最新药品采购员岗前培训试题及答案(优选.)

药品采购员岗位试题答案

药品采购员岗位试题答案一、选择题1. 药品采购员在采购药品时应首先考虑的因素是（）。

A. 药品价格B. 药品质量C. 供应商信誉D. 药品品牌答案：B2. 根据《药品管理法》，药品经营企业应当（）采购药品。

A. 随意B. 定期C. 按需D. 批量答案：C3. 药品采购员在选择供应商时，以下哪项不是必要的考虑因素？A. 供应商的资质证明B. 供应商的交货时间C. 供应商的售后服务D. 供应商的市场占有率答案：D4. 药品采购合同中，关于付款方式的约定通常不包括（）。

A. 预付款B. 货到付款C. 分期付款D. 无理由拖欠答案：D5. 药品采购员在进行药品验收时，应重点检查以下哪项内容？A. 药品包装的完整性B. 药品的生产日期和有效期C. 药品的生产厂家和批准文号D. 所有上述内容答案：D二、判断题1. 药品采购员可以采购没有经过国家药品监督管理部门批准的药品。

（错误）2. 药品采购员在采购过程中，应确保药品的来源合法、质量可靠。

（正确）3. 药品采购员不需要关注药品的市场动态和价格变化。

（错误）4. 药品采购合同一旦签订，即使市场行情发生变化，也不得更改合同内容。

（错误）5. 药品采购员应对采购的药品进行严格的质量控制和验收。

（正确）三、简答题1. 简述药品采购员在药品采购过程中的主要职责。

答：药品采购员的主要职责包括但不限于：根据医疗机构的需求制定药品采购计划；选择合法、信誉良好的药品供应商；确保采购的药品质量符合国家规定标准；与供应商协商签订药品采购合同；对采购的药品进行验收，确保药品的合规性和有效性；维护药品采购记录和相关文档，确保采购活动的透明性和可追溯性。

2. 药品采购员如何确保采购药品的质量和安全？答：药品采购员应采取以下措施确保药品质量和安全：首先，选择具有合法资质的供应商，并对其资质进行定期审核；其次，采购前应详细了解药品的生产过程、质量控制措施以及药品的批准文号等信息；再次，与供应商签订详细的采购合同，明确药品质量标准和验收标准；最后，对收到的药品进行严格的验收检查，包括药品的包装、生产日期、有效期、生产厂家等信息，并按照规定程序进行药品的质量检验。

药品GSP采购员试卷及答案

采购部培训试卷姓名：分数：一、填空题（10分*8）1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写，经过质量管理部门和的审核批准。

2、对首营企业的审核，应当查验加盖其的《药品生产许可证》或者复印件、营业执照、认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件等相关资料。

3、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者复印件。

4、企业应当核实、供货单位销售人员以下资料：加盖供货单位公章原印章的销售人员复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、、期限；5.采购药品时，企业应当向供货单位索取。

发票应当列明药品的通用名称、、单位、数量、、金额等；6.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与及金额、一致，并与财务账目内容相对应。

7.采购药品应当建立。

采购记录应当有药品的通用名称、、规格、生产厂商、、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明。

8.首营企业：采购药品时，与本企业发生供需关系的药品生产或者。

首营品种：本企业首次采购的。

二、多选题（5分*2）1、企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（）A.双方质量责任B.开具发票；C.药品质量符合药品标准等有关要求；D.药品包装、标签、说明书符合有关规定； D.质量保证协议的无有效期限。

2、原印章是企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的（）A.企业公章B.发票专用章C.质量管理专用章D.药品出库专用章的原始印记，E.不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。

三、简答题（10分）1、什么是假药？2、简述采购员的质量职责。

采购员培训试卷答案一、填空题1.《首营企业（品种）审批表》、企业质量负责人2.公章原印章、《药品经营许可证》、《药品生产质量管理规范》3、进口批准证明文件4、留存、身份证、授权书、地域5、发票、规格、单价6、付款流向、品名7. 采购记录、剂型、供货单位、产地8. 首次、经营企业、药品二、选择题1.ABCD、2.ABCDE1 `（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

零售药店采购员岗位培训考核试题(附答案)

零售药店采购员岗位培训考核试题
姓名：得分：
一、填空题（每空5分）
1、采购员需确保商品正常周转，防止、断货，保证门店的。

2、本公司经营的所有商品，均委托购进，并签订明确双方质量责任的质量保证。

3、促销活动、季节性商品应根据实际情况调整该商品的。

4、首营企业是指与公司首次发生供需关系的或。

5、药品购进记录应注明药品名称、、规格、单位、、产品批号、有效期、生产单位、等信息。

二、判断题（每题5分）
1、采购员可以自行对外采购药品。

（）
2、特殊请货是指顾客急需购买某些商品，门店没有足够的货源，门店在非规定的请货日向供应商请货。

（）
3、采购员根据门店的销售情况，负责药品的采购。

（）
4、采购员需合理保障门店经营商品库存。

（）
5、采购员负责药品等相关资质、证件资料收集。

（）
6、药品购进合同应明确药品质量符合质量标准及相关规定。

（）
7、药品购进合同需明确药品附产品合格证。

（）
8、采购药品，应向供货单位索取药品生产（经营）许可证、营业执照等材料。

（）
9、对首营企业无需审核是否超出有效证件规定的生产（经营）范围、经营方式。

（）
10、购进药品应遵循按需购进、择优选购的原则。

（）
答案
一、填空题
1、缺货正常销售
2、XXXX医药连锁有限责任公司协议书
3、库存
4、生产企业、经营企业
5、剂型数量购进日期
二、判断题
1 X 2√ 3√ 4√ 5 √
6√ 7√ 8√ 9 X 10√。

药品采购员岗前培训试题及答案

采购员岗前培训试题姓名岗位成绩一、填空题（每空2分，共40分）1．首营企业是指。

2．首营品种是指。

3．采购药品，应向供货单位索取：、、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。

4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。

5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。

6．采购部应建立和档案。

7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。

8、首营品种应索取加盖的。

9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应有质管部门参加。

10、整件药品应有。

二、问答题（每题20分，共60分）1、对于购货合同，应包括哪些质量条款2、购进记录内容应包括哪些3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义答案：一、填空题1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。

3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员4、生产(经营)范围、经营方式5、首次经营企业审批表、质量保证协议书6、首营企业、首营品种7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择优选购10、产品合格证二、问答题：1、答：(1)工商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求②药品附产品合格证；③药品包装符合有关规定和货物运输要求。

(2)商商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求；②药品附产品合格证；③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；④药品包装符合有关规定和货物运输要求。

2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。

记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

药品采购员岗位试题及答案

药品采购员岗位试题及答案一、单项选择题1. 药品采购员的主要职责是：A. 药品质量检验和验收B. 药品入库和出库管理C. 药品销售和宣传D. 药品生产和制造答案：B2. 药品采购员在进行采购时，需要注意以下哪个方面：A. 药品的价格B. 药品的生产厂家C. 药品的有效期D. 所有上述内容答案：D3. 药品采购员在与供应商洽谈价格时，应：A. 尽量争取到最低价格B. 考虑到药品的质量和售后服务C. 不考虑价格，只关注品牌D. 不与供应商洽谈价格答案：B4. 药品采购员在进行库存管理时，应：A. 定期盘点药品库存B. 及时补充库存不足的药品C. 控制过期药品的数量D. 所有上述内容答案：D5. 药品采购员在处理药品退货时，应：A. 严格按照供应商的要求办理退货手续B. 检查退货药品的质量和数量C. 及时安排退款事宜D. 所有上述内容答案：D二、问答题1. 药品采购员的主要工作是什么？答：药品采购员的主要工作包括药品的采购、入库和出库管理，以确保药品的供应充足、质量可靠，并合理控制药品库存。

2. 药品采购时需要考虑哪些因素？答：药品采购时需要考虑药品的价格、生产厂家、有效期等因素，以确保购买到质量可靠、价格合理的药品。

3. 药品采购员如何处理退货情况？答：药品采购员在处理退货时，应严格按照供应商的要求办理退货手续，并检查退货药品的质量和数量，及时安排退款事宜。

4. 药品仓库的管理需要注意哪些方面？答：药品仓库的管理需要注意定期盘点药品库存、及时补充库存不足的药品和控制过期药品的数量，以确保药品的供应充足和质量可靠。

5. 请简要介绍药品采购员的工作流程。

答：药品采购员的工作流程包括：根据临床需求和药品销售情况，制定采购计划；寻找合适的供应商，并与其洽谈价格、质量和售后服务；与供应商签订合同，并确保采购药品的质量和数量；管理药品的入库和出库流程，及时补充库存不足的药品；定期盘点药品库存，控制过期药品的数量；处理药品退货和退款事宜。

员工培训试题-药品采购员

员工培训试题——采购员药品说明书和标签管理规定姓名：1、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附2、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者等现象，不得以等方式进行或者3、药品说明书应当列出活性成份或者组方中的中药药味。

和还应当列出所用的全部辅料名称4、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书5、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为和。

药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签6、药品的内标签至少应当标注等内容7、用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明、8、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当9、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应10、对贮藏有特殊要求的药品，应当在的醒目位置注明11、药品标签中的有效期应当按照的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。

其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX 月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等12、预防用生物制品有效期的标注，治疗用生物制品有效期的标注，其他药品有效期的标注、13、有效期若标注到日，应当，若标注到月，应当14、药品说明书和标签中禁止使用的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的15、药品商品名称不得与通用名称书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得通用名称所用字体的16、药品说明书和标签中标注的必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与文件的相应内容一致17、对于横版标签，药品通用名称必须在范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在范围内显著位置标出18、药品通用名称除因的限制而无法同行书写的，不得书写员工培训试题——采购员药品说明书和标签管理规定答案1、有说明书2、印字、粘贴不牢、粘贴、剪切、涂改、修改、补充3、、全部、全部、注射剂、非处方药、4、中醒目标示5、内标签、外标签。

药品采购岗位培训试题

药品采购岗位培训试题采购岗位培训试题岗位：姓名：分数：一、填空题（每空3分后，共30分后）1.建立工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。

2.秉持，遴选订货的原则，从经核准的合格供应商处订货经核准的品种，把不好发货质量的第一关。

3.企业对首营企业应审核营业执照及其证明复印件。

4.负责管理搜集首营企业、首营品种等索要合法、证照、、产品质量标准和首批样品等盖章其公章原印章的有关资料，并对复审负责管理，核查证实真实、有效率。

5.所有药品订货，向供货单位索要。

上面的换购、订货单位名称及金额、品名应与退款流向及金额、品名一致。

6.企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行管理。

7.订货人员应深入细致审查供货单位的法定资格，协调质量管理科对供应商展开实地考察，并签定，保证供货渠道的合法性。

8.所购进的药品符合供货单位的生产范围或之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

9.采购员根据市场需求，预测市场销售和情况，以药品质量为依据，在系统中打印计划后自动分解成订货订单。

10.购进药品，应附，内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

二、判断题（每题3分，共30分）1.介绍供货单位的生产状况、质量状况，及时意见反馈信息，为质量管理科积极开展质量掌控提供更多依据。

（）2.首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。

（）3.企业与供货单位签定的质量保证协议必须标明：供货单位应按照国家规定出具发票。

（）4.负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案。

（）5.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

（）6.订货订单证实后上载，提供更多给收货人和验货人作为收货及环评入库的依据，不须要提供更多给财务部。

采购岗前培训试题及答案汇编

采购岗位培训试题姓名：分数：一、填空：（每空3分，共39分）1、从事采购工作人员应当具有或者、生物、化学等相关专业以上学历。

2、记录及凭证应当至少保存年。

3、随货通行单必须随同行，在途工程必须保证票货相符。

现场填写的要，必须是打印单据。

4、采购中涉及的首营企业、首营品种，应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和的审核批准。

5、采购药品应当建立采购记录。

采购记录应当有药品的、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、、价格等。

6、企业应当对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和质量档案，并进行跟踪管理。

二、名词解释：（每题10分，共20分）1、首营品种：2、首营企业：三、判断题：(每题5分，共10分)1、一个药品销售员可以为两个或两个以上的药品经营或生产单位进行药品的销售活动。

（）2、原则上不允许直调药品。

（）四、问答题：（第1题15分，第2题16分，共31分）1、企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？2、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？采购岗位培训试题姓名：分数：一、填空：（每空3分，共39分）1、从事采购工作人员应当具有( 药学)或者( 医学)、生物、化学等相关专业( 中专) 以上学历。

2、记录及凭证应当至少保存（5）年。

3、随货通行单必须随（货物）同行，在途工程必须保证票货相符。

现场填写的要（拒收），必须是打印单据。

4、采购中涉及的首营企业、首营品种，（采购部门）应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和（企业质量负责人）的审核批准。

5、采购药品应当建立采购记录。

采购记录应当有药品的（通用名称）、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、（购货日期）、价格等。

6、企业应当（定期）对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和（供货单位）质量档案，并进行（动态）跟踪管理。

二、名词解释：（每题10分，共20分）1、首营品种：本企业首次采购的药品。

2、首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

医药公司采购员质量管理员岗前考核试卷及答案

医药公司采购员质量管理员岗前考核试卷及答案采购员、质量管理员岗前考核试卷姓名：得分：一、选择题：1、药品经营企业购进的药品应符合的基本条件是（ABCDE）A、合法企业所生产或经营的药品；B、具有法定的质量标准；C、应有法定的批准文号和生产批号；D、包装和标识符合有关规定和储运要求；E、中药材应标明产地；2、购进进口药品应有符合规定的（DE）A、法定的质量标准；B、生产批准文件；C、生产企业的合法证照；Ｄ、进口药品注册证；E、进口药品检验报告书；A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、外用药D、处方药E、非处方药4、药品有效期的定义哪项是错误的（BCD）A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B、药品保证稳定的期限C、药品在规定的储存条件下不变色的期限D、药品疗效最佳的期限5、下列对药品包装药品通用名称与商品名的表述正确的是（ACD）A、商品名与通用名不可以同行书写B、商品名与通用名字体和颜色应一致C、单字面积计商品名不得大于通用名的二分之一D、通用名不得使用草书、篆书等不易识别的字体二、填空题：1、药品销售给医疗机构时，应索取医疗机构执业许可证复印件作为合法资质在本单位备案。

3、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。

4、销售记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

5、进口药品分为两种，一种是成药直接进口，另一种是进口半成品后在境内分包企业进行分包。

三、判断题：1.一个药品生产企业只有一个GMP证书。

（х）2.药品销售给零售药店时，索取营业执照复印件作为合法资质在本单位备案，就可以销售给其药品（х）4.医疗器械生产（经营）企业无需GMP（GSP）认证。

（√）5.索取异地生产（经营）企业资质时，为节省时间，可以提供传真件。

（х）四、简答题：1、首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

2、首映品种：本企业首次采购的药品。

3、原印章：企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。

药品GSP采购员培训试卷及答案

7、企业应当定期对药品采购的整体情况进行_______________，建立药品质量评审和供货单位________档案，并进行_____________管理。
二、判断题（每题2分，共计24分）
1、对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。（）
2、测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。（）
采购GSP考试题
姓名：分数：
一、空题（每空3分共60分）
1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关___________，经过质量管理部门和企业____________的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位_______________________进行评价。
2、采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。
5、采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。
6、发生灾情、疫情、_________或者____________等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，直接从供货单位发送到购货单位，并建立______的采购记录。
3、药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工
3、采购药品时，企业应当向_________索取发票。发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。

药品采购员岗前培训试题

岗前培训考核试题
姓名：拟就职岗位：分数：
一、.选择题：（每题共4个选项，仅有1个正确，每题10分，共50分）
1、采购人员在从合格供货方目录中选择企业购进药品时，应该（）：A、先收集首营企业资料；B、先收集首营品种资料；C、先制定采购计划；D、先让供货企业发货。

2、采购人员从从未与本企业发生业务关系的企业购进药品时应该（）：A、先向供货企业索要首营企业、首营品种资料，经采购部初审后，在ERP系统中进行建档，并提交质管部审核，质量负责人审批后方可购进；B、直接制定采购计划，按计划购进；C、请示总经理，按总经理的意思购进；
D、因为医疗机构急需，直接购进，其它事项交质管部处理。

3、首营企业是指（）：A、首次与本企业发生业务关系的药品生产企业；B、首次与本企业发生业务关系的药品经营企业；C、首次与本企业发生业务关系的药品生产企业或药品经营企业；D、药品上市许可持有人。

4、采购人员在采购药品时，应与供货企业（）：A、签订合同，B、签订质量保证协议，并明确质量条款；C、熟人不需要签订质量协议；D、交换一下资质就能购进。

5、从事药品采购的人员应该具有（）：A、药学或者
医学、生物、化学、等相关专业中专以上学历；B、药学或中药学本科以上学历；C、高中以上学历；D、从事药品采购3年以上工作经验。

二、问答题：（每题25分，共50分）
1、采购人员拟向首营企业购进药品时，应该索要那些资料?
2. 采购人员拟采购首营品种时，应该向供货企业索要那些资料?。

医药公司采购人员培训试题及答案

采购人员培训试题一姓名：岗位：得分：填空题：（每题10分共100分）一、企业的采购活动应当符合的要求：（一）确定供货单位的资格；（二）确定所购入药品的性；（三）核实供货单位的合法资格；（四）与供货单位签订；（五）采购中涉及的首营企业、，采购部门应当填写相关申请表格、经过和企业的审核；（六）必要时应当组织考察，对供货单位质量管理体系进行评价。

二、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章的资料，确认真实、有效：（一）《药品生产许可证》或《药品经营许可证》；（二）营业执照及其年检证明；（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或《药品经营质量管理规范》认证证书；（四）相关印章、随货同行单（票）；（五）开户户名、开户银行及；（六）《税务登记证》和《组织机构代码证》。

三、企业应当核实、供货单位销售人员的资料为：（一）加盖供货单位公章的销售人员身份证复印件；（二）加盖供货单位公章和法定代表人印章或者签名的授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的、、；（三）供货单位及供货品种的。

四、企业与供货单位签订的质量保证协议包括的内容为：（一）明确双方责任；（二）供货单位应当提供的资料且对其真实性、有效性负责；（三）供货单位应当按照国家规定开具；（四）药品质量符合等有关规定；（五）药品包装、标签、符合有关规定；（六）药品运输的及责任；（七）质量保证协议的限。

五、采购药品时,企业应当向供货单位索取发票.发票应当列明：（一）药品的、（二）规格、（三）、（四）数量、（五）单价、（六）金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章、注明税票号码。

六、发票上的购、销单位及金额、品名应当与及金额、品名，并与财务账目内容相对应。

七、采购药品应当建立采购记录。

采购记录应当有药品的、剂型、、生产厂商、、数量、价格、等内容，采购中药材、中药饮片的还应。

八、发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用企业可采用购销药品，将已采购的药品本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录，保证有效的。

药品法律法规-采购环节培训试题测试题库含答案

药品法律法规-采购环节培训试题测试题库含答案您的部门： [填空题] *_________________________________您的姓名： [填空题] *_________________________________一、单选题（每个10分，共计60分）1、从事采购工作人员应当具有（）或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。

[单选题] *A、药学(正确答案)B、质量C、中专D、大专2、采购药品应当建立采购记录，采购记录应当有药品的（）、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等。

[单选题] *A、批号B、商品名称C、通用名称(正确答案)D、发票日期3、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位（）原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。

[单选题] *A、公章(正确答案)B、出库章C、检验报告章D、合同章4、下列属于假药的是（） [单选题] *A、改变剂型或改变给药途径的药品B、超过有效期的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的(正确答案)5、第一百一十六条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款；（） [单选题] *A、五倍以上十倍以下B、十倍以上十五倍以下C、十五倍以上三十倍以下(正确答案)D、二十倍以上三十倍以下6、第一百一十七条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额的多少倍罚款（） [单选题] *A、五倍以上十倍以下B、十倍以上十五倍以下C、十五倍以上三十倍以下D、十倍以上二十倍以下(正确答案)二、多选题（每个10分，共计40分）1、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的（）等材料。

*A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件(正确答案)B、营业执照的复印件，及上一年度企业年度报告公示情况(正确答案)C、相关印章、随货同行单（票）样式(正确答案)D、开户户名、开户银行及账号(正确答案)2、下列情形之一的药品，按劣药论处（） *A、未标明有效期或者更改有效期的(正确答案)B、不注明或者更改生产批号的(正确答案)C、药品成份的含量不符合国家药品标准(正确答案)D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的(正确答案)3、药品采购环节，以下操作违反了《药品经营质量管理规范》的有（） *A、未经审核，先购后审(正确答案)B、资质审核不到位，企业提供虚假证明材料未查出(正确答案)C、资质过期未及时提供，继续下单购药(正确答案)D、超经营范围、经营方式经营药品(正确答案)4、企业与供货单位签订质量保证协议至少包括（）等内容。

采购岗前培训试题及答案

采购岗位培训试题姓名: 分数：一、填空：（每空3分,共39分)1、从事采购工作人员应当具有或者、生物、化学等相关专业以上学历。

2、记录及凭证应当至少保存年.3、随货通行单必须随同行，在途工程必须保证票货相符。

现场填写的要，必须是打印单据。

4、采购中涉及的首营企业、首营品种，应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和的审核批准.5、采购药品应当建立采购记录.采购记录应当有药品的、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、、价格等。

6、企业应当对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和质量档案，并进行跟踪管理.二、名词解释：（每题10分，共20分）1、首营品种：2、首营企业：三、判断题：(每题5分，共10分）1、一个药品销售员可以为两个或两个以上的药品经营或生产单位进行药品的销售活动。

（)2、原则上不允许直调药品。

（）四、问答题：（第1题15分，第2题16分,共31分）1、企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？2、对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？采购岗位培训试题姓名: 分数：一、填空：（每空3分，共39分）1、从事采购工作人员应当具有（药学）或者( 医学）、生物、化学等相关专业( 中专）以上学历.2、记录及凭证应当至少保存（5）年。

3、随货通行单必须随（货物）同行，在途工程必须保证票货相符。

现场填写的要（拒收)，必须是打印单据.4、采购中涉及的首营企业、首营品种，（采购部门）应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和（企业质量负责人)的审核批准。

5、采购药品应当建立采购记录。

采购记录应当有药品的（通用名称)、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、（购货日期）、价格等。

6、企业应当（定期）对药品采购的整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和(供货单位）质量档案,并进行（动态）跟踪管理.二、名词解释：(每题10分，共20分）1、首营品种：本企业首次采购的药品。

2、首营企业：采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

采购岗前培训试题及答案

采购岗位培训试题姓名：分数：一、填空：（每空3分，共39分）1、从事采购工作人员应当具有或者、生物、化学等相关专业以上学历。

2、记录及凭证应当至少保存年。

3、随货通行单必须随同行，在途工程必须保证票货相符。

现场填写的要，必须是打印单据。

4、采购中涉及的首营企业、首营品种，应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和的审核批准。

5、采购药品应当建立采购记录。

采购记录应当有药品的、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、、价格等。

6、企业应当对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和质量档案，并进行跟踪管理。

二、名词解释：（每题10分，共20分）1、首营品种：2、首营企业：三、判断题：(每题5分，共10分)1、一个药品销售员可以为两个或两个以上的药品经营或生产单位进行药品的销售活动。

（）2、原则上不允许直调药品。

（）四、问答题：（第1题15分，第2题16分，共31分）1、企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？2、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？采购岗位培训试题姓名：分数：一、填空：（每空3分，共39分）1、从事采购工作人员应当具有( 药学)或者( 医学)、生物、化学等相关专业( 中专) 以上学历。

2、记录及凭证应当至少保存（5）年。

3、随货通行单必须随（货物）同行，在途工程必须保证票货相符。

现场填写的要（拒收），必须是打印单据。

4、采购中涉及的首营企业、首营品种，（采购部门）应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和（企业质量负责人）的审核批准。

5、采购药品应当建立采购记录。

采购记录应当有药品的（通用名称）、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、（购货日期）、价格等。

6、企业应当（定期）对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和（供货单位）质量档案，并进行（动态）跟踪管理。

二、名词解释：（每题10分，共20分）1、首营品种：本企业首次采购的药品。

2、首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

医药公司采购员、质量管理员岗前考核试卷及答案

医药公司采购员、质量管理员岗前考核试卷及答案第一篇：医药公司采购员、质量管理员岗前考核试卷及答案采购员、质量管理员岗前考核试卷姓名：得分：一、选择题：1、药品经营企业购进的药品应符合的基本条件是（ABCDE）A、合法企业所生产或经营的药品；B、具有法定的质量标准；C、应有法定的批准文号和生产批号；D、包装和标识符合有关规定和储运要求；E、中药材应标明产地；2、购进进口药品应有符合规定的（DE）A、法定的质量标准；B、生产批准文件；C、生产企业的合法证照；Ｄ、进口药品注册证；E、进口药品检验报告书；3、下列哪些药品的标签，必须印有规定的标志（ABCE）A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、外用药D、处方药E、非处方药4、药品有效期的定义哪项是错误的（BCD）A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B、药品保证稳定的期限C、药品在规定的储存条件下不变色的期限D、药品疗效最佳的期限5、下列对药品包装药品通用名称与商品名的表述正确的是（ACD）A、商品名与通用名不可以同行书写B、商品名与通用名字体和颜色应一致C、单字面积计商品名不得大于通用名的二分之一D、通用名不得使用草书、篆书等不易识别的字体二、填空题：1、药品销售给医疗机构时，应索取医疗机构执业许可证复印件作为合法资质在本单位备案。

2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有产品说明书。

3、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。

4、销售记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

5、进口药品分为两种，一种是成药直接进口，另一种是进口半成品后在境内分包企业进行分包。

三、判断题：1.一个药品生产企业只有一个GMP证书。

（х）2.药品销售给零售药店时，索取营业执照复印件作为合法资质在本单位备案，就可以销售给其药品（х）3.首营企业资质审核时药品经营企业不需要提供药品产品资料。

（√）4.医疗器械生产（经营）企业无需GMP（GSP）认证。

药品采购员岗前培训试题及答案【最新版】

药品采购员岗前培训试题及答案【最新版】药品采购员岗前培训试题及答案姓名岗位成绩一、填空题(每空2分，共40分)1.首营企业是指。

2.首营品种是指。

3.采购药品，应向供货单位索取: 、、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。

4.对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。

5.首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。

6.采购部应建立和档案。

7.对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。

8、首营品种应索取加盖的。

9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应有质管部门参加。

10、整件药品应有。

药品采购员岗前培训试题及答案二、问答题(每题20分，共60分)1、对于购货合同，应包括哪些质量条款2、购进记录内容应包括哪些3.请解释药品管理法对假劣药品如何定义药品采购员岗前培训试题及答案答案:一、填空题1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。

3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP/GSP 认证证书、销售人员4、生产(经营)范围、经营方式5、首次经营企业审批表、质量保证协议书6、首营企业、首营品种7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择优选购10、产品合格证二、问答题:1、答:(1)工商间购销合同中应明确:①药品质量符合质量标准和有关质量要求②药品附产品合格证;③药品包装符合有关规定和货物运输要求。

(2)商商间购销合同中应明确:①药品质量符合质量标准和有关质量要求;②药品附产品合格证;③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件;④药品包装符合有关规定和货物运输要求。

2、答:购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。

药品GSP采购员培训试卷及答案

药品GSP采购员培训试卷及答案采购员考核试题姓名：分数：一、填空题（每空2 分共50分）1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关___________，经过质量管理部门和企业____________的审核批准。

必要时应当组织实地考察，对供货单位_______________________进行评价。

2、采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

3、药品采购应坚持_________、_________、_________的原则，依据市场动态和库存结构及质管部反馈的各种质量信息进行采购。

4、采购药品时，企业应当向_________索取发票。

发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。

5、发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致，并与财务___________相对应。

发票按有关规定保存。

6、采购药品应当建立______记录。

采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。

7、发生灾情、疫情、_________或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录。

8、采购药品时，应与供货企业签订____________ 和____________ 。

9、采购药品时，不得购入超过供货单位____________ 和____________ 经营范围的产品。

10、企业应当定期对药品采购的整体情况进行_______________，建立药品质量评审和供货单位________档案，并进行_____________管理。

医药公司采购人员培训试题及答案

采购人员培训试题一姓名：岗位：得分：填空题：（每题10分共100分）一、企业的采购活动应当符合的要求：（一）确定供货单位的资格；（二）确定所购入药品的性；（三）核实供货单位的合法资格；（四）与供货单位签订；（五）采购中涉及的首营企业、，采购部门应当填写相关申请表格、经过和企业的审核；（六）必要时应当组织考察，对供货单位质量管理体系进行评价。

二、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章的资料，确认真实、有效：（一）《药品生产许可证》或《药品经营许可证》；（二）营业执照及其年检证明；（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或《药品经营质量管理规范》认证证书；（四）相关印章、随货同行单（票）；（五）开户户名、开户银行及；（六）《税务登记证》和《组织机构代码证》。

三、企业应当核实、供货单位销售人员的资料为：（一）加盖供货单位公章的销售人员身份证复印件；（二）加盖供货单位公章和法定代表人印章或者签名的授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的、、；（三）供货单位及供货品种的。

四、企业与供货单位签订的质量保证协议包括的内容为：（一）明确双方责任；（二）供货单位应当提供的资料且对其真实性、有效性负责；（三）供货单位应当按照国家规定开具；（四）药品质量符合等有关规定；（五）药品包装、标签、符合有关规定；（六）药品运输的及责任；（七）质量保证协议的限。

五、采购药品时,企业应当向供货单位索取发票.发票应当列明：（一）药品的、（二）规格、（三）、（四）数量、（五）单价、（六）金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章、注明税票号码。

六、发票上的购、销单位及金额、品名应当与及金额、品名，并与财务账目内容相对应。

七、采购药品应当建立采购记录。

采购记录应当有药品的、剂型、、生产厂商、、数量、价格、等内容，采购中药材、中药饮片的还应。

八、发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用企业可采用购销药品，将已采购的药品本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录，保证有效的。