疹等过敏反应D. 可逆性贫血伴有粒细胞减少E. 消化道反应79.下列喹诺酮类药物中,体外抗菌活性最强的是A. 依诺沙星B. 氧氟沙星C. 环丙沙星D. 氟罗沙星E. 诺氟沙星80.竞争性对抗磺胺作用的物质是A. γ-氨基丁酸B. 丙氨酸C. 叶酸D. 对氨苯甲酸E. 甲氧苄啶81.仅对浅表真菌感染有效的药A. 制霉菌素B. 灰黄霉素C. 克霉唑D. 两性霉素BE. 酮康唑82.两性霉素B的应用注意点不包括A. 静脉滴注液应新鲜配制B. 静滴液浓度不宜超过0.1mg/mlC. 静滴液需加热去除细胞因子 D. 静滴前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药 E. 静滴液内加小量糖皮质激素83.下列抗结核病药中抗菌活性最强的是A. 链霉素B. 卡那霉素C. 乙胺丁醇D. 异烟肼E. 吡嗪酰胺84.利福平抗菌作用的原理是A. 抑制RNA多聚酶(转录酶)B. 抑制分枝菌酸合成酶C. 抑制胸苷酸合成酶D. 抑制二氢叶酸还原酶E. 抑制磷酸果糖激酶85.控制疟疾发作的最佳药物是A. 乙胺嘧啶B. 氯喹C. 奎宁D. 伯氨喹E. 青蒿素86.主要用于控制复发和传播的抗疟药是A. 奎宁B. 青蒿素C. 乙胺嘧啶D. 伯氨喹E. 周效磺胺87.治疗阿米巴肝脓肿的首选药物是A. 喹碘方B. 甲硝唑C. 二氯尼特D. 依米丁E. 乙酰胂胺88.主要影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药A. 5-氟尿嘧啶B. 环磷酰胺C. 放线菌素DD. 长春新碱E. 糖皮质激素89.白消安最适用于A. 急性淋巴细胞性白血病B. 急性粒细胞性白血病C. 慢性粒细胞性白血病D. 慢性淋巴细胞性白血病E. 恶性淋巴瘤90.下列喹诺酮类抗菌药物中, 光敏反应较多见的是哪一个?A. moxifloxacinB.gatifloxacinC.ofloxacinD.sparfloxacinE.levofloxacin二、X型题(请将两个以上的正确答案写于相应括号内;每题0.5分,共10分)91.药物的不良反应包括A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 后遗效应E. 停药反应92.关于药代动力学, 正确的描述是A.同种药物不同剂型的生物利用度可能不同B. 诱导肝药酶的药物可能加速自身代谢C. 舌下给药无首过消除D. 解离度大的药物吸收多E. 脂溶性高的药物易通过血脑屏障93.毛果芸香碱治疗青光眼的机制是A. 使房水生成减少B. 促进房水循环C. 使前房角间隙扩大D. 激动虹膜M胆碱受体, 括约肌收缩E. 激动虹膜M胆碱受体, 括约肌松弛94.阿托品禁用于A. 青光眼B. 心动过缓 C. 支气管哮喘D. 虹膜睫状体炎 E. 前列腺肥大95.多巴胺具有下列作用A. 大剂量兴奋α受体B. 兴奋β1受体C. 兴奋DA受体D. 利尿作用E. 促进去甲肾上腺素释放96.影响局麻药作用的因素A. 神经纤维的粗细B. 细胞外液的pHC. 药液浓度D. 血管收缩药E. 药液比重及病人体位97.属于苯二氮卓类的药物有A. 三唑仑B. 氟西泮C. 氯硝西泮D. 氯氮卓E. 甲丙氨酯98.不宜与左旋多巴合用的药物是A. 维生素B6B. 氟哌啶醇C. 卡比多巴D. 利血平E. 氯丙嗪99.氯丙嗪有强大镇吐作用, 其特点有A. 小量镇吐可能与阻断CTZ 的D2受体有关B. 大量抑制呕吐中枢C. 对刺激前庭引起的呕吐有效D. 对顽固性呃逆无效E. 对癌症、放射病及某些药物所致呕吐有效100.解热镇痛药的解热作用特征是A. 能降低发热者体温, 而对体温正常者无影响B. 能降低发热者与正常体温C. 对内热原引起的发热有解热作用D. 对直接注射PG引起的发热无作用E. 由于抑制外周PG合成而发挥作用101.药物缓解心绞痛的途径是A. 舒张冠状动脉B. 促进侧枝循环的形成C. 降低前后负荷D. 减慢心率E. 降低收缩性102.噻嗪类利尿药与下列哪些药物合用可避免血钾紊乱?A. 螺内酯B. 阿米洛利C. 卡托普利D. 米诺地尔E. 氨苯蝶啶103.高血压药物治疗中, 常用的降压药为A. 利尿药B. 钙拮抗药C. ACEID. β受体阻断药E. 直接扩管降压药104.有关延迟整流钾通道(电流为I K)叙述错误的是:A. 属内向整流钾通道B.I K可分为I Ks、I K r、I Ku rC.I Ku r存在于心室肌细胞D. I K参与心肌细胞动作电位的复极化过程E. 广泛分布于各种组织细胞105.糖皮质激素治疗休克时A. 采用大剂量突击疗法B. 治疗各种原因引起的休克为首选药C. 感染性休克, 需在有效抗生素治疗下应用D. 需肾上腺素升压治疗下应用E. 见效后需继续用药2~3天才停药106.具有14元环的大环内酯类抗生素有A. 红霉素B. 克拉霉素C. 阿奇霉素D. 罗红霉素E. 吉他霉素107.酮康唑具有下列哪些特点A. 对念珠菌和浅表真菌均有作用B. 口服易吸收C. 易透过血脑屏障D. 抑制细胞膜麦角固醇的合成E. 偶有严重的肝毒性108.一线抗结核病药包括A. 异烟肼B. 利福平C. 吡嗪酰胺D. 乙胺丁醇E. 链霉素109.可用于治疗抗氯喹的恶性疟的药物是A. 伯氨喹B. 奎宁C. 甲氧苄啶D. 青蒿素E. 乙胺嘧啶110.前体药物本身无明显作用,但在体内可被转化为有明显抗癌作用的药物是A. 环磷酰胺B. 5-氟尿嘧啶C. 羟基脲D. 6-巯基嘌呤E. 丝裂霉素C01级药学本科《药理学》期末考试卷A●; 每题0.5分,共45分)一、A型题(请将一个最适答案涂黑;如A为最适答案,则将A涂成1. A B C D E2. A B C D E3. A B C D E4. A B C D E5. A B C D E6. A B C D E7. A B C D E8. A B C D E9. A B C D E 10.A B C D E 11.A B C D E 12.A B C D E 13.A B C D E 14.A B C D E 15.A B C D E 16.A B C D E 17.A B C D E 18.A B C D E 19.A B C D E 20.A B C D E 21.A B C D E 22.A B C D E 23.A B C D E 24.A B C D E 25.A B C D E 26.A B C D E 27.A B C D E 28.A B C D E 29.A B C D E 30.A B C D E 31.A B C D E 32.A B C D E 33.A B C D E 34.A B C D E 35.A B C D E 36.A B C D E 37.A B C D E 38.A B C D E 39.A B C D E 40.A B C D E 41.A B C D E 42.A B C D E 43.A B C D E 44.A B C D E 45.A B C D E46.A B C D E 47.A B C D E 48.A B C D E 49.A B C D E 50.A B C D E 51.A B C D E 52.A B C D E 53.A B C D E 54.A B C D E 55.A B C D E 56.A B C D E 57.A B C D E 58.A B C D E 59.A B C D E 60.A B C D E 61.A B C D E 62.A B C D E 63.A B C D E 64.A B C D E 65.A B C D E 66.A B C D E 67.A B C D E 68.A B C D E 69.A B C D E 70.A B C D E 71.A B C D E 72.A B C D E 73.A B C D E 74.A B C D E 75.A B C D E 76.A B C D E 77.A B C D E 78.A B C D E 79.A B C D E 80.A B C D E 81.A B C D E 82.A B C D E 83.A B C D E 84.A B C D E 85.A B C D E 86.A B C D E 87.A B C D E 88.A B C D E 89.A B C D E 90.A B C D E二、X型题(请将两个以上的正确答案写于相应括号内;每题0.5分,共10分)91.(ABCDE)92. (ABCE) 93. (BCD) 94. (AE) 95. (ABCDE)96. (ABCDE) 97. (ABCD) 98. (ABDE) 99. (ABE) 100. (ACD)101. (ABCDE) 102. (ABCE) 103. (ABCD) 104. (ABCDE) 105. (ACE)106. (ABD) 107. (ABDE) 108. (ABCDE) 109. (BD) 110. (ABD)三、简述题(每题4分,共16分)1.抢救有机磷酸酯类中毒时为何要“联合、尽早”用药?有机磷酸酯类是难逆性胆碱酯酶抑制药,使体内乙酰胆碱水解减少而堆积,可出现M样症状、N样症状,严重时还有中枢症状,联合应用碘解磷定与阿托品是抢救时所必需的因为碘解磷定是胆碱酯酶复活药,可使与有机磷酸酯类结合的酶游离出来,恢复水解乙酰胆碱的活性,还能与体内游离的有机磷酸酯类结合成无毒的物质排出。
硫酸鱼精蛋白
肝素复合物在体内代谢转化过程尚未被阐明。
鱼精蛋白也是一种弱抗凝剂,过量可引起凝血时间指标短暂轻度延长。
【适应证】主要用于因肝素钠或肝素钙严重过量而致的出血症及自发性出血,如咯血等。
【不良反应】①本品快速静脉注射可引起低血压、心动过缓、肺动脉高压、呼吸困难、短暂面部潮红及温热感。
缓慢静脉注入,10分钟内不超过50mg,可避免上述反应。
②对鱼过敏,过去曾接受过本品或含鱼精蛋白的胰岛素(如中性鱼精蛋白胰岛素)者,易发生抗鱼精蛋白IgE介导的高敏或过敏反应。
③男性不育症或输精管切除者中某些人易发生对鱼精蛋白高敏反应。
在输注本品前给这类患者应用皮质激素或抗组胺药,可防止过敏。
5足量鱼精蛋白中和肝素后8~9小时,个别在18小时后,部分患者可发生肝素反跳和出血。
【禁忌证】对本品有不耐受史或不良反应史者禁用。
【用法用量】抗肝素过量:静注,用量与最后一次肝素的用量及间隔时间有关。
每1mg鱼精蛋白可拮抗100单位肝素。
由于肝素在体内降解迅速,在注射肝素后30分钟,每100单位肝素,只需用鱼精蛋白0.5mg;每次用量不超过50mg,需要时可重复给予。
抗自发性出血:静滴,5~8mg/kg体重/日,分2次,间隔6小时,每次以300~500ml生理盐水稀释后使用,3日后改为半量。
【注意事项】本品仅供静注,应缓慢给药。
给药后即需作凝血功能检查。
①对鱼过敏者慎用本品。
②静注速度过快可致心动过缓、低血压、胸闷、呼吸困难、颜面潮红等。
③妊娠及哺乳妇女应用本药必须有明确指征。
至于本品对生殖能力的影响,是否有致畸、致癌作用,是否经乳汁分泌等问题,均缺乏动物实验资料。
5本品宜单独给药,与某些抗生素(如青霉素、头孢菌素等)理化性质不相容。
硫酸鱼精蛋白Liusuan YujingdanbaiProtamine Sulfate书页号:2005年版二部-742[修订]【检查】干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过5.0%(附录Ⅷ L)。
其它药物用药护理 血液系统用药 抗凝血药
思考题
抗凝血药物分类及代表药物 抗凝血药物的作用机制
阿加曲) 注射液 直接凝血酶抑制剂
药理作用
抗凝血作用:高度选择性竞争IIa,对血小板没有直接抑制作用 抗凝作用不依赖于AT-III 还可抑制凝血酶引起的血小板聚集和分泌,从而抑制纤维蛋白交联,促进纤维蛋白溶解
阿加曲班
临床应用
用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状(运动麻痹)、日常活动(步行、 起立、坐位保持、饮食)的改善
普通手术,每日0.3ml,皮下注射通常至少持续7天 首剂在术前2-4小时给予(但硬膜下麻醉方式者术前2至4小时慎用) 其它制剂:如低分子量肝钠凝胶,可外用,肝素钠含片
肝素
不良反应
出血:早期表现有瘀斑、紫癜、牙龈出血、鼻衄、伤口出血经久不愈,月经量过多等,严重 者可出现颅内出血,可用鱼精蛋白对抗治疗。1mg鱼精蛋白可对抗100U肝素 血小板减少症 偶见骨质疏松、自发性骨折
禁忌症
禁用于过敏体质者,有活动性出血倾向病人如:手术,使用其它抗凝药物 有凝血功能障碍的肝脏疾病患者 老年人或月经期应慎用,妊娠期禁用
利伐沙班
药物简介
利伐沙班(Rivaroxaban) 片剂 新型口服抗凝药物 利伐沙班10mg可与食物同服,也可以单独服用 利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。 同类药物:阿哌沙班
抗凝血药
病例导入
患者,男,50岁,间歇性腹痛3天伴黑便入院,10年前患者因风湿性心脏病行二尖瓣 置换术,开始间歇服用华法令3mg/d,服用期间未检测过凝血酶原时间,查体:血压 80/50mmHg,急性面容,双前臂和腹部有瘀斑,瘀点,双肺呼吸音粗,心率130次/分, 心律不齐,腹部膨隆,肠鸣音消失。腹腔穿刺抽出不凝血5ml。诊断为华法令致腹腔 及消化道出血,肠梗阻。立即停用华法令,予胃肠减压、给泮托拉唑,维生素K130mg, 静滴,1次/d,输注新鲜血浆,红细胞悬液。2天一腹痛消失,便血停止。复查 pt:24.7s,APTT57.8s,停维生K1,病情稳定。
鱼精蛋白
2011年10月12日,多地“救心药”鱼精蛋白紧缺的消息引起各方面关注。
鱼精蛋白来源的紧缺、利润空间小导致生产厂家越来越少,现在只有上海医药旗下的上海第一生化药业有限公司生产。
然而鱼精蛋白的需求一直较大,这种供需矛盾使得很多心脏手术无法进行。
鱼精蛋白是一种多聚阳离子肽,主要存在于各类动物成熟的精巢组织中,与DNA紧密结合在一起。
其分子量小,通常在一万以下,大约为4070道尔顿,一般由30个左右的氨基酸组成,其中2/3以上都是精氨酸,等电点为10~12,可溶于水和稀酸,加热不凝固。
按其氨基酸的组成,这些鱼精蛋白大致分为以下三类:(1)单鱼精蛋白(Monoprotamine):碱性氨基酸只有精氨酸一种,这一类有鲱精蛋白、鲭鱼的鲭精蛋白,虹鳟鱼的精蛋白等;(2)双鱼精蛋白(Diprotamine):碱性氨基酸含有精氨酸和组氨酸与赖氨酸的一种,这一类有鲤鱼的鲤精蛋白;(3)三精蛋白:此类鱼精蛋白含有全部3种碱性氨基酸,如鲟精蛋白。
使用美国国立生物技术信息中心(NCBI)的核心检索系统对蛋白质序列数据库进行鱼精蛋白序列检索,检索结果来源于鱼类。
用软件对天然鱼精蛋白序列进行比对,得到其保守氨基酸残基序列。
比对结果见图1.由此看出,完全相同氨基酸残基序列为:-RRRR-SSSRP-RRRR-R-----RRRR---RRRR,即图中最后一个序列。
通过多重序列完全比对得到鱼精蛋白的保守序列是:X1RRRRSSSRPX2RRRRX3X4RX5X6X7X8RRRRGGRRRR.自1937年McClean报道了鱼精蛋白鱼油抑菌活性以来,Miller等于1942年,Negroni 和Fisher等于1944年研究发现鱼精蛋白具有阻止细菌生长的作用。
之后鱼精蛋白受到越来越多的关注。
鱼精蛋白不仅具有促使细胞发育繁殖的作用,而且一旦将其分离出来,就能有效抑制多种食品腐败菌的生长和繁殖,同时,它还具有降血压、促消化、抗菌消毒、抑制肿瘤生长、治疗糖尿病等多重作用。
药理试题及答案
《药理学》试题(B)一、单项选择题A型题(每题1分,共30分)1.药物作用的二重性是指()A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用2. 反复多次用药后,人体对药物的敏感性降低称为()A.习惯性B.成瘾性C.耐药性D.依赖性E.耐受性3.药物与血浆蛋白结合后将会发生()A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物转运加快E.以上答案都不对4.治疗量(常用量)为()A.等于最小有效量B.大于最小有效量C.等于极量D.小于极量E.介于最小有效量与极量之间5.药物的内在活性是指()A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体产生效应的能力C.药物识别受体的能力D.药物与受体结合的能力E.药物阻断受体的能力6.神经递质去甲肾上腺素从神经末稍释放,作用的消失主要是()A.被单胺氧化酶(MAO)灭活B.被肝药酶灭活C.被突触前膜再摄取D.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活E.被胆碱酯酶灭活7.急性有机磷农药中毒,出现呼吸困难.口唇青紫.呼吸道分泌物增多的患者,应立即静脉注射何药以缓解症状A.解磷定B.哌替啶C.可拉明D.阿拉明E.阿托品8.抢救过敏性休克的首选药物是()A.地塞米松B.异丙嗪C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素9.去甲肾上腺素用于()A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.稀释后口服治疗上消化道出血E.支气管哮喘10.对尿量已减少的中毒性休克最好选用()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11.苯巴比妥在碱性尿中()A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收多,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收少,排泄慢12.易致青少年齿龈增生的药物是()A.地西泮(安定)B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13.吗啡可用于()A.分娩止痛B.哺乳期妇女的止痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.颅脑外伤的疼痛E.其它镇痛药无效的急性锐痛14.无明显抗风湿作用的药物是()A.阿斯匹林B.布洛芬C.消炎痛D.萘普生E.扑热息痛15.强心甙的适应症,下列哪项错误()A.充血性心衰B.室性心动过速C.室上性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动16.降低颅内压,应首选的药物是()A.50%葡萄糖B.山梨醇C.甘露醇D.呋塞米E.尿素17.卡托普利(硫甲丙辅酸)属于()A.血管紧张素转化酶抑制剂B.直接扩张血管药C.神经节阻断药D.利尿降压药E.α受体阻断药18.兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用()A.胍乙啶B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.卡托普利19.强心甙的正性肌力作用是通过()A.激动心肌β1受体B.激动心肌α受体C.增加心肌细胞内Ca2+含量D.直接兴奋交感神经E.抑制心肌M受体20.注射鱼精蛋白可解救哪个药物中毒()A.肝素B.双香豆素C.枸橼酸钠D.链激酶E.维生素K21.同服下列哪种物质会妨碍铁剂吸收()A.Vitamine CB.稀盐酸C.抗酸药D.果糖E.含半胱氨酸的食物22.下列哪一疾病禁用糖皮质激素()A.结核性脑膜炎B.风湿性心脏瓣膜病C.中毒性肺炎D.眼角膜溃疡E.眼视网膜炎23.可用于尿崩症的降血糖药物是()A.甲苯磺丁脲B.苯乙福明C.格列本脲D.格列齐特E.氯磺丙脲24.苯海拉明对下列哪种疾病或症状无效()A.荨麻疹B.过敏性鼻炎C.晕动病D.胃溃疡E.昆虫咬伤之皮肤瘙痒25.甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲恶唑(SMZ)合用,抗菌作用增强是因为()A.能促进吸收B.能促进分布C.能减慢排泄D.能减慢代谢E.能使病原体的叶酸代谢受到双重阻滞26.治疗螺旋体病首选的药物是()A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G27.伤寒.副伤寒杆菌感染,可选用()A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28.金葡菌引起的骨髓炎,首选的口服药物是()A.麦迪霉素B.林可霉素C.螺旋霉素D.交沙霉素E.红霉素29.下列药物,既可治疗结核病,又治疗麻风病的是()A.乙胺丁醇B.利福平C.链霉素D.异烟肼E.对氨水杨酸30.细菌对氨基甙类抗生素产生耐药的主要原因是:A.细菌细胞膜通透性改变B.细菌产生钝化酶C.细菌产生大量的对氨苯甲酸D.细菌产生β-内酰胺酶E.细菌改变代谢途径二、单项选择题B型题(每小题1分,共10分)下列选项供31-35题选择A.阻断M胆碱受体B.阻断α-受体C.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体多巴胺受体E.阻断结节-漏斗多巴胺受体31.氯丙嗪引起震颤麻痹是由于()32.氯丙嗪引起口干.便秘.视近物模糊是由于()33.氯丙嗪引起体位性低血压是由于()34.氯丙嗪引起的内分泌紊乱与()有关35.氯丙嗪的抗精神病作用与()有关下列选项供36-38题选择A.过敏性休克B.损害第八对脑神经C.二重感染D.抑制骨髓E.损害肾脏下列药物的主要不良反应是:36.口服易吸收磺胺()37.氨基甙类抗生素()38.青霉素类抗生素()39.氯霉素()40.四环素类抗生素()三、多项选择题(每小题1分,共10分)41.关于药物副作用叙述正确的是()A.副作用是可预知的B.其产生是用药时间过长C.副作用可随治疗目的不同而改变D.其产生是因药物作用的选择性低E.其产生是因用药剂量过大42.胆碱能神经兴奋时引起()A.心率减慢,传导减慢B.全身汗腺分泌增加C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.胃肠平滑肌收缩43.哌替啶(度冷丁)的临床应用为()A.心源性哮喘B.冬眠疗法C.各种剧痛D.麻醉前用药E.剧烈咳嗽44.肾上腺素可用于()A.心脏骤停B.急性上消化道出血C.支气管哮喘急性发作D.甲状腺机能亢进E.过敏性休克45.普萘洛尔的抗高血压机理包括()A.阻断心脏β1受体,减少心输出量B.阻断肾小球旁器的β1受体,减少肾素分泌C.阻断中枢β受体,降低外周交感张力D.阻断交感神经突触前膜β1受体,减少NA释放E.阻断血管β2受体,扩张血管46.强心苷中毒减量或停药的指征为()A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓(<60次/分)47.下列不宜联合用药的例子有()A.四环素与铁剂或钙剂B.庆大霉素与骨骼肌松驰药C.链霉素与呋塞米D.SMZ与TMPE.头孢氨苄与卡那霉素48.具有留钾作用的利尿药是()A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D.螺内酯E.乙酰唑胺49.可用于治疗震颤麻痹的药物有()A.左旋多巴B.氯丙嗪C.苯海索(安坦)D.多巴胺E.东莨菪碱50.抗消化性溃疡的药物有()A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题(每小题1分,共10分)51.经生物转化后,药物的效应和毒性均降低。
鱼精蛋白的药理及临床应用
鱼精蛋白的药理及临床应用鱼精蛋白的药理及临床应用一、鱼精蛋白的定义和特性1.1 定义鱼精蛋白是一种富含多种氨基酸的蛋白质,通常从鱼类中提取而得。
其主要成分包括谷氨酸、异亮氨酸、赖氨酸等。
1.2 特性鱼精蛋白具有以下特性:- 可溶于水和酸性溶液;- 含有较高的胶原蛋白含量,具有良好的稳定性;- 富含多种活性氨基酸,具有一定的生物活性;- 生产工艺简单,成本较低。
二、鱼精蛋白的药理作用2.1 抗氧化作用鱼精蛋白含有丰富的天然抗氧化物质,如谷胱甘肽和谷胱甘肽过氧化物酶,具有良好的抗氧化作用,可以清除体内自由基,减少氧化应激反应。
2.2 免疫调节作用鱼精蛋白中的活性氨基酸可以增强人体的免疫力,促进免疫细胞的活化和增殖,增强机体对病原微生物的抵抗力,提高人体免疫功能。
2.3 皮肤修复作用鱼精蛋白中的胶原蛋白可以增强皮肤组织的弹性和紧实度,促进皮肤细胞的再生和修复,有效改善皮肤干燥、老化等问题。
2.4 抗炎作用鱼精蛋白可以抑制炎症反应的发生和发展,减轻组织损伤,缓解炎症引起的疼痛和不适感。
三、鱼精蛋白的临床应用3.1 皮肤护理鱼精蛋白在护肤品中常用于面膜、乳液等产品中,可改善皮肤质地,增加皮肤弹性,减少皱纹和色斑的产生。
3.2 营养补充鱼精蛋白作为保健品中的一种常见成分,具有增强免疫力、促进身体健康的作用,常用于补充蛋白质和氨基酸。
3.3 外科手术辅助鱼精蛋白具有促进伤口愈合、减少术后炎症反应的作用,在外科手术中常被用于修复和保护组织。
附件:本文档涉及的附件包括:合适的研究报告、实验数据等。
法律名词及注释:- 氨基酸:构成蛋白质的基本化学物质,是生命活动的基本单位。
- 谷胱甘肽:一种含硫氨基酸,具有抗氧化和解毒作用。
- 胶原蛋白:一种结缔组织中主要的蛋白质成分,具有维持皮肤弹性和紧实度的作用。
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临床应用方案
2.糖尿病病人血清IgE水平无特异性,输
精管结扎者与此相似,皮试与抗鱼精蛋 白抗体不相关。RAST,ELISA法测量抗体 无特异性。 3. 对有鳍鱼过敏的病人, CPB 后将 1mg 鱼 精蛋白稀释成 50ml,至少用 10 分钟滴完, 如无严重血液动力学变化,可按上述方 案给予中和量,否则则不能应用。
给药方式、分布、消除
静脉注射中和肝素,皮下注射仅用于延长胰岛素的吸 收。 在循环血中存在肝素时,鱼精蛋白和肝素可形成大的 复合物,过量的鱼精蛋白可产生更大的复合物。网状 内皮系统将这些颗粒分解消除。由于静脉注射后首先 在肺循环形成肝素 —— 鱼精蛋白复合物,因此肺的巨 噬细胞应参与清除过程。鱼精蛋白还可以和其它血浆 蛋白结合,结合的意义尚不清楚。循环血中的蛋白酶 将体内的鱼精蛋白降解,其中包括羟肽酶N,它还能清 除过敏毒素和激肽旁路的产物。 人体内鱼精蛋白从血浆中的消除时间尚不清楚。
临床应用方案
1.最重要的避免鱼精蛋白副反应的原则是缓慢 注射,稀释是有效方法。中和剂量的鱼精蛋白 加入50ml液体中通过中心静脉经小孔滴器(60 滴 /ml)在 10 - 15 分钟滴完。追加的未经稀释 的鱼精蛋白应用小注射器( 5ml)以最大速率 不超过20mg/min应用于成人。缓慢注射能降低 type I和type III副反应的发生,而过敏反应 (type IIA)不论应用快慢均可发生。
剂量
–4. 鱼精蛋白过量:为防止肝素反跳许多医生追 加了大量的鱼精蛋白,过量后可引起病人抗凝。 给狗给予过量的鱼精蛋白后显示出剂量相关性 ACT 延长,血小板减少。在事先不给肝素的情况 下,给予少量鱼精蛋白便会引起凝血试验的异常, 认为是降解鱼精蛋白的蛋白酶系统被饱和的结果。 但幸运的是,鱼精蛋白中和肝素的安全范围是很 宽的,为防止中和不全或肝素反跳少量追加不能 将酶系统饱和。
剂量
鱼精蛋白中和肝素的推荐剂量范围很广,应从 四方面考虑。 1 . 中 和 的 合 适 比 率 是 多 少 。 从 0 - 4mg/100unit 都是安全的。因不同时间,温度 和其它环境因素,选择的凝血试验和结果而异。 2. 需要中和的肝素的量:是肝素总量还是体 内剩余的肝素量?鱼精蛋白滴定试验可以计算 体内剩余的肝素量从而得出鱼精蛋白的量。
临床应用方案
4. 对于以往接触过鱼精蛋白的人。应行
皮试及免疫学检查,阴性者可常规应用, 如阳性可同对鱼过敏者一样处理。
完
谢谢! ! !
(3)由于鱼精蛋白不能有效中和抗因子Ⅹ
的活性,而低分子量肝素主要通过抗因 子Ⅹ发挥抗凝作用,因此低分子量肝素 用于体外循环的抗凝受到限制。
应用和作用 4
鱼精蛋白通过影响血小板功能,作用于
内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活物 ( t-PA)表现出抗止血的性质。人和狗 应用后可引起血小板减少症,肝素-鱼 精蛋白复合物能抑制凝血酶介导的血小 板聚集,此外鱼精蛋白还能与凝血酶结 合,抑制后者促进纤维蛋白原转化成纤 维蛋白的作用。
5. 非心源性肺水肿
许多种多聚阳离 子复合物如鱼精蛋白、抗肝素灵、多聚 赖氨酸可直接导致迟发的肺血管损害。 维拉帕米通过抑制钙通道减轻损伤。临 床上此种非心源性肺水种可能由于鱼精 蛋白,库血中的白细胞和心肺转流的原 因。
副作用
三.肺血管收缩(type
III) 1. 临床特征:肺动脉导管应用几年后, 增加了人们对鱼精蛋白副作用的敏感性。 Lowenstein 等报道一系列病例指出鱼精 蛋白引起血压下降,左房压下降,PAP上 升,右心室扩张、衰竭。与过敏反应不 同,发生严重肺血管收缩时,血浆组织 胺水平并不升高。
3.左心系统注射
最近的研究表明,左心系统注射 鱼精蛋白低血压的发生率并不低于 静脉注射,还有发生微栓、气栓的 危险。
副作用
二.过敏样反应(type
II)
不是所有的鱼精蛋白副反应都是变态反应。 快速注射鱼精蛋白引起血压下降同吗啡引起的 恶心一样不是变态反应。过敏样反应包括抗原 -抗体结合导致大量血管活性物质释放而产生 的速发型高效变态反应――过敏反应 ( anaphylaxis), 还包括其它威胁生命的 非免疫源性的特异质反应。
来源和制备
大部分脊椎动物精子的头部都能合成鱼
精蛋白。药用鱼精蛋白从鱼精液中提取, 最后产物是干粉末制成10mg/ml的溶液, 包括硫酸鱼精蛋白和盐酸鱼精蛋白,二 者无明显差别。
应用和作用 1
二种长效胰岛素制品含鱼精蛋白。鱼精
蛋白锌胰岛素中每单位胰岛素含10- 15ug 鱼精蛋白,鱼精蛋白 NPH(neutral protamine Hagedorn) 胰 岛 素 中 每 单 位 胰岛素含3-6ug鱼精蛋白。
副作用:三.肺血管收缩(type III)
2. 机制:给肝素后应用鱼精蛋白,肝素
一鱼精蛋白复合物激活了补体途径,如 阻滞补体激活能减轻肺损害。此外补体 激活使白细胞产生自由基,激活花生四 烯酸途径。如阻滞该途径能减轻肺损害 而抗组胺则不能。
副作用:三.肺血管收缩(type III)
3.治疗和预防:理论上,缓慢注射能限制type III 反应,因为大的鱼精蛋白-肝素复合物不 易形成,稀释后缓慢注射能减低鱼精蛋白副反 应。预防性应用抗组胺药无效。如发现肺动脉 压突然升高,而血压下降应立即停止注射。可 以考虑单次注射肝素以减少复合物的大小,可 先给予 70units/kg,无效时给予 300units/kg。 可选择应用不损害肺血管的正性肌力药,如异 丙肾0.1-0.2ug/kg单次后0.1-0.3ug/kg/min泵 入,或应用米力农。轻者多可自行缓解,重者 可按以下方法治疗。
副作用:一.快速注射反应(type I)
2.对心肌收缩力的影响
动物实验显 示快速注射鱼精蛋白后 CO 下降,大多数 人体研究显示快、慢注射对 CO 均无影响。 且 CO 不能反应对心肌收缩力的影响。对 动物,人体整体器官的实验显示,鱼精 蛋白对心肌收缩力无影响。
副作用:一.快速注射反应(type I)
副作用:一.快速注射反应(type I)
对人快速注射产生低血压的机制被认为是鱼 精蛋白的强碱性刺激肥大细胞使组织胺渗漏所 致,同箭毒、吗啡、碱性抗生素(如万可霉素) 等产生低血压的机制相同。但是,与体内浓度 相同鱼精蛋白本身并不能使切碎的动物肺组织 或分离出的人肥大细胞释放组胺,最近的研究 将内皮细胞释放一氧化氮同低血压相联系。
副作用
一.快速注射反应(type
I)
1.周围血管改变。 给狗快速注射(15秒)鱼精蛋白可引起血压 下降。再次给予无论快、慢均无反应。 PAP 也 上升。人的反应个体差异很大。 血压下降时 SVR 下降静脉回流减少,心脏充 盈压下降。快速扩容能提升血压。缓慢静注鱼 精蛋白(≥5分钟)将很少产生心血管变化。
副作用:二.过敏样反应(type II)
因此type
II分三类: IIA为过敏反应。 IIB为非免疫源性过敏样反应。 IIC为迟发性非心源性肺水肿。 非免疫源性反应与补体介导有关。
副作用:二.过敏样反应(type II)
1. 糖尿病
38 - 91% 应用含鱼精蛋白胰 岛素治疗的糖尿病病人,体内检测出抗 鱼精蛋白 IgG,IgE 抗体。多数研究认为 该类病人再次应用鱼精蛋白的危险性并 不增加,即使增加,比率也很低 (0.6%)。
3. 鱼过敏
对有鳍鱼过敏的病人可能 对鱼精蛋白产生过敏反应。皮试阴性的 病人应用是安全的,但皮试敏感性高, 特异性差。 4. 输精管切除术 在 1 年内, 22% 的病 人出现人鱼精蛋白细胞毒(IgG)抗体, 会同鱼精蛋白发生交叉反应。仅在理论 上存在过敏反应。
副作用:二.过敏样反应(type II)
鱼精蛋白的药理及临床应用
阜外心血管病医院麻醉科 王古岩
历史
1868 年, Miescher 从鱼精子头部细胞核内发现一种含 氮的碱性物质命名为鱼精蛋白(protamine)。其三分 之二由精氨酸组成,带大量正电荷,生物学作用是同 带负电的核酸磷酸盐基团结合。 1936 年, Hagedorn 等人应用鱼精蛋白加胰岛素皮下注 射延长后者的吸收。选择鱼精蛋白是因为它的碱性 PH 值能够使胰岛素处于离子化状态,从而延缓吸收。而 另外一些人将鱼精蛋白同肝素混合在一起想制成长效 的预防血栓的皮下注射液,但事与愿违,他们获得的 是白色沉淀物。Chargatf和Olson认识到沉淀物是多聚 鱼精蛋白阳离子和多聚肝素阴离子组成的盐。从此鱼 精蛋白成为中和肝素抗凝作用的药物。
副作用:二.过敏样反应(type II)
2.事先用过鱼精蛋白
此情况可发生在导管介入检查或治疗, 血管手术,透析后等。28%的病人在静脉 给予一次鱼精蛋白后可产生 IgG 或 IgE 抗 体。但数千的病人在一年内行二次导管 术后又行手术并无危险,说明静脉注射 很少产生重要抗体。
副作用:二.过敏样反应(type II)
鱼精蛋白主要用于中和肝素引起的抗凝。
应用和作用 2
(1)鱼精蛋白中和肝素的抗凝血酶作用远
强于中和肝素的抗因子Ⅹ的作用,因此 如需加强其中和肝素的作用可给予凝血 酶而不是因子Ⅹ。 (2)因为猪小肠粘膜肝素抗因子Ⅹ活性的 能力强于牛肺肝素,因此如想要用鱼精 蛋白中和时应选择应用牛肺肝素。
应用和作用 3
剂量
–3.要 考 虑 到 肝 素 反 跳 。 方 法 是 将 1mg/100unit的鱼精蛋白呈分成2部分,其 中 75% 在停 CPB 后给予, 25% 在回输机器血 时缓慢给予。这一方案可以防止血浆肝素 水平的升高,防止 APTT 时间延长。但 ACT 没有变化,这是由于当体内存在少量肝素 时,ACT并不敏感。