阿斯利康
阿斯利康沙格列汀二甲双胍缓释片(I)使用说明
阿斯利康沙格列汀二甲双胍缓释片(I)【用法用量】推荐剂量本品的剂量，应根据患者的当前治疗方案，治疗有效性及耐受性进行个体化调整。
本品通常晚餐时给药，每日一次，逐渐进行剂量调整，以减轻二甲双胍相关的胃肠道不良反应。
现有以下剂型：5mg沙格列汀/500mg盐酸二甲双胍缓释片5mg沙格列汀/1000mg盐酸二甲双胍缓释片2.5mg沙格列汀/1000mg盐酸二甲双胍缓释片需要5mg沙格列汀、目前未使用二甲双胍治疗的患者，建议本品初始剂量为5mg沙格列汀/500mg二甲双胍缓释剂，每日一次，之后逐渐增加剂量，以减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。
已使用二甲双胍治疗的患者，本品中二甲双胍的剂量应与正在使用的二甲双胍剂量相同，或最接近该剂量。
将二甲双胍速释剂改为二甲双胍缓释剂后，应密切监测患者的血糖控制情况，并应作相应的剂量调整。
需要2.5mg沙格列汀联合二甲双胍缓释剂的患者，使用本品2.5mg/1000mg 治疗。
需要2.5mg沙格列汀而未使用二甲双胍或需要二甲双胍剂量超过1000mg的患者，应使用单一成分药物。
每日最大建议剂量为5mg 沙格列汀及2000mg二甲双胍缓释剂。
未在既往使用其它抗糖尿病药物改为本品的患者中进行专门分析本品的安全性及有效性的研究。
在对2型糖尿病患者的治疗作出改变时，应谨慎并应进行适当的监测，因为在改变治疗方案时血糖控制可能发生变化。
告知患者本品必须整片吞服、不要压碎、切开、或咀嚼。
少数情况下，本品的无活性成分会在粪便中以软质、脱水药块(与原药片相像)排泄。
强效细胞色素CYP3A4/5抑制剂与强效CYP3A4/5抑制剂(如酮康唑、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦和泰利霉素)合用时，沙格列汀的最大建议剂量为2.5mg/天。
对于这些患者，本品的剂量限制为2.5mg/1000mg/天(参见，推荐剂量、药物相互作用，CYP3A4/5酶强效抑制剂和药代动力学)。
世界 医药企业阿斯利康简介
阿斯利康进军中国市场，洛赛克打头阵
2005年4月4日，中国上海 — 全球领先制药公司阿斯 利康在上海宣布，其在消化领域治疗酸相关性疾病的 经典品牌洛赛克，成为阿斯利康在中国上市的第一个 非处方药品牌。经国家食品药品监督管理局批准，阿 斯利康的专利产品洛赛克 MUPSÒ （通用名：奥美 拉唑镁肠溶片)10毫克成为非处方药产品，这也是目前 在中国获批的第一个质子泵抑制剂类非处方药产品。
阿斯特拉
阿斯特拉是一家全球性制药公司，成立于1913年，总部位于瑞典的。公司从事制药产品的研 究、发展、制造和销售，主要产品分为以下四大类：消化、心血管、呼吸和止疼。在中枢神 经 生产药品环保设备领域也有一些产品。公司还销售抗感染药等其它产品。下属的阿斯特 拉科技公司从事医疗设备的生产和销售。
合并时的主要产品
正直和高尚的道德标准 尊重个性同时鼓励多样化 开放、诚实、彼此信任并相互支持
发挥阿每斯个利人的康领：导让才员能 工真正满意
公司简介
阿斯利康是一家全球性制药公司，成立于1913年， 总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典。由前瑞典 阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而 成，阿斯利康在诸多治疗领域为患者提供富于创新， 卓有成效的处方药产品，包括消化、心血管、肿瘤、 中枢神经、麻醉、呼吸和抗感染领域等，其中许多 产品居于世界领先地位，产品销售覆盖全球100多个 国家和地区。阿斯利康在全球拥有67,000余名员工， 从事医药产品和医疗服务的研发、生产和销售业务。 阿斯利康被列入道琼斯可持续发展指数（全球）以 及显示企业良好社会责任度的富时社会责任指数 （FTSE4GoodIndex）前列
合并时的主要产品 肿瘤类药物：诺雷德（戈舍瑞林醋酸）、康士得；（比卡鲁)和瑞宁得
（阿那曲唑） 心血管类药物：捷赐瑞（赖诺普利）和天诺敏（阿替洛尔） 呼吸类药物：安可来（扎鲁司特） 中枢神经系统药物：佐米格（佐米曲普坦） 麻醉类药物：得普利麻（丙泊酚），全球销量最大的注射式常规麻醉
世界500医药企业阿斯利康简介PPT课件
数据及基本信息
所在行业：生物制药 中国员工人数：4800人 全球员工人数：62000人 公司愿景：通过研发优质的创新药物为患者生活带来意义深远的变化
阿斯利康在中国
作为中国处方药市场最大的跨国制药公司，阿斯利康中国
区总部位于上海，在中国大陆主要城市设有 23个办事处， 业务覆盖中国香港特别行政区，现有逾3500名员工，分布 在生产、销售、临床研究和新产品开发等领域。阿斯利康 坚持“立足中国，长远发展；立足中国，全球共享”的理 念。2001年阿斯利康在无锡投资一亿三千四百万美元，建 设了阿斯利康在亚洲最大的生产基地。2006年4月，公司宣 布向无锡工厂追加3500万美元投资，以进一步提高产能。 2008年 阿斯利康宣布在无锡供应基地再追加投资5000万美 元用于引进全球制剂生产设施、建立区域包装中心和高科 技收发中心。 2006年5月，阿斯利康决定投资一亿美 元，在上海建立研发基地–中国创新中心。该创新中心将 重点放在转化科学，为中国拥有自己的创新能力做贡献。 合作伙伴将是各大医学院、医学研究所和有基础研究能力 的医院。该中心初期的研究将集中于癌症领域。
阿斯特拉
阿斯特拉是一家全球性制药公司，成立于1913年，总部位于瑞典的。公司从事制药产品的研
究、发展、制造和销售，主要产品分为以下四大类：消化、心血管、呼吸和止疼。在中枢神 经 生产药品环保设备领域也有一些产品。公司还销售抗感染药等其它产品。下药物：洛赛克（奥美拉挫）――全球销量最大的药品 心血管类药物：倍他乐克酒石酸美托洛尔）、波依定（非洛地平）、和(双氢克尿噻） 呼吸类药物：； 普米克（布地奈德）、博利康尼（硫酸特布他林）、雷诺考特（布地奈德） 和吸入剂推进装置 麻醉类药物：罗哌卡因（利多卡因）――全球销量最大的局部麻醉药 1998年业绩 销售总额为570亿瑞典克朗利润为160亿瑞典克朗 研发费用为106亿瑞典克朗 全球员 工总数为22,000人
面试阿斯利康基本了解知识
面试阿斯利康基本了解知识1. 公司背景介绍阿斯利康（AstraZeneca）是一家全球性的制药公司，总部位于英国。
阿斯利康专注于研发、生产和销售创新药物，致力于改善患者的生活质量。
公司成立于1999年，是世界上最大的制药公司之一。
阿斯利康在全球范围内拥有多个研发中心和生产基地。
公司的产品涵盖了多个治疗领域，包括心血管、呼吸、肿瘤、消化、神经科学等。
2. 公司的核心价值观阿斯利康的核心价值观是“以患者为中心、勇于创新、合作共赢”。
公司致力于以患者的需求为导向，通过创新研发和合作伙伴关系来推动医药领域的进步。
作为一家全球企业，阿斯利康注重不断创新，以满足不同地区和市场的需求。
公司鼓励员工勇于尝试新的想法和方法，并提供良好的培训和发展机会，以支持员工的个人成长。
3. 公司的主要产品和研发领域阿斯利康在多个治疗领域开展研发，并生产和销售相应的药物。
以下是公司的一些主要产品和研发领域的介绍：3.1 心血管领域阿斯利康在心血管领域拥有多个产品，包括用于高血压、心脏病和中风等疾病的药物。
这些药物通过调节血压、改善心脏功能等途径，帮助患者维持心血管系统的健康。
3.2 呼吸领域阿斯利康在呼吸领域研发和生产各种药物，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病。
这些药物可以减轻症状、控制疾病进展，提高患者的生活质量。
3.3 肿瘤领域阿斯利康致力于开发创新的抗癌药物，用于各种类型的肿瘤治疗。
公司的药物可以干扰肿瘤生长和扩散的机制，有效控制肿瘤的发展，并提高患者的存活率。
3.4 消化领域阿斯利康在消化领域研发和生产药物，用于治疗胃肠道疾病，如胃溃疡、胃食管反流病等。
这些药物可以减轻症状、促进愈合，并帮助患者恢复消化系统的正常功能。
3.5 神经科学领域阿斯利康在神经科学领域研发药物，用于治疗多种神经系统疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病等。
公司通过调节神经递质的水平和影响神经元的功能，改善患者的症状和生活质量。
4. 公司的社会责任阿斯利康致力于改善全球公众的健康状况，并为社会作出贡献。
阿斯利康组织架构
阿斯利康组织架构1. 公司简介阿斯利康（AstraZeneca）是一家全球领先的生物制药公司，总部位于英国剑桥。
公司成立于1999年，是通过瑞典阿斯利康公司和英国Zeneca公司的合并而形成的。
阿斯利康专注于研发、生产和销售创新型药物，致力于改善全球患者的生活质量。
2. 公司使命和愿景阿斯利康的使命是通过创新的医药科技，为全球患者提供更好的健康和生活质量。
公司的愿景是成为全球领先的生物制药公司，为患者提供创新的医疗解决方案，推动医疗科技的发展。
3. 组织架构阿斯利康的组织架构分为以下几个层次：3.1 全球执行团队阿斯利康的全球执行团队负责制定和实施公司的战略方向和业务计划，确保公司的长期发展和可持续增长。
全球执行团队由首席执行官（CEO）领导，下设多个职能部门负责不同的业务领域。
3.2 职能部门阿斯利康的职能部门包括研发、生产、市场营销、销售、财务、人力资源等。
这些部门在公司内部协同工作，共同推动公司的业务发展和运营管理。
•研发部门负责新药研发和临床试验，致力于创新药物的发现和开发。
•生产部门负责药品的生产和供应链管理，确保产品质量和供应的稳定性。
•市场营销部门负责产品的市场推广和品牌管理，与医疗机构和患者建立合作关系。
•销售部门负责产品的销售和分销，与药店和医疗机构建立销售渠道。
•财务部门负责公司的财务管理和资金运营，确保公司的财务稳定和盈利能力。
•人力资源部门负责员工招聘、培训和绩效管理，建立健康的企业文化和团队。
3.3 区域组织阿斯利康在全球范围内设有多个区域组织，以便更好地满足各地区市场的需求和特点。
每个区域组织由一个区域总裁领导，下设各个国家的分支机构。
•北美区域：包括美国和加拿大等国家，是阿斯利康的主要市场之一。
•欧洲区域：涵盖欧洲各国，拥有较大的市场份额和销售额。
•亚太区域：包括中国、日本、澳大利亚等国家，是阿斯利康在亚洲的重要市场。
•新兴市场区域：包括巴西、印度、俄罗斯等国家，是阿斯利康在新兴市场的重点发展区域。
世界500医药企业阿斯利康简介
福利及工作环境 3.5
培训与发展 4.5
职业发展 5
企业文化 4
客户至上 绩效卓越 关爱你我
阿斯利康全球的价值观是：正直和高尚的道德标准，尊重个性同时鼓励多样化， 开放、诚实、彼此信任并相互支持，发挥
每个人的领导才能。公司将客户与伙伴需求的深刻理解化作实际的改善行动，并形成合力，规范到更为明确且具有凝聚力的企
带领的人力资源部门是下了不少功夫的。在针对上一年度的满意度调查中，
HR发现，员工的福利满意度在2009年比2008年下降了7个百分点，公司就此
快速推出了弹性福利计划和企业年金制度等，进行了公司历史上最大的福利
改革。
高速增长的阿斯利康中国销售业绩屡创新高，已经成 为中国处方药市场最大的跨国制药公司。 2007年，阿 斯利康进一步加大对华投资力度。不但在上海建立了 中国创新中心，还宣布与多家科研单位携手合作，其 中包括与北京大学第三医院建立战略合作关系并成立 阿斯利康在华首个临床药理研究中心，以及与广东省 人民医院联合建立的中国创新研究中心联合实验室等 项目。 2008年, 阿斯利康中国有11个产品在其市场销 售份额中跃居第一。这些产品分别是：耐信片剂、洛 赛克针剂、倍他乐克、普米克令舒、雷诺考特、得普 利麻、耐乐品、易瑞沙、瑞宁德、康士得，诺雷得。
不是立竿见影的工作，但是在总结业务成功经验时可以发现，公司发展的源动力就是因
为我们有一批优秀的员工，可以制造出好的产品，很好的服务客户，从这个角度，公司
花巨资培养员工已经显现了成效，我们很好地发挥了HR的价值。”张伟表示。
通过持续的培训，公司形成了良好的学习文化，对每位员工来说，这样
的文化激励着每个人不断去发展自我。事实上，在阿斯利康的4项核心价值观
士的7个习惯”，可以到达场场爆满的状态。迫于资源压力，商学院只能增加开课的频
制药巨头阿斯利康发家史
阿斯利康百年发家史每个制药巨头背后都有一段可歌可泣的发家故事，阿斯利康也不例外。
阿斯利康（AstraZeneca）成立于1999年，由瑞典阿斯特拉和英国捷利康于合并而成，拥有员工6万多名，产品销往100多个国家。
阿斯利康是一家非常注重药品创新的公司，建立了英国剑桥、美国马里兰和瑞典蒙道尔三大研发中心，共有研发人员一万多名。
阿斯利康是传统的制药巨头，在合并之时，药品销售额仅次于默沙东和葛兰素威康，是当时全球第三大药企，尽管近20年来的发展史有些局部曲折，但总体趋势依然向前发展。
故事从阿斯特拉说起阿斯特拉的初期发展Astra AB（阿斯特拉）成立于1913年，成立之初的阿斯特拉只是斯德哥尔摩附近一家小制药公司，仅能够生产Digtotal（心脏药物）和Glukofos（营养补充剂）两种药物，但是这两种药物让阿斯特拉渐渐地走向繁荣。
一战期间，因进口药物受限而让阿斯特拉赚到一桶金，一战末期，阿斯特拉已发展到200人的规模。
然而战后的阿斯特拉发展并不顺利，1920由于社会民主党的上台，阿斯特拉被收归国有，但到1925年，政府迫于压力将其卖出。
经过了两次所属关系的变更后，阿斯特拉在新总裁Bafirje Gabrielsson的主导下，对业务进行了重组，组建了分销网络。
在短短的几年内，公司再次实现盈利。
进入30年代以后，阿斯特拉开始注重研发设施的建设，1931年建立了第一个药品研究所，并开发出Hepaforte（治疗恶性贫血）和Nitropent（治疗心绞痛）等新产品。
二战期间，该公司规模迅速壮大，生意做到了多个国家，还建立了现代化的研发实验室。
在二战前后的几年里，阿斯特拉成功开发出几个新产品，其中最知名的当属1943年研发的利多卡因，该产品在后来的数十年里一直都是阿斯特拉的“摇钱树”，直到1984年，利多卡因的销售额在阿斯特拉的营收中还占有很高的比重，达6.96亿瑞典克朗。
六七十年代，阿斯特拉主导多元化的战略，除了药品外，还先后进入了农用化学品、日常生活用品等多个领域。
阿斯利康思瑞康(富马酸喹硫平片)使用说明
阿斯利康思瑞康(富马酸喹硫平片)【用法用量】口服。
成人：起始剂量为一次25mg，一日2次。
每隔1～3日每次增加25mg，逐渐增至治疗剂量一日300～600mg，分2～3次服用。
【注意事项】1.出现过敏性皮疹应停药。
2.出现恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
3.用药期间应定期检查肝功能、白细胞计数;定期检查晶状体、监测白内障的发生。
4.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【不良反应】常见为头晕﹑嗜睡﹑直立性低血压﹑心悸﹑口干﹑食欲不振和便秘。
亦可引起体重增加﹑腹痛，无症状性ALP增高与血总胆固醇和甘油三酯增高。
锥体外系少见。
偶可引起兴奋与失眠。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。
2.心血管疾病(心衰、心肌梗死、传导异常)和缺血性心脏病患者禁用。
3.脑血管疾病患者禁用。
4.昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。
5.肝、肾功能不全患者禁用。
6.可能诱发低血压的状态(脱水、低血容量、抗高血压药物治疗)禁用。
【适应症】本品用于治疗各型精神分裂症。
本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。
也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
【药物相互作用】1.与酮康唑、红霉素、氯氮平、奈法唑酮、氟伏沙明、卡马西平等合用，可使奎的平血药浓度升高。
2.与苯妥英、甲硫哒嗪等合用，可使奎的平血药浓度降低。
3.本品应避免与含酒精的饮料合用。
4.与其他中枢神经系统药物合用时应谨慎。
5.与抗高血压药合用，有诱发直立性低血压的危险。
6.与左旋多巴、多巴胺受体激动剂合用，可使这类激动剂作用减弱。
【药理毒理】作用机制：喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质受体拮抗剂。
在脑中，喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。
喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2，受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。
阿斯利康信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)使用说明
阿斯利康信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)【用法用量】1.本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。
如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β－受体激动剂和/或皮质激素的处方。
2.本品160/4.5微克/吸推荐剂量：成人和青少年（12岁和12岁以上）：1-2吸/次，一日2次。
3.本品80/4.5微克/吸推荐剂量：(1)成人（18岁和18岁以上）：1-2吸/次，一日2次。
有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。
(2)青少年（12岁-17岁）：1-2吸/次，一日2次。
(3)儿童（6岁和6岁以上）：2吸/次，一日2次。
4.患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
5.在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。
6.特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
7.低于6岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
8.正确使用都保的说明：都保是吸入气流驱动的，即当患者通过吸嘴吸药时，药物将随吸入气流进入气道。
【注意事项】1.在停用本品时需要逐渐减少剂量。
2.如果发现治疗无效，或所需剂量超出现行固定的复方剂量，患者应寻求医生帮助。
急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重，需要重新评价哮喘的治疗方法。
突然或进行性的哮喘症状恶化具有危及生命的可能性，患者需要紧急地评价处理。
在这种情况下，应考虑需要增加皮质激素治疗或加用全身性抗炎治疗，例如一个疗程的口服皮质激素，或在有感染时加用抗生素。
3.尚无哮喘急性发作时使用本品的资料。
阿斯利康介绍ppt课件
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世界一流的生产基地
• 坐落于江苏省无锡市国家高新技术产业开发区 • 总投资达1.34亿美元，是目前阿斯利康在亚洲最大的生产制造投资项目 • 2006年4月公司宣布向无锡工厂追加3500万美元投资，以进一步提高产能 • 阿斯利康在中国市场销售的产品中已有超过80%由无锡生产 • 获中国和欧盟GMP认证，并获准向欧盟及认可欧盟标准的国家出口产品
拥有强大的研发能力，2006年研发总投入为39亿美元，平均每 个工作日的研发投入达到1600万美元
总部位于英国伦敦，在美洲、欧洲、澳大利亚、印度及中国设 有研发机构，生产基地遍布全球20个国家
在全球拥有6万余名员工，产品销售覆盖全球100多个国家和地 区
产品行销全球100多个国家
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富于创新、卓有成效的医药产品
总投资: 1.34亿美元 占地面积: 96,000m2 建筑面积: 36,000m2 员工人数: 280
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阿斯利康：立足中国，造福中国
我们的目标:
• 立足中国 造福中国 • 成为声誉卓著、倍受尊敬的制药公司，提供创新的医疗服务来满足中国的医患
需求
• 创领先锋 成为最佳
最佳制药公司 最佳雇主 最佳管理团队
心血管 (CV) 消化 (GI) 呼吸 (RE) 麻醉 (ANA) 肿瘤 (ONC) 中枢神经 (CNS)
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ国消化领域的主要品牌
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阿斯利康和诺贝尔奖
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业务遍布国内主要城市
Harbin
总部位于上海，在中国大陆的主要城市设有25个 办事处。
Shenyang
现有2900名员工，分布在生产、销售、临床研究 和新品开发等领域。
•高质量的产品 • 规范的销售模式 • 30多名阿斯利康的医药代表获得由中国外商投资企业协会药品研制 和开发行业委员会（RDPAC）颁发的首批“医药代表资格证书”
阿斯利康瑞舒伐他汀钙片使用说明
阿斯利康瑞舒伐他汀钙片【用法用量】在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。
本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。
口服。
本品常用起始剂量为5mg，一日一次。
起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。
对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。
如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。
本品每日最大剂量为20mg。
本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。
肾功能不全患者用药轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。
重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。
肝功能损害患者用药在Child-Pugh评分不高于7的受试者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高在Child-Pugh评分8和9的受试者，观察到全身暴露量的升高。
在这些患者，应考虑对肾功能的评估。
没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。
本品禁用于患有活动性肝病的患者。
人种已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加。
在决定有亚裔人血统的患者的用药剂量时应考虑该因素。
【注意事项】1.对肾脏的作用在高剂量特别是40mg治疗的患者中，观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管，在大多数病例，蛋白尿是短暂的或断断续续的。
2.对骨骼肌的作用在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。
肌酸激酶检测不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶（CK），这样会混淆对结果的解释。
若CK基础值明显升高（>5×ULN），应在5-7天内再进行检测确认。
若重复检测确认患者CK基础值>5×ULN，则不可以开始治疗。
阿斯利康阿那曲唑片使用说明
阿斯利康阿那曲唑片【用法用量】成年人(包括老年人)：每日一次，每次1片。
儿童：本药不推荐儿童服用。
肾功障碍：轻度至中度肾损害不用调整剂量。
肝功障碍：轻度肝损害不用调整剂量。
对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。
【注意事项】1.对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。
2.当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。
3.本品对病人驾驶和机械操作能力无明显影响。
但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。
【不良反应】本品副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泻）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。
副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。
子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品疗法的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。
在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道（如转肽酶及碱性磷酸酶升高），但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。
这些变化起因的研究尚未进行。
临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。
【禁忌】本品禁用以下情况：1.绝经前妇女。
2.妊娠期或哺乳期妇女。
3.有严重肾损害的病人（肌酐清除率＜20ml/min）。
4.有中到重度肝损害病人。
5.已知对阿那曲唑及其制剂辅料过敏的病人。
【适应症】1.适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。
对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。
2.适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
3.适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
【药物相互作用】安替比林和西咪替丁药物临床相互作用的研究表明：本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的。
对临床试验安全性数据进行回顾，未发现本品同其他临床常用药物之间有明显的相互作用。
阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)使用说明
阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)使用说明一、1.1 用药前的准备在使用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)之前，我们需要做好一些准备工作。
你需要了解自己的病情，确保这种药物对你的病症有治疗作用。
你需要咨询医生，了解药物的剂量和使用方法。
你需要准备好一些生活用品，如茶杯、热水等，以便在服药时能够方便地冲泡药物。
二、2.1 服用方法阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)的服用方法很简单。
每天定时服用一片，最好在早晨或晚上临睡前服用。
如果你忘记了服药，不要担心，但请尽快补服。
你需要注意不要超过医生建议的剂量。
三、3.1 注意事项在使用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)的过程中，有一些注意事项需要我们牢记。
我们要避免饮酒，因为酒精可能会加重药物的副作用。
我们要避免剧烈运动，因为运动会增加心脏负担。
我们要定期去医院检查，以确保药物的疗效和安全性。
四、4.1 药物作用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)的主要作用是降低心脏负荷，减轻心脏疼痛，降低心率和血压。
它还可以预防心脏病发作和心肌梗死。
这种药物还可以帮助改善糖尿病患者的血糖控制。
五、5.1 药物副作用虽然阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)是一种非常有效的药物，但它也可能会产生一些副作用。
最常见的副作用包括头晕、乏力、恶心、呕吐等。
如果你出现了这些症状，请及时告诉医生，他们会给你提供相应的解决方案。
六、6.1 药物禁忌有些患者可能不适合使用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)。
例如，孕妇、哺乳期妇女、严重的心脏病患者和肝功能不全的患者都应该避免使用这种药物。
如果你不确定自己是否适合使用这种药物，请务必咨询医生的意见。
阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)是一种非常有效的药物，但我们在使用它的过程中也需要注意一些事项。
只有这样，我们才能充分发挥药物的疗效，更好地保护我们的健康。
阿斯利康公司简介
阿斯利康公司简介阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。
阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。
合并方简介阿斯特拉制药公司阿斯特拉是一家全球性制药公司，成立于1913年，总部位于瑞典的Södertälje。
公司从事制药产品的研究、发展、制造和销售，主要产品分为以下四大类：消化、心血管、呼吸和止疼。
在中枢神经领域也有一些产品。
公司还销售抗感染药等其它产品。
下属的阿斯特拉科技公司从事医疗设备的生产和销售。
合并时的主要产品· 消化类药物：洛赛克®（奥美拉挫）――全球销量最大的药品· 心血管类药物：倍他乐克®（酒石酸美托洛尔）、波依定®（非洛地平）、Ramace®（Ramipril）和Atacand®（双氢克尿噻）· 呼吸类药物：普米克®（布地奈德）、博利康尼®（硫酸特布他林）、雷诺考特®（布地奈德）和吸入剂推进装置· 麻醉类药物：赛罗卡因®（利多卡因）――全球销量最大的局部麻醉药1998年业绩· 销售总额为570亿瑞典克朗· 利润为160亿瑞典克朗· 研发费用为106亿瑞典克朗· 全球员工总数为22,000人捷利康集团股份有限公司1993年6月1日，帝国化学工业有限公司（简称ICI，成立于1926年）将旗下的三项业务（医药、农业化学和特种产品）剥离，组建了一家独立的公司——捷利康。
捷利康总部位于英国伦敦，从事医药、农业化学和特种化学品的研究、发展、制造和销售。
在医药方面主攻癌症、心血管、中枢神经系统、呼吸和麻醉等治疗领域。
捷利康在研发上有大量投入，拥有广泛的国际市场，强大的营销团队，和坚实的公共科学基础。
阿斯利康营销策略分析
阿斯利康营销策略分析阿斯利康（AstraZeneca）是一家全球领先的医药和医疗技术公司，致力于向世界各地的患者提供创新的药物和治疗方案。
该公司的营销策略主要围绕以下几个方面展开。
首先，在产品研发阶段，阿斯利康致力于开发能够满足市场需求的创新药物。
该公司投入大量资源在研发项目上，以确保其产品的质量和效果。
同时，阿斯利康注重与学术界和科研机构的合作，加强研究和发现新的治疗方法。
其次，阿斯利康采用了多渠道的推广策略。
公司与医疗保健专业人士（医生、护士等）建立了紧密的合作关系，通过定期组织学术研讨会、培训班和会议，向他们传递产品信息和最新的研究进展。
此外，阿斯利康还利用互联网和社交媒体平台，向广大消费者传达产品信息，并提供在线咨询和支持服务。
再次，阿斯利康注重在市场中树立其品牌形象。
该公司通过广告、宣传活动和赞助项目等方式，提高消费者对其产品的认识和认可度。
同时，阿斯利康还与其他医疗机构和药店等渠道建立合作伙伴关系，扩大产品的销售网络。
另外，阿斯利康积极参与全球公共卫生事务，并与政府、非营利组织和国际机构合作，共同解决全球的医疗挑战。
通过积极参与公共卫生项目，阿斯利康得以提高其社会责任感和形象，建立起一个可靠和具有影响力的品牌形象。
最后，阿斯利康还关注市场的发展趋势和竞争对手的动态。
该公司进行市场调研，了解患者和医生的需求，以及竞争产品的优势和劣势。
通过及时调整自己的产品定位和营销策略，阿斯利康能够在竞争激烈的医药市场中保持竞争优势。
总而言之，阿斯利康的营销策略主要包括产品研发、多渠道推广、品牌建设、参与公共卫生事务和市场情报收集等方面。
通过这些策略的有机结合，阿斯利康成功地将其产品推向全球市场，并在医药行业中保持领先地位。
阿斯利康（AstraZeneca）作为一家全球领先的医药和医疗技术公司，其营销策略的成功离不开以下几个关键因素。
首先，阿斯利康致力于在产品研发阶段挖掘创新药物。
作为一家科技驱动型公司，阿斯利康将大量资源用于研发项目，以致力于满足市场和患者需求的创新药物。
世界500医药企业阿斯利康简介
用法用量： 口服。成人，一次1片，一日1次（每24小时），必要时可加服1片，用温开水送服。本品必须整片吞服，不可咀嚼或 压碎，更不可将本品压碎于食物中服用。如吞咽本品困难，可将其分散于水或果汁中，在30分钟内服用。
有 效 期： 3年
副 作 用： 临床试验表明，最常见的是头痛和胃肠道症状如：腹泻、恶心、便秘，发生率在1-3%。
数据及基本信息
所在行业：生物制药 中国员工人数：4800人 全球员工人数：62000人 公司愿景：通过研发优质的创新药物为患者生活带来意义深远的变化
阿斯利康在中国
作为中国处方药市场最大的跨国制药公司，阿斯利康中国
区总部位于上海，在中国大陆主要城市设有 23个办事处， 业务覆盖中国香港特别行政区，现有逾3500名员工，分布 在生产、销售、临床研究和新产品开发等领域。阿斯利康 坚持“立足中国，长远发展；立足中国，全球共享”的理 念。2001年阿斯利康在无锡投资一亿三千四百万美元，建 设了阿斯利康在亚洲最大的生产基地。2006年4月，公司宣 布向无锡工厂追加3500万美元投资，以进一步提高产能。 2008年 阿斯利康宣布在无锡供应基地再追加投资5000万美 元用于引进全球制剂生产设施、建立区域包装中心和高科 技收发中心。 2006年5月，阿斯利康决定投资一亿美 元，在上海建立研发基地–中国创新中心。该创新中心将 重点放在转化科学，为中国拥有自己的创新能力做贡献。 合作伙伴将是各大医学院、医学研究所和有基础研究能力 的医院。该中心初期的研究将集中于癌症领域。
阿斯特拉
阿斯特拉是一家全球性制药公司，成立于1913年，总部位于瑞典的。公司从事制药产品的研
究、发展、制造和销售，主要产品分为以下四大类：消化、心血管、呼吸和止疼。在中枢神 经 生产药品环保设备领域也有一些产品。公司还销售抗感染药等其它产品。下属的阿斯特 拉科技公司从事医疗设备的生产和销售。 合并时的主要产品 消化类药物：洛赛克（奥美拉挫）――全球销量最大的药品 心血管类药物：倍他乐克酒石酸美托洛尔）、波依定（非洛地平）、和(双氢克尿噻） 呼吸类药物：； 普米克（布地奈德）、博利康尼（硫酸特布他林）、雷诺考特（布地奈德） 和吸入剂推进装置 麻醉类药物：罗哌卡因（利多卡因）――全球销量最大的局部麻醉药 1998年业绩 销售总额为570亿瑞典克朗利润为160亿瑞典克朗 研发费用为106亿瑞典克朗 全球员 工总数为22,000人
阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)使用说明
阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)【用法用量】口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。
同时摄入食物不影响其生物利用度。
剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。
下列是有效的用药指导 : 1.高血压 47.5-95 mg，一日一次。
服用95 mg 无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂，或者增加剂量。
2.心绞痛 95-190 mg，一日一次。
需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。
在症状稳定的心力衰竭中，与血管紧张素转化酶抑制剂﹑利尿剂﹑也许还有洋地黄类药物联合治疗。
患者患有稳定性慢性心力衰竭，至少在最近6周未发生过急性心力衰竭，且至少在近2周未改变基本的治疗。
用β受体阻滞剂治疗心力衰竭有时会引起暂时的症状恶化。
在某些病例，可以继续治疗或减少用量，而在另一些病例，可能需要停止治疗。
对于严重心力衰竭(NYHA IV)患者，只能由那些对心力衰竭治疗特别训练有素的医生决定是否开始用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。
3.心功能II级的稳定性心力衰竭患者的用量治疗起始的二周内，推荐的起始用量为23.75 mg，一日一次。
二周后，剂量可增至47.5 mg，一日一次。
此后，每二周剂量可加倍。
长期治疗的目标用量为190 mg，一日一次。
4.心功能III-IV 级的稳定性心力衰竭患者的用量推荐的起始用量为11.875 mg（23.75 mg片的半片），一日一次。
剂量应个体化，在增加剂量过程中应密切观察患者，因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。
1-2周后，剂量可加至23.75 mg，一日一次。
再过2周后，剂量可增至47.5 mg，一日一次。
对于那些能耐受更高剂量的患者，每2周可将剂量加倍，最大可至190 mg，一日一次。
对低血压和（或）心动过缓的患者，可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。
开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量，但必须在病情稳定后才能增加剂量。
阿斯利康超临界结晶体技术
阿斯利康超临界结晶体技术1. 引言1.1 概述阿斯利康超临界结晶体技术是一项在制药行业中具有重要意义的创新技术。
随着科学技术的不断发展，人们对于药物研发和制造过程中的效率和质量要求越来越高。
超临界结晶体技术作为一种现代化的制药工艺方法，已经引起了广泛关注。
本文将深入探讨该技术的原理、应用领域以及其在制药行业中的优势与局限性。
1.2 文章结构本文将分为五个主要部分进行阐述。
首先，我们将在引言部分介绍本文的概述、结构以及目标。
其次，第二部分将详细介绍阿斯利康超临界结晶体技术的基本原理和相关概念，并探讨其应用领域。
接下来，在第三部分中我们将回顾超临界结晶体技术的发展历程，包括初期研究与实践、技术创新与突破以及实际应用案例分析。
然后，第四部分将重点关注阿斯利康超临界结晶体技术在制药行业中的应用，包括提高产品质量与稳定性、影响药物生产成本及效率以及助力新药开发和敏捷制造。
最后，在结论与展望部分，我们将总结全文内容，并回顾成功的应用案例，同时展望该技术未来的发展趋势。
1.3 目的本文旨在深入探讨阿斯利康超临界结晶体技术在制药行业中的应用及其潜力。
通过对超临界结晶体技术的介绍和相关案例分析，我们将评估其对于提高产品质量与稳定性、降低生产成本、加速新药研发和制造过程的影响。
同时，我们也将展望该技术未来在制药领域中的进一步发展，并探讨可能出现的挑战和解决方案。
通过本文的研究，希望能够为读者提供详尽全面的了解，并促进该技术在实践中更广泛地应用。
2. 阿斯利康超临界结晶体技术2.1 技术介绍阿斯利康超临界结晶体技术是一种先进的制药工艺，在药物制造领域具有重要的应用价值。
该技术通过调节溶剂中的温度和压力，在超临界条件下进行结晶过程，从而获得高品质的药物晶体。
这种技术可以有效地改善药物产品的质量和稳定性，并提高生产效率。
2.2 应用领域阿斯利康超临界结晶体技术在制药行业有广泛的应用领域。
首先，它可以应用于研发新药阶段，帮助科研人员更好地了解不同药物化合物的晶型及其对应的性质，为新药设计提供有力支持。
阿斯利康
阿斯利康
正确的病人，正确的药物，恰当的时间
bj_kmyy@
阿斯利康
• 公司历史 • 1999年4月6日，原瑞典阿斯特拉公司和原英国捷利康公司合并 成立了阿斯利康公司。合并前的两家公司同样拥有以研发为基 础的企业文化，并对制药行业的发展远景有着良好共识。 • 合并的目的是提高综合实力，从而确保公司的长远发展和股东 的最大利益。 • 合并时的主要产品 • 消化类药物：洛赛克 ®（奥美拉挫）――全球销量最大的药品 • 心血管类药物：倍他乐克 ®（酒石酸美托洛尔）、波依定®（非 洛地平） • 呼吸类药物：普米克 ®（布地奈德）、博利康尼®（硫酸特布他 林）、雷诺考特®（布地奈德）和吸入剂推进装置 • 麻醉类药物：赛罗卡因 ®（利多卡因）――全球销量最大的局部 麻醉药
阿斯利康在中国
• 高速增长的阿斯利康中国销售业绩屡创新高，已经 成为中国处方药市场最大的跨国制药公司。 • 2007年，阿斯利康进一步加大对华投资力度。不但 在上海建立了中国创新中心，还宣布与多家科研单 位携手合作，其中包括与北京大学第三医院建立战 略合作关系并成立阿斯利康在华首个临床药理研究 中心，以及与广东省人民医院联合建立的中国创新 研究中心联合实验室等项目。 • 2008年, 阿斯利康中国有11个产品在其市场销售份 额中跃居第一。这些产品分别是：耐信片剂、洛赛 克针剂、倍他乐克、普米克令舒、雷诺考特、得普 利麻、耐乐品、易瑞沙、瑞宁德、康士得，诺雷得。
阿斯利康在中国
• 2008 年 5 月，阿斯利康独家赞助国务院新闻办 发起的 “中国奥运城市之旅图片展”，旨在 通过展示中国的7个奥运主办及协办城市的风 光名胜和社会人文营造奥运氛围。同时，阿斯 利康积极为图片展出谋划策，并争取到英国首 相布朗、英国驻华大使等人的贺词，为图片展 的成功举办做出了重要贡献。 • 2008 年 5 月 12 日，四川省汶川县发生了里氏8 级地震，阿斯利康用于抗震救灾的捐款、捐物 及灾区重建项目总计1463万元人民币。员工自 发捐款113万元人民币。
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做为一个全球性医药公司，阿斯利康的活动关乎很多人的生命。
对病人和医师来说，阿斯利康为他们提供药品，治疗世界上许多严重疾病。
对那些药品支付方来说，阿斯利康确保我们的药品物有所值。
对我们的员工来说，阿斯利康为他们创造一种优越的企业文化，在这里他们能被赏识、受激励、并得到回报。
对我们的股东来说，阿斯利康致力于不懈的创新和高效的经营，为我们的股东增值。
对更广泛的社会来说，阿斯利康期望我们药品对社会所作出的贡献得到认可和信任，同时我们的企业运营也能得到信任。
阿斯利康和所有这样的团队一起亲密合作，提高见识，创造出能够改变生命的药品，为那些同疾病不断斗争的患者带来完全不同的生活。
企业文化与价值观阿斯利康的成功源自员工的优秀素质和卓越表现，员工的个性化、多样性和创造力备受推崇。
阿斯利康致力于营造人人机会均等的企业文化，我们的核心价值观包括：正直和高尚的道德标准尊重个性，鼓励多样化开放、诚实、彼此信任并相互支持发挥每个人的领导才能阿斯利康在中国概况作为中国处方药市场最大的跨国制药公司，阿斯利康中国区总部位于上海，在中国大陆主要城市设有23个办事处，业务覆盖中国香港特别行政区，现有逾3500名员工，分布在生产、销售、临床研究和新产品开发等领域。
阿斯利康坚持“立足中国，长远发展；立足中国，全球共享”的理念。
2001年阿斯利康在无锡投资一亿三千四百万美元，建设了阿斯利康在亚洲最大的生产基地。
2006年4月，公司宣布向无锡工厂追加3500万美元投资，以进一步提高产能。
2008年阿斯利康宣布在无锡供应基地再追加投资5000万美元用于引进全球制剂生产设施、建立区域包装中心和高科技收发中心。
2006年5月，阿斯利康决定投资一亿美元，在上海建立研发基地–中国创新中心。
该创新中心将重点放在转化科学，为中国拥有自己的创新能力做贡献。
合作伙伴将是各大医学院、医学研究所和有基础研究能力的医院。
该中心初期的研究将集中于癌症领域。
使命·阿斯利康的使命是开发、供应和推广优势治疗领域中富于创新、质量上乘的医药产品。
·阿斯利康致力于保持高度的企业责任，加强对中国市场的长期承诺，成为中国医学界的首选合作伙伴。
中国的重要地位经济的快速增长为中国医药工业的迅速发展带来了新的机遇，更多的病患将获益于质量上乘的医药产品。
医药企业若能及时做出有效投资决策，充分使用知识产权，并同利益相关方建立并保持良好联系定能在快速发展的行业及不断增加的医药需求中处于不败之地。
作为最重要新兴市场之一，中国将成为第三大全球经济国家，并将凭借2012医药市场的销售规模（430亿美元）位列全球医药第三大市场。
在中国处方药市场的发展高速增长的阿斯利康中国销售业绩屡创新高，已经成为中国处方药市场最大的跨国制药公司。
2007年，阿斯利康进一步加大对华投资力度。
不但在上海建立了中国创新中心，还宣布与多家科研单位携手合作，其中包括与北京大学第三医院建立战略合作关系并成立阿斯利康在华首个临床药理研究中心，以及与广东省人民医院联合建立的中国创新研究中心联合实验室等项目。
2008年, 阿斯利康中国有11个产品在其市场销售份额中跃居第一。
这些产品分别是：耐信片剂、洛赛克针剂、倍他乐克、普米克令舒、雷诺考特、得普利麻、耐乐品、易瑞沙、瑞宁德、康士得，诺雷得。
阿斯利康中国大事记1993 年10 月，前瑞典阿斯特拉公司正式在江苏省无锡市注册成立中外合作经营企业1994 年4 月，前英国捷利康公司和中国医药对外贸易总公司（中国医药集团的前身）合资成立捷利康医药开发咨询有限公司。
1999 年6 月，前瑞典阿斯特拉公司与前英国捷利康公司在中国业务正式合并，成立阿斯利康中国区。
2001 年4 月，阿斯利康无锡工厂正式投产。
2002 年11 月，阿斯利康在上海建立临床研究中心。
这是跨国制药公司在中国建立的第一个覆盖中国大陆、香港、台湾、韩国等东亚地区的临床研究中心。
2003 年9 月，阿斯利康宣布成立面向国内医学专业人员的“阿斯利康学院”，旨在支持医学继续教育，推动临床医学发展。
2003 年12 月，阿斯利康公司宣布与北京大学光华管理学院合作，资助北京大学中国医药经济研究中心，共同培育新一代卫生经济人才。
2004 年1 月，阿斯利康被无锡国家税务局和地方税务局联合评定为首批A 级纳税信用单位。
2004 年11 月，阿斯利康公司成为2007 年世界特殊奥林匹克运动会( 会标、主题、2005 年度电视公益宣传片) 全球征集活动独家赞助商，并获得2007 特奥会“运动会之友”殊荣。
2005 年1 月，阿斯利康被无锡市政府评为年度最佳外商投资企业。
2006 年1 月，阿斯利康被中共无锡市委、无锡市人民政府授予“‘十五’开放型经济税收贡献奖”。
2006 年4 月，阿斯利康庆祝无锡工厂开业五周年，并宣布增加投资3500 万美元以进一步扩大产能。
2006 年5 月, 阿斯利康宣布投资一亿美元建立阿斯利康中国创新中心，致力于转化科学的研究。
2006 年12 月,阿斯利康因其对开拓中国市场的突出业绩而荣获国泰航空公司“太平洋之星奖”。
2006 年12 月，阿斯利康荣获了由《中国人才》杂志颁发的2006 年度最佳人力资源团队奖。
2007 年2 月，阿斯利康在英国伦敦荣获了由“48 家集团俱乐部”颁出的2007 年度英国对华投资杰出企业奖。
2007 年3 月, 阿斯利康宣布在上海张江高科技园区建立其新的研发基地--- 中国创新中心。
2007 年4 月，阿斯利康赞助英国著名科技刊物《自然》出版集团在中国建立门户网站。
2007 年9 月，阿斯利康与北京大学第三医院建立战略合作关系并成立阿斯利康在华首个临床药理研究中心。
2007 年9 月，阿斯利康赞助2007 特殊奥林匹克运动会执法人员火炬跑中国境内段，并派出大量志愿者参加全国各城市和香港地区的火炬接力跑。
2007 年9 月，阿斯利康与广东省人民医院携手成立“广东省人民医院- 阿斯利康中国创新研究中心联合实验室”，共同展开开展在肺癌及其它中国高发病率癌症的转化科学研究。
2007 年9 月获得《新华网》“2007企业社会责任突出贡献奖”。
2007 年11 月，阿斯利康被商务部《中国外资》评为“最具中国心的跨国企业”。
2007 年12 月，阿斯利康位居《南方周末》“世界500强企业在华总体贡献排名”第16位及“世界500强最佳社会责任企业”第2位。
2008 年1 月，阿斯利康宣布支持2010年上海世博会，还将开展一系列公众健康教育活动，进一步提高公众健康意识。
2008 年1 月，阿斯利康携手中华慈善总会启动易瑞沙慈善赠药援助项目，为肺癌病人免费提供总计约2亿元的药品，并积极呼吁政府及社会各界一起努力，为更多肺癌患者的生命护航。
2008 年1 月，温家宝总理与英国首相布朗签署了“中英卫生创新伙伴”行动计划（China/UK Partners in Health Innovation）旨在促进中英两国在医院管理和医疗服务质量评估等领域的交流与合作，探讨和促进在现有条件下如何快速提高中国医疗卫生专业人员的管理水平；分享和借鉴发达国家和地区在社会保障，卫生保障和医院管理等方面的经验和最佳实践；支持医疗卫生领域构建一个公平和透明的工作环境的探索和努力并协助其进一步构建和谐的医患关系。
阿斯利康项目是该计划的重要组成部分。
2008 年1 月，阿斯利康喜获“CCTV2007年度最佳雇主20强”，并同时荣获“最具环保意识雇主”特别大奖，是唯一同时荣获此两项殊荣的制药企业。
2008 年3 月，阿斯利康与中国社区卫生协会共同启动了为期三年的“社区卫生管理人员培训项目”，旨在加大社区卫生政策宣传力度，提高社区卫生工作管理者政策理论水平和管理能力，推动地方深入贯彻落实国家发展城市社区卫生服务的相关政策，促进社区卫生服务健康、可持续发展。
2008 年4 月，阿斯利康被商务部主管媒体《WTO经济导刊》授予“领袖型企业金蜜蜂奖”，表彰阿斯利康在与政府共建和谐社会方面作出的突出贡献。
2008 年5 月，阿斯利康独家赞助国务院新闻办发起的“中国奥运城市之旅图片展”，旨在通过展示中国的7个奥运主办及协办城市的风光名胜和社会人文营造奥运氛围。
同时，阿斯利康积极为图片展出谋划策，并争取到英国首相布朗、英国驻华大使等人的贺词，为图片展的成功举办做出了重要贡献。
2008 年5 月12 日，四川省汶川县发生了里氏8级地震，阿斯利康用于抗震救灾的捐款、捐物及灾区重建项目总计1463万元人民币。
员工自发捐款113万元人民币。
2008 年7 月8 日，阿斯利康携手上海药物所宣布在中科院上海浦东科技园共建“药物安全性评价联合研究中心”。
2008 年7 月，阿斯利康全力支持由上海市慈善基金会及上海国际田径黄金大奖赛有限公司共同举办的“2008上海市慈善慢跑”活动。
还赞助前500位报名参加今年慈善慢跑的癌症康复病人或老年长跑队成员免费参加。
2008 年9 月，阿斯利康无锡供应基地新办公楼落成，阿斯利康全球生产运营副总裁大卫.史密斯在典礼上宣布将在阿斯利康无锡供应基地再次追加投资1000万美元以建立高科技收发中心。
2008 年9 月12 日，阿斯利康选送的《为生命护航- 阿斯利康抗震救灾纪录短片》喜获“全国企业抗震救灾优秀作品评选多媒体类作品特别大奖”。
2008 年9 月21 日，阿斯利康荣获由中国医药企业管理协会及人民日报社网络中心联合颁发的“2008中国医药企业企业社会责任优秀奖”。
2008 年11 月6 日，阿斯利康力挫群雄，从众多候选公司中脱颖而出，最终获得由中国英国商会颁发的分量最重英国商业大奖--“年度公司奖”。
2008 年11 月7 日，阿斯利康荣膺由《中国企业报》主办的“改革开放三十年跨国公司中国贡献特别大奖”前10强, 并位列药企榜首。
2008 年12 月阿斯利康荣膺民政部公示的2008年度“中华慈善奖”最具爱心外资企业前3强。
中国供应基地阿斯利康在中国的供应基地位于江苏省无锡市新区，累计投资近2.2亿美元，是阿斯利康目前在亚洲最大的生产制造投资项目，于2001年竣工投产。
现有员工500人。
无锡供应基地的生产范围为：开发生产冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、气雾剂（含激素类）、进口药品分包装【冻干粉针剂、片剂、布地奈德鼻喷雾剂（激素类）、大容量注射剂、小容量注射剂、植入剂】。
无锡供应基地已获得中国国家和欧盟GMP认证并通过澳大利亚TGA审计。
阿斯利康目前在中国市场销售的医药产品中约95％产自无锡供应基地。
为了进一步满足中国市场的需求，阿斯利康于2006年宣布在未来5年内对无锡供应基地追加投资3500万美元以增加工艺设备，扩大产能并新建了办公楼。
2008年11月，阿斯利康宣布在无锡供应基地再追加投资5000万美元用于引进全球制剂生产设施、建立区域包装中心和高科技收货中心。