最新量值溯源程序

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量值溯源程序及量值溯源图

量值溯源程序及量值溯源图

环境监测仪器量值溯源的途径与方法环境监测仪器按其使用范围大体分为实验室通用仪器、现场监测仪器、自动监测仪器、污染源连续在线监测仪器和应急监测仪器五类。

环境监测仪器量值溯源的方式包括检定、校准和对比三种。

1实验室通用仪器实验室通用仪器包括天平、pH(酸度)计、电导率仪、测汞仪、原子吸收分光光度计、等离子发射光谱仪、可见/紫外/红外及荧光分光光度计、气相色谱仪、液相色谱仪、气质联用或液质联用仪等。

这类仪器都有计量检定规程,其中天平、酸度计、测汞仪、原子吸收分光光度计和可见、紫外、红外及荧光分光光度计等均被列入强检范围,需通过检定来实现量值溯源,其余仪器原则上可以检定,也可以校准。

环境监测日常使用的红外测油仪、测硫仪、电热恒温干燥箱、水浴锅等,可以采取自校准方式实现量值溯源。

仪器的检定和校准大致分为以下5种情况:⑴对于有检定规程、被列入强检范围,且当地计量部门有检定资质的,应当送检。

转速计|水份计|水份仪|分析仪|溶氧计|电导度计|PH计|酸碱计|糖度计⑵对于有检定规程、被列入强检范围,当地计量部门没有检定资质的,原则上应送到上一级计量行政部门指定的计量检定机构检定,但由于实际操作上的困难,有的单位常采用外校准或自校准。

⑶对于有检定规程,当地计量部门没有检定资质的,可向当地计量行政主管部门申请计量标准考核,经考核合格并授权后开展自检。

⑷对于有检定规程,未被列入强检范围的仪器,可以送检、自检(需被授权)、外校准或自校准。

⑸对于没有检定规程的仪器,可以外校准或自校准。

2现场监测仪器现场监测仪器包括DO 测定仪、便携式酸度计、水质综合分析仪、汽车排放气体测试仪、滤纸式烟度计、透射式烟度计、TSP采样器、大气采样器、烟尘测定仪、SO2分析仪、甲醛气体监测仪和声级计等。

这类仪器一般都有计量检定规程,其中DO测定仪、水质综合分析仪、烟尘测定仪、SO2分析仪和声级计等已被列入强检范围,原则上应送检,其余仪器可送检也可自校准。

量值溯源程序

量值溯源程序

量值溯源程序为确保检验结果的准确可靠,必须对测量和试验设备的溯源进行有效控制。

2.范围适用于开展检验工作的计量标准、参考标准、标准物质及测量和试验设备的检定、校准、对比等。

3.职责3.1综合业务室负责制定周期检定、校准计划并组织、监督执行;3.2各检验室负责本室周期检定、校准计划的实施。

4.程序4.1测量值溯源要求4.1.1用于检验的所有设备,其量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。

4.1.2外部检定/校准服务机构应是能出具其资格、测量能力和溯源性证明的法定计量检定机构或授权机构。

4.1.3所有量值应通过社会公用计量标准溯源至国家计量基准,并以此确定量值溯源关系。

4.1.4用于检验的标准物质应是国家有证标准物质。

4.2量值溯源计划、实施4.2.1综合业务室按照量值溯源关系,编制年度周期检定/校准计划,报单位领导批准后发到各检验室,并按计划组织实施。

4.2.2周期检定/校准计划内容包括:⑴计量器具名称、型号、器号、准确度等级、测量范围;总第页4.2.3新购置的设备必须在到货(安装完毕)半个月内送检或自检。

4.3当向国家基准的溯源不可能和(或)不适用时,应建立适当测量标准的溯源来提供测量的可信度。

4.4使用参考标准或标准物质4.4.1用于校准的参考标准在任何调整之前或之后均应予以检定/校准,纳入周期检定计划内管理。

4.4.2确认所使用的标准物质为有证标准物质并在合格证书有效期内使用。

4.4.3按照《设备期间核查规程》制定设备期间检查方案并由综合业务室监督其实施,以确保对其校准状态的控制。

4.4.4安全处理、运输、储存和使用参考标准和标准物质,以防止污染或损坏,确保其完整性。

4.5经检定/校准不符合开展检验工作要求的设备由检验人员提出停用、降级、更换申请,报质量负责人批准实施。

4.6设备管理员统一保存检定/校准证书(报告)、标准物质合格证书、比对结果报告等原件记录,备份复印件给检验人员使用5.质量记录(1)年度设备检定/校准计划;(2)量值溯源计划;(3)设备期间核查记录。

医学实验室的量值溯源性标准操作程序

医学实验室的量值溯源性标准操作程序

SOP_04-1 医学实验室的量值溯源性标准操作程序一、目的:确保仪器正常运转与结果的准确性,严格检验质量标准,为临床提供及时、可靠的结果报告。

二、适用范围:检验项目的量值溯源。

三、操作人员:检验科授权工作人员四、操作步骤:溯源性(traceability):通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准,通常是与国家标准或国际标准联系起来的特性。

[VIM:1993,定义6.10]溯源顺序往往采用溯源等级图(也称溯源性体系表)来描述,用以表明测量仪器的计量特性与给定量的测量基准之间的关系,是溯源性的证据。

建立溯源等级图的目的,是要对所进行的测量在其溯源到计量基准的途径中,尽可能减少环节和降低测量不确定度,并能给出适当的置信度。

为实现溯源性,用等级图的方式应给出:对不同等级测量标准的选择;等级间的连接及其平行分支;有关测量标准特性的重要信息,如测量范围、准确度等级或最大允许误差等;溯源链中比较用的装置和方法。

ISO 15189:2003(E)文件中的5.6.3指出:应设计并实施一套对测量系统的校准,真实性的检定程序,以保证测量结果可溯源到SI单位,或可参比到一个自然常数或其他规定的参考值。

如果以上都无法实现,还可采用参加适当的实验室间的比对计划;使用相应的参考物质(有证书说明其材料的特性);将供应商或制造商提供的关于试剂、程序或检验系统的溯源性的说明形成文件等。

“不间断的比较链”在医学实验室的化学测量中,它是指通过不同级别的测量程序,参考物质和校正物而实现的连续测量,用一个测量程序为某种物质定值,该物质用做下一级测量程序的校准物,依此类推。

比较链也称溯源链。

“规定的参考标准”为参考测量程序和参考物质。

与参考标准的联系可以是直接的,也可以通过中间测量程序和校准物间接进行,即溯源链可长可短,但理论上应使溯源链尽可能地短。

“不确定度”是评价溯源性的指标。

检测系统与参考系统的联系有好有坏,故在给出溯源性时也要溯源性过程每一步的不确定度,以说明最终结果与参考系统联系的质量。

量值溯源程序文件

量值溯源程序文件

量值溯源程序文件一、目的为了确保测量结果的准确性和可靠性,实现测量结果的可追溯性,特制定本量值溯源程序文件。

二、适用范围本程序适用于公司内所有用于测量、检验、试验和监控的设备、仪器、量具等的量值溯源管理。

三、职责1、质量管理部门负责制定量值溯源计划,组织实施量值溯源工作,监督量值溯源的有效性。

2、设备管理部门负责测量设备的采购、验收、维护、修理和报废等管理工作,确保测量设备的正常运行。

3、使用部门负责正确使用测量设备,做好日常维护和保养工作,及时发现并报告测量设备的异常情况。

四、量值溯源的途径1、检定对于列入国家强制检定目录的测量设备,应按照规定的周期送法定计量检定机构进行检定。

2、校准对于未列入国家强制检定目录的测量设备,可根据实际需要送有资质的校准机构进行校准。

3、自校对于某些精度要求不高、使用频繁且易于自行校准的测量设备,可由公司内部按照自校规程进行自校。

五、量值溯源计划的制定1、质量管理部门应根据测量设备的种类、数量、使用频率、精度要求等因素,制定年度量值溯源计划。

2、量值溯源计划应包括测量设备的名称、型号、编号、校准周期、溯源方式、实施时间等内容。

六、量值溯源的实施1、按照量值溯源计划的安排,及时将测量设备送相应的机构进行检定、校准或自校。

2、在送外检定、校准前,应对测量设备进行必要的清洁、包装和运输防护,确保测量设备在运输过程中不受损坏。

3、对于检定、校准后的测量设备,应及时取回,并对其检定、校准结果进行确认。

4、确认合格的测量设备,应贴上相应的标识,注明校准日期、有效期、校准机构等信息。

5、确认不合格的测量设备,应及时进行维修或报废处理,并采取相应的纠正措施,以防止不合格测量设备继续使用。

七、测量设备的标识管理1、对经过检定、校准合格的测量设备,应贴上绿色的“合格”标识。

2、对部分功能或量程合格的测量设备,应贴上黄色的“准用”标识,并注明限制使用的范围。

3、对不合格的测量设备,应贴上红色的“停用”标识。

量值溯源控制与管理程序

量值溯源控制与管理程序

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量值溯源控制与管理程序
1.0目的:
对具有测量功能的仪器设备(包括标准物质、测量参考标准)进行量值溯源,以保证检测结果的有效性和准确性。

2.0范围:
适用于对检测结果的准确性或有效性有显著影响的仪器设备(包括标准物质、测量参考标准)的检定、校准、比对等量值溯源。

3.0定义:
仪器设备:包括检测用仪器设备、标准物质,也包括检验用标准物质、测量参考标准器具;
检定:对于法定管制范围内的仪器设备,应对其进行定期的检定,分为送检和检定(外请);
校准:对于非法定管制范围内的仪器设备,应对其进行定期的校准,分为送校和校准(外
请);
校验:对于功能性仪器设备,应对其进行定期的校验,校验可按相关的《校验细则》执行;
期间核查:在两次检定/校准期间内应对仪器设备进行的计量核查,可以采用检定、校准、校
验、设备比
对等操作形式进行。

4.0职责:
4.1检测员:
(1)按计划执行仪器设备期间核查,按期完成期间核查记录;
(2)按计划执行仪器设备校验,按期完成校验记录;
4.2保管员:
(1)配合设备管理员准备将到期的仪器设备,以备计量。

(2)对计量返回的仪器设备,从OA打印计量标签(包括合格证、停用证、限制使用证),及时准确进行计量标识
4.3设备管理员:
(1)对OA提示的将到期仪器设备,跟催保管员/检测员使其停止使用,以备计量;
(2)督促保管员进行计量标识、计量管理工作,确保计量标识及时、准确更新;
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实验室量值溯源程序(含表格)

实验室量值溯源程序(含表格)

文件制修订记录1. 目的规范质量检验部测量仪器设备和标准物质、标准菌种的量值溯源工作,确保检验结果/量值溯源到国际单位制(SI)。

2. 范围适用于测量仪器设备、量具、标准物质、标准菌种的量值溯源管理工作。

3. 定义无4. 责任4.1部长:批准《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《标准物质量值溯源及确认总体计划》及《标准菌种量值溯源及确认总体计划》。

4.2技术负责人:审核《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《标准物质量值溯源及确认总体计划》及《标准菌种量值溯源及确认总体计划》;批准《仪器设备周期检定计划》。

4.3综合管理室负责人:审核《仪器设备周期检定计划》。

4.4设备员:编制《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《仪器设备周期检定计划》并按计划实施、编制主要仪器的量值溯源图。

4.5标准物质(溶液)管理员:编制《标准物质量值溯源及确认总体计划》、编制标准物质的量值溯源图。

4.6生物安全责任人:编制《标准菌种量值溯源及确认总体计划》、编制标准菌种的量值溯源图。

5. 内容5.1量值溯源要求5.1.1 溯源机构的选择在选择外部校准服务时,设备员需要按照《实验室服务和供应品采购程序》的要求对校准机构的资质和能力进行评价,确保能够证明其资格、测量能力和溯源性。

一般选择国家法定计量校准单位或通过国家认可的校准分析检验室。

5.1.2 溯源对象的选择5.1.2.1 测量设备溯源:对检验结果能产生直接的和重要影响的测量设备和量具,进行严格校准。

当测量设备校准所带来的贡献对扩展不确定度几乎没有影响时,可以不校准。

5.1.2.2 标准物质、标准菌种溯源:要求向有资质的机构选购有证标准物质和标准菌种以确保溯源性。

5.2量值溯源工作的实施5.2.1 仪器设备、器具的量值溯源设备员于每年初制定《仪器设备周期检定计划》(包括量具),明确本年度各类仪器设备检定校准的计划时间,该计划综合管理室负责人审核、技术负责人批准后实施。

根据《仪器设备周期检定计划》,设备员与校准单位保存长期稳定联系,确保仪器设备能够在检定/校准有效期前实施检定或校准。

量值溯源程序

量值溯源程序

量值溯源程序1. 目的确保任何一个测量结果或计量标准的值,都能溯源到国家计量基准、国际标准或自然常数,从而确保量值的准确性和一致性。

2. 适用范围本程序适用于本实验室所有对检验准确性和有效性有影响的测量和检验仪器设备。

3. 职责3.1 计量设备员负责制定计量检测仪器设备的周期检定计划。

3.2 技术负责人负责审核计划并监督实施。

3.3 质量控制室负责检查计划的实施,负责制定和修订《计量仪器设备溯源关系图》和《标准物质传递图》。

4. 工作程序4.1 计量员在年初制定计量检测仪器设备的周期检定计划,交技术负责人审核。

4.2 经审核后的计量仪器周期检定计划一份交质量控制室,一份由文件档案管理员归档保存。

4.3 计量员将周期检定快到期的送检仪器设备做好《计量器具送检表》,并与计量部门联系,送到有检定资格能确保量值溯源到国家计量基准的单位或部门检定,技术负责人负责监督执行。

检定部门提供校准证书,校准证书应能证明溯源到国家计量基准,并应提供测量结果和有关测量不确定度和/或符合经批准的计量规范的说明。

4.4 检定合格证书由计量员从计量检定部门取回后交文件档案管理员,由文件档案管理员进行登记,归入仪器设备档案统一保管。

4.5 计量设备员应及时更新“检测仪器设备一览表”中相关信息。

4.6 计划内的周期检定仪器设备必须在有效期内完成周期检定,不得超期使用。

4.7 对无法溯源到国家计量基准的仪器设备,应通过参加实验室间的比对或能力验证来提供测量结果满意的证据。

具体按《参加能力验证和实验室间比对程序》执行。

4.8 质量控制室负责绘制和修订《计量检测仪器、设备量值溯源图》,以便实现其向国家基准的溯源。

4.9 质量控制室负责绘制和修订《标准物质量值溯源图》,以保证标准物质在传递过程中可溯源到国家基准。

5. 相关支持文件5.1 《参加能力验证和实验室间比对程序》5.2 《仪器设备管理和维护程序》5.3 《标准物质(标准样品)管理程序》5.4 《检测工作管理程序》6. 相关记录6.1 计量仪器设备检定证书(见仪器设备档案)6.2 计量器具检定台帐附录8.检测仪器设备一览表3。

工程检测机构仪器设备和标准物质量值溯源程序

工程检测机构仪器设备和标准物质量值溯源程序

工程检测机构仪器设备和标准物质量值溯源程序1、目的仪器设备和标准物质通过检定、比对或校验,使其测量值能够溯源到社会公用计量标准的量值,从而使准确性和一致性得到技术保证。

2、适用范围本程序适用于开展检测工作的测量和试验仪器设备、标准物质的检定、校验和比对。

3、职责综合部负责制定仪器设备和标准物质的周期检定、内部校验、功能性检查、比对计划并组织实施。

检测部部长对仪器校准证书进行分析确认,技术负责人对确认的结果进行审核。

4、程序4、 1 量值溯源的方式4.1.1 每次仪器检定/校准后,编制下一年度仪器设备和标准物质周期检定计划表,经技术负责人批准后,综合部具体组织实施。

4.1.2 计量器具送当地法定计量技术机构或授权的技术机构进行检定。

4.1.3 送检一般采用集中送、取形式,送检之前应加强与检定单位的联系,力争一次性完成送、取任务。

检定单位的校定证书应能证明溯源到国家计量基准,并应提供测量结果和有关测量不确定度和/或符合经批准的计量规范的说明。

4.1.4 无法检定的仪器设备和标准物质通过比对确定其技术性能,比对应予以书面记录,并出具比对检测结果报告。

4.1.5对于各种试模、筛子、量筒等编制了作业指导书的仪器,检测部指定人员按照批准的校验方法,用参考标准对设备进行自校验。

4.1.6仪器设备的比对由综合部负责安排相关检验检测机构之间进行。

4.1.7不须溯源的辅助设备按作业指导书上制定的方案做功能性检查。

4.2 仪器设备的校验方法,其内容包括:a)用途;b)技术要求;c)校验项目;d)具体的校验方法;e)校验结果的处理。

4.3 内部效验的仪器设备根据以下内容确定校验周期:a)制造厂的建议;b)使用频次;c)环境状况。

4.4 检定/校准证书原件放入设备档案中保存,校准证书上的数据必须进行确认。

确认的依据为仪器的说明书、仪器的不确定度、检测方法标准中对仪器设备的要求、仪器设备标准、国家计量检定规程、国家计量技术规范等。

(CNAS体系程序文件18)量值溯源程序

(CNAS体系程序文件18)量值溯源程序

某某有限公司检测中心量值溯源程序文件编号:QY/CX-18版本号:B/0受控状态:受控分发号:_____________持有人:_____________编制:日期:2023-03-01 审核:日期:2023-03-01 批准:日期:2023-03-01为确保检测数据准确可靠,必须对测量设备的溯源性进行有效控制。

2适用范围:适用于开展检测工作的测量设备的校准、核查等。

3职责:3.1设备员:确定仪器设备的关键性能指标,编制主要仪器的量值溯源图,制定设备周期校准计戈∣J;3.2技术负责人:审核设备周期校准计划。

3.3中心主任:批准设备校准计划。

4工作程序:4.1量值溯源要求4.11检测工作中需要使用的各类计量仪器设备,必须经校准合格后方可用于检测工作,确保其量值溯源符合国家计量检定系统的要求。

4∙12外部校准服务机构应是按照《外部提供产品和服务管理程序》的要求经评价合格、能够出具其校准资质、测量能力和溯源性证明的法定计量检定机构或通过实验室认可的校准实验室。

4.1.3提供标准物质的单位应是能够提供标准物质生产资质,其所提供的标准物质应带有标准物质证书。

4.1.4当无法寻找外部溯源机构进行设备校准时,本检测中心根据设备具体情况采取自校或者核查等方式确认设备的校准状态,确保其溯源性。

各检测室负责确定检测工作对设备的技术要求,会同设备员编制设备自校规程。

4.15设备员按照量值溯源关系,编制主要计量仪器的量值溯源图,其中须注明本检测中心计量仪器的性能参数名称、量值范围、准确度或者不确定度级别及上级校准机构的计量标准名称、量值范围、准确度或者不确定度级别等内容。

4.1.6标准曲线及其要求实验室应按检测方法的要求建立校准曲线。

所用标样应覆盖被测样品的浓度范围。

最低浓度的标样应在接近检测方法报告限的水平,并应建立和执行线性校准曲线相关系数的准则。

对非线性校准函数,需要更多的校准标样。

如适用,应使用插入法技术.通常情况下,应至少使用5个标样(除空白外)建立线性校准曲线。

试验室量值溯源程序

试验室量值溯源程序

量值溯源程序
(一)、目的
为使出具的检测结果准确、可靠,中心所使用的所有计量器具量值统一,均应溯源到国家计量基准。

(二)、适用范围
适用于在用检验仪器的检定、校准、自校、比对。

(三)、职责
l计量管理员负责计量器具检定周期表制定及其送检、维护、保养。

2各检验室组长负责安排自校仪器的周期校验;负责仪器设备的日常管理;编制自校办法;负责仪器设备的比对试验,并做好记录。

(四)、工作程序
1强检仪器的检定由计量管理员申请检定,由中国测试技术研究院和成都市计量监督检定测试所检定。

2一般小型计量仪器由计量管理员负责送检。

3不能溯源到国家计量基准的专用检验仪器,各检验室组长确定自校标准,编制自校规程,出具自检报告。

4各检验室组长负责安排仪器设备校准、检定后的状态标识,并填写仪器设备状态标识卡,内容包括:编号、仪器名称、型号、检定(自校)有效日期、管理人员姓名等。

5对准确度有怀疑,经修理、调试后的仪器在使用前需检定、校准。

6检定证书,自检报告由计量管理员负责归档保存。

保存期限不少于3个检定(自校)周期。

量值溯源管理程序

量值溯源管理程序

量值溯源管理程序1 目的通过规定和实施对检测结果有关的所有仪器设备、计量器具的检定或校准控制要求,以确保检测量值的准确可靠,提供相关满意的证据,并保证所有的仪器设备、计量器具在有效期内使用,量值能溯源到国家基准。

2 范围适用于使用标准物质及检测仪器设备的检定、校准和比对等环节管理。

3 职责3.1 设备管理员负责编制仪器设备的周期检定/校准计划,经完整性所负责人、技术负责人审核批准后实施。

3.2 检测部负责组织实施周期检定/校准计划并监督执行。

3.3 技术负责人负责量值溯源工作的监督,防止检定/校准不合格或未经检定,或超过检定周期的计算器具投入使用。

4 程序4.1 量值溯源的要求4.1.1 用于检测工作的所有检测设备,其量值溯源应符合国家量值传递鉴定系统表的要求。

4.1.2 所有与检测结果有关的计量器具,在投入使用前都应经过检定或校准,合格后方可投入使用。

4.1.3 对国家计量检定规程,测试机构不能检定的仪器设备,由技术负责人组织有关人员编制自校规程或对比计划,经技术负责人批准后,设备管理员和完整性所实施。

4.1.4 外部检定服务的机构应是能出具其资格、测量能力和溯源性证明的法定计量检定机构或授权机构。

4.1.5 所有量值应通过社会公用计量标准溯源到国家计量基准,并以此确定量值溯源关系。

4.1.6 两次检定/校准之间,尚不能对检测仪器设备的量值准确性保持信心的仪器设备,应按《期间核查程序》要求进行期间核查。

4.1.7 应使用有关部门批准的,给出了约定真值及不确定度的有证标准物质,在有效期内使用并合理地贮存保管。

4.2 检定4.2.1对列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》的检测仪器设备和计量器具,设备管理员按照量值溯源关系(见图1),每年初应定期编制年度“仪器设备检定校准计划”,报技术负责人批准后,完整性所按计划组织送检。

图1 仪器设备量值溯源图4.2.2 周期检定计划内容包括:a.计量器具名称、型号、器号、准确度等级、测量范围;b. 原检定证书编号、有效期;c. 使用部门;d. 定点检定机构名称;e. 检定时间。

量值溯源程序(含表格)

量值溯源程序(含表格)
《验证工作程序》
《测量设备控制程序》
《量值溯源证书报告确认程序》
5.2 记录
《仪器设备检定、校准周检计划》
《仪器、设备送检单》
《仪器、设备复校周期调整申请》
计量器具送检通知单
送检部门
你处下列计量器具共台件、请于月日前送计量检测中心进行检定
序号
统一编号
型号规格
器具名称
序号
统一编号
型号规格
器具名称
备注
送检部门签收签收日期年月日
3.2 计量管理员等专人负责仪器设备的按期送检/校和及时取回。
3.3 资料管理员负责相关记录、证书/报告的归档管理工作,并做好溯源情况登记。
3.4 技术负责人负责量值溯源仪器的调、修决定、报告/证书的确认、周期的认定。
4 工作程序
4.1 量值溯源流程图:
4.2 本公司开展项目的校准装置的量值传递(或量值溯源)图,可见程序文件附录以及各校准装置技术档案。量值传递 (或量值溯源) 图应符合国家计量检定系统表的规定。
4.5.3 特殊情况下的量值溯源可参加实验室之间的比对,但须制订严格的比对计划,比对结果(数据)应予以保存,以备需要时参考。
4.6 证书/报告取回后需经技术负责人审核认定,符合使用要求的方可贴上合格标识投入使用,不符合使用要求的,由技术负责人决定调修方案,交计量管理员执行。具体可见《量值溯源证书报告确认程序》。
仪器、设备复校周期调整申请

设备名称
型号规格
出厂编号
准确度等级
原定周期
建议周期
修正原因:
申请人
申请日期
批准人
批准日期
量值溯源程序

1 目的
为了使本公司进行的测量能溯源到国家测量基准,保证本公司测量结果的准确性和有效性,特制定本程序。

计量检测量值溯源管理程序

计量检测量值溯源管理程序

计量检测量值溯源管理程序1目的和适用范围为保证所有测量结果都能溯源到SI单位标准,特制定本程序。

本程序适用于公司各项被测参数测量结果的量值溯源管理2职责2.1理化计量中心负责对量值溯源性的统一管理,设计量值溯源系统,建立公司最高计量标准器,组织开展量值溯源活动。

2.2各承担测量过程策划和实施测量的部门负责识别测量要求,按量值溯源系统选择满足测量要求的测量设备或 /和实施测量。

3定义4量值溯源过程要求4.1过程的输入是:从顾客需求、本公司技术标准和相关法律法规要求中识别的计量要求。

计量确认、测量过程策划和测量过程实现及其对测量不确定度评价的要求。

4.2过程的输出是:能溯源到SI单位标准的测量结果。

4.3过程的活动有:识别计量要求;靠近测量设备;选择测量设备校准方法;设计量值溯源系统(框图);分析建立公司最高标准必要性;建立公司最高标准器;寻找最高标准器检定供方;评定测量不确定度;与顾客沟通;公司最高标准器的定期送检;量值溯源系统审批等。

量值溯源管理过程图见附录1.5量值溯源管理过程的实施5.1计量量值溯源系统的设计职责5.1.1量值溯源由理化计量中心负责设计和校对,各测量过程策划与提供本程序第5.2条规定的相应资料,同时提供所选用的测量设备计量特性有关资料说明。

5.1.2理化计量中心主任对量值溯源系统进行审核,管理者代表批准。

5.2量值溯源系统设计依据a)国家计量检定系统和检定规程/校准规范b)国家检测标准,产品被测参数的规定c)公司工艺试验规范,检验作业指导书,校准规范和技术文件的要求。

5.3量值溯源系统的设计方法5.3.1溯源系统的开荒国框图结构,参见本程序附录2.其中矩形框为实物框(标准器具,工作用测量设备,制件等),公司最高标准器框为粗线框。

六角棱形框为溯源方法框(如:校准、比对、直接测量、比较测量等)。

带箭头的直线为溯源方向线。

最高一层矩形框为公司以外的可以溯源到国家或国际测量标准的具有法定资格的计量技术机构及其所用测量标准。

量值溯源程序

量值溯源程序

量值溯源程序机构概况1总则1.1溯源性总体要求实验室应分析测量设备的技术指标,明确设备的量值溯源需求,制定量值溯源总体要求,以便对检测结果的准确性或有效性有显著影响的所有设备,在投入使用前都进行校准,确保检测结果能够溯源到国际单位制(SI)。

3.中心对那些对检测结果的准确性产生影响的检测仪器,在使用之前都按相关的技术规范或标准进行检定或校验,确保结果的准确性。

4.参考标准的校准, 必须按预先制订好的计划和程序进行,必须在由经过国家授权的、能提供对国家测量基准溯源的机构完成。

实验室建立的所有参考标准, 只能用作校验之用, 不能作为其他用途。

对于能够证明用于其他用途而不会对作为参考标准带来不利影响者除外。

参考标准在任何调整之前或之后都必须进行校验。

5.中心要求各有关仪器尽可能使用有证标准物质(参考物质)。

特殊情况下需要使用其他标准物质时,要求能溯源到SI单位或有证标准物质。

中心将对内部标准物质进行核查。

6.中心制订了参考标准、标准物质(参考物质)进行期间核查的程序,核查由各室主任及参考标准、标准物质(参考物质)保管人组织实施,以确保其校准状态的置信度(详见DURCAM-200-23《参考标准和标准物质(参考物质)的管理程序》)。

7.中心制定明确的管理程序,以保证安全处置、存储和使用参考标准和标准物质(参考标准),防止其在此过程中受到污染或损坏,并确保其完整性(详见DURCAM-200-23《参考标准和标准物质(参考物质)的管理程序》)1.2量值溯源程序检测中心编制了《量值溯源程序》,对各类测量设备的量值溯源工作进行规范性管理和控制。

1.3校准计划设备管理员负责制定设备和量具的周期校准计划,定期对检测中心的测量仪器设备和量具进行送检。

1.4 校准结果的计量确认设备管理员应会同技术主管共同确定检测中心检测工作对各类测量设备的技术要求,在设备校准结束后,设备管理员应对照该要求对设备校准证书和校准结果是否满足要求进行确认,填写在《设备校准结果确认记录》中。

量值溯源管理程序

量值溯源管理程序

量值溯源管理程序1目的确保检验检测结果能够溯源至国家基准,在用仪器设备量值符合规定,检验检测数据准确可靠,具有可比性。

2范围适用于本中心检验检测设备(包括对结果的准确性、有效性产生影响)检定/校准、内部校准、比对等活动。

3定义3.1国家基准:经国家决定承认的测量标准,在一个国家内作为对有关量的其他测量标准定值的依据。

3.2溯源性:通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准,通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。

4职责4.1计量室负责制定周期检定/校准、内部校准计划,并组织、监督执行。

4.2项目室负责本室周期检定/校准、内部校准计划的实施。

5工作流程图本页此处无正文6程序要点6.1量值溯源要求6.1.1用于内部校准的计量器具,其量值溯源符合国家计量检定系统的要求。

6.1.2检定/校准的检验检测设备,要选择符合有检定/校准资质或授权机构。

6.1.3用于内部校准的标准物质确保是国家有证标准物质。

6.1.4对于内部校准的标准物质,计量器具要溯源到国家计量基准。

6.2检定/校准、内部校准计划的制定6.2.1各项目室制定本室的检定/校准、内部校准计划。

6.2.2计量室负责编制本中心年度检定/校准、内部校准计划,报中心主任批准后实施。

6.2.3检定/校准、内部校准计划内容包括:a.仪器名称;b.原检定证书编号、有效性;c.使用部门;d.定点检定机构名称;e.检定日期。

6.2.4新购设备、项目室设备搬迁后或对仪器的精度有疑虑时,需及时检定/校准。

6.4检定/校准、内部校准计划实施6.4.1计量室负责制定本中心的检定/校准、内部校准计划,并按计划组织实施,同时监督各项目室检定/校准、内部校准计划的制定与实施。

6.4.2各项目室将计划及完成情况报计量室设备管理员备案。

6.4.3检定/校准的仪器设备,按检定/校准周期要求与有相应资质的检定/校准单位联系;中心室的内部校准仪器由计量室负责校验;项目室的内部校准仪器由项目室主任根据本项目的实际组织人员完成。

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量值溯源程序
机构概况
1总则
1.1溯源性总体要求
实验室应分析测量设备的技术指标,明确设备的量值溯源需求,制定量值溯源总体要求,以便对检测结果的准确性或有效性有显著影响的所有设备,在投入使用前都进行校准,确保检测结果能够溯源到国际单位制(SI)。

3.中心对那些对检测结果的准确性产生影响的检测仪器,在使用之前都按相关的技术规范或标准进行检定或校验,确保结果的准确性。

4.参考标准的校准, 必须按预先制订好的计划和程序进行,必须在由经过国家授权的、能提供对国家测量基准溯源的机构完成。

实验室建立的所有参考标准, 只能用作校验之用, 不能作为其他用途。

对于能够证明用于其他用途而不会对作为参考标准带来不利影响者除外。

参考标准在任何调整之前或之后都必须进行校验。

5.中心要求各有关仪器尽可能使用有证标准物质(参考物质)。

特殊情况下需要使用其他标准物质时,要求能溯源到SI单位或有证标准物质。

中心将对内部标准物质进行核查。

6.中心制订了参考标准、标准物质(参考物质)进行期间核查的程序,核查由各室主任及参考标准、标准物质(参考物质)保管人组织实施,以确保其校准状态的置信度(详见DURCAM-200-23《参考标准和标准物质(参考物质)的管理程序》)。

7.中心制定明确的管理程序,以保证安全处置、存储和使用参考标准和标准物质(参考标准),防止其在此过程中受到污染或损坏,并确保其完整性(详见DURCAM-200-23《参考标准和标准物质(参考物质)的管理程序》)
1.2量值溯源程序
检测中心编制了《量值溯源程序》,对各类测量设备的量值溯源工作进行规范性管理和控制。

1.3校准计划
设备管理员负责制定设备和量具的周期校准计划,定期对检测中心的测量仪器设备和量具进行送检。

1.4 校准结果的计量确认
设备管理员应会同技术主管共同确定检测中心检测工作对各类测量设备的技术要求,在设备校准结束后,设备管理员应对照该要求对设备校准证书和校准结果是否满足要求进行确认,填写在《设备校准结果确认记录》中。

2特定要求
2.1溯源到国际单位制
设备管理员负责绘制能溯源到国家计量基准的量值溯源图,以确保检测仪器量值符合计量法
规定。

2.2溯源机构选择
在选择外部校准服务时,设备管理员需要按照《服务和供应品采购程序》的要求对校准机构的资质和能力进行评价,确保其测量能力和能够溯源到国际SI 单位。

3.量值溯源管理程序
3.1目的
为了保证计量标准统一,保证本公司测量设备的量值准确性和有效性。

3.2适用范围
公司所有测量设备。

3.3职责
车间及有关部门兼职计量员、计量组专职计量员。

4.内容
4.1 为了保证检测设备的量值溯源,计量组必须做好全厂所有测量设备的管理
台帐及检定校修记录。

4.2 按照测量设备的检定周期,做好厂内的定期检定工作。

4.3 按照测量设备的检定周期,做好我公司最高计量标准的测量设备及强检设
备的送检。

4.4 及时邀请市计量部门或省计量部门来本公司进行检定校准工作。

为了做好计量溯源,特规
5.1.当测量无法溯源到SI 单位或与之无关时,实验室将确保测量设备能够溯源到有证标准物质或通过参加实验室间比对来提高测量的可信度。

对于检测结果不能溯源到国家基标准的,需要提供设备比对、能力验证结果等满意的客观证据。

福建省质量技术监督局
市质量技术监督检测研究院 天台县质量技术监督局计量所
天新公司工程部计量组 各生产车间 质检中心 供应部(仓库) 不能检定的
测量设备及
计量标准器 本公司计量组不能检定的测量设备
1目的
制定了量值溯源的总体要求,使在用的所有检测仪器设备的量值能够溯源到国家基准和国际单位制,确保相关检测和/或校准的结果能够溯源的国家基准,确保量值符合计量法规的规定。

外部校准机构发布的校准证书必须包括测量不确定度和符合确定的计量规范声明(详见DURCAM-200-22《量值溯源程序》)。

确保测量结果和在用计量器具与标准物质能溯源到国家计量基准,或经实验室比对证实合格。

2适用范围
适用于计量器具的检定、检查和标准物质的控制。

3职责
仪器设备管理员负责,各检验室配合。

4.工作程序
4.1 分类
4.1.1 计量器具
4.1.2 标准物质
4.2 检定
4.2.1 检定证书
证明仪器设备经过法定计量检定机构检定合格的文件。

4.2.2 测试报告(或测试结果通知书)
仪器设备经法定计量检定机构检定后下发的描述仪器设备性能的文件,给出了仪器设备的重要技术参数。

该文件可能是也可能不是检定合格的证明。

4.2.3 测试报告的验证
a 收到测试报告后,仪器设备管理员应与仪器说明书对照,检查所提供的技术参数是否正常。

b 确认仪器设备正常后,在测试报告上盖“验证合格”章。

c 当确认仪器设备不正常时,在测试报告上加盖“验证不合格”章,按《仪器设备管理程序》进行维修,维修后再检定、验证。

4.2.4 检定情况的检查
a 仪器设备管理员检查所有计量器具的档案,填写《计量器具周期检定计划表》。

b 发现无检定证书或检定证书超过有效期的,立即通知检测室停用该仪器设备并按4.2.6步骤进行检定,对使用该仪器设备造成的后果,按《纠正措施程序》进行处理。

c 发现测试报告未经验证的,立即通知检验室停用该仪器设备,并按4.2.3步骤进行验证。

后果处理同b。

4.2.5 周期检定计划
每年一月份,仪器设备管理员根据《计量器具周期检定计划表》,以时间为序做出该年度在何时、对何仪器、通过何种方式进行检定的详细计划,报质量负责人审定执行。

4.2.6 检定的实施
a 根据周期检定计划,在仪器检定有效日期前一个月,仪器设备管理员与检验室协商,安排检定时间。

b 仪器设备管理员联系法定计量检定机构,落实检定时间和检定方式(送检或请人来检)。

4.2.7 当法定计量检定机构不能对计量仪器设备进行检定时,检测室应根据《实验室间比对与能力验证程序》,组织实验室间比对,以验证测量结果相关性是否满意。

4.2.8 运行中检查
检测仪器设备两次检定之间的运行检查按《仪器设备运行中检查程序》执行。

4.3.1 量值
计量器具所测量的值,如质量、湿度、气压、色度、电导率、吸光度等。

4.3.2 溯源
计量器具经法定计量机构检定合格后,即可认为其所涉及量值可以溯源到国家测
量基准。

4.3.3 绘制溯源图
将仪器设备绘制出量值与相应检定机构的溯源关系图,标准物质绘制出量值与相应标准物质研究机构的溯源图,附于《质量手册》的附录中。

4.4 标准物质一览表
4.4.1 仪器设备管理员统计所有标准物质和标准样品,填写《标准物质一览表》,标准物质应在有效期内使用。

4.4.2 检查中发现不合格情况,应按《纠正措施程序》处理。

4.5 记录的保存
4.5.1 仪器设备及其附件的检定证书或测试报告存在该仪器设备档案中;标准物质证书归于标准物质档案中。

4.5.2 《计量器具周期检定计划表》和《标准物质一览表》,由仪器管理员保存。

5.相关的体系文件
5.1 HJK/CX 03 纠正措施程序
5.2 HJK/CX 12 实验室间比对与能力验证程序
5.3 HJK/CX 16 仪器设备运行中的检查程序
6.质量记录表
6.1 HJK/JL-35 计量器具周期检定计划表
6.2 HJK/JL-39 标准物质登记表
3.化学分析人员掌握的检验方法
4. 量值溯源图
2.1理化中心负责理化检验和试验,批准试验报告。

2.2理化检测责任师负责编制理化试验室的操作规程、审核、评定。

2.3有相应资质的理化人员负责理化检验和试验的实际操作。

2.4力学性能和金相属外协试验项目,外协单位必须是国家认可的有资质的单位,并定期对其考核和评价。

3.程序内容
3.1理化检测责任师负责编制(ZW07-23)《化验室操作规程》
3.2化试验仪器设备定期检定和校准,确保准确、灵敏、可靠,且在检定周期内使用。

3.3理化检测人员负责试验仪器的日常维护保养,建立台账,对环境有要求的仪器,要精心保管。

3.4试验前的准备
3.4.1检查仪器设备是否完好、准确、灵敏。

3.4.2根据需要备好备药品、蒸馏水等。

3.4.3按标准要求制备试样,并编号标识,备留化学试样,物理试验后的试验的试件要保存。

3.4.4化学分析要严格按(ZW07-23)《化学室操作规程》操作。

3.4.5做好化学分析记录和报告,交理化责任师审核、评定,质检部部长批准。

3.5.6检验结束后进行整理,仪器要洗涤擦干药品存入到规定位置,清理场地。

3.5.7对于试验数据不符合标准要求的试样,应重新取样再试验一次,如试验数据不符合标准要求,则制定该批材料材质或性能不符合标准要求,由理化检验人员填写(ZJ-8.3-01)《不合格品通知单》,传递有关部门。

4.相关程序/文件和质量记录
4.1相关程序:无
4.2相关文件
(ZW07-23)《化验室操作规程》
4.3质量记录
(ZJ-8.3-01)《不合格品通知单》
5.6.4支持性文件
《量值溯源程序》
《期间核查程序》
《标准物质管理程序》
《服务和供应品采购程序》。

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