第七章热力学基础t整理.ppt
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
( c1 )
(c2 )
S2 S1
2 dQ 1T
——克劳修斯熵公式
与势函数的引入类似,对保守力
F保 dl 0 引入势能
c
对于静电场
E静电 dl 0
c
引入电势
对于微小的可逆过程
dQ
dS ( T
)可逆
熵(变)的计算 热力学第二定律的数学表示
熵变计算
S是状态函数。在给定的初态和终态之间,系统 无论通过何种方式变化(经可逆过程或不可逆过 程),熵的改变量一定相同。
S
2 dQ 1
2
PdV
1T
T1
R 2 dV R ln V2
1V
V1
V1
V2
V ( PV RT )
P1
b3
b)用一等压到3,再等体到2的过程
a
4c
2
V1
V2
S dQ 3 CPdT 2 CV dT
T 1T
3T
3 dT
3 dT
2 dT
V
CV
1
T
R 1
T
CV
3
T
c)1 绝热到4,再等压到2
2、可逆过程是一种理想的过程
只有无摩擦的准静态过程才是可逆过程。通常准静态 过程总是指可逆过程。(为了理论上分析实际过程的规律, 引入理想化的概念)实际上,自然界的一切自发过程,都是 不可逆过程。
气体膨胀和压缩 u
热传递 系统
无摩擦的准静态过程 外界压强总比系统大一 无限小量——缓缓压缩;
外界压强总比系统小一 无限小量——缓缓膨胀。
现以理想气体自由膨胀的不可逆性来解释:
如图,一容器用隔板分成容积相等的A 和B两室。使A充满气体,B保持真空。隔板 抽掉后,每个分子都有1/2的概率在B室,同 样有1/2的概率在回到A室。
AB
现考虑只有4个分子的情况,分子是可识别的——微观态:
左4,右0 微观状态数1
左3,右1 微观状态数4
左2,右2 微观状态数6
能够不需要外界作功而把热量从低温物体传向高温物体 的装置,叫理想制冷机。
三、两种表述的等价性 equivalence character
如果开尔文表述成立,则克劳修斯表述也成立,反之亦然。 反证法,如果开尔文不成立,那么可劳修斯表述也不能成立。
假设, 热可以全部转变成有用功,这将导致热可以自动从 低温物体传向高温物体。
当系统由初态A通过一可逆过程R到达终态B时
求熵变的方法:
直接用
SB SA
B
(
A
Q T
)R
当系统由初态A通过一不可逆过程到达终态B时 求熵变的方法:
– 可设计一个连接同样初终两态的任意一个可 逆过程R,再利用
SB SA
B A
(Q
T
)R
求得熵变。
如果两个平衡态之间,不是由准静态过程 过渡的,要利用克劳修斯熵公式计算系统熵的 变化,就要设计一个可逆过程再计算。
五、热力学第二定律的适用范围 不适用少数粒子组成的系统。不适用于开放的宇宙 。
热力学第二定律的数学表示
可逆过程和卡诺定理 (Reversible process and Carnot's theorem)
可逆过程
1、可逆过程 reversible process
设有一个过程,使物体从状态A变化到状态B ,对它来 说,如果存在另一个过程,它不仅使物体进行反向变化,从 状态B 恢复到状态A ,而且,周围一切也都各自回复原状, 则状态A→B的过程是可逆过程。反之,称不可逆过程。
反之,如果克劳修斯表述不成立,开尔文表述也不成立。
假设, 热可以自动从低温物体传向高温物体, 这将导致热可以全部转变成有用功。
各种自然的能实现的 宏观过程的 不可逆性是相互沟通的
以上是:功变热
热传导
四、热力学第二定律可以有多种表述
公开承认这两种表述的原因之一是热功转换与 热传递是热力学过程中最具有代表性的事例,原因 之二是这两人是历史上最先完整地提出第二定律的 人。(熵增加原理是热力学第二定律的另一表述)
热源吸取热量,使之全部变为有用的功,而其他物体 不发生任何变化。”
在不引起其他变化的条件下,把吸收的热全部 转换成机械功是不可能的,但,相反的过程却完全可 能发生,如摩擦生热现象。——热与功的转换过程具 有方向性,是不可逆的。
2、热力学第二定律的克劳修斯表述 Clausius statement: “热量不能自动地从低温物体传向高温物体。” ——热传导过程具有方向性,也是不可逆的。
§7.4 热力学第二定律 (The second law of thermodynamics)
一、自然过程的方向 direction of natural process
只满足能量守恒的过程一定能实现吗? 功热转换 transform between work and heat
通过摩擦而使功变热的过程是 不可逆的(irreversible);或 热不能自动转化为功;或,唯 一效果是热全部变成功的过程 是不可能的。
(2)在相同的高温热源和相同的低温 热源之间工作的 一切不可逆热机,其效 率不可能大于可逆热机的效率。
1 T2
T1
卡诺定理的意义
1、给出了热机效率的极限 2、指出提高热机效率的途径:
过程——尽可能接近可逆机;
热源——尽可能提高热源的温 度差。(T2有限,提高T1)
熵(Entropy)
一、熵的存在
等温热传导,可逆 过程的必要条件。 系统从T1 到T2 准静态过程; T 的无穷小变化。
T1+△T T1+2△T T1+3△T
T2
卡诺定理 Carnot's theorem
(1)在相同的高温热源T1 和相同的 低温热源T2 之间工作的 一切可逆热机,其 效率都相等,与工作物质无关;
1 T2
T1
因此,实际观测到的总是均匀分布这种宏观 态。即系统最后所达到的平衡态。
功热转换过程具有方向性。
热传导 (heat conduction) 热量由高温物体传向低温物体的过程是不可逆的; 或, 热量不能自动地由低温物体传向高温物体。
气体的绝热自由膨胀 (adiabatic free expansion)
气体向真空中绝热自由膨胀的过程是不可逆的。
非平衡态到平衡态的过程是 不可逆的
SB S A
B Q AT
dS Q T
“=”可逆过程 “ > ”不可逆
过程
熵增加原理
对于绝热过程Q = 0,由第二定律可得
dS Q 0 T
意即,系统经一绝热过程后,熵永不减少。 如果过程是可逆的,则熵的数值不变; 如果过程是不可逆的,则熵的数值增加。
熵增加原理 或第二定律熵表述
孤立系统中所发生的过程必然是绝热的, 故还可表述为孤立系统的熵永不减小。
平衡态的宏观(Macroscopic)参量不随时间变化,然 而,从微观(Microscopic)上来看,它总是从一个微观状态 变化到另一个微观状态,只是这些微观状态都对应同一个宏 观状态而已。这样看来,系统状态的宏观描述是粗略的。
什么是 宏观状态 macrostate 所对应 微观状态 microstate?
3、热力学第二定律的两种表述又可简述为:
①开尔文:第二类永动机不可能制成。Perpetual motion machine of the second kind
②可劳修斯:理想制冷机不可能制成。 从单一热源吸热,并将其全部转变为功的热机,叫第二
类永动机,如果能制成,从海水吸热,只要使海水冷却1K, 就会给出1021 kJ 能量,相当于1014 吨煤燃烧所提供的热量,可 供全世界所有的工厂用数万年。这并不违背热力学第一定律( 能量守恒),无数事实证明,这种努力是徒劳的。
对于包含不可逆过程的循环有 假定闭合路径如图所示,上式
Q T
0
可写为
B Q
A Q
(
AT
)I
( BT
)R 0
将可逆过程翻转,得
B (
A
Q
T
)
I
B(Q
AT
)
R
0
利用熵的积分定义式,得
对元过程,
dS
Leabharlann Baidu
( Q T
)I
SB SA
B
(
A
Q T
)
I
由A到B沿不可逆
路径热温商的积
分小于两态熵差
热力学第二定律的数学表示
得: Q1 Q2 T1 T2
由 可逆卡诺循环效率 :(Q2 是负值)
或 Q1 Q2 0 T1 T2
1 Q2 1 T2
Q1
T1
△Qi1
P
Ti1
Ti2
△Qi2
每一 可逆卡诺循环都有:
V 任一可逆循环, 可用一系列微小可逆卡诺循环代替。
Qi1 Qi 2 0 Ti1 Ti 2
所有可逆卡诺循环加一起:
左0,右4 微观状态数1
左1,右3 微观状态数4
左4,右0,状态数1; 左3,右1,状态数4
左2,右2, 状态数6
左0,右4,状态数1; 左1,右3,状态数4
6
左4 右0
5
左3 右1
4
左2 右2
3
左1 右3
2
左0 右4
1
0 4个粒子分布
假设所有的微观状态其出现的可能性是相同的。
4粒子情况,总状态数16, 左4右0 和 左0右4,几率各为1/16; 左3右1和 左1右3 ,几率各为1/4; 左2右2, 几率为3/8。
可见:绝热自由膨 胀的熵变不为零!
1→2, 等温: p1V1=p2V2 p4 1T4 p1 1T1
熵(变)的计算 热力学第二定律的数学表示
克劳修斯不等式 在卡诺定理表达式中,采用了讨论热机时系统吸 多少热或放多少热的说法。本节将统一用系统吸 热表示,放热可以说成是吸的热量为负(即回到 第一定律的约定),卡诺定理表达式为
20 18 16 14 12 10
8 6 4 2 0
4个粒子分布
5个粒子分布
6个粒子分布
N=1023 , 微观状态数目用 表示, 则 Ω
n
N/2
N n(左侧粒子数)
在一定的宏观条件下,各种可能的 宏观态中哪一种是实际所观测到的?
统计物理基本假定—等几率原理:对于 孤立系,各种微观态出现的可能性(或 几率)是相等的。
系统从热源A T11吸热QQQ21 1,从RT2吸1 热TTQ212(< 0)。
上式又可写为
2 Qi 0 i1 Ti
对于 ’不等号’ 的过程无法在P-V 图上画出。
推广到一般情形,可将右图所示 过程划分成许多小过程, 同样有
n Q i 0
T i1 i
或
Q T
0
克劳修斯不等式
Q为系统与温度为T的热源接触时所吸收的热 量,对于可逆过程T也等于系统的温度。
各种宏观态不是等几率的。那种宏 观态包含的微观态数多,这种宏观 态出现的可能性就大。
定义热力学几率:与同一宏观态相应的微观 态数称为热力学几率。记为 。
在上例中,均匀分布这种宏观态,相应的微 观态最多,热力学几率最大,实际观测到的 可能性或几率最大。对于1023个分子组成的 宏观系统来说,均匀分布这种宏观态的热力 学几率与各种可能的宏观态的热力学几率的 总和相比,此比值几乎或实际上为100%。
若系统是不绝热的,则可将系统和外界看作一 复合系统,此复合系统是绝热的,则有
(dS)复合=dS系统+dS外界
若系统经绝热过程后熵不变,则此过程是可逆的;
若熵增加,则此过程是不可逆的。
—— 可判断过程的性质
孤立系统内所发生的过程的方向就是熵增加的方
向。
—— 可判断过程的方向
热力学第二定律的统计意义
二、热力学几率(thermodynamic probability )
dQ
分割无限小:
0
cT
Qi 0
i Ti
任意两点1和2, 连两条路径 c1 和 c2
c1
2
2 dQ 1 dQ 0
1T
2T
( c1 )
(c2 )
1
c2
可见,积分与过程无关,只 与始末状态有关,说明系统 确实存在一个状态函数,定 义该状态函数 S 为:“熵 ”
2 dQ 2 dQ
1 T 1 T
绝热自由膨胀adiabatic free expansion ,熵的计算。
例:1摩尔气体绝热自由膨胀,由V1 到V2 ,求熵的变化。
2
1) Q 0 是否 S 0
?
S
2
1
dQ T
1 dQ
T
≠Q0
T
0
气体绝热自由膨胀不是可逆过程,不能用上式计算!
2)设计任一可逆过程来计算
P1
b3
a
4c
2
a) 用一可逆等温过程来代 替,从V1到V2 熵的变化:
S 0
2 dQ
2 CPdT
4T
4T
1
CP
ln T2 T4
R ln T2 1 T1
P1 P4
CV
2 dT R 3 dT
1T
1T
R ln T3 R ln V2
T1
V1
=0 等温
1→3, 等压:
R ln P1 R ln V2
P2
V1
1→4, 绝热:
V1/T1=V3/T3 =V2/T3
不可逆的
自动地
一切与热现象有关的实际宏观过程都是不可逆的。
二、热力学第二定律 The second law of thermodynamics
与热现象有关的宏 观过程的不可逆性
宏观过程的方向性
自然 宏观过程按一定方向进行的规律就是 热力学第二定律
怎样精确表述?
1、热力学第二定律的 开尔文表述 Kelvin statement : “不可能制成一种循环动作的热机,只从单一