乙烯_烯烃知识点汇总(全)
高考化学复习乙烯和烯烃知识点总结
2019年高考化学复习乙烯和烯烃知识点总结乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物，查字典化学网整理了乙烯和烯烃知识点总结，供考生学习。
1、乙烯结构特点：①2个C原子和4个氢原子处于同一平面。
②乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂
2、性质：
物理性质：无色稍有气味，难溶于水。
化学性质：(1)加成反应可使溴水褪色
(2)氧化反应：1)可燃性：空气中火焰明亮，有黑烟;2)可以使KMnO4(H+)溶液褪色
(3)聚合反应：乙烯加聚为聚乙烯
3、用途：制取酒精、塑料等，并能催熟果实。
4、工业制法：从石油炼制
实验室制法：
原料：酒精、浓H2SO4(浓H2SO4起催化剂和脱水剂的作用)收集：排水集气法。
操作注意事项：1.乙醇和浓硫酸按体积比1:3混合可提高乙醇利用率,混合时应注意将硫酸沿玻璃棒缓缓加入乙醇中边加边搅拌.2.温度计要测量反应物温度所以要插入液面以下.3.为防液体爆沸应加入碎瓷片4.为防止低温时发生副反应所以要迅速升温到170℃5.烧瓶中液体颜色逐渐变黑,是
由于浓硫酸有脱水性;6.反应完毕先从水中取出导管再灭酒
精灯.
5、烯烃分子里含有碳碳双键的烃
(1)结构特点和通式：CnH2n(n2)
(2)烯烃的通性：①燃烧时火焰较烷烃明亮
②分子里含有不饱和的双键,容易发生氧化、加成和聚合反应。
乙烯和烯烃知识点总结的全部内容就是这些，更多精彩内容希望考生可以认真掌握。
2019年高考第一轮复习备考专题已经新鲜出炉了，专题包含高考各科第一轮复习要点、复习方法、复习计划、复习试题，大家来一起看看吧~。
乙烯_烯烃知识点汇总(全)精编版
乙烯 烯烃知识点总结一、乙烯的组成和结构乙烯分子的结构简式：CH 2 〓 CH 2乙烯分子的结构：键角约120°，分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子。
二、乙烯的制法工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。
实验室制备原理及装置① 浓H 2SO 4的作用：催化剂、脱水剂。
② 浓硫酸与无水乙醇的体积比：3∶1。
配制该混合液时，应先加5 mL 酒精,再将15 mL 浓硫酸缓缓地加入，并不断搅拌。
③ 由于反应温度较高，被加热的又是两种液体，所以加热时容易产生暴沸而造成危险，可以在反应混合液中加一些碎瓷片加以防止。
（防暴沸）④ 点燃酒精灯，使温度迅速升至170℃左右，是因为在该温度下副反应少，产物较纯。
⑤ 用排水法收集满之后先将导气管从水槽里取出，再熄酒精灯，停止加热。
〖讨论〗此反应中的副反应，以及NaOH 溶液的作用①乙醇与浓硫酸混合液加热会出现炭化现象，使生成的乙烯中含有CO 2、SO 2等杂质。
SO 2也能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，因此，检验乙烯气体之前，应该使气体先通过NaOH 溶液，除去CO 2和SO 2。
②乙醇与浓硫酸共热到140℃，乙醇发生分子间脱水，生成乙醚（C 2H 5-O-C 2H 5）三、乙烯的性质1.物理性质：无色、稍有气味、难溶于水、密度小于空气的密度。
2.化学性质（1）氧化反应a.燃烧 CH 2=CH 2+3O 2−−→−点燃2CO 2+2H 2O （火焰明亮，并伴有黑烟）b.使酸性KMnO 4溶液褪色（2）加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
（溴的四氯化碳溶液的红棕色褪去）乙烯除了与溴之外还可以与H2O、H2、卤化氢、Cl2等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是利用乙烯与H2O的加成反应而生成乙醇。
（见《自主学习能力测评》P633）聚合反应nCH2==CH2EMBED\*MERGEFORMAT−−−→−催化剂—其中 CH2=CH2 为单体—CH2—CH2—为链节 n为聚合度聚乙烯的分子很大，相对分子质量可达到几万到几十万。
乙烯知识点归纳总结
乙烯知识点归纳总结1. 乙烯的结构和性质乙烯是一种无色气体，具有特殊的气味和易燃性。
它是一种烯烃，由两个碳原子和四个氢原子组成。
乙烯具有高度不饱和的结构，因此容易与其他化合物进行反应。
它的分子结构是一个双键的碳链，双键部分容易发生加成反应，可以与其他分子形成加成产物。
2. 乙烯的生产乙烯是一种重要的工业原料，它的生产主要通过裂解石油或天然气中的烃类化合物来实现。
常用的生产方法有石油蒸馏、裂解炉、催化裂解等。
其中，裂解炉是一种重要的生产方法，通过高温将重质烃类分子裂解成轻质的乙烯和其他烯烃。
此外，乙烯也可以通过乙烷的脱氢或醋酸的脱羧而得到。
3. 乙烯的用途乙烯作为一种重要的有机化学原料，具有广泛的用途。
首先，它是合成塑料和橡胶的重要原料之一。
例如，聚乙烯是一种重要的塑料材料，广泛用于包装、建筑、家具等领域。
此外，乙烯还可以用于合成乙烯醇、醋酸乙烯酯、氯乙烯等重要的有机化合物。
另外，乙烯还可以用于制备合成纤维、合成洗涤剂、合成香料等。
4. 乙烯的反应乙烯作为一种烯烃，具有高度不饱和的结构，因此容易发生多种反应。
首先，乙烯可以与氢气发生加成反应，生成乙烷。
其次，乙烯可以和溴水发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷。
此外，乙烯还可以和氯气、溴气、氢氧化钠等发生加成反应，生成不同的产物。
此外，乙烯还可以参与聚合反应，形成聚合物材料，如聚乙烯、聚氯乙烯等。
5. 乙烯的安全性乙烯是一种有毒气体，长时间接触或高浓度吸入可引起中毒。
另外，乙烯具有较高的易燃性，容易在空气中发生爆炸。
因此，在生产和使用过程中，需要严格控制乙烯的浓度和使用条件，确保安全生产和使用。
综上所述，乙烯是一种重要的有机化学原料，具有广泛的生产和应用价值。
它的结构和性质决定了它在合成塑料、橡胶、合成纤维等领域的重要地位。
同时，需要注意乙烯的安全问题，加强生产和使用过程中的安全管理和控制。
希望本文对乙烯的相关知识有所帮助，能够更好地理解和应用这一重要化学品。
乙烯_烯烃知识点汇总(全)
乙烯_烯烃知识点汇总(全) -标准化文件发布号：（9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII乙烯 烯烃知识点总结一、乙烯的组成和结构乙烯分子的结构简式：CH 2 〓 CH 2乙烯分子的结构：键角约120°，分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子。
二、乙烯的制法工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。
实验室制备原理及装置① 浓H 2SO 4的作用：催化剂、脱水剂。
② 浓硫酸与无水乙醇的体积比：3∶1。
配制该混合液时，应先加5 mL 酒精,再将15 mL 浓硫酸缓缓地加入，并不断搅拌。
③ 由于反应温度较高，被加热的又是两种液体，所以加热时容易产生暴沸而造成危险，可以在反应混合液中加一些碎瓷片加以防止。
（防暴沸）④ 点燃酒精灯，使温度迅速升至170℃左右，是因为在该温度下副反应少，产物较纯。
⑤ 用排水法收集满之后先将导气管从水槽里取出，再熄酒精灯，停止加热。
〖讨论〗此反应中的副反应，以及NaOH 溶液的作用①乙醇与浓硫酸混合液加热会出现炭化现象，使生成的乙烯中含有CO 2、SO 2等杂质。
SO 2也能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，因此，检验乙烯气体之前，应该使气体先通过NaOH 溶液，除去CO 2和SO 2。
②乙醇与浓硫酸共热到140℃，乙醇发生分子间脱水，生成乙醚（C 2H 5-O-C 2H 5）三、乙烯的性质1.物理性质：无色、稍有气味、难溶于水、密度小于空气的密度。
2.化学性质（1）氧化反应a.燃烧 CH 2=CH 2+3O 2−−→−点燃2CO 2+2H 2O （火焰明亮，并伴有黑烟）b.使酸性KMnO 4溶液褪色（2）加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
（溴的四氯化碳溶液的红棕色褪去）乙烯除了与溴之外还可以与H 2O 、H 2、卤化氢、Cl 2等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是利用乙烯与H 2O 的加成反应而生成乙醇。
乙烯--烯烃完整版
H2O 聚合
CH3—CH2OH [ CH2—CH2]n
三、乙烯的实验室制取
1.原理： 实验室常用乙醇来制取乙烯
2、装置类型： 液+液→气体（乙烯）
水银球插
注意事项
到液面以下
碎瓷片：防 止溶液暴沸
3、气体收集： 排水集气法
（1）浓硫酸：催化剂、 脱水剂。 浓硫酸与乙 醇的体积比为3：1
（2）对反应温度的要求： 170℃以下及170 ℃以 上不能有效脱水，故 必须迅速将温度升致 170℃并保持恒温。
A.溴水
B.酸性高锰酸钾溶液
C.苛性钠溶
D.四氯化碳溶液
11、乙烯发生的下列反应中,不属于加成反应的是( D )
A. 与氢气反应生成乙烷 B. 与水反应生成乙醇 C.与溴水反应使之褪色 D.与氧气反应生成二氧化碳和水
12、下列分子的所有原子在同一平面的是（ AD）
Ａ、CO2 Ｂ、P4 Ｃ、CH4 Ｄ、C2H4
杂, 为混合物
加成反应
加之而成,有进无出 不饱和烃的特征反应 C－C断裂
一种产物 产物较纯净
1、实验室制取氯乙烷, 是采取CH3-CH3与Cl2取代反应好, 还
是采用CH2=CH2与HCl加成反应好？ 加成好，产物单一
2、CH4中混有C2H4, 欲除去C2H4得到CH4, 最好依次通过哪一
组试剂 ( C )
六、烯烃的同分异构体及其书写：
以C4H8为例写出其同分异构体
烯烃与烷烃的比较
区别 结构 通式
特征反应
烯烃 含一个C＝C
CnH2n(n≥2) 不饱和
加成反应 易被KMnO4氧化
烷烃 全部是单键
CnH2n+2 (n≥1) 饱和
取代反应 不被KMnO4氧化
《烯烃》 知识清单
《烯烃》知识清单一、烯烃的定义和结构烯烃是一类含有碳碳双键（C=C）的不饱和烃。
最简单的烯烃是乙烯（C₂H₄），其分子结构中，两个碳原子通过双键相连，每个碳原子还分别与两个氢原子相连。
碳碳双键是由一个σ 键和一个π 键组成。
σ 键较为稳定，而π 键的电子云分布在双键所在平面的上方和下方，容易受到外界因素的影响而发生反应。
二、烯烃的通式烯烃的通式为 CₙH₂ₙ（n≥2）。
通式反映了烯烃分子中碳和氢原子的数量关系。
三、烯烃的命名1、选择含有双键的最长碳链作为主链。
2、从靠近双键的一端开始编号，使双键的位置编号最小。
3、写出取代基的位置、名称和个数，最后写出烯烃的名称。
例如，对于 CH₃CH=CHCH₃，其名称为 2-丁烯。
四、烯烃的物理性质1、状态在常温常压下，含 2 到 4 个碳原子的烯烃为气体，5 到 18 个碳原子的烯烃为液体，19 个碳原子以上的烯烃为固体。
2、溶解性烯烃难溶于水，易溶于有机溶剂。
3、密度烯烃的密度一般小于水的密度。
五、烯烃的化学性质1、加成反应（1）与氢气加成在催化剂的作用下，烯烃可以与氢气发生加成反应，生成烷烃。
例如，乙烯与氢气反应生成乙烷：CH₂=CH₂＋ H₂ → CH₃CH₃（2）与卤素加成烯烃可以与卤素（如溴、氯）发生加成反应，使卤素溶液褪色。
例如，乙烯与溴水反应：CH₂=CH₂＋ Br₂ → CH₂BrCH₂Br （3）与卤化氢加成烯烃与卤化氢（如氯化氢、溴化氢）发生加成反应，遵循马氏规则，即氢原子加在含氢较多的双键碳原子上。
例如，丙烯与氯化氢反应：CH₃CH=CH₂＋HCl → CH₃CHClCH₃2、氧化反应（1）燃烧烯烃在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水。
（2）被酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，生成羧酸或酮等产物。
3、聚合反应烯烃可以发生聚合反应，生成高分子化合物。
例如，乙烯聚合生成聚乙烯：nCH₂=CH₂ → CH₂CH₂n六、烯烃的制备1、醇的脱水在一定条件下，醇可以发生脱水反应生成烯烃。
烯烃知识点总结
烯烃知识点总结第三节乙烯烯烃【知识讲解】一、乙烯的分子结构（与乙烷比较）1、乙烯的实验室制法1、试剂：乙醇（酒精）和浓硫酸按体积比1: 3混合2、反应原CH3CH2OH CH尸CHgf 十比。
3、气体发生装置："液滋亠气”的装置（与制Cl 2相似）4、集气方法：排水集气法5、几个应该注意的问题①浓硫酸的作用催化和脱水②碎瓷片的作用防止液体剧烈跳动（防止煮沸）。
③反应温度应控制在仃0C，若温度过低（140C）将发生副反应，而生成乙醚；若温度过高，则乙醇易被浓H2SQ氧化。
为了控制温度，应将温度计的水银球插在液面下。
以准确测定反应液体的温度。
④反应后液体易变黑，且有刺激性气味气体产生。
这是由于浓硫酸的强氧化性将乙醇氧化生成C和CQ,且硫酸被还原成SQ所致。
其反应方程式可表示为：-‘H：壬;::飞詩:"vy -jt-若要净化乙烯，可将其通过NaOH溶液除去SO、CO。
三、乙烯的性质通常情况下，乙烯是无色，稍有气味的气体，密度与空气相近，难溶于水。
乙烯化学性较活泼, 易发生如下反应：1、加成反应：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。
①与卤素加成：CH=CH+B「2f CHBr —CHBr（使溴水褪色，可用于检验乙烯或除去乙烯）②与氢气加成: CH尸CJfa+HC!催響二CIfe-CEfe③ 与卤化氢HX加成：壬mL三£二（可用于制氯乙烷）d尘二］亠壬姐（可用④与水加成：于工业上制酒精）2、氧化反应①燃烧:—*椚仁“注（火焰明亮有黑烟）②可与强氧化剂反应：使酸性KMnO溶液褪色（可用于检验乙烯）3、加聚反应：心2=也2工^吒田2-岀廿",|（可用于制聚乙烯塑料）加聚反应是指不饱和单体通过加成反应互相结合成高分子化合物的反应。
四、烯烃：含有碳碳双键的一类链烃1、烯烃的结构特点是具有碳碳双键。
烯烃的通式为C n H2n（n>2）。
大一有机化学烯烃知识点
大一有机化学烯烃知识点烯烃是有机化合物中一类很重要的化合物，其分子结构中存在一个或多个碳-碳双键。
由于这种特殊的结构，烯烃在有机合成和生物化学等领域有着广泛的应用。
在大一有机化学课程中，学习烯烃的性质、结构和反应机理是至关重要的。
以下是大一有机化学烯烃知识点的详细介绍。
一、烯烃的结构和命名方法烯烃的分子结构中至少存在一个碳-碳双键。
根据双键的位置和数目，烯烃可以分为乙烯、丙烯、戊烯等不同类别。
命名烯烃时，要根据其碳数和双键位置来确定主链和取代基的位置。
例如，乙烯是由两个碳原子组成的最简单的烯烃，丙烯是由三个碳原子组成的烯烃。
二、烯烃的物理性质1. 烯烃通常是无色气体或液体，具有类似于烷烃的气味。
2. 烯烃的密度较低，比空气轻，可溶于非极性溶剂，如乙醇和醚。
3. 烯烃具有较低的沸点和较高的燃点，易燃易爆。
三、烯烃的化学性质1. 加成反应（Addition Reaction）：烯烃的特殊结构使其易于进行加成反应。
在加成反应中，烯烃中的双键被破坏，新的原子或原团与烯烃的碳原子形成新的化学键。
例如，乙烯与溴反应会生成1,2-二溴乙烷。
2. 氢化反应（Hydrogenation Reaction）：烯烃可以与氢气反应生成烷烃。
这种反应通常在催化剂存在的条件下进行。
例如，乙烯可以在氢气的催化下转化为乙烷。
3. 卤素化反应（Halogenation Reaction）：烯烃可以与卤素（如氯、溴）发生取代反应。
在该反应中，双键上的碳原子会被卤素原子取代，形成卤代烷。
例如，乙烯可以与氯反应生成氯代乙烷。
4. 氧化反应（Oxidation Reaction）：烯烃可以被氧气或类氧化剂氧化为醇、醛或酮。
例如，乙烯可以氧化为乙醇。
四、烯烃的重要应用1. 烯烃是合成聚合物和塑料的重要原料。
例如，乙烯可以聚合成聚乙烯，丙烯可以聚合成聚丙烯，这些聚合物广泛应用于包装材料、塑料制品等领域。
2. 烯烃可以用作溶剂、抗氧化剂和润滑剂。
有关烯烃介绍及总结
有关烯烃有关性质的总结13142125 李彤摘要：烯烃（alkene）是一类含有碳碳双键（）的不饱和烃。
烯烃的代表物乙烯。
乙烯是石油化工基础的原料之一，乙烯产量的大小是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。
烯烃是一个庞大的家族，因此有系统的命名方法。
大部分烯烃的化学反应都发生在双键上，主要有加成反应，取代反应以及氧化还原反应。
烯烃是重要的有机合成中间体，其化学性质值得人们深入的思考研究。
关键字：烯烃双键加成马氏规则一、烯烃的命名及结构1、烯烃的命名1）选主链：选择含双键最长的碳链为主链，命”某烯”。
2）编号码：近双键端开始编号，将双键位号写在母体名称前。
3）名支链：支链基团作为取代基。
注意：带有侧链的环状烯烃命名时，若只有一个不饱和碳上有侧链，该不饱和碳编号为1，若两个不饱和碳都有侧链，或都没有侧链，则碳原子编号顺序除双键所在位置号码最小外，还要同时以侧链位置号码的加和数最小为原则。
2、烯烃的结构烯烃与相应的烷烃在结构上的最大差别是分子中含有碳碳双键，因此要了解烯烃的结构就必须了解碳碳双键的形成。
乙烯是最简单的烯烃，其结构简式为H2C CH2。
当两个碳原子与四个氢原子形成乙烯分子时，在氢原子的影响下，两个碳原子均采取sp2杂化，所形成的的三个sp2杂化轨道在一个平面上，杂化轨道间的夹角为120°，有一个2p轨道未参与杂化，三个sp2杂化轨道和2p轨道中各有一个电子；而氢原子的1s轨道中有一个电子。
两个碳原子各用一个sp2杂化轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠，形成一个C-Cσ键，每个碳原子又分别用两个sp2杂化轨道与两个氢原子的1s轨道以“头碰头”方式重叠，形成两C-Hσ键。
同时，两个碳原子的2p轨道又垂直于三个σ键所在的平面以“肩并肩”的方式重叠，形成一个C-Cπ键。
3、烯烃的异构和Z/E标记法1）烯烃的顺反异构相同基团处于双键的同侧叫顺式，反之为反式。
成顺反异构的充分条件：每个双键碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。
有关烯烃的知识点总结
有关烯烃的知识点总结一、烯烃的物理性质1.1 烯烃的结构烯烃是一类含有碳碳双键的碳氢化合物。
根据碳碳双键的位置，可以将烯烃分为直链烯烃和支链烯烃。
直链烯烃的碳碳双键为直链状，比如乙烯、丙烯等；支链烯烃的碳碳双键为支链状，比如异戊二烯、1,3-丁二烯等。
1.2 烯烃的物理性质烯烃通常为无色气体或液体，少数烯烃为固体。
烯烃的密度较小，通常小于空气密度，故而可以漂浮在空气中。
烯烃具有较强的易燃性，与空气发生爆炸性反应。
烯烃的沸点一般较低，在常温下易挥发，而且易溶于常见有机溶剂。
1.3 烯烃的稳定性烯烃具有不饱和的碳碳双键结构，由于烯烃的碳碳双键具有较高的反应活性，因此烯烃相对于烷烃来说更容易发生化学反应。
在储存和使用烯烃时，需要避免其与氧气、光线等外界条件发生反应，以免引起不必要的安全事故。
二、烯烃的化学性质2.1 烯烃的加成反应烯烃具有不饱和的碳碳双键结构，因此很容易发生加成反应。
在加成反应中，通常是碳碳双键中的一个碳原子与其他物质发生作用，使得双键断裂，形成新的单键结构。
最典型的烯烃加成反应是烯烃与溴水发生加成反应，生成溴代醇。
此外，烯烃还可以与酸、水、卤素等发生加成反应，生成相应的加成产物。
2.2 烯烃的氧化反应烯烃与氧气发生氧化反应，生成醇、醛、酮等化合物。
烯烃还可以与酸、过氧化物等发生氧化反应，形成相应的氧化产物。
氧化反应是烯烃的一种重要的化学性质，常常应用于有机合成和工业生产中。
2.3 烯烃的聚合反应烯烃可通过聚合反应，形成聚烯烃。
聚烯烃是一类重要的聚合物，包括聚乙烯、聚丙烯等。
聚烯烃具有优良的物理性能和化学性能，广泛应用于塑料、橡胶、纤维等领域。
2.4 烯烃的裂解反应烯烃可以通过裂解反应，分解成低碳烷烃和烯烃。
此外，烯烃还可以通过氧化裂解、催化裂解等方式进行裂解反应，得到多种化合物，如酚、酮、烯烃等。
裂解反应是烯烃的一种重要的化学性质，对于烯烃的生产和利用具有重要的意义。
三、烯烃的应用领域3.1 烯烃的重要化工原料烯烃是制备有机化合物的重要原料。
乙烯知识点归纳总结
乙烯知识点归纳总结乙烯，也称作乙烯烃，是一种无色气体，化学式为C2H4、以下是乙烯的知识点的归纳总结：1.结构和化学性质：-乙烯分子由两个碳原子和四个氢原子组成。
它属于不饱和烃，因为它含有双键。
-乙烯是一个高度反应性的化合物，可以发生多种化学反应。
它与氯气反应产生氯乙烯，与溴化氢反应产生溴乙烯，与水反应产生乙醇等。
-乙烯可以进行加聚反应，形成聚乙烯，是一种常见的塑料材料。
2.生产方法：-乙烯可以通过石油或天然气中的碳氢化合物进行热裂解或催化裂解得到。
-在热裂解过程中，碳氢化合物在高温下分解，生成乙烯和其他副产品。
热裂解常用的原料是轻质石脑油和天然气。
-催化裂解是在催化剂的作用下，将碳氢化合物在较低的温度和压力下转化为乙烯。
常用的催化剂包括氧化钙、氯化铝和氯化锆等。
3.应用领域：-聚乙烯是乙烯最重要的应用之一、由于其高强度、耐腐蚀性和良好的绝缘性能，聚乙烯被广泛用于塑料制品、包装材料、绝缘材料等。
-乙烯也用于生产乙烯醇、乙醛、聚乙烯醇等有机化合物。
-乙烯可以通过氧化反应制备乙二醇，乙二醇是一种重要的有机化学品，用于制造聚酯纤维和塑料。
-乙烯还可以用于生产乙酸乙酯、乙醇丙酮等化学品。
4.环境和安全问题：-乙烯是一种易燃气体，与空气形成混合物可形成爆炸。
-乙烯的燃烧会产生有毒气体，因此在储存、运输和使用乙烯时需要注意安全措施。
-乙烯的生产和使用过程会排放大量的温室气体，对环境造成负面影响。
因此，乙烯生产和使用的环保问题也需要引起重视。
以上是对乙烯的知识点的归纳总结。
乙烯作为一种重要的化学品，在塑料、化学工业等领域有广泛的应用。
然而，乙烯的生产和使用也面临诸多环境和安全问题，需要引起重视，并采取相应的措施加以解决。
乙烯烯烃
*6、烯烃的命名
跟烷烃相似，用系统命名法， 但必须指明C=C双键的位置。 1、选主链:以包括双键的最长碳链为主链。
浓H2SO4 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 140 ℃ CH3CH2-O-CH2CH3+H2O
⑸用
排水法 收集乙烯，
不能 用排空气法收集,
▲ 沸石
⑹装臵类型： 液+液
气
思考
1、反应物中浓硫酸的作用？反应物的体 积比是多少？如何将浓硫酸和酒精混合？ 为什么浓硫酸过量？ 2、为什么加入几片碎瓷片？ 3、为什么使用温度计？温度计的水银球 所插的位臵 ？ 4、用什么方法收集乙烯？ 5、为什么要迅速升温至170℃？ 6、加热过程中混合液往往会变黑的原因？ 若时间过长，还会产生有刺激 性气味的气体， 为什么？
5、怎样从甲烷和乙烯的混合物里 提纯甲烷？
1、关于乙烯分子结构的说法中， 错误的是（ ） C A．乙烯分子里含有C=C双键； B．乙烯分子里所有的原子共平面； C．乙烯分子中C=C双键的键长和乙 烷分子中C－C单键的键长相等。 D．乙烯分子里各共价键之间的夹 角为120。
2、关于实验室制备乙烯的下列说法正确的是 （ D ） A．反应物是乙醇和过量的3mol/L H2SO4的混 和液； B．温度计插入反应溶液液面下，以便控制温 度在140℃； C．反应完毕 先灭火再从水中取出导管； D．反应容器（烧瓶）中应加入少量瓷片。
若反应条件猛烈，生成的乙二 醇会进一步被氧化，导致碳碳键 断裂，生成羧酸、二氧化碳。 练习：配平下列方程式：
5CH2=CH2 + 12 MnO4-+36 H+
乙烯 烯烃
乙烯 烯烃知识再现知识点1、乙烯的结构：乙烯是最简单的烯烃、化学式为C 2H 4，结构式为： 是平面型结构，键角为120°结构简式为CH 2=CH 2根据乙烯的结构，可以推测其他烯烃的结构，如C 6H 12中6个C 在同一平面上的结构为知识点2、乙烯的性质：乙烯是无色，稍有气味的气体，难溶于水，标准状况下的密度为1.25g ·L -1乙烯分子中碳碳原子间的共价健是双键，其中有一个键易断裂，因而能发生加成或加聚反应，能使溴水和KMnO 4溶液（酸性）褪色。
（1）氧化反应：乙烯不仅能够燃烧，也能使酸性 KMnO 4溶液褪色。
22222322CH CH O CO H O =++u u u u r 点燃注意：a ：在100℃以上时，乙烯燃烧前后体积不发生变化。
b ：利用乙烯能使KMnO 4溶液褪色可区别CH 4和C 2H 4c ：乙烯能被酸性KMnO 4溶液氧化为CO 2。
（2）加成反应：22233CH =CH +H NiCH -CH u u r注意：a ：22CH Br CH Br -是无色不溶于水的液体b ：聚合反应CH 2=CH 2+Br 2→CH 2-CH 2 Br │ Br │ CH 2=CH 2+HCl CH 3—CH 2Cl△ C=C H ╲ H ╱ H ╱ ╲ H C=C CH 3 ╲ CH 3 ╱ H 3C ╱ ╲ H 3C CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH 催化剂 加热、加压其中22CH CH =称为单体， 中的22CH CH ---称为链节，几称为聚合度，聚乙烯中由于n 不同聚乙烯属于混合物。
知识点3烯烃：分子中含有碳碳双键的一类链烃叫做烯烃。
通式：22(2)n C H n ≥（1）物理性质：烯烃随碳原子数的增加，其熔点、沸点一般增加，并由气态变化为液态固态，其中C 原子数小于或等于4时是气态。
（2）化学性质（1）加成反应：32232CH CH CH Br CH CHBr CH Br -=+→-- （2）氧化反应：烯烃与酸性KMnO 烯烃被氧化的部位 CH 2= RCH= 氧化产物 CO 2燃烧通式：222232n n nC H O nCO nH O ++u u u u r 点燃（3）加聚反应：知识点4：乙烯的实验定制法：（1）实验装置（2）浓H 2SO 4起催化剂和脱水剂的作用，加沸石或碎瓷片的作用是防止反应混合物受热暴沸。
乙烯、烯烃
170℃以上浓硫酸使乙醇脱水而炭化。 ℃以上浓硫酸使乙醇脱水而炭化。
△
C+2H2SO4（浓）==CO2↑+2SO2↑+2H2O （
对反应温度的要求：170℃以下及 对反应温度的要求： ℃以下及170 ℃以上不 能有效脱水，故必须迅速将温度升至170℃并保 能有效脱水，故必须迅速将温度升至 ℃ 持恒温。 持恒温。 (5) 温度计的水银球的位置？ 温度计的水银球的位置？ 用温度计指示反应温度，水银球应浸没在液面以下。 用温度计指示反应温度，水银球应浸没在液面以下。
(３)在实验室里制备的乙烯中常含有 2 ．试设 ３ 在实验室里制备的乙烯中常含有 在实验室里制备的乙烯中常含有SO 计一个实验，检验SO 计一个实验，检验 2的存在并验证是乙烯能与 酸性高锰酸钾发生了反应。 酸性高锰酸钾发生了反应。
（3）聚合反应 ）
在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下， 在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下， 乙烯的碳碳双键中的一个键可以断裂， 乙烯的碳碳双键中的一个键可以断裂，分子间通 过碳原子的相互结合能形成很长的碳链， 过碳原子的相互结合能形成很长的碳链，生成聚 乙烯。 乙烯。
CH2=CH2 +H-Cl →CH3CH2Cl CH2=CH2 + H-OH → CH3CH2OH
工业上可以利用乙烯与水的加成反应， 工业上可以利用乙烯与水的加成反应，即乙烯水 化法制取乙醇
思考： 怎样去除甲烷中混有的乙烯气体 怎样去除甲烷中混有的乙烯气体。 思考：(1)怎样去除甲烷中混有的乙烯气体。 (2)要获得 3CH2Cl有两种方法， 要获得CH 有两种方法， 要获得 有两种方法 方法一： 取代， 方法一：CH3CH3和Cl2取代， 方法二：CH2=CH2和HCl加成， 方法二： 加成， 加成 哪种方法好？为什么？ 哪种方法好？为什么？
乙烯 烯烃(知识总结与习题解析)
乙烯烯烃————————精彩点拨————————●知识点精彩梳理一、乙烯的组成和结构乙烯的分子式；电子式；结构式；结构简式；官能团。
二、.乙烯的性质：(一)、物理性质:通常情况下乙烯是一种颜色的，气味，密度比空气，溶于水，易溶于等有机溶剂。
(二)、化学性质1.氧化反应（1）乙烯能，火焰。
（2）乙烯(能或不能) 使酸性高锰酸钾溶液褪色，即可被酸性高锰酸钾，可见乙烯的化学性质比烷烃活泼。
2.加成反应（1）C2H4通入Br2的CCl4溶液中的现象：（2）反应的方程式：（3）乙烯还可以与氯气，卤化氢，氢气和水在一定条件下发生加成反应，乙烯与氯化氢的反应方程式：。
(4)乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，反应的方程式为：。
三、乙烯的制法实验室中用和按体积比，在的温度下制乙烯，反应的方程式为，温度计的水银球位于，加入少量碎瓷片以防止。
●经典题精彩透析［例题1］甲烷中混有乙烯，欲除乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过盛有哪些试剂的洗气瓶（）A.澄清石灰水，KMnO4酸性溶液B.KMnO4酸性溶液，浓H2SO4C.溴水溶液，浓H2SO4D. KMnO4酸性溶液［透析］KMnO4酸性溶液可以将乙烯氧化成CO2，从而在甲烷中引入新的杂质，乙烯与Br2加成后的产物为液体，不会在甲烷中引入新的杂质。
［答案］C［例题2］1 mol有机物能与1 mol H2发生加成反应，其加成后的产物是2，2，3—三甲基戊烷，则此有机物可能的结构简式有：、、。
［透析］因受C原子四条键的限制，在下图框中的位置无法形成双键，如果形成C=C将会C的键数超过4。
而在下图所示的框中，可以形成双键。
［答案］（3）使用装置Ⅱ的目的是。
（4）使用装置Ⅲ的目的是。
（5）确证含有乙烯的现象是。
［透析］检验二氧化硫气体应使用品红，所以Ⅰ中为品红；检验乙烯应当使用酸性KMnO4，所以Ⅳ中是酸性KMnO4。
但二氧化硫也可以使酸性KMnO4褪色，所以在检验乙烯之前应当除掉二氧化硫，故Ⅱ中是NaOH溶液，为确定二氧化硫是否完全除尽，应当在Ⅲ中用品红检验。
乙烯 烯烃 要点
乙烯 烯烃 要点一、乙烯：最简单的烯烃 （一）组成和结构：分子式为：C 2H 4,结构简式为：H 2C=CH 2,乙烯是平面型结构，键角都是，6个原子共平面。
官能团：C=C（双键）乙烯分子的模型球棍模型 比例模型（二）物理性质：乙烯是无色气体，稍有气味，密度是1.25 g/L ，比空气略轻（相对分子质量为28），难溶于水。
（三）化学性质 1、氧化反应［注意］有机中所指的氧化反应是得氧失氢的反应，而还原反应是得氢失氧的反应。
(1) 燃烧现象：明亮火焰并伴有黑烟。
方程式： 说明：乙烯燃烧产生黑烟现象的原因：含碳量高，燃烧不充分；火焰明亮是碳微粒受灼热而发光 (2) 使酸性KMnO 4溶液褪色（酸性是为了增强氧化性）。
，可用于鉴别甲烷和乙烯。
但不能用于除去甲烷中的乙烯，因为乙烯与KMnO 4溶液反应后会生成CO 2，即除掉了CH 4中的乙烯却引入了CO 2杂质。
烯烃与酸性KMnO 4溶液反应的氧化产物的对应关系：烯烃被氧化的部位CH 2= RCH=氧化产物CO 2（3）乙烯的催化氧化 2 CH 2=CH 2 +O 2催化剂 △2CH 3CHO【巩固】烯烃在一定条件下发生氧化反应时C = C 键发生断裂, RCH = CHR ', 可以氧化成RCHO 和R 'CHO, 在该条件下烯烃分别被氧化后产物可能有乙醛R —C —OH|| OC= ╱ R ''╲ R 'C=O ╱R ''╲ R '的是A ．CH 3CH = CH(CH 2)2CH 3B ．CH 2 = CH(CH 2)2CH 3C ．CH 3CH = CH －CH = CHCH 3D ．CH 3CH 2CH = CHCH 2CH 3 2、加成反应（1）与溴水反应方程式：说明：1.反应的实质是C=C 断开一个, 2个Br 分别直接与2个价键不饱和的C 结合，具体如下：2.此反应可用于鉴别甲烷和乙烯，也可用于除去甲烷中的乙烯。
烯烃知识点总结笔记
烯烃知识点总结笔记一、烯烃的基本概念烯烃是一类含有碳碳双键结构的化合物，其中每个碳原子的四个化合价都得到了饱和。
烯烃可以按照双键的位置分为内烯烃和外烯烃两类。
在内烯烃中，双键结构位于分子的内部位置，而在外烯烃中，双键结构则位于分子的末端位置。
烯烃也可以按照双键的数量分为单烯烃、二烯烃和多烯烃等。
它们的通用结构式为CnH2n，其中n为烯烃分子中碳原子的个数。
二、烯烃的命名与结构1. 单烯烃单烯烃是指含有一个碳碳双键结构的烃类化合物，它的通用名称为“-ene”，例如乙烯、丙烯、丁烯等。
单烯烃的命名方法是根据碳原子数量及双键的位置进行命名，首先确定碳原子链的主链，并使双键的位置得到最佳编号，然后根据双键位置距离主链两端最近的碳原子的编号确定取代基的位置，并用多取代基使用逗号隔开，取代基按字母表次序进行排列。
2. 二烯烃二烯烃是指含有两个碳碳双键结构的烃类化合物，它的通用名称为“-diene”，例如丙二烯、戊二烯等。
二烯烃的命名方法和单烯烃相似，首先确定碳原子链的主链，并使双键的位置得到最佳编号，然后根据双键位置距离主链两端最近的碳原子的编号确定取代基的位置，并用多取代基使用逗号隔开，取代基按字母表次序进行排列。
3. 多烯烃多烯烃是指含有多个碳碳双键结构的烃类化合物，它的通用名称为“-diene”，例如戊二烯、己三烯等。
多烯烃的命名方法和单烯烃相似，首先确定碳原子链的主链，并使双键的位置得到最佳编号，然后根据双键位置距离主链两端最近的碳原子的编号确定取代基的位置，并用多取代基使用逗号隔开，取代基按字母表次序进行排列。
三、烯烃的物理性质1. 沸点和密度烯烃的沸点一般较低，它的分子量较小，分子间的作用力较弱，因此易于挥发和溶解。
烯烃的密度一般小于1，具有较好的浮于水的特性。
2. 反应活性烯烃中的双键具有较高的反应活性，它容易进行加成反应、氢化反应、氧化反应等。
双键的位置和数量决定了烯烃的反应性，通常含有多个双键的多烯烃比含有一个双键的单烯烃具有更高的反应活性。
烯烃知识点总结
(1）氧化反应
① 与酸性高锰酸钾反应（特征反应）
现象：酸性高锰酸钾溶液褪色。（乙烯被酸性高锰酸钾氧化成 CO2）
② 可燃性：
（火焰明亮，伴有黑烟）
(2）加成反应 加成反应：有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接
结 合生成新的化合物的反应叫做加成反应。乙烯能与 Cl2、Br2、H2 、HX（卤化氢） 、H2O 发生加成反应。没有不饱和键的烷烃，是不能发生加成反应的。
乙烯的结构特点：①乙烯是平面结构，不能旋转。② C＝C 中的 2 个键并不完全相 同，其中有一个键是不稳定的，容易断裂而被氧化或被加成；另有一个键则较稳定。
饱和键：简单来说就是碳的四个电子全部单独与其他原子成键了,不饱和 键就是未与其他原子单独成键,可能是有两个或者三个电子同时与同一个原 子成键.有不饱和键的烃都可以称为不饱和烃,环烷烃也是饱和烃。
判断加成反应与取代反应可以用 ph 试纸（取代反应有酸生成）
CH2=CH2 + Br2
CH2Br―CH2Br（1，2—二溴乙烷） (现象：溴水褪色）
CH2=CH2 + H2
CH3CH3
CH2=CH2 + HCl
CH3CH2Cl
CH2=CH2 + H2O
CH3CH2OH (工业上生产酒精）
通过有机物发生加成反应时反应物之间的量关系，还可定量判断该有机物分子结构
五、二烯烃：含有二个碳碳双键的烃。常见的有 1，3－丁二烯（CH2=CH－CH=CH2）和 2
－甲基－1，3－丁二烯
因有碳碳双键、性质与烯烃相似，因有二
个碳碳双键、质与烯烃也有差异。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
乙烯 烯烃知识点总结
一、乙烯的组成和结构
乙烯分子的结构简式：CH 2 〓 CH 2
乙烯分子的结构：
键角约120°，分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子。
二、乙烯的制法
工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。
实验室制备原理及装置
① 浓H 2SO 4的作用：催化剂、脱水剂。
② 浓硫酸与无水乙醇的体积比：3∶1。
配制该混合液时，应先加5 mL 酒精,再将15 mL 浓硫酸缓缓地加入，
并不断搅拌。
③ 由于反应温度较高，被加热的又是两种液体，所以加热时容易产生暴沸而造成危险，可以在反应混合液中
加一些碎瓷片加以防止。
（防暴沸）
④ 点燃酒精灯，使温度迅速升至170℃左右，是因为在该温度下副反应少，产物较纯。
⑤ 用排水法收集满之后先将导气管从水槽里取出，再熄酒精灯，停止加热。
〖讨论〗此反应中的副反应，以及NaOH 溶液的作用
①乙醇与浓硫酸混合液加热会出现炭化现象，使生成的乙烯中含有CO 2、SO 2等杂质。
SO 2也能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，因此，检验乙烯气体之前，应该使气体先通过NaOH 溶液，除去CO 2和SO 2。
②乙醇与浓硫酸共热到140℃，乙醇发生分子间脱水，生成乙醚（C 2H 5-O-C 2H 5）
三、乙烯的性质
1.物理性质：无色、稍有气味、难溶于水、密度小于空气的密度。
2.化学性质
（1）氧化反应
a.燃烧 CH 2=CH 2+3O 2−−→−点燃
2CO 2+2H 2O （火焰明亮，并伴有黑烟）
b.使酸性KMnO 4溶液褪色
（2）加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
（溴的四氯化碳溶液的红棕色褪去）
乙烯除了与溴之外还可以与H2O、H2、卤化氢、Cl2等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是利用乙烯与H2O的加成反应而生成乙醇。
（见《自主学习能力测评》P63
3）聚合反应
n
C
H
2
=
=
C
H
2
−
−
−→
−
催化剂
—
C
H
2
—
C
H
—n（聚乙烯）其中 CH2=CH2 为单体—CH2—CH2—为链节 n为聚合度
聚乙烯的分子很大，相对分子质量可达到几万到几十万。
相对分子质量很大的化合物属于高分子化合物，简称高分子或高聚物。
那么由类似乙烯这样的相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。
大家在理解乙烯的聚合反应时应注意把握聚合反应的两个特点：其一是由分子量小的化合物互相结合成分子量很大的化合物；其二是反应属于不饱和有机物的加成反应。
像乙烯生成聚乙烯这种既聚合又加成的反应又叫加聚反应。
四、乙烯的用途
作植物生长的调节剂，还可以作催熟剂；
可用于制酒精、塑料、合成纤维、有机溶剂等，
五、烯烃
1.烯烃的概念：分子里含有碳碳双键的一类链烃
2.烯烃的通式：C n H2n（n≥2）
最简式：CH2可见，烯烃中碳和氢的质量分数别为%和%，恒定不变
环烷烃的通式与烯烃的通式相同，故通式为C n H2n的烃不一定是烯烃，如右图中其分子符合C n H2n，但不是烯烃而是环烷烃。
（环丁烷）
一般，我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃，所以也叫单烯烃，也还有二烯烃：CH2=CH－CH=CH2注：有机分子中形成1个双键少2个H
形成1个三键少4个H
形成一个环状少2个H
3．烯烃的系统命名法
命名方法与烷烃相似，坚持最长、最近、最简、最小原则。
不同点是主链必须含有双键。
①选主链，称某烯。
（要求含C═C的最长碳链）
②编号、定位从离双键最近的一端编号，当两端编号离双键等近时，要求从离简单基团近的一端编号，且要求取代基位次和要小。
③写名称，用阿拉伯数字标明双键的位置（写双键两端编号较小的数字），用“二”“三”等标出双键的个数。
其他与烷烃命名规则一样。
注意：双烯命名母体称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注。
烯烃名称组成:支链位置和名称-----双键位置-----母体名称
【例1】
5 4 3 2 1
4－甲基-2－乙基－1－戊烯
3，5-二甲基-1，4-己二烯
4．烯烃的同分异构体（前三种为构造异构，顺反异构属于立体异构）
(1)碳链异构：碳链骨架不同而形成的碳链异构。
如
(2)位置异构：由于双键在碳链上的位置不同而产生的异构。
如
(3)官能团异构：分子式相同由于是不同类的有机化合物而产生的异构。
如
相同碳原子数的烯烃与环烷烃互为同分异构体。
(4) 顺反异构体：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。
如果双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键碳上的4个原子或原子团在空间就有两种不同的排列方式，产生了两种不同的结构。
例如：
顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。
反式结构：两个相同的原子或原子团分别在双键的两侧。
产生顺反异构条件：
任何一个双键碳原子上若连接两个相同的原子或集团，则无顺反异构。
注意：顺反异构属于立体异构，顺式结构和反式结构中原子或原子团的连接顺序以及双键位置均相同，区别仅仅是原子或原子团在空间的排列方式不同；它们的化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。
︳
Br ︳Br
【例题3】写出分子式为C4H8的烯烃类的同分异构体并加以命名
【点拨】烯烃类同分异构体根据碳链异构、位置异构、顺反异构书写。
但一般题目如果不特殊注明要写立体异构（顺反异构）,只考虑碳链异构、位置异构和官能团异构。
5．烯烃在物理性质
（1）常温下常压下C个数为1-4的烯烃为气态，C个数为5-18的烯烃为液态，C个数为18以上的烯烃为固态；
（2）随碳原子数增多，熔沸点逐渐升高；碳原子数相同的烯烃，支链越多则熔沸点越低；
（3）碳原子数增多，密度逐渐增大。
烯烃不溶于水，相对密度小于水的密度。
6．烯烃化学性质
①氧化反应 a.燃烧 C n H2n +3n
2
O2−
−→
−
点燃
nCO2+nH2O （火焰明亮，伴有黑烟）
b.使酸性KMnO4溶液褪色
②加成反应
R－CH=CH－R′+Br－Br R—CH—CH—R
烯烃的不对称加成：一般遵循马尔科夫尼科夫规则,简称马氏规则
马氏规则：当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢加到氢多的不饱和碳原子一侧”。
如，
1,3—丁二烯（CH2=CH—CH=CH2）加成：
①结构特点：两个双键之间相隔一个单键。
②加成反应：跟Br2按1：1进行的加成反应有1，4—加成反应和1，2—加成反应两种形式。
按1：2进行时则完全加成。
如：
︳
R
③加聚反应
R
－
C
H
=
C
H
2
—
C
H
2
—
C
H
—n
（1,3—丁二烯（CH2=CH—CH=CH2）的加聚反应）
常见加聚反应的类型有：
1、乙烯型：双键打开，相互连接在一起。
通式：
一定
条件
例如，由丙烯制备聚丙烯一定
条件
乙烯和丙烯的加聚反应
2、1,3-丁二烯型：“破两头，加中间”，通式：
例如，2-甲基-1,3-丁二烯的加聚反应
加聚产物推单体的方法：
1．凡链节的主碳链只有2个碳原子的高聚物，其单体必为一种，将两个半键闭合即可。
催化剂
例如，
的单体为 CH
3CH=CHCH
3
2．凡链节主碳链有4个碳原子，且链节“无双键”的高聚物，其单体必为两种。
从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。
例如，
的单体为CH2=CH2和CH3CH=CH2
3．凡链节中主碳链为4个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为一种，属二烯烃：。