基础化学复习题

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基础化学复习题

一、命名化合物或写出结构式

1. 2.

CH 3CHCH 2CHCHCH 3

CH 3

CH 3

CH 3

(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3

CH 2CH 3

CH 3

3. 4.

CH 3

CH 2CH 3 CH 3CHCH 2C=CH 2CH 3CH 2CH 3

5. 6.

C C H C 2H 5

CH 3

C 2H 5

CH 3CHCH 2COOH

OH

7. 8.

OH

COOH

COOH

H 2N

H 3

9. 10.

CH 3CHCONH NH 2CHCOOH

CH 2SH HOOCCOCH 2COOH

11. 12.

CH 322H 5O O

3CH 3

13. 14. NH 2NH 2

O

15. 16.

CH 2

C CH 2

O O O

R 1

H

O P OCH 2CH 2NH 3

O O R 2

+

O HO

HO

OH

OCH 3OH

17. 18.

H

H

H HO

N

N

N

N NH 2

O

OH

OH P OH OH

19.苯酚 20.顺-2-丁烯 21.丙酮 22.乙酰苯胺 23.柠檬酸

24.乙酸乙酯 25.阿司匹林 26.油酸 27.卵磷脂 28.葡萄糖

29.半胱氨酸 30.赖氨酸

二、是非题(正确的打✓,错误的打×)

1.烷烃分子都是非极性分子。()

2.环己烷有两种构象,一种是椅式构象,一种是船式构象。()

3.在过氧化物存在下,烯烃与氯化氢的加成遵循马氏规则。()

4.凡是双键碳原子都是sp2杂化。()

5.乙烷有两种构象,一种是重叠式构象,一种是交叉式构象。()

6.碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳,氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。()

7.具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。()

8.一对对映体的混合物能用蒸馏的办法分开。()

9.左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合液可用蒸馏方法分开。()

10.只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。()

11.一个分子结构中含有3个手性碳原子,则这个分子一定是手性分子。()

12.手性分子具有旋光性,旋光度不等于零,非手性分子无旋光性,旋光度为零。内消旋酒石酸的旋光度为零,虽然内消旋酒石酸的分子有2个手性碳原子,但它一定是非手性分子。()13.2,3-二溴丁烷是一个内消旋体。()14.对映体的混合物是外消旋体。()15.有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E两套命名法命名,Z型即顺式,E型即反式。()16.环烷烃分子中没有双键,不可能产生顺反异构现象。()17.顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构型异构体。()18.顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构象异构体。()19.顺十氢化萘和反十氢化萘是两种构象异构。()20.因为烯烃较炔烃活泼,所以炔烃加溴很难控制在加一分子卤素。()21.在过氧化物存在下,单烯烃与氯化氢的加成遵循马氏规则。()22.烷烃在光照条件下,芳香烃在催化剂条件下,均能与X2(Cl2、Br2)发生取代反应,而烯烃与X2(Cl2、Br2)发生加成反应。()23.邻对位定位基都是活化基,间位定位基都是钝化基。()24.水的离子积随温度的升高而减少。()25.醇的沸点比相对分子质量相同的醚的沸点高,是由于醇分子间可以形成氢键缔合的缘故。()26.丙醛和苯甲醛可用Fehling试剂加以区别。()

27.醇醛缩合反应是在稀碱下,醇和醛的缩合反应。()

28.叔丁基甲醛既可发生Cannizzaro反应,又可发生羟醛缩合反应。()

29.乙醛是唯一能发生碘仿反应的醛。()

30.具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应。()

31.甲醛中有少量乙醛,可用碘仿反应鉴别之。()

32.β-酮酸比α-酮酸更易脱羧。()

33.缩二脲反应是两分子脲加热时失去1分子氨生成缩二脲的反应。()

34.最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。()

35.吡咯和吡啶的结构相似,其硝化产物为α-硝基取代物。()

36.脂类中的不饱和脂肪酸多为含偶数碳原子,双键为反式构型,非共轭脂肪酸,熔点较饱和脂肪酸低。

()

37.构成脂类化合物的不饱和脂肪酸多为顺式、非共轭结构。 ( ) 38.中性氨基酸的等电点pI=7。 ( ) 39.凡是具有半缩醛羟基的糖一定具有还原性。 ( ) 40.构成糖原的基本结构单元是α-D-葡萄糖,含有α-1,4和α-1,6苷键。 ( )

三、鉴别下列各组化合物

1.丙烷、丙烯、丙炔

2.2-甲基-2-丁烯、2-甲基丁烷、乙醚 3.丙醛、丙酮、丙醇 4.苯酚、苯甲酸、苯甲醇 5.蔗糖、葡萄糖、果糖

四、完成下列反应式

1.

CH 3C=CH 2CH 3

+HCl

2.CH 2=CHCH 3+HBr

3.CH=CHBr

CH 2Br

NaOH

+

4.

Cl

CH 2Cl +NaCN H +/H 2O

5.

Br

CH

3

6.CH 2CHCH 3NaOH

+ÒÒ´¼

7.

CH

3CHCH 2COOH

OH

8.

4(2)H 2O

C 2H 5CH=CHCHO

9.

CH 2CH 3

C(CH 3)3

KMnO 4

10.

CH 3+Br 2

¹â

11.

CH 2CH(CH 3)2

+¹â

Cl 2

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