人β内啡肽βEP试剂盒操作方法
人(Human)和肽素(copeptin)ELISA试剂盒说明书
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）和肽素（copeptin）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被和肽素（copeptin）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的和肽素（copeptin）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、1.5、3、6、12、24pmol/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人P物质SP试剂盒使用方法
人P物质（SP）试剂盒使用方法检测范围：96T2.5 ng/L -80 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人P物质（SP）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P物质（SP）水平。
用纯化的人P物质（SP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P物质（SP），再与HRP 标记的P物质（SP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的P物质（SP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人P物质（SP）浓度。
试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
人内啡肽受体(-EPR)酶联免疫分析试剂盒说明书
人β内啡肽受体（β-EPR）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中β内啡肽受体（β-EPR）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中β-EPR水平。
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被抗体的微孔中依次加入β-EPR、生物素化的抗人β-EPR抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的β-EPR呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10,000pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释成10,000pg/mL，5,000pg/mL，2,500pg/mL，1,250pg/mL，625pg/mL，312pg/mL，156pg/mL，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/mL，临用前15分钟内配制。
如配制5,000pg/mL标准品：取0.5ml10,000pg/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3.样品稀释液：1×20ml/瓶。
4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液B1：100稀释。
人血清 ELISA 测定实验--业立生物
2) 标准品：加入 50 微升标准品，链霉素-HRP 50 微升。
3) 样品孔：加入样品 40 微升，抗 5-HT/GABA/B-EP/NE/DA 抗体 10 微升、
链霉亲和素-HRP 50 微升。
盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37 ℃ 温育 60 分钟
3、将浓缩洗涤液用蒸馏水稀释为 1X 备用。
4、去掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，重复
187.92
3.56
92.46 761.52
2.08
张小英 05143977 2016-10-24
248.98
3.62
95.78 782.57
2.08
3 宗云才 05178383 2016-11-17
349.59
6.14
126.45 770.47
3.33
12 李佳佳 05137946 2016-12-23
OD 线性 (OD) 200 400 600 800 1000 1200 1400 浓度 ng/l
DA 水平
3
2.5
y = 0.7209x + 0.1903
R² = 0.9903
2
OD450 1.5
1
0.5
OD
线性 (OD)
0
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
浓度 μg/ml
表 2：计算结果
样品
04 床 梁仁明 05174800 2016-11-01
66.17 383.89
1.65
郑有华 05236947 2017-1-5
155.95
3.21
60.35 628.63
植物吲哚乙酸(IAA)ELISA试剂盒分析检测
β-EP，骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA检测试剂盒种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊；标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水等等；β-EP，骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA检测试剂盒样本保存：保存的话看取样周期到检测有多长，如果在1个礼拜内，2-8摄氏度，如果在1个礼拜以上1个月以内-20保存，如果1个月以上-80保存；单纯的全血不能冻存。
操作程序总结：1、准备试剂，样品和标准品2、加入准备好的样品和标准品，37度反应30分钟3、洗板5次，加入酶标试剂，37度反应30分钟4、洗板5次，加入显色液AB，37度显色10分钟5、加入终止液6、15分钟内读OD值7、计算定量分析实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中β内啡肽(β-EP)水平。
用纯化的β内啡肽(β-EP)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入β内啡肽(β-EP)，再与HRP标记的β内啡肽(β-EP)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的β内啡肽(β-EP)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中β内啡肽(β-EP)浓度。
β-EP，骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA检测试剂盒研究范围涉及分子生物学、免疫学、生命科学基础研究等多个领域。
其规格：96T可用做84个标本，12个标准曲线或48T可用做42个标本，6个标准曲线。
可检测多做类型标本，如：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等（标本均为液体，固态标本应先转化成液态）。
骆驼β内啡肽试剂盒组成:1 20倍浓缩洗涤液30ml×1瓶7 终止液6ml×1瓶2 酶标试剂6ml×1瓶8 标准品（180 ng/L）0.5ml×1瓶3 酶标包被板12孔×8条9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶4 样品稀释液6ml×1瓶10 说明书1份5 显色剂A液6ml×1瓶11 封板膜2张6 显色剂B液6ml×1/瓶12 密封袋1个产品范围:人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
β-内啡肽(βEP)ELISA,大鼠检测试剂盒
β-内啡肽(βEP)ELISA,大鼠检测试剂盒用途（仅供科研，不得用于临床）：用于测定血清，血浆及相关液体样本中大鼠β内啡肽(β-EP)的含量或活性。
β-内啡肽(βEP)ELISA待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
elisa试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、abs-elisa法。
elisa试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研elisa检测试剂盒。
β-内啡肽(βEP)ELISA样品采集：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，标本必须为液体，不含沉淀。
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。
1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。
每个标本量收集体积＝100ul×检测种类。
取材前须向销售人员索要说明书。
收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时国产后放在-20℃或-70℃条件下保存。
避免反复冻融。
标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。
-70度可保存6个月。
部分***类标本需添加抑肽酶。
临床及科研样品ELISA 检测服务临床及科研样品ELISA 检测服务β-内啡肽(βEP)ELISA推荐产品：三叶橡胶黄标准品23132-13-2五乙酸紫丁香甙酯(92233-55-1)雌性肽抗体人(OJ/IleRS)ELISA试剂盒6627-72-1标准品人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体ELISA试剂盒Human anti-OJ-antibody，OJ/IleRS ELISA Kit人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体ELISA试剂盒1，3，6-三羟基-4，5--8--9H-氧杂蒽-9-标准品773850-91-410ALPHA-羟基日本刺参萜-4-(1911-78-0)一种肿瘤抑制基因抗原（C端）抗体大鼠(Amylin)ELISA试剂盒32451-88-0标准品IsochlorogenicacidC大鼠胰淀素ELISA试剂盒Rat Amylin ELISA Kit大鼠胰淀素ELISA试剂盒洛柯碱标准品522-47-4可布(24173-71-5)2，4-二氯氧乙酸偶联血蓝蛋白抗体兔子(Apo-E)ELISA试剂盒胡黄连苷Ⅱ标准品cas:39012-20-9兔载脂蛋白EELISA试剂盒Rabbit Apolipoprotein E,Apo-E ELISA Kit兔载脂蛋白EELISA试剂盒(6S，7R)-6，7-二氢-7--5H-环戊并[C]-6-醇标准品17948-42-6" "MyricananinA(1079941-35-7)350标记大鼠IgG(细胞流式同型对照)抗体豚鼠(IgE)ELISA试剂盒。
人（Human）β-鹅膏毒素ELISA试剂盒说明书
⼈（Human）β-鹅膏毒素ELISA试剂盒说明书本试剂盒只能⽤于科学研究，不得⽤于医学诊断⼈（Human）β-鹅膏毒素（β-Amanitin）ELISA检测试剂盒使⽤说明书检测原理试剂盒采⽤双抗体⼀步夹⼼法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被β-鹅膏毒素（β-Amanitin）抗体的包被微孔中，依次加⼊标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
⽤底物TMB显⾊，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝⾊，并在酸的作⽤下转化成最终的黄⾊。
颜⾊的深浅和样品中的β-鹅膏毒素（β-Amanitin）呈正相关。
⽤酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存⽅法1.⾎清：使⽤不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集⾎液后，3000转离⼼10分钟将⾎清和红细胞迅速⼩⼼地分离。
2.⾎浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离⼼30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离⼼10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加⼊适量⽣理盐⽔捣碎。
3000转离⼼10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按⼀次⽤量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
⾃备物品1.酶标仪（450nm）2.⾼精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使⽤前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，⽔浴加热使结晶完全溶解后再使⽤。
2.实验中不⽤的板条应⽴即放回⾃封袋中，密封（低温⼲燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空⽩；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进⾏温育操作。
5.所有液体组分使⽤前充分摇匀。
上海笃玛⽣物科技有限公司试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条⽆标准品0.3mL*6管0.3mL*6管⽆样本稀释液6mL3mL⽆检测抗体-HRP10mL5mL⽆20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进⾏稀释底物A6mL3mL⽆底物B6mL3mL⽆终⽌液6mL3mL⽆封板膜2张2张⽆说明书1份1份⽆⾃封袋1个1个⽆注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏⽔按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏⽔。
骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA检测试剂盒测定
骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA检测试剂盒测定Camel beta endorphin (beta EP) ELISA test kit骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA检测试剂盒测定操作步骤实验开始前，请提前配制好所有试剂；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。
每次检测都应该做标准曲线。
如样品浓度过高时，均应用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
建议各实验室在操作前先进行预实验以建立最佳稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。
每孔加检测溶液A工作液 100ul（在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100ul，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应，此时蓝色立转黄色。
终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
在加终止液后立即进行检测。
骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA检测试剂盒测定试剂盒问题解析：1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。
β-EP,犬β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒操作步骤
β-EP，犬β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒操作步骤试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定发酵豆粕样本中胰蛋白酶抑制剂(TI)活性。
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置保存说明书 1份 1份封板膜 2片(48) 2片(96) 密封袋 1个 1个酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存标准品：135 IU/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶 2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存浓缩洗涤液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
人β氨基己糖苷酶A(β-HexA)ELISA试剂盒使用建议
人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA试剂盒使用建议本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T2mIU/ml -80 mIU/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)水平。
用纯化的人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)，再与HRP标记的β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)浓度。
标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
人B因子(BF)ELISA检测试剂盒说明
人B因子（BF）ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆樊克生物专业供应：使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本B因子（BF）含量。
试验原理：BF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BF和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BF的浓度呈比例关系。
试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml 1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗BF抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
人β内啡肽βEP试剂盒操作方法
人β2－内啡肽（β2－EP）试剂盒操作方法检测范围：96T80 ng/L -2000 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β2－内啡肽（β2－EP）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β2－内啡肽（β2－EP）水平。
用纯化的人β2－内啡肽（β2－EP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β2－内啡肽（β2－EP），再与HRP标记的β2－内啡肽（β2－EP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的β2－内啡肽（β2－EP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人β2－内啡肽（β2－EP）浓度。
试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)酶联免疫(ELISA)分析试剂盒使用说明书
人肽-主要组织相容性复合体复合物（pMHC）酶联免疫(ELISA)分析试剂盒使用说明书樊克生物专业供应本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本肽-主要组织相容性复合体复合物（pMHC）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肽-主要组织相容性复合体复合物（pMHC）水平。
用纯化的人肽-主要组织相容性复合体复合物（pMHC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肽-主要组织相容性复合体复合物（pMHC），再与HRP标记的肽-主要组织相容性复合体复合物（pMHC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的肽-主要组织相容性复合体复合物（pMHC）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肽-主要组织相容性复合体复合物（pMHC）浓度。
试剂盒组成1 20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7 终止液3ml×1瓶2 酶标试剂3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3 酶标包被板12孔×4条9 标准品稀释液1.5ml×1瓶4 样品稀释液3ml×1瓶 10 说明书1份5 显色剂A液3ml×1瓶 11 封板膜2张6 显色剂B液3ml×1/瓶12 密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
人β内啡肽βEP试剂盒操作方式
人β2－内啡肽（β2－EP）试剂盒操作方式检测范围： 96T80 ng/L -2000 ng/L利用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β2－内啡肽（β2－EP）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β2－内啡肽（β2－EP）水平。
用纯化的人β2－内啡肽（β2－EP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β2－内啡肽（β2－EP），再与HRP标记的β2－内啡肽（β2－EP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，通过完全洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的β2－内啡肽（β2－EP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人β2－内啡肽（β2－EP）浓度。
试剂盒组成标本要求1．标本搜集后及早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
假设不能马上进行实验，可将标本放于-20℃保留，但应幸免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可依照以下图表在小试管中进行稀释。
2.加样：别离设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽可能不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：警惕揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反映（现在蓝色立转黄色）。
马β内啡肽ELISA试剂盒,β-EPELISAkit
马β内啡肽ELISA试剂盒，β-EPELISAkit马β内啡肽ELISA试剂盒，β-EPELISAkit产品规格：96T/48T供应商：上海樊克生物有限公司本产品只用于科研实验马β内啡肽ELISA试剂盒，β-EPELISAkit，小鼠(LR/Ob-R)ELISA试剂盒，苗条素受体elisakit elisa试剂盒上海樊克生物供应！马β内啡肽ELISA试剂盒，β-EPELISAkit预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中相关物质含量。
1．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
马β内啡肽ELISA试剂盒，β-EPELISAkit Sample collection, processing and storage method1, serum - the operation of the process to avoid any cell stimulation. Pyrogen and endotoxin free tube. After collecting blood, 1000 * g centrifugation for 10 minutes, the serum and red blood cells were separated rapidly and carefully.2, plasma -----EDTA, citrate and heparin plasma can be used to detect. 1000 x g centrifuge for 30 minutes to remove particles.3, the supernatant was ---1000 * g centrifuge for 10 minutes to remove particles and polymer.4, save, if the sample is not used immediately, it should be divided into small parts of -70 C preservation, to avoid repeated freezing. As far as possible do not use hemolysis or high blood lipids. If a large number of particles in the serum, testing prior to centrifugation or filtration. Don't thaw at 124 DEG C or higher heating temperature. Should be thawed at room temperature and ensure the uniform fully thawed samples.国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/48Telisakit 价格马β内啡肽ELISA试剂盒，β-EPELISAkit Elisa试剂盒实验规则：1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。
小鼠β内啡肽受体(β-EPR)(PCT)ELISA试剂盒产品介绍
小鼠β内啡肽受体(β-EPR）(PCT）ELISA试剂盒产品介绍小鼠β内啡肽受体(β-EPR）(PCT）ELISA试剂盒产品介绍小鼠β内啡肽受体(β-EPR）(PCT）ELISA试剂盒实验原理小鼠β内啡肽受体(β-EPR）(PCT）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被小鼠β内啡肽受体(β-EPR）(PCT）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的小鼠β内啡肽受体(β-EPR）(PCT）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。
将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。
推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。
最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
人抑制素βA(INHβA) 说明书
人抑制素抑制素ββA(INH βA)酶联免疫酶联免疫分析分析分析试剂试剂盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围检测范围：： 96T0.6ng/L -32ng/L使用目的使用目的：：本试剂盒用于测定人血清、卵泡液及相关液体样本中抑制素βA(INH βA)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抑制素βA(INH βA)水平。
用纯化的人抑制素βA(INH βA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抑制素βA(INH βA)，再与HRP 标记的抑制素βA(INH βA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的抑制素βA(INH βA)呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人抑制素βA(INH βA)浓度。
试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml ×1瓶 7 终止液6ml ×1瓶 2 酶标试剂 6ml ×1瓶 8 标准品（64ng/L ） 0.5ml ×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml ×1瓶 4 样品稀释液 6ml ×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A 液 6ml ×1瓶 11 封板膜 2张 6显色剂B 液6ml ×1/瓶12密封袋1个标本标本要求要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。
操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
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人β2－内啡肽（β2－EP）试剂盒操作方法
检测范围：96T
80 ng/L -2000 ng/L
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β2－内啡肽（β2－EP）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β2－内啡肽（β2－EP）水平。
用纯化的人β2－内啡肽（β2－EP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β2－内啡肽（β2－EP），再与HRP标记的β2－内啡肽（β2－EP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的β2－内啡肽（β2－EP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人β2－内啡肽（β2－EP）浓度。
1 30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7 终止液6ml×1瓶
2 酶标试剂6ml×1瓶8 标准品（4000ng/L）×1瓶
3 酶标包被板12孔×8条9 标准品稀释液×1瓶
4 样品稀释液6ml×1瓶10 说明书1份
5 显色剂A液6ml×1瓶11 封板膜2张
6 显色剂B液6ml×1/瓶12 密封袋1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
2000 ng/L 5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
1000 ng/L 4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
500 ng/L 3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
250 ng/L 2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
125 ng/L 1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。
测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月。