2019届一轮复习人教版微生物的培养与应用 教案
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第49讲 微生物的培养与应用
一、微生物的实验室培养 1.培养基
(1)概念:人们按照微生物对
__
营养物质
__的不同需求,配制出供其生长繁殖的__营养基质__。
(2)成分⎩⎪⎨⎪
⎧
一般都含有水、碳源、氮源、无机盐还要满足不同微生物生长对pH 、特殊营养物质
以及氧气的需求
(3)分类⎩
⎪⎨⎪⎧
!!! 固体培养基 ###:含凝固剂
液体培养基:不含凝固剂
2.无菌技术
(1)含义:指在培养微生物的操作中,所有防止杂菌污染的方法。 (2)关键:__防止外来杂菌的入侵__。 3.纯化大肠杆菌以及菌种的保藏
(1)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤:计算→称量→溶化→__灭菌__→__倒平板__。 (2)纯化大肠杆菌
①原理:在培养基上将细菌稀释或分散成__单个细胞__,使其长成单个的菌落,这个菌落就是一个纯化的细菌菌落。
②方法:__平板划线法__、__稀释涂布平板法__。
(3)菌种的保藏
①短期保存:__固体斜面培养基__上4 ℃保存,菌种易被污染或产生变异。
②长期保存:__甘油瓶__中-20 ℃在冷冻箱中保藏。
二、土壤中分解尿素的细菌的分离和计数
1.菌种筛选:使用尿素是唯一氮源的选择培养基培养。
2.统计菌落数目:常用方法有__稀释涂布平板法__、显微镜直接计数法。
3.细菌分离与计数的实验流程
土壤取样→配制__培养基__→微生物的培养与观察→细菌的计数。
三、分解纤维素的微生物的分离
1.纤维素酶
(1)组成:纤维素酶是一种复合酶,它包括__C1酶、C x酶和葡萄糖苷酶__。
(2)作用
2.菌种筛选
(1)方法:__刚果红染色法__。
(2)原理
即使用以纤维素为唯一碳源的选择培养基,根据__是否产生透明圈__来筛选纤维素分解菌。
3.筛选流程
土壤取样:富含__纤维素__的环境
↓
选择培养:用选择培养基培养,以增加纤维素分解菌的数量
↓
梯度稀释
↓
涂布平板:将样品涂布于含CR的鉴别纤维素分解菌的培养基上
↓
挑选产生透明圈的菌落:产生__纤维素酶__的菌落周围出现透明圈
1.判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”。
(1)倒平板时,应将打开的皿盖放到一边,以免培养基溅到皿盖上。( × ) (2)培养基分装到培养皿后进行灭菌。( × )
(3)从有机废水中分离分解有机物的微生物时,接种后的培养皿须放在光照培养箱中培养。( × )
(4)消毒的原则是既杀死材料表面的微生物,又减少消毒剂对细胞的伤害。( √ ) (5)培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐,有时还需要加入一些特殊的物质。( √ )
2.下表为某培养基的配方,下列叙述正确的是( B )
B .该培养基中属于碳源的物质主要是葡萄糖,属于氮源的物质是蛋白胨
C .该培养基缺少提供生长因子的物质
D .该培养基调节合适的pH 后就可以接种使用
解析 从用途看该培养基属于鉴别培养基;蛋白胨可以提供生长因子;该培养基调节合适的pH 后经灭菌后才可以接种使用。
3.(2015·四川卷)下列是以酵母菌为材料进行的实验,有关叙述错误的是( C
)
A .探究酵母菌的呼吸方式,可用溴麝香草酚蓝检测产生的CO 2
B .用酵母菌发酵酿制果酒,选择酸性重铬酸钾检测产生的酒精
C .探究酵母菌种群数量变化,应设空白对照排除无关变量干扰
D .用稀释涂布平板法培养计数,应选择有30~300菌落数的平板
解析 探究酵母菌种群数量变化,需定时取样计数,不需设置空白对照,C 项错误。
一 微生物的培养和分离 1.培养基的种类、用途及配制原则 (1)按物理状态分类
①目的要明确:配制时应根据微生物的种类、培养目的等确定配制的培养基种类。 ②营养要协调:注意各种营养物质的浓度和比例。
③pH 要适宜:细菌为6.5~7.5,放线菌为7.5~8.5,真菌为5.0~6
.0,培养不同微生物所需pH 不同。
2.微生物的纯化培养——平板划线法与稀释涂布平板法
区分平板划线法和稀释涂布平板法
(1)平板划线法和稀释涂布平板法都能使细菌纯化,但平板划线法不易分离出单个菌落,不能计数;稀释涂布平板法能使单菌落分离,便于计数。
(2)稀释涂布平板法的缺点:稀释涂布平板法统计样品中菌落的数目往往比实际数目低。这是因为当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落。
3.消毒和灭菌的比较
明同学准备依据下图操作步骤,从处理废水的活性污泥中分离筛选酚降解高效菌株。请回答下列问题:
(1)酚降解菌富集培养基含有蛋白胨、K 2HPO 4、MgSO 4、苯酚和水,其中可作为碳源的有__蛋白胨、苯酚__。
(2)将采集到的样品接种培养,苯酚用量应随转接次数增加而逐渐__增加__,以达到富集酚降解菌的目的。若上图平板中菌落过于密集,应进一步__稀释涂布__,以便于菌落计数与分离。制备平板培养基时除了需要水、营养物质外,还必须添加__凝固剂__。
(3)如图为连续划线法示意图,在图中__③__(填图中序号)区域更易获得单菌落。
(4)采用比色测定法(使用苯酚显色剂)检测降解后的废水中苯酚残留量。先制作系列浓度梯度并进行显色反应,下表中1~5号比色管的苯酚浓度应分别为__0、0.2、0.4、0.6、0.8__。
__③__(填序号:①5 ②10 ③20)倍后,再进行比色。
解析 (1)富集培养基中蛋白胨、苯酚都是含碳的有机物,可作为碳源。(2)欲富集酚降解菌,需随转接次数增加逐渐增加培养基中苯酚的含量;若接种培养后平板上菌落过于密集,则应进一步稀释后再进行涂布,以降低平板上菌落密度,便于菌落计数与分离;平板培养基是固体培养基,除含有水、营养物质(碳源、氮源、无机盐等)外,还需添加琼脂作为凝固剂。(3)利用连续划线法接种时,最后的划线区域(③)中,菌体的密度较小,容易获得单菌落。(4)因系列浓度梯度中6号比色管中苯酚浓度为1 mg/L ,故1~5号比色管中的苯酚浓度应分别为0、0.2 mg/L 、
0.
4 mg/L 、0.6 mg/L 、0.8 mg/L ;根据题意,废水为50 mg/L 苯酚溶液,降解后约有21%的苯酚残留,要使稀释后的苯酚残留液浓度介于0~1 mg/L ,需将残留液稀释20倍左右。
二 微生物的筛选与计数 1.筛选菌株
(1)原则:人为提供有利于目的菌生长的条件,同时抑制或阻止其他微生物的生长。 (2)菌株筛选原理的比较