(整理)冷链药品运输流程图附流程图

冷链药品管理及运输操作规程完整

冷链药品管理与运输操作规程一、目的制定药品冷链贮藏与运输管理操作规程，以保证冷链药品的有效性与安全性。

二、依据《药品管理法》、2012新版《药品经营质量管理规》。

三、适用围用于冷链药品在购进、贮藏、销售与运输过程的质量风险控制。

四、责任人收货员、验收员、库管员、发货员、运输人员等。

五、规程容1、术语①冷藏药品是指对药品贮藏、运输有冷处、冷冻等温度要求的药品。

②冷处是指温度符合2℃～10℃的贮藏运输条件。

除另有规定外，生物制品应在2～8℃避光贮藏、运输。

③冷冻是指温度符合-2℃与以下的贮藏、运输条件。

④冷链是指冷藏药品等温度敏感性药品，从生产企业成品库到使用前的整个储存、流通过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。

冷库温湿度自动监控系统至少每10 分钟自动记录一次温湿度的实际数值，数据应真实、完整、准确、有效、可读取，各测点数据通过网络自动传送，记录至少保存5 年。

⑤控温系统包括主动控温系统和被动控温系统。

主动控温系统是指带有机电仪表元器件控制温度的设施设备，通过程序运行来调节、控制药品的贮藏、运输温度在设定的围。

被动控温系统是指通过非机电式方法控制温度的设备，如保温箱等。

2、人员培训管理①冷藏药品的收货、验收、贮藏、养护、装箱、运输中各环节所涉与的操作人员，都应经过相关的质量管理部和物流管理部的培训，熟悉法律法规、冷链基础知识、所经营冷藏药品的温度敏感性特点、产品分销特点等冷链管理容。

②冷藏（保温）箱体的操作、使用、维护等人员必须经过产品温度敏感性特点、箱体适用条件、蓄冷剂预冷条件等专业知识的培训。

③冷链管理中所涉与的计算机系统的使用、温度记录仪的使用等，应对相关人员进行培训，培训合格后方能上岗。

④从事冷藏药品收货、验收、贮藏、养护、发货、运输等工作的人员，应承受冷藏药品的贮藏、运输、突发状况应急处理等培训。

⑤应建立操作人员和管理人员培训计划和培训档案，定期进行培训有效性和充分性的评估。

冷链配送的基本作业流程

冷链配送的基本作业流程
普通的物流针对的是一般的物品，不需要按固定的低温保存，而冷链配送则更具有挑战性，从物品准备，运输，到最终
用户手中，有着更高的要求和规范。

那么，冷链配送的基本作
业流程是什么？
一般来说，冷链配送的基本作业流程包括物品准备、运输、存储和最终配送四个主要步骤。

首先，在物品准备环节，需要将受制冷链产品进行搬运、
放置，并进行必要的分类检查工作，以确保物品的质量。

同时，还要保证物品装入采购板等冷藏载具中的一致性，以避免出现
变形或液体渗漏等情况。

其次，有效运输是冷链配送中不可缺少的一环。

首先，交
付部门需要运用冷藏车辆进行运输，控制受制冷链产品的温度
变化，保证供应中维持预设的温度。

其次，在运输过程中，运
输工作人员要对发货状态进行及时的追踪和观察，避免出现运
输时间过长，货温出现浮动现象。

此外，存储也是完成冷链配送的关键一环，特别是由于不
同的物品在温度，湿度和时间的需求上不同，需要特别注意货架，电子温湿度监控和冷藏设备等，保证所有受制冷链物品都
处于最佳状态，不受外界环境因素的影响。

最后，最终配送，包括精准的配送时间规范，以及最大程
度地保持受制冷链产品的完整性，从而达到保证最后用户能够
收到温度符合要求的物品。

总之，冷链配送比传统的物流方式更加复杂，需要严格的温度控制，保证物品的完整和准时配送，才能更好的确保最终用户的安全。

因此，冷链配送的基本作业流程更显至关重要。

冷链药品出库配送操作规程

冷链药品出库配送操作规程冷链药品出库配送操作规程一、总则冷链药品的出库配送操作规程是为了确保冷链药品在出库配送过程中的安全性、保鲜性和有效性，遵守相关法律法规和标准，保障药品的质量和病人的安全，确保冷链药品的冷链条件和药品的完整性。

二、出库前准备1. 检查冷链设备的运行情况，确保温度恒定在要求的范围内；2. 检查仓库温度记录仪的数据，确保温度记录准确；3. 开启冷链设备的记录仪功能，确保出库过程中的温度监控。

三、出库流程1. 根据出库单和药库管理系统，核对药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息；2. 使用保护手套进行包装，确保药品的卫生和安全；3. 将药品放入冷链包装盒或冷藏箱中，确保药品在整个出库过程中保持在规定的温度范围内；4. 根据药物特性，选用适当的冷藏袋或保温袋进行包装；5. 粘贴签收单，记录药品的出库时间、运输温度和运输车辆等信息；6. 出库前，将药品信息录入冷链追溯系统，确保药品的可追溯性；7. 定期开展出库记录的回溯，检查药品是否在规定的温度范围内运输。

四、注意事项1. 严格遵守药品的储存和运输温度要求，不可任意调整温度；2. 对于冷冻药品，不能在出库过程中解冻；3. 严禁将冷链药品与非冷链药品混装混运；4. 另行安排专人负责冷链药品的出库配送工作，并进行培训和管理；5. 在出库过程中，避免长时间暴露在高温环境下；6. 对于温度超标的药品，应立即报告相关人员，并按照相关程序进行处理。

五、设备维护1. 定期对冷链设备进行维护和保养，确保设备的正常运行；2. 更新和校准温度记录仪，确保温度记录的准确性；3. 定期对冷链包装盒或冷藏箱进行消毒和清洁，确保药品的卫生和安全；4. 严格执行设备维护记录和消毒记录，确保记录的真实性和完整性。

六、记录和追溯1. 出库记录及温度记录必须真实可信，且保存一年以上；2. 冷链药品需在冷链追溯系统中录入出库信息，确保药品的可追溯性；3. 一旦出现药品质量问题或温度异常，应及时进行追溯和处理，并在冷链追溯系统中进行记录。

(整理)冷链药品运输流程图附流程图.

一、环境影响评价的发展与管理体系、相关法律法规体系和技术导则的应用
（2）生产、储存危险化学品品运输流程图附流程图
三、环境影响的经济损益分析
环境总经济价值＝环境使用价值＋环境非使用价值
3）选择价值。选择价值（OV）又称期权价值。我们在利用环境资源的时候，并不希望它的功能很快消耗殆尽，也许会设想未来该资源的使用价值会更大。
《中华人民共和国环境保护法》和其他相关法律还规定：“建设项目防治污染的设施，必须与主体工程同时设计，同时施工，同时投产使用（简称“三同时”）。防治污染的设施必须经原审批环境影响报告书的环境保护行政部门验收合格后，该建设项目方可投入生产或者使用。”“三同时”制度和建设项目竣工环境保护验收是对环境影响评价的延续，从广义上讲，也属于环境影响评价范畴。

冷链物流配送中心作业流程图-广东省质量技术监督局

冷链物流配送中心作业流程图-广东省质量技术监督局ICS B 08 备案号:DB44广东省地方标准DB44/Txxxx—2015冷链物流配送中心作业规范Code for cold chain logistics distribution center operation(征求意见稿)2015-××-××发布 2015-××-××实施发布广东省质量技术监督局DB44/T××××—2015目次前言 ..................................................................... .......... I 1. 范围 ..................................................................... ........... 3 2. 规范性引用文件 ......................................................................3 3. 术语和定义 ..................................................................... ..... 3 4. 总则 ..................................................................... ........... 4 4.1流程 ..................................................................... ........... 4 4.2 一般要求 ..................................................................... ...... 4 5. 作业流程及规范 ......................................................................4 5.1 冷链仓储 ..................................................................... ...... 4 5.2 冷链分拣 ..................................................................... ...... 6 5.3 冷链配送 ..................................................................... ...... 6 6 实施要求 ..................................................................... ........ 7 1 人员要求 ..................................................................... ...... 7 6.6.2 设施设备要求 ..................................................................... .. 7 6.3 管理要求 ..................................................................... ...... 7 7 评审及改进 ..................................................................... ..... 8 7.1 评审 ............................................................................... 8 7.2 改进 ..................................................................... .......... 9 附录A ...................................................................... .......... 10 参考文献 ..................................................................... (14)DB44/T××××—2015前言本标准按GB/T 1.1-2009给出的规则起草。

《药品经营质量管理实务》冷链药品运输配送流程

冷链药品运输配送流程
冷链药品运输配送流程
客户方收货员收到货后，需要核对冷链药品运输记录，在运输记录上签字，自留一联，另一联交给供货方；客户签字的运输记录需要交回公司储运部进行存档。

谢谢大家
药品经营质量管理实务
冷链药品运输配送流程
1
冷链药品运输配送流程
冷链药品运输配送流程
冷藏、冷冻药品需要在冷库内清点，并由专人装入冷藏箱或者保温箱；冷藏箱或保温箱使用前应冷却至相应的温度要求；冷藏车需要提前开启制冷装置，检查冷藏车的启动、运行状态，控制温度至冷藏条件，达到规定温度后方可装车；冷藏车装车后，需要开启测温装置；冷藏车启运时，填写运输记录（一式两联）；

冷藏药品运输操作规程

冷藏药品运输操作规程
《冷藏药品运输操作规程》
一、设备准备及验收
1. 运输车辆必须配备冷藏设备，并进行定期检修和保养。

2. 冷藏设备应具备记录温度和湿度的功能，并经过相关部门的验收。

二、货物包装与装载
1. 冷藏药品必须采用符合规定的包装标准，并标注清晰的运输温度要求。

2. 装载过程中，货物应按照规定的温度要求进行分类和分层装载，避免温度混合。

三、运输过程监控
1. 司机和押运人员应接受专业的冷藏药品运输操作培训，并持有相应的证书。

2. 运输过程中，应实时监控冷藏设备的温度和湿度，并记录下相关数据。

四、运输记录保存
1. 每次运输结束后，应将冷藏设备的温度和湿度记录整理并保存，以备查询。

2. 运输过程中发生的异常情况，例如设备故障或温度超出范围，应及时报告并记录。

五、运输结束
1. 到达目的地后，冷藏药品应立即卸载并移至指定的储存位置。

2. 运输记录和温度记录需上报相关部门进行审核。

六、运输安全
1. 运输过程中，司机和押运人员需保持通讯畅通，及时处理突发情况。

2. 在恶劣天气条件下，需要采取额外的保护措施，以确保冷藏药品的安全运输。

冷链药品管理及运输操作规程完整

冷链药品管理与运输操作规程一、目的制定药品冷链贮藏与运输管理操作规程，以保证冷链药品的有效性与安全性。

二、依据《药品管理法》、2012新版《药品经营质量管理规》。

三、适用围用于冷链药品在购进、贮藏、销售与运输过程的质量风险控制。

四、责任人收货员、验收员、库管员、发货员、运输人员等。

五、规程容1、术语①冷藏药品是指对药品贮藏、运输有冷处、冷冻等温度要求的药品。

②冷处是指温度符合2℃～10℃的贮藏运输条件。

除另有规定外，生物制品应在2～8℃避光贮藏、运输。

③冷冻是指温度符合-2℃与以下的贮藏、运输条件。

④冷链是指冷藏药品等温度敏感性药品，从生产企业成品库到使用前的整个储存、流通过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。

冷库温湿度自动监控系统至少每10 分钟自动记录一次温湿度的实际数值，数据应真实、完整、准确、有效、可读取，各测点数据通过网络自动传送，记录至少保存5 年。

⑤控温系统包括主动控温系统和被动控温系统。

主动控温系统是指带有机电仪表元器件控制温度的设施设备，通过程序运行来调节、控制药品的贮藏、运输温度在设定的围。

被动控温系统是指通过非机电式方法控制温度的设备，如保温箱等。

2、人员培训管理①冷藏药品的收货、验收、贮藏、养护、装箱、运输中各环节所涉与的操作人员，都应经过相关的质量管理部和物流管理部的培训，熟悉法律法规、冷链基础知识、所经营冷藏药品的温度敏感性特点、产品分销特点等冷链管理容。

②冷藏（保温）箱体的操作、使用、维护等人员必须经过产品温度敏感性特点、箱体适用条件、蓄冷剂预冷条件等专业知识的培训。

③冷链管理中所涉与的计算机系统的使用、温度记录仪的使用等，应对相关人员进行培训，培训合格后方能上岗。

④从事冷藏药品收货、验收、贮藏、养护、发货、运输等工作的人员，应承受冷藏药品的贮藏、运输、突发状况应急处理等培训。

⑤应建立操作人员和管理人员培训计划和培训档案，定期进行培训有效性和充分性的评估。

冷链药品管理及运输操作规程

冷链药品管理及运输操作规程一、目的制定药品冷链贮藏及运输管理操作规程，以保证冷链药品的有效性及安全性。

二、依据《药品管理法》、2012新版《药品经营质量管理规范》。

三、适用范围用于冷链药品在购进、贮藏、销售及运输过程的质量风险控制。

四、责任人收货员、验收员、库管员、发货员、运输人员等。

五、规程内容1、术语①冷藏药品是指对药品贮藏、运输有冷处、冷冻等温度要求的药品。

②冷处是指温度符合2℃～10℃的贮藏运输条件。

除另有规定外，生物制品应在2～8℃避光贮藏、运输。

③冷冻是指温度符合-2℃及以下的贮藏、运输条件。

④冷链是指冷藏药品等温度敏感性药品，从生产企业成品库到使用前的整个储存、流通过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。

冷库内温湿度自动监控系统至少每10 分钟自动记录一次温湿度的实际数值，数据应真实、完整、准确、有效、可读取，各测点数据通过网络自动传送，记录至少保存5 年。

⑤控温系统包括主动控温系统和被动控温系统。

主动控温系统是指带有机电仪表元器件控制温度的设施设备，通过程序运行来调节、控制药品的贮藏、运输温度在设定的范围内。

被动控温系统是指通过非机电式方法控制温度的设备，如保温箱等。

2、人员培训管理①冷藏药品的收货、验收、贮藏、养护、装箱、运输中各环节所涉及的操作人员，都应经过相关的质量管理部和物流管理部的培训，熟悉法律法规、冷链基础知识、所经营冷藏药品的温度敏感性特点、产品分销特点等冷链管理内容。

②冷藏（保温）箱体的操作、使用、维护等人员必须经过产品温度敏感性特点、箱体适用条件、蓄冷剂预冷条件等专业知识的培训。

③冷链管理中所涉及的计算机系统的使用、温度记录仪的使用等，应对相关人员进行培训，培训合格后方能上岗。

④从事冷藏药品收货、验收、贮藏、养护、发货、运输等工作的人员，应接受冷藏药品的贮藏、运输、突发状况应急处理等培训。

⑤应建立操作人员和管理人员培训计划和培训档案，定期进行培训有效性和充分性的评估。

冷链药品管理及运输操作规程

冷链药品管理及运输操作规程一、目的制定药品冷链贮藏及运输管理操作规程，以保证冷链药品的有效性及安全性。

二、依据《药品管理法》、2012新版《药品经营质量管理规范》。

三、适用范围用于冷链药品在购进、贮藏、销售及运输过程的质量风险控制。

四、责任人收货员、验收员、库管员、发货员、运输人员等。

五、规程内容1、术语①冷藏药品是指对药品贮藏、运输有冷处、冷冻等温度要求的药品。

②冷处是指温度符合2℃～10℃的贮藏运输条件。

除另有规定外，生物制品应在2～8℃避光贮藏、运输。

③冷冻是指温度符合-2℃及以下的贮藏、运输条件。

④冷链是指冷藏药品等温度敏感性药品，从生产企业成品库到使用前的整个储存、流通过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。

冷库内温湿度自动监控系统至少每10 分钟自动记录一次温湿度的实际数值，数据应真实、完整、准确、有效、可读取，各测点数据通过网络自动传送，记录至少保存5 年。

⑤控温系统包括主动控温系统和被动控温系统。

主动控温系统是指带有机电仪表元器件控制温度的设施设备，通过程序运行来调节、控制药品的贮藏、运输温度在设定的范围内。

被动控温系统是指通过非机电式方法控制温度的设备，如保温箱等。

2、人员培训管理①冷藏药品的收货、验收、贮藏、养护、装箱、运输中各环节所涉及的操作人员，都应经过相关的质量管理部和物流管理部的培训，熟悉法律法规、冷链基础知识、所经营冷藏药品的温度敏感性特点、产品分销特点等冷链管理内容。

②冷藏（保温）箱体的操作、使用、维护等人员必须经过产品温度敏感性特点、箱体适用条件、蓄冷剂预冷条件等专业知识的培训。

③冷链管理中所涉及的计算机系统的使用、温度记录仪的使用等，应对相关人员进行培训，培训合格后方能上岗。

④从事冷藏药品收货、验收、贮藏、养护、发货、运输等工作的人员，应接受冷藏药品的贮藏、运输、突发状况应急处理等培训。

⑤应建立操作人员和管理人员培训计划和培训档案，定期进行培训有效性和充分性的评估。