2019届一轮复习人教版 有机化学基础 作业 (3)
2019高考化学一轮强化练习 第11章 有机化学基础(含解析)新人教版
第11章有机化学基础李仕才一、选择题**1、（2018年朝阳区3月）测溶液pH可研究反应过程。
用盐酸分别滴定Na2CO3、NaHCO3溶液，测得pH随加入盐酸体积的变化如下图所示（曲线②从B1点开始滴定）。
下列判断不正确．．．的是A．曲线①表示用盐酸滴定Na2CO3的过程B．B、C1点均满足：c(Na+) + c(H+) = 2c(CO32-) + c(HCO3–) + c(OH–)C．曲线①、②说明Na2CO3与盐酸的反应分步进行D．BC段和B1C1段发生的主要反应均是HCO3–+ H+ = CO2↑+ H2O答案：B2、已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是( )A．X的化学式为C10H12O6B．X含有的官能团为羧基、羟基C．X含有的官能团为羧基、酯基、羟基D．X含有的官能团为羧基、酯基、羟基、苯基解析：X的化学式为C10H10O6；X含有的官能团为羧基、酯基、羟基，C正确。
答案：C3、下列命名正确的是( )解析：B项名称为5甲基1,4己二醇；C项名称为4,4二甲基3己醇；D项名称为3甲基6乙基辛烷。
答案：A**4、将0.2 mol·L-1 CH3COOK 与0.1 mol·L-1盐酸等体积混合后，则溶液中下列微粒的物质的量浓度的关系正确的是（）A、c(CH3COO-)＝c(Cl-)＝c(H+)＞c(CH3COOH)B、c(CH3COO-)＝c(Cl-)＞c(CH3COOH)＞c(H+)C、c(CH3COO-)＞c(Cl-)＞c(H+)＞c(CH3COOH)D、c(CH3COO-)＞c(Cl-)＞c(CH3COOH)＞c(H+)【答案】D5、下列叙述中正确的是( )A．分子式相同，元素百分含量也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同系物C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体解析：本题考查同种物质、同系物、同分异构体的概念。
2019届高考化学人教版一轮复习课时规范练：有机化学基础(含解析)
2019届高考化学人教版一轮复习课时规范练有机化学基础1、已知：苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢，A是水果的催熟剂，C是生活中常见的有机物，乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
几种物质之间的转化关系如图所示(生成物中所有无机物均已略去)。
请回答下列问题：(1)写出物质的结构简式：A____ _，F__________，E__________。
(2)在①～⑥反应中，属于消去反应的是______(填编号)。
(3)写出下列反应的化学方程式：①_____________________________________________；②___________________________________________；⑥____________________________________________。
H→I：__________________________________。
解析：D与Cl2在光照条件下生成G，G为卤代烃，G与(2)①为取代反应，②为消去反应，③为酯化反应或取代反应，④为取代反应，⑤为取代反应，⑥为消去反应。
2、M是一种重要材料的中间体，结构简式为A ～F 分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y 的核磁共振氢谱只有1种峰； ②RCH ===CH 2――→ⅰ.B 2H 6ⅱ.H 2O 2/OH－RCH 2CH 2OH ； ③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：(1)D 中官能团的名称是______________，Y 的结构简式是______________。
(2)步骤①的反应类型是______________。
(3)下列说法不正确的是______________。
a ．A 和E 都能发生氧化反应 b ．1 mol B 完全燃烧需6 mol O 2 c ．C 能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d ．1 mol F 最多能与3 mol H 2反应(4)步骤⑦的化学反应方程式是________________。
2019高考化学一轮复习基础习练3含解析新人教版.docx
人教化学2019高考一轮基础习练（3）李仕才一、选择题1、将一块银白色的金属钠放在空气中会发生一系列的变化:表面迅速变暗-> “出汗” 变成白色固体（粉末）。
下列有关叙述不正确的是（D ）A.表面迅速变暗是因为钠与空气中的氧气反应生成了氧化钠B.“出汗”是因为生成的盘氧化钠吸收空气中的水蒸气在表面形成了溶液C.最后变成碳酸钠粉末D.该过程中所有化学反应均为氧化还原反应2、（2018 •海口月考）物质的量相等的A、B两种气体，下列说法中错误的是（B ）A.分子数目一定相等B.体积一定相等C.质量不一定相等D.分子中的原子数目可能相等3、清代赵学敏《木草纲目拾遗》中关于“鼻冲水”的记载明确指岀：“鼻冲水，出西洋，……贮以玻璃瓶，紧塞其口，勿使泄气，则药力不减……惟以此水瓶口对鼻吸其气，即遍身麻颤出汗而愈。
虚弱者忌之。
宜外用，勿服。
”这里的“鼻冲水”是稀硫酸、氢氟酸溶液、氨水、酷酸溶液中的一种。
下列有关“鼻冲水”的推断正确的是（D ）A.“鼻冲水”滴入酚豔溶液中，溶液不变色B.“鼻冲水”中含有5种粒子C.“鼻冲水”是弱电解质D.“鼻冲水”不能使二氧化硅溶解解析“鼻冲水”易挥发、不可服用、可贮存在玻璃瓶中，故“鼻冲水”为氨水，氨水中存在平衡：NH3+H23・出：+ 0旷，H2++0H_,溶液呈碱性，能使酚駄溶液变红色,A项错误；氨水中存在粒子：毗、也0、阳3・出0、H+、N时、OH", B项错误;氨水是混合物，NH3 - H20是弱电解质，C项错误；氨水不能使二氧化硅溶解，D项正确。
4、用四种溶液进行实验，下表中“操作及现象”与“溶液”对应关系错误的是（A ）选项操作及现象溶液A 通入CO?,溶液变浑浊，继续通CO?至过量，浑浊消失饱和NMOs溶液B 通入C02,溶液变浑浊，再加入品红溶液，红色褪去Ca(C10)2溶液通入C02,溶液变浑浊，继续通C02至过量，浑浊消失，再加入足CCa（OH）2 溶液量NaOH溶液，又变浑浊D 通入CO?,溶液变浑浊，再加入稀硝酸，沉淀不溶解NazSiCh 溶液解析CO》通入饱和N出CO3溶液会生成溶解度小的NaHCOs,继续通CO2,浑浊不消失，A项错误；CO?与Ca（C10）2溶液反应生成CaCOs白色沉淀和具有漂白性的HC10, B项正确；CO?与Ca（0H）2溶液反应生成CaCOs沉淀,继续通入CO2,生成Ca（HC03）2,沉淀消失,加入NaOH溶液，又生成CaCO：＜沉淀，C项正确；C02与N/SiCh溶液反应生成硅酸，硅酸不溶于稀硝酸，D 项正确。
2019年高中化学第一轮复习练习卷--有机化学基础
2019年高中化学第一轮复习练习卷有机化学基础班级姓名A组考点一有机化合物的结构与性质1.(人教选5,三-2-2,变式)某有机物的结构简式为,下列对其化学性质的判断中,不正确的是()A.能被银氨溶液氧化B.1mol该有机物只能与1mol Br2发生反应C.能与NaOH溶液反应D.该有机物能发生加成反应、氧化反应、消去反应、取代反应答案B2.(2018陕西渭南质量检测(Ⅰ),14)一种有机物的结构如图所示,下列关于它的性质的叙述不正确的是()A.分子式为C14H10O9B.该有机物在一定条件下能发生取代反应,也能发生加成反应C.1mol该有机物最多能和8mol NaOH反应D.可以在稀硫酸条件下水解,水解生成的有机产物有2种答案D3.(2017山西五校一联,9)医药中间体化合物X的结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是()化合物XA.X的分子式为C16H11O4B.X分子中有三种不同的官能团C.1mol化合物X最多能与3mol NaOH反应D.X分子中两个苯环一定处于同一平面答案C4.(2017江西红色七校一联,8)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。
下列说法正确的是()A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有8种氢原子C.1mol去甲肾上腺素最多能与2mol Br2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应答案D5.(2016上海理工附中摸底,11)有一种有机物的结构简式如图:下列有关它的性质的叙述,正确的是()①它有弱酸性,能与氢氧化钠溶液反应②它不能发生水解反应③它能发生水解反应,水解后生成两种物质④它能发生水解反应,水解后只生成一种物质A.只有①B.只有①②C.只有①③D.只有①④答案D6.(2016福建4月质检,8)茅台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X,其结构如下图所示。
下列说法正确的是()A.X难溶于乙醇B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解C.分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质有5种D.X完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶2答案B7.(2016陕西质检二,10)相对分子质量为88的有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O,其中能与氢氧化钠溶液反应的有机物有(不含立体异构)()A.4种B.5种C.7种D.6种答案D8.(2016河北衡水中学二调,8)已知C8H11N的同分异构体中含有苯环的有很多种(不考虑立体异构),苯环上有一个侧链和两个侧链的种数分别是()A.59B.56C.39D.46答案A考点二有机合成与有机推断高分子化合物9.(2018河北衡水中学大联考,26)以苯酚等有机物为原料制备高分子材料(M)和药物(N)的一种合成路线如下(部分反应条件略去):已知:(R1、R2表示氢原子或烃基,R3表示烃基)。
近年高考化学大一轮复习有机化学基础3卤代烃练习新人教版(2021年整理)
2019高考化学大一轮复习有机化学基础3 卤代烃练习新人教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学大一轮复习有机化学基础3 卤代烃练习新人教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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3 卤代烃板块三限时规范特训时间:45分钟满分：100分一、选择题（每题6分，共72分)1．[2017·山东青岛模拟］下列有关说法正确的是（）A．2，2二甲基丁烷与2，4。
二甲基戊烷的一氯代物种类数相同B．乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．苯的密度比水小,但由苯反应制得的溴苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大D．CH3CH3＋Cl2错误!CH3CH2Cl＋HCl,CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl均为取代反应答案A解析2，2。
二甲基丁烷分子中有3种不同环境的氢原子，其一氯代物有3种，2,4二甲基戊烷分子中有3种不同环境的氢原子，其一氯代物有3种，A项正确；裂化汽油是混合物，是由石油分馏产物裂化得到的，裂化产物中存在含不饱和键的烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；环己烷的密度也比水小，C项错误;D项前者为取代反应，后者为加成反应，错误。
2．下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是( )A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生反应B．2.氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应C．丙烯与H2O在催化剂作用下发生反应D．新戊烷和氯气生成一氯代物的反应答案D解析异戊二烯与溴可发生1，2。
加成或1，4。
2019届一轮复习人教版有机化学基础作业（3）
2019届一轮复习人教版有机化学基础作业（3）有机化学基础1．[2018·广州调研]化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)D中的含氧官能团名称为_____________________________。
(写三种)(2)F→G的反应类型为________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：____________________________________________________________________________________________________________________。
①能发生银镜反应②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应③分子中只有4种不同化学环境的氢(4)E经还原得到F，E的分子式为C14H17O3N，写出E的结构简式：____________________。
(5)已知：请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
答案：(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(肽键)(2)消去反应(3)(4)解析：本题考查有机物官能团的名称、有机反应类型、同分异构体书写、有机合成路线。
(1)根据D的结构简式可以看出，D中的含氧官能团为酚羟基、羰基和酰胺键(肽键)。
(2)根据F与G的结构简式可以看见，G是由F脱去羟基和氢生成，则F→G为消去反应。
(3)能发生银镜反应，说明含有醛基(—CHO)或甲酸酯基，能发生水解反应且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酯基，且—O—结构与苯环相连，再根据分子中只有4种不同化学环境的氢可写出该同分异构体为(4)F中含有羟基，E经还原可得到F，根据F的结构简式可得E的结构简式为。
(5)由已知条件②可知，甲苯直接被氧化为苯甲酸，其硝化反应后—NO2是在间位，不符合题意。
2019年高中化学第一轮复习练习卷--有机化学基础.docx
2019 年高中化学第一轮复习练习卷有机化学基础班级姓名A组考点一有机化合物的结构与性质1.( 人教选 5,三 -2-2, 变式 )某有机物的结构简式为,下列对其化学性质的判断中 ,不正确的是 ()A.能被银氨溶液氧化B.1 mol 该有机物只能与 1 mol Br 2发生反应C.能与 NaOH 溶液反应D.该有机物能发生加成反应、氧化反应、消去反应、取代反应答案B2.(2018陕西渭南质量检测(Ⅰ ),14) 一种有机物的结构如图所示,下列关于它的性质的叙述不正确的是 ()A.分子式为 C 14H 10 O9B.该有机物在一定条件下能发生取代反应,也能发生加成反应C.1 mol 该有机物最多能和8 mol NaOH 反应D.可以在稀硫酸条件下水解,水解生成的有机产物有 2 种答案D3.(2017山西五校一联,9)医药中间体化合物X 的结构简式如图所示。
下列有关化合物X 的说法正确的是 ()化合物 XA.X 的分子式为C16 H11 O4B.X 分子中有三种不同的官能团C.1 mol 化合物 X 最多能与 3 mol NaOH 反应D.X 分子中两个苯环一定处于同一平面答案C4.(2017江西红色七校一联,8)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。
下列说法正确的是()A.每个去甲肾上腺素分子中含有 3 个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有8 种氢原子C.1 mol 去甲肾上腺素最多能与 2 mol Br 2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应, 又能与氢氧化钠溶液反应答案D5.(2016 上海理工附中摸底,11) 有一种有机物的结构简式如图:下列有关它的性质的叙述,正确的是 ()①它有弱酸性 , 能与氢氧化钠溶液反应②它不能发生水解反应③它能发生水解反应,水解后生成两种物质④它能发生水解反应,水解后只生成一种物质A.只有①B.只有①②C.只有①③D. 只有①④答案D6.(2016福建4月质检,8)茅台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X, 其结构如下图所示。
【高考】人教版2019学年高考化学一轮复习基础题系列(11套含解析)
2019高考化学一轮基础题系列（1）李仕才1、（2018届黑龙江省齐齐哈尔市高三第三次模拟考试）阿伏加德罗常数的值为N A，下列说法正确的是A. 0.1 mol NaHSO4晶体中，含有H+的数目为0.1N AB. 28g乙烯和丙烯(CH2=CHCH3)混合气体中含共价单键的数目为4N AC. 1L 0.1 mol/L的Na2CO3溶液中CO32-和HCO3-离子数目之和为0.1N AD. 质量均为22g的T2O与D218O中所含中子数均为12N A【答案】D【解析】硫酸氢钠的晶体中存在的是钠离子和硫酸氢根离子，不存在氢离子，选项A错误。
设乙烯和丙烯的物质的量分别为Xmol和Ymol，有28X+42Y=28，即2X+3Y=2；一个乙烯分子有4个单键（碳氢键），一个丙烯分子有7个单键（6个碳氢键和1个碳碳键），所以单键为：4X+7Y，由上有：4X+7Y＞4X+6Y=4，选项B 错误。
根据物料守恒，1L 0.1 mol/L的Na2CO3溶液中CO32-、HCO3-和H2CO3离子数目之和为0.1N A，选项C错误。
T2O与D218O的分子量都是22，所以22g的T2O与D218O的物质的量都为1mol。
T原子有2个中子，O原子有8个中子，18O原子有10个中子，D原子有1个中子，所以两个分子都有12个中子，各自为1mol时，含有的中子均为12mol，因此选项D正确。
2、设N A为阿伏加德罗常数值。
下列有关叙述正确的是A．14 g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2N AB．1 mol N2与4 mol H2反应生成的NH3分子数为2N AC．1 mol Fe溶于过量硝酸，电子转移数为2N AD．标准状况下，2.24 L CCl4含有的共价键数为0.4N A【答案】A过量硝酸生成硝酸铁，反应中电子转移数目为3N A，错误；D．在标准状况下四氯化碳是液态，不能用气体摩尔体积进行有关物质的量的计算，错误。
3、（2018届天津市第一中学高三上学期第二次月考）下列关于误差分析的判断正确的是( )A. 酸碱中和滴定中滴定终点读数时滴定管内吸入气泡，会使测得浓度偏大B. 用托盘天平称取药品时，药品和砝码位置颠倒，药品质量一定偏小C. 配制1moI/L的NH4NO3溶液时未恢复至室温就转移并定容，所得溶液浓度偏小D. 用湿润的pH试纸测稀酸溶液的pH，测定值偏小【答案】C【解析】A. 酸碱中和滴定中滴定终点读数时滴定管内吸入气泡，会使终点读数偏小，从而使计算出的标准溶液体积偏小，测得的浓度偏小，故A错误；B. 用托盘天平称取药品时，药品和砝码位置颠倒，若未使用游码，则结果无影响，故B错误；C. 硝酸铵溶于水吸热，未恢复至室温就转移并定容，最终恢复至室温后溶液体积偏大，配制的溶液浓度偏小，故C正确；D. 用湿润的pH试纸测稀酸溶液的pH，相当于稀释了稀酸，则测得的pH偏大，故D错误；答案选C。
2019届高考化学一轮复习 排查落实练——有机化学基础课件 新人教版
二、有机物的检验辨析 1．卤代烃中卤素的检验 取样，滴入______溶液，加热至分层现象消失，冷却后_______， 再滴入__________溶液，观察沉淀的________，确定是何种卤 素。 2．烯醛中碳碳双键的检验 (1)若样品是纯净的液态，则可向所取试样中加入___________， 若________，则证明含有碳碳双键。
H OCH2—CH2
OHO＋(2n－1)H2O
7 ． CH3CHO ＋ 2Ag(NH3)2OH ―△―→ CH3COONH4 ＋ 2Ag↓ ＋
3NH3＋H2O
8．CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH―△―→CH3COONa＋Cu2O↓
＋3H2O
＋(n－1)H2O 14．CH3COOC2H5＋NaOH―△―→CH3COONa＋C2H5OH
排查落实练——有机化学基础
一、重要反应必背 1．CH3CH2Cl―→CH2===CH2 _____________________________________________________ 2．CH3CH2OH―→CH2===CH2 _____________________________________________________ 3．CH3CH2OH―→CH3CHO _____________________________________________________ 4．CH3CH2OH 和 CH3COOH 生成乙酸乙酯 _____________________________________________________
12． 和溴蒸气(光照)的反应
______________________________________________________ 13． 和 HCHO 的反应
2019高考化学一轮基础选习题3含解析新人教版
人教版化学2019高考一轮基础选习题（3）一、选择题4．下列除杂的操作不正确的是( )A．MgCl2溶液中混有少量FeCl3：加入足量镁充分反应后过滤B．FeCl2溶液中混有少量FeCl3：加入过量铁粉充分反应后过滤C．CuCl2溶液中混有少量FeCl3：加入NaOH溶液充分反应后过滤D．CuCl2溶液中混有少量FeCl2：先加入H2O2将Fe2＋氧化成Fe3＋，再加入CuO充分反应后过滤解析：FeCl3溶液中存在水解平衡：FeCl3＋3H2O Fe(OH)3＋3HCl，加入Mg与H＋反应，上述平衡右移，使Fe3＋转化成Fe(OH)3而除去，A正确；加入过量铁粉，FeCl3与Fe反应生成FeCl2而达到除杂的目的，B正确；先用H2O2将Fe2＋氧化成Fe3＋，再利用FeCl3的水解，加入的CuO 与H＋反应将Fe3＋转化成Fe(OH)3而除去，D正确；C项中加入NaOH溶液，Cu2＋、Fe3＋均转化成氢氧化物沉淀，不符合除杂要求。
答案：C5．SO2有毒，但葡萄酒里都含有SO2，起保鲜、杀菌和抗氧化作用。
下列说法不正确的是( ) A．葡萄酒中的SO2对人体无害，是因为它的含量很少B．葡萄酒中的SO2具有抗氧化作用，是因为它具有较强的还原性C．从红葡萄酒的颜色判断，其中的SO2没有漂白性D．葡萄酒倒入酒杯摇一摇，可以减少其中SO2的含量解析：SO2有毒，但是含量在国家规定范围内对人体无害，通常用作葡萄酒杀菌，故A正确；二氧化硫具有还原性，具有抗氧化作用，故B正确；二氧化硫具有漂白性，但不能漂白红葡萄酒，故C错误；葡萄酒倒入酒杯摇一摇，压强减小，气体溶解度减小，故D正确。
答案：C6．将少量SO2气体通入BaCl2和FeCl3的混合溶液中，溶液颜色由棕黄色变成浅绿色，同时有白色沉淀产生。
针对上述变化，下列分析正确的是( )A．该实验表明SO2有漂白性B．白色沉淀为BaSO3C．该实验表明FeCl3有还原性D．反应后溶液酸性增强解析：二氧化硫的漂白性是指二氧化硫和水反应生成的亚硫酸与有色物质结合为不稳定的无色物质，此反应中二氧化硫作还原剂，故A错误；二氧化硫被氧化为硫酸，生成的沉淀为硫酸钡，故B错误；反应中溶液由棕黄色变成浅绿色，三价铁变化为二价铁，该实验表明FeCl3具有氧化性，故C错误；反应后生成硫酸，酸性增强，故D正确。
2019届一轮复习人教版 有机化学基础 作业
有机化学基础1、香豆素类化合物M具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。
下图是M和聚合物E的合成路线。
CH23香豆素类化合物M已知：①RCN+RCOOC2H5②③（1）A中官能团是____ ___。
（2）B→的反应类型是____ ____。
（3）化合物F能与FeCl3溶液发生显色反应，其结构简式是________。
F有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物、且为醇类物质的结构简式是________。
（4）G的结构简式是____ ____。
（5）D→聚合物E的化学方程式是___ _____。
（6）已知SOClR COR COCl，将下列G→K的流程图补充完整：2、我国科学家在合成、生产生物医用材料——新型增塑剂（DEHCH ）方面获得重要进展，该增塑剂可由有机物D 和L 制备，其结构简式如下：C O OC O OCH 2CH(CH 2)3CH 3CH 2CH(CH 2)3CH 3C 2H 5C 2H 5（DEHCH ）（1）有机物D 的一种合成路线如下：C 2H C 2H 2CH 3D (C 4H 10O)RCHO +R'CH 2CHO RCHCCHO R'+H 2O (R 、R'表示烃基或氢）已知：① 由C 2H 4生成A 的化学方程式是 。
② 试剂a 是 。
③ 写出B 中所含官能团的名称 。
④ 有机物D 的结构简式是 。
（2）增塑剂（DEHCH ）的合成路线如下：CHDEHCH（增塑剂）已知：△+① D → M 的化学方程式是 。
② 有机物L 的分子式为C 4H 2O 3，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢原子。
W 的结构简式是 。
③ 以Y 和Q 为原料合成DEHCH 分为两步反应，写出有关化合物的结构简式：+Y Q中间产物DEHCH反应a中间产物的结构简式是 ，反应a 的反应类型是 。
3、可降解高分子材料P的结构为：下图是P的合成路线。
已知：（1）B的结构简式是_____ ___。
2019届高考化学一轮复习有机化学基础作业
有机化学基础1.某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有着重要的作用,其合成路线如下:已知:①A是烃的含氧衍生物,相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应;②R1—CHO+R2—CH2—CHO;③R—COOH R—COCl;④+。
回答下列问题:(1)E的结构简式为,G的化学名称为。
(2)B中含有的官能团的名称为。
(3)C D的反应类型为。
(4)写出F+H M的化学方程式:。
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应。
0.5 mol W 可与足量的Na反应生成1 g H,W的核磁共振氢谱显示为五组峰,符合以上条件的W的同分异构2体共有种,写出其中一种的结构简式:。
(6)参照上述合成路线,以CH2CH2和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:。
解析▶A的相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,则氧的质量分数为55.2%,含有氧原子的数目为2,核磁共振氢谱显示为一组峰,能发生银镜反应,故A为乙二醛;根据信息②知,A B发生反应OHC—CHO+2CHCHO3OHC—CH CH—CH CH—CHO+2H2O,根据信息④知B C发生反应+;D E发生反应+O2;根据信息③知E F发生反应;苯硝化生成硝基苯G,G H为硝基苯还原为苯胺;F+H M发生反应+2+2HCl。
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,C8H10O2的不饱和度为4,W含有苯环,而苯环的不饱和度为4,则其余均为饱和结构,能与FeCl溶液发生显色反应,0.5 mol的W可与足量3的Na反应生成1 g H,故含2个—OH,且至少有一个酚羟基。
若是2个酚羟基,2个酚羟基在苯环2上有邻、间对三种结构,第三个取代基为乙基,连在苯环上,有6种结构;若为1个酚羟基、1个—CH2OH和1个—CH3,先在苯环上连接—OH和—CH2OH,有邻、间、对三种结构,再分别连接—CH3,有10种结构,则共有16种同分异构体;其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式有2种:和。
2019高考化学一轮复习训练选3含解析新人教版.docx
人教化学2019高考一轮训练选（3）李仕才一、选择题1、将等物质的量的陆02和A1同时放入足量的水中，充分反应后收集到混合气体4.48L（标准状况下），再向反应后的溶液中缓慢滴入lmol/L盐酸至沉淀恰好溶解。
下列说法错误的是A.标准状况下，混合气体屮氢气与氧气的体积比为3:1B.加入的固体过氧化钠为7. 8gC.当滴加200mL盐酸时，沉淀的质量达到最大值D.最终消耗的盐酸为400mL【答案】D【解析】将等物质的量的6和A：同时放入足量的水中，分别进行的反应是：2X10： + 2H:0 = 4NaOH + Ozf , 2A1 + 2NaOH + 2H：0 = + 3H: t ,两个反应中过氧化钠和单质铝刚好系数相等，可以认为是物质的量相等混合，方程式相加得到总反应为：2\a：0： + 2A1 + 4H：0 = 2X^0： +2NaOH + O" +3H“。
根据方程式，选项A正确。
混合气体中氢气与氧气的体积比为3： 1，一共4.48L（0. 2moi）, 所以氢气为0.15mo：,氧气为0.05mo：o带入总方程式计算出*为0. lmok过氧化钠为0. Imol,质量为7・Sg°选项B正确。
沉淀的质量达到最大值时是氢氧化铝恰好完全沉淀，所以溶液中只有一种溶质NaCl,其中Na元素完全来自于加入的0・Imo：过氧化钠，所以门为0.2mob NaCl就是0.2mol,由G守恒得到：需要的HC1为0. 所以，滴加如ml盐酸时，沉淀的质量达到最大值。
选项C正确。
最终沉淀恰好完全溶解的时候，滚液中只有和AXQ因为初始加入的过氧化钠和单质铝的物质的量都是0. 所以Na为0. 2mo：,A：为0. lmg所以XaC：和A1CX的物质的量分别为0.2mo：和0.lmob其中含有CI 一共0. Smo：,所以加入的HC：为0. 5mo：,需要的盐酸体积为500mL,选项D 错误。
2、化学与生活、社会发展息息相关，下列说法正确的是：A.洗涤剂除油污的原理与热碱液除油污的原理相同B.食品包装内放置生石灰与放置硅胶的作用相同C.煤的干憾和石油的分缰原理相同D.自来水屮加入漂白粉与加入硫酸铝的作用相同【答案】B【解析】洗涤剂除油污是乳化作用，热碱液除油污为水解原理，除污原理不同，故A 错误；放羞生石灰与 放羞硅胶，均吸收水，作干燥剂，作用相同，故B 正确；煤的干f 留杲化学变化、石油分馆是物理变化， 原理不相同，故C 错误；自来水中加入漂白粉的作用是杀菌消毒，加入硫酸铝，硫酸铝水解生成氢氧 化铝胶体，作用是净水，作用不同，故D 错误。
2019高考化学一轮复习基础习练含解析新人教版(全套共11份)
人教化学2019高考一轮基础习练（1）李仕才一、选择题1、应用（1）含答案1．下列两种气体的分子数一定相等的是( A ) A ．质量相等、密度不同的N 2和C 2H 4 B ．体积相等的CO 和N 2 C ．等温、等体积的O 2和N 2D ．等压、等体积的N 2和CH 42、我国古代文献资料中记载了大量的化学研究过程与成果。
下列选项不涉及化学变化的是( A )解析 重结晶方法提纯物质利用的是物质的溶解度随温度的变化有明显差异，属于物理变化，A 项符合题意；曾青的主要成分为CuSO 4，Fe 和CuSO 4发生置换反应得到Cu ，属于化学变化，B 项不符合题意；该转化过程为HgS=====△Hg ＋S 、Hg ＋S===HgS ，属于化学变化，C 项不符合题意；黏土烧结成陶瓷，有新物质生成，属于化学变化，D 项不符合题意。
3、下列做法不正确的是( B )A ．Na 2O 2用作呼吸面具的供氧剂B ．NaHCO 3的热稳定性强于Na 2CO 3C ．乙醇可与金属钠反应放出H 2D ．金属钠着火时，用细沙覆盖灭火解析 NaHCO 3的热稳定性弱于Na 2CO 3。
4、下列关于硅单质及其化合物的说法正确的是( D )①硅酸盐Na 2Fe 2Si 3O 10用氧化物的形式表示为：Na 2O·2FeO·3SiO 2 ②水泥、玻璃、水晶饰物都是硅酸盐制品 ③高纯度的硅单质广泛用于制作光导纤维 ④单质硅是将太阳能转变为电能的常用材料 A ．②③B ．①③C．①④D．④解析从化合价代数和为0可知Na2Fe2Si3O10中铁的化合价是＋3价，①错误；水晶的主要成分是SiO2，②错误；光导纤维的主要成分是SiO2，③错误。
5、下列化学用语的表达正确的是( D)A．中子数为22的钙原子：22CaB．S2Cl2的结构式：S—Cl—Cl—SC．可表示CH4或CCl4分子D．氟离子的结构示意图：解析钙原子的质子数为20，中子数为22的钙原子表示为4220Ca，A项错误；根据S2Cl2中S、Cl原子最外层电子数及成键规律可知，其结构式为Cl—S—S—Cl，B项错误；根据比例模型，中间原子半径大，外面四个原子半径小，能表示CH4或CF4分子，不能表示CCl4分子，C 项错误。
高考化学一轮复习常见有机物专题练习(带答案)
2019届高考化学一轮复习常见有机物专题练习（带答案）有机化合物主要是由碳元素、氢元素组成，是肯定含碳的化合物，下面是2019届高考化学一轮复习常见有机物专题练习，请考生练习。
1.如下图中的小球代表碳原子，棍代表碳碳单键，每个碳原子的剩余价键全部跟氢原子结合，则两个分子的关系为 ()A.同系物B.同分异构体C.同位素D.同素异形体【答案】B2.下列有关苯与乙烯的比较中正确的是()A.分子中全部原子都在同一平面上B.都能被酸性高锰酸钾溶液氧化C.都能与溴水反应使溴水褪色D.等物质的量的苯和乙烯完全燃烧时，乙烯耗氧多【答案】A3.下列说法不正确的是()A.甲烷是一种难溶于水的气体B.自然气是一种高效、低耗、污染小的清洁能源C.甲烷分子是一种对称的正四面体结构，四个CH键强度相同D.甲烷不与任何物质反应【答案】D4.下列试验能获得胜利的是()A.用溴水可以鉴别苯、CCl4、己烯B.加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗分别己烷和苯的混合物【答案】A【解析】加入溴水，褪色的是己烯，分层后上层是橙红色且下层是无色的是苯，上层是无色且下层是橙红色的是四氯化碳，A项正确;己烯与溴水反应生成二溴己烷，二溴己烷易溶于苯，不能用过滤分别，B项错误;苯、液溴、铁粉混合可制成溴苯，不能用溴水制取溴苯，C项错误;己烷和苯互溶，不能用分液法分别，D 项错误。
5.下列叙述正确的是()A.分子式相同，元素各百分含量也相同的物质是同种物质B.通式相同的不同物质肯定是同系物C.分子式相同的不同物质肯定是同分异构体D.相对分子质量相同的不同物质肯定是同分异构体【答案】C【解析】分子式相同，结构不肯定相同，所以不肯定是同种物质;通式相同的不同物质不肯定是同系物，如CH3CH2CH2CH3与CH3CH(CH3)CH3;相对分子质量相同，分子式不肯定相同。
6.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是()A.光照甲烷与氯气的混合物;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯与氢气在肯定条件下反应生成环己烷C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热;乙烯与水蒸气在肯定条件下反应生成乙醇D.在苯中滴入溴水，溴水褪色;乙烯使溴水褪色【答案】C【解析】甲烷与氯气、苯与浓硝酸和浓硫酸的反应都属于取代反应，苯与氢气，乙烯与溴，乙烯与水蒸气的反应都属于加成反应，乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，苯与溴水不反应。
2019届高考化学一轮复习有机化学基础作业
有机化学基础作业1．(2018·中原名校联考)以苯酚为原料合成高分子材料和医药中间体的流程如下：(1)D 中官能团为__醛基、醚键、羟基__；G 的名称为__对羟基苯甲酸__；(2)合成的粗产品E 中常含有少量的D ，检验E 中是否含有D 可用的试剂有__D__；A ．酸性高锰酸钾B ．浓溴水C ．新制Cu(OH)2D ．FeCl 3溶液(3)C 的结构简式为__ __，反应④的反应类型为__取代反应__；(4)写出D 与银氨溶液反应的化学方程式：__ ＋2Ag(NH 3)2OH ――→水浴＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O__；(5)G 的同分异构体很多，其中能发生银镜反应的芳香族化合物共有__9__种(不考虑含过氧键的化合物)，其中苯环上的一氯代物只有两种的有__3__种。
(6)已知：RCHO ＋CH 3COOR ′――→CH 3CH 2ONa R —CH===CH —COOR ′，请据此及题中信息，设计以和CH 3COOC 2H 5为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。
__见解析__。
解析(1)由D的结构简式可知含氧官能团为：醛基、醚键、羟基；(对羟基苯甲酸)。
(2)D与E结构上最大的差别在于：D中含有酚羟基，故可根据酚类的特性设计实验进行区分，即氯化铁溶液或者溴水；但是由于D中酚羟基的邻、对位不存在氢原子，所以不与溴水反应，因此只能选氯化铁溶液。
(3)由B与D夹推可知C为：，取代反应。
(5)能发生银镜反应，故有醛基；为芳香族化合物，故有苯环；由于除苯环外只有一个碳原子，因此既可能为醛基，也可能为甲酸酚酯，若为醛基，则同时还含有两个—OH，可能的结构；若为甲酸酚酯，则还有一个—OH，可能的结构为：；共有9种。
其中苯环上一氯代物只有两种的为：，共有3种。
(6)由题中信息及题中流程图可知合成路线可为：2．(2018·宜宾三诊)聚合物()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：已知：①C 、D 、G 均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
2019届一轮复习人教版 有机化学基础 作业 (3)
有机化学基础能力练(20分钟30分)非选择题(共30分)1．(15分)(2018·江西名校联考)以石油化工产品为原料合成聚酯类功能高分子材料R及某药物合成原料F的一种合成路线如下(部分反应条件和产物略去)：回答下列问题：(1)Y的名称是________；C的官能团名称是________。
(2)反应Ⅲ的反应类型是________；A的结构简式为________。
(3)写出反应Ⅵ的化学方程式：________________________。
(4)G是C的同分异构体，G同时满足下列条件的结构有________(不考虑立体结构)种。
其中，在核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积比为1∶1∶3的结构简式为____________________________。
(a)既能发生水解反应，又能发生银镜反应；(b)只有一种官能团。
[解析](4)依题意，G含有的官能团为HCOO—且含2个甲酸酯基，相当于丁烷分子中2个氢原子被两个甲酸酯基取代，有9种同分异构体。
其中，在核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积比为1∶1∶3，说明G分子结构对称、含2个甲基，它的结构简式为。
(5)设计合成路线：要先制备乙酸乙酯、苯甲酸乙酯，然后二者发生取代反应。
[答案](1)1,2－二溴丙烷羧基2．(15分)(2018·吉林东北师大附中模拟)有机物F(Bisphenol A dimethacrylate)是一种交联单体。
合成F的一种路线如下：已知：②B不能发生银镜反应。
③C能与FeCl3发生显色反应，核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢。
④E既能使溴水褪色又能使石蕊溶液显红色。
⑤1 mol F最多可与4 mol NaOH反应。
回答下列问题：(1)A与B反应的化学方程式为____________________。
(2)B→D的反应类型为________________，E的结构简式为____________________。
(3)F的结构简式为____________________。
2019届高考化学一轮复习有机化学基础作业
有机化学基础1.某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有着重要的作用,其合成路线如下:已知:①A是烃的含氧衍生物,相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应;②R1—CHO+R2—CH2—CHO;③R—COOH R—COCl;④+。
回答下列问题:(1)E的结构简式为,G的化学名称为。
(2)B中含有的官能团的名称为。
(3)C D的反应类型为。
(4)写出F+H M的化学方程式:。
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应。
0.5 mol W 可与足量的Na反应生成1 g H,W的核磁共振氢谱显示为五组峰,符合以上条件的W的同分异构2体共有种,写出其中一种的结构简式:。
(6)参照上述合成路线,以CH2CH2和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:。
解析▶A的相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,则氧的质量分数为55.2%,含有氧原子的数目为2,核磁共振氢谱显示为一组峰,能发生银镜反应,故A为乙二醛;根据信息②知,A B发生反应OHC—CHO+2CHCHO3OHC—CH CH—CH CH—CHO+2H2O,根据信息④知B C发生反应+;D E发生反应+O2;根据信息③知E F发生反应;苯硝化生成硝基苯G,G H为硝基苯还原为苯胺;F+H M发生反应+2+2HCl。
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,C8H10O2的不饱和度为4,W含有苯环,溶液发生显色反应,0.5 mol的W可与足量而苯环的不饱和度为4,则其余均为饱和结构,能与FeCl3的Na反应生成1 g H,故含2个—OH,且至少有一个酚羟基。
若是2个酚羟基,2个酚羟基在苯环2上有邻、间对三种结构,第三个取代基为乙基,连在苯环上,有6种结构;若为1个酚羟基、1个—CH2OH和1个—CH3,先在苯环上连接—OH和—CH2OH,有邻、间、对三种结构,再分别连接—CH3,有10种结构,则共有16种同分异构体;其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式有2种:和。
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有机化学基础1．[2018·广州调研]化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)D中的含氧官能团名称为_____________________________。
(写三种)(2)F→G的反应类型为________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：___________________________________________________________ _________________________________________________________。
①能发生银镜反应②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应③分子中只有4种不同化学环境的氢(4)E经还原得到F，E的分子式为C14H17O3N，写出E的结构简式：____________________。
(5)已知：请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
答案：(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(肽键)(2)消去反应(3)(4)解析：本题考查有机物官能团的名称、有机反应类型、同分异构体书写、有机合成路线。
(1)根据D的结构简式可以看出，D中的含氧官能团为酚羟基、羰基和酰胺键(肽键)。
(2)根据F与G的结构简式可以看见，G是由F脱去羟基和氢生成，则F→G为消去反应。
(3)能发生银镜反应，说明含有醛基(—CHO)或甲酸酯基，能发生水解反应且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酯基，且—O—结构与苯环相连，再根据分子中只有4种不同化学环境的氢可写出该同分异构体为(4)F中含有羟基，E经还原可得到F，根据F的结构简式可得E的结构简式为。
(5)由已知条件②可知，甲苯直接被氧化为苯甲酸，其硝化反应后—NO2是在间位，不符合题意。
因此甲苯需要先经过硝化反应生成邻硝基甲苯，再被还原为邻甲苯胺，邻甲苯胺与(CH3CO)2O反应生成，然后再2．[2018·昆明二模]化合物(F)是一种昆虫信息素，以苯乙烯为原料合成F 的路线如下：已知：CH 3COOH ＋2NaOH ――→CaO加热CH 4＋Na 2CO 3＋H 2O (1)A 中含氧官能团的名称是________，B 的结构简式是________。
(2)B →C 的反应类型是________，D →E 转化的反应条件是________。
(3)写出C →D 的化学方程式：______________________________________________________________________________________。
(4)化合物B的同分异构体有多种，其中满足以下条件的同分异构体有________种。
①属于芳香族化合物②不能发生水解反应③1 mol该物质与足量的银氨溶液反应，能生成4 mol单质Ag其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰的面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式是________(任一种)。
(5)参照上述合成路线的表示，设计以苯乙烯为原料经三步制备新型导电高分子材料PPA的合成路线，并注明必要的反应条件。
答案：(1)酯基(2)加成反应NaOH醇溶液，加热(3)(4)10(5)Br2NaOH醇溶液，加热(1)A中含氧官能团为酯基，B的结构简式是。
(2)B→C的反应类型是加成反应，D→E 为消去卤素原子的反应，则转化的反应条件是NaOH醇溶液并且加热。
(4)B的结构简式为，其同分异构体①属于芳香族化合物，则含有苯环；②不能发生水解，则不含酯基；③1 mol 该物质与足量的银氨溶液反应，生成4 mol单质Ag，则该物质含有2个醛基。
当苯环上有1种取代基时只有1种结构，当苯环上有2种取代基时有3种结构，当苯环上有3种取代基时有6种结构，共10种。
其中有四种等效氢且峰面积之比为3∶2∶2∶1的有两种：3．[2018·安徽皖北协作区联考]苄丙酮香豆素(H)常用于防治血栓栓塞性疾病。
其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。
5%NaOH溶液已知：CH3CHO＋CH3COCH3――→CH3CH(OH)CH2COCH3(其中一种产物)(1)E的名称是________，D中含氧官能团的名称是________。
(2)反应①的反应类型是________，反应⑤的反应类型是________。
(3)1 mol H与H2加成，最多可消耗________mol H2。
(4)反应③的化学方程式为_____________________________。
(5)C的同分异构体中满足下列条件的有________种，其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3结构简式为________(写一种即可)。
①不能和FeCl3溶液发生显色反应②1 mol该有机物能与2 mol NaOH恰好完全反应(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线，设计一种以E和乙醛为原料制备H的合成路线________________________________________________________________________________。
答案：(1)苯甲醛羟基、酯基(2)取代反应消去反应(3)8(4)(5)4(6)解析：根据G的结构、F转化为G的条件(浓硫酸、加热)、丙酮的碳链结构，可逆推出F的结构为，再结合题目的已知信息可推知E的结构为。
(1)E的名称是苯甲醛，D中含氧官能团的名称是羟基、酯基。
(2)反应①的反应类型是取代反应，反应⑤的反应类型是消去反应。
(3)H结构中的苯环、碳碳双键和酮羰基均可以和H2加成，所以1 mol H最多能与8 mol H2发生加成反应。
4.[2018·广东茂名二模]某新型有机酰胺化合物在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。
回答下列问题：(1)E的结构简式为________，G的名称为________。
(2)B中含有官能团的名称为_____________________________。
(3)C→D的反应类型为________。
(4)写出F＋H→M的化学反应方程式：______________________ ________________________________________________________。
(5)芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应。
0.5 mol W可与足量的Na反应生成1 g H2，核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有________种，写出其中一种的结构简式________。
(6)参照上述合成路线，以CH2CH2和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。
答案：(1)硝基苯(2)碳碳双键、醛基(3)加成反应(或还原反应)(4)(5)2(6)解析：根据信息①知A 的相对分子质量为58，能发生银镜反应，含—CHO ，核磁共振氢谱显示为一组峰，则含2个—CHO ，故A 为乙二醛；根据信息②知A →B 发生反应：OHC —CHO ＋2CH 3CHO ――→NaOH 溶液△OHC —CH —CH —CH —CH —CHO ＋2H 2O ，根据信(3)从流程中看出：有机物C与氢气发生加成反应生成有机物D。
(5)芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，C8H10O2的不饱和度Ω＝4，W含有苯环，而苯环的不饱和度为4，则其他均为饱和结构，能与FeCl3溶液发生显色反应，0.5 mol的W可与足量的Na反应生成1 g H2，故含2个—OH，至少1个酚羟基。
若是2个酚羟基，2个酚羟基在苯环上有邻、间、对三种结构，第三个取代基为乙基，连在苯环上，有6种结构；若含1个酚羟基—OH，余下1个—CH2OH,1个—CH3，先在苯环上连接—OH和—CH2OH，有邻、间、对三种结构，再分别连接—CH3，有10种结构，则共有16种同分异构体；其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为2种：5．[2018·广东江门高考模拟]槟榔碱在医疗上常用于治疗青光眼，其中一种合成路线如下：(1)B中含氧官能团的名称为________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)反应③的化学方程式为________________________________ _________________________________________________________。
(4)C的结构简式为______________________________________。
(5)化合物X是A的同分异构体，X既能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，又能使溴的四氯化碳溶液褪色。
其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为3∶2∶2∶1，试写出其中一种符合要求的X的结构简式：__________________。
(6)已知A在氢氧化钠溶液中水解的产物之一是一种新型功能高分子材料(PAANa)的单体，写出生成PAANa的化学方程式：___________________________________________________________ _________________________________________________________。
(7)结合本题信息，写出以乙醇为起始原料制备化合物CH3COCH2COOCH2CH3的合成路线(无机试剂任选)：___________________________________________________________ _________________________________________________________。
答案：(1)酯基(2)加成反应解析：(1)由B的结构简式可知，B中的含氧官能团名称是酯基。
(2)由A和B的结构简式可知，两分子A在一定条件下与氨气发生加成反应生成B。
(3)F分子中含有羧基，在浓H2SO4、加热条件下与甲醇发生酯化反应生成G，G为，该反应的化学方程式为：(5)化合物X是A的同分异构体，X能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明X中含有羧基，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明X 中含有碳碳双键，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为3∶2∶2∶1，符合条件的有：CH2==C(CH3)CH2COOH、CH2==C(COOH)CH2CH3等。
(6)A为CH2==CHCOOCH2CH3，在NaOH溶液中水解生成CH2==CHCOONa和CH3CH2OH，CH2==CHCOONa中含有碳碳双键，可发生加聚反应，所以生成PAANa的化学方程式为一定条件n CH2==CHCOONa――→(7)根据题中信息可知，以乙醇为起始原料制备化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3，可先由乙醇发生催化氧化生成乙醛，再氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯在乙醇钠作用下反应生成CH 3COCH 2COOCH 2CH 3，合成路线为：C 2H 5OH ――→Cu/O 2△CH 3CHO ――→O 2催化剂CH 3COOH ――→C 2H 5OH浓硫酸，△CH 3COOCH 2CH 3――→C 2H 5ONaCH 3COCH 2COOCH 2CH 3。