冷藏药品管理制度_共10篇.doc

★冷藏药品管理制度_共10篇
范文一：冷藏药品冷链管理制度冷藏药品冷链管理制度
一、冷藏药品的运输必须用冷藏箱，领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。

二、冷藏药品在运输过程中，冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。

三、冷链设备必须做到专物专用，不得挪作它用。

四、冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。

五、冷藏药品保存期间要进行温度监测，每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。

六、贮存的冷藏药品要摆放整齐，冷藏药品与箱壁，冷藏药品与冷藏药品间应留有1-2cm的空隙，冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。

七、冷链设备要经常进行保养，经常保持电冰箱的清洁，做到无灰尘、无污迹，电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜，长期停止使用时，应将箱内外擦净，每周开机2小时。

冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹，保持箱内干燥和清洁。

八、冷链设备出现异常或故障应及时报告，由专业人员进行检查和修理，非专业技术人员不得随便拆卸。

附件：我院常用冷藏药品
前列地尔脂肪乳注射液、注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白、肝素钠注射液、注射用重组人促红素（CHO细胞）、缩宫素注射液、冻干人纤维蛋白原、垂体后叶注射液、破伤风抗毒素、氟比洛芬酯注射液、、醋酸奥曲肽注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、巴曲酶注射液、静注人免疫球蛋白（PH4）、鲑鱼降钙素喷鼻剂、鲑鱼降钙素注射液、注射用胸腺
肽α1、胰岛素注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（30R 预混）、门冬胰岛素30注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素(25R)混合注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液、甘精胰岛素注射液(预充)、蛇毒血凝酶注射液、口服双歧杆菌活菌制剂、注射用头孢硫脒等
2012-04-12
范文二：冷藏药品冷链管理制度冷藏药品冷链管理制度
一、冷藏药品的运输必须用冷藏箱，领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。

二、冷藏药品在运输过程中，冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。

三、冷链设备必须做到专物专用，不得挪作它用。

四、冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。

五、冷藏药品保存期间要进行温度监测，
每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。

六、贮存的冷藏药品要摆放整齐，冷藏药品与箱壁，冷藏药品与冷藏药品间应有1-2cm的空隙，冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。

七、冷链设备要经常进行保养，经常保持电冰箱的清洁，做到无灰尘、无污迹，电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜，长期停止使用时，应将箱内外擦净，每周开机2小时。

冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹，保持箱内干燥和清洁。

八、冷链设备出现异常或故障应及时报告，由专业人员进行检查和修理，非专业技术人员不得随便拆卸。

我院需要冷藏的药品品种前列地尔脂肪乳注射液、注射用重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白、肝素钠注射液、注射用重组人促红素（CHO细胞）、缩宫素注射液、冻干人纤维蛋白原、垂体后叶注射液、
破伤风抗毒素、氟比洛芬酯注射液、
、醋酸奥曲肽注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、巴曲酶注
射液、静注人免疫球蛋白（PH4）、鲑鱼降钙素喷鼻剂、鲑鱼降钙素注射液、注射用胸腺肽
α1胰岛素注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（30R预混）、门冬胰岛素30注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素(25R)混合注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液、甘精胰岛素注射液(预充蛇毒血凝酶注射液、口服双歧杆菌活菌制剂、注射用头
范文三：冷藏药品管理制度冷藏药品管理制度
1．检查、记录制度，每日检查、调节、记录冰箱温度，使其保持在2—8℃之间。

2．采取措施防止不应冷冻的药品结冰。

药品码放时，应与四壁间留有空隙，药品间也应留有空隙，不得混放，防止拿错妨碍空气流通。

3．码放时，标签应向外。

4．应按批号集中贮存。

按批号远近依次或分开码放，以“用旧存新”为原则，将较早到期的药品放在前（上）边。

5．不在冰箱存放食品及个人物品。

挥发性有机试剂需冷藏的，应在专用冰箱内密闭保存。

6．应常备完全冷冻的冰袋，以备停电时能较长时间地维持低温。

停电时，非必须情况下，不得开启冰箱7．用冰箱内的药品时，应尽量迅速，防止开门时间过长。

8．及时向药剂科主任报告冰箱的非正常情况。

9．2—8℃保存。

药品目录分类名3070混合重组人胰岛素注射液精蛋白生物合成人胰岛素注射甘精胰岛素注射液液胰岛素、胰岛素精蛋白锌胰岛素注射液类似物及辅助用药精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液精蛋白锌重组人胰岛素混合注门冬胰岛素30注射液射液精蛋白锌重组人胰岛素注射液精蛋白重组人胰岛素注射液门冬胰岛素注射液生物合成人胰岛素注射液赖脯胰岛素注射液称
（.）常规胰岛素重组人胰岛素注射液(常规型）维生素类抗菌药物注射用醋酸卡泊芬净贝伐珠单抗注射液酒石酸长春瑞滨注射液利妥昔单抗注射液西妥昔单抗注射液鸦胆子油乳注射液重组人血管内皮抑制素注射液注射用硫酸长春地辛抗肿瘤药注射用硫酸长春新碱注射用盐酸阿柔比星脂溶性维生素注射液（Ⅱ）注射用替考拉宁
重组甘精胰岛素注射液
注射用水溶性维生素注射用头孢硫脒注射用两性霉素B多西他
赛注射液卡莫司汀注射液尼妥珠单抗注射液亚叶酸钙注射液重酒石酸长春瑞滨注射液注射用氨磷汀注射用巴利昔单抗注射用盐酸多柔比星注射用盐酸柔红霉素注射用异环磷酰胺
注射用紫杉醇脂质体聚乙二醇干扰素a-2a注射液聚乙二醇干扰素a-2b注射剂注射用左旋门冬酰胺酶注射用达卡巴嗪凝血酶冻干粉
紫杉醇注射液重组人干扰素α-2b注射液注射用门冬酰胺酶
蛇毒血凝酶注射液重组人促红素注射液(CHO重组人白细胞介素-2(125ALa)细胞）血液系统用药重组人粒细胞刺激因子注射液）重组人血小板生成素注射液注射用尖吻蝮蛇血凝酶注射用血凝酶注射用尿激酶注射用重组人白介素-11注射用重组人白介素-2 （.）注射用重组人凝血因子Ⅷ
注射用重组人粒细胞刺激因子CHO细胞肝素钠注射液
低分子量肝素钠注射液垂体后叶注射液妇、产科用药口服
酪酸梭酸活菌片活菌制剂双歧杆菌三联活菌散静注人免疫球蛋白(PH4)静注乙型肝炎人免疫球蛋白生物制剂破伤风抗毒素破伤风人免疫球蛋白重组(酵母)乙型肝炎疫苗拉坦前列素滴眼液氯化钾溶液自制及外用制剂氧化锌软膏重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶醋酸奥曲肽注射液复方盐酸利多卡因注射液前列地尔注射液胸腺五肽注射液其他注射用A型肉毒毒素(国产)注射用生长抑素注射用鼠神经生长因子(18u）注射用重组人生长激素(
硫酸鱼精蛋白注射液注射用绒促性素
双歧杆菌乳杆菌三联活菌片双歧杆菌三联活菌胶囊
卡介菌纯蛋白衍生物
乙型肝炎人免疫球蛋白重组人表皮生长因子衍生物硫酸阿托品眼用凝胶硫酸镁溶液(内服)硝酸毛果芸香碱滴眼液重组人干扰素a-2b凝胶
盐酸米诺环素软膏多烯磷脂酰胆碱注射液鲑鱼降钙素
重组人生长激素注射液注射用玻璃酸酶注射用胸腺法新注射用盐酸地尔硫卓
范文四：冷藏药品的管理制度冷藏药品的管理制度
1、冷藏药品的验收
在冷库中设立待验区，冷藏药品进入我院后立即进入冷库，验收工作在冷库内完成。

2、冷藏药品的储藏
《中国药典（2010年版）》规定，冷处系指2～10℃，抗生素要求在冷暗处贮藏。

生物制品贮藏和运输规程规定，生物制品的贮藏温度通常为2℃～8℃，有专门规定者除外。

故《中国药典》对冷处的温度规定和对生物制品贮藏温度的要求不完全相同，但二者的重叠度较大。

为了节省资源，将冷库的温度范围设定为3℃～7℃，使冷库温度范围同时适合生物制品和抗生素。

3、冷藏药品温度的控制
为了有效控制冷藏药品的贮藏温度，在冷库和药品冷藏柜另外配备温度计，由管理人员每天监测和记录温度，每日2次，药剂科质量管理小组每月检查其工作质量。

临床科室配备冰箱贮藏冷藏药品，并规定冷藏药品注射剂每次处方量为一日用量，门诊病人使用的注射剂不得带出院外。

药品一经发出，不得退换。

4、冷藏药品的运输管理
药品配送公司采用冷链方式运输冷藏药品，否则不得验收入库。

院内冷藏药品采用专用的温控箱运输到各个药房，并尽量缩短运输时间。

由药房运输到各个临床科室的采取小的温控箱，到临床科室后，立即进入科室的冰箱储藏。

范文五：6冷藏药品管理制度冷藏药品管理制度
目的
规范我院冷藏药品的管理，做好储存、养护，保证冷藏药品质量。

适用范围
临床科室药学部
内容
一、冷藏药品的验收：
冷藏药品验收、入库优先，尽可能缩短验收、入库时间；如具备冷库，应在冷库中设立待验区，冷藏药品进入我院后立即进入冷库，验收工作在冷库内完成。

二、冷藏药品的储藏：
《中国药典（2010年版)》规定，冷处系指2?10℃，抗菌药物要求在凉暗处（0--20℃）贮藏。

生物制品贮藏和运输规程规定，生
物制品的贮藏温度通常为2?8℃，有专门规定者除外。

故《中国药典》对冷处的温度规定和对生物制品贮藏温度的要求不完全相同，但二者的重叠度较大。

为了节省资源，将冷库或冰箱的温度范围设定为3?7°C，使冷库温度范围同时适合生物制品和抗菌药物。

三、冷藏药品温度的控制：
1、为了有效控制冷藏药品的贮藏温度，在冷库和药品冷藏柜配备温度计，由管理人员每天进行监测和记录，每日2次，药学部门质量管理小组每月检查其工作质量。

2、临床科室配备冰箱贮藏冷藏药品，每天进行监测和记录，调剂室发放冷藏药品时应告知储存要求。

3、冷藏药品一经发出，不得退换。

四、冷藏药品的运输管理
1、药品配送公司采用冷链方式运输冷藏药品，否则不得验收入库。

2、药库冷藏药品采用专用的温控箱运输到各个调剂室，并尽量缩短运输时间。

3、由调剂室运输到各个临床科室的采取小的温控箱，到临床科室后，立即放入科室的冰箱储存。

范文六：门店冷藏药品管理制度1.目的：通过制定营业场所冷藏药品的存放操作规程，有效控制营业场所冷藏药品的质量。

2.依据：根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3.范围：适用本公司门店冷藏药品的存放全过程。

4.责任：门店所有上岗人员。

5.内容：
5.1冷藏药品的收货应在冷藏或阴凉环境中进行，不得臵于露天、阳光直射或周围影响环境温度的位臵。

营业员收货前应查看并确认运输过程中温度符合要求后才可接收货物，移入待验区并通知验收人进行验收。

5.2冷藏药品验收要在到货1小时内完成，验收人员须按照冷藏药品的温度要求及外观质量情况进行验收，验收合格后立即转入低温柜存放；如对质量有疑问要及时上报质量管理员进行待查。

5.3冷藏药品要存放于可调节温度的冷柜中，品种应摆放整齐。

5.4门店营业人员每天应在指定的时间检查冷藏设备的运行功
能，如运行不正常或温度达不到设定范围要及时维修，同时查看冷藏药品的质量，如不符合规定将药品隔离停止销售，并做好记录上报质量管理员处理。

5.5销售需冷藏药品时，营业员应在顾客结账并核对销售小票信息无误后，再将所售冷藏药品从冰箱中取出、交予顾客，并提醒顾客冷藏保存。

范文七：药品冷藏管理制度冷链药品管理制度
一、目的：
规范药品冷链贮藏及运输管理，以保证药品的有效性及安全性。

二、适用范围：
用于在贮藏及运输过程中有特殊温度要求的药品（冷链药品）。

三、相关责任：
冷库管理员、冷链运输人员等
四、制定依据：
依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
五、制度内容：
1、冷链药品说明
1.1冷藏药品是指对药品贮藏、运输过程中有冷藏、冷冻等温度要求的药品。

1.2冷藏是指温度符合2℃～8℃的贮藏及运输条件。

1.3冷冻是指温度符合-2℃及以下的贮藏及运输条件。

1.4冷链是指冷藏药品等温度敏感性药品，从生产企业成品库到使用前的整个储存、流通过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。

1.5控温系统包括主动控温系统和被动控温系统。

主动控温系统是指带有机电仪表元器件控制温度的设施设备，通过程序运行来调节、控制药品的贮藏、运输温度在设定的范围内。

被动控温系统是指通过非机电式方法控制温度的设备，如保温箱等。

2人员培训管理
2.1冷藏药品的收货、验收、贮藏、养护、装箱、发运、使用中各环节所涉及的操作人员都应经过公司质量管理部门和储运部的培训，熟悉冷链基础知识、所经营冷藏药品的温、湿度敏感性特点、产品分销特点等冷链管理内容。

2.2保温箱的操作、使用、维护等人员必须经过公司质量管理部的操作规程及蓄冷剂预冷条件等专业知识的培训。

2.3冷链管理中所涉及的计算机系统的使用、温湿度记录仪的使用等，应配备达到规定要求的学历或相关专业，设专职岗位人员，并进行相关的操作培训。

2.4从事冷藏药品收货、验收、贮藏、养护、发货、运输等工作的人员，必须接
受冷藏药品的贮藏、运输、突发状况应急处理等培训后方可上岗。

2.5质量管理部建立操作人员和管理人员培训计划，并定期进行培训并进行培训效果的考核。

3冷藏药品收货、验收管理
3.1冷藏药品的收、发货及装载区应设置在公司指定的区域，并符合2-8度的温度要求，不得置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。

3.2收货时应检查药品运输途中的实时温度记录，并用红外线温度探测器检测其温度。

3.3冷藏药品收货时，应索取运输交接单，做好实时温度记录，并签字或盖章确认。

有多个交接环节，每个交接环节的都要签收交接单。

3.4冷藏药品从收货区转移到符合温度要求的待验区的时间，冷藏药品应在10分钟内,冷冻药品应在5分钟内。

3.5验收应在冷藏环境下进行，验收合格的药品，应迅速将其转到该药品说明书中所规定的贮藏环境中。

3.6对退回的药品，接收人应视同收货，严格按3.1、3.2、3.3、3.4、3.5进行操作，并做好记录，必要时送检验部门检验。

3.7冷藏药品的收发货及验收记录应保存至少保留5年。

4冷藏药品贮藏、养护管理
4.1冷藏药品贮藏的温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温度要求。

4.2贮藏冷藏药品时应按冷藏药品的品种、批号分类码放。

药品码放应留有一定的距离。

药品与墙、屋顶（房梁）的间距不少于30厘米，与库房内控温设备的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。

4.3冷藏药品应按《药品经营质量管理规范》规定进行在库养护检查并记录。

发现质量异常，应先行隔离，暂停发货，做好记录，
及时送检验部门检验，并根据检验结果处理。

4.4养护记录应保存至少保留5年。

5冷藏药品发货管理
5.1冷藏药品应指定专业人员负责冷藏药品的发货、拼箱、装车工作，并选择适
合的运输方式。

5.2拆零拼箱应在冷藏药品规定的贮藏温度2-8度环境下进行。

5.3装载冷藏药品时，冷藏车或保温箱应预冷至符合药品贮藏运输温度。

5.4冷藏药品由库区转移到符合配送要求的运输设备的时间，冷藏药品应在10分钟内，冷冻药品应在5分钟内。

6冷藏药品运输管理
6.1应配备有确保冷藏药品温度要求的设施、设备和运输工具。

6.2采用保温箱运输冷藏药品时，与保温箱随性交接单上应注明贮藏条件、启运时间、保温时限等特殊注意事项需与交接人填写清楚并签字或盖章。

6.3采用冷藏车运输冷藏药品时，应根据冷藏车操作规程装载药品，安全送达。

6.4公司制定冷藏药品运输程序。

运输程序内容包括出运前通知、出运方式、线路、联系人、运图温度记录和异常处理方案等。

6.5运输人员出行前应对保温箱、冷藏车及相关制冷设备、温湿度记录仪进行检查，要确保所有的设施设备正常并符合温度要求。

在运输过程中，要及时查看温度记录显示仪，如出现温度异常情况，应及时报告质管部并做相关处置。

6.6采用保温箱运输时，应至少有一个温湿度记录仪随货发运，每种规格的冷藏箱中应至少放置一个温度记录仪随货发运。

温度记录仪应摆放在验证报告指定的具有代表性的位置。

6.7放置冷藏药品不得直接接触释冷介质，应将药品与释冷介质做隔离，防止对药品质量造成影响。

7冷藏药品温度控制和监测管理
7.1冷藏药品应进行24小时连续、自动的温湿度记录和监控，记录间隔时间设置在库不得超过30分钟次，运输途中不得超过5分钟次。

7.2冷库应根据公司验证管理制度进行定期验证，保证符合药品冷藏要求。

7.3自动温度记录设备的温度监测数据可读取存档并进行备份,记录至少保存3年。

7.4温度报警装置应能在临界状态下报警，应有专人及时处置，并做好温湿度超标报警情况的应急处理并记录在案。

7.5制冷设备的启停温度设置：冷藏应在3℃～7℃，冷冻应在-3℃以下。

7.6冷藏车在运输途中要使用自动监测、自动调控、自动记录及报警装置，对运
输过程中进行温湿度的实时监测并记录，记录时间间隔设置不超过5分钟，数据可读取。

温度记录详单应当随药品移交收货方。

7.7采用保温箱运输时，根据保温箱的性能验证结果，在保温箱支持的，符合药品贮藏条件的保温时间内送达。

7.8应按规定对自动温湿度记录仪等设备进行校验，保持数据准确完好。

8其他管理
8.1冷链设备应建立设备档案和清单，详细记录设备名称、生产厂家、购买日期、使用状况、设备、设备保管人、维修服务商等内容，长期保存设备使用说明书。

范文八：冷藏药品运输管理制度冷藏药品运输管理制度
一、目的：鉴于冷藏药品特殊理化性能，为保障人民大众用药安全，根据
药品经营质量管理规范，特制订此制度。

二、依据：《药品经营质量管理规范》三、适用范围：适用于冷藏药品运输的全过程。

四、内容：
1、规定在2到8℃保存的药品称为冷藏药品，冷藏药品应使用保温箱或冷藏车进行运输。

2、运输冷藏药品时，应事先发出运行通知，标明运行方式、线路、运输人员、异常情况处理方案等事项。

3、采用保温箱运输冷藏药品时，根据保温箱的性能验证结果，在保温箱支持的保温范围内，符合药品贮藏条件的保温时限内送达。

保温箱上应注明贮藏条件、启运时间、保温时限、特殊注意事项或运输警告，运输途中运输员应掌握好运行时间，确保冷藏
药品在保温时间内送达。

4、采用冷藏车运输冷藏药品时，应根据冷藏车标准装载药品。

冷藏车在运输途中要使用自动监测、自动调控、自动记录及报警装置，对运输过程中进行温度的实时监测并记录，温度记录时间间隔设置不超过10分钟，数据可读取。

5、运输人员在出行前应对冷藏车及冷藏车的制冷设备、温度记录显示仪进行检查，要确保所有的设施设备正常并符合温度要求。

在运输过程中，要及时查看温度记录显示仪，如出现温度异常情况，应及时报告并处置。

6、采用保温箱或冷藏车运输冷藏药品时，如遇中途停车，应将车辆停放在阴凉背光处并掌握好时间，避免阳光长时间暴晒，提高车箱内温度，影响药品质量。

7、相关人员应认真正确填写冷藏药品冷链交接单，以便温度记录随药品及时移交收货方。

8、运输蛋白同化制剂、肽类激素和第二类精神药品时应采取专用车辆、双人运输的保障措施，防止在运输过程中被盗、被抢和丢失。

9、冷藏设施应配有备用发电机组或安装双路电路。

10、冷藏药品贮藏、运输设施设备应有校准、定期维护和紧急处理方案，有专人定期进行检查、校准、清洁、管理和维护，并有记录，记录至少保存3年。

范文九：门店冷藏药品管理制度门店冷藏药品管理制度
1.目的
为规范门店冷藏药品进行合理陈列与养护，及时发现药品质量问题，保证所售药品的质量，特制订本程序。

2.制定依据
《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）等法律、法规。

3.适用范围
本程序适用于公司门店冷藏药品的验收、陈列、养护、销售、退回的管理操作。

4.内容
4.1验收管理
4.1.1门店到货时应先验收冷藏药品。

4.1.2门店验收员应检查冷藏药品到货时的温度，并在随货凭证或系统收货模块中记录到货时温度。

4.1.3符合要求的，应立即交接后存放在冷藏柜。

4.1.4当外部环境温度超过7℃以上时，配送中心未采取冷藏设备与措施运输或冷藏运输温度不符合2-8℃要求的，门店拒收将药品暂存在冷藏柜待处理区，并在12小时之内通过OA办公系统将情况描述上报质管部，根据质管部核查处理意见进行相应处理，如确定情况后进行药品报损处理的将由配送中心承担责任。

4.2陈列管理
4.2.1门店应配备便于冷藏药品陈列展示的冷藏柜。

4.2.2陈列冷藏药品的质量和包装应符合规定。

4.2.3陈列冷藏柜应保持清洁卫生，冷藏柜内应无积水、结冰结霜、发霉情况，禁止存放生活物品，防止人为污染药品。

4.2.4门店冷藏柜应配备检测和调节温湿度的设施设备。

4.2.5陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放臵准确，字迹清晰.
4.2.6凡质量有疑问的冷藏药品，一律不准陈列、销售。

4.2.7冷藏柜内需合理划分为合格药品区、待处理药品存放区、包装预冷区。

4.3养护检查管理
4.3.1门店应配备专职或兼职药品养护人员，对冷藏药品进行养护检查，以保证药品质量。

4.3.2门店养护人员应定期检查冷藏柜正常运行情况，发现积水、结冰等采取擦干、除冰除湿措施处理，发生冷藏柜不制冷等异常情况时应上报行政人员维修，并对药品采取应急冷藏箱或转移其他门店暂存处理。

4.3.3应检查冷藏药品陈列环境和存放条件是否符合规定的要求。

每日上午9﹕00-10﹕、下午15﹕00-16﹕00两次在规定时间对冷藏柜温湿度进行记录，发现不符合2-8℃、35%-75%正常陈列要求时应采取措施予以调整，并对其使用情况进行记录。

4.3.4每月对店内陈列的药品根据流转情况进行养护和质量检查，并作好记录，对检查中发现有质量疑问的药品，应暂停销售，并。