基础化学复习题
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基础化学复习题
一、命名化合物或写出结构式
1. 2.
CH 3CHCH 2CHCHCH 3
CH 3
CH 3
CH 3
(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3
CH 2CH 3
CH 3
3. 4.
CH 3
CH 2CH 3 CH 3CHCH 2C=CH 2CH 3CH 2CH 3
5. 6.
C C H C 2H 5
CH 3
C 2H 5
CH 3CHCH 2COOH
OH
7. 8.
OH
COOH
COOH
H 2N
H 3
9. 10.
CH 3CHCONH NH 2CHCOOH
CH 2SH HOOCCOCH 2COOH
11. 12.
CH 322H 5O O
3CH 3
13. 14. NH 2NH 2
O
15. 16.
CH 2
C CH 2
O O O
R 1
H
O P OCH 2CH 2NH 3
O O R 2
+
O HO
HO
OH
OCH 3OH
17. 18.
H
H
H HO
N
N
N
N NH 2
O
OH
OH P OH OH
19.苯酚 20.顺-2-丁烯 21.丙酮 22.乙酰苯胺 23.柠檬酸
24.乙酸乙酯 25.阿司匹林 26.油酸 27.卵磷脂 28.葡萄糖
29.半胱氨酸 30.赖氨酸
二、是非题(正确的打✓,错误的打×)
1.烷烃分子都是非极性分子。()
2.环己烷有两种构象,一种是椅式构象,一种是船式构象。()
3.在过氧化物存在下,烯烃与氯化氢的加成遵循马氏规则。()
4.凡是双键碳原子都是sp2杂化。()
5.乙烷有两种构象,一种是重叠式构象,一种是交叉式构象。()
6.碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳,氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。()
7.具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。()
8.一对对映体的混合物能用蒸馏的办法分开。()
9.左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合液可用蒸馏方法分开。()
10.只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。()
11.一个分子结构中含有3个手性碳原子,则这个分子一定是手性分子。()
12.手性分子具有旋光性,旋光度不等于零,非手性分子无旋光性,旋光度为零。内消旋酒石酸的旋光度为零,虽然内消旋酒石酸的分子有2个手性碳原子,但它一定是非手性分子。()13.2,3-二溴丁烷是一个内消旋体。()14.对映体的混合物是外消旋体。()15.有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E两套命名法命名,Z型即顺式,E型即反式。()16.环烷烃分子中没有双键,不可能产生顺反异构现象。()17.顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构型异构体。()18.顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构象异构体。()19.顺十氢化萘和反十氢化萘是两种构象异构。()20.因为烯烃较炔烃活泼,所以炔烃加溴很难控制在加一分子卤素。()21.在过氧化物存在下,单烯烃与氯化氢的加成遵循马氏规则。()22.烷烃在光照条件下,芳香烃在催化剂条件下,均能与X2(Cl2、Br2)发生取代反应,而烯烃与X2(Cl2、Br2)发生加成反应。()23.邻对位定位基都是活化基,间位定位基都是钝化基。()24.水的离子积随温度的升高而减少。()25.醇的沸点比相对分子质量相同的醚的沸点高,是由于醇分子间可以形成氢键缔合的缘故。()26.丙醛和苯甲醛可用Fehling试剂加以区别。()
27.醇醛缩合反应是在稀碱下,醇和醛的缩合反应。()
28.叔丁基甲醛既可发生Cannizzaro反应,又可发生羟醛缩合反应。()
29.乙醛是唯一能发生碘仿反应的醛。()
30.具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应。()
31.甲醛中有少量乙醛,可用碘仿反应鉴别之。()
32.β-酮酸比α-酮酸更易脱羧。()
33.缩二脲反应是两分子脲加热时失去1分子氨生成缩二脲的反应。()
34.最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。()
35.吡咯和吡啶的结构相似,其硝化产物为α-硝基取代物。()
36.脂类中的不饱和脂肪酸多为含偶数碳原子,双键为反式构型,非共轭脂肪酸,熔点较饱和脂肪酸低。
()
37.构成脂类化合物的不饱和脂肪酸多为顺式、非共轭结构。 ( ) 38.中性氨基酸的等电点pI=7。 ( ) 39.凡是具有半缩醛羟基的糖一定具有还原性。 ( ) 40.构成糖原的基本结构单元是α-D-葡萄糖,含有α-1,4和α-1,6苷键。 ( )
三、鉴别下列各组化合物
1.丙烷、丙烯、丙炔
2.2-甲基-2-丁烯、2-甲基丁烷、乙醚 3.丙醛、丙酮、丙醇 4.苯酚、苯甲酸、苯甲醇 5.蔗糖、葡萄糖、果糖
四、完成下列反应式
1.
CH 3C=CH 2CH 3
+HCl
2.CH 2=CHCH 3+HBr
3.CH=CHBr
CH 2Br
NaOH
+
4.
Cl
CH 2Cl +NaCN H +/H 2O
5.
Br
CH
3
6.CH 2CHCH 3NaOH
+ÒÒ´¼
7.
CH
3CHCH 2COOH
OH
8.
4(2)H 2O
C 2H 5CH=CHCHO
9.
CH 2CH 3
C(CH 3)3
KMnO 4
10.
CH 3+Br 2
¹â
11.
CH 2CH(CH 3)2
+¹â
Cl 2