酯化反应方程式书写专题练习 (1)
1丙醇与乙酸酯化反应方程式
1丙醇与乙酸酯化反应方程式
1丙醇与乙酸酯化反应方程式如下：
CH3CH2CH2OH + CH3COOH → CH3CH2CH2OCOCH3 + H2O
这个方程式描述了1丙醇（丙醇的异构体之一）与乙酸发生酯化反应的过程。
这个反应是一个酸催化的酯化反应，需要在酸性条件下进行。
在这个反应中，1丙醇（丙醇的异构体之一）与乙酸（也称为醋酸）通过酯化反应生成1-丙醇乙酸酯（也称为乙酸丙酯）和水。
酯化反应是一种酸催化的酯形成反应，常用的催化剂有硫酸、磷酸等。
这个反应是通过酸催化剂的存在来促进的。
催化剂可以提供一个酸性环境，使得反应速率加快。
酸催化剂中的质子可以与1丙醇中的氧原子形成氢键，从而使1丙醇中的氧原子更易于被乙酸中的羧基攻击。
乙酸中的羧基可以攻击1丙醇中的氧原子，形成一个新的酯键，并释放出一分子水。
这个酯化反应具有重要的应用价值。
1-丙醇乙酸酯是一种常见的有机溶剂，被广泛用于涂料、油墨、胶水等工业中。
此外，酯化反应也是合成酯类化合物的重要方法之一，酯类化合物在医药、化妆品、食品等领域中有广泛的应用。
在实际的酯化反应中，除了1丙醇和乙酸外，还需要考虑反应条件、
催化剂的选择、温度和压力等因素对反应的影响。
此外，酯化反应还需要考虑反应的平衡性，以提高产率和选择性。
总结来说，1丙醇与乙酸酯化反应是一种酸催化的酯化反应，通过酸催化剂的存在，在酸性条件下使1丙醇和乙酸发生反应，生成1-丙醇乙酸酯和水。
这个反应具有重要的应用价值，被广泛用于工业和化学合成中。
为了提高反应效率和选择性，还需要考虑反应条件、催化剂的选择、温度和压力等因素。
酯化反应
乙醇和乙酸的酯化反应实验
3．注意事项
导管不插入液面以下的目的： (5) 导管不插入液面以下的目的：防止倒吸 导管为什么不插入液面以下？ 导管为什么不插入液面以下？ (6) 饱和碳酸钠溶液的作用：①减小乙酸乙 饱和碳酸钠溶液的作用 碳酸钠溶液的作用： ？能否用氢 饱和碳酸钠溶液有什么作用 碳酸钠溶液有什么作用？ (6) 饱和碳酸钠溶液有什么作用 能否用氢 酯在水中的溶解度，利于产物析出。 酯在水中的溶解度，利于产物析出。②吸收 氧化钠溶液代替 溶液代替？ 氧化钠溶液代替？ 蒸出的乙醇。 除去蒸出的乙酸。不能用 蒸出的乙醇。③除去蒸出的乙酸。不能用 NaOH溶液代替 溶液代替Na 溶液，因为NaOH NaOH溶液代替Na2CO3溶液，因为NaOH 溶液碱性强，会使乙酸乙酯水解 乙酸乙酯水解， 溶液碱性强，会使乙酸乙酯水解，重新生成 乙酸和乙醇。 乙酸和乙醇。
物质 乙醇 乙酸 乙酸乙 酯 浓硫酸 (98%)
熔点(℃ 沸点 沸点(℃ 密度 密度(g·cm－3) 熔点 ℃)沸点 ℃)密度 0.789 －117.0 78.5 16.6 117.9 1.05 －83.6 77.1 0.90－Βιβλιοθήκη 338.01.84
乙醇和乙酸的酯化反应实验
3．注意事项
(1)混合乙酸 ，乙酸浓硫酸时， (1)混合乙酸、乙醇、浓硫酸时，要将浓硫 乙醇， （混合乙酸、乙醇、，浓硫酸的滴加 1）乙醇 乙酸， 慢慢注入乙醇中 乙醇中， 再加入乙酸。 酸慢慢注入乙醇中，冷却后再加入乙酸。 顺序是怎样的？ 顺序是怎样的？ 冷却后再加入乙酸 碎瓷片有什么作用？ (2) 碎瓷片的作用：防止暴沸 碎瓷片有什么作用 碎瓷片的作用： ？ (3) 浓硫酸在反应中有什么作用？ 浓硫酸的作用： 浓硫酸在反应中有什么作用？ 浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂 温度过高反应物易被蒸出， (4) 温度过高反应物易被蒸出，不利于产物 反应过程中温度是否越高越好？ (4) 反应过程中温度是否越高越好 生成，需要小火微沸（60~70度 ？ 生成，需要小火微沸（60~70度）。
酯化反应的实例
酯化反应的实例1. 引言酯化反应是有机化学中常见的一种反应类型，它是通过酸催化或酶催化将醇和酸（或酰基化合物）反应生成酯的过程。
酯是一类重要的有机化合物，在生活中广泛存在，具有广泛的应用领域，如食品添加剂、香料、溶剂等。
本文将介绍几个与酯化反应相关的实例，并详细探讨其反应机理和应用。
2. 实例一：乙酸乙酯的合成乙酸乙酯是一种常见的有机溶剂，广泛用于涂料、胶水和清洁剂等领域。
它可以通过乙醇与乙酸在硫酸催化下发生酯化反应得到。
反应方程式如下：CH3CH2OH + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O这个实例中，乙烷基（CH3CH2-）与乙烷基（CH3COO-）通过共价键连接起来形成了新的分子结构。
硫酸起到了催化剂的作用，加速了反应的进行。
这个实例中所用到的催化剂是无机酸，但在实际应用中，也可以使用有机酸催化剂或酶催化剂。
3. 实例二：合成丁香油丁香油是一种常见的天然香料，它主要含有丁香酚和丁香醛。
丁香油可以通过对苯甲酸与乙烯基苯甲醚在碱性条件下发生酯化反应得到。
反应方程式如下：C6H5COOH + C6H5CH=C HOC6H5 → (C6H5COO)2CHCH2 + H2O在这个实例中，对苯甲酸与乙烯基苯甲醚发生了反应，生成了新的分子结构。
碱起到了催化剂的作用，加速了反应的进行。
这个实例中所用到的催化剂是无机碱，但在实际应用中，也可以使用有机碱催化剂或酶催化剂。
4. 实例三：合成水果香精水果香精是一种常见的食品添加剂，在食品工业中被广泛应用于各种水果味道的制备。
它可以通过酯化反应来合成。
以合成苹果香精为例，反应方程式如下：CH3CH2OH + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O在这个实例中，乙醇与乙酸发生了酯化反应，生成了苹果香精。
这个实例中所用到的催化剂可以是无机酸、有机酸催化剂或酶催化剂。
5. 实例四：生物体内的脂肪合成在生物体内，脂肪是一种重要的能量储存形式。
苯、乙醇、乙酸、酯方程式训练
苯、乙醇、乙酸、酯方程式训练
1、苯的燃烧： 反应类型：
2、苯的硝化： 反应类型：
3、苯制环己烷： 反应类型：
4、甲苯制TNT ：
反应类型：
5、苯乙烯加聚反应： 反应类型：
6、苯与液溴： 反应类型：
7、乙醇的燃烧： 反应类型：
8、乙醇与钠： 反应类型：
9、铜丝在酒精灯上加热现象 ，再插入乙醇中现
象 ，以上现象涉及到的反应方程式
，
铜在反应中的作用 ，反应的总式为
10、乙醇制备乙烯： 反应类型：
11、工业制备乙醇 反应类型：
12、乙酸除水垢 、
13、乙酸与乙醇（CH 3CH 218OH ）的酯化反应
14、甲酸（HCOOH ）与乙醇的酯化反应：
15、乙酸与甲醇（CH 3OH ）的酯化反应：
16、甲酸与乙二醇（ ）的酯化反应： 17、乙酸与丙三醇（ ）的酯化反应：
18、乙酸乙酯在稀硫酸中的水解：
19、乙酸乙酯在氢氧化钠中的水解：
20、硬脂酸甘油酯在稀硫酸中的水解反应
21、硬脂酸甘油酯在氢氧化钠中的水解反应 CH 2OH
CH 2OH CHOH CH 2OH CH 2OH。
酯化反应实验报告答案(3篇)
第1篇一、实验目的1. 理解酯化反应的原理及过程。
2. 掌握酯化反应的实验操作方法。
3. 分析影响酯化反应的因素，如温度、酸催化剂、反应物比例等。
二、实验原理酯化反应是指醇与酸在催化剂作用下，生成酯和水的反应。
反应方程式如下：醇 + 酸→ 酯 + 水三、实验材料1. 试剂：乙醇、乙酸、浓硫酸、无水硫酸钠、氢氧化钠、酚酞指示剂。
2. 仪器：烧杯、试管、酒精灯、温度计、冷凝管、蒸馏装置。
四、实验步骤1. 准备反应物：在烧杯中，按照一定比例加入乙醇和乙酸，比例为1:1。
2. 添加催化剂：向烧杯中加入适量的浓硫酸，搅拌均匀。
3. 加热反应：将烧杯置于酒精灯上加热，控制温度在50-60℃之间，持续加热30分钟。
4. 冷却反应：将烧杯移离热源，待反应液冷却至室温。
5. 酯化反应产物分离：将反应液过滤，滤液用无水硫酸钠干燥。
6. 酯化反应产物纯化：将干燥后的产物进行蒸馏，收集沸点在78-80℃之间的馏分。
7. 酯化反应产物鉴定：将收集到的馏分加入氢氧化钠溶液中，加入酚酞指示剂，观察颜色变化。
五、实验结果与分析1. 实验现象：（1）反应过程中，烧杯内出现大量气泡，表明反应正在进行。
（2）冷却后，滤液呈无色透明。
（3）蒸馏过程中，收集到沸点在78-80℃之间的馏分。
（4）将馏分加入氢氧化钠溶液中，加入酚酞指示剂，溶液呈红色，表明产物为酯。
2. 实验结果分析：（1）实验结果表明，乙醇和乙酸在浓硫酸催化下，能够发生酯化反应，生成酯。
（2）通过控制反应温度、酸催化剂和反应物比例，可以影响酯化反应的产率和产物纯度。
（3）实验过程中，反应液出现大量气泡，说明反应放热，且反应速度较快。
六、实验结论1. 酯化反应是一种可逆反应，通过控制反应条件，可以提高产率和产物纯度。
2. 浓硫酸在酯化反应中起到催化剂的作用，加速反应速率。
3. 温度、酸催化剂和反应物比例是影响酯化反应的重要因素。
七、实验注意事项1. 实验过程中，注意安全操作，避免浓硫酸和乙醇等试剂的溅射。
1丙醇与乙酸酯化反应方程式
1丙醇与乙酸酯化反应方程式一、1丙醇与乙酸酯化反应的概念1丙醇与乙酸酯化反应属于酯化反应的一种。
酯化反应属于有机化学中的一类重要反应，是酸催化下醇与羧酸或其衍生物（如酸酐、酰卤等）之间发生的一种加成反应，生成酯类化合物。
二、1丙醇与乙酸酯化反应方程式1丙醇和乙酸酯化反应的反应方程式如下：CH3CH2COOH + CH3CH2OH ⇌ CH3CH2COOCH2CH3 + H2O其中，CH3CH2COOH代表乙酸，CH3CH2OH代表1丙醇，CH3CH2COOCH2CH3代表乙酸1丙酯，H2O代表水。
反应方程式中的“⇌”表示反应是可逆的，即反应物可以生成产物，产物也可以生成反应物。
三、1丙醇与乙酸酯化反应机理1丙醇与乙酸酯化反应的机理在酸催化下进行，下面是具体步骤：1.首先，乙酸通过质子化变成乙酸离子：CH3COOH → CH3COOH2+2.然后1丙醇与质子化的乙酸开始发生酯化反应，产生乙酸1丙酯和水：CH3COOH2+ + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O3.最后，通过消除产生的水，推动反应向右进行，生成更多的乙酸1丙酯：H2O → H+ + OH-OH- + CH3COOH2+ → CH3COOH + H2O四、1丙醇与乙酸酯化反应的应用1丙醇与乙酸酯化反应是一种非常重要的有机合成反应，在工业上广泛应用于制备化妆品、香料、塑料、涂料、酯交换催化剂等领域。
特别是在有机合成中，酯化反应是一种十分重要的反应，可以产生生物活性大分子，也可以作为合成有机合成反应的起始材料。
五、总结1丙醇与乙酸酯化反应是酯化反应的一种。
在酸催化下，1丙醇与乙酸反应生成乙酸1丙酯和水。
该反应在化妆品、塑料、涂料、酯交换催化剂等领域应用广泛，是有机合成反应中重要的一环。
《酯化反应》专题训练1
《酯化反应》专题训练山东省安丘市实验中学周月明1、酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对酯化反应理解不正确的是（）A.酯化反应的反应物之一肯定是醇B.酯化反应一般需要脱水C.酯化反应是有限度的D.酯化反应一般需要催化剂2、制备CH3COOC2H5所需要的试剂是（）A.C2H5OH CH3COOHB.C2H5OH CH3COOH 浓硫酸C.C2H5OH 3％的乙酸溶液浓硫酸D.C2H5OH 冰醋酸3mol/L H2SO43、.乙醇和乙酸发生酯化反应时，浓硫酸的作用是（）A.脱水作用B.吸水作用C.氧化作用 C.既起催化作用又起吸水作用4、.实验室用乙酸、乙醇、浓H2SO4制取乙酸乙酯，加热蒸馏后，在饱和Na2CO3溶液上面得到无色油状液体，当振荡混合时，有气泡产生，原因是（）A.产品中有被蒸馏出的H2SO4B.有部分未反应的乙醇被蒸馏出来C.有部分未反应的乙酸被蒸馏出来D.有部分乙醇跟浓H2SO4作用生成乙烯5、.除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的处理操作是（）A.蒸馏B.水洗后分液C.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液D.用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液6、.制取乙酸乙酯的装置正确的是(其中B和D的玻璃导管是插入到小试管内液面以下的7、乙酸与2.0g某饱和一元醇A反应，生成酯3.7g，并回收到A0.4g，则A的相对分子质量为（）A.32B.46C.60D.748、在CH3COOH 与CH3CH218OH酯化反应后的生成物中，18O存在于（）A.乙酸B.乙醇C.乙酸乙酯D.水9、.CH3COOH分别跟H—18O—C2H5和H—16O—C2H5起酯化反应后，两者生成H218O的质量（）A.前者大B.前者小C.相等D.不能确定10.巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH，现有①氯化氢②溴水③纯碱溶液④丙醇⑤酸化的高锰酸钾溶液。
试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质组（）A.②④⑤B.①③④C.①②③④D.①②③④⑤11.A是一种酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到，A不能使溴的CCl4溶液褪色。
化学有机反应类型练习题酯化醇化与酰胺化反应
化学有机反应类型练习题酯化醇化与酰胺化反应化学有机反应类型练习题：酯化、醇化与酰胺化反应在有机化学中，酯化、醇化和酰胺化反应是常见的反应类型。
这些反应涉及到有机物之间的化学键重排和形成，常常用于合成有机化合物。
本文将介绍酯化、醇化和酰胺化反应的机理和应用，以及一些相关的练习题。
一、酯化反应酯化反应是一种酸催化的反应，通过酸催化剂促使醇和酸酐（或酸）反应生成酯和水。
反应方程式如下所示：醇 + 酸酐（或酸）→ 酯 + 水酯化反应的机理主要包含以下步骤：1. 酸催化：酸催化剂（如硫酸、盐酸等）可以提供质子，催化酯化反应的进行。
2. 醇与酸酐（或酸）反应：醇中的氢与酸催化剂中的质子发生反应，形成带有正电荷的醇离子。
然后，醇离子与酸酐（或酸）中的酰基反应形成酯。
3. 消除产物：酯化反应生成酯和水。
水可以被副产物或吸收剂吸收。
酯化反应具有广泛的应用，常用于合成香料、涂料、塑料等化学产品。
同时，酯化反应也是生物体内脂肪酸合成和分解的重要过程。
二、醇化反应醇化反应是一种还原反应，通过还原剂作用下，酯或酮在氢化试剂的存在下被还原为相应的醇。
反应方程式如下所示：酯或酮 + 氢化试剂→ 醇醇化反应的机理主要包含以下步骤：1. 氢化试剂：氢化试剂（如氢气、钠铝酸酯等）可以提供氢源。
2. 还原：酯或酮中的碳氧双键被还原为碳氢单键，形成醇。
醇化反应可以合成醇，常用于药物和化学品的合成中。
此外，醇化反应还广泛应用于有机合成中的选择性还原反应。
三、酰胺化反应酰胺化反应是酸催化条件下酸和胺反应形成酰胺的过程。
反应方程式如下所示：酸 + 胺→ 酰胺 + 水酰胺化反应的机理主要包含以下步骤：1. 酸催化：酸催化剂可以提供质子，催化酰胺化反应的进行。
2. 胺反应：胺中的氨基与酸催化剂中的质子发生反应，形成带有正电荷的胺离子。
然后，胺离子与酸中的酰基反应形成酰胺。
3. 消除产物：酰胺化反应生成酰胺和水。
水可以被副产物或吸收剂吸收。
酰胺化反应是有机化学中合成酰胺的重要方法，常用于制备药物、多肽和有机化学试剂等。
乙酸酯化反应方程式
乙酸酯化反应方程式乙酸酯化反应方程式一、什么是乙酸酯化反应？乙酸酯化反应是一种常见的有机合成反应，也是一种重要的工业化学反应。
它是指将乙醇与乙酸或其衍生物（如酐、氯代乙酸等）在催化剂作用下发生缩合反应，生成相应的乙酸酯。
二、乙酸与乙醇的缩合反应方程式1. 以无水铝氧体为催化剂时，反应方程式为：CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O其中，CH3COOH表示乙酸，CH3CH2OH表示乙醇，CH3COOCH2CH3表示甲基丙烯脂。
此时，无水铝氧体作为催化剂起到了促进反应速率和改变反应途径的作用。
2. 以硫酸为催化剂时，反应方程式为：CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2SO4其中，H2SO4表示硫酸。
此时，硫酸作为强质子性催化剂发挥了促进反应速率、改变反应途径和促进分子间结合的作用。
三、乙酸酯化反应的机理乙酸酯化反应的机理涉及到催化剂、底物和中间体等多个方面。
其中，催化剂起到了促进反应速率和改变反应途径的作用；底物指的是乙醇和乙酸或其衍生物，它们在催化剂作用下发生缩合反应；中间体则是在反应过程中形成的一些短暂存在的分子，它们在后续步骤中参与了新的化学反应。
四、乙酸酯化反应的影响因素1. 催化剂：不同种类、不同浓度和不同活性的催化剂对乙酸酯化反应速率都有影响。
2. 底物比例：当乙醇与乙酸或其衍生物比例不同时，产物种类和产量也会发生变化。
3. 温度：温度对于催化剂活性、底物分子运动速率和产物稳定性等方面都有影响。
4. 溶剂：溶剂可以影响底物之间相互作用的力度和速率，从而影响反应速率和产物种类。
五、乙酸酯化反应的应用乙酸酯化反应是一种重要的有机合成方法，在工业生产中广泛应用于制备香料、染料、涂料、塑料和药物等。
此外，它还被广泛应用于生物学研究领域，如合成脂肪酸甘油三酯等。
六、结语乙酸酯化反应是一种常见的有机合成反应，它涉及到多个方面，包括催化剂、底物比例、温度和溶剂等。
酯化反应的实验设计和操作练习题
酯化反应的实验设计和操作练习题酯化反应是一种常用的化学反应，用于合成酯类化合物。
酯化反应可通过酸催化或酶催化两种方法进行。
本文将就酯化反应的实验设计和操作进行练习题的介绍，以帮助读者加深对此实验的理解。
实验一：酸催化酯化反应实验目的：了解酸催化下的酯化反应，掌握实验操作步骤与技巧。
实验器材：1. 洗净干燥的圆底烧瓶2. 磁力搅拌子3. 温度计4. 冷凝管5. 毛细管6. 量筒7. 干燥管8. 蒸馏设备9. 酯化反应液的原料和试剂实验原料和试剂：1. 碳酸酯（0.05 mol）2. 酒精（0.05 mol）3. 磷酸（0.05 mol）4. 去离子水实验步骤：1. 将装有碳酸酯和磷酸的烧瓶置于搅拌机中，加入适量的去离子水进行溶解。
2. 开启磁力搅拌器，调整搅拌速度至适宜状态。
3. 用温度计测定酯化反应体系的温度。
4. 待温度稳定后，将酒精缓慢加入反应体系中，并同时将温度控制在一定范围内。
5. 观察和记录反应过程中产物的状态和颜色变化。
6. 实验结束后，将反应溶液通过冷凝器进行蒸馏，收集产物。
实验二：酶催化酯化反应实验目的：了解酶催化下的酯化反应，掌握实验操作步骤与技巧。
实验器材：1. 洗净干燥的圆底烧瓶2. 磁力搅拌子3. 温度计4. 冷凝管5. 毛细管6. 量筒7. 干燥管8. 蒸馏设备9. 酯化反应液的原料和试剂10. 酶溶液实验原料和试剂：1. 碳酸酯（0.05 mol）2. 酒精（0.05 mol）3. 酶溶液（如酶的种类和浓度）4. 去离子水实验步骤：1. 将装有碳酸酯的烧瓶置于搅拌机中，加入适量的去离子水进行溶解。
2. 开启磁力搅拌器，调整搅拌速度至适宜状态。
3. 用温度计测定酯化反应体系的温度。
4. 在适宜温度下，将酒精缓慢加入反应体系中，并同时加入预先配好的酶溶液。
5. 观察和记录反应过程中产物的状态和颜色变化。
6. 实验结束后，将反应溶液通过冷凝器进行蒸馏，收集产物。
实验总结：通过实验一和实验二，我们可以发现酸催化和酶催化对酯化反应有着不同的影响。
高二化学酯试题答案及解析
高二化学酯试题答案及解析1.分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相等的一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）（）A．15种B．16种C．17种D．18种【答案】B【解析】分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种；C5H12O的分子量为88，和它相对分子质量相同的一元羧酸为丁酸，丙基有2种结构，故生成的酯为16种，故选B。
【考点】考查同分异构体的书写2.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（）A．1种B．5种C．9种D．12种【答案】D【解析】分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，可以推断该有机物为酯类，可以为甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，其水解的产物为甲酸、乙酸、丙酸、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇，所以不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有3×4=12，选B。
【考点】考查酯的结构与性质。
3.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 ( )A．15种B．28种C．32种D．40种【答案】D【解析】分子式为C5H10O2可以是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、CH3CH2COOCH2CH3、C3H7COOCH3。
C4H9-有两种结构，四种不同的H原子，所以HCOOC4H9有1种酸、4种醇；CH3COOC3H7水解产生乙酸和丙醇及异丙醇。
CH3COOC3H7有1种酸、2种醇；CH3CH2COOCH2CH3只能产生1种酸、一种醇；C3H7COOCH3能够产生2种酸、一种醇。
脂肪酸的酯化反应方程式汇总
脂肪酸的酯化反应方程式汇总酯化反应是一种常见的有机合成反应，可以将醇与酸酐或酸进行反应，生成酯。
脂肪酸是一类重要的有机化合物，含有羧基和长链烷基，广泛存在于动植物体内。
本文将汇总几种常见的脂肪酸酯化反应方程式，并对其反应机理和应用进行简要介绍。
一、酸酐与脂肪酸的酯化反应1. 脂肪酸与酸酐发生酯化反应，生成相应的酯和水。
反应方程式：RCOOH + R'COO-R'' → RCOOR' + R''COOH其中，RCOOH代表脂肪酸，R'COO-R''代表酸酐，RCOOR'代表脂肪酸酯，R''COOH代表副产物酸。
2. 酯化反应通常在酸性条件下进行，可以选择无水醋酸或无水氯化亚砜等为溶剂和催化剂。
二、酸与醇的酯化反应1. 脂肪酸与醇发生酯化反应，生成相应的酯和水。
反应方程式：RCOOH + ROH → RCOOR' + H2O其中，RCOOH代表脂肪酸，ROH代表醇，RCOOR'代表脂肪酸酯。
2. 这种酯化反应通常在酸性条件下进行，常用的酸催化剂有硫酸、盐酸等。
三、脂肪酸的酯化反应在实际应用中的意义1. 生物学意义：酯化反应在生物体内广泛存在，是合成和分解脂类的重要途径。
例如，脂肪酸的酯化反应与甘油反应可以合成三酰甘油，作为储存能量的形式存在于脂肪细胞中。
2. 工业应用：酯化反应在食品、医药、香料等工业中有广泛应用。
例如，食品工业中常将脂肪酸与醇进行酯化反应，合成食用油脂。
四、脂肪酸酯化反应的反应机理脂肪酸的酯化反应机理较为复杂，在酸性条件下，酸催化剂可以使酸的羧基进行质子化，形成活化的羧离子，进而与醇发生取代反应。
这种反应过程可以经历酸催化的水解和酸催化的缩合两个步骤。
需要注意的是，具体的反应机理和条件会因不同的反应类型、反应物和反应条件而有所不同。
酯化反应的反应机理在实际合成中需要具体根据情况进行选择。
羧酸的酯化反应方程式总结(默写版)
羧酸的酯化反应方程式总结(默写版)1. 引言本文档对羧酸的酯化反应方程式进行总结，其中包括酯化反应的定义、反应机理以及具体的方程式。
通过对这些方程式的总结，我们可以更好地理解羧酸的酯化反应过程。
2. 酯化反应的定义酯化反应是一种通过羧酸和醇之间的化学反应形成酯的过程。
该反应是一种酸催化的反应，酸催化剂通常是无机酸或有机酸。
3. 羧酸的酯化反应方程式以下是一些常见的羧酸的酯化反应方程式：1. 醋酸与乙醇的酯化反应醋酸与乙醇的酯化反应醋酸 + 乙醇 -> 乙酸乙酯 + 水该反应通常在酸性条件下进行，酸性催化剂可以是硫酸或磷酸。
2. 苯甲酸与甲醇的酯化反应苯甲酸与甲醇的酯化反应苯甲酸 + 甲醇 -> 甲基苯甲酸酯 + 水该反应也常在酸性条件下进行，酸性催化剂可以是硫酸或磷酸。
3. 戊二酸与己醇的酯化反应戊二酸与己醇的酯化反应戊二酸 + 己醇 -> 己酸戊酯 + 水该反应同样需要酸性催化剂的存在。
4. 辛烷二酸与丁醇的酯化反应辛烷二酸与丁醇的酯化反应辛烷二酸 + 丁醇 -> 丁酸辛酯 + 水这一反应也需要酸性催化剂的参与。
4. 反应机理羧酸的酯化反应通常遵循以下几个步骤：1. 羧酸与醇发生质子转移，生成羧酸的酯化剂和水。
2. 酯化剂中的羟基与醇发生亲核加成，生成酯和质子。
3. 质子与新生成的负电荷进行质子转移，生成醇和酯。
以上是一个典型的酯化反应机理，具体的反应机理可能会因具体的羧酸和醇结构而有所不同。
5. 结论通过对羧酸的酯化反应方程式进行总结，我们可以更好地理解该反应的定义、具体方程式以及反应机理。
这对于研究和应用酯化反应具有一定的指导意义。
酯化反应方程式大全
酯化反应方程式大全酯化反应是一种重要的有机合成反应，通过酸催化或酶催化，使醇和羧酸发生酯键的形成。
酯化反应在化工生产中具有广泛的应用，可以制备香精、药物、染料、塑料等有机化合物。
下面将介绍一些常见的酯化反应方程式，希望能对大家有所帮助。
1. 乙酸乙酯的合成反应方程式：CH3CH2OH + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O。
2. 丁酸丁酯的合成反应方程式：CH3CH2CH2COOH + CH3CH2CH2OH → CH3CH2CH2COOCH2CH2CH3 +H2O。
3. 丙酸丙酯的合成反应方程式：CH3CH2COOH + CH3CH2OH → CH3CH2COOCH2CH3 + H2O。
4. 甲酸甲酯的合成反应方程式：HCOOH + CH3OH → HCOOCH3 + H2O。
5. 酒精和醋酸酯化反应方程式：CH3OH + CH3COOH → CH3COOCH3 + H2O。
6. 乙醇和丙酸酯化反应方程式：CH3CH2OH + CH3CH2COOH → CH3CH2COOCH2CH3 + H2O。
7. 甲醇和丙酸酯化反应方程式：CH3OH + CH3CH2COOH → CH3CH2COOCH3 + H2O。
8. 乙醇和戊酸酯化反应方程式：CH3CH2OH + CH3CH2CH2CH2COOH → CH3CH2CH2CH2COOCH2CH3 +H2O。
9. 丙醇和丁酸酯化反应方程式：CH3CH2CH2OH + CH3CH2CH2COOH → CH3CH2CH2COOCH2CH2CH3 +H2O。
10. 甲醇和苯甲酸酯化反应方程式：CH3OH + C6H5COOH → C6H5COOCH3 + H2O。
酯化反应方程式的应用非常广泛，不仅可以在实验室中进行有机合成实验，还可以在工业生产中进行大规模的有机化合物制备。
通过掌握酯化反应的方程式，可以更好地理解有机化学的原理和应用，为相关领域的研究和工作提供帮助。
酯化反应方程式书写专题练习 (1)
酯化反应方程式书写专题练习一、一元羧酸与二元醇的酯化1、乙酸与乙二醇酯化：2、硝酸与乙二醇酯化：二、二元羧酸与一元醇的酯化1、乙二酸与乙醇酯化：（完全酯化）（不完全酯化）2、对-苯二甲酸与乙醇酯化：（完全酯化）（不完全酯化）3、己二酸与己醇酯化：（完全酯化）（不完全酯化）三、一元羧酸与多元醇酯化：1、硬脂酸与丙三醇酯化：2、软脂酸与丙三醇酯化：3、油酸与丙三醇酯化：4、硝酸与丙三醇酯化：四、二元羧酸与二元醇酯化：1、乙二酸与乙二醇酯化（1）、生成简单链酯（1：1）（乙二酸乙二醇链酯）（2）、生成简单环酯（1：1）（乙二酸乙二醇环酯）（3）生成简单链酯（1：2）（乙二酸二乙二醇链酯）（4）生成简单链酯（2：1）（二乙二酸乙二醇链酯）（5）生成聚酯（1：1）（聚酯纤维）3、对-苯二甲酸与乙二醇酯化（生成涤纶树脂）五、羟基羧酸的酯化（以α-羟基丙酸也叫“乳酸”为例）1、分子内酯化（生成内酯）2、分子间酯化（1+1）生成链酯3、分子间酯化（1+1）生成环酯4、分子间酯化（2+2）生成链酯5、分子间酯化（2+2）生成环酯6、分子间酯化（1：1）生成聚酯（聚乳酸塑料——在土壤中可自动降解）《羧酸酯》综合练习班级姓名学号1、某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有：(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)缩聚 (h)加聚其中正确的组合有（）A.(a)(c)(d)(f)B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d)(f)D.除(e)(h)外2、由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是（）A.取代、加成、水解B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代3、硅橡胶的主要成分如图所示，是由二氯二甲基硅烷SiCH 3CH3ClCl经两种反应制成的，这两种反应是（）A．消去、加聚 B．水解、缩聚C．氧化、缩聚 D．水解、加聚4、有机化合物I转化为II的反应类型是（）A.氧化反应B.加成反应C.取代反应D.水解反应5、某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是（）A.－COOHB.＞C＝OC.－OHD.－CHO 6、阿斯匹林的一种同分异构体结构简式为：，则1mol该有机物和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为（）A.1molB.2molC.3molD.4mol7、物质组成为C3H6O2的有机物，能与锌反应，由此可知不与它发生反应的物质是（）A.氢氧化钠溶液B.苯酚钠C.甲醇D.食盐8、氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解反应编号①②③④⑥反应名称9、从某些植物树叶中提取的挥发油含有下列主要成分：A B C(1)写出A物质可能发生的反应类型(至少三种)_____________。
“酯化反应”与高考[1]
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高二化学预备班“酯化反应”与高考“酯化反应”是中学有机化学反应重要类型之一，是中学有机化学重要的知识点，也是高考的热点，学生的弱点。
纵观近六年高考化学试题，让我们奇迹般地发现“酯化反应”几乎年年出现。
为此结合近六年全国高考化学试题，谈谈有关“酯化反应”的复习。
1、酯化反应的几种基本类型1.1 生成链状酯1.1.1 一元羧酸与一元醇的反应CH3CO OCH3CH3COOCH3+H2O1.1.2 一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇的反应：COOH COOCH2CH3+2CH3CH2OH +2H2OCOOH COOCH2CH3CH2OH CH2OOCCH3+2CH3COOH +2H2OCH2OH CH2OOCCH31.1.3 二元羧酸与二元醇的反应COOH HOCH2 O O+ 2 HOCH2CH2—O—C—C—OCH2CH2OH+2H2OCOOH HOCH2COOH HOCH2 O O+ HOOC—C—C—OCH2CH2OH+H2OCOOH HOCH21.1.4 无机含氧酸与醇形成无机酸酯的反应CH2-OH CH2ONO2CH2-OH +3H-O-NO2CHONO2 +3H2OCH2-OH CH2ONO21.1.5高级酯肪酸与甘油形成油脂的反应CH2OH C17H35COOCH23C17H35COOH + CHOH C17H35COOCH +3H2OCH2OH C17H35COOCH21.1.6 葡萄糖与有机酸的反应CH2-(CH)4-CHOCH2-(CHOH)4-CHO + 5CH3COOH +5H2O3OOCCH31.1.7 酰氯与醇的反应O OCH3—Cl +CH3CH2OH3—OCH2CH3+HCl1.1.8 酯与醇的反应O OCH3C—OCH3+CH3CH2OH CH32CH3+CH3OH1.1.9 酸酐与醇的反应O O OCH3—O—CH3+CH3CH2CH3-C–OCH2CH3+CH3COOH1.2生成环酯1.2.1二元醇与二元羧酸的反应OCH2 CHOOC—COOH + HO-CH2CH2-OH +2H2OCH2 CO浓H2SO4△浓H2SO4△浓H2SO4△浓H2SO4△浓H2SO4△浓H2SO4△浓H2SO4△浓H2SO4△浓H2SO4△浓H2SO4△1.2.2CH 22—CO + H 2O CH 2-CH 2-O-H CH 2—CH 21.2.3 羟基酸分子间脱水成环脂CCOOH HO CH 3—CH O CH 3—CH CH —CH 3 +2H 2O OH HOOC O CH —CH 31.3 聚酯1.3.1二元羧酸与二元醇发生缩聚生成聚酯如：n HOOC-COOH+nHO-CH 2CH 22CH 2O-n+2nH 2O1.3.2 羟基酸缩聚生成聚酯如：n HO-(CH 2)3-COOH -O-(CH 2)32O1.3.3 CH 3 CH 3n CH 2= C-COOCH 3 -CH 2-C-nCOOCH 31.3.4 纤维素与无机酸的酯化反应.OH ONO 2(C 6H 7O 2) OH +3nHO-NO 2 (C 6H 7O 2) ONO 2 +3nH 2OOH n ONO 2 n1.4酚酯+ +HCl 2、试题分析例1、（2000.全国理综.27）(1)试写出纤维素与硝酸反应制取纤维素硝酸酯的化学方程式： 。
酯化反应类型分析
一、酯化反应（1）一元羧酸和一元醇反应CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O(2)二元羧酸（或醇）和一元醇（或酸）反应：HOOCCOOH+HOC2H5HOOCCOOC2H5+H2OHOOCCOOH+2HOC2H5C2H5OOCCOOC2H5+2H2O(3)二元羧酸和二元醇的酯化反应①生成小分子链状酯HOOCCOOH+HOCH2CH2OH HOOCCOOCH2CH2OH+H2O②生成环状酯+2H2O③生成聚酯nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O(4)羟基酸的酯化反应①分子间反应生成小分子链状酯2CH3CH(OH)COOH CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH+H2O②分子间反应生成环状酯+2H2O③分子内酯化反应生成内酯+H2O（5）无机酸和醇酯化生成酯（如生成硝酸甘油酯）++3H2O例题：A既能使溴水褪色，又能与碳酸钠溶液反应放出CO2。
A与CnH2n+1OH反应生成分子式为C n+3H2n+4O2的酯，回答以下问题：(1)A的分子式为，结构简式为（2）已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，HX的氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上。
依此原则，A与HBr发生加成反应后，生成B的结构简式为（3）B与NaOH溶液共热，完全反应后再用盐酸酸化，所生成C的结构简式为（4）C在浓硫酸的作用下，两分子脱水生成链状酯，化学方程式为（5）C在浓硫酸的作用下，发生双分子脱水生成环状酯，化学方程式为二、酯的习题1.分子组成为C4H8O2，其中属于酯的同分异构体有( )A.2种B.3种C.4种D.5种2.一环酯化合物结构简式如右图，下列说法符合实际的是( )A.水解产物能使FeCl3溶液变色B.该化合物所有的原子都在同一平面上C.与NaOH溶液反应时，1mol该化合物能消耗6molNaOHD.其分子式为C16H10O63.某有机物的结构简式如下，下列说法正确的是( )A.1mol能与3molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应B.1mol能与1molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应C.该有机物能与NaHCO3反应放出CO2D.该有机物在一定条件下能发生银镜反应4.阿斯匹林的结构简式（右图）：，1mol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反应消耗NaOH物质的量为A.1molB.2molC.3molD.4mol5.要使有机物转化为，可选用的A.NaB.NaHCO3C.NaClD.NaOH6.用含18O的丙醇和丙酸反应，生成酯的分子量为A.116B.118C.120D.1347.已知A的产量可以衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，合成路线如图所示（1）B、C、D中官能团的名称分别是（2）反应A→B的化学反应方程式为反应类型是（3）反应B+D→E的化学方程式反应类型是8.A是一种酯，化学式是C14H12O2，不能使溴水褪色。
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酯化反应方程式书写专题练习一、一元羧酸与二元醇的酯化1、乙酸与乙二醇酯化：2、硝酸与乙二醇酯化：二、二元羧酸与一元醇的酯化1、乙二酸与乙醇酯化：（完全酯化）（不完全酯化）2、对-苯二甲酸与乙醇酯化：（完全酯化）（不完全酯化）3、己二酸与己醇酯化：（完全酯化）（不完全酯化）三、一元羧酸与多元醇酯化：1、硬脂酸与丙三醇酯化：2、软脂酸与丙三醇酯化：3、油酸与丙三醇酯化：4、硝酸与丙三醇酯化：四、二元羧酸与二元醇酯化：1、乙二酸与乙二醇酯化（1）、生成简单链酯（1：1）（乙二酸乙二醇链酯）（2）、生成简单环酯（1：1）（乙二酸乙二醇环酯）（3）生成简单链酯（1：2）（乙二酸二乙二醇链酯）（4）生成简单链酯（2：1）（二乙二酸乙二醇链酯）（5）生成聚酯（1：1）（聚酯纤维）3、对-苯二甲酸与乙二醇酯化（生成涤纶树脂）五、羟基羧酸的酯化（以α-羟基丙酸也叫“乳酸”为例）1、分子内酯化（生成内酯）2、分子间酯化（1+1）生成链酯3、分子间酯化（1+1）生成环酯4、分子间酯化（2+2）生成链酯5、分子间酯化（2+2）生成环酯6、分子间酯化（1：1）生成聚酯（聚乳酸塑料——在土壤中可自动降解）《羧酸酯》综合练习班级姓名学号1、某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有：(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)缩聚 (h)加聚其中正确的组合有（）A.(a)(c)(d)(f)B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d)(f)D.除(e)(h)外2、由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是（）A.取代、加成、水解B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代3、硅橡胶的主要成分如图所示，是由二氯二甲基硅烷SiCH 3CH3ClCl经两种反应制成的，这两种反应是（）A．消去、加聚 B．水解、缩聚C．氧化、缩聚 D．水解、加聚4、有机化合物I转化为II的反应类型是（）A.氧化反应B.加成反应C.取代反应D.水解反应5、某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是（）A.－COOHB.＞C＝OC.－OHD.－CHO 6、阿斯匹林的一种同分异构体结构简式为：，则1mol该有机物和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为（）A.1molB.2molC.3molD.4mol7、物质组成为C3H6O2的有机物，能与锌反应，由此可知不与它发生反应的物质是（）A.氢氧化钠溶液B.苯酚钠C.甲醇D.食盐8、氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解反应编号①②③④⑥反应名称9、从某些植物树叶中提取的挥发油含有下列主要成分：A B C(1)写出A物质可能发生的反应类型(至少三种)_____________。
(2)1 molB与溴水充分反应，需消耗_______mol单质溴。
(3)写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式_________。
(4)已知RCH＝CHR′RCOOH+R′COOH。
写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式__________________。
(5)写出A与B在一定条件下，生成的一种高分子化合物的化学方程式___________________________________。
10、机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂。
A可以使溴水褪色。
A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B（C4H4O4）和甲醇。
通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。
（1）A可以发生的反应有（选填序号）。
①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应（2）B分子所含官能团的名称是、。
（3）B分子中没有支链，其结构简式是，B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是。
（4）由B制取A的化学方程式是。
11、龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。
完成下列填空：（1）写出反应类型：反应②__________________反应③___________________（2）写出化合物D的结构简式：____________________________________（3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：___________________________________________________________________（4）写出反应①的化学方程式：___________________________________________________________________（5）下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。
a．NaOH b．23Na CO c．NaCl d．HCl（6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：___________________________________________________________________12、A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH 溶液反应。
试回答：（1）A转化为B、C时，涉及到的有机反应类型有__________________；（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能跟金属钠反应放出氢气，而Q不能。
Q、R的结构简式分别为：Q_________、R_________________。
（3）气体X的化学式为_______________，D的结构简式为________________；（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为_________________________________________________________________13、分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。
为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题：(1) 若A物质与H2发生加成反应，产物的名称为；C物质中含有的官能团名称是；(2) 合成路线中反应③所属反应类型名称为；(3) 反应④的化学方程式为；(4) 按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。
要求：①属于芳香族化合物。
②遇浓溴水能产生白色沉淀。
14、已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F 的两种结构简式，（2）指出①②的反应类型：①；②；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式________________________________________________.（4）写出发生下列转化的化学方程式：C→DD→E15、下面是一个合成反应的流程图。
A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。
根据图填空：（1）写出D的分子式G的结构简式（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型反应②。
反应⑤，。
反应⑥。
（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）、。
16、下面是八个有机化合物的转换关系请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是________________________。
(2) 化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式___________________________ 。
(3) F1的结构简式是________________________。
F1和F2互为___________________________。
(4)二烯烃的通式是__________________。
17、对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：(1)A的化学名称为；(2)由B 生成C的化学反应方程式为；该反应的类型为；(3)D的结构简式为；(4)F的分子式为；(5)G的结构简式为；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是 (写结构简式)。
18、化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2-O。
A的分子式是_________________________________（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为_______________________________ ;_____________________________________；（3）在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3－苯基－1－丙醇。
F的结构简式是________ ______________________________________________（4）反应①的反应类型是_____________________________________；（5）反应②的化学方程式为___________________________________________________（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：_________________ _______________________________________________________ 19、芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是A经①、②两步反应得C、D和E。
B经①、②两步反应得E、F和H。
上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
（1）写出E的结构简式。
（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式。
（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是，实验现象是，反应类型是。
（4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：，实验现象是，反应类型是。