验厂评估表

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可口可乐验厂SGP问题项打分表

发现有童工
0天
B.2.1
历史性童工（员工现在已到合法雇佣年龄，但不适用被雇用时年龄不足）
符合生产所在国行为规范和法定标准
汇报使用童工（至少有两个来源确认）
0天
强迫劳动：供应商不应强迫劳工。
C.1.1
有证据显示使用了监狱劳力
0天
C.2.1
员工拒绝加班而受罚，但受聘时并不知道加班 60天是强制性的。员工为得到工作而交纳押金／费用，而迁移受 60天限员工因强制定额，而迁移受限 60天
A.1.3 A.1.4
符合生产所在国行为规范和法定标准
违法的家庭作业。
0天
A.2.2
没有完成1-9表格的员工>10％。
60天
A.3.2
没有完成1-9表格填写的人数≤ 10%。
60天
有证据显示存在性别、种族、宗教、国籍或其它依法当受保护之方面的歧视。
0天
A.2.3 A.2.4
有证据显示存在歧视（如同工不同酬、优先对 60天待（部分人）等等）。没有按法定要求的劳动合同的员工>10％。 60天
违反事项及其定义
潜在风险（10 分）：有一个或更多“潜在风险”违反事项的工厂有可能按照ASR（评估报告摘要）再次改善计划接受评估。时间
法律法规：
A.2.1
营业执照过期
60天
A.3.1
保险凭证缺失或过期。
60天
供应商在生产和销售我们的产品和供应品中，以及在向公司提供服务的过程 A.1.2 中，要遵守一切适用的法律、规程、法规和要求。
60天
H.3.26
没有设备检验记录
60天
H.3.27
其它发现
60天

BV验厂 (1)

1.0工厂基础设施和生产环境1.0.1在生产，修理，加工，检验，包装及装载的区域是否有足够的照明？1.0.2工厂是否保持清洁,在生产，加工和包装区域是否有秩序?1.0.3工厂是否有单独的检验区与检验台并且通风良好?1.0.4工厂是否有害虫/霉菌和湿度的控制程序文件? 是否有经常巡查(公司内部或第三方检查)?1.0.5 在审核其间有没有发现窗户破损及房顶漏水可能导致产品污染。

1.0.6 ( (严重) 工厂是否实行严格的利器控制程序，以防止剪刀、小刀、刀片、碎玻璃及针等混入产品中。

1.1机器设备校准和维护1.1.1工厂是否有书面的文件系统和程序计划安排设备的清洁及维修。

1.1.2工厂的机器和设备是否清洁及运行良好。

1.1.3机器、设备和工具是否有最近的维护/校准日期及计划日期的标识。

1.1.4需要维修机器、设备和工具是否有维修标识以避免意外使用。

1.1.5 工厂是否有适当，整洁的存储区域储存关键模具(比如:注射模具), 并且放在有标识的架子上。

1.1.6工厂有适当的机器、工具、零部件和设备的库存文件，并保持更新。

1.1.工厂是否拥有一定技术水平的保养团队和设备可以执行必要的机器维修和校准的工作。

2.0质量管理控制体系2.0.1工厂是否建立起符合他们产品和生产流程的质量管理控制体系。

2.0.2工人与主管是否熟悉这些品质政策和目标。

2.0.3工厂是否建立了顾客投诉体系及产品召回程序。

2.0.4(严重) 工厂QC团队是否独立于生产部门。

2.0.5 是否有书面记录显示生产管理和QC团队共同讨论、解决质量问题及其他相关的问题.2.0.6工厂是否有系统和程序去控制那些可能会影响产品或对人造成伤害的物理、化学和微生物污染风险。

2.0.7工厂是否进行风险评估，以识别化学品、原材料、工艺设备和工具中带来的危害。

2.0.8工厂是否取得了国际的, 国家的或客户的质量标准组织认证证书(例如: ISO 9001证书, 等.)?3.0 l来料过程控制3.0.1工厂是否检测原物料以确认是否与要求的明细规格一致?3.0.2 工厂是否实施物料先进先出(FIFO)体系。

利丰验厂工厂自评问卷

Factory Evaluation Guide Bookfor(Hardlines) Vendors & Factories杂货供应商及工厂的评估指引(Section 3)第三部分自我评估问卷For Factory’s Self-Exercise Only)仅作工厂自我评估用处，1. Social Compliance 社会责任2. Technical Compliance 生产技术及设备3. C-TPAT Compliance 反恐部分Self-Assessment Form工厂自我评估问卷ForFactory’s self-practice prior toLi & Fung’s Factory Evaluation在利丰工厂评估之前由工厂自行进行测验Note: In case of documentary support is required, please bring along with the Self-Assessment Questionnaire during Factory Evaluation.注意：请根据问卷准备所需资料及文件以备利丰作工厂评估* * * Self Assessment Form * * ****自我评估问卷***Factory Name: 厂名 Mee Po Plastic & Metal Co.Production Country (Factory Location): 国家 ChinaSOCIAL COMPLIANCE 社会责任BASIC LAW 基本法例文本1Is factory in possession of a copy of the latest edition of the local/National Labor Code?If yes，please have it ready for verification during evaluation.工厂是否有最新版的国家劳动法规?如有，请在工厂评估时提交评估员核实。

验厂QPA

NO：QPA( )供应商通用制程工艺审核检查表（QPA）供应商名称：审核日期：□ 初审 □ 复审审核人员：部门：部门：部门：部门：姓名：姓名：姓名：姓名：职位：职位：职位：职位：供应商陪审人员：姓名：姓名：姓名：职位：职位：职位：目的供应商自评2、通过自评，供应商可以了解厦华的要求，做好审核的准备工作，同时也可以就此份检查表中有疑问部分同厦华审核人员达成共识。

厦华审核1、在审核过程，厦华审核人员会对检查表中的每一条款进行审核，或者会重点关注供应商自评分为5分的条款。

适用范围：1、适用于使用A 类或B 类检查表的供应商。

评分方法②每一分部分的得分计算方法同总得分的计算方法，即本部分的得分总和除以本部分适用的总条款数的5倍乘以100。

3、厦华审核人员确认条款不适用于该供应商时可以打“X”，但打“X”的条款应尽可能地少。

审核结论注：当有某些条款不适用打“X ”时，总条款数即为检查表中总条款数减去打“X ”的条款数。

满分“5”分应在充分论证的基础上得出，如果供应商提供的证据和检查表的标准不是完全符合，但厦华审核人员确认此做法能达到目的且供应商有清晰的思路时可以给“5”分。

1、厦华审核人员必须在完成所有条款的审核后方能宣布最终的审核结果。

2、①总得分即为所有条款的得分总和除以检查表中总条款数的5倍再乘以100，即按以下公式计算：1、在厦华对供应商审核之前，供应商应根据此份检查表进行自评，并在相应的得分栏中打出相应的分数。

11、评估供应商的质量保证体系和制程控制是否符合厦华电子公司的质量体系要求。

2、此份检查表是建立在ISO9000质量体系标准基础之上，但加入了厦华电子公司的特殊要求。

1005⨯⨯=实际审核条款数各条款实际得分总和总得分管理控制疑问部分同厦华审核为5分的条款。

总条款数的5倍乘以100。

合，但厦华审核人员。

2产能与品质验厂评分表

日期□□□生产部管理者人数QC 管理者人数㎡㎡㎡序号标准分实得分备注11025354555657585员工住宿舍吗?QC 工程师人数有特别规划独立的进食区吗一天供应几餐附包装及出货照片附进料程序及储存区的照片在过去12个月出货质量表现 100-96.1% 按时(5) 96-92.1% 按时(4) 92-88.1%按时 (3) 88-84.1% 按时(2) 84-80.1% on t有干净,可覆盖, 有保护的区域来置放保存原料及包装材料吗?工厂的工作区域有灯吗(国标 GB50034-2004)工厂有妥善管理吗生产线厂内管理人员数厂内设备维修技术人员数工厂地址总经理产品仓库面积员工人数是否有指定的品管经理从原料到制成成品有高效率的生产流程吗?工厂设备保养完善吗厂内整洁是可被接受的吗(干净)?工厂名生产工人数检查人员:生产面积工厂总区域面积产能与品质验厂评分表联系人QC 经理生产经理项目在过去12个月准时出货的平均值 100~98.1% (5) 98~96.1% (4)96~94.1% (3) 94~92.1% (2) 92~90.1% (1)产能与品质验厂评分表产能与品质验厂评分表产能与品质验厂评分表产能与品质验厂评分表11、产能评估（打星号得分为时，本公司不满意）产能与品质验厂评分表12.一般员工相关事项任何有"F"的问题若被打零分,验厂认证将不被通过, 假产能与品质验厂评分表日期 :_________________批准 :________________这是一个计算机生成的报告。

不需要签名。

项目实得分=（总标准分-不适合分）总分 = ———————————————————— x 100。

宜家(iway)质量验厂标准(KEA Supplier Quality Standard)

KEA Supplier Quality Standard宜家供应商质量标准目录介绍GO / NO GO 要求1. 管理2. 启动程序3. 保证原材料质量4. 生产控制5. 最终检验6. 文件和样品管理7. 通用要求介绍宜家供应商质量标准宜家供应商质量标准与特殊过程附录共同描述了适用于所有宜家供应商的宜家供应商质量等级要求。

作为最低要求，在向宜家首次发货之前必须满足GO/NO GO 要求。

宜家供应商质量标准应在首次出货之后12 个月内进行评审。

评审结果在潜在改进要点中详细说明。

支持文件：宜家供应商质量检查表宜家供应商质量指引宜家供应商质量发展工作方法特殊过程附录GO/NO GO 要求向宜家发货，必须满足所有GO/NOGO 要求。

1. 产品应满足以顾客体验为中心的产品质量要求。

◆设计优良◆方便顾客◆耐用性和功能性◆使用安全2. 为确保所有产品在交付宜家之前达到质量要求，宜家供应商应确保所有产品通过最终检验。

最终检验程序应根据绩效指标（KPI）制定，并得到宜家认可。

3. 最终验货员应知晓宜家产品要求和以顾客体验为中心的质量要求，并且得到最高管理层授权，对被检批次挡货。

最终验货员应与宜家的相关人员进行校准。

4. 在开始大生产之前按照附录执行特殊过程控制。

◆应遵循过程方案◆测量值应在允差范围内◆记录实际测量值◆具备有效测试报告5. 宜家供应商应对所有不符产品加以标识和隔离。

6. 宜家供应商应备有测试计划汇总，涵盖所有有效测试报告、自我声明和符合性证书。

测试计划汇总应至少包括：◆关联产品编号◆关联生产周数章◆材料类别◆下级供应商◆参考的技术规范编号和版本号◆测试/自我声明/符合性证书的类别◆更新日期◆早期预警日期7. 宜家供应商应确保所有产品都按照有效的宜家产品文件进行生产。

任何变更都应在宜家产品文件中得到批准。

8. 宜家供应商应确保向下级供应商传达相关要求和条件并达成一致，至少包括：◆特殊过程控制附录◆宜家产品要求1. 管理1.1 概述质量标准的有效执行须由供应商最高管理层坚定承诺并完全落实。

公司工厂供应商实地评估记录表模板

公司工厂供应商实地评估记录表
编号：
评估项目评估内容评估计分评估部门备注
交货保证
能力（25分）1、产能充足和饱满程度（8分）
采购部
2、物流、仓储、运输能力（7分）
3、交期承诺合理性（5分）
4、计划、跟单安排（5分）
品质保证能力（50分）1、体系完整和执行度（12分）
采购部
/矿管部
2、IQC人员、设备、质量记录（6分）
3、PQC质量记录和工序安排（6分）
4、QA抽样标准、出货保证能力（10分）
5、客户抱怨处理（8分）
6、5S管理（8分）
工程技术能力（25分）1、新产品开发、设计能力（7分）
矿管部
2、机器、设备的保养、计量与使用（8分）
3、工艺保证能力（10分）
累计记分：
评估结果：
采购部意见：
签名：日期：矿管部意见：
签名：日期：总经理意见：
签名：日期：最终结果：□不合格□合格
备注：
签名：日期：。

验厂标准对比表

考勤资料（1年）薪资资料（1年）员工花名册员工档案厂区平面图员工手册工厂简介组织机构图生产记录生产排程机台保养卡职业病评估证明离职记录体检记录(报告) 消防设备清单
考勤资料（1年）薪资资料（1年）员工花名册员工档案厂区平面图员工手册工厂简介组织机构图生产记录生产排程机台保养卡职业病评估证明离职记录体检记录(报告) 消防设备清单
和加班工时的限制,如无限
制,则为有关国家正常工作每周48H，加班不得超过
周外加加班12H;
12H，或按照不地法律，
取其时间较短者。一
补充条款: 有条件的接受72H/周
年只充许有4个月的生产旺季，可不连续，在此期
间，周最长工作时间
72H，
星期一至星期五超过
6.67H部分应按150％标准
工资支付。如果因不可抗
外地工人亨有同等待遇；
扣留证件;
扣留证件;
员工有病可以请假;
员工有病可以请假;
强制劳动员工无限制上厕所；
员工无限制上厕所；
与员工签订劳动合同且给副本；
与员工签订劳动合同且给副本；
不对对员工进行任保形式的辱骂不对对员工进行任保形式
和骚扰；
的辱骂和骚扰；
合同内容完整
合同内容完整
合同内容完整
禁止惩罚禁止歧视
地面逃生指示箭头完整无地面逃生指示箭头完整无
破损
破损
配电箱和电源控制开关不能堵塞
配电箱和电源控制开关不能堵塞
配电箱和电源控制开关不能堵塞
警铃、警灯开启时所有员工可见
警铃、警灯开启时所有员工可见
警铃、警灯开启时所有员工可见
所有应急出口不能上锁

原创精品验厂专用文件-服装厂生产各过程产品风险评估记录表【含突发安全事件、环保及恐怖事件】

可控，风险避免
保持执行
否
2
裁剪
生产Байду номын сангаас质过程管理、机器设备、环境、化学品、灯管、污染源、生物
裁剪
1、首件未经确认导致出现异常
M
H
1.由FQC进行首件确认，并做首件报告。
可控，风险避免
保持执行
是
裁剪
2、机器/设备操作不当引影响产品质量（SOP即作业指导书）
L
M
2.公司进行岗前培训，在职培训，经考核合格后才上岗等；每个岗位有张贴与之对应之指导作业及工艺单；机器有定期保养计划及实际保养；
是
车缝
2、环境脏乱差影响产品品质
L
L
2.环境整洁、物料摆放有序；
可控，风险避免
保持执行
否
车缝
3.生产区和检验区光线暗淡容易损伤产品和产品的误判
L
L
3.车间亮度经测试达标（生产区400流明以上）
可控，风险避免
保持执行
是
车缝
4、化学品使用不当污染产品
L
H
4.专人操作；按化学品管理规定执行；有二次容器
可控，风险避免
B.公司执行三不流政策，员工品质意识强
C.公司有巡检，如实做巡查记录，发现严重问题按《矫正护施及预防措施作业程序》执行
可控，风险避免
保持执行
是
裁剪
8、断针、剪刀、碎玻璃等利器掉入产品里致产品划伤
L
H
8.A.建立利器领用制度和玻璃制品管制办法并遵照执行；B.有做利器收发记录
可控，风险避免
保持执行
是
裁剪
L
H
11.裁片绑扎菲一直流到包装
可控，风险避免
保持执行

OMEGA 社会责任人权验厂评估文件清单

Records To Be Made Available To The Auditors
請準備以下記錄供審查員參考 27. Certificate and license of in-house doctors and nurses (If applicable)驻厂医护人员的资质证书/执照（如适用）
Factory Name 工厂名称:
Date 日期:
Records To Be Made Available To The Auditors
Yes
有
Noቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
无
N/A
不适用
請準備以下記錄供審查員參考 Name of Documents 文件名称
1. Business license/ Certificate of Registration 营业执照副本 2. Factory map/ floor plan (If any) 工厂平面图（如有） 3. Payroll records of past 12 months 过去 12 个月的工资表 4. Piece rate records of past 12 months (If applicable)计件工人过去 12 个月的计件记录（如适用） 5. Attendance records of past 12 months 过去 12 个月的考勤记录 6. Official overtime waiver/ Comprehensive Working Hour System permit (If applicable)当地劳动局批发的加班批文或综合工时批文（如适用） 7. Social insurance documents (payment receipt, registration certificate, list of participating employees, waiver approved by Social Insurance Department etc.)社保文件（已购买社会保险的收据，社保登记证，社保参保人员名单，社保局出具的社保批文等） 8. Employee list, employee personnel files, labor contracts and proof of age documents 员工花名册，员工人事档案，劳动合同及个人身份证复印件 9. Leave policy and records, including maternity leave, annual leave, work injury leave and sick leave etc.假期政策及记录，包括产假，年假，工伤假和病假等 10. Employee resignation/ termination record 员工离职/终止记录 11. Child labor policy 童工政策 12. Juvenile Workers (age 16-18) registration and health check report (If applicable)未成年工（16-18 周岁）的劳动局备案登记及体检报告（如适用） 13. Employees’ grievance procedures and records 员工申诉程序及记录 14. Anti-discrimination policy 反歧视政策 15. Disciplinary policy and disciplinary action record 纪律政策及相关记录 16. Employee handbook and factory rules 员工手册及厂纪厂规 17. Safety Officer training record and certificate 安全主任培训记录及证书 18. Fire fighting equipment maintenance and inspection records 消防器材保养及检查记录 19. Fire inspection certificate and report issued by Fire Department or third party consultant firm (If any)当地消防部门或有资质的第三方发放的消防验收证书/记录（如有） 20. Emergency evacuation procedure 紧急疏散程序 21. Fire drill records with photos 消防演习记录及照片 22. Employee work injury and accident records 工伤记录 23. Medical examination reports of workers performing hazardous jobs (If applicable)危险岗位工人的职业病体检记录（如适用） 24. Operating instruction for heavy machinery operator (If applicable)重型机器的操作指导书（如适用） 25. Blade policy and record (If applicable)利器控制程序及记录（如适用） 26. Specific appliances permit and operators’ licenses (e.g. forklift, boiler) (If applicable) 特种设备的登记证/检测报告及其操作人员的操作证（如：叉车，锅炉）（如适用）

第三方验厂报告表模板

第三方验厂报告表模板
摘要
第三方验厂报告是一份关于工厂条件、安全、环境、劳工权益等方面的评估报告。

本文档提供了一个第三方验厂报告的模板，以供参考和使用。

报告内容
以下是本文档中包含的第三方验厂报告的内容：
一、公司信息
1.公司名称
2.公司地址
3.公司类型（股份有限公司、私营企业等）
4.公司规模（员工数量、年产值等）
二、厂房及环境
1.厂房面积
2.环境管理情况（垃圾处理、废水处理等）
3.厂房安全情况（消防安全等）
三、劳工权益
1.员工人数、工作时长、年假等工作条件
2.工资、社保、职业安全等待遇情况
3.工作场所及生产流程不存在儿童劳动和强迫劳动
四、生产情况
1.产品类型
2.生产过程及流程
3.质量控制流程
4.产品检测的标准及质量保证
使用说明
本文档提供了一个第三方验厂报告的模板，可以根据实际情况进行修改和完善。

使用时，请根据实际情况填写相关信息，并保持简洁、清晰、准确。

维护和更新
本文档的维护和更新将由本公司内部对第三方验厂报告的修订和完善进行管理，后续版本会在此基础上进行更新。

附录
本文档提供了一个第三方验厂报告的模板，供参考使用。

同时，在使用此模板
的过程中，建议参考相关的法律法规和验厂标准，以确保所编写的验厂报告的准确性和完整性。

结论
通过使用本文档提供的第三方验厂报告模板，可以有效地整理和归纳厂房、环境、劳工权益和生产情况等信息，为各方面的评估提供了基础和参考。

同时，本模板也可以帮助企业及时完善自身的生产流程和工厂环境，保障员工权益和消费者的安全。

深度认证(验厂-通用版)确认清单

深度认证（验厂）确认清单
通用版
尊敬的用户：
（填用户的企业名称）订购的深度认证（验厂－通用版）服务，将委托(填验厂机构名称)进行现场评估并形成《深度认证（验厂－通用版）报告》，请仔细阅读以下采集内容，做好资料准备工作
深度认证（验厂）采集清单表格：请确保每项内容的完整采集，已采集的请打上“√”
单笔订单最低数量结算方式
接单产品名称、数量结算方式证明材料
接单情况证明材料
交付产品名称、数量、交付周期代理采购情况及证明材料
交付情况证明材料其他商业服务名称
□已仔细、完整阅读表格中的所有采集内容，并在采集现场与验厂专员进行核实确认，同时清楚理解及同意将所有验厂采集的
内容在《深度认证（验厂－通用版）报告》中体现并在1688平台展示（不予展示的内容除外，比如身份证信息、合同单据、股权信息等）
申请方/自有工厂（盖公章）：分公司（盖公章）：
申请人（签字）：代表人（签字）：
日期：日期：
申请方（盖公章）：关联工厂（盖公章）：
申请人（签字）：代表人（签字）：
日期：日期：
注：
1）申请“自有工厂”的，请申请方在“自有工厂”落款处盖公章并签字；
2）申请“关联工厂”的，请申请方及“关联工厂”分别在“申请方”、“关联工厂”落款处盖公章并签字；
3）本表由验厂专员回收存档；无法提供公章的个体工商户等非法人企业，签字人（即申请人、代表人）需为“自有工厂”或“关联工厂”营业执照上载明的负责人（经营者）本人
4）分公司无公章的，可加盖总公司的公章。

工厂技术评估(品质验厂)

Connor Technical Evaluation技術評估Before Technical Evaluation Request, please advise the vendor and factory to prepare the following documents available while audit.
評估所需提供資料及文件
1.品質手冊
2.所有程序文件 :
(生產機器設備管理, 倉儲管理, 採購系統, 供應商評估, 物料進
出控制, 客供物料控制, 設計控制, 來料製程, 成品品質控制, 不
合格品控制, 品質記錄, 尖錐物管理, 檢測儀器控制)
3.基礎設施 (燈/電梯/電源/電腦/水/窗戶/牆)保養計劃及記錄
4.生產機器設備清單
5.生產用模具, 夾具, 零件清單及收發記錄
6.物料採購單及供應商來料質量, 數量, 交期歷史記錄表
7.貨品物料收發記錄, 出入明細物料, 定期盤點記錄及客供品物料
記錄
8.生產計劃, 訂單生產, 生產日/週報表及生產會議記錄
9.裝船文件
10.產品設計, 設計, 研發, 設計確認及變更記錄
11.產品生產流程圖及作業指導書, 產前評估記錄及生產績效分析
記錄
12.來料/過程/最終檢驗及報告
13.不良品記錄或檢驗報告品管停產記錄及不良品處理記錄
14.矯正及預防措施
15.尖錐物或斷針記錄表
16.檢驗測量及測試儀器清單, 含內外校正記錄及實驗室環境記錄
17.安全標準(美國歐洲日本加拿大等)
18.產品產前測試報告及成品測試報告
19.I SO 證書及內外培訓記錄
By QAD, WEC Taiwan Office。

中文UL验厂检查表

Health and Safety Tour (Approximately 1 – 6 hours)A walkthrough of the facility is conducted to ensure adequate measures are in place to protect the healthof workers and guarantee their safety. Production capacity is also evaluated during the walkthrough. Housing units, if applicable, also need to be viewed by the auditors. The eating area used by the workers is also viewed, as is the kitchen if cooking takes place onsite.Security of the facility will be evaluated, with attention to physical security features as well as factory policies concerning security.Photographs of the facility are also taken with permission from management.健康和安全部分（约1～6小时）工厂有足够的程序和防护措施保证工人的健康和安全，在过程中评估生产能力。

提供厂房平面图给审核员，如果有食堂，也要提供给现场。

Payroll and Documentation Inspection (Approximately 2-6 hours)Payroll documentation is reviewed. Payroll journals, timecards, production records, attendance books, proof of insurance payment or tax payment (if applicable) must all be provided to the auditors for a complete audit to take place. The auditors are checking that the regional minimum wage is provided to all employees for all hours worked, including overtime compensation. Also evaluated is whether maximum hours authorized to work, including weekend and evening hours, are in compliance with regional labor laws.Copies of operating licenses and other government issued permits are also reviewed. Customs documents will also be requested. If quota restrictions apply, quota information should be provided along with shipping invoices and country of origin documentation.Company policies handbooks, and management systems are reviewed. Employee records are reviewed. Proof of age documentation must be available. (See “Required Documentation” section of this document.) 工资和档案检查（约2～6小时）工资报表要审查，工资报表，考勤，生产记录，出勤记录，社保支付记录和完税记录要提供，最低工资，加班超时工资最低工资营业执照和其他政府文件要检查，海关资料也是必须的。

顶级服装品牌验厂评级标准3

1,741
0.17% 2.94%
1,628
0.16% 2.75%
1,385
0.14% 2.34%
1,326
0.13% 2.24%
1,073
0.11% 1.81%
924
0.09% 1.56%
775
0.08% 1.31%
553
0.05% 0.93%
126
0.01% 0.21%
20
0.00% 0.03%
18
顶级服装品牌验厂评级标准3
工厂工序常犯错误及整改措施
「不收不良品、不做不良品、不出不良品」
广州品控品质管理室
工厂内的不良率及项目
不良件数不良品構成比
不良内容内訳（A工場）
24
120
不良件数
累積不良率
20
100
16 12
8 4
A工場不良率データ（10年1月～11年8月）
生産工場
データ
A工場
合計 : 不良品
【评语】没有防止头发混入。（带三角巾或帽子）操作人员带手表、装饰品等，有刮伤商品的可能。
工序确认事例
【防止毛发脱落】
推荐事例
要求改善事例
【评语】带着帽子，防止毛发脱落，
并且，将长发盘起来，防止毛发脱落。
【评语】同一个检品公司的包装作业，虽然带着帽子，但是头发在帽子外面，只是在头发根处绑住，还有很大可能性脱落。
【评语】饮料食品，放在别的地方管理。不能带进工作现场。
【评语】不能在工作台上放置饮料食品。有可能会污染商品。
工序确认事例
【危险品管理】
推荐事例
要求改善事例
個人バッグ
お菓子の空袋

Factory Audit Requisition Form (工厂评估申请表)

To (Company Name): Attn: (Fax: () ) From: ******** SZ –Tel/Fax: Email: @********.comYour client has appointed ******** to carry out audit on your factory. In order to provide best arrangement, please use the following Factory Audit Requisition Form for all coming audit arrangement: 您的客户委托我司********对他们的供应商工厂进行评估。

爲了对日后的评估提供更好的安排，请填写下列的工厂评估申请表格:Factory Audit Requisition Form 工厂评估申请表格The requisition form sent to ******** in the form of email has a legal binding force between both parties if it is accepted by ******** by return email.此申请表若以电子邮件方式发送到********，一旦******** 以电子邮件方式回复并接受此申请，即对申请方与******** 都具法律约束力。

To: ******** SZ – 1st Requisition 首次申请 Revision 修订 ( No.: )From (Company Name) :公司名称 (in English 英文)Address :地址 (in English 英文)Contact Person联络人: Tel. 电话: ()E-mail 电邮地址: Fax 传真: ()B UYER N AME [IN F ULL]: 买家名称 [全写]C OUNTRY: 国家INSPECTION D ETAILS产品资料Product Description 产品名称 :Buyer Order No 买家订单号码: Ship date 船期/ Destination 目的地: /Buyer Art. No./ Model 买家产品型号: / Quantity 数量/ Deparment部门: /R EQUESTED A UDIT D ATE 要求评估日期:A UDIT L OCATION 工厂地点(if possible please provide detail Map; 如可能，请提供详细地图)Factory Name :工厂名称 (in English 英文) (中文)FactoryAddress :工厂地址(in English 英文) (中文)Contact Person 联络人: Tel. 电话: ()E-mail 电邮地址: Fax 传真: ()T YPE OF S ERVICES服务类别Factory Audit Others:工厂评估其他Remarks 备注 :(1). Inspection booking should be made at least 20 working days (Sat, Sun & Public Holiday not included) prior to the scheduled date of inspection. 凡申请，请务必于最少 20 个工作日前[不包含星期六，例假日] 提出申请。

GMP验厂评估准则和检查方法明细

GMP验厂评估准则和检查方法明细一、GMP验厂检查方法和评价准则为了规范保健食品的生产，提高保健食品企业的自身管理水平，加大对保健食品行业的卫生监督管理力度，保障消费者健康，依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》《食品企业通用卫生规范》 (GB14881) 和《保健食品良好生产规范GMP》制定本审查方法和评价准则。

二、审查内容根据《保健食品良好生产规范审查表》。

三、审查程序对保健食品生产企业《保健食品良好生产规范》 ( 以下简称 GMP) 实施情况的审查分为资料审查和现场审查两方面，由省级食品药品监督管理局负责组织实施。

具体按照以下程序进行：（一）提出申请保健食品生产企业自查结果认为已经或基本达到 GMP 要求的，可以向各省 ( 自治区、直辖市 ) 食品药品监督管理局申请审查。

申请时，应提交以下资料：1、申请报告；2、保健食品生产管理和自查情况；3、企业的管理结构图；4、营业执照、保健食品批准证书的复印件（新建厂无需提供）；5、各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量标准，工艺流程图；6、企业专职技术人员情况介绍；7、企业生产的产品及生产设备目录；8、企业总平面图及各生产车间布局平面图（包括人流、物流图，洁净区域划分图，净化空气流程图等）；9、检验室人员、设施、设备情况介绍；10、质量保证体系（包括企业生产管理、质量管理文件目录）；11、洁净区域技术参数报告（洁净度、压差、温湿度等）；12、其他相关资料。

（二）资料审查省级通过资料审查认为申请企业已经或基本达到 GMP 要求的，书面通知申请企业，可以安排进行现场审查。

（三）现场审查（四）GMP验厂出具 GMP 审查结果报告食品良好生产规范（GMP）食品良好生产规范--GMP，要求食品生产企业（公司）具备合理的生产过程，良好的生产设备、先进科学的生产规程、完善的质量控制以及严格的操作程序和成品质量管理体系，并通过对其生产过程的正确控制，以达到食品营养与安全的全面提升为目标。

供应商审核评估表

工厂是否适当安排怀孕工人？
工厂是否向工人提供有薪年假(除国家假期外)
工厂是否向工人提供有薪病假？
工厂是否符合当地发薪时限？
工厂是否有地法律替工人购买社会保障基金？
健康及安全
C
工厂是否为工人提供安全健康的工作及生活环境？
工厂是否为工人提供充足的个人保护设备并积极推动工人使用 PPE？
所有化学品是储存于通风及独立的地方,是否防泄露？
文档来源为:从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持.
5 是否有进料检验 6 是否有过程检验
是否有最终检验 7
是否有建立抽样标准 8 9 用于检验、试验的量具是否充分 10 是否有来料检验标准，检验人员是否按照标准检验，并保留原始记录
是否有过程检验标准，并按照标准进行过程检验 11 12 过程检验是否有详细记录
最终得分
评估结果最终等级
单元目标
“E”接受 “G” 一般供应商 “L” 有条件接受限时整改 “U”不接受
Conclusion
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改善对策应回复日期
改善对策回复负责人
审核员：__________________________________ 日期：__________________________________
19 在装货前是否对货柜的 7 个检查点（柜墙、左侧和右侧柜墙、柜地板、柜顶/天花板、柜门、柜下部）进行检查以防货柜被擅自改装？
20 发运货柜上是否仅使用符合 ISO PAS 17712 标准的高安全性封条？
21 是否仅有特别指定的员工才能对发运的货柜安装封条？
22 是否建立书面程序，以确保船务文件准确、完整、合法、防止被偷换、丢失或包含错误信息？