脑肿瘤的CT诊断ppt

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《颅脑CT检查》幻灯片PPT

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一氧化碳中毒
CO中毒导致缺氧。中枢神经系统首先受累, 先表现为脑血管痉挛,而后扩张,通透性增加, 严重者可血、血栓形成及脑水肿。中毒48小时 后可见双侧苍白球坏死;中毒数天后,大脑半 球的白质有明显的散在性坏死灶,严重者大脑 白质广泛脱髓鞘。
脑退行性病变及其它
一氧化碳中毒 CT表现: ﹡苍白球呈对称性、类圆形低密
☆ 脓肿壁形成早期:发病10-14日,CT示边缘清楚 的环行增强病变,壁薄而光滑;
☆ 脓肿形成晚期:14天后,脓肿壁增厚,但水肿 及占位效应减轻。脑脓肿较小时,可呈小结节 状强化,为脓肿内壁肉芽组织增生所致。
脑感染性疾病 化脓性脑膜炎
化脓性脑膜炎是软脑膜,蛛网膜的化脓性感染, 可累及室管膜而并发室管膜炎。好发于:脑顶部、 脑基底部、颞叶底面,多系耳源性感染。急性期软 脑膜充血,大量炎性渗出物沉积;蛛网膜下隙、室 管膜和脉络膜充满炎性细胞与脓性分泌物,小血管 常 阻塞,伴发邻近脑炎与小梗死灶。晚期渗出物粘 连与脑膜肥厚,可引起交通性或阻塞性脑积水。增 厚的软脑膜或室管膜可发生钙化,新生儿数周之内 即可出现。
脑退行性病变及其它
甲状旁腺功能减退症所致脑内钙化、脑萎缩
甲状旁腺功能减退时,甲状旁腺素分泌
缺乏可引起钙磷代谢紊乱,血钙降低,钙质在
脑内异常沉积,最常见于基底核,其次为丘脑
和小脑齿状核。常呈对称性分布。
脑退行性病变及其它
甲状旁腺功能减退症所致脑内钙化、脑萎缩 CT表现: *基底核、丘脑、小脑齿状核及脑实质内呈
灰质受累较轻;
在无出血时,CT表现与动脉硬
化性堵塞相似。
脑血管病
腔隙性脑堵塞CT表现:
底节、丘脑、脑干、小脑的区卵
圆形低密度病灶,
边界清楚,直径为10~15mm.

颅内肿瘤影像诊断_课件

颅内肿瘤影像诊断_课件
毛细胞型星形细胞瘤
p53基因突变/染色体17q缺失 染色体22q缺失
星形细胞瘤
Rb基因突变/染色体13q缺失 P16基因突变/染色体9p缺失
染色体19q缺失
染色体10缺失 EGF受体基因增扩
间变性星形细胞瘤 染色体10缺失
继发性胶质母细胞瘤
第十六页,共120页。
其它基因变化
其它胶质母细胞瘤 原发性胶质母细胞瘤
左额过渡型脑膜瘤(图)
第六十三页,共120页。
左顶镰旁脑膜瘤(图)
第六十四页,共120页。
右侧CPA脑膜皮 型脑膜瘤 (图)
第六十五页,共120页。
左额过渡型脑膜瘤(图)
第六十六页,共120页。
右蝶骨嵴脑膜瘤(图)
第六十七页,共120页。
鞍隔过渡型-纤维型脑膜瘤(图)
第六十八页,共120页。
第四十五页,共120页。
少突胶质 细胞肿瘤(图)
第四十六页,共120页。
混合性少突-星形-室管膜细胞瘤(图)
(CT增强)
第四十七页,共120页。
左额叶混合性少突胶质细胞瘤(图)
第四十八页,共120页。
(三)成髓细胞瘤
(medulloblastoma)
★ 属 原 始 神 经 外 胚 层 肿 瘤 ( primitive neuroectodermal tumor,PNET),占儿童 原 发 颅 内 肿 瘤 15 % ~25% 。 75% 在 15 岁 以 下,肿瘤好发于小脑蚓部
龄40~60岁。常发生于大脑半球髓质, 以额叶、颞叶最常见 ★ 病理可见较少出血和坏死
第二十一页,共120页。
影像学表现(1)
★ CT平扫:低或低、等混杂密度病灶,边 界不清。可有囊变,但坏死和出血少 见,多无钙化。灶周有中度水肿和占位 表现

颅脑CT诊断1234精品PPT课件

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同时存在 两种或两 种以上密 度改变的 病灶
等低密度混杂
高低密度混杂
高低密度混杂
高等低密度混杂
2、结构、形态改变
病灶本身的改变: 外形 边缘 内部
病灶周围的改变: 占位效应 萎缩 密度
A 病灶本身的改变
外形
圆形
不规则形
边缘
边界清晰
边界不清
内部
均质
不均质
环形
B 病灶周围的改变
占位效应(肿块效应) mass effect
出血 钙化 肿瘤
出血
脑实质出血
蛛网膜下腔出血
硬膜下出血
硬膜外出血
钙 化(病理性)
血管畸形Βιβλιοθήκη 肿瘤脑发育畸形高密度肿瘤
脑膜瘤
星形细胞瘤
如何鉴别出血与钙化
出血:最高 CT值不大于94Hu; 动态观察逐渐消退
钙化:最高CT值可以大于94Hu; 动态变化无密度改变
出血当天
出血7天
⑵ 等密度灶
1、出血演变过程中 2、脑梗死的模糊效应期 3、脑肿瘤
2、血脑屏 障的破坏 程度
血脑屏障破坏的强化表现
无强化
轻度强化
明显强化
无血脑屏障的强化
脑膜瘤
垂体瘤
无血脑屏障的强化
听神经瘤
环状强化
脑回样强化
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
水样密度 0~20Hu
脑室、脑池、 脑裂、脑沟
老年人和婴幼儿的特点
老年人: 脑室、脑沟增宽。 (不是病理性萎缩)
婴幼儿 (2岁以前): 脑室、脑沟宽

头颅CT ppt课件

头颅CT  ppt课件
为使病灶显示清晰,用60%—70%纯泛影葡胺或泛影 葡胺,每千克体重1.5—2.0 ml,含碘量可为20—40g。
给药方法可分为一次性静脉滴注法,静脉注射法和两 次法,注射完毕即进行扫描。
脑池造影扫描 通过小脑延髓池或腰穿注入造影剂或气体,利用体位
变化使其充盈脑池,再行CT扫描的技术,造影剂只能用非 离子型的碘造影剂如伊索显,欧乃配克,碘必乐。
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CT头颅增强扫描
原则上增强扫描是在平扫后针对病变进行的扫描,
出现下列情况一般应考虑增强扫描:
平扫后发现某些征象如组织密度异常、有占位性
怀疑鞍区、小脑桥角及后颅凹的病灶
血管造影及常规 X 线已证实的病灶
怀疑血管性病变如血管瘤和血管畸形
颅内病变的随防复查
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造影增强扫描(contrast enhanced scan)
?平扫后发现某些征象如组织密度异常有占位性?怀疑鞍区小脑桥角及后颅凹的病灶?血管造影及常规x线已证实的病灶?怀疑血管性病变如血管瘤和血管畸形?颅内病变的随防复查ct头颅增强扫描为使病灶显示清晰用6070纯泛影葡胺或泛影葡胺每千克体重1
CT 临床应用
常规检查,由于CT的密度分辨率高,对软组织的显示优 于常规X线检查。
及脂肪成分等;
肿瘤本身的形态、轮廓、增强的形式以及有无灶
周水肿等;
主要的临床症状和体征。
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右侧上颌窦(箭)中息肉
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脑脓肿abscess
【CT表现】早期时脓肿中央由坏死组织的脓液组成, 呈略低密度其外为纤维包膜层(等密度),包膜外围为 反应性脑水肿(低密度)。增强扫描显示包膜环形强化。

脑肿瘤的CT诊断

脑肿瘤的CT诊断

胶质瘤 Glioma
脑干胶质瘤
胶质瘤 Glioma
脑干胶质瘤
胶质瘤 Glioma
少枝胶质瘤 Oligdendroglioma
·约占胶质瘤的10% ·见于任何年龄 峰值年龄50~60岁 男略多于女 ·多见于额部 生长缓慢 侵润生长 边界不清 少延白
质蔓延(混合性少枝胶质瘤 少枝细胞成分小于75%) ·CT 低或低~等密度 钙化(多线块状)囊变约50% 出
男>女,40~70岁多见,峰值年龄45~50岁 2、好发部位:额叶→颞叶→顶叶 3、生长特点:沿白质蔓延,跨中线破坏大脑镰
可侵入蛛网膜下腔 4、CT:混杂密度,无钙化,多坏死囊变,常见肿瘤内出血
周围水肿明显,+C边缘不规则环形强化 5、MR:T1不均低密度,中心更低信号;T2高信号,与周围
水肿不能区分,内部出血信号,不规则流空血管, 实性部分不规则环形强化(坏死反应区)
胶质瘤 Glioma
胶母细胞瘤 巨大 坏死 出血性肿块 扩大的侧脑室颞角 室管膜异常增厚
胶质瘤 Glioma
胶母标本
出 血 坏 死
胼 胝 体 混 合 性 出 血 新 生 儿 巨 大 肿 瘤
胶质瘤 Glioma
胶质母细胞瘤
胶质瘤 Glioma
胼胝体胶质瘤 (部分胶母)
胶质瘤 Glioma
右额-胼胝体胶质瘤 III级
定位-轴内vs轴外 原发vs继发 组织类型估计
发生部位 发病年龄 形态、密度、增强特点
星形细胞瘤好发部位
胶质瘤 Glioma
低级星形细胞瘤(I~II级) Low-glade Astreneytoma 多见于儿童青年,症状相对较轻 生长缓慢 边界清 极少水肿
毛细胞(亚)型星形细胞瘤 Polioytic A 1 多见于间脑(下丘脑 视交叉 视束)也可见于颞叶 易囊变(壁结节型或完全囊变) 2 CT 实性部分低密度 囊性部分密度略高于CSF 钙化少见 约10% 少见出血 3 MR T1低信号 T2高信号(囊与实性部分) +Gd增强较CT多见

小脑肿瘤的影像诊断 ppt课件

小脑肿瘤的影像诊断  ppt课件

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髓母细胞瘤
室管膜瘤
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转移瘤
转移性肿瘤:年龄大,病程短,发展快,可找到原 发灶。
最常见原发肿瘤如肺癌和乳腺癌,还有黑色素瘤、 甲状腺癌和肾癌。
小脑转移性肿瘤多同时伴有大脑的转移病灶出现, 多发于小脑皮髓质交界区。(转移瘤大部分为血 行播散性疾病,脑供血动脉在皮髓质交界处变细, 瘤栓易受阻于此而形成瘤灶,因此转移瘤多位于 小脑半球周边部位,少数位于小脑蚓部)
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临床特点:
一般发病较急,病程短。
大部分病人在出现脑部症状之前,临床上已确诊其原发癌。也有少 数病人颅内症状出现先于原发灶的发现,其中以肺癌最多见。
颅内转移的症状根据肿瘤所在位置而异。
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MHale Waihona Puke 特点:位于小脑半球较表浅处,直径多在5cm以下,常有囊变坏死,瘤周 多伴有水肿带(中重度?轻度?)。
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case1 男,14y
头晕一周
CT
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MR
T2
T1
DWI
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+C
case2 男 13y 头晕、呕吐 CT
铸型
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T2
经过侧孔及中间孔延伸—塑形生长
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T2
T1
Case3 男,3y 反复呕吐2月 行走不稳1月余
DWI
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+C
室管膜瘤VS髓母细胞瘤
特点:弥散DWI亮—肿瘤细胞较密集,核浆比高
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T2 T1-sag
T1

颅内肿瘤影像诊断PPT课件

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报告格式
按照医学规范和标准格式 书写报告,确保信息的准 确性和规范性。
报告审核
对报告进行审核,确保诊 断结论准确无误,并及时 向临床医生提供诊断意见 和建议。
04 颅内肿瘤影像诊断案例分析
案例一:胶质瘤影像诊断
总结词
胶质瘤是颅内最常见的肿瘤之一,影像学检查对于胶质瘤的诊断具有重要意义。
详细描述
胶质瘤在CT和MRI上通常表现为低密度或等密度病灶,有时可见钙化或出血。 增强扫描后,病灶可强化。通过观察病灶的形态、大小、边缘和密度等特征, 结合病史和临床表现,可以对胶质瘤做出诊断。
新技术的展望
人工智能辅助诊断
利用人工智能技术对影像数据进 行深度学习和分析,提高诊断的
准确性和效率。
多模态影像融合
将不同模态的影像(如MRI、CT、 PET等)进行融合,提供更全面 的信息,有助于更准确的诊断。
功能影像学
利用功能影像技术(如MRI的 DTI、fMRI等)揭示肿瘤对脑功 能的影响,为治疗方案的选择提
X线诊断
X线诊断是利用X射线进行成像 的技术,主要用于颅骨肿瘤的 诊断。
X线可以显示颅骨的形态和结 构,对于颅骨肿瘤的定位和定 性有一定的帮助。
X线诊断的优点是操作简便、 价格低廉,但分辨率较低,对 软组织肿瘤的诊断价值有限。
CT诊断
CT诊断即计算机断层扫描,是 一种利用X射线和计算机技术进
行成像的方法。
可靠性。
THANKS
颅内肿瘤概述
颅内肿瘤的定义
介绍颅内肿瘤的概念, 即发生在颅骨内或脑实
质内的肿瘤。
颅内肿瘤的分类
根据肿瘤性质、部位和 生长方式,将颅内肿瘤 分为良性肿瘤和恶性肿
瘤。
颅内肿瘤的症状

《脑部常见肿瘤》PPT课件

《脑部常见肿瘤》PPT课件
MRI表现 囊性病变为水样信号,壁清楚,钙化明显时,T2WI 有条状低信号.增强扫描囊壁明显强化. 囊实性病变为混杂信号,实性病变有明显强化. 病变区出血时,T1WI表现为高信号.
囊性颅咽管瘤 囊实性颅咽管瘤
囊性颅咽管瘤
CT平扫
MR平扫
颅咽管瘤〔积血〕
鉴别诊断
垂体脓肿 垂体瘤 鞍区脑膜瘤
中脑胶质瘤 MR平扫
鉴别诊断
单发性转移瘤 脑脓肿 炎性病变
急性血肿
脑膜瘤〔meningioma>
脑膜瘤起源于蛛网膜粒帽细胞,多居于脑外,与硬脑膜粘 连.好发部位:矢状窦旁、脑凸面、蝶骨嵴、嗅沟、桥小脑角、 大脑镰或小脑幕,少数位于脑室内.肿瘤包膜完整,血运丰富,多 由脑膜动脉供血,常有钙化.
直径小于10m者为微腺瘤,大于10m者为大腺瘤.肿瘤易发生 出血、坏死、囊变.
MR表现
微腺瘤
垂体柄偏移:微腺瘤的重要间接征象
肿瘤:T1低、T2高信号,小于10cm
动态MR增强:等信号
低信号
大腺瘤
64-65S
蝶鞍扩大、破坏、鞍底下陷
鞍内肿块,鞍上延伸
视交叉:受压、抬高
蝶窦、海绵窦改变
增强扫描:强化
垂体正常平片
MR表现 肿瘤:实性或囊性 肿瘤周围:多有明显水肿 占位效应:常明显 增强扫描:强化,但类型各异
肺癌脑转移
多发性脑转移瘤
肺癌脑转移瘤CT平扫
肺癌脑转移瘤MR平扫及增强扫描
小脑髓母细胞瘤术后转移MR平扫及增强
平扫
增 强
肺癌脑及脑膜转移
鉴别诊断
胶质瘤 囊肿
炎性病变
大家一起读片
胶质瘤Ⅲ级
左侧听神经瘤CT平扫及增强
右侧听神经瘤MR

脑膜瘤影像诊断PPT课件

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03
脑膜ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱCT及MRI表现
CT and MRI findings of meningioma
04
脑膜瘤的特殊征象
Special features of meningioma
02
01 PART ONE
脑膜瘤概述
An overview of meningiomas
1.脑膜瘤的起源
脑膜瘤起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物,大部分来自 蛛网膜粒帽细胞。
在原发脑肿瘤中,仅次于神经 上皮肿瘤,居于第二位。是典 型的颅内脑外肿瘤。多成人, 多女性,多良,多单。
马天虹,牡丹江红旗医院影像科 04
2.脑膜瘤的发病部位 好发部位:与蛛网膜粒分布一致。 如 矢状窦旁;大脑镰旁;大脑凸面;嗅沟;鞍结节; 蝶骨嵴;小脑幕;小脑桥脑角;斜坡等。
马天虹,牡丹江红旗医院影像科 05
2.脑膜瘤MRI表现 部分肿块被移位了的脑脊液信号或血管流空 信号包绕,似假包膜,构成了脑膜瘤特征性表 现。
马天虹,牡丹江红旗医院影像科 16
04 PART FOUR
脑膜瘤的特殊征象
Special features of meningioma
1.脑膜瘤的特殊征象
广基征
脑 成 外的 浸板 接被薄 , 混脊 假 肿增 润或 处挤、 甚 合假硬广白颅液 包 瘤强 有硬 呈压增 至 表包膜基质骨信 膜 的, 显脑 钝,生 穿 现膜尾征塌改号 征 可脑 著膜 角推。硬 破征征:陷变或 。 靠膜 增紧 。移化 颅::瘤征:血 假 征瘤强密出,骨部脑体:瘤管包象附,相现少,分膜边病附流膜。着叫连“数偶病瘤缘灶着空的处硬,白表尔变有广邻处信存的膜肿质现有被显基近颅号在脑尾瘤挤为成移著与的骨包是膜征与压骨骨位而颅脑骨绕诊受。硬征质及了均骨实质,断肿膜象破融的匀内质变形脑瘤连”坏骨

脑ct诊断ppt课件

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与超声的互补关系
超声在显示某些软组织病变和血管病变方面具有优势,如甲状腺、乳腺等浅表器官的病变以 及血管狭窄、闭塞等病变。而CT在显示深部组织和器官的病变方面更具优势。因此,在相应 病变的诊断中,可将超声和CT检查相互补充。
05
脑CT新技术进展与应用前景
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
操作。
脑CT图像特点
高密度影
如出血、钙化等病变在CT图像上表现 为高密度影。
02
低密度影
如脑梗死、水肿等病变在CT图像上表 现为低密度影。
01
03
等密度影
正常脑组织在CT图像上表现为等密度 影。
增强扫描
注射造影剂后进行扫描,可提高病变 与正常组织的对比度,有助于病变的 检出和定性诊断。
05
04
占位效应
脑积水
交通性脑积水
脑室系统普遍扩大,尤以侧脑室前角为著,中线结构居中。
梗阻性脑积水
梗阻部位以上脑室扩大,以下脑室缩小或正常,中线结构可偏移。
脑炎性病变
病毒性脑炎
CT表现为低密度影,边界不清,占位效应不明显,增强扫描可见轻度强化。
化脓性脑炎
CT表现为低密度影,边界模糊,占位效应明显,增强扫描可见环形强化。
术前评估
通过CT检查明确肿瘤位置、大 小、与周围结构关系,为手术
方案制定提供依据。
术后复查
观察手术效果,评估肿瘤残留 或复发情况,指导后续治疗。
案例四:脑积水患者的脑CT诊断与鉴别诊断
临床表现
头痛、呕吐、视力障碍、 步态不稳等。
CT表现
诊断要点
脑室系统扩大,脑沟增 宽,脑组织受压变薄。
结合临床表现和CT表现, 注意与脑萎缩等疾病的
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也可为略高密度影显示,其中转移瘤密度的不同与肿 瘤的组织来源及其结构有关。 转移灶多位于大脑半球的皮质或皮质下区。 单发的转移灶体积可较大,常有囊变。 转移灶周围常有严重的脑水肿,水肿呈手指状。
有占位效应,邻近脑室受压、变形,甚至闭塞,中线 结构可移位。
有时转移灶周围可无脑水肿表现,或仅有轻度水种, 但此表现为少见。
(二)、临床表现 星形细胞瘤可发生于任何年龄,病程长短依
病理分级而异,良性者病程较长,多见于青少年 和儿童;恶性者,起病急剧,多见于中年以上者。 幕下发病者多见于儿童。
患者的症状和体征因肿瘤大小、发生部位及生 长速度而不同,一般成人多见于大脑半球,常见 症状为癫痫发作、感觉运动障碍、神经改变等; 儿童多见于小脑半球或蚓部,常阻塞或压迫第四 脑室引起颅压增高,步态不稳等症状。
脑肿瘤的CT诊断
一 、星形细胞瘤的 C T 诊断
星形细胞瘤(astrocytoma)是较常见的脑内肿瘤, 约占胶质瘤的45%,占颅内肿瘤的18%。成人多见 于幕上大脑半球,小儿多见于幕下小脑。
(一)病理
根据肿瘤细胞的分化程度及良恶程度将星形细胞 瘤分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级,Ⅰ级为良性,Ⅱ级为 低度恶性;Ⅲ级为间变性星形细胞瘤,其恶性程 度介于Ⅱ级与Ⅳ级之间;Ⅳ级为高度恶性,称为 胶质母细胞瘤。
2.增强检查
Ⅰ级常无增强或仅有轻度增强,因其血脑 屏障(BBB)无或仅有轻度破坏。
Ⅱ级常有囊性病变呈状强化,并可有壁结 节强化。
Ⅲ、Ⅳ级由于血脑屏障破坏严重故肿瘤呈 较明显强化,密度显示不均,其形态多不 规则,并呈花冠状。
星形细胞瘤(Ⅰ级)

星形细胞瘤(Ⅱ级)
星形细胞瘤(Ⅲ级)
(三)、C T 表 现
1.平扫: 肿瘤呈圆形或类圆形,等密度或略高密度肿块影。 肿瘤边界清楚,表面光滑,其内常有点状钙化。 肿瘤常以广基底与颅骨内板或天幕、大脑镰相连。 肿瘤周围可有轻度脑组织水肿,但当肿瘤压迫静脉,静
脉窦时可出现明显的脑水肿。 局部颅骨内板改变,表现为骨质增生与破坏。 由于肿瘤位于脑外,可造成邻近脑质受压移位。 肿瘤周边或中心区可有囊变区显示,一般是由缺血坏死
Ⅰ级星形细胞瘤分化良好,无包膜,呈浸润生长。肿 瘤多较表浅,位于大脑皮质和皮质下白质,与正常脑 实质分界较清,其周围脑组织很少发生脑水肿带。
Ⅱ级星形细胞瘤常可发生囊性变,并有壁结节。
Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤,其发生部位较深在,无包膜、 浸润生长,与正常脑实质分界不清,有时沿白质纤维 或胼胝体纤维向邻近脑叶或对侧半球侵犯瘤体易发生 囊变坏死、出血,肿瘤血管形成不良,血脑屏障破坏 明显,肿瘤周围水肿显著。
(一)、病理
多为单发,可数毫米大小,也可达10多厘 米。有完整包膜,生长缓慢,血供丰富,多来 自脑膜动脉分支,瘤内可见钙化,瘤体刺激或 侵犯邻近骨质,可引起局部骨质增生、和(或) 骨质破坏。
脑膜瘤的组织病理学分类比较复杂,多数 为内皮细胞型与纤维型属良性;恶性脑膜瘤少 见。
(二)、临床表现:
临床上因肿瘤生长缓慢、病程可长达数年之久, 多见于中老年人,颅内压增高症状与局限性体 征出现较晚,位于功能区的脑膜瘤,可有不同 程度的神经功能障碍。
(三)、C T 表现
1.平扫:
Ⅰ级星形细胞瘤常位于脑表面皮层或皮层下区, 呈边界较清晰的低密度影,其周围脑组织常无 水肿,其占位表现不明显。
Ⅱ级多表现为低、等混杂密度, Ⅰ、Ⅱ级有 时可发生钙化,无或有轻度灶周水肿。
Ⅲ、Ⅳ级多表现为混杂密度,境界不清,周围 水肿明显,多位于脑白质深部。其占位表现明 显。靠近中线的肿瘤有时可沿胼胝体向对侧蔓 延,呈蝶状生长。瘤内常有坏死、囊变,有时 可有出血。
(一)、病理:
垂体腺瘤为良性脑外肿瘤,生
长在鞍内,有包膜,呈圆形、椭圆 形或分叶状。大者可使蝶鞍扩大, 破坏,并向鞍外延伸。一般认为高 径小于10mm者为微腺瘤;大于 10mm者为大腺瘤。瘤内易发生囊 变、出血,偶有钙化。
肿瘤发生脑转移的频率由多到少依次为肺癌、 乳腺癌胃癌、结肠癌、肾癌、甲状腺癌等。
(一)、病理:
脑转移瘤常为多发大小不等的球性病灶,以幕上多 见,绝大多数位于皮质或皮质下区,转移瘤也可单 发。虽然转移瘤无包膜,但它与脑实质有较清楚的 分界。肿瘤血供多数较丰富,肿瘤中心常发生坏死、 囊变和出血,肿瘤周围常有明显脑水肿。
(二)、临床表现: 颅内转移瘤的症状根据肿瘤所在位置与肿瘤的
大小、数目不同而表现各异,其首发症状多为颅 内高压症状(头痛、呕吐、视乳头水肿等)。此 外还可有精神症状、癫痫。
转移瘤的发病年龄多在中年以上,其原发肿 瘤多为肺癌,次之为乳腺癌。
转移瘤有时可先于原发病灶被发现,尤其在肺 癌脑转移时多见。
(三)、CT表现 1.平扫: 转移灶一般为多发大小不等的圆形呈等密度、低密度,
2.增强检查 转移灶多呈均匀一致较明显强化,如肿瘤中心有坏死
囊者,则呈环状强化。
多发脑转移瘤
多发脑转移瘤
多发脑转移瘤
四、 垂体腺瘤的 C T 诊断
垂体腺瘤是较常见的颅内肿瘤,约占颅内 肿瘤的10%左右,成人多见,由于垂体组织 具有不同分泌细胞,可形成不同激素的垂体 瘤。泌乳素腺瘤最多见。
或出血所致。 2.增强检查: 肿瘤呈均一明显强化,其边界更为清楚、锐利。
前颅底脑膜瘤
左 侧 蝶 骨 嵴 脑 膜 瘤
右镰旁脑膜瘤
左侧脑室脑膜瘤
钙化
骨质增生
三、转移瘤的CT诊断
颅内转移瘤是指身体其他部位的恶性肿瘤经 血行、淋巴道或直接入侵颅内者,亦可经脑脊液 循环种植转移。颅脑转移瘤是成人常见的颅内肿 瘤。颅内转移瘤以脑转移瘤最多见,其中以幕上 者多见,小脑及脑干转移较少见。
平扫
增强

平扫





ⅢⅣ

级 )
增强
星 形 细 胞 瘤 ( 级 )

二 、 脑膜瘤的 C T诊断
脑膜瘤(meningioma)是一种生长缓慢 的常见的颅内肿瘤,仅次于胶质瘤,占颅内 肿瘤的15-20% 来自蛛网膜粒细胞,可与硬 脑膜相连。多见于成年人,大部分发生在幕 上,女 性是男性的2 倍,绝大多数为良性。
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