消毒机工艺流程质检跟踪卡
流程检查表(供应室)
计量器具管理流程
设备管理流程
科室所使用的医疗计量器具是否予以登记。
抽查科室《计量器具台帐》。
现场所使用的医疗计量器具是否依据国家规定定期送检。
根据科室《计量器具台帐》查应的检定报告。
检定的结果有无检定合格状态的标识。
现场检查所使用的医疗计量器具是否均有“检定合格”的标识和未送检的仪器设施。
查下收过程是否符合规定的要求
抽查灭菌间无菌包发放前是否有生物/化学监控合格的记录。包装材料符合要求。
询问工作人员如何保证回收物品浸泡30-60分钟要求。
查高温压力灭菌作业指导书和记录。
工艺监测每锅进行，化学监测每包进行，每手术包应进行中心部位的化学监测。
有无停水、停电、灭菌器出现故障等紧急预案，对突发意外事件有防范措施和处理指引。
生物监测结果是否由消毒工填写在《生物监测记录本》
合格的灭菌物品是否标明灭菌日期、失效日期、责任人、品名、科室名称等。
抽查：
《洗涤质量检查表》
《物品包装质量检查表》
《生物监测记录本》
抽查合格的灭菌物品标识是否符合要求。
质量工作职责
流程文件
审核要点
验证方法
是否
合格
审核发现
（不符合事实记录）
对科室设备定期进行检查和清洁维护。
查科室《医疗设备日常保养维护记录》。
工作环境
消毒灭菌效果及环境卫生学监测流程
工作环境是否符合规定要求:
布局是否合理，符合功能流程和洁污分开的要求：工作区分去污区、检查包装区和灭菌物品存放区，各区域有实际屏障，标识明确，去污区和检查包装区设立人员出入缓冲间（带）和物品通道；人流、物流分开，由污到洁，不得逆行；以免混淆，污物车和无菌物品车要严格区分，分区停放，定期消毒。已灭菌物品和未灭菌物品应严格分开放置。
消毒供应中心工作流程及质量管理
十二、质量管理
下载
• 1、清洗质量 （1）设置检查台，配备照明设备，每 天每批检查清洗质量并登记。（2）每月随机抽查35个待灭菌包检查包内器械清洗情况，并登记。
• 2、消毒质量（1）热力消毒（干热、湿热），记录
每次消毒的温度与时间。（2）每年检查设备的主要 性能参数。（3）新安装或大修后应对设备进行生物 监测，待监测合格后方可使用。
END
十、灭菌后储存
下载
• 1、用专车运至专门的储存间进行存放。 • 2、非灭菌物品不得进入无菌间存放。 • 3、灭菌存放架（柜）离地面大于20cm，离墙 大于5cm，离天花板大于50cm。
• 4.进入无菌间时应换鞋、洗手、戴帽、戴口罩
• 5、非操作人员不得随意进入无菌间。
END
下载
十一、特殊污染器械、器具与 物品的处理
于手术护理记录卡上。
END
十四、灭菌物品召回制度
下载
• 1、生物监测不合格时，应召回上次生物监测合格以来的全部灭菌 物品，并做好记录。 • 2、书面上报护理部，院感监控科，说明召会原因，并通知使用部 门停止使用。 • 3、护理部通知使用部门对已使用该期间灭菌物品者进行追踪观察
并做好记录。
• 4、查找生物监测不合格原因并进行改进措施，重新进行生物监测 ，三次合格后才能正常使用。
• ④定期对器械进行除锈。
• ⑤使用流动的纯水进行漂洗 • 2、自动清洗机清洗 按照要求进行
四、润滑
使用水溶剂润滑液
五、干燥
应用机器进行干燥，不 易使用自然干燥的方法。 机器干燥的温度是70-90 摄氏度。 一般金属器械15至20分 钟，橡胶、塑料类类3040分钟。
进行。
六、检查
清洗机追溯登记表
清洗机追溯登记表（实用版）目录1.清洗机追溯登记表的概述2.清洗机的分类和用途3.清洗机的操作流程4.清洗机追溯登记表的填写要求5.清洗机追溯登记表的重要性正文一、清洗机追溯登记表的概述清洗机追溯登记表是用于记录清洗机的使用情况和维护历史的表格，旨在确保清洗机的正常运行和安全性，方便管理人员对设备进行追踪和管理。
二、清洗机的分类和用途清洗机根据用途和原理可以分为多种类型，如超声波清洗机、高压水流清洗机、机械清洗机等。
它们广泛应用于工业生产、餐饮业、医疗卫生等领域，用于清洗各种器具和物品，确保其清洁卫生。
三、清洗机的操作流程1.准备工作：检查清洗机是否完好，添加清洗液或水，接通电源。
2.设定参数：根据清洗需求，设置清洗时间、温度、压力等参数。
3.启动清洗：将待清洗物品放入清洗机内，启动设备开始清洗。
4.结束清洗：清洗结束后，关闭清洗机，取出物品进行后续处理。
5.清洗机维护：定期对清洗机进行清洁、保养，确保设备正常运行。
四、清洗机追溯登记表的填写要求清洗机追溯登记表应包括以下内容：1.设备基本信息：设备名称、型号、生产厂家、购买日期等。
2.使用情况：使用日期、使用人员、清洗物品、清洗液等。
3.维护记录：维护日期、维护内容、维护人员等。
4.异常情况：异常现象、发生时间、处理措施等。
五、清洗机追溯登记表的重要性清洗机追溯登记表对于设备的管理具有重要意义，它可以：1.保障设备的正常运行，降低故障率。
2.便于管理人员对设备使用情况进行追踪和分析。
3.提供设备维护、维修的依据，确保设备安全。
4.在设备出现异常时，为故障诊断和处理提供参考。
清洗消毒及灭菌效果监测制度(标准版)
清洗消毒及灭菌效果监测制度
一、每次清洗、消毒、灭菌过程均有记录，并有清洗质量检查记录。
二、每天均有对纯水电导率、PH值旳测定，有记录。
三、使用中旳消毒液、清洗液浓度实行不定时监测，使用前测定合格后方可使用，符合规范规定。
四、每年对清洗机进行清洗质量监测，合格后方可使用。
五、机械清洗器所用各项参数符合规范规定。
六、多种灭菌过程每次均应进行工艺监测，并有核心参数记录。
每个灭菌包进行化学监测。
七、预真空压力蒸汽灭菌器每天第一锅进行B-D实验，双人核对合格后方可进行灭菌。
八、每锅次进行原则包对照监测，每周对灭菌器进行生物监测。
新灭菌器使用前及包装容器、摆放方式、排气方式等变化时，均必须先进行生物监测，合格后才能采用。
但凡监测不合格，应立即停用灭菌器，查找因素，监测合格后重新启用灭菌器。
九、对灭菌器大修后、移机、新安装，必须空锅行3次生物监测、3次空锅B-D实验合格后，方可使用。
十、每月配合院感科对医疗器械进行灭菌效果旳监测。
十一、做好植入物每锅次旳生物监测，双人查对合格后方可放行，对提前放行旳外来植入物器械，生物成果必须第一时间告知科室主任和手术室负责人，并做好有关记录。
十二、多种清洗、消毒、灭菌效果记录规范、客观真实，妥善保存3年
以上。
器械清洗质量抽检合格记录
抽检日期
清洗器械名称
个数
光洁度
器械性能
清洗器械存在问题
器械灭菌后监测
抽检人签字
轴节齿牙血渍ຫໍສະໝຸດ 污渍水垢锈斑
抽检件数
监测结果
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
指示卡、3M合格不合格
日期：年 月 日器械清洗效果抽检合格率= /×100%=
日期：年 月 日器械清洗效果抽检合格率= /×100%=
清洗消毒器机清洗效果监测标准操作规程
清洗消毒器机清洗效果监测标准操作规程（一）监测时机与频率1．日常监测：每班次记录清洗温度、时间与每个操作流程，并使用放大镜或肉眼检测器械清洁效果，做好记录，如残留物类别与器械清洗合格率。
2．定期监测：清洗消毒器在新装、大修、更换清洗剂、改变消毒方法、改变装载方式、改变装载物品、改变清洗程序时，进行清洗质量监测。
（二）监测材料1．监测物品：测试物在一个标准方式下进行污染。
测试物可选择普通外科器械(使用含接合处的外科器械，剪刀与止血钳的使用比率为1：1)和微创外科器械(代替钢性内镜的模拟物品由下列不锈钢管构成，每个壁厚约为1 mm，长度为150 1T11TI，内径为8 mm或长度为300 mm，内径为4 mm和6 mm)。
2．测试指示物和T()SI(test object surgical instruments)：去纤维蛋白的羊血或粗粒小麦粉和T()SI等符合国际或国家标准的清洗效果测试指示物(卡)。
选择测试指示物种类应符合被测试设备要求。
3．蛋白质残留测试：蛋白质残留由茚三酮(Ninhydrin)进行染色、邻苯二甲醛(oPA)测试法、双缩脲(biuret)法。
（三）评价标准1．监测物品结果：至少要有95％的器械看上去是清洁的；余下的5％必须是看上去算是清洁的。
2．测试指示物：根据使用说明书判断是否合格。
3．蛋白质残留检测：器械上的蛋白质数量应低于制造商规定的要求或在限值范围内。
（四）测试方法试验器械接种污染物1．普通外科器械：(1)让血液在室温下平衡，将试验器械彻底清洁干燥，在室温下用刷子把试验污染物涂抹在器械表面的接合处和皱褶处。
注意，血液要在10 min内(完全凝固前)使用，试验污染物的总用量应为清洗消毒器清洁阶段总用水量的o．05％(例如：20 L水使用10 m1的血液)。
(2)每个托盘放置20个接种了污染物的试验器械，按水平位置任意摆放。
所有器械应在30 min内准备好并放置在托盘上。
(3)将器械置于托盘中，在室内环境温度和湿度下干燥约30 min。
消毒供应室质量控制及追溯制度范本（2篇）
消毒供应室质量控制及追溯制度范本一、概述消毒供应室是医疗机构重要的保洁工作部门，直接关系到医院病室的卫生与消毒质量。
为了保证消毒供应室的质控和追溯工作能够得到有效实施，特撰写了以下制度范本。
二、职责和权限1. 消毒供应室负责医疗机构内各病区的消毒物资的供应、存储、清洗和管理工作。
2. 消毒供应室负责监测消毒物资的有效期，定期清点库存，并及时上报消耗情况。
3. 消毒供应室负责清洗消毒器械和工具，并确保其完好无损。
4. 消毒供应室负责编制消毒工作计划，确定消毒物资的使用量，并向上级提供工作报告。
5. 消毒供应室负责落实严格的消毒操作规范，并监督执行，确保消毒操作的正确性和有效性。
三、消毒物资管理1. 严格执行消毒物资的采购制度，确保物资的质量、数量和相关许可证件的齐全。
2. 对新进的消毒物资进行检查验收，并建立相应的档案和登记册。
3. 每次消毒物资收发时，必须经过专人登记，保证物资的准确性和追溯性。
4. 消毒物资的存储要定期检查，避免过期物资的使用，并进行相应记录和报告。
四、消毒器械和工具的清洗管理1. 消毒供应室要定期对消毒器械和工具进行清洗，确保清洗过程达到要求，并有相关的清洗记录。
2. 消毒器械和工具在清洗过程中要分类存放，避免相互污染，并定期进行消毒。
3. 消毒器械和工具的损坏要及时报废，并进行相应记录和报告。
五、消毒工作计划和报告1. 消毒供应室要编制每日、每周、每月的消毒工作计划，确保各项任务的完成和工作进度的掌控。
2. 每日工作结束后，要对消毒工作进行总结和记录，包括工作进展、问题和改进措施等。
3. 定期向上级汇报消毒工作的情况，包括物资使用情况、工作完成情况和存在的问题等。
六、消毒操作规范和监督执行1. 消毒供应室要制定详细的消毒操作规范，并向相关人员进行培训和宣传，确保操作的正确性和规范性。
2. 消毒供应室要定期对操作人员进行监督和检查，确保操作符合规范要求，并进行相应的记录和报告。
工艺流程质量跟踪记录卡
工艺流程质量跟踪记录卡1.产品信息：包括产品名称、型号、批次等信息，以便对不同产品进行分类和管理。
2.工艺信息：包括工艺步骤、工艺参数等信息，以便对不同工艺进行分类和管理。
3.检验项目及要求：列出每个工艺步骤或环节需要进行的检验项目，并明确检验项目的要求。
4.检验结果：记录每个工艺步骤或环节进行检验的结果，包括合格、不合格或待定等情况。
5.异常情况分析：对于不合格或待定的检验结果，应进行异常情况分析，找出问题的原因，并采取相应措施解决问题。
6.处理措施：记录对于异常情况的处理措施，包括调整工艺参数、更换设备、修正工艺流程等。
7.跟踪记录：跟踪记录卡应包括每个工艺步骤或环节的跟踪记录，包括检验日期、检验人员等信息，以确保数据的准确性。
8.整改情况：记录对于不合格或待定结果的整改情况，包括整改措施、整改日期等信息。
1.监控质量：工艺流程质量跟踪记录卡应在每个工艺步骤或环节进行检验时使用。
检验人员应按照检验项目的要求进行检验，并记录检验结果。
2.分析问题：对于不合格或待定的检验结果，质量管理人员应及时进行异常情况分析，找出问题的原因，并采取相应措施解决问题。
3.制定措施：根据异常情况分析的结果，制定相应的处理措施，并记录在工艺流程质量跟踪记录卡上。
4.跟踪记录：工艺流程质量跟踪记录卡应包括每个工艺步骤或环节的跟踪记录。
检验人员应准确记录检验日期、检验人员等信息。
5.整改情况：记录对于不合格或待定结果的整改情况，包括整改措施、整改日期等信息。
确保问题得到及时解决。
通过使用工艺流程质量跟踪记录卡，可以实现以下目标：1.实时监控质量：通过记录和追踪工艺流程中的质量情况，可以实时了解产品质量状况，及时采取措施解决问题，防止不合格产品流入市场。
2.分析问题：通过对异常情况进行分析，可以找到问题的原因，并采取相应的措施解决问题，提高产品质量。
3.追踪记录：通过跟踪记录，可以确保数据的准确性，提供依据进行问题分析和质量改进。
消毒供应室操作流程图
消毒供应室操作流程图操作流程（一）下收操作流程（二）回收操作流程（三）清洗操作流程（四）检查与包装流程（五）灭菌操作流程（六）灭菌物品的卸载操作流程（七）灭菌物品存放操作流程（八）下送操作流程操作流程器械的清洗、消毒、灭菌应遵循回收、分类、清洗、消毒、检查、包装、灭菌、储存与发放等基本工作流程。
（一）下收操作流程1、基本流程：准备→下收→消毒回收车或收集箱2、要求（1）使用科室：一般污染器械和物品分类放置在回收容器中；破伤风、炭疽等重度污染器械和物品，应放置在密封回收容器中，并标明感染疾病类型；特殊感染性疾病（朊毒体）感染的器械和物品应放在防污染扩散的装置内进行焚烧处理。
（2）消毒供应室：工作人员做好个人防护，定时到使用科室收集使用后的污染器械、物品、将其封闭的污染器械与物品装入封闭式下收车或收集箱中，按照规定的路线封闭运送。
（3）使用后的一次性无菌医疗用品等医疗废物不得进入消毒供应室进行回收与转运处理。
（4）下收工作结束后，下收车或收集箱进行清洁、消毒处理，定位放置。
（二）回收操作流程1、基本流程：准备→回收清点登记→分类2、要求（1）做好个人防护。
（2）准备盛装容器及硬质容器。
（3）认真清点、核对回收物品并登记。
（4）根据器械的材质、类别、污染程度进行分类。
回收锐利物品用硬质容器盛装；回收的污染布类用密闭容器盛装，统一清洗。
（5）工作结束，回收容器、工作台需进行清洁消毒处理，回收容器定位放置，专物专用。
（三）清洗操作流程1、器械处理原则：按清洗→消毒→干燥的程序进行；被朊毒体污染的所有物品应进行焚烧处理。
2、手工清洗基本流程冲洗→清洁剂浸泡→刷洗→消毒（煮沸或化学消毒）→漂洗→干燥1）适应范围①结构较复杂的器械、较精细及尖锐器械。
②器械上有严重污染、生锈或残留血液及分泌物、污物已干、用机器无法洗净时，宜用手工清洗。
2）要求①对残留血迹及脓液的器械先在流动水中冲净，清洗时应将器械关节打开，复杂组合器械宜拆开。
消毒供应中心质量追溯制度
消毒供应中心质量追溯制度1、建立质量控制过程记录与追踪制度。
记录应易于识别和追踪。
灭菌质量记录保留期限应大于等于3年.2、每天记录清洗。
消毒. 灭菌设备的运行情况和运行参数3、每天记录灭菌的信息。
灭菌日期.灭菌器锅号。
锅次。
装载的主要物品.数量. 灭菌员等。
4、记录灭菌质量检测结果，妥善存档。
5、手术包外的信息卡应包括灭菌日期.灭菌器锅号。
锅次。
操作者与核对者的姓名或编号、灭菌包的名称或代号、失效日期.。
6、临床任何质量反馈均有全程（包括处理结果)记录,并妥善存档。
7、建立消毒、灭菌物品召回制度。
（1）对供应的消毒、灭菌物品数量与去向进行详细登记一旦发现化学监测、生物监测不合格时须及时召回并对同一时间消毒灭菌处理的物品若临床已使用应报告医院感染管理部门做相应监测并记录同时进行追踪观察。
(2）临床使用同一时间消毒、灭菌处理的物品后出现多个感染病例提出疑问时应及时召回同批物品且寻找原因并再次进行相应检测.(3)定期收集或随时听取临床各科室意见不断改进工作.医院供应室工作流程医院供应室工作流程供应室是医院内各种无菌物品的供应单位，它担负着医疗器材的清洗、包装、消毒和供应工作。
现代医院供应品种繁多，涉及科室广，使用周转快，每项工作均关系到医疗、教学、科研的质量。
如果消毒不彻底会引起全院性的感染，供应物品不完善可影响诊断与治疗，因此做好供应室工作是十分重要的，也是医院工作不可缺少的组成部分.布局合理，符合供应流程，职责分明，制度完善等手段，是确保供应质量的前提。
消毒供应中心(室)标准工作流程(七个环节）：回收-——-分类——--清洗——--检查与包装————灭菌--—-储存---—发放.一、回收：1、器械、物品使用后,科室及时清除明显的污物(常水冲洗)，避免干燥，封闭暂存.2、供应中心(室）工作人员定时、按照规定的路线、使用专用封闭式回收车(或箱)回收至科内。
3、回科后,与清洗人员交接物品数量，避免在科室清点、核对污染器械、物品，减少交叉感染。
CSSD器械清洗流程与质量监测实用
5-25℃ 5-10分钟 54ml/100ml 超声5分钟
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清洗质量监测
• 日常监测 清洗消毒器的物理参数及运转情况，每批次有监测记录。
• 定期监测
■清洗消毒器:每年采用清洗效果测试指示物进行监测。
(当清洗物品或清洗程序发生改变，应再次进行监测)
■每月用带光源放大镜目测3套器械并记录。
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• 双缩脲反应
残留蛋白检测
• 敏感度＞3μg
• 方法特异、敏感、使用方便；不受器械处理方式的干扰
• 价格昂贵
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• 生物荧光法测定 • 价格昂贵
ATP
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清洗、消毒监测资料的 保存≥6个月
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感谢您的欣赏！
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• 预处理
手工清洗流程
含氯消毒剂中混入20%血清，将使其消毒作用下降80%，甚至完全丧失消毒作用
清洗酶中有大量血迹，影响酶里的活性剂，缩短使用周期
• 手工清洗流程
• 针头清洗流程
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• 清洗消毒器清洗流程 • 超声清洗机清洗流程 • 气枪、水枪的使用
机器清洗
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清洗酶的使用
酶液名称
浓度
3M低泡型酶
1：400（机器） 1：200（手工）
3M高泡型酶 1：200
鲁沃夫清洗酶 1：270（手工）
温度
45-75℃
浸泡时间
5-10分钟
浸泡桶/ 超声清洗机
54mபைடு நூலகம்/100ml
常温
5-10分钟
20-40℃ 5-10分钟
54ml/100ml 40ml/74ml
消毒供应室质量控制及追溯制度(3篇)
消毒供应室质量控制及追溯制度一、供应工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒，灭菌方法，严格执行各项规章制度及各种操作规程。
二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。
供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。
三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料，保证周转和处于备用状态。
四、每日上午下收下送，重点科室每日下收下送____次。
根据各科工作需要，提供消毒物品。
收回污染的失效物品，临时借用的物品，应办好登记手续，用后及时归还。
五、沾有脓血等体液的器械，应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。
传染科用过的物品，应经传染科消毒处理后再交供应室消毒。
六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期，按规定时间送供应室消毒。
消毒后消毒员负责关闭贮槽侧孔并放在固定位置。
七、所供敷料应符合临床要求，包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。
八、各种治疗巾应注明名称、消毒时间或有效日期。
包内各种物品须认真核对，不得有误或遗漏。
每日严格检查，凡消毒物品失效或接近失效期，须重新消毒保存。
九、所有一次____均应把好质量关，做好抽样检测，并定期下科了解使用情况，保证临床使用方便及确保安全。
十、严格划分污染区、清洁区、无菌物品储存区。
无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递，防止交叉感染。
十一、对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度。
专人负责、定期清点，定期保养，防止霉烂、生锈、损坏、丢失，如有损坏按规定处理、赔偿或补充。
十二、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见，及时改进工作。
十三、每日工作完毕整理室内卫生，清扫地面，用消毒液擦拭桌面及工作台面。
每周五大扫除____次，保持工作间清洁整齐，物品放置有序。
十四、每日紫外线照射空气消毒____次，每月空气培养____次。
消毒供应室质量控制及追溯制度（二）1、院感科每月1—____次对消毒供应室工作进行指导、质量监督，有记录，每月评价一次。
2024年消毒供应室质量控制及追溯制度例文（4篇）
2024年消毒供应室质量控制及追溯制度例文一、供应人员应精通各类器械、物品的清洁、消毒及灭菌技术，严格遵守各项规章制度和操作流程，确保工作的高效与规范。
二、承担全院各科室无菌器械、物品及敷料的供应任务。
所供应的医疗器械必须确保及时、准确、适用且完全无菌。
三、准备并储备充足的消毒器械和敷料，以保障其正常周转并处于随时备用状态。
四、每日上午进行物品的收取与分发工作，对重点科室每日进行多次收取与分发。
根据各科室的工作需求，提供适量的消毒物品。
对于收回的污染或失效物品，以及临时借用的物品，需进行登记手续，并在使用后及时归还。
五、使用过的带有脓血等体液的器械，应由使用科室先行清洗清洁后，再交由供应室进行消毒。
传染科使用过的物品，应先由传染科进行消毒处理，再交由供应室进行进一步消毒。
六、科室自备的包装敷料桶、换药等治疗器材应明确标注科室名称及消毒日期，并按规定的时效送至供应室进行消毒。
消毒完成后，消毒员负责关闭贮槽侧孔，并将其放置于指定位置。
七、所提供的敷料需符合临床使用要求，包布、治疗巾、洞巾应保持清洁且无损坏。
八、所有治疗巾应标明名称、消毒时间或有效期限。
包内物品必须经过仔细核对，确保无误或遗漏。
每日需严格检查，对已失效或即将失效的消毒物品，应重新消毒并妥善保存。
九、对于所有一次性用品，必须严格把控质量关，并进行抽样检测。
定期了解各科室的使用情况，以确保临床使用的便捷性和安全性。
十、严格区分污染区、清洁区及无菌物品储存区。
确保无菌物品与污染物品不交叉放置或传递，以防交叉感染。
十一、对所有物品器材应建立详细的账目登记制度，包括请领、下发、报废及赔偿等流程。
指定专人负责，定期清点、保养，以防止物品霉烂、生锈、损坏或丢失。
如有损坏，应按规定进行处理、赔偿或补充。
十二、定期深入各临床科室，检查常备无菌物品的质量和数量，征求各方意见，及时调整和改进工作。
十三、每日工作结束后，需整理室内卫生，清扫地面，并使用消毒液擦拭桌面及工作台面。
消毒供应室质量控制及追溯制度模版（二篇）
消毒供应室质量控制及追溯制度模版一、制度背景为确保消毒供应室的质量控制和追溯工作的进行，为保证消毒产品的质量和安全性，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司消毒供应室的质量控制和追溯工作。
三、定义和缩写1. 消毒供应室：指公司用于存储和分发消毒产品的场所。
2. 质量控制：指对消毒供应室的运营和消毒产品的质量进行监控和管理。
3. 追溯：指通过记录和追踪信息，找出产品的来源、去向和质量问题的追溯过程。
四、消毒供应室质量控制1. 消毒供应室内应设立专门的管理人员负责质量控制工作。
2. 对消毒产品的入库、出库和库存情况进行记录和监控。
3. 定期进行库存盘点和消毒产品的检查，确保产品不过期、无损坏等问题。
4. 保持消毒供应室的卫生和整洁，防止污染和交叉感染。
5. 对消毒产品的灭菌效果进行定期检测和评估，确保产品的质量和安全性。
6. 配备适当的设备和工具，用于消毒供应室的清洁和消毒工作。
五、消毒产品追溯制度1. 对消毒产品进行入库时，应详细记录产品的批号、生产日期、生产厂家等相关信息。
2. 对消毒产品的出库情况进行记录和追踪，包括出库日期、出库数量、领用人员等信息。
3. 对消毒产品的库存情况进行定期盘点，确保库存的准确性和可追溯性。
4. 对消毒产品的使用情况进行记录和追溯，包括使用日期、使用数量、使用人员等信息。
5. 如果出现消毒产品质量问题或者安全事故，应立即启动追溯程序，查明产品的来源和去向。
6. 追溯过程中需要保存相关的记录和证据，并协助相关部门进行调查和处理。
7. 定期对消毒产品的追溯制度进行评估和改进，确保制度的有效性和实施。
六、责任分工1. 消毒供应室质量控制工作由专门人员负责，包括整理和维护相关记录、监控库存情况、检查消毒产品质量等。
2. 公司管理层负责制定和修订消毒供应室质量控制和追溯制度，并对其执行情况进行监督和检查。
七、培训和宣传1. 对消毒供应室管理人员进行相关培训，使其了解质量控制和追溯制度的内容和要求。
妇幼保健院消毒供应室质量控制可追溯制度
妇幼保健院消毒供应室质量控制可追溯制
度
1.供应室严格执行消毒供应室清洗及灭菌技术规范，建立持续改进制度及召回制度，发现问题及时处理。
2.供应室应留存灭菌器每次运行记录，包括灭菌日期，灭菌器锅号锅次，主要装载的物品，灭菌程序，主要运行参数，操作员签名等,灭菌质量监测结果记录存档三年以上备查。
3.灭菌包外标识内容包括物品名称，检查打包者签名，灭菌器锅号及批次号，灭菌日期，失效期等，记录具有可追溯性。
4.使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格，器械干燥，洁净等，合格后方可使用，并将包外标识留存于手术护理记录单上。
5.对手工清洗的消毒参数及清洗消毒器运行参数记录留存半年以上备查。
6.质量控制小组定期对清洗，消毒，灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。
7.对购进的原材料，消毒洗涤剂，试剂，设备进行质量管理监督。
查看有关合格证，生产许可证等证件，杜绝不合格产品进入消毒供应中心。
8.严格按消毒供应中心监测规范进行各项消毒灭菌监测及环境卫生学监测。
消毒供应室质量控制及追溯制度范文(二篇)
消毒供应室质量控制及追溯制度范文一、供应工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒，灭菌方法，严格执行各项规章制度及各种操作规程。
二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。
供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。
三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料，保证周转和处于备用状态。
四、每日上午下收下送，重点科室每日下收下送____次。
根据各科工作需要，提供消毒物品。
收回污染的失效物品，临时借用的物品，应办好登记手续，用后及时归还。
五、沾有脓血等体液的器械，应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。
传染科用过的物品，应经传染科消毒处理后再交供应室消毒。
六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期，按规定时间送供应室消毒。
消毒后消毒员负责关闭贮槽侧孔并放在固定位置。
七、所供敷料应符合临床要求，包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。
八、各种治疗巾应注明名称、消毒时间或有效日期。
包内各种物品须认真核对，不得有误或遗漏。
每日严格检查，凡消毒物品失效或接近失效期，须重新消毒保存。
九、所有一次性用品均应把好质量关，做好抽样检测，并定期下科了解使用情况，保证临床使用方便及确保安全。
十、严格划分污染区、清洁区、无菌物品储存区。
无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递，防止交叉感染。
十一、对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度。
专人负责、定期清点，定期保养，防止霉烂、生锈、损坏、丢失，如有损坏按规定处理、赔偿或补充。
十二、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见，及时改进工作。
十三、每日工作完毕整理室内卫生，清扫地面，用消毒液擦拭桌面及工作台面。
每周五大扫除____次，保持工作间清洁整齐，物品放置有序。
十四、每日紫外线照射空气消毒____次，每月空气培养____次。
消毒供应室质量控制及追溯制度范文（二）1、院感科每月1—____次对消毒供应室工作进行指导、质量监督，有记录，每月评价一次。
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UV 灯 外观 间隙 上下盖侧边螺丝 面板 脚轮 箱体检查 丝印
贴纸
内包 说明书 插头配件 外包 SN 码
组装：
机身编码：
检验结果
检验内容
自检
互检
巡检
（责任人） （责任人） （责任人）
通电测试马达是否正常运转，合格贴合格标贴
螺丝是否扭紧？不可滑牙。
风轮固定片是否漏装？螺母是否紧固？扇叶是否被损坏？
按电路图，保证电位器各档位正确接线，并保证各端子接线牢固。
电源线与品字插座应充分接触
开启各档位测试保证低速、中速、高速准确无误，完毕后将开关复位
呈关闭状态
不可有异响，整机运行平稳
是否有点亮？是否接触良好？不可不亮或一闪一闪。完毕后将开关复
位呈关闭状态
高效边框干净，未变形，节点未松动。
初效滤网应抽拉自如，不可接触到风叶。
消毒机工艺流程关键工序质检跟踪卡
机器型号：
工位
序号 22
1
风机组装
2
3
4 紫外杀菌
灯装配
5
6
7
8
线材装配 9
10 11 12
13
通电检测 14
15
16 滤网安装
17
上盖、下
18
盖、散流板 19
安装
20
21
铭牌、logo 22
23
24
包装
25
26
27
检验项目
马达测试 马达固定 风轮固定 支架固定 灯管安装 打压端子头 线材颜色 插拨端子公母头固定 端子防护套 马达与电容接线 控制器接线
螺丝是否有打并锁紧。
面板外观按钣金检验标准，装好后注意面板和滤网应无间隙。
脚轮是否灵活滑动，带刹车的脚轮是否正确安装在散流板侧。
箱体保证清洁，无刮伤，碰伤
是否漏印及字体清晰完整
不应翘脚，不可贴歪，位置不可贴错。
品字插座安全标贴
杀菌开关标贴
电位开关共两个标贴
顶盖标贴
散流板标贴
消毒强化版标贴
参数标贴
机身二维码标贴
是否紧固？
是否安装到位？与支架的两极是否接触良好？注意灯管插头与插座
是否接触良好。
拉伸端子头是否压紧，不会脱落。
线材颜色是否与规格书描述一致
用手在正常用力的情况下拉或摇端子，是否不会松脱。
是否移位或未装？各端子要有绝缘防护套。及热缩管，并检查热缩管
是否用热风枪吹Biblioteka 不会移位。按电路图接线，保持颜色一致，极性一致。
合格证标贴
要有装机胶袋，珍珠棉是否全部用胶带拉紧到位
说明书是否有放
带漏电保护插头电源线是否有放并检查保证插头的一致性
外包装箱要求干净，不可有刮伤，破洞。
外包装纸箱二维码标贴要保证和机身二维码的一致性。