巴曲酶
巴曲酶的功能主治
巴曲酶的功能主治什么是巴曲酶巴曲酶（Bacillus protease），又称巴氏植物酶，是一种由巴氏杆菌所产生的一类酶。
巴曲酶属于一种蛋白酶，可以分解蛋白质，是一种常见的工业酶制剂。
巴曲酶的功能巴曲酶在多个领域具有广泛的应用，具体功能和主治如下：1.食品行业：–用于肉制品加工：巴曲酶可以在鱼、肉、禽类等生鲜食物的加工过程中进行蛋白质降解，改善产品的质地和口感；–用于乳制品加工：巴曲酶可促进乳制品中的蛋白质降解，改善产品的口感和营养价值；–用于酱油、酱类食品生产：巴曲酶可以促进大豆蛋白质的水解，增加酱油的氨基酸含量，提高其风味品质；2.制药工业：–巴曲酶被广泛应用于药物生产过程中的蛋白质降解、水解和改性。
它可以帮助提高药物的活性、稳定性、可溶性以及有效性，从而提高药物的治疗效果；–巴曲酶在制药工业中也可用于合成某些新药物，用于药物开发和研究；3.皮革工业：–巴曲酶可以用于皮革的脱毛和鞣制过程中，促进蛋白质的分解和水解，从而帮助加工皮革、提高皮革质量；–巴曲酶还可以在皮革加工过程中去除皮革中的蛋白污渍，提高皮革的外观质量；4.纺织工业：–巴曲酶可以在纺织品加工过程中去除纺织品表面的非天然蛋白质，提高纺织品质量；–巴曲酶可以在染整过程中帮助蛋白质降解和去污，提高纺织品的染色效果和使用寿命；5.环保工业：–巴曲酶可以用于有机废水处理，帮助降解有机废水中的蛋白质和有机物，减少对环境的污染；–巴曲酶也可以在餐饮垃圾处理中使用，通过蛋白质降解，帮助减少有机废物的体积和对环境的影响；6.其他领域：–巴曲酶可以在丝绸加工中帮助蛋白质的降解和去污，提高丝绸质量；–巴曲酶还可以在酿酒工业中用于蛋白质降解，改善酒品质量。
综上所述，巴曲酶在食品、制药、皮革、纺织、环保等多个领域具有广泛的应用。
通过其蛋白质降解和改性的作用，巴曲酶能够增加产品的质量和附加值，提高产品的可持续发展能力。
分类.d巴曲酶
分类：进口药品【药品名称】药品名（中）：巴曲酶汉语拼音：Baqumei英文名：Batroxobin英文商品名：Defibrin(DF-521)剂型：注射剂【主要成份】Batr0x0bin直链糖蛋白类化合物。
【性状】本制剂为无色、透明液体。
【药理毒性】1.血液凝固系统血纤维蛋白原浓度依给药量的增加而降低。
除了血纤维蛋白原之外，对血液凝固因子（血小板数，血小板机能，出血时间）几乎不发生影响。
2.血液纤溶系统促使组织纤维蛋白溶酶原活化质内皮细胞释放。
增强-PA作用。
降低血纤维蛋白溶酶原活化质的抑制因子的活性。
减少α2-纤维蛋白溶酶抑制因子减少纤维蛋白溶酶原增加活性纤维蛋白溶酶活化C蛋白增加纤维蛋白原及纤维蛋白分解产物缩短优球蛋白的溶解时间。
3.血液之流变学上的诸因素降低全血粘度，抑制红血球的凝集力，缩短红血球通过时间，血浆粘度的下降，使流动性增强，防止血栓形成的增大。
4.对于微循环的作用，降低血管阻力，加快血流速度，增加血流量。
【药代动力学】1.血液浓度健康成年人10BU静脉点滴给药，10BU隔日一次、共三次。
半衰期：首次给药为5.9小时；第二次给药为3.0小时；第三次给药为2.8小时。
2.排泄健康成年人静脉给药（10BU）后，观察到大部分代谢产物由尿中排出。
【适应症】闭寒性动脉硬化症引起的缺血性诸症状的改善。
末梢及微循环障碍的改善（如：突发性耳聋，振动病）。
【用法用量】成人用量首次量为10BU，以后的维持剂量可减为5BU，隔日一次，药液使用前用100ml以上的生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
下列情况首次使用量应为20BU，以后的维持剂量可减为5BU：给药前血纤维蛋白原（fibrin0gen）浓度达400mg/ml以上时。
突发性耳聋的重症患者。
通常疗程为一周，必要时可增至3周：慢性期治疗要增至6周，但在延长期间内每次用量减至5BU隔日点滴。
【不良反应】主要为：注射部位出血、创面出血、头痛、头重感、头晕等中枢，周围神经症状。
巴曲酶说明书
[药品名称]通用名称：巴曲酶注射液英文名称：Batroxobin Injection[成份]直链糖蛋白类化合物。
碳水化合物含量约5％。
N-末端氨基酸为缬氨酸；氨基酸的主要组成是天门冬酰胺[性状]本品为无色澄明液体。
[适应症]1．急性脑梗塞；2．改善闭塞性动脉硬化症引起的缺血性症状；3．改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、振动病）。
[规格]0.5ml:5BU。
[用法用量]成人首次剂量通常为10BU，维持量可视病人情况酌情给予，一般为5BU，隔日一次，药液使用前用100ml以上的生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
下列情况首次使用量应为20BU，以后维持量可减为5BU：1．给药前血纤维蛋白原浓度达400mg/dl以上时。
2．突发性耳聋的重症患者。
通常疗程为一周，必要时可增至3周；慢性治疗可增至6周，但在延长期间内每次用量减至5BU隔日点滴。
急性脑梗塞患者，首次剂量为10BU，另二次各为5BU，隔日一次，共三次。
使用前用250ml 生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
此后应有其他治疗脑梗塞药物继续治疗。
[不良反应]不良反应多为轻度，主要为注射部位出血、创面出血、头痛、头晕耳鸣，偶有轻度皮下瘀斑、鼻衄、恶心、呕吐、上腹不适、皮疹、发热、血GOT、GPT、BUN、Cr升高及尿潜血阳性。
罕有引起休克的情况，故应仔细观察病情，发现异常时终止给药，并采取输血等妥当的措施。
[禁忌]下列患者禁用：1．有出血患者（出凝血障碍性疾病、血管障碍所致出血倾向，活动性消化道溃疡，疑有颅内出血者等）；2．新近手术患者；3．有出血可能的患者（内脏肿瘤，消化道憩室炎，亚急性细菌性心内膜炎、重症高血压、重症糖尿病者等）；4．正在使用具有抗凝作用及抑制血小板机能药物（如阿斯匹林）者和正在使用抗纤溶性制剂者；5．用药前血纤维蛋白原浓度低于100mg/dl者；6．重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心原性休克、多脏器功能衰竭症者。
巴曲酶使用知情同意书格式
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（最新版）
目录
1.巴曲酶概述
2.巴曲酶的使用范围和目的
3.巴曲酶的注意事项
4.巴曲酶的不良反应及处理方法
5.使用巴曲酶的决定权
正文
巴曲酶是一种用于治疗脑卒中的药物，具有溶栓作用，能够有效改善脑卒中患者的症状。
在使用巴曲酶前，患者或其家属需要详细了解该药物的相关信息，以便做出明智的决策。
首先，让我们了解一下巴曲酶的概述。
巴曲酶是一种生物制品，其主要成分为巴曲酶原。
该药物通过激活血栓中的纤维蛋白溶酶原来溶解血栓，从而达到治疗脑卒中的目的。
巴曲酶的使用范围和目的是治疗脑卒中，包括脑血栓形成、脑栓塞等。
在使用巴曲酶时，需要注意以下事项：首先，患者需要在专业医生的指导下使用；其次，使用前需要进行相关检查，确保患者不存在出血倾向；最后，使用过程中需要密切观察患者的病情变化，以便及时调整治疗方案。
巴曲酶的不良反应主要包括出血、过敏反应等。
在使用过程中，如果出现严重不良反应，应立即停药并就医。
对于轻微的不良反应，可以在医生指导下进行对症处理。
使用巴曲酶的决定权在于患者或其家属。
在详细了解巴曲酶的相关信息后，患者或其家属可以根据自己的实际情况和需求，决定是否使用巴曲酶。
在治疗过程中，患者或其家属需要积极配合医生的治疗安排，以期达
到最佳治疗效果。
总之，在使用巴曲酶前，患者或其家属需要详细了解该药物的用途、注意事项、不良反应等，以便做出明智的决策。
巴曲酶使用知情同意书格式
巴曲酶使用知情同意书格式
摘要：
一、巴曲酶简介
1.巴曲酶的来源
2.巴曲酶的作用原理
3.巴曲酶在医学上的应用
二、巴曲酶使用前的知情同意
1.患者的基本信息
2.巴曲酶的治疗方案
3.巴曲酶的副作用及风险
4.患者的知情同意
三、巴曲酶使用的注意事项
1.药物过敏反应
2.药物相互作用
3.特殊人群使用巴曲酶
4.巴曲酶使用的禁忌症
四、巴曲酶治疗的跟进与评估
1.治疗过程中的监测
2.疗效评估
3.不良反应的处理
五、患者签名与日期
正文：
患者（或监护人）的基本信息：
（在此处填写患者姓名、性别、年龄、住址等基本信息）
巴曲酶治疗方案：
（在此处填写巴曲酶的使用方法、剂量、疗程等具体治疗方案）
巴曲酶的副作用及风险：
（在此处详细描述巴曲酶可能出现的副作用及风险，包括但不限于过敏反应、药物相互作用、特殊人群使用禁忌等）
患者（或监护人）已详细阅读上述内容，理解并同意使用巴曲酶进行治疗。
患者（或监护人）签名：_________ 日期：_________
请注意，以上内容仅为示例，实际应用时需要根据具体情况调整。
巴曲酶
巴曲酶百科名片巴曲酶又名凝血酶样酶、去纤维蛋白酶，是由矛头蛇蛇毒提取制得，具有降低血粘度、分解血纤维蛋白原、抑制血栓形成、溶解血栓的作用。
适用于急性缺血性脑血管疾病、突发性耳聋等症的治疗。
去纤酶去纤酶【拉丁名】Defibrinogenase【别名】去纤维蛋白酶【作用和用途】本品是从蛇毒中提取的一种物质，能溶解血浆纤维蛋白原和纤维蛋白，故能溶解血栓。
此外，它还能降低血液粘度，延长凝血时间。
本品可用于治疗血栓栓塞性疾病，如：脑血栓、四肢动静脉血栓、视网膜静脉栓塞等。
对冠心病、心绞痛、心肌梗死也有一定疗效。
【用法】静滴：每次0.25～1NIH凝血酶单位/kg，每4～7日一次，3～4次为一疗程。
用前须先做皮试。
【副作用及注意事项】对本品过敏者禁用。
有出血倾向及凝血机能低下者忌用。
【中文名称】：降纤酶【简写拼音】：JXM【英文名称】：Defibrase【所属类别】：抗凝血药和溶血栓药药物说明：【别名】注射用降纤酶, 降纤酶, 龙津注射用降纤酶【外文名】Defibrase for Injection, Defibrase【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易溶于水。
药理毒理蛋白水解酶。
能溶解血栓，抑制血栓形成，改善微循环。
【适应症】（1）急性脑梗死，包括脑血栓、脑栓塞，短暂性脑缺血发作（TIA），以及脑梗死再复发的预防。
（2）心肌梗死，不稳定性心绞痛以及心肌梗死再复发的预防。
（3）四肢血管病，包括股动脉栓塞，血栓闭塞性脉管炎，雷诺氏病。
（4）血液呈高粘状态、高凝状态、血栓前状态。
（5）突发性耳聋。
（6）肺栓塞。
【用法用量】临用前，用注射用水或生理盐水适量使之溶解，加入至无菌生理盐水100ml－250ml中，静脉点滴1小时以上。
急性发作期：一次10单位，一日1次，连用3～4日。
非急性发作期：首次10单位，维持量5～10单位，一日或隔日1次，二周为一疗程。
[编辑本段]不良反应个别病人用药后可能出现少量淤斑、鼻血或牙龈出血、或有一过性GOT或GPT 轻度上升，停药后自行消失。
巴曲酶注射液说明书
核准日期 TOBISHI®巴曲酶注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：巴曲酶注射液商品名称：东菱迪芙英文名称：Batroxobin Injection汉语拼音：Baqumei Zhusheye【成份】化学名称：本品是单一成份的类凝血酶，为丝氨酸蛋白酶的一种，无化学名称，一般名称为巴曲酶（Batroxobin）。
化学结构式：直链糖蛋白类化合物。
碳水化合物含量约13%。
N-末端氨基酸为缬氨酸；氨基酸的主要组成是天冬氨酸。
分子量：约36,000。
本品所含辅料：氯化钠0.9%；三氯叔丁醇0.3%；盐酸适量。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】1. 急性脑梗死；2. 改善各种闭塞性血管病（如血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等）引起的缺血性症状；3. 改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、振动病）。
【规格】1ml：10BU【用法用量】成人首次剂量通常为10BU，维持量可视病人情况酌情给予，一般为5BU，隔日一次，药液使用前用100ml以上的生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
下列情况首次使用量应为20BU，以后维持量可减为5BU：1. 给药前血纤维蛋白原浓度达400mg/dl以上时。
2. 突发性耳聋的重症患者。
急性脑梗死患者，首次剂量为10BU，另二次各为5 BU，隔日一次，共三次。
使用前用250ml 生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
此后应有其他治疗脑梗死药物继续治疗。
通常疗程为一周，必要时可增至3周；慢性治疗可增至6周，但在延长期间内每次用量减至5BU隔日点滴。
【不良反应】1. 血液：有时会出现嗜酸性粒细胞增高，白细胞增高或减少，红细胞减少、血红蛋白 减少等；2. 肝脏：GOT、GPT升高，时有碱性磷酸酶升高；3. 肾脏：时有BUN升高，血清肌酐升高，出现蛋白尿等；4. 消化系统：时有恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、胃部不快感等；5. 精神神经：时有头晕、脚步蹒跚、头痛、头重、麻木感等；6. 感觉器官：时有耳鸣、眼痛、视觉朦胧感、眼振等；7. 代谢异常：中性脂肪升高，时有总胆固醇的升高等；8. 过敏症：时有皮疹、荨麻疹等；9. 注射部位：时有皮下出血、止血延迟、血管痛等；10. 其他：时有胸痛、发热、冷感、不快感、无力感、心外膜炎、鼻塞等。
巴曲酶PPT课件
02
在突发性耳聋
治疗中的应用
2020/1/14
03 巴曲酶Defibrase
在脑血管疾病中的应用
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巴曲酶脑梗死患者中的应用
•急性脑梗死80~90%由于脑供血动脉急性闭塞引起，局 部脑缺血病灶是由于中心坏死及其周围缺血暗带组成，坏 死区中脑细胞死亡，缺血半暗带内由于存在侧支循环，尚 有存活神经，如果能在短时间内迅速恢复缺血半暗带血流 ，该区脑组织损伤是可逆的，神经细胞可能存活并恢复功 能 •巴曲酶是一种治疗缺血性脑血管病的新药，其治疗效果 理想。
2020/1/14
13
缺血半暗带
•现代医学研究表明，在梗死灶的周围一般会形成一个“ 缺血半暗带”。“半暗带”内存在着大量处于休眠状态或 半休眠状态的脑细胞，这些细胞仅能维持自身形态的完整 ，由于缺少能量的供应，无法行使原有的正常功能。
•一般认为，“半暗带”自缺血后一小时就会出现，通常 可持续24小时左右，一部份患者在数天之后仍可检测到半 暗带的存在，医学上就提出了“时间窗”的概念。在这一 时间内，积极采取措施挽救“半暗带”，使其向正常组织 转化，或使它稳定不继续恶化，以便赢得进一步治疗的时 间。通过治疗，使原来栓塞的脑动脉血管重新通畅或建立 新的侧枝循环，使原来处于缺血状态的大面积脑细胞恢复 血流，增加能量物质的供应，激活休眠与半休眠状态的脑 细胞，逐渐恢复正常的神经功能。
巴曲酶
LIFE • HOME
生工131 张智丰
2020/1/14
1
2020/1/14
2
01 基本定义
主要酶学性质与作用机制 02
03 巴曲酶在生产生活领域的应用
2020/1/14
3
基本定义
•巴曲酶制剂在神经科的应用十分广泛。矛头蝮蛇属 (bothrops)是南美两大毒蛇家族之一，种类繁多。 •从巴西矛头蝮蛇(bothrops atrox)蛇毒中分离获得的巴曲 酶具有促凝血作用，称为血凝酶(hemopexin)，临床药物 有立止血和巴曲亭。 •而从另一亚种bothrops moojeni蛇毒分离而来的巴曲酶 则具有去纤维蛋白原作用，称为去纤酶 (defibrinogenase)，临床药物有东菱精纯克栓酶。 •上述二者通用名均为巴曲酶，但它们的药理学机制完全 不同，故临床应用时需谨慎。
巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察
巴曲酶对突发性耳聋患者听力恢复 的影响，临床耳鼻咽喉科杂志， 2009年，第23卷，第12期。
THANKS
感谢观看
巴曲酶治疗过程中还可能出现其他罕见并 发症，如听力下降、耳部感染等，但发生 率较低。
05
结论与展望
研究结论
巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效显著
通过对比实验，可以发现巴曲酶对于突发性耳聋的治疗具有明显的效果，能够有效改善患 者的听力水平，降低耳鸣、眩晕等伴随症状的发生率。
巴曲酶治疗的安全性较高
在研究中，未发现巴曲酶治疗过程中出现严重的不良反应，说明其安全性较高，为临床应 用提供了有力的支持。
耳鸣缓解情况分析
完全缓解
经过巴曲酶治疗，约60% 的患者耳鸣症状完全缓解 ，不再感到耳鸣困扰。
部分缓解
约25%的患者耳鸣症状部 分缓解，耳鸣程度减轻或 频率降低。
无明显改善
约15%的患者耳鸣症状无 明显改善，仍然持续感到 耳鸣困扰。
04
不良反应与并发症
不良反应发生情况
头痛
部分患者在使用巴曲酶后会出现 轻微的头痛，但通常可以忍受。
恶心
部分患者会出现恶心、呕吐的症 状，但发生率较低。
过敏反应
个别患者会出现过敏反应，如皮 疹、瘙痒等症状，但较为罕见。
并发症发生情况分析
眩晕
耳鸣
部分患者在治疗过程中会出现眩晕症状， 但通常在短期内自行缓解。
部分患者会出现耳鸣症状，但通常在治疗 后逐渐减轻。
面瘫
其他并发症
极个别患者会出现面瘫症状，但发生率极 低。
临床资料
病例选择与纳入标准
纳入标准
年龄在18-60岁之间，单侧发病，发病时间在12小时-30天之间，听力损失达 50dB以上，纯音测听为感音神经性聋，声导抗检查正常，无其他严重全身性 疾病。
巴曲酶说明书
[药品名称]通用名称：巴曲酶注射液英文名称：Batroxobin Injection[成分]直链糖蛋白类化合物。
碳水化合物含量约 5％。
N-末端氨基酸为缬氨酸；氨基酸的重要构成是天门冬酰胺[性状]本品为无色澄明液体。
[适应症]1．急性脑梗塞；2．改善闭塞性动脉硬化症引发的缺血性症状；3．改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、振动病）。
[规格]0.5ml:5BU。
[使用方法用量]成人初次剂量普通为 10BU，维持量可视病人状况酌情予以，普通为5BU，隔日一次，药液使用前用 100ml 以上的生理盐水稀释，静脉点滴 1 小时以上。
下列状况初次使用量应为 20BU，后来维持量可减为 5BU：1．给药前血纤维蛋白原浓度达 400mg/dl 以上时。
2．突发性耳聋的重症患者。
普通疗程为一周，必要时可增至 3 周；慢性治疗可增至 6 周，但在延长久间内每次用量减至 5BU 隔日点滴。
急性脑梗塞患者，初次剂量为10BU，另二次各为5BU，隔日一次，共三次。
使用前用 250ml 生理盐水稀释，静脉点滴 1 小时以上。
此后应有其它治疗脑梗塞药品继续治疗。
[不良反映]不良反映多为轻度，重要为注射部位出血、创面出血、头痛、头晕耳鸣，偶有轻度皮下瘀斑、鼻衄、恶心、呕吐、上腹不适、皮疹、发热、血GOT、GPT、BUN、Cr 升高及尿潜血阳性。
罕有引发休克的状况，故应认真观察病情，发现异常时终止给药，并采用输血等妥当的方法。
[禁忌]下列患者禁用：1.有出血患者（出凝血障碍性疾病、血管障碍所致出血倾向，活动性消化道溃疡，疑有颅内出血者等）；2.新近手术患者；3.有出血可能的患者（内脏肿瘤，消化道憩室炎，亚急性细菌性心内膜炎、重症高血压、重症糖尿病者等）；4.正在使用品有抗凝作用及克制血小板机能药品（如阿斯匹林）者和正在使用抗纤溶性制剂者；5.用药前血纤维蛋白原浓度低于 100mg/dl 者；6.重度肝或肾功效障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心原性休克、多脏器功效衰竭症者。
医学知识之巴曲酶
巴曲酶1概述巴曲酶（Batroxobin，DF-521）可增强纤溶系统活性，抑制血栓形成；静脉给药后，能降低全血黏度、血浆黏度，改善微循环，防止血栓形成和扩大；降低血管阻力，提高梗死侧脑血流灌注；还有明显的神经保护作用，减轻脑水肿，提高神经细胞存活率。
2适应证适用于缺血性脑血管疾病，突发性耳聋，慢性动脉闭塞症。
3临床应用静滴：成人首次10巴曲酶单位(BU)，以后隔日或每日1次，5BU／次。
4不良反应血液：有时会出现嗜酸性粒细胞增高，白细胞增高或减少，红细胞减少、血红蛋白减少等；肝脏：GOT、GPT升高，时有碱性磷酸酶升高；肾脏：时有BUN升高，血清肌酐升高，出现蛋白尿等；消化系统：时有恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、胃部不快感等；精神神经：时有头晕、脚步蹒跚、头痛、头重、麻木感等；感觉器官：时有耳鸣、眼痛、视觉蒙��感、眼振等；代谢异常：中性脂肪升高，时有总胆固醇的升高等；过敏症：时有皮疹、荨麻疹等；注射部位：时有皮下出血、止血延迟、血管痛等。
5注意事项70岁以上高龄患者慎用。
用药前及用药期间宜检查纤维蛋白原及血小板聚集情况，并注意临床症状。
稀释后应立即使用，静脉滴注速度宜慢。
6用药禁忌禁用于：对本品有过敏史者；正患有活动性出血性疾病、有出血史或出血倾向的患者禁用；严重肝肾衰竭者、心源性休克、多脏器功能衰竭者；正在使用抗凝及抑制血小板药物者，正在使用纤溶药物者；严重高血压及严重血糖增高者；新近手术者。
7药物相互作用与抗血栓性制剂如阿司匹林、奥扎格雷等药物同时使用时，应监测凝血功能；本品能生成Des-A纤维蛋白聚合物，可能引起血栓栓塞，故与溶栓药合用时需谨慎。
【注意事项】大家在用药的时候，药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
巴曲酶 制备
巴曲酶制备
巴曲酶是一种能够催化巴曲肟酸和ATP转化成巴曲酸和ADP的酶。
制备巴曲酶的方法主要包括自然提取和基因工程制备两种。
自然提取
方法是指从生物组织中提取并纯化巴曲酶，常用的提取来源有Escherichia coli、Pichia pastoris和Bacillus subtilis等菌株。
基因工程制备方法则是利用基因工程技术将巴曲酸代谢途径中的巴曲
酶基因克隆到表达载体中，再利用大肠杆菌等表达宿主进行高效表达
和纯化。
无论是自然提取还是基因工程制备，都需要进行酶活测定和
酶的纯化，以确保所制备的巴曲酶具有高效和纯度较高。
巴曲酶制备
的成功将为巴曲酸代谢途径的研究提供有力的工具和平台。
巴曲酶时间检测介绍
巴曲酶时间检测介绍
临床应用
该试剂用于确定巴曲酶的作用时间。
概要和解释
巴曲酶是一种蛋白水解蛇毒酶，可导致纤维蛋白肽A从纤维原中解离出来，因此可导致凝血。
巴曲酶时间的诊断意义与凝血酶时间的确定有关。
巴曲酶时间正常且凝血酶时间延长表明样品中存在肝素。
如果巴曲酶时间和凝血酶时间均延长，则可能存在纤维原降解产物或定量或定性的纤维原紊乱。
巴曲酶试剂适用于：
通过确定纤维原/纤维蛋白降解产物监控溶解纤维蛋白的治疗方法，
纤维蛋白原缺乏血症和异常纤维蛋白原血症的诊断
在怀疑有肝素存在的情况下，需阐明凝血酶时间。
方法原理
巴曲酶加入含枸橼酸盐的血浆中，测量其形成血凝块所需的时间。
标本
为获得血浆，仔细地将一份枸橼酸钠溶液(0.11mol/L)和九份静脉血混合，避免形成泡沫。
立即用不少于1500 x g的离心机离心至少10分钟，去除上层血浆，并将其保存于+15至 +25 °C 中备实验所用（最多4小时）。
不能冷冻样品。
实验步骤
人工：
内部质控：
在每个检验日，每个对照组需至少每隔8小时测量一次。
对照组应与样品做相同处理。
每个实验室应确定自己的质控范围。
这可根据对照组生产商提供的目的值和范围，或根据实验室确定的可信水平来确定。
如果测量的对照值在预先确立的可信水平之外，那么应检验试剂和凝血分析仪。
参考间隔
16 – 22秒
由特殊仪器确定这些范围的系统误差。
需计算各自实验室的参考范围值。
巴曲酶作用机制
巴曲酶作用机制
巴曲酶是一种酶，也称为巴底松酶或磷酸二酯酶。
它参与细胞内的磷酸化反应和底物代谢，具有广泛的生物学功能。
巴曲酶的作用机制如下：
1. 磷酸化反应：巴曲酶能将无机磷酸根（Pi）与底物分子的羟基或醇基结合形成磷酸酯键。
这个过程中，巴曲酶利用底物分子的一个羟基或醇基攻击无机磷酸根，形成酯键，并释放出一个水分子。
这个过程称为底物磷酸化。
2. 底物代谢：巴曲酶还能催化底物的代谢反应。
它可以加速底物的降解或转化，使底物分子在细胞内发挥作用或被排出。
总而言之，巴曲酶通过催化底物的磷酸化反应和代谢反应，参与细胞内的磷酸化信号传导、能量代谢和底物分解等过程。
它在维持细胞的正常功能和代谢平衡方面起着重要的作用。
巴曲酶的止血原理
巴曲酶的止血原理
巴曲酶的止血原理可以概括为以下几点:
一、巴曲酶来源
巴曲酶是从牛牛的口唇的腺体里提取的一种酶。
它能特异性水解肽键,使纤维蛋白产生溶解,达到止血的效果。
二、巴曲酶结构
巴曲酶属于丝氨酸蛋白酶类,由542个氨基酸组成。
其中活性位点存在锌离子,与底物识别位点共同发挥催化作用。
三、催化机理
1. 巴曲酶与纤维蛋白巯基间的二硫键发生亲和作用,吸附在纤维蛋白表面。
2. 纤维蛋白中的赖氨酸和精氨酸作为底物,与酶活性位点反应。
3. 锌离子活化羰基为亲核攻击之位点,水分子顺次水解肽键。
4. 纤维蛋白网络遭水解破坏,血凝块溶解,达到溶栓止血作用。
四、优点
1. 催化效率高,溶血速度快。
2. 不需抑制其他凝血因子,操作简单。
3. 几乎无出血风险,使用安全。
4. 与其他溶栓药配合使用协同效应佳。
五、注意事项
1. 全身大出血时不建议使用。
2. 严密观察病情变化,控制出血程度。
3. 过敏原含量低,但仍需关注敏感反应。
4. 对凝血功能异常者需谨慎使用。
综上所述,巴曲酶通过特异性水解纤维蛋白达到迅速溶栓止血的效果,使用方便快
速,是理想的局部溶栓药物,但在一些情况下需要注意及避免使用。
巴曲酶的储存条件
巴曲酶的储存条件1. 巴曲酶这玩意儿的储存条件可重要啦，就像你珍藏的宝贝一样，得小心对待呢！你想啊，如果是你心爱的限量版手办，你肯定不会随便乱放对吧？巴曲酶得放在低温的地方，一般2 - 8℃最合适。
我有个朋友在医院药房工作，有一次就因为储存温度稍微高了点，巴曲酶差点就出问题了，可把他急得像热锅上的蚂蚁。
2. 巴曲酶储存的时候啊，周围环境一定要干燥。
这就好比你把你最喜欢的衣服放起来，你肯定不会放在潮湿的地方，不然衣服会长毛的。
巴曲酶要是受潮了，那就像战士没了武器，失去了作用。
我曾经见过一个小诊所，药品储存条件不好，巴曲酶受潮后，大家都愁眉苦脸的，因为这东西就不能正常用啦。
3. 储存巴曲酶的时候，光线也不能太强哦。
你看，就像我们人一样，老是在强光下晒着也不舒服呀。
巴曲酶也怕强光直射，强光就像是个捣蛋鬼，会破坏巴曲酶的稳定性。
我邻居家的爷爷是老中医，他看到有的小药店把巴曲酶放在光线强的地方，就直摇头，说这样可不行，就像把花放在大太阳下暴晒，肯定活不久。
4. 嘿，巴曲酶的储存容器也很关键呢！这就跟你住房子一样，房子不好，住着也不舒服。
它得放在合适的容器里，这个容器要密封好，防止空气进去捣乱。
我听一个药剂师讲过，他们医院有一次容器没密封好，空气进去了，巴曲酶的质量就受到了影响，就像打开的汽水，放久了就没气了，真让人懊恼。
5. 你知道吗？巴曲酶储存的时候不能和其他乱七八糟的东西混放。
这就像你和别人合租房子，要是室友是个邋遢鬼，把东西到处乱放，你肯定不乐意。
巴曲酶要是和其他药品或者杂物混在一起，可能会相互影响。
我有个亲戚在小诊所帮忙，看到有工作人员把巴曲酶和一些普通药品随便堆在一起，他就很生气地说这是在胡来呢。
6. 巴曲酶储存的地方得干净整洁。
想象一下，你吃饭的地方脏兮兮的，你还有胃口吗？巴曲酶也一样，要是周围环境脏脏的，它可能就会被污染。
我一个朋友去考察一些小的医药储存点，看到巴曲酶放在满是灰尘的角落，他就忍不住大喊：“这怎么行呢？这就像把珍珠扔在泥地里呀！”7. 要储存巴曲酶呀，可别老是去动它。
重组巴曲酶作用机制的初步研究
重组巴曲酶作用机制的初步研究
巴曲酶（Buchnera）是一种共生细菌，主要存在于豆蚜（Aphids）体内，并参与豆蚜的氨基酸代谢途径。
巴曲酶的作用机制是通过参与多种酶催化反应，实现对氨基酸的代谢转化。
巴曲酶主要通过以下几个步骤参与氨基酸代谢：
1. 氨基酸的摄取：豆蚜摄取植物的汁液，并将其中的氨基酸吸收到体内。
这些氨基酸被转运到巴曲酶的细胞内。
2. 氨基酸降解：巴曲酶通过一系列酶催化反应，对吸收到的氨基酸进行降解。
其中，一种重要的酶催化反应是巴曲酶将氨基酸转化为相应的酰氨基酸，例如将谷氨酸转化为谷氨酰胺。
3. 酰氨基酸的利用：转化得到的酰氨基酸由巴曲酶进一步利用，用于自身的生长和代谢。
巴曲酶可以将酰氨基酸进一步转化为其他代谢产物，例如合成蛋白质或其他重要的生物分子。
通过这些步骤，巴曲酶能够将豆蚜摄取的氨基酸转化为其他代谢产物，为豆蚜提供所需的营养物质，并维持共生关系的平衡。
巴曲酶的作用机制的初步研究有助于深入了解其详细的代谢途径和参与的酶催化反应，进而在农业和生物技术领域发展具有潜力的应用。
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生工131 张智丰
01
基本定义
主要酶学性质与作用机制
02
巴曲酶在生产生活领域的应用
03
基本定义
•巴曲酶制剂在神经科的应用十分广泛。矛头蝮蛇属 (bothrops)是南美两大毒蛇家族之一，种类繁多。 •从巴西矛头蝮蛇(bothrops atrox)蛇毒中分离获得的巴曲 酶具有促凝血作用，称为血凝酶(hemopexin)，临床药物 有立止血和巴曲亭。 •而从另一亚种bothrops moojeni蛇毒分离而来的巴曲酶则 具有去纤维蛋白原作用，称为去纤酶(defibrinogenase)， 临床药物有东菱精纯克栓酶。 •上述二者通用名均为巴曲酶，但它们的药理学机制完全 不同，故临床应用时需谨慎。
巴曲酶Defibrase在突发性耳聋治疗中的应用
•突聋的病因不清，内耳微循环障碍被认为是主要的病因 之一，以致目前国际对于突聋的治疗没有统一的治疗方案 ，多为综合治疗. •Kanzaki 等报道突聋患者血纤维蛋白原、白细胞、红细胞 沉降率增高，可能是内耳损伤引起的缺血或感染所致。 •选用巴曲酶等抗凝溶栓药物，降低血中纤维蛋白原，从 而降低血液的黏稠度，改善血液流变学和微循环，治疗后 听力显著提高。 •临床未观察到出血病例，可见巴曲酶安全性好。不足之 处在于临床回顾性疗效观察纳入的病例数量有限，观察的 时间较短；未对巴曲酶治疗前后血纤维蛋白原的变化进行 分析。突聋的预后影响因素复杂，尚需进一步设计前瞻性 、大本量、长期随访研究突聋的药物治疗。
Defibrase药理作用
•① 分解纤维蛋白原、抑制血栓形成。 •②直接作用于凝血因子I释放纤维蛋白肽A，生成纤维蛋 白单体和纤维蛋白多聚体，被纤溶系统降解成血纤维蛋白 分解产物（FDP）和（FgDp），抑制血栓生成，诱发组 织纤维蛋白溶解原活化质（TPA）释放。 •③改善血液流变学上的某些因素，如降低血液黏稠度、 抑制红细胞聚集和沉降、增强红细胞的血管通透性及变形 能力，使血液流动性增强，防止血栓形成。 •④ 降低血管阻力，加快血流速度，增加血流量，从而改 善微循环。 •⑤对血小板计数、出血时间等无影响。
巴曲酶Defibrase在脑血管疾病中的应用
•巴曲酶舒张大鼠主动脉 •巴曲酶刺激大鼠主动脉NO生成 •巴曲酶增强主动脉NOS活性 •巴曲酶促进主动脉3H一L一Arg的转运
•临床和实验资料表明，巴曲酶具有广泛的生物学效应， 除降解血浆纤维蛋白原、促进t-PA 释放外，还具有降低血 粘度、降低外周血管阻力和扩张冠状动脉等作用。 •其作用机制并未完全阐明。临床应用巴曲酶治疗急性脑 血管病、慢性动脉闭塞症、突发性耳聋、振动病等多种疾 病均具有一定疗效。
FDP
FgDp
巴曲酶Defibrase在生产生活领域的应用
01
巴曲酶Defibrase 在脑梗死患者中的应用
巴曲酶Defibrase 在突发性耳聋 治疗中的应用
02
03
巴曲酶Defibrase 在脑血管疾病中的应用
巴曲酶Defibrase在脑梗死患者中的应用
•急性脑梗死80~90%由于脑供血动脉急性闭塞引起，局部 脑缺血病灶是由于中心坏死及其周围缺血暗带组成，坏死 区中脑细胞死亡，缺血半暗带内由于存在侧支循环，尚有 存活神经，如果能在短时间内迅速恢复缺血半暗带血流， 该区脑组织损伤是可逆的，神经细胞可能存活并恢复功能 •巴曲酶是一种治疗缺血性脑血管病的新药，其治疗效果 理想。
酶
纤维 蛋白I 单体
纤维蛋 白原
凝血因子ǀ——纤维蛋白原
纤维蛋白原由α、β、γ三对不同多肽链所组成，多肽链间 以二硫键相连。 在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出A肽与B肽，生成 纤维蛋白单体。 在此过程中，由于释放了酸性多肽，负电性降低，单体易 于聚合成纤维蛋白多聚体。 纤维蛋白单体的聚合过程中肽段A的释放起主要作用，先 （-） （-） 是首尾聚合，而肽段 B的释放能使聚合加速并开始侧向聚 合。 进一步在Ca+2与活化的ⅩⅢ因子作用下，单体之间以共 价键相连，则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块，完成凝血 过程。
缺血半暗带
•现代医学研究表明，在梗死灶的周围一般会形成一个“ 缺血半暗带”。“半暗带”内存在着大量处于休眠状态或 半休眠状态的脑细胞，这些细胞仅能维持自身形态的完整 ，由于缺少能量的供应，无法行使原有的正常功能。 •一般认为，“半暗带”自缺血后一小时就会出现，通常 可持续24小时左右，一部份患者在数天之后仍可检测到半 暗带的存在，医学上就提出了“时间窗”的概念。在这一 时间内，积极采取措施挽救“半暗带”，使其向正常组织 转化，或使它稳定不继续恶化，以便赢得进一步治疗的时 间。通过治疗，使原来栓塞的脑动脉血管重新通畅或建立 新的侧枝循环，使原来处于缺血状态的大面积脑细胞恢复 血流，增加能量物质的供应，激活休眠与半休眠状态的脑 细胞，逐渐恢复正常的神经功能。
hemopexin主要酶学性质与作用机制
药理作用：促进出血部位(血管破损部位)的血小板聚集并 释放一系列凝血因子，其中包括血小板因子3(PF3)，后者 能够促进纤维蛋白原降解生成纤维蛋白I单体，进而交联 聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位血栓形成，达到止 血目的。 其类凝血酶样作用是由释放的血小板因子3引起，与血液 中的凝血酶依靠血小板因子3的作用相似，当凝血酶原被 激活后，可加速凝血酶的生成，从而促进血管破损局部的 凝血过程。