备用药品管理规定
病区备用药品安全管理制度
病区备用药品安全管理制度
1．各护理单元可以根据专科需要在病区药柜内保存一定数量的备用药品（包括针剂、大输液、口服药、外用药），建立备用药品管理登记本。
2．备用药品应严格分类放置并标识清楚，外用药及消毒制剂单独放置，不与其他任何药品混放，需冷藏的药品放置在冰箱冷藏柜。
3．备用药品有专人负责领取及保管，保证随时使用。
工作人员不得私自使用。
4．备用药品定期整理，每月清点，检查药品数量、质量、有效期及其使用情况，防止药品积压、变质，如发现沉淀、变色、过期、药瓶标签与瓶内药品不符，标签模糊或涂改者，不得使用，可经分管领导同意报药房报损处理。
5．口服药药瓶外的标签与内容相符，并标好失效期，每半年更换一次，保证有效期内使用。
如发现拆零药品有变质现象应作报损处理。
6．备用药品按批号顺序以近期先用原则使用，对效期六个月内的备用药品，列出明细表，护士长签字后和实物一并交至药房进行更换；对效期一个月内的备用药品，列出药品明细表（并注明原因），科护士长签字后和实物一并交至相关药房回收，由分管领导审批后报损处理。
病区备用药品管理规范
病区备用药品管理规范
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病区备用药品管理规范
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病区备用药品管理规范
病区备用药品管理规范
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• 目标：经过健全抢救备用药品管理
• 制度，使检验制度落实到位，预防出 现过期、变质药品；防止贮备药品数 量过多影响成本控制；预防药品贮存 瓶/盒选择不妥而造成药品疗效下降； 堵塞药品管理漏洞。
• 依据：《药品管理法》和《临床用药 管理制度》、《病房小药柜管理制 度》、《病房药品管理制度》
病区备用药品管理规范
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• (6）备用药品交接
• 建立“药品基数交接统计单”，。做到班班交 接、账物相符、确保使用需要。白班→夜班进 行循环交接。
• （7）毒麻、一类精神药品管理
• ①制订严格交接制度、建立合理贮存基数，专 员定位定数、专柜上锁管理，实施班班交接， 确保账物相符，钥匙随身携带。
• ②建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使 用统计。
病区备用药品管理规范
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• ③基数药品使用标志：基数药品未使用时正向， 使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清 点时一目了然。
• ③毒麻、一类精神药品实施“日清日毕制”。
• ④领用毒麻药品特殊要求：注射用毒麻药品 （如度冷丁等），须凭处方及空安瓿方可到药 房换取备用药，因为人为造成安瓿破碎等意外 情况，当事人需提交事情经过汇报，并报病区 护士长→科护士长→药学部门责任人
• （4）备用药使用
• 药品使用按“领新用旧”标准，为杜绝科室药品管 理不妥或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科 室应坚持批号旧先用。
病区备用药品管理规范
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• （5）备用药摆放
• ①实施“一目了然”管理方法：药品分类定位放 置，通常将使用频率高药品放在第一层，使用频 率少药品放在最上一层。
病区备用药品管理制度（5篇）
病区备用药品管理制度一、目的通过健全急救等备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。
二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。
四、内容：(一)备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查____次，总护士长每月督查并记录。
2、建立《病区备用药品质量检查表》，检查者对检查情况如实记录。
(1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
(2)检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
(四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。
(五)备用药的摆放1、实行“一目了然”管理方法。
药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。
3、基数药品使用标志。
基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。
临床科室备用药品管理和使用制度
临床科室备用药品管理和使用制度引言：备用药品是指在患者发生突发状况或手术中遇到意外情况时，为保证患者安全和确保手术顺利进行而准备的药品。
临床科室备用药品管理和使用制度旨在规范备用药品的管理和使用，保障医疗质量和患者安全。
一、备用药品的选用1.备用药品的种类应根据科室的临床特点、手术类型、病情和医疗设备等综合因素来确定。
备用药品应包括常规使用的急救药品、抢救用药、术中特殊需要的药品等。
2.备用药品应根据药物有效期和储存条件进行合理选择，确保备用药品的安全有效。
3.备用药品的数量应根据科室工作量和患者数量进行科学估算，确保备用药品的供应充足。
二、备用药品的采购和储存1.备用药品的采购应按照药物采购管理制度执行，确保药品的质量和合理价格。
2.备用药品的储存应符合药物储存管理规范，要求药品存放在干燥、通风、阴凉、干净的地方，避免日晒和潮湿。
3.备用药品的库存量应进行定期检查，确保药品的有效期和储存情况。
三、备用药品的管理和使用1.备用药品应专人管理，责任明确，库存信息实时更新。
2.备用药品的使用必须经过科室主管医师批准，并填写备用药品使用记录，做好用药追溯。
3.备用药品一旦使用，应立即按照规定程序补充库存，确保备用药品的有效供应。
4.备用药品的过期药品应及时清理，严禁使用过期药品，确保用药安全。
四、备用药品的检查与评估1.定期对备用药品进行检查，包括药品的储存、有效期和数量等。
2.备用药品的使用情况进行定期评估，总结经验并及时调整备用药品的种类和数量。
3.备用药品的管理和使用情况纳入科室的质量控制和评估体系。
五、备用药品的培训和质量监控1.科室应定期开展备用药品管理和使用的培训，提高医务人员的管理和应急处理能力。
2.备用药品的质量监控要求科室建立完善的质量管理机制，对备用药品的质量进行监测和评估。
结论：。
加强临床科室备用药品管理规定
加强临床科室备用药品管理规定根据目前我院临床科室药品管理的现状与存在的问题,为进一步规范临床科室备用药品管理行为，促进临床科室安全用药，保证患者用药需求，减少积存、浪费，加强管理,特制定本管理规定。
第一条科室治疗常规药品管理（一）药柜随时保持清洁整齐。
（二）内用药与外用药分开放置，静脉与口服药（含胃肠营养液）分开放置，并按有效期的先后摆放，有计划地使用，定期检查，防止过期和浪费。
（S）指定专人管理，定期检查记录，每班清点记录。
确保药品无过期、变质，如发现沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
（四）药瓶上标签明显清晰，凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用，需及时更换。
（五）无外包装的口服药领取时应在包装上标明药品品名、规格、有效期，保存时间不超过1年，疑有过期或变色不得使用。
（六）药品应保存在原包装盒内；药品外观相似，药名相近分开放置；同种药品不同规格分开放置。
第二条急救药品管理（一）急救药品配备满足科室急救需要。
（二）急救车实施基数管理，药品品种及基数与医院核准基数一致，基数药品只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
（S）急救药品齐全，均在有效期内，用后及时补充。
药品有效期W3个月时，主动填写《科室急救药品更换申请表》更换该药品。
（四）急救药品管理做到四定：定人管理、定时核查、定量供应、定点放置。
（五）开封状态的急救车内药品班班清点有记录，专人每周检查1次有记录。
封存状态的急救车内药品每班检查封存状态有记录，专人每月检查至少1次有记录。
第三条麻、精药品管理（一）手术室麻、精药品配备应满足科室手术需要。
（二）设保险柜存放，双人双锁管理，按需保持一定基数，每班交接清点记录，签全名。
（S）医师开医嘱、专用处方后，方可给该患者使用，取用时需双人开锁查对，使用后保留空安甑，退换药房。
（四）建立麻、精药品使用登记本，注明患者姓名、床号、病案号、使用药品、剂量、批号、使用日期、时间、方法，执行护士签名。
备用药品管理制度
备用药品管理制度备用药品管理制度一、制度目的：根据公司的需求，制定备用药品管理制度，明确备用药品的购买、储存、使用、验收、报废等相关事项，以保证备用药品的质量安全和有效使用。
二、适用范围：该制度适用于我公司所有部门和人员。
三、制度内容：1.备用药品采购（1）备用药品的采购由公司指定的负责人员负责，确保采购渠道合法、可靠。
（2）在采购备用药品前，应编制备用药品目录，列明药品名称、规格、数量等相关信息，并报备公司主管领导审批。
（3）采购备用药品时，要按照医学合理用药原则，选择性价比高的正规药品，并在购买药品时，要留有足够的有效期，避免过期药品存在。
2.备用药品储存（1）备用药品应存放在专门的药品仓库中，保持整洁、干燥、通风良好的环境。
（2）备用药品应有专门的存放区域，按药品名称、规格、有效期等进行分类放置，方便管理和使用。
（3）备用药品的储存温度和湿度应符合药品要求，必要时可配备恒温恒湿设备。
（4）备用药品要实行定期盘点、整理，发现问题及时处理。
3.备用药品使用（1）备用药品使用应遵守公司的用药管理制度，必要时应有医生指导。
（2）备用药品的使用前，要对药品的有效期、包装完好性进行检查，如有异常情况应立即报告上级。
（3）备用药品的使用应严格按照适应症和用药剂量使用，禁止滥用药品。
4.备用药品验收和报废（1）备用药品的验收应由采购人员和使用人员共同进行，对药品的质量进行严格检查，确保药品的有效性和安全性。
（2）对于过期药品、破损包装的药品或者药品质量异常的，应立即报废，不得再进行使用。
（3）药品报废应填写报废记录，包括药品名称、规格、数量、报废原因等，保存至少两年。
四、制度执行和监督公司要负责人员要严格执行备用药品管理制度，确保备用药品的质量和使用安全。
并定期对备用药品的管理情况进行检查，发现问题及时整改，确保制度的有效执行。
五、制度宣传和培训公司应定期组织备用药品管理制度的宣传和培训，以提高员工对备用药品管理制度的认识和遵守，确保备用药品管理工作的顺利进行。
急救备用药品管理制度
急救备用药品管理制度为加强各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者用药安全有效，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》及三级医院等级评审等有关文件规定和要求，特制定本制度。
一、急救备用药品范围急救等备用药品是按各科室实际需要储存于科室供临床急救的药品和周转的基数药品，各科室保持品种及数量的相对固定。
二、急救备用药品管理要求1.各科室急救、备用基数药品的种类和数量，由医疗、护理、药学相关人员根据临床需要协商确定。
2.首次领取急救等备用药品的科室，须填写《临床科室急救备用药品基数申请表》，由科主任、护士长签字，上报医务部、护理部及药剂科审批后，到药品仓库领取，药品仓库作为科室领用支出出库。
3.备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种和数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，上报医务部、护理部及药剂科审批后，方可变动。
4.各临床科室的急救药品存放在急救车内，急救车有固定地点，车内急救药品目录清晰并有相对固定的存放位置，以便抢救时以最快的速度使用。
药品使用后应及时补充，保障抢救时能及时获取。
5.各科室专人负责本科室急救备用药品储存、养护等管理工作，定期检查备用药品的有效期及损坏情况，如发现有沉淀变色、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
6.急救药品可申请过期报废（仅限于抢救车内的药品），急救药品于过期前1个月内填写《急救备用药品报损/更换补充申请表》。
将拟报废药品连同申请单交药库，也可以与药房或者药库更换新批号药品，以免造成不必要的浪费。
不能更换的作为报废药品，药库回收按药品报废流程定期集中销毁，科室不能自行处理。
7.麻醉、精神等特殊药品应按特殊药品的管理规定管理，并按需要保持一定基数（相关表格申请按麻精要求规定）。
8.急救药品使用后，凭处方或领药单及时到药房领取补充并做好记录。
麻醉、精神等特殊药品使用后，由医师开具专用处方，凭处方和领药单向药房领取补充并做好记录。
日常公司备用药管理制度
一、总则为保障公司员工身体健康，提高工作效率，确保突发事件时能够迅速响应，特制定本制度。
本制度适用于公司全体员工。
二、备用药的种类及数量1. 常用药品：感冒药、止痛药、消炎药、创可贴、消毒液等。
2. 数量：根据公司员工人数和实际情况，设定合理的备用药品数量，原则上每人配备常用药品一份。
三、备用药品的管理1. 备用药品的采购由公司行政部负责，采购时应确保药品质量，并符合国家相关法规要求。
2. 备用药品存放于公司指定的药品柜中，药品柜应放置于通风、干燥、阴凉处，避免阳光直射。
3. 药品柜的钥匙由行政部负责人保管，非紧急情况不得外借。
4. 备用药品的领取和使用需遵循以下规定：a. 员工因工作需要或身体不适，可向行政部申请领取备用药品；b. 行政部负责人对申请领取药品的员工进行审核，确认其身体情况后，方可发放药品；c. 领取药品的员工应如实填写药品领取记录，并妥善保管药品；d. 员工领取药品后，如未按说明书或医生指导使用，自行承担相应责任。
四、备用药品的更新与维护1. 行政部每月对备用药品进行检查，确保药品质量，对过期或失效的药品进行更换；2. 行政部每年对备用药品进行盘点，根据实际情况调整药品种类和数量；3. 行政部定期对药品柜进行清洁、消毒，确保药品存放环境安全。
五、违规处理1. 员工未经批准擅自领取备用药品，或未按说明书或医生指导使用药品，一经发现，将追究相应责任；2. 员工损坏或擅自移动药品柜，造成药品丢失或损坏，将承担相应赔偿责任；3. 行政部负责人未履行药品管理职责，导致药品质量不合格或过期，将追究其责任。
六、附则1. 本制度由公司行政部负责解释；2. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不符的，以本制度为准。
病区备用药品管理规范
病区备用药品管理规范一、引言备用药品是指病区在紧急情况下使用的药品，它们的管理对于病区的正常运转和患者的安全至关重要。
为了确保备用药品的有效供应和合理使用，制定本管理规范。
二、管理责任1. 病区护士长负谴责用药品的采购、存储、发放和使用的管理工作。
2. 病区护士长应指定专人负谴责用药品的库存管理和记录。
三、备用药品的采购1. 病区护士长应根据病区的需求，编制备用药品的采购计划，并提交给医院药剂科进行采购。
2. 采购时应注意药品的有效期，选择有效期较长的药品。
3. 采购时应选择正规渠道的药品，保证其质量和安全性。
4. 采购的备用药品应根据病区的需要进行分类存放，方便管理和使用。
四、备用药品的存储1. 备用药品应存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射。
2. 备用药品应放置在封闭的柜子或者抽屉中，以防止灰尘和污染。
3. 备用药品的存放位置应标明药品名称、规格、有效期等信息，便于管理和使用。
4. 存放备用药品的柜子或者抽屉应定期清洁和消毒，避免交叉感染。
五、备用药品的发放1. 病区护士长应根据医嘱和患者的需要，发放备用药品。
2. 发放备用药品时应核对药品的名称、规格、有效期等信息，确保发放的药品符合要求。
3. 发放备用药品时应填写相应的记录表，包括药品名称、规格、数量、发放日期等信息。
六、备用药品的使用1. 备用药品应严格按照医嘱使用，不得擅自使用或者滥用备用药品。
2. 使用备用药品时应注意药品的有效期，过期的药品不得使用。
3. 使用备用药品时应按照药品的规定剂量和使用方法进行使用。
4. 使用备用药品后应及时记录使用情况，并交由病区护士长进行统计和汇总。
七、备用药品的监测与更新1. 病区护士长应定期检查备用药品的存储情况，确保备用药品的完整性和有效性。
2. 定期检查备用药品的有效期，及时更新过期的药品。
3. 定期检查备用药品的库存量，根据病区的需要及时补充。
八、备用药品的报废处理1. 过期的备用药品应及时报废，不得继续使用。
病区备用药品管理规范
病区备用药品管理规范标题：病区备用药品管理规范引言概述：病区备用药品管理是医院药品管理中的重要环节，对提高医疗服务质量、确保患者安全具有重要意义。
规范的病区备用药品管理能够有效避免药品浪费、确保药品质量，提高医疗工作效率。
本文将从药品存放、使用、补充、清点和报损等方面介绍病区备用药品管理规范。
一、药品存放1.1 药品存放位置应当明确，标识清晰。
1.2 药品应按照药品种类、药品名称、有效期等进行分类存放。
1.3 药品存放应符合药品管理规范，避免受潮、受热、受光等情况。
二、药品使用2.1 药品使用应按照医嘱严格执行，不得擅自更改药品用法用量。
2.2 使用过程中应注意药品的保存条件，避免药品受损。
2.3 使用完毕的药品应及时归位，避免混乱。
三、药品补充3.1 药品补充应按照病区药品管理制度的要求进行。
3.2 药品补充应注意药品的有效期，避免使用过期药品。
3.3 药品补充应有专人负责，确保药品的及时补充。
四、药品清点4.1 定期对病区备用药品进行清点，核对库存与实际情况。
4.2 清点过程中应注意药品的有效期，及时处理过期药品。
4.3 清点结果应记录清晰，确保药品管理的准确性。
五、药品报损5.1 发现药品受损、过期等情况应及时报告医院药品管理部门。
5.2 报损药品应按照医院规定的程序进行处理，严禁私自处理。
5.3 对于报损药品应进行记录，以便日后追溯。
结语：病区备用药品管理规范的执行对于提高医疗服务质量、确保患者安全至关重要。
医护人员应严格按照规范操作，确保药品管理的准确性和及时性，为患者提供更加安全、高效的医疗服务。
单位备用药品管理制度
一、总则为加强单位药品管理，确保药品质量，保障职工用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我单位所有备用药品的管理工作。
三、管理制度1. 备药品种及基数管理（1）根据单位实际情况，合理确定备用药品品种及基数，确保临床用药需求。
（2）备用药品品种及基数需经单位负责人批准，并报上级卫生行政部门备案。
2. 药品采购与管理（1）采购药品需选用合法、合格的药品供应商，确保药品质量。
（2）采购的药品应具有合法的生产批号、合格证和检验报告，严禁采购和使用无证、过期、变质药品。
（3）药品采购后，由专人负责验收、入库、储存，并做好登记。
3. 药品储存与管理（1）药品储存环境应满足药品质量要求，温度、湿度、光照等条件应适宜。
（2）药品应分类存放，标识清晰，便于查找。
（3）药品应定期检查，发现过期、变质、失效等情况，及时处理。
4. 药品领用与使用（1）职工需凭处方或医嘱领用药品，不得私自取用。
（2）领用药品时，需检查药品质量，确认无误后方可使用。
（3）使用药品时，应按照医嘱或说明书规定的方法和剂量使用。
5. 药品报损与报废（1）因过期、变质、失效等原因造成药品损坏，需填写报损单，经单位负责人批准后报废。
（2）报废药品需按规定程序进行销毁，并做好记录。
6. 药品统计与报告（1）定期对备用药品进行统计，掌握药品使用情况。
（2）如发现药品使用异常或出现严重不良反应，应及时上报上级卫生行政部门。
四、监督与考核1. 单位负责人负责对本单位药品管理工作进行监督。
2. 药品管理人员应定期接受药品管理培训，提高药品管理能力。
3. 对药品管理工作中存在的问题，及时进行整改。
五、附则1. 本制度由单位药品管理部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施，原有规定与本制度不一致的，以本制度为准。
3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
病区备用基数药品管理制度(4篇)
病区备用基数药品管理制度一、病区(含诊疗区)备用药品品种范围急救药品和部分临床常用药品，贵重药品一般____备用药品。
二、备用药品的管理(一)药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。
(二)护理部将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。
病区药品管理纳入护理质量考核内容，(三)各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。
治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写病区备用药品管理表。
备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称，不得采用俗名或别名。
(四)病区备用药品实行动态管理，病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录，相关人员签全名。
(五)病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同，采取不同的办法进行管理(详见《____市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》)。
(六)各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负1责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
(七)各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
三、备用药品基数(一)各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。
(二)备用药品目录包括____品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录，一式四份，分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。
(三)备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
(四)各病区备用药品的调整，经病区护士长签字，护理部主任签字后，送药房备案。
四、药品领取流程(一)病区备用药品不用支票领取，各病区采用从药学部借用的方式领取。
(二)各病区凭填写的诊疗区抢救车(箱)药品备用目录到相应的药房领取药品，填写病区抢救车(箱)药品备用目录时，药品的名称应使用通用名称。
病区备用药品管理规范
病区备用药品管理规范一、引言备用药品是指在病区中用于急救、常见病、多发病等情况下需要迅速使用的药品。
为了确保病区备用药品的有效管理和使用，提高医疗质量和安全性，制定本规范。
二、管理责任1. 病区主任负谴责用药品的管理工作，并委派专人负责具体执行。
2. 病区主任应确保备用药品管理人员具备相关专业知识和技能，并定期进行培训和考核。
3. 病区主任应定期检查备用药品管理工作的执行情况，并提出改进建议。
三、备用药品的采购与入库1. 病区应根据临床需求制定备用药品的采购计划，并选择合格的药品供应商进行采购。
2. 采购人员应核实药品的生产日期、有效期、批号等信息，并与药品供应商签订合同。
3. 药品采购完成后，应即将进行验收，检查药品的包装、标签、有效期等是否符合要求。
4. 验收合格的备用药品应及时入库，并按照药品类别、批号、有效期等进行分类和标识。
四、备用药品的储存与保管1. 病区应设立专门的备用药品储存区域，并设置适当的温度、湿度和光照条件，确保药品的质量和稳定性。
2. 备用药品应按照规定的分类和标识方法进行储存，以便快速取用和管理。
3. 储存区域应保持干燥、通风，并定期进行清洁和消毒，防止交叉感染的发生。
4. 药品的储存货位应定期检查，发现异常情况及时处理，如有过期、变质等情况应及时淘汰。
五、备用药品的发放与使用1. 病区应制定备用药品的发放制度，明确发放人员和发放流程，并记录相关信息。
2. 发放人员应核对患者的用药需求和医嘱，确保发放的备用药品准确无误。
3. 患者使用备用药品后，应及时记录患者的姓名、用药时间、用药剂量等信息，并及时上报给医生和护理人员。
4. 患者使用备用药品后，应进行药物反应的观察和评估，如有异常情况应及时报告医生和护理人员。
六、备用药品的监测与评估1. 病区应建立备用药品的监测与评估机制，定期对备用药品的使用情况进行统计和分析。
2. 监测内容包括备用药品的发放数量、使用频率、使用效果等，并与临床病情进行比对。
科室备用药品登记管理制度
科室备用药品登记管理制度一、总则为规范科室备用药品的管理和使用，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据相关法律法规和医院管理制度，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院各科室的备用药品管理。
三、备用药品的定义备用药品是指在医院规定的范围内，由临床医生根据患者病情需要随时使用的药品。
备用药品一般在病房内备用药品柜中存放，供医生在必要时使用。
四、备用药品的分类备用药品按照其用途和特性可分为主要用药和辅助用药两大类。
主要用药是指患者常用的药品，如降压药、镇痛药等；辅助用药是指用于患者特殊病情或急救的药品，如抗生素、抗生素等。
五、备用药品的登记管理1、备用药品的登记（1）备用药品的登记应由专人负责，登记内容包括药品通用名、剂型、规格、批号、生产厂家、有效期、存放位置等。
（2）登记信息应及时更新，一旦将备用药品使用，需及时更改备用药品登记信息。
（3）每笔备用药品的进货、出库、报废等操作都应记录在备用药品登记册上。
2、备用药品的存放（1）备用药品应按照药品类型、剂型和规格进行分类存放，并设置标识。
（2）备用药品应存放在有锁门的柜子中，保证患者难以取得，防止损坏或过期。
3、备用药品的审核和审批（1）备用药品的使用需要经过医院规定的复核和审批程序，须经审批才能使用。
（2）医生使用备用药品时，应填写《备用药品使用申请单》，经主治医师签字审核，方可使用。
4、备用药品的更新和报废（1）备用药品的更新应根据有效期进行，过期的备用药品应及时清理，报废。
（2）备用药品报废需经上级药品管理部门审核，填写《备用药品报废申请单》，并备份相关证明材料。
六、备用药品使用1、备用药品的使用程序（1）医生在使用备用药品前，需仔细核对病人的用药情况和病情，确认使用备用药品是必须的。
（2）医生在使用备用药品时，应填写《备用药品使用登记单》，并在随后向药品管理部门备案。
2、备用药品的使用限制（1）临床医生在使用备用药品时，需按照规定的用药剂量和频次使用，不得超量使用或滥用。
病区备用药品管理规范
病区备用药品管理规范一、引言备用药品是指在病区中为应对突发情况或者病人需求而储备的药品。
它们的管理对于保障病人的治疗安全和提高医疗效率至关重要。
因此，制定和执行病区备用药品管理规范是必要的。
本文将详细介绍病区备用药品管理的各项规定和流程。
二、备用药品的定义和分类1. 备用药品是指在病区中储备的药品，用于应对病人的突发情况或者病人需求。
2. 备用药品根据其用途和特点，可分为急救药品、常备药品和特殊药品。
三、备用药品的储存和管理1. 储存条件：a. 备用药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射。
b. 药品应放置在专用的药品柜或者柜子中，以确保其安全性和易于管理。
c. 备用药品的储存区域应干净整洁，避免与其他物品混杂存放。
2. 药品标识：a. 每个备用药品应有明确的标识，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。
b. 标签应清晰可读，避免模糊或者磨损，以免造成误读或错误使用。
3. 药品进货和库存管理：a. 备用药品的进货应由专门负责的人员进行，确保药品的质量和合规性。
b. 库存管理应采用先进的药品管理系统，实时监控药品的库存情况，及时补充和更新。
4. 药品过期处理：a. 过期药品应及时清理，避免误用。
b. 过期药品的处理应按照相关规定进行，包括销毁或者退还给供应商。
四、备用药品的使用和补充1. 使用备用药品的条件：a. 备用药品只能在紧急情况下使用，确保病人的安全和治疗效果。
b. 使用备用药品应有相关的医嘱或者指示。
2. 使用备用药品的记录：a. 使用备用药品的情况应详细记录，包括药品名称、用量、使用时间等信息。
b. 记录应由专门负责的人员进行，确保准确性和完整性。
3. 备用药品的补充：a. 使用备用药品后，应及时补充，以保持备用药品的充足性。
b. 补充备用药品应按照相关程序进行，包括申请、审批和采购等环节。
五、备用药品的定期检查和评估1. 定期检查备用药品的库存情况，确保药品的有效性和完整性。
临床急救备用药品管理规定
临床急救备用药品管理规定一、目的与适用范围本规定的目的是为了保障临床急救工作的安全与顺利进行，规范备用药品的管理和使用，提供及时有效的药物支持，减少病情的恶化和病人的损失。
本规定适用于医疗机构的临床急救科室。
二、药品储备1. 临床急救科室应当根据工作需求及药品类型合理设置备用药品的种类和数量，并进行定期检查和补充。
备用药品的种类应涵盖常用急救所需的各类药物，包括但不限于：- 心血管用药：如肾上腺素、多巴胺等；- 呼吸系统用药：如氨茶碱、阿托品等；- 循环系统用药：如硝酸甘油、利尿剂等；- 抗过敏用药：如地塞米松、曲安奈德等；- 止血药物：如凝血酶原复合物、纤溶酶原激活剂等。
2. 备用药品应储存在干燥、通风、阴凉处，并定期检查药品的保质期和库存状况。
三、药品使用与管理1. 使用备用药品时，医务人员应严格按照临床急救指南进行操作，确保用药安全和有效性。
2. 每次使用备用药品时，应在病历中记录相关信息，包括用药名称、剂量、使用时间等，并及时上报给主治医生。
3. 药品的使用完毕后，应立即补充备用，确保科室始终有足够的药品储备量。
4. 备用药品的管理应定期进行清点和审核，发现过期的药品应及时清理并重新采购。
五、应急情况下的药品调配1. 在突发情况下，临床急救科室可以根据现场需要，调配特殊急救药品。
2. 药品调配必须由医务人员按照临床急救工作的特点和要求进行，确保药品的安全和有效。
六、培训与演练1. 临床急救科室应建立药品管理培训制度，定期对医务人员进行备用药品的使用和管理培训。
2. 定期开展急救演练，以检验备用药品使用的准确性和有效性，提高医务人员应对急救情况的能力。
七、附则1. 本规定自发布之日起执行，并定期进行修订和完善。
2. 临床急救科室应加强与药品供应商的合作，确保备用药品的及时供应和质量保障。
3. 临床急救科室应建立健全药品使用纪录和药品损耗及处置的相关制度，定期进行监督和检查。
4. 对于违反备用药品管理规定的医务人员，将依法进行相应的纪律处分。
备用药品管理规定
备用药品管理规定备用药品管理规定是指医疗机构或其他企事业单位在使用药品过程中，保留一定数量的备用药品以应对紧急状况的管理规定。
备用药品的使用需遵循一定的管理流程和规定，以保障患者的身体健康和医疗机构的公信力，以下将从备用药品的定义、管理流程、管理要求、药品储存及药物丢失处理等方面进行阐述。
一、备用药品的定义备用药品是指根据临床需要充分核算和评估的，在临床应用中经常需要使用的、具有较高疗效安全性的药品及常见急救用药，防治依据明确，安全性、疗效高、使用灵活的药品。
药品的规格和配量应严格按照规定，一次性采购，不得分开购买使用，同时要存放于规定的药品柜中。
备用药品根据不同药品的类型和医疗机构的科室大小、服务对象及流程的不同，应在患者使用药品中经常需要用到的，且易于发生药物库存缺口的药品类别当中，制定应急备用药品清单。
二、备用药品的管理流程1、备用药品需经过制定、审批、采购、套装、分类、储存、使用、排查、检查等流程。
2、制定备用药品清单：临床科室或药学部门通过评估科室的工作特点和药品使用情况，结合相关指南和临床业务，制定应急备用药品清单。
3、审批备用药品清单：临床科室或药学部门制定应急备用药品清单后，应经过医疗机构的临床用药委员会或药事委员会的审批，明确药品名称、规格、配量、储存位置及使用范围等信息，并建立相应的药品使用手册，将清单通知相关科室。
4、采购备用药品：医疗机构按照计划采购相应数量和规格的应急备用药品。
5、套装、分类备用药品：采购回来的备用药品，由药学部门进行套装、分类、打上标签、贴上严格的追溯标签，必要的还可以制定进货时间，厂家批次，灭菌生产日期等信息，存放在专门的药品柜或柜子内，备用药品柜子的钥匙要进行严格的管理，药品柜子应放在相对较安全的位置。
6、储存备用药品：药品柜作为药品存放的节制场所，应保持空气流通清洁干燥，温度、湿度适宜，防潮、防火、防盗，药品放好、分类明确、数量精算，避免同类药品塞满一个抽屉或层，造成药物的相互干扰，同时要求药品一定要存放在冷藏柜或常温存储柜中，您可以着手应用气温计、温湿度计等工具对储藏温度及湿度等情况实行实时监测。
日常公司备用药管理制度
日常公司备用药管理制度一、目的与原则本公司制定备用药管理制度的目的在于确保员工能够在必要时获得基本的药物支持，同时保证药品的安全性和有效性。
本制度遵循合理、必要、安全的原则，确保药品的正确使用和管理。
二、药品配置1. 公司应配置的药品应由专业医务人员推荐，包括但不限于止痛药、感冒药、消炎药、创可贴、消毒液等常用药物。
2. 所有药品必须具有合法有效的批准文号，且在有效期内。
3. 药品应存放于干燥、阴凉、通风良好且儿童无法触及的地方。
三、药品管理1. 公司应指定专人负责药品的管理，定期检查药品的有效期和存储条件。
2. 建立药品台账，记录药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并定期盘点。
3. 过期或即将过期的药品应及时处理，不得使用或继续存放。
4. 管理人员应接受基本的急救知识和药品知识培训，确保能够在紧急情况下提供指导。
四、药品使用1. 员工在使用备用药品前应先阅读说明书，并在必要时咨询专业医务人员。
2. 员工使用药品时应填写药品使用记录，包括使用日期、药品名称、用量等信息。
3. 严禁私自带走药品，所有药品仅限在公司内部使用。
4. 对于处方药，公司不予以配置，员工需自行到医院就诊获取。
五、应急处理1. 对于突发的紧急医疗情况，应立即拨打急救电话，并告知管理人员。
2. 管理人员应根据情况提供必要的急救措施和药物支持。
3. 发生严重过敏反应或其他不良反应时，应立即停止使用药品，并寻求专业医疗帮助。
六、监督与改进1. 公司应定期对备用药管理制度进行审查和评估，确保其有效性和适应性。
2. 鼓励员工提出意见和建议，不断优化药品配置和管理。
3. 对于违反管理制度的行为，公司将视情节严重性采取相应的管理措施。
总结。
备用药品管理规定
5.药品借用后及时登记并及时补充.
6、备用药品只能供住院患者按医嘱使用,其他人员不能私自取用.
7.患者个人专用的特殊药物应单独存放,并注明床号及姓名.
1.科室内所有备用药保存一定基数,专人管理,负责领药、退药和保管工作.
2.建立登记本,每日清点并记录检查药品的数量和质量,防止积压变质,班班交接,交接班者签全名.
3.根据药品种类、性质针剂、内服、外用等分别放置,定数量、定位置,标签清晰,专人管理.
4.药物有效期标记明显,如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不等使用.
5.凡品及一类精神药品：
1麻醉药品及一类精神药品原则上由药剂科统一存放管理,科室不得存放.
2根据病人需求需留备用的科室,科室提出书面申请,经医务处、护理部审批,分管院长签字后方可保留.
3保留麻醉药品的科室药品管理要求：
药品设专用抽屉并加锁放置,专人保管.
毒麻药品使用后要保留安瓿.
每班严格交接,交接班时核对药品、安瓿、处方、医嘱,并签全名.
7.科室内所有基数药品只能供住院患者按医嘱使用,其它人员不得私自取用.
备用药品管理制度
1.科室内所有备用药保存一定基数,专人管理,负责领药、退药和保管工作.
2.建立登记本,每日清点并记录检查药品的数量和质量,防止积压变质,班班交接,交接班者签全名.
3.根据药品种类、性质针剂、内服、外用等分别放置,定数量、定位置,标签清晰,专人管理.
4.药物有效期标记明显,如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不等使用.