77 水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 HJ 715-2014

可直接购买市售有证标准溶液。包括 PCB28、PCB52、PCB101、PCB81、PCB77、PCB123、 PCB118、 PCB114、 PCB138、 PCB105、PCB153 、PCB126 、PCB167、PCB156、 PCB157、 PCB180、PCB169、PCB189。4℃以下密封避光保存，或参考生产商推荐的保存条件。 5.18 内标贮备液（IS）：PCB77-d6，PCB156-2´,6,6´-d3，ρ=100.0 μg/ml。
可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正己烷稀释。4℃以下密封避光保存， 或参考生产商推荐的保存条件。也可使用其它同位素标记替代物。 5.21 替代物标准使用液：ρ=1.0 μg/ml。
用正己烷稀释替代物标准贮备液（5.20）。 5.22 十氟三苯基膦（DFTPP）贮备液：ρ=1000.0 mg/ml，溶剂为正己烷。
HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范
3 方法原理
采用液液萃取法或固相萃取法萃取样品中的多氯联苯，萃取液经脱水、浓缩、净化和定 容后经气相色谱-质谱法分离和测定。根据保留时间、碎片离子质荷比及不同离子丰度比定 性，内标法定量。
4 干扰和消除
样品中共存的其它多氯联苯同类物的色谱峰会对目标化合物产生干扰，可选用聚 50% 正辛基/50%甲基硅氧烷色谱柱或其它等效色谱柱进行确认或选用更长的毛细管色谱柱。
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剂瓶中。 5.8 无水硫酸钠（Na2SO4）：在 450℃下加热 4 h，置于干燥器中冷却至室温，密封保存于干 净的试剂瓶中。 5.9 硫代硫酸钠（Na2S2O3）。 5.10 盐酸：ρ（HCl）=1.18 g/ml。 5.11 盐酸溶液：1+1。 5.12 硫酸：ρ（H2SO4）=1.84 g/ml。 5.13 氢氧化钠溶液：ρ（NaOH）=0.4 g/ml。
可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正己烷稀释。4℃以下、密封、避 光保存，或参考生产商推荐的保存条件。也可使用其它同位素标记内标。 5.19 内标使用液：ρ=20.0 μg/ml。
用正己烷稀释内标贮备液（5.18）。 5.20 替代物标准贮备液： PCB28-2´,3´,5´,6´-d4，PCB114-2´,3´,5´,6´-d4，ρ=100.0 μg/ml。
可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正己烷稀释。 5.23 十氟三苯基膦（DFTPP）使用液：ρ=50.0 mg/ml。
用正己烷稀释十氟三苯基膦（DFTPP）贮备液（5.22）。 5.24 石英玻璃棉。
用正己烷浸洗，真空干燥后密封保存。 5.25 弗罗里硅土：60～100 目。
在 130℃下加热 24 h，置于干燥器中冷却至室温，密封保存于干净的试剂瓶中。使用前 制备。 5.26 弗罗里硅土固相柱：市售 1000mg，6ml，亦可根据样品中杂质含量选择适宜容量的商 业化弗罗里硅土固相柱。
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5.27 固相萃取膜：材质：十八烷基键和硅胶；直径 47 mm，在满足方法要求下也可使用其它 规格固相萃取膜。 5.28 氮气： 99.999%，用于样品浓缩。 5.29 氦气： 99.999% 。
6 仪器和设备
6.1 样品瓶：1L、2L 或 10L 棕色具磨口塞玻璃瓶。 6.2 气相色谱-质谱联用仪： EI 电离源。 6.3 色谱柱：石英毛细管柱，长30 m，内径0.25 mm，膜厚0.25 μm，固定相为5%二苯基/95%
中华人民共和国国家环境保护标准
HJ 715-2014
水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
Water quality — Determination of polychlorinated biphenyls (PCBs) — Gas chromatography mass spectrometry
（发布稿）
二甲基聚硅氧烷。 6.4 固相萃取装置：装置适用于直径 47 mm 萃取膜，由固相萃取圆盘、抽滤装置、泵、接收
管组成。 6.5 玻璃层析柱：长 250 mm，内径 20 mm，具聚四氟乙烯活塞。 6.6 弗罗里硅土层析柱：玻璃层析柱（6.4）先填入石英玻璃棉（5.24）后，以正己烷为溶剂
湿法装填 10g 活化弗罗里硅土（5.25），最后装填 1～2 cm 高无水硫酸钠（5.8）。 6.7 干燥柱：长 250 mm，内径 10 mm，具聚四氟乙烯活塞的玻璃柱。在柱的下端，放入少
1 适用范围
本标准规定了测定水中 18 种多氯联苯的气相色谱-质谱法。 本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中 18 种多氯联苯的测定。 当取样量为 1L 时，本方法的检出限为 1.4～2.2 ng/L，测定下限为 5.6～8.8 ng/L。详见 附录 A。
2 规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适 用于本标准。
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水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
警 告 ：多 氯 联 苯 有 毒 ，具 有 致 癌 ，致 畸 ，致 突 变 效 应 ，避 免 入 口 和 接 触 皮 肤。分析过程中使用到的正己烷等有机溶剂对人体有毒害，分析人员应佩戴 手套和具有活性炭层的防毒口罩，并在通风橱中操5 试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的蒸 馏水。 5.1 正己烷（C6H14）：农残级。 5.2 甲醇（CH4O）：农残级。 5.3 乙酸乙酯（C4H8O2）：农残级。 5.4 乙醚（C2H6O）：农残级。 5.5 丙酮（C3H6O）：农残级。 5.6 正己烷/乙酸乙酯溶液：1+1。 5.7 氯化钠（NaCl）：在 450℃下加热 4 h，置于干燥器中冷却至室温，密封保存于干净的试
称取 40g 氢氧化钠，用水稀释至 100 ml，混匀。 5.14 氯化钠溶液：ρ（NaCl）=0.05 g/ml。
称取 5g 氯化钠（NaCl），用水稀释至 100 ml，混匀。 5.15 淋洗液 1：6 +94 乙醚/正己烷混合溶液。 5.16 淋洗液 2：1+9 丙酮/正己烷混合溶液。 5.17 标准贮备液：ρ=1.0 μg/ml，溶剂为正己烷。
量玻璃棉，加入 10g 无水硫酸钠（5.8）。 6.8 分液漏斗：60 ml、2000 ml，具聚四氟乙烯活塞。 6.9 微量注射器：10 μl、50 μl、100 μl和500 μl。 6.10 一般实验室常用仪器和设备。
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前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境， 保障人体健康，规范水中多氯联苯的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定水中 18 种多氯联苯的气相色谱-质谱法。 本标准为首次发布。 本标准的附录 A 为规范性附录，附录 B 和附录 C 为资料性附录。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本标准主要起草单位：哈尔滨市环境监测中心站。 本标准验证单位：黑龙江省环境监测中心站、大连市环境监测中心、长春市环境监测中 心站、鞍山市环境监测中心站、齐齐哈尔市环境监测中心站和大庆市环境监测中心站。 本标准环境保护部 2014 年 11 月 27 日批准。 本标准自 2015 年 1 月 1 日起实施。 本标准由环境保护部解释。
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。
2014-11-27 发布
2015-01-01 实施
环
境
保
护
部 发布
目次
前 言.........................................................................................................................................ii 1 适用范围..............................................................................................................................1 2 规范性引用文件.................................................................................................................. 1 3 方法原理..............................................................................................................................1 4 干扰和消除..........................................................................................................................1 5 试剂和材料..........................................................................................................................1 6 仪器和设备..........................................................................................................................3 7 样品..................................................................................................................................... 3 8 分析步骤..............................................................................................................................4 9 结果计算与表示.................................................................................................................. 6 10 精密度和准确度.................................................................................................................. 7 11 质量保证和质量控制.......................................................................................................... 7 12 废物处理..............................................................................................................................8 附录 A （规范性附录）目标化合物的名称及检出限和测定下限...........................................9 附录 B （资料性附录）目标化合物的测定参考参数.............................................................10 附录 C （资料性附录）方法的精密度和准确度.....................................................................11