2.3性别决定与伴性遗传ppt

人的性别决定过程：
亲 代
22对+XX
配 子 22+X 22+Y
22对+XY
22+X
1
：
1
受精卵 22对+XY 子 比 代 例
22对+XX
1
：
1
卵细胞与精子的结合是随机的，生男生女不以 人的意志为转移，不由任何一方决定
弃在 。某 思些 考落 ：后 生地 男区 生， 女生 是不 由出 女儿 方子 决的 定女 的人 吗常 ？被 抛
1 : 1 : 1 : 1
女性色盲 × 男性正常
亲代
Xb Xb
XB Y
配子
X
b
母亲是红绿色 盲，儿子一定 也是色盲。
XB
Y
子代
XBX b
Xb Y
女性携带者 1 :
男性色盲 1
3. 伴X隐性遗传病的特点 ①男性患者多于女性
XbY
②交叉遗传
外公→女儿→外孙
XBXb
XbY
③女性患病，其父亲和儿子一定患病 （母患子必患，女患父必患）
XDXD XDXd XdXd
男性
XDY XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常 型 病患 病患 病患 者 者 者
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）女性患者多于男性患者； 归纳遗传特点 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者； 5）女性正常，其父和儿都正常
芦花 雌 P 配子 F1 ZB ZBZb ZBW W
×
非芦花 雄
ZbZb
Zb
Zb W
芦花 雄
非芦花 雌
遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传
有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没 有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性 遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：
补充：蜜蜂的孤雌生殖
一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生 的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因 型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是
A．aabb×AB B．AaBb×Ab C．aaBB×Ab D．AABB×ab
答案:C
染色体显 带技术
20世纪60年 代末出现的 染色体显带 技术（用特 殊的染色方 法在染色体 上显示出一 个个明暗交 替的带）， 可以使人们 正确辨认染 色体的序号
性染 色体
§2.3 伴性遗传
红绿色盲症状
症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传 病，患者由于色觉障碍，不能像正常人 一样区分红色和绿色。
思考： 从道尔顿发现红绿色盲的过程中， 你获得了什么样的启示？
2.3伴性遗传
龙江一中
李洪发
受精卵 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 某色盲家系 Ⅳ
受精卵
男性的染色体 常染色体 :22对 人的染色体 性染色体:1对
女性的染色体
男性:异型的(用XY表示) 女性 :同型的(用XX表示)
一、性别决定
X非同源区段
X和Y染色体同源区段
X Y
Y非同源区段
是讨 第五次人口普查结果:(2000、11、1) 接 论 近： 总人口 男性 女性 男：女 于 为 一什 北京 1382万 721万 661万 109：100 比 么 一人 上海 1674万 861万 813万 106：100 ？类 的 天津 1001万 510万 491万 104：100 性 重庆 3090万 1605万 1485万 108：100 别 比 全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100 总
资料分析
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 1 4 2 5 6
图ຫໍສະໝຸດ Baidu人类红绿色盲遗传图谱
（1）、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？ X染色体。原因： 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。
（2）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基 因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配， 不可能生出患病的孩子。
③XBXb × XbY:
1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）
④XbXb × XBY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
女性正常 × 男性色盲
亲代
X X
B B
Xb Y
父亲的红绿 色盲基因只 能随着X染 色体传给女 儿。
白眼(♀) (XwXw)
果蝇的常染色体与性染色体
白眼(♂) (XwY)
（二）、抗维生素D佝偻病
由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育 障碍。患者常常表现为X型 （或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢 等症状。
基因型分析
女性
基因 型
3.女性携带者与男性色盲 4. 女性色盲与男性正常
分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：
①XBXB × XbY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ）
②XBXb × XBY:
1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb）
1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）
亲代
X X
B b
Xb Y
配子
X
B
女儿是 红绿色 盲，父 亲一定 b b 是色盲。 X b b X X X
Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来。
子代
XBX b
b bb b X X XX
X Y
B
X Xbb Y
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
遗传咨询
小李（男）和小芳结婚， 小芳是一位色盲患者， 如果你是一位医生，你 建议他们最好生男孩还 是女孩？ 如果一位患有抗维生 素D佝偻病患者的男子 与一正常的女性结婚， 你又如何建议呢？
伴Y染色体遗传
实例：外耳道多毛症
特点： ①父传子，子传孙，子子孙孙 无穷尽也。
三. 伴性遗传在实践中的应用
女 性
正常 携带者 色盲
男性
X bY
色盲
基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY 表现型
正常 正常
红绿色盲的6种遗传方式
XbY XBXB 女正常
男患者
XBXb 女正常(携带者) XBY
男正常
XbXb 女患者
• 请写出以下组合的婚配图解：
1. 正常女性纯合子与男性色盲 2. 女性携带者与男性正常
细节决定成败 对待科学的态度： 执着，热爱，勇于 献身。
练习：
1. 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母
2.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × ) 3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 2 个是红绿色盲。 4.实践调查活动：将班级分成若干小组，每个 小组利用课外活动时间各调查本校一个班级红 绿色盲患者的人数及男女比例。比较所得数据 与我国男女色盲比例是否存在偏差，并分析偏 差原因。
其他伴X隐性遗传 例1 人类血友病伴性遗传
病因： 由于血液里缺少一种凝血因子，因 而凝血的时间延长。
症状： 在轻微创伤时也会出血不止， 严重时可导致死亡。
特点： 血友病的基因是隐性的，其遗传方 式与色盲相同。（伴X隐形遗传）
例2 果蝇的白眼遗传
果蝇的眼色遗传
红眼(♀) (XWXW) (XWXw) 红眼(♂) (XWY)
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病 基因。请回答： 隐 性遗传病，致病基因在____ 常 染色体上 (1)甲病属于___ 乙病属于___ 隐 性遗传病，致病基因在____ X 染色体上。 AaXBXb 。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是1/24 _____， 只患有甲病的概率 7/24，只患有乙 是____ 病的概率是_____ 1/12 。
1.遗传性质：X染色体隐性遗传病
经研究发现，这种病是由位于X染色体上的 隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于 短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着 X染色体向后代传递的。 Y非同源区 段 对红绿色盲 XY同源区 症的解释 Y染色体 段 X非同源区 段 X染色体
2.基因型分析 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性染色体。原因：
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
二、伴性遗传的概念
伴性遗传
——基因位于性染色体上，遗 传上总是和性别相关联的现象。
病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病
二、分析病例 (一)人类红绿色盲症 发现者：道尔顿 英国化学家、物 理学家，近代化学之 父，提出原子学说。 是红绿色盲的发现者， 也是第一个被发现为 红绿色盲的患者，后 人为了纪念他，又叫 该病为“道尔顿症”。
性别决定类型
• 1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX
如昆虫、哺乳动物等
• 2、ZW型（例） ♂：ZZ ♀：ZW
如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
检测：你的色觉是否正常？
男性患者 女性患者
开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？
双亲正常可生有病子女；
隐 性 遗 传
X－隐性遗传
母病子必病；女病父必病；
常－隐性遗传 可出现母病子不病，女病父不病
男、女患病几率相等
下图是一色盲的遗传系谱：
1
3 7 13 8 14 4 9 5 10 11 12
2
6
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递 来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递 1→4→8→14 途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。
我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色 盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？
已知：色盲男性占人口总数 7 % ①色盲男性基因型： XbY= 7 % ②Xb在人群中出现几率？ Xb % = 7 % ③色盲女性基因型： XbXb ④ 色盲女性在人群中出现几率？
XbXb % = 7 % × 7 % = 0﹒49%
1.性别决定方式有XY型、ZW型
芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。
芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
配子
XB
X
b
Y
子代
XBX b
XB Y
女性携带者 1 :
男性正常 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
XBX b X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。
子代
XBXB
XBX b
X Y
B
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
女性携带者 × 男性患者
最可能是 X－显性 ；
最可能是
X－隐性 。
遗传方式 Y染色体遗传
表现特征
①只有男性患者 ； ②父病子必病；子病父必病 ①双亲有病可生无病子女；
备注 代代相传
显 性 遗 传
②患者双亲至少有一方为患者
代代相传
X－显性遗传 常－显性遗传
父病女必病；子病母必病； 可出现父病女不病，子病母不病
女性患者多于男性 男、女患病几率相等 多隔代遗传 男性患者多于女性