辣椒红色素的检测方法

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辣椒红色素不同分析方法比较研究

辣椒红色素不同分析方法比较研究

一、文献综述【研究意义】辣椒红色素是一种存在于成熟红辣椒果实中的四萜类橙红色色素,属于叶黄素类共扼多烯烃含氧衍生物。

其中极性较大的红色组分主要是辣椒红素和辣椒玉红素,占总量的50% - 60%;另一类是极性较小的黄色组分,主要成分是R一胡萝卜素和玉米黄质。

[1]近年来,人工色素在许多领域被限制使用,天然色素市场前景看好,需求量逐年上升。

辣椒红素作为天然红色素安全无任何毒副作用,可直接使用而且还具有一定的营养保健和医疗作用,被广泛用于食品、医药、化妆品等的着色。

[2-3]辣椒精深加工产品辣椒红色素在国内外应用前景十分广阔。

目前,我国还没有辣椒精深加工产品的国家标准,也没有辣椒精深加工产品检测的相关标准。

在检测方法上比较落后,存在许多不足。

在辣椒红色素分离过程中如何测定其准确含量是研究者普遍面临的难题,研究辣椒红色素简便、快捷、准确的检验方法尤为必要。

[4-5]因此,本课题旨在比较研究辣椒红色素不同分析方法,确立并优化检测辣椒红色素的有效方法,【国内研究现状】目前测定辣椒红色素有定性分析和定量分析。

一般测定辣椒红色素的方法主要有分光光度法、薄层法色谱法和高效液相色谱法。

[5]一、分光光度法辣椒红色素的浓度是辣椒红色素的一项重要指标,主要通过测定辣椒红色素的色价来确定,测定红色素色价一般采用分光光度计来测量。

分光光度法是通过测定被测物质在标定波长或一定波长范围内的吸光度(A),对该物质进行定性和定量的分析方法。

辣椒红色素的组分分子结构中含有的发色团,使其在紫外一可见光区有着独特的吸光区,因而其深液或结晶在可见光下具有十分绚丽的红、橙或黄色。

到目前为止;辣椒红色素最大的吸收峰的波长约为450nm-482nm 。

虽然在较短波区和较长当的有机溶剂中,在最大吸收波长下,用分光光度计测定溶液的吸光度(A),以此来确定辣椒红色素的色价浓度,用摩尔消光系数ε来计算辣椒红色素的含量。

此法操作简便,但用分光光度计法测定的辣椒红色素实际是胡萝卜色素的混合物,测定的色值称之为总色值,或粗色值,适于辣椒红色素粗提阶段的浓度测定及定性的分析研究。

从红辣椒中提取红色素实验报告

从红辣椒中提取红色素实验报告

从红辣椒中提取红色素实验报告
红辣椒是一种常见的调味品,除了辛辣的口感外,它还含有丰富的红色素。


色素是一种天然的色素,具有良好的稳定性和抗氧化性,因此在食品、化妆品等领域有着广泛的应用。

本实验旨在从红辣椒中提取红色素,并对提取效果进行分析。

首先,我们需要准备一些实验材料和设备,包括红辣椒、乙醇、研钵、研棒、
滤纸、蒸发皿、移液管、离心机等。

将红辣椒去籽、切碎,然后加入适量的乙醇,用研钵和研棒将其研磨均匀。

接着,将混合物倒入离心管中,进行高速离心,离心后的上清液即为红色素提取物。

接下来,我们可以对提取物进行分析。

首先,利用紫外可见分光光度计对提取
物进行吸光度测定,以确定红色素的含量。

其次,可以利用色谱等分析方法对提取物进行进一步的分析,以确定红色素的种类和纯度。

在实验过程中,我们需要注意一些问题。

首先,红辣椒中含有一定量的辣椒碱,这可能会对提取红色素产生影响,因此在实验中需要注意去除辣椒碱。

其次,提取过程中需要严格控制温度和时间,以保证提取效果。

最后,实验操作过程中需要注意安全,避免乙醇的接触和吸入,避免发生意外。

通过本实验,我们成功地从红辣椒中提取到了红色素,并对其进行了初步分析。

红色素具有良好的稳定性和抗氧化性,因此具有广阔的应用前景。

通过进一步的研究和开发,可以将红色素应用于食品、化妆品等领域,为人们的生活带来更多的色彩和美好。

红辣椒色素实验报告

红辣椒色素实验报告

红辣椒色素实验报告红辣椒色素实验报告引言:红辣椒是我们日常饮食中常见的调味品之一,它不仅能为食物增添香辣的味道,还能给菜肴增添美丽的红色。

这种红色来自于红辣椒中的一种化合物,即红辣椒色素。

本次实验旨在通过提取红辣椒中的色素,并观察其性质和特点,以深入了解红辣椒色素的结构和应用。

实验材料和方法:材料:1. 红辣椒2. 酒精3. 滤纸4. 烧杯5. 水6. 试管7. 称量器具方法:1. 将红辣椒切成小块,加入适量的酒精中,搅拌均匀。

2. 将搅拌好的红辣椒酒精溶液过滤,收集滤液。

3. 将滤液倒入烧杯中,加入适量的水,使溶液稀释。

4. 取一定量的溶液倒入试管中,进行观察和性质测试。

实验结果和讨论:在实验过程中,我们发现红辣椒酒精溶液经过过滤后,滤液呈现出醒目的红色。

这说明红辣椒中的色素成功地被提取出来了。

我们进一步观察了红辣椒色素的性质。

首先,我们发现红辣椒色素在酒精中溶解性较好,而在水中溶解性较差。

这是因为红辣椒色素是一种脂溶性物质,而酒精是有机溶剂,与红辣椒色素有较好的相容性。

而水是无机溶剂,与红辣椒色素的相容性较差。

此外,我们还进行了红辣椒色素的稀释实验。

我们将红辣椒酒精溶液稀释后,发现颜色逐渐变淡,直至透明。

这说明红辣椒色素的颜色是与其浓度有关的,浓度越高,颜色越鲜艳。

红辣椒色素具有一定的稳定性。

在实验中,我们将红辣椒色素溶液暴露在阳光下,发现颜色并没有明显的变化。

这表明红辣椒色素对光的稳定性较好,不易受到光的破坏。

红辣椒色素在食品工业中有着广泛的应用。

它可以用于调味品、食品着色剂等方面。

红辣椒色素不仅能提供食物所需的香辣味道,还能增加食物的色彩,使其更加诱人。

因此,红辣椒色素在食品工业中有着重要的地位。

结论:通过本次实验,我们成功提取了红辣椒中的色素,并观察了其性质和特点。

红辣椒色素具有良好的溶解性,浓度与颜色有关,对光稳定。

红辣椒色素在食品工业中有着广泛的应用。

通过这次实验,我们对红辣椒色素有了更深入的了解,也增加了我们对食品科学的兴趣。

辣椒红色素的分离提取及测定

辣椒红色素的分离提取及测定

实验七辣椒红色素的分离提取及测定综述:辣椒红色素为深红色粘性油状液体,是以辣椒为原料,用石油醚、丙酮、正己烷等有机溶剂提取得到的天然色素。

主要由辣椒红素、辣椒玉红素、辣椒酮、辣椒红呋喃素、玉米黄质等化合物组成,,依据来源和制法的不同,因含有辣椒碱而具有不同程度的辣味。

辣椒红素几乎不溶于水,可任意溶解于丙酮、乙酸乙酯、正己烷,易溶于乙醇,稍难溶于丙三醇。

紫外光可以使辣椒红素褪色,但辣椒红素对热稳定,160℃加热两小时几乎不褪色,Fe3+、Cu2+可使之褪色。

pH对色素色度无影响。

辣椒红素一、实验目的:本实验为自主设计实验,要求学生几人一些小组,自己查阅文献、制定实验方案、在教师指导下讨论通过后进行实验。

通过对辣椒红色素的提取、分离及测定,初步了解和掌握食品中某些成分的提取技术、分离技术以及测定方法,从而对食品有效成分的分析有比较系统的认识,为能灵活运用食品化学的研究方法打下良好的基础。

本次实验还拟通过这种方式,使同学们了解一个研究性试验的基本过程,从而提高对科学研究的兴趣,为今后创新性实验的开发奠定一定的能力基础,同时也在于培养大家团队协作的团队精神。

二、实验原理辣椒红色素为脂溶性色素,选用适当的方法提取后,可采用不同的分离技术对色素进行分离。

三、实验材料与设备1.材料:干红辣椒2.试剂:石油醚、丙酮、乙酸乙酯、乙醇、氯仿、甲醇、柱层析用硅胶、薄层层析用硅胶、0.5%羧甲基纤维素钠等。

3.设备:粉碎机、超声波清洗机、旋转蒸发仪、薄层层析板、柱层析、层析缸等。

四、实验步骤1.色素的提取:称取1-2g 干红辣椒,掰开去籽,放入粉碎机中粉碎。

将粉碎好的粉末倒入一干燥洁净的三角瓶,加入50-100ml 丙酮,用保鲜膜封口,并在保鲜膜上扎几个眼儿。

将三角瓶放入超声清洗机20-30min ,过滤后放入旋蒸瓶内旋蒸,直至完全蒸干。

向内壁附着有辣椒红色素的旋蒸瓶内加入3-4ml 左右的石油醚,轻摇将辣椒红色素溶解在石油醚中,最后把石油醚倒入小试管,密封好放入冰箱保存。

辣椒红色素的提取与检测

辣椒红色素的提取与检测

文献检索大作业姓名:吴海明学号:06209229 课题:辣椒红色素的提取与检测一、课题背景及意义目前,国家对色素的使用进行了严格的限制,禁止使用人工合成色素,促使天然色素的使用量大幅度增加。

天然色素一般来源于天然成分,比如甜菜红、葡萄和辣椒,这些食品已经得到了广大消费者的认可与接受,因此,从无毒、无害及绿色环保的天然产物中提取色素,是当今食用色素的发展新趋势,尤其以常见蔬菜为原料提取的天然色素的开发更受人关注。

我国辣椒资源丰富,种类繁多,从红辣椒中提取的辣椒红色素作为绿色环保产品具有色泽鲜美、性质稳定、无毒副作用,并具有一定疗效保健功能和较高的营养生理价值,己被美国FDA、英国、日本、EEC、FAO/WHO和中国GB等组织审定为A类食用色素,在使用中不加以限量,广泛应用于食品、医药、化妆品、饮料和儿童玩具等领域辣椒红色素是一种色价高的天然类胡萝卜素食用色素,它不仅无毒副作用,还有益于身体抗氧化、调节免疫系统活性等生理功能,因此被广泛应用于食品、医药、化妆品和儿童玩具等领域。

我国辣椒资源丰富,种类繁多,从红辣椒中提取辣椒红色素具有广阔的前景。

辣椒中含有辣椒素、色素、维生素、蛋白质、糖类、油脂和多种矿物质,有着很高的营养和药用价值。

辣椒作为调味品和药物在我国使用已有几百年的历史,辣椒性热,味辛辣,具有温中健胃及杀虫功效,且对于治疗胃寒、食饮不振、消化不良、风湿痛、腮腺炎、多发性疖肿等病症有很好的疗效。

国外辣椒深加工产品的应用已非常普遍,对辣椒红色素的研究已达到较高的水平,己经大量地研究生产高纯度的辣椒色素及辣椒素纯品。

与国外相比国内的辣椒制品生产企业,生产规模相对都较小,资金投入少、技术力量薄弱,而进行辣椒红色素、辣椒素等高附加值的红辣椒精细产品深入研制开发的企业不多,现全国已有20多家生产企业生产辣椒红色素;但生产能力和技术含量有待进一步提高。

二、检索思路我国对辣椒红色素的提取与检测的研究已经开展很多年了,辣椒红色素的提取与检测工艺也比较完善。

辣椒红色素的检测方法

辣椒红色素的检测方法

取样量 的确 定 :先 称取 1克 样品 ,精确 至 o0 0 ,0 1 ( 上 页 )析速 度慢 。而 L MS GC MS具 有精确 可 接 C— 、 -
速 度 快 、 品 用量 少 、 样 操作 简 便 、 价格 低 廉 可实 现 连续 的在线 检测 和反 复使用 , 但稳 定性 很难 控 制 , 以实现 难
浓度 mgL / 1 O 1 O 1 0 1 O 1 0
2 8 77
本 方法 采用 索 氏提 取法 进行 提取 ,用 高效 液相 色
谱进 行检 测 。
1 高效液相色谱 条件选择 、
经 过 多次试验 ,我们 确定 了辣 椒红 色素 的检 测条
件为:
1 0
2 .8 78
提取温 度的 确定 : 回流速 度控 制在 5 5~6 0滴 / n mi
的温度 为 6  ̄ 。 5( 2
目标物在 线性 范围 内线性关 系 良好 , 并且在 不同 的 实验 室能 够得到 满意 的重现性 及再现性 等结果 。( 者 作
单 位 : 票 市 产 品质 量 监 督 检 验 所 ) 北
40 5 nm  ̄4 0n 。 7 m
辣 椒精深 加工 产品辣 椒红 色素 在国 内外 应用 前景 十分 广阔 。目前 , 国还没 有辣椒 精深加 工产品 的国家 我 标准 , 没有辣椒 深加 工产品检 测 的相关标准 。 也 为了填 补 国家 此项空 白 , 究辣 椒红 色 素简 便 、 速 、 研 快 准确 的 检验方 法尤 为必要 。 辣椒红 色素 主要 成分主 要 由辣椒 红素 组成 ,纯 的
3 建立辣 椒 红色素 的 高效液 相 色谱检 测方 法 、
本研 究考察 了方 法的精 密度 、 线性 范围 、 出限 、 检 添 加回收 等技术 参数 。 标准 曲线 := .1+ .1 相关 系数 为 097 。 y 22x 55 , .9 8 精 密度实验 :实验 以 1mgL的标准溶 液平行 测定 0 / 6次 , 结果 见下表 。

辣椒红色素的提取

辣椒红色素的提取

辣椒红色素的提取—用不同溶剂提取的比较一.实验目的1.掌握用有机溶剂提取取辣椒红色素的方法2.掌握用紫外分光光度法测其吸光度并计算辣椒色价和提取率二.实验原理辣椒红色素是一种安全无毒的天然食用色素,其主要成份是辣椒红素和辣椒玉红素,皆是类胡萝素,能被人体消化吸收,并在人体内转化为维生素A。

它不仅安全无任何毒副作用,而且还具有一定的营养保健和医疗作用,被广泛运用于饮食、糕点、饮料、化妆品、医药、儿童玩具等的着色,倍受世界各国的重视。

辣椒红素的外观为深红色粘性油状液体,易溶于植物油、丙酮、乙醚、三氯甲烷,溶于乙醇,不溶于甘油和水,具有较好的分散性、耐热性、耐酸性、耐碱性,但耐光性较差。

不同的溶剂对辣椒红色素提取都会有所差异,本次实验设计将通过索氏提取法制取辣椒油树脂中间产品,用不同的溶剂提取辣椒红色素,比较哪一种溶剂提取的回收率高,以及辣椒红色素的色价高。

三.辣椒红色素分析方法1.决定辣椒红色素经济价值的是色价,准确称取0.1醚样,精确至0.0002 g,用丙酮稀释于100 M L容量瓶中,再精确吸取稀溶液10 ML,稀释至100 M L,用分光光度计于460 n波长处,用丙酮作参比液,于1 c m比色皿中测定其吸光度。

比色液的吸光度范围A=0.30-0.70。

如比色液的A值大于0.70,则需用丙酮稀释至原浓度的一半,若比色液的A值小于0.30,则须弃去,用较大试样量重新制备比色液。

2.在最大吸收峰460n 处的吸光度(最大吸光波长随溶剂不同有所变化),即为色价。

A—实测试样的吸光度;3.辣椒红色素的提取率计算:辣椒红色素的提取率100 %=(提取的辣椒油树脂的质量/原辣椒粉的质量)100 %四.实验流程图丙酮浓缩辣椒树脂辣椒粉索氏萃取提取丙酮回收五.实验试剂实验原料:干红尖椒实验试剂:丙酮,石油醚,95 % 乙醇,二次蒸馏水六.实验设备50 0m L 索氏提取器,EM 2 15S 精密电子天平(1/10万),微型植物试样粉碎机,ZK-8 2B 真空干燥箱,98-1-B型电子调温电热套旋转,蒸发仪,紫外光谱仪七.实验步骤1.原料处理:将干红尖椒置于70℃真空干燥箱中2h左右至用手一捏即破的程度,粉碎过筛后放置干燥环境中待用。

从红辣椒中提取红色素实验报告

从红辣椒中提取红色素实验报告

从红辣椒中提取红色素实验报告红辣椒是我国一种常见的调味品,也是一种常用的蔬菜。

它不仅可以为菜肴增添辣味,还富含丰富的维生素C和胡萝卜素等营养物质。

而红辣椒的红色素正是由胡萝卜素组成的。

本实验旨在通过提取红辣椒中的红色素,了解胡萝卜素的提取方法及其特性。

实验步骤:1. 实验前准备:a. 准备红辣椒、酒精、石油醚、无水硫酸钠、滤纸等实验器材。

b. 红辣椒切成细碎的颗粒,使得红辣椒中的红色素更容易提取出来。

2. 提取红色素:a. 将切碎的红辣椒放入一个容器中。

b. 加入足够的酒精,使红辣椒完全浸泡在酒精中。

c. 用玻璃棒轻轻搅拌,促使红色素与酒精充分混合。

d. 将混合液静置一段时间,待红色素充分溶解在酒精中。

e. 使用滤纸等过滤器将混合液过滤,使得提取出的红色素分离出来。

3. 分离红色素:a. 将过滤后的提取液倒入一个蒸发皿中。

b. 加入少量的石油醚。

c. 用玻璃棒轻轻搅拌,使石油醚与酒精中的红色素充分混合。

d. 将蒸发皿放置在通风处,使石油醚缓慢蒸发。

e. 待石油醚完全蒸发后,可以观察到蒸发皿中残留的红色素。

实验结果:通过本次实验,我们成功地从红辣椒中提取到了红色素。

红色素在酒精中溶解度较高,但在石油醚中溶解度较低,因此通过加入石油醚并蒸发石油醚,我们成功地将红色素分离出来。

实验探究:胡萝卜素是一种植物可溶性黄色颜料,具有很强的抗氧化作用。

在红辣椒中,胡萝卜素的含量较高,因此红辣椒呈现出鲜艳的红色。

胡萝卜素的提取方法有很多种,本实验采用了酒精提取法。

酒精具有较好的溶解性,能够有效地溶解红辣椒中的胡萝卜素。

而石油醚则是一种较好的分离剂,通过蒸发石油醚,可以将红色素分离出来。

这种方法简单易行,且提取效果较好。

总结:通过本次实验,我们成功地从红辣椒中提取到了红色素。

胡萝卜素是红辣椒中的主要成分之一,具有丰富的营养价值和抗氧化作用。

了解红辣椒中红色素的提取方法和特性,有助于我们更好地利用红辣椒的营养价值,并在日常生活中合理饮食。

辣椒红色素的分离提取及测定

辣椒红色素的分离提取及测定

辣椒红色素的分离提取及测定辣椒红素综述辣椒辣椒红色素又名辣红素,是从辣椒中提取的一种天然色素,属于叶黄素类共轭多烯烃含氧衍生物,主要成分为辣椒红素、辣椒玉红素、玉米黄质一胡萝卜素、隐辣质等,辣椒红色素作为从成熟辣椒果皮中提取的天然红色素的主要成分,是目前国际上公认的最好的红色素。

我国早在“七五”期间就将辣椒红色素列为重点开发的4种天然色素之一。

理化性质:纯品为深红色液体,无辣味,其显色强度强于其他天然色素。

辣椒红色素不溶于水,易溶于乙醇、酮、油脂等有机溶剂,因其极性较强,在超临界二氧化碳中几乎不溶解。

具有如下稳定性:1.光对稳定性的影响在室内光线下,稳定性较好,放置4周,色素无褪色现象。

但如直接暴露在室外强光之下则很容易褪色。

2.温度对稳定性的影响温度对辣椒红色素有一定影响。

温度越高色素损失愈多,加热至70℃以上则损失更明显。

3. pH值对稳定性的影响辣椒红色素的耐酸、耐碱性好。

pH值在3—12之间时色泽稳定不变。

4.金属离子对稳定性的影响cu、Fe对辣椒红色素具有明显的破坏作用,Sn、A1+在浓度较高,即大于400 mg/kg时对红色素的色价有影响,而Fe3+、Na+、K+、M矿等对红色素的影响可以忽略。

提取方法比较:辣椒红素是从红辣椒果皮中得到的深红色天然红色素,色泽优良、性质稳定,广泛用于食品、化妆品、饲料等领域,另外还具有抗癌功能。

目前,辣椒红色素提取方法大致可归为油溶法、溶剂提取法、超临界CO2流体萃取法、超声波溶剂提取法、溶剂微波提取法和酶法提取六类。

国内外辣椒红色素的提取方法主要有油溶法、有机溶剂法和超临界CO 流体萃取法三种。

油溶法因油与色素难分离不易得到纯净的辣椒红色素,所以该种方法现已基本停止使用;溶剂法使用较普遍,通常用丙酮、乙醇、正己烷等有机溶剂浸提。

超临界CO2流体萃取法是一种新型的分离技术,工艺简单、能耗低、萃取溶剂无毒、易回收、所得产品具有非常高的纯度。

提取目的及社会需求:辣椒红色素在国内外市场需求量很大。

2红辣素色价及辣素含量的检测(3)1

2红辣素色价及辣素含量的检测(3)1
第一层标题为三号宋体加粗居中,第二层标题为四号宋体加粗顶格,内容为小四号宋体,首行缩进二个字,行距为固定值20。
公式应居中,一行写不完的长公式,最好在等号处转行,如做不到这点,在数学符号(如“+”、“-”号)处转行,数学符号应写在转行后的行首。公式的编号用圆括号括起放在公式右边行末,在公式和编号之间不加虚线,公式可按全文统一编序号,公式序号必须连续,不得重复或跳缺。重复引用的公式不得另编新序号。
辣椒红色素是以优质辣椒为原料,采用科学方法提取、分离、精制而成的天然色素。主要成份为辣椒红素、辣椒玉红素。产品为深红色油状液体,流动性好、溶解性好、色泽鲜艳、着色力强。该产品广泛应用于食品、医药、化妆品、饲料等行业,是方便面、酱菜、水产品、肉类、糕点、色拉、奶油、糖果、饮料理想的调色着色剂括、简短。
[12]孔学,王加宁,尹继刚,邱维忠,等.辣椒碱的制备与应用概述[J].山东科学,2006,19(4):26-27.
[13]陈思浩,赵伟.合成辣素的制备与应用[J].农药,2006,45(6):405-406.
4结果
本公司根据颗粒的色价检测出成品的色价,根据国标的要求。一般红色素的色价在200以上,辣度在0.2-0.4之间,具体如有要求就根据客户的要求来进行调配红色素的色价及红辣素的辣度
5结论
结论:标题为三号宋体加粗居中,内容为小四号宋体,首行缩进二个字。
结论包括对整个研究工作进行归纳和综合而得出的总结,还应包括所得结果与已有结果的比较和本课题尚存在的问题,以及进一步开展研究的见解与建议。结论集中反映作者的研究成果,表达作者对所研究的课题的见解,是全文的思想精髓,是文章价值的体现
1.2 实验试剂一览表
试剂名称 规格 生产厂家
氢氧化钠 AR 天津市化工厂

实验11红辣椒中色素的分离(8学时)

实验11红辣椒中色素的分离(8学时)

实验十三红辣椒中色素的分离[实验目的]学习用薄层层析和柱层析方法分离和提取天然产物的原理和实验方法。

[实验原理]:红辣椒中含有多种色素,已知的有辣椒红、辣椒玉红素和β-胡萝卜素,它们都属于类胡萝卜素类化合物,从结构上说都属于四萜化合物。

其中辣椒红是以脂肪酸酯的形式存在的,它是辣椒显深红色的主要因素。

辣椒玉红素可能也是以脂肪酸酯的形式存在的。

本实验是以二氯甲烷为萃取溶剂,从红辣椒中只萃取出色素,经浓缩后用薄层层析法作初步分析,再用柱层析法分离出红色素,用红外光谱鉴定并测定其紫外吸收。

HHO ORH 3 33β-胡萝卜素[课前预习]回流、柱色谱、薄层色谱[实验步骤]1.色素的萃取和浓缩将干的红辣椒剪碎研细,称取1g,置于250mL圆底烧瓶中,加入10mL二氯甲烷和两三粒沸石,装上回流冷凝管,水浴加热回流20分钟。

冷至室温后抽滤。

将所得滤液用水浴加热蒸馏浓缩至剩约1mL残液,即为混合色素的浓缩液。

2.薄层层析分析用实验15中所述方法铺制CMC硅胶薄层板(2.5cm×7.5cm)六块,晾干并活化后取出一块,用平口毛细管汲取前面制得的混合色素浓缩液点样,用1体积石油醚(30~60℃)与3体积二氯甲烷的混合液作展开剂[1],展开后记录各斑点的大小、颜色并计算其R值。

已f 值最大的三个斑点是辣椒红的脂肪酸酯、辣椒玉红素和β-胡萝卜素,试根据它们的结知Rf构分别指出这三个斑点的归属。

3.柱层析分离选用内径1cm,长约20cm的层析柱,按照实验3中记述的方法,用硅胶10g(100~200目)在二氯甲烷中装柱。

柱装好后用滴管汲取混合色素的浓缩液[2],仍按照实验13中的方法将混合加入柱顶。

小心冲洗内壁后改用体积比为3:8的石油醚(30~60℃)-二氯甲烷混合液淋洗[3],用不同的接收瓶分别接收先流出柱子的三个色带。

当第三个色带完全流出后停止淋洗。

4.柱效和色带的薄层检测取三块硅胶薄层板,划好起始线,用不同的平口毛细管点样[4]。

辣椒红色素的分离提取及测定

辣椒红色素的分离提取及测定

实验七辣椒红色素的分离提取及测定一、实验目的本实验为自主设计实验。

要求学生几个人一组,自己查阅文献,制定实验方案,在教师指导下讨论通过后进行实验。

通过对辣椒红色素的提取及分离,测定,初步了解和掌握食品中某些成分的提取技术,分离技术以及测定方法,从而对食品有效成分的分析有比较系统的认识,为能灵活运用食品化学的研究方法打下良好的基础。

本次实验还拟通过这种方式,使同学们了解一个研究性实验的基本过程,从而提高对科学研究的兴趣,为今后创新性实验的开发奠定一定的能力基础,同时也在于培养大家团结协作的团队精神。

二、实验原理辣椒红素是辣椒红色素中最重要的单体化合物。

它是茄科植物红辣椒Capsicum frutescens L含有的一种红色素。

目前,从红辣椒中提取红色素(混合物)的报道很多,但是,从红辣椒中提取辣椒红素(单体)报道鲜见。

辣椒红色素又名椒红素、辣椒红, 分子式为C40H56O3。

纯的辣椒红色素为深胭脂红色针状晶体, 易溶于极性大的有机溶剂, 与浓无机酸作用显色[2 ]。

作为食品添加剂等方面的辣椒红色素为暗红色油膏状, 有辣味, 无不良气味。

辣椒红色素具有不溶于植物油和乙醇,在碱性溶液中溶解性大、耐酸碱、耐氧化等性质, 在分离提取时可利用这些性质使辣椒红色素与其它成分分离, 而得到纯度较高的提取物。

辣椒红呈中性, pH 值为5~7, 在pH 为3~12 使用时, 色调不变化, 但在加工时应严格控制pH 值。

此外, 辣椒红色素在200℃的油中色度基本稳定, 但染着性较差, 金属离子可促使其褪色, 遇铅可形成沉淀, 因此在提取时, 应避免与金属离子接触, 以保持其色泽稳定。

三、实验材料与设备1、材料:干红辣椒2、试剂:石油醚、丙酮、柱层析用硅胶、薄层层析用硅胶、0.5%羧甲基纤维素钠3、设备:粉碎机、超声波清洗器、旋转蒸发仪、烘箱、柱层析、层析缸四、实验过程1、将干辣椒用粉碎机粉碎后称取1.5g至干锥形瓶中,加入60mL丙酮,放入超声波清洗器中25min。

[宝典]辣椒红素的提取、分离及判定

[宝典]辣椒红素的提取、分离及判定

辣椒红色素的提取、分离及鉴定一、实验目的1. 了解从红辣椒中提取辣椒红素的原理和方法;2. 进一步熟悉回流、抽滤、薄层层析、柱层析等基本操作;3. 学习红外光谱鉴定有机化合物的方法。

二、实验原理红辣椒中含有辣椒红素、辣椒玉红素和ß-胡萝卜素等几种色泽鲜艳的色素,其中以辣椒红素为主。

这几种物质都是有8个异戊二烯单元组成的四萜类化合物,难溶于水和乙醇,易溶于石油醚、氯仿和二氯甲烷。

其中极性较大的红色组分主要是辣椒红素和辣椒玉红素,占总量的50%-60%;另一类是极性较小的黄色组分,主要成分是β-胡萝卜素和玉米黄质。

辣椒红素不仅色泽鲜艳、热稳定性好、而且耐光、耐热、耐酸碱、耐氧化、无毒副作用,是高品质的天然色素,可用作食品的添加剂,也广泛用于化妆品、保健药品等行业,其结构式如下:在实验室中,常用二氯甲烷(沸点39.75℃)作溶剂从红辣椒中提取辣椒红素。

用二氯甲烷提取的混合物可通过薄层层析和柱层析将它们分离。

在薄层层析中,有三个斑点,R f 值约为0.6的较大红色斑点为辣椒红素,R f值稍大的较小红色斑点为辣椒玉红素,R f值最大的黄色斑点是ß-胡萝卜素。

柱层析时,以硅胶为吸附剂,以二氯甲烷为洗脱剂,可对比标准样品图谱较容易地将3种物质分开。

红辣椒色素的薄层层析图最后,用紫外光谱测样品的λmax并用红外光谱仪做辣椒红素的红外光谱图,并将它与标准谱图比较,便可证明所得到的主要物质是否为辣椒红素。

辣椒红素的紫外可见吸收光谱图辣椒红素的标准红外光谱图三、实验仪器及试剂材料:干红辣椒(或辣椒粉)仪器:研钵、25ml锥形瓶3个、50ml量筒、50ml烧杯2个、50mL圆底烧瓶、沸石、电热套、球形冷凝管、布氏漏斗、抽滤瓶、蒸馏装置、滤纸、玻璃板、毛细管、层析缸、层析柱红外光谱仪等。

试剂:二氯甲烷、硅胶G、硅胶(60~200目)、0.1mol/L乙酸钠、无水硫酸钠等。

四、实验步骤1.实验材料前处理称取5.00g干红辣椒,去蒂、去籽后研磨成粉末。

红辣椒中分离红色素实验报告

红辣椒中分离红色素实验报告

红辣椒中分离红色素,实验报告实验报告:红辣椒中分离红色素一、实验目的本实验旨在通过化学方法从红辣椒中分离出红色素,了解其成分及性质,为进一步研究红辣椒红色素的用途和潜在价值提供实验依据。

二、实验原理红辣椒中的红色素主要成分为辣椒红素(Capsanthin),它赋予了红辣椒独特的鲜艳红色。

辣椒红素是一种类胡萝卜素,具有抗氧化、抗炎等多种生物活性。

本实验将采用溶剂萃取法分离红辣椒中的红色素。

根据相似相溶原理,利用有机溶剂对红辣椒中的各种色素进行溶解,然后通过过滤、蒸发等步骤,将溶剂蒸发得到浓缩的红色素样品。

三、实验步骤1.准备实验材料:红辣椒、乙醇、石油醚、乙酸乙酯、蒸馏水、过滤器、蒸发皿等。

2.将红辣椒粉碎成粉末,放入烧杯中,加入适量乙醇、石油醚和乙酸乙酯的混合液(比例为1:1:1),搅拌均匀,浸泡24小时。

3.过滤浸泡后的混合物,得到萃取液。

重复此步骤三次,以充分提取红色素。

4.将萃取液收集到蒸发皿中,置于旋转蒸发仪上,在40℃下蒸发有机溶剂,得到浓缩的红色素溶液。

5.将浓缩的红色素溶液转移至分液漏斗中,加入适量蒸馏水,静置分层。

6.收集下层红色素溶液,用旋转蒸发仪进一步浓缩,得到较纯的红色素样品。

7.对得到的红色素样品进行性质分析,如紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振等。

四、实验结果与数据分析1.实验结果:通过溶剂萃取法,我们成功地从红辣椒中分离出了红色素,并得到了较纯的红色素样品。

2.数据分析:通过对红色素样品的紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振等分析,我们初步确定了其化学结构。

此外,我们还分析了红色素的溶解性和稳定性,发现其在乙醇、石油醚等有机溶剂中溶解度较高,而在水中的溶解度较低。

在酸碱范围内,红色素表现出了较好的稳定性。

五、结论本实验通过溶剂萃取法从红辣椒中成功分离出了红色素,并通过化学分析方法初步确定了其化学结构。

此外,我们还研究了红色素的溶解性和稳定性。

实验结果表明,红辣椒中的红色素具有良好的抗氧化、抗炎等生物活性,具有较高的应用价值。

辣椒红色素的提取和检测

辣椒红色素的提取和检测

O
OCH3
R-C-NH-CH2- -OH
其酚羟基具有弱酸性,可溶于NaOH溶液中。 用有机溶剂提取红辣椒中的辣椒红色素过程中,
需先除去辣椒碱,提取得到的辣椒色素经浓缩、干燥 后,可用薄层色谱进行分析分离,由分光光度法测定 辣椒红色素的色价及含量。
三、实验仪器与试剂
仪器:
圆底烧瓶(250mL),索氏提取器,直型水冷凝管,蒸馏 头,层析缸,CMC硅胶薄层板(5×15cm玻璃板),烧杯(250 mL),锥形瓶(100mL),试剂瓶(100mL),量筒(100mL),点 滴板1个,温度计(100℃),电热套,恒温水浴锅,722光栅 型分光光度计,药物天平,电子天平,组织捣碎机,电吹 风,剪刀(公用),玻棒,铅笔,小尺子(自备)。
试剂:
红辣椒干、95%乙醇,丙酮,石油醚(沸点30~60℃), 15%NaOH溶液。
材料:
毛细管,沸石,纱布,脱脂棉,滤纸,擦镜纸,pH试 纸。
四、实验步骤
1、辣椒碱的除去
将干的红辣椒剪碎去籽并捣碎,称取20g,加入 180mL(按1︰9的比例)15%NaOH溶液于烧杯中, 在90℃水浴上加热1.5h后,将杯内液体倾倒于洁净 的纱布上滤去碱液,用水洗涤至中性,拧干纱布,
90℃水浴 2h
置双层纱布中 自来水冲洗
提取器的滤纸筒中: 去除辣素的辣椒粉 圆底烧瓶中:180mL 15%NaOH溶液 沸石3~3粒
提取2~3h
至提取液 颜色很浅
常压蒸馏 补加沸石
挤干水分 去除辣素 的辣椒粉
乙醇
烧瓶内 残留物
回收
烧瓶洗 涤液
计算:E
换算:
1 1
4
% cm
60
红色素含量
计算提取率

辣椒红色素的提取

辣椒红色素的提取

辣椒红色素的提取1. 引言辣椒红色素是一种天然色素,具有艳丽的红色,常用于食品、饮料和化妆品等领域。

其主要成分是类胡萝卜素,包括胡萝卜素、类胡萝卜素和其他色素成分。

本文将介绍辣椒红色素的提取方法和应用。

2. 辣椒红色素的提取方法辣椒红色素的提取方法多种多样,常用的有以下几种:2.1 乙醇提取法乙醇提取法是目前应用最广泛的提取方法之一。

具体步骤如下: 1. 将新鲜辣椒切碎。

2. 将切碎的辣椒样品与乙醇按一定比例混合。

3. 在低温环境下进行浸泡,一般为4°C至10°C,浸泡时间为30分钟至12小时。

4. 使用过滤器过滤乙醇提取液,得到纯净的辣椒红色素。

2.2 超临界流体萃取法超临界流体萃取法是一种高效、环保、低温的提取方法。

具体步骤如下: 1. 将辣椒样品与超临界流体(如二氧化碳)置于高压容器中。

2. 加热高压容器,使超临界流体达到临界温度和临界压力。

3. 超临界流体与辣椒样品发生溶解反应,辣椒红色素被提取。

4. 降压,使超临界流体蒸发,得到纯净的辣椒红色素。

2.3 气相色谱法气相色谱法是一种精确度高、分离效果好的提取方法。

具体步骤如下: 1. 将辣椒样品研磨成粉末。

2. 将粉末样品加入溶剂中溶解。

3. 使用气相色谱仪进行分析和提取,根据物质的挥发性差异进行分离。

4. 通过收集和浓缩,得到纯净的辣椒红色素。

3. 辣椒红色素的应用辣椒红色素具有广泛的应用价值,主要应用于以下几个领域:3.1 食品领域辣椒红色素可作为食品添加剂,用于增加食品的色泽和提高食欲。

常见的食品领域应用有辣椒酱、番茄酱、火锅底料等。

3.2 饮料领域辣椒红色素可以添加到饮料中,赋予饮料红色的外观。

常见的饮料领域应用有果汁饮料、汽水、酒精饮料等。

3.3 化妆品领域辣椒红色素具有显色效果,可作为化妆品中的颜料成分。

常见的化妆品领域应用有唇膏、腮红、眼影等。

3.4 医学领域辣椒红色素在医学领域有一定的应用,如用于药物制剂的着色和染色。

辣椒红色素反式辣椒红素检测方法-HPLC

辣椒红色素反式辣椒红素检测方法-HPLC

辣椒红色素的反式辣椒红素检测方法一、实验器皿和仪器100ml,50ml容量瓶2ml、5ml、10ml、20ml、25ml移液管1cm比色皿50ml圆底烧瓶0.45um的微孔滤膜56℃水浴锅旋转蒸发移分析天平超声清洗器可见分光光度计高效液相色谱仪,色谱条件如下:HPLC柱:HYPERSIL Silica(3.0mm*250mm)流速:1.1ml/min检测器:紫外检测器474nm温度:20℃进样量:20ul二、试剂丙酮分析纯和色谱纯乙醇分析纯甲苯分析纯正己烷分析纯和色谱纯提取液:正己烷:乙醇:丙酮:甲苯(10:6:7:7)流动相:正己烷:丙酮(81:19)10%NaSO4溶液40%KOH/甲醇溶液三、实验步骤1.称量样品前必须确保样品混合均匀。

2.称取0.1500g的样品于100ml的容量瓶中,用提取液定容至刻度,于超声器上超声1分钟,使样品充分溶解,然后摇晃均匀。

3.吸取10ml的上述溶液于另一100ml的容量瓶中,移取20ml的提取液于此容量瓶中,加2ml的40%KOH/甲醇溶液。

摇晃均匀。

4.把容量瓶接上冷凝器于56℃的水浴锅中加热20min。

5.取出容量瓶,至冷水中冷却至室温。

移取30ml的正己烷于容量瓶中,摇晃均匀,再用10%NaSO4溶液定容至刻度。

剧烈振荡1分钟。

6.把溶液置于黑暗中静置50分钟,至上层溶液澄清。

7.吸取5ml的上层液于50ml的容量瓶中,用正己烷定容至刻度。

摇晃均匀。

8.用正己烷作空白于460nm处检测溶液吸光值A460nm。

9.另取上层液2ml于一个50ml的圆底烧瓶中,于旋转蒸发器中把溶液蒸干。

再加入2ml的流动相,把样品充分溶解,用0.45um的微孔滤膜过滤样品溶液于2ml的液相样品瓶中。

10.精确进样20ul于高效液相色谱仪中,出峰时间大概是15min。

从HPLC图谱中可以读出反式辣椒红色素的百分比。

辣椒红色素的检测方法

辣椒红色素的检测方法
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