麻醉科不良事件上报制度
麻醉不良事件上报制度
麻醉不良事件上报制度一、目的为了提高我院麻醉科医疗质量和患者安全，及时发现和处理麻醉过程中的不良事件，加强麻醉科内部管理，提高医护人员对麻醉不良事件的防范意识，制定本制度。
二、定义麻醉不良事件是指在麻醉过程中发生的、与麻醉相关的、可能对患者造成伤害的事件，包括药物不良反应、并发症、意外事件及医疗事故等。
三、上报范围本制度适用于我院麻醉科所有医护人员在麻醉过程中发生的不良事件。
四、上报原则1. 及时性：发生麻醉不良事件后，应立即上报，以便及时采取措施，减少不良后果。
2. 真实性：上报内容应真实、客观，不得隐瞒、虚报。
3. 保密性：对上报的麻醉不良事件，应严格保密，保护患者和医护人员的隐私。
4. 非惩罚性：鼓励医护人员主动上报麻醉不良事件，对主动上报的人员，不进行处罚。
五、上报程序1. 发生麻醉不良事件后，医护人员应立即停止相关治疗，采取措施减轻不良后果，必要时进行抢救。
2. 医护人员应在24小时内，将麻醉不良事件的基本情况、处理措施、患者恢复情况等，通过医院内部信息系统上报医务科。
3. 医务科收到麻醉不良事件报告后，应在24小时内组织相关部门进行调查，分析原因，提出整改措施。
4. 医务科应在调查结束后，将调查结果、整改措施等上报医院领导，并根据医院领导的指示，进行后续处理。
5. 医务科应在每月月底前，将当月的麻醉不良事件报告汇总，上报上级卫生行政部门。
六、奖励与惩罚1. 对主动上报麻醉不良事件的医护人员，给予表扬和奖励。
2. 对隐瞒、虚报麻醉不良事件的医护人员，给予批评教育，并根据情节严重程度，给予相应的处罚。
七、培训与教育1. 医务科应定期组织麻醉科医护人员进行麻醉不良事件防范培训，提高医护人员的防范意识。
2. 医务科应定期组织麻醉科医护人员进行麻醉不良事件处理培训，提高医护人员的处理能力。
八、本制度自发布之日起实施，如有未尽事宜，可根据实际情况进行修改和完善。
九、本制度由医务科负责解释。
麻醉并发症及意外的处理和登记报告制度
麻醉并发症及意外的处理和登记报告制度
1.麻醉中、麻醉后发生并发症或意外，均应立即向科主任或上级医师汇报，及时采取措施妥善处理。
2.发生医疗差错、事故，麻醉意外或严重并发症，立即向科主任或上级医师报告除立即组织积极抢救处理外，应及时向医务处和主管院长汇报。
在适当时机组织全科讨论，明确原因，以吸取经验教训，并将讨论处理意见记录在差错事故登记本上。
3.严重差错和医疗事故应及时向医务处和主管院长做书面报告。
4.必须加强全面的麻醉质量管理，使麻醉质量达到最佳水平，最大限度地减轻病人痛苦，减少麻醉失误和麻醉意外，保证麻醉病人生命安全。
医疗安全不良事件无责上报制度(3篇)
医疗安全不良事件无责上报制度1.麻醉手术中出现的任何麻醉意外、并发症、机械故障、药物不良反应、输血输液反应以及其它突发意外（如跌下手术床、碰伤等）均视为麻醉不良事件。
2.当发生不良事件后，积极地进行有效处理，防止事态发展，并及时汇报科主任，如实告知发生原因，根据事件严重程度上报医务科____专家会诊，确定最佳补救措施。
3.发生严重不良事件，及时将不良事件的发生原因、处理结果预后上报医务科和主管院长。
4.科室在三天内____质控小组对不良事件进行讨论，分析原因，查找不足和存在的问题，对存在问题进行整改，提出改进措施，并做好会议记录存档并上报医务科。
5.将不良事件讨论结果根据发生的不同类别，用不同的表格，按有关制度填写并上报医务科。
6.对积极上报麻醉不良事件的人员，科室给予当月奖励与绩效挂钩。
医疗安全不良事件无责上报制度（二）医疗（安全）不良事件报告制度为了更好地保障医疗安全，减少医疗（安全）不良事件，确保患者安全，特制定医院医疗（安全）不良事件报告制度，具体如下：一、医疗（安全）不良事件的定义本制度所称医疗（安全）不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
二、医疗（安全）不良事件类别根据医疗（安全）不良事件所属类别不同，我院划分为____类：1、病房诊治问题。
包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。
2、不良治疗。
包括错用药、多用药、漏用药、药物不良反应、输液反应、输血反应等。
3、意外事件。
包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。
4、辅助诊查问题。
包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等。
5、手术相关问题：如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一1手术的再次手术、麻醉相关事件等。
麻醉安全事件无责上报制度
麻醉安全事件无责上报制度摘要本文档旨在建立和介绍一个麻醉安全事件无责上报制度，以提高医疗机构麻醉工作的安全性和透明度。
该制度旨在鼓励医务人员及时报告麻醉安全事件，以便及时采取纠正措施，并确保事件不会对医务人员造成不当的惩罚。
本制度的实施需要医、护工作人员的积极参与和支持。
背景麻醉工作对于医疗机构来说至关重要，但由于麻醉操作的复杂性和高风险性，意外事故的发生时有所见。
然而，由于担心可能面临惩罚或影响个人声誉，医务人员往往不愿意主动报告这些麻醉安全事件。
因此，建立一个鼓励及保护医务人员上报的制度势在必行。
目标本制度的目标是以下几点：- 提高麻醉工作的安全水平- 加强医务人员的意识和参与度- 促进对麻醉安全事件的及时汇报和处理- 避免对医务人员的不当惩罚和施压制度内容1. 麻醉安全事件定义和分类明确定义什么属于麻醉安全事件，并对其进行分类，包括但不限于医疗操作失误、设备故障、药物误用等。
2. 无责原则对医务人员的麻醉安全事件报告给予无责处理原则，即报告者不会因报告麻醉安全事件而面临惩罚或不公正对待。
3. 上报渠道和流程建立明确的麻醉安全事件上报渠道和流程，确保报告的及时性和完整性。
医务人员可以通过在线平台、纸质表格或直接向指定人员进行上报。
4. 事件调查和处理对上报的麻醉安全事件进行调查和处理，包括收集相关证据、分析事件原因、制定改进措施等。
并根据情况采取必要的纠正措施，以防止类似事件再次发生。
5. 保密与透明确保对医务人员上报的麻醉安全事件进行保密处理，避免泄露医务人员个人信息。
同时，建立透明的信息发布机制，及时向医务人员通报已处理的事故和采取的改进措施。
落实和宣传医疗机构应积极组织麻醉安全事件制度的宣传和培训活动，以帮助医务人员理解并接受该制度。
同时，建立监督机制，确保该制度的有效落实并持续改进。
结论通过建立麻醉安全事件无责上报制度，医疗机构能够提高麻醉工作的安全性，同时保护医务人员的权益。
该制度的有效实施将促进麻醉安全事件的及时上报和处理，避免类似事件的再次发生，从而提升医疗机构的整体安全水平。
麻醉事故的预防和报告制度
麻醉事故的预防和报告制度1、麻醉工作直接涉及病人的安危，必须重视并执行各种安全措施，严防麻醉事故和差错的发生。
2、由于麻醉者工作不负责任，擅离职守，不执行规章制度，造成病人严重痛苦，甚至残废和死亡者为麻醉责任事故。
3、由于主、客观原因，麻醉者工作能力或实际技术水平不足以承担麻醉处理而造成病人严重痛苦甚至残废和死亡者为麻醉技术事故。
4、工作中的一般性错误，但未造成不良后果者为麻醉差错。
5、麻醉药物或方法本身产生的一些不良反应或病理变化为麻醉并发症。
6、由于药物的异常作用，病人对麻醉药或麻醉方法的特殊反应或原有病理改变，在常规麻醉及手术刺激下恶化，以及机械本身的突然故障等所产生的意想不到的后果，造成病人严重痛苦、残疾甚至死亡者，称为麻醉意外。
7、为了麻醉安全，保障麻醉医疗质量，麻醉科各级专业人员，必须强调严守岗位职责，工作认真细致，技术精益求精，在麻醉科工作的运转中则注意以下事项：（1）安排麻醉时应参照各级医师的职责和实际技术水平。
（2）麻醉前正确的判断病情，做好准备。
（3）麻醉期间要集中精力，坚守岗位，密切监测病情，随时记录病人各种生命体征的变化，并迅速判断其临床意义，疑有意外发生，立即妥善处理。
（4）麻醉医师在工作中遇到技术困难时，应及时请上级医师协助处理，危重疑难病例、新开展的重大手术、新药、新技术或新方法的使用，必须经科主任同意，并在周密讨论后按预定方案实施。
新药首次临床使用则应经药品管理部门批准。
（5）严格执行各种麻醉方法的操作常规。
（6）严格执行用药时的核对制度。
麻醉期间常使用多种剧毒药品，且多由静脉注射，用量也较大，麻醉医师必须熟悉各种药品的性能、使用方法及其相互作用，使用时医嘱要准确，护士执行医嘱时要严格核对，要保留至病人送出手术室，以便复查。
（7）定期检修各种麻醉器械和仪器,手术前应严格检查,排除故障。
（8）凡术中、术后发生重大问题，均应向上级医师和主任汇报，及时采取处理措施。
医疗事故或差错，麻醉意外和严重并发症，均应在全科进行讨论，医疗事故或重大差错要及时向医务处（科）报告。
医疗安全不良事件无责上报制度范文（五篇）
医疗安全不良事件无责上报制度范文1.麻醉手术中出现的任何麻醉意外、并发症、机械故障、药物不良反应、输血输液反应以及其它突发意外(如跌下手术床、碰伤等)均视为麻醉不良事件。
2.当发生不良事件后，积极地进行有效处理，防止事态发展，并及时汇报科主任，如实告知发生原因，根据事件严重程度上报医务科组织专家会诊，确定最佳补救措施。
3.发生严重不良事件，及时将不良事件的发生原因、处理结果预后上报医务科和主管院长。
4.科室在三天内组织质控小组对不良事件进行讨论，分析原因，查找不足和存在的问题，对存在问题进行整改，提出改进措施，并做好会议记录存档并上报医务科。
5.将不良事件讨论结果根据发生的不同类别，用不同的表格，按有关制度填写并上报医务科。
6.对积极上报麻醉不良事件的人员，科室给予当月奖励与绩效挂钩。
医疗安全不良事件无责上报制度范文（二）是指建立一种制度，要求医疗机构和相关医务人员在发生医疗安全不良事件时可以进行无责上报，即不对报告人进行追责。
这样的制度有以下几个目的和作用：1. 鼓励医务人员及时主动上报医疗安全不良事件，提高事件上报的积极性和准确性。
如果对上报者进行追责，可能会导致医务人员不愿意上报，造成医疗安全问题的隐患无法及时发现和解决。
2. 促进医疗机构内部的学习和反思。
通过上报和汇总医疗安全不良事件，可以及时了解机构内存在的问题和缺陷，从而促进改进和提升医疗服务的质量和安全水平。
3. 作为监管机构的重要参考。
监管部门可以通过收集和分析医疗安全不良事件的上报情况，及时掌握医疗机构和医务人员的质量安全状况，有针对性地开展监管工作，推动医疗行业的标准化和规范化发展。
尽管推行无责上报制度可以提高医疗安全不良事件的上报率，但也需要注意以下问题：1. 无责上报制度并不意味着对医疗安全事件不进行调查和处理，仍然需要对事件进行仔细核实和分析，并采取相应的措施进行处理和改进。
2. 医疗安全不良事件有一定的复杂性和主观性，有些事件可能难以区分责任归属，对于这类事件，需要进行更加细致的调查和评估。
麻醉科药品不良反应报告及处理流程
麻醉科药品不良反应报告及处理流程尊敬的领导：我院麻醉科自引入麻醉科药品以来，一直以患者的健康和安全为首要考虑，积极开展药品不良反应的监测和报告工作。
最近，我院麻醉科发生了一起麻醉科药品不良反应事件，现将事件的处理过程及处理结果向您做出报告。
一、事件概述事件发生在x年x月x日，患者xx（化名）因手术需要进入我院麻醉科接受麻醉治疗。
根据手术需要，医生为患者使用了xxx药品进行麻醉，手术过程中患者出现了不良反应，表现为呼吸困难、血压下降等症状。
及时采取了相应的措施，患者的症状逐渐得到缓解。
事件发生后，医护人员立即对患者进行了细致的观察和监测，并将事件详细记录在病历中。
二、处理流程1.立即停止使用相关药品：一旦发现患者出现不良反应，医护人员应立即停止使用相关药品，以防止不良反应继续加剧。
2.及时采取措施：对于患者出现的不良反应，医护人员应立即采取相应的措施进行处理。
比如调整呼吸机设置、使用血管活性药物调节血压等。
3.通知主治医生：在发生不良反应事件后，医护人员应立即通知主治医生，以便主治医生对患者的情况进行评估和处理。
4.记录详细情况：对于不良反应事件的发生，医护人员应详细记录患者的症状表现、处理过程、药品使用情况等信息，并将其记录在患者的病历中。
5.报告上级部门：一旦发生不良反应事件，医院应及时将事件报告上级部门，以便上级部门进行跟进调查和处理。
6.开展调查分析：对于不良反应事件的发生，医院应及时开展调查分析，找出事件的原因和责任，并及时采取措施进行纠正。
三、处理结果在本次事件中，医院及时停止了相关药品的使用，并采取了相应的措施进行处理，患者的症状逐渐得到缓解。
医护人员在事件发生后及时通知了主治医生，并详细记录了患者的情况。
同时，医院也及时向上级部门报告了事件，并开展了相关调查分析工作，找出了事件的原因和责任，并做出了相应的纠正措施。
四、总结和建议在麻醉科药品使用过程中，不良反应事件的发生是不可避免的，医院应加强对不良反应事件的预防和处理工作。
【2020实用】医院制度-麻醉不良事件无责上报制度
麻醉不良事件无责上报制度1。
医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应、药物过敏、输液反应等。
2。
麻醉机、监护仪、吸引器、中心供氧等故障3。
非治疗意外跌倒、坠床、自残、自杀、猝死等，以及治安事件。
4。
医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。
以及因医疗信息沟通过程或沟通信息失真导致的不良事件，包括检验检查结果判读错误或沟通不良。
5。
医疗不作为或推诿事件：如复合伤的救治推诿和协调不良、医疗护理工作中已经发现问题，但未及时处理导致的不良事件。
6。
手术输血过程中医嘱开立、备血、传送不当及输血反应引起的相关不良事件。
7。
严重药物不良事件：严重的药物不良反应及毒副反应，需要医生进行处理；8。
重大用药错误：违反医疗原则、使用配伍禁忌药物、超剂量用药、给药途径错误等情况，导致不良后果和或引起医疗纠纷；9。
麻醉和中、深度镇静过程中的不良事件和不良事件趋势等情况，导致严重的不良后果和∕或引起医疗纠纷；10。
环境和设施、设备不良事件：重大化学物质泄漏事件、辐射源泄露、火灾及医用气体事故、压力容器事故、停电事故等导致严重的不良后果和∕或引起纠纷；11。
病人和员工遭到外来人医院财产被盗和被损坏、病人之间产生激烈矛盾导致损伤12。
不良事件当事人发生不良事件时立即处理，同时填报不良事件上报表，上报至医务科。
严重不良事件要及时电话通知医务科13。
鼓励不良事件呈报，建立无责呈报机制。
14。
严重不良事件漏报者，麻醉科将予以调查处理。
15。
对于主动上报不良事件的人员给予一定的奖励。
16。
科室负责人：确保不良事件得到正确处理，将对患者的伤害减少到最小。
确保严重医疗不良事件已电话通知医务科，呈报不良事件或监督严重不良事件呈报。
17。
每月对不良事件做整理、分析，针对质量与安全管理委员会确定的重点不良事件，组织医疗安全管理小组人员进行讨论，实施医疗质量和医疗安全持续改进。
实用医院制度加强制度完善，冲刺等级评审以病人为中心，提高医疗水平齐心协力、鼓足干劲、全力迎接“三甲”医院复审。
临床麻醉不良事件报告制度
临床麻醉不良事件报告制度概述本文档旨在介绍临床麻醉不良事件报告制度，以确保患者在接受麻醉的过程中得到安全保障。
该制度的目标是及时报告和分析不良事件，以便采取适当措施预防类似事件的再次发生。
背景临床麻醉是一种常见的医疗行为，涉及对患者进行麻醉以进行手术或其他治疗操作。
尽管麻醉技术已经发展了很多年，但仍存在潜在的风险和不良事件发生的可能性。
为了确保患者的安全和医疗质量的持续改进，建立临床麻醉不良事件报告制度至关重要。
报告制度的目的临床麻醉不良事件报告制度的目的包括：1. 及时发现和报告不良事件，并了解其发生的原因和影响；2. 分析不良事件的根本原因，采取相应措施预防类似事件的再次发生；3. 为医疗机构提供改进医疗质量的机会，加强管理和监督，保护患者权益。
报告程序报告者临床麻醉不良事件可以由以下人员报告：- 麻醉医生和护士- 手术室的其他医疗人员- 患者及其家属报告内容临床麻醉不良事件报告应包括以下内容：- 不良事件的相关细节，包括发生的时间、地点和相关人员- 事件的性质和严重程度- 可能导致不良事件的原因和相关因素- 已采取的或建议采取的措施以防止再次发生类似事件报告流程临床麻醉不良事件报告的流程如下：1. 报告者提交不良事件报告表格，包括上述报告内容。
2. 医疗机构负责收集和记录报告，并进行初步分析。
3. 医疗机构与相关部门和人员协作，进一步调查和分析事件的原因和影响。
4. 根据调查结果，采取适当的措施预防类似事件的再次发生。
5. 对不良事件的报告和处理结果进行汇总和分析，并进行定期评估和改进。
总结临床麻醉不良事件报告制度是一项重要的举措，旨在保护患者的安全和权益。
通过及时报告和分析不良事件，并采取适当措施预防类似事件的再次发生，我们可以改善医疗质量并提高患者满意度。
医疗机构应积极推行该制度，加强管理和监督，并持续改进医疗质量。
关注麻醉不良事件上报制度
青岛市市立医院（集团） 医院评审办公室
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青岛市市立医院（集团） 医院评审办公室
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麻醉不良事件上报表
青岛市市立医院麻醉科不良事件报告表
填表日期 年 月 日
科室 性别
病床 年龄
住院号
姓名
手术类别 择期 急诊
麻醉方法
麻醉时间
实施手术（诊断）
手术时间
年 月 日时
麻醉医师（主治/住院）（楷书） 主治麻醉医师（签字）
一、不良事件报告的要求及注意事项
1 麻醉意外和并发症导致重要脏器和系统功能受损、感觉障碍 、瘫痪、昏迷、甚至死亡。
麻醉不良事件上报的原则
在持续质量改进过程中，不良事件被认为是系统错误的责 任，不良事件是系统功能紊乱的表现。
对于不良事件上报从质量管理的角度基本是以无责和鼓励 为主，医务人员有义务和责任帮助整个系统发现问题和解 决问题。
质控中心建立不良事件报告制度的目的，并非为了责备个 人，而是为了发现和解决系统及程序中存在的问题，最终 是为了减少麻醉风险，提高麻醉质量。为了确实做好不良 事件报告制度，质控中心要执行相应的保密制度。
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麻醉不良事件上报制度的重要性
一
结构管理
二
过程管理
三
结果管理
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不良事件的定义
不良事件（adverse event）是指可能因诊疗行为造成病人 明显损伤后果的事件。
对不良事件的判断主要包含有三条标准： 1、非预期的（生理和/或心理）损伤； 2、导致了暂时或持续性的功能丧失、死亡或住院时间的延 长； 3、由医疗行为而非患者的疾病所引起。
关注麻醉不良事件上报制度
关注麻醉不良事件上报制度随着医疗技术的不断发展，麻醉学已经成为现代医学的重要组成部分。
然而，麻醉过程中可能出现的不良事件也给患者和医疗工作者带来了极大的风险。
为了提高麻醉安全，建立健全的麻醉不良事件上报制度显得尤为重要。
本文将从麻醉不良事件的定义、现状、原因及上报制度的重要性等方面进行探讨，以期引起更多关注。
一、麻醉不良事件的定义及现状麻醉不良事件是指在麻醉过程中发生的与麻醉相关的不良后果，包括麻醉意外、麻醉药物不良反应、麻醉操作失误等。
近年来，随着我国医疗水平的不断提高，麻醉安全得到了显著改善，但麻醉不良事件仍然时有发生。
据相关数据显示，麻醉不良事件的发生率约为1/5000至1/10000。
虽然这个比例较低，但一旦发生，对患者和家庭造成的伤害是无法挽回的。
二、麻醉不良事件的原因1. 麻醉药物及设备因素：麻醉药物的选用、剂量、给药方式等可能影响患者的安全。
此外，麻醉设备故障或维护不当也可能导致不良事件的发生。
2. 麻醉医生因素：麻醉医生的专业技能、经验、责任心等都会对麻醉安全产生影响。
在实际工作中，麻醉医生需要对患者的病情、药物敏感性等进行准确判断，确保麻醉过程的安全。
3. 患者因素：患者的年龄、性别、体重、疾病状态、药物过敏史等都会对麻醉安全产生影响。
部分患者可能存在未告知的药物过敏史，导致麻醉过程中出现过敏反应。
4. 管理因素：医院的管理制度、应急预案、医护人员之间的沟通协作等也会对麻醉安全产生影响。
三、麻醉不良事件上报制度的重要性1. 提高麻醉安全：通过建立麻醉不良事件上报制度，可以及时发现和处理麻醉过程中存在的问题，防止类似事件再次发生，从而提高麻醉安全。
2. 促进医护人员责任心：麻醉不良事件上报制度可以促使医护人员更加关注麻醉安全，加强责任心，提高自身业务水平。
3. 完善管理制度：麻醉不良事件上报制度有助于医院了解麻醉安全现状，针对存在的问题完善管理制度，提高医疗服务质量。
4. 保障患者权益：麻醉不良事件上报制度有助于保障患者在麻醉过程中的安全，降低患者及家庭的风险。
不良事件上报制度范本（2篇）
不良事件上报制度范本一、医院不良事件是指因诊疗活动而非疾病本身造成的损害，包括诊断治疗的失误及相关的设施、设备引起的损害等。
二、医院不良事件上报制度的原则：医疗不良事件上报制度坚持非处罚性和分开性的特性。
三、医院不良事件的分类：根据医院不良事件内容涵盖医疗、护理、医技、行政后勤四大部门。
1、病人误判事件。
诊疗过程中的病人或具体部位错误。
2、治疗、检查造成或手术后异物留置体内。
3、手术事件。
麻醉、手术过程中的不良事件。
4、呼吸机事件。
呼吸机使用相关不良事件。
5、药物事件。
医嘱、处方、调剂、流药、药物不良反应等相关的不良事件。
6、烧烫伤事件。
治疗或手术后发生烧烫伤。
7、跌打事件。
固定外跌倒、摔伤。
8、管漏事件。
管路滑脱，自拔事件。
9、院内感染相关事件。
可疑特殊感染事件。
10、医疗沟通事件。
在治疗活动中因医疗信息沟通、告之不当导致的不良事件，包括检验、检查结果判断错误。
11、医疗处置事件。
诊断、治疗、技术操作等引起的不良事件。
12、输血事件。
医嘱开具，备血，传送及输血相关不良事件。
13、公共设施事件。
医院建筑设施，有害物质外泄等相关事件。
14、医疗设备事件：设备故障导致的不良事件15、医疗器械事件。
内固定断裂、松动。
16、其它医疗不良事件。
四、行政职能科室职责1、对于发生在门诊科室的医疗事件，归属门诊部处理。
2、对于住院患者的诊疗过程中出具的医疗不良事件归属医务部处理；3、护理方面的医疗不良事件：包括输液、护理操作、坠床、压疮归属护理部处理；4、药物不良反应引发的不良反应归属相关临床科室与药剂科处置；5、医疗器械所产生的不良事件归属设备科与相关临床科室处理。
6、患者就诊或住院期间摔伤，医院建筑设施，停电引起的不良事件等，由总务科处理。
五、医院不良事件报告程序1、当发生不良事件后，当事人详细填写《医院不良事件报告单》，据实报告事件发生的时间、地点、过程、病人情况、采取的措施、可能的预后、家属反应等内容。
麻醉科不良事件上报制度之欧阳文创编
麻醉科不良事件上报制度在手术室及麻醉围手术期间医疗行为过程中出现的非正常状态均视为不良事件，主要包括药品不良事件、输血不良事件和麻醉并发症。
一旦出现上述事件应按照相应的规章制度与流程进行及时处理，应填写不良事件上报表，不得虚报、瞒报。
一、药品不良事件主要表现为药物不良反应，包括恶心呕吐、头晕头痛、局部疼痛、静脉炎、过敏性皮疹、过敏性休克等等。
注意排除药物的正常副作用。
如果出现药物不良事件，应当：1．及时处理，解除病人的不良症状；2．填写药品不良事件上报表；3．及时向区行政负责人或科主任汇报；4．对于明显症状的不良事件，由主麻医师负责向患者及家属做解释说明并力求达成谅解，必要时由区行政负责人出面解释；5．必要时组织全科讨论，明确原因，吸取经验教训，并详细记录。
二、输血不良事件主要表现为溶血或不良血源引起的过敏性休克。
输血引发的不良事件一般后果极为严重，应引起高度重视。
如果出现输血不良事件，应当：1．立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路，积极抢救治疗，保证病人的生命安全；2．立刻向区行政负责人或科主任汇报；3．核对检查：（1）核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记入。
（2）核对受血者及供血者ＡＢＯ血型、Ｒｈ（Ｄ）血型。
用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样，重测ＡＢＯ血型、Ｒｈ（Ｄ）血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验（包括盐水相和非盐水相试验）。
（3）立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量。
（4）立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价，如发现特殊抗体，应作进一步鉴定。
（5）如怀疑细菌污染性输血反应，抽取血袋中血液做细菌学检验。
（6）尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白。
（7）必要时，溶血反应发生后５－７小时测血清胆红素含量。
4．填写输血不良事件上报表；5．必要时组织全科讨论，明确原因，吸取经验教训，并详细记录。
麻醉不良事件无责上报制度
麻醉不良事件无责上报制度
1.麻醉手术中出现的任何麻醉意外、并发症、机械故障、药物不良
反应、输血输液反应以及其它突发意外（如跌下手术床、碰伤等）
均视为麻醉不良事件。
2.当发生不良事件后，积极地进行有效处理，防止事态发展，并及
时汇报科主任，如实告知发生原因，根据事件严重程度上报医务科
组织专家会诊，确定最佳补救措施。
3.发生严重不良事件，及时将不良事件的发生原因、处理结果预后
上报医务科和主管院长。
4.科室在三天内组织质控小组对不良事件进行讨论，分析原因，查
找不足和存在的问题，对存在问题进行整改，提出改进措施，并做
好会议记录存档并上报医务科。
5.将不良事件讨论结果根据发生的不同类别，用不同的表格，按有
关制度填写并上报医务科。
6.对积极上报麻醉不良事件的人员，科室给予当月奖励与绩效挂钩。
医疗安全不良事件无责上报制度范文
医疗安全不良事件无责上报制度范文一、引言医疗安全不良事件是指在医疗过程中发生的或与医疗活动相关的意外事件，包括医疗操作失误、病历错误、药物误用等。
医疗安全不良事件的发生给患者和医务人员都带来了巨大的影响，为了保障医疗安全，提升医疗质量，我们制定了医疗安全不良事件无责上报制度。
本文将详细介绍该制度的内容和实施细节。
二、制度内容1. 制度目的医疗安全不良事件无责上报制度的目的是为了及时掌握医疗安全情况，发现和纠正医疗操作中的问题，减少和防止类似事件再次发生，保护患者和医务人员的权益。
2. 上报范围医疗安全不良事件无责上报制度适用于所有医疗机构的医务人员。
3. 上报内容医务人员在发现医疗安全不良事件时，应当及时上报，上报内容包括事件描述、发生时间、地点、事件原因分析等。
4. 上报流程医务人员在发现医疗安全不良事件后，应当立即向所在科室或部门负责人进行口头上报，并填写医疗安全不良事件上报表。
科室或部门负责人应当及时召集相关人员进行讨论，分析事件原因，制定整改措施，并将事件上报给医疗质控部门。
5. 整改措施医疗质控部门收到医疗安全不良事件上报后，应当迅速开展调查和评估工作，制定整改措施，并及时通知相关部门和人员。
医务人员对于事件原因的分析以及整改措施的执行情况应当配合医疗质控部门的工作。
6. 事件处理医疗质控部门根据事件的性质和严重程度，在讨论整改措施的基础上，决定是否进行进一步的处理，包括纪律处分、向上级监管部门上报等。
三、实施细节1. 建立健全医疗安全不良事件上报机制，确保上报的及时性和有效性。
2. 进行医务人员的培训，提高他们对于医疗安全的重视和自觉性。
3. 加强医疗质控部门的监督和指导，确保上报的准确性和完整性。
4. 定期组织医疗安全不良事件案例分析会议，总结经验教训，推动医疗安全工作的持续改进。
5. 针对医疗安全不良事件的高发科室或高发环节，加强监测和巡查，加大整改力度。
6. 加强医疗安全文化建设，提高医务人员对于医疗安全的责任感和使命感。
麻醉不良事件上报
• 是指麻醉期间血制品核对、 使用相关的不良事件。 • 例如, 麻醉过程中各种原因引起的输注血型与患者血型化验单查验不符, 所 导致的患者死亡、 严重溶血反应或永久肾损伤（Ⅰ级）; 麻醉过程中使用过 期血制品导致患者死亡或严重机体功能损伤（Ⅰ级）; 输血当时和输血24 h 内发热反应、 过敏反应、 溶血反应、 输血后移植物抗宿主病、 大量输血后 的并发症（循环负荷过重、 出血倾向）、 细菌污染引起的输血反应、 输血 传播的疾病（Ⅱ级）; 寒战、 荨麻疹、 溶血、 血红蛋白尿（Ⅲ级）; 输血血 型不符, 血液输注前及时发现并终止输注（Ⅳ级）等。
Ⅲ级麻醉不良事件（未造成后果事件）
• 是指麻醉过程中造成患者损伤, 但未造成后果或可以康复的[7-8]。
• 例如: 术后谵妄, 药疹等。
Ⅳ级麻醉不良事件（隐患事件）
• 是指麻醉过程中, 错误未形成事实但有可能造成患者损伤的事件[7-8]。
• 例如, 血型核对错误被及时发现制止等。 Ⅲ级、 Байду номын сангаас级事件虽然危害性较低, 但是临床发生率较高, 应当采取相应措施予以改正。
麻醉不良事件分类
麻醉不良事件分类
参照卫生部印发的《三级综合医院 医疗质量管理与控制指标（2011年 版）》[8], 其中关于不良事件所给出 的定义及分类, 结合国家食品药品监 督总局（CFDA）对于药品[9]、 器 械不良事件的具体解释, 再结合麻醉 临床工作具体情况, 得出以下分类。
3.1
医疗
7.麻醉职业暴露不良事件
• 是指麻醉操作过程中职业暴露导致医务人员机体和功能损害的。
• 例如, 吸入性麻醉药品或手术室内放射线等因素导致麻醉医务人员身体损伤 （Ⅱ级）等。
8.麻醉信息安全不良事件
不良事件上报
不良事件报告制度
麻醉科发生的不良事件是指在临床麻醉和疼痛治疗过程中，任何可能影响患者手术治疗效果，危及手术患者安全，可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件。
不良事件包括影响麻醉科临床医疗工作正常进行的因素（如未按时开始麻醉诱导，临时取消手术和接台时间延长等）。
为了及时发现不良事件和临床安全隐患，减少医疗差错，避免医疗纠纷，保障患者安全及手术室的安全、高效运行，进一步提高围术期麻醉管理水平,我科室将严格实行不良事件报告制度，要求主管麻醉医生认真填写不良事件报告表，表格填好之后，请将此表格与麻醉记录单一起交给临床主管收集保管，对紧急或严重不良事件应在第一
时间上报主管医疗主任,
由主管医疗主任负责妥善处理并制定进一步防范措施。
需上报医务处的情况告知科主任后及时上报。
临床医疗秘书负责整理每月发生的不良事件报告表，并在每月召开的全科工作会议上报告。
科室将对积极主动报告不良事件的医生给予表扬。
对已经发生不良事件，未及时上报并引起不良后果的，由主管麻醉的医师负责，并计入年终医师技术考核档案。
全体科务会议时间为每月最后一个周六下午4：00，全员参加，有特殊情况不能参会者，须向主任
请假。
不良事件报告流程。
麻醉科不良事件无责上报制度
麻醉科不良事件无责上报制度
Ⅰ目的
提高麻醉科诊疗质量，减少医疗差错事故发生。
Ⅱ范围
本制度适用于麻醉科。
Ⅲ制度
一、发生不良事件时当事人立即处理，填报不良事件上报表。
严重不良事件立即电话通知医务科。
二、鼓励不良事件上报，建立无责呈报机制。
严重不良事件漏报者，麻醉科将予以调查处理，对于主动上报者给予一定的奖励。
三、科室负责人确保不良事件得到正确处理，将对患者的伤害减到最小，确保严重不良事件上报到医务科。
四、每季度对不良事件病例进行分析、总结，持续改进。
五、上报主要内容如下：
（一）医嘱、处方、调剂、给药药物不良反应、药物过敏、不良反应等；
（二）仪器设备、电气源故障；
（三）医患沟通不良及因医疗信息沟通过程或沟通信息失真
导致的不良事件，包括检验检查结果判定错误或沟通不良；
（四）医疗不作为或推诿事件；
（五）手术、麻醉、输血过程中的不良事件。
Ⅳ参考依据
《医疗质量管理办法》（国家卫生和计划生育委员会令第10号）。
不良事件上报制度范文(2篇)
不良事件上报制度范文一、医院不良事件是指因诊疗活动而非疾病本身造成的损害，包括诊断治疗的失误及相关的设施、设备引起的损害等。
二、医院不良事件上报制度的原则：医疗不良事件上报制度坚持非处罚性和分开性的特性。
三、医院不良事件的分类：根据医院不良事件内容涵盖医疗、护理、医技、行政后勤四大部门。
1、病人误判事件。
诊疗过程中的病人或具体部位错误。
2、治疗、检查造成或手术后异物留置体内。
3、手术事件。
麻醉、手术过程中的不良事件。
4、呼吸机事件。
呼吸机使用相关不良事件。
5、药物事件。
医嘱、处方、调剂、流药、药物不良反应等相关的不良事件。
6、烧烫伤事件。
治疗或手术后发生烧烫伤。
7、跌打事件。
固定外跌倒、摔伤。
8、管漏事件。
管路滑脱，自拔事件。
9、院内感染相关事件。
可疑特殊感染事件。
10、医疗沟通事件。
在治疗活动中因医疗信息沟通、告之不当导致的不良事件，包括检验、检查结果判断错误。
11、医疗处置事件。
诊断、治疗、技术操作等引起的不良事件。
12、输血事件。
医嘱开具，备血，传送及输血相关不良事件。
13、公共设施事件。
医院建筑设施，有害物质外泄等相关事件。
14、医疗设备事件：设备故障导致的不良事件15、医疗器械事件。
内固定断裂、松动。
16、其它医疗不良事件。
四、行政职能科室职责1、对于发生在门诊科室的医疗事件，归属门诊部处理。
2、对于住院患者的诊疗过程中出具的医疗不良事件归属医务部处理；3、护理方面的医疗不良事件：包括输液、护理操作、坠床、压疮归属护理部处理；4、药物不良反应引发的不良反应归属相关临床科室与药剂科处置；5、医疗器械所产生的不良事件归属设备科与相关临床科室处理。
6、患者就诊或住院期间摔伤，医院建筑设施，停电引起的不良事件等，由总务科处理。
五、医院不良事件报告程序1、当发生不良事件后，当事人详细填写《医院不良事件报告单》，据实报告事件发生的时间、地点、过程、病人情况、采取的措施、可能的预后、家属反应等内容。
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麻醉科不良事件上报制度
在手术室及麻醉围手术期间医疗行为过程中出现的非正常状态均视为不良事件,主要包括药品不良事件、输血不良事件与麻醉并发症。
一旦出现上述事件应按照相应的规章制度与流程进行及时处理,应填写不良事件上报表,不得虚报、瞒报。
一、药品不良事件
主要表现为药物不良反应,包括恶心呕吐、头晕头痛、局部疼痛、静脉炎、过敏性皮疹、过敏性休克等等。
注意排除药物的正常副作用。
如果出现药物不良事件,应当:
1.及时处理,解除病人的不良症状;
2.填写药品不良事件上报表;
3.及时向区行政负责人或科主任汇报;
4.对于明显症状的不良事件,由主麻医师负责向患者及家属做解释说明并力求达成谅解,必要时由区行政负责人出面解释;
5.必要时组织全科讨论,明确原因,吸取经验教训,并详细记录。
二、输血不良事件
主要表现为溶血或不良血源引起的过敏性休克。
输血引发的不良事件一般后果极为严重,应引起高度重视。
如果出现输血不良事件,应当:
1.立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通路,积极抢救治疗,保证病人的生命安全;
2.立刻向区行政负责人或科主任汇报;
3.核对检查:
(1)核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记入。
(2)核对受血者及供血者ＡＢＯ血型、Ｒｈ(Ｄ)血型。
用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样,重测ＡＢＯ血型、Ｒｈ(Ｄ)血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验(包括盐水相与非盐水相试验)。
(3)立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂,分离血浆,观察血浆颜色,测定血浆游离血红蛋白含量。
(4)立即抽取受血者血液,检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应作进一步鉴定。
(5)如怀疑细菌污染性输血反应,抽取血袋中血液做细菌学检验。
(6)尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白。
(7)必要时,溶血反应发生后５－７小时测血清胆红素含量。
4.填写输血不良事件上报表;
5.必要时组织全科讨论,明确原因,吸取经验教训,并详细记录。
三、麻醉并发症
如果出现麻醉并发症,应当:
1.及时处理,解除病人的不良症状;
2.填写麻醉并发症事件上报表;
3.及时向区行政负责人或科主任汇报;
4.对于明显症状的不良事件,由主麻医师负责向患者及家属做解释说明并力求达成谅解,必要时由区行政负责人出面解释;
5.必要时组织全科讨论,明确原因,吸取经验教训,并详细记录。
四、不良事件上报表
见附录。
一、医疗(安全)不良事件的定义
本制度所称不良事件指在手术室运行过程中、围术期麻醉科诊疗活动中,任何可能影响手术室正常运行、影响患者的诊疗结果、增加患者痛苦与负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行与医务人员人身安全的因素与事件。
医疗(安全)不良事件类别包括:
1、诊疗不良事件:
①病房诊治问题:包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。
②手术相关问题:如手术患者、部位与术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一手术的再次手术、麻醉相关事件等。
③辅助诊查问题:包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等。
④医患沟通:包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。
2、护理不良事件:包括护理给药缺陷、跌倒(坠床)事件、管路滑脱、皮肤压
疮、意外伤害事件等。
3、药品不良事件:包括药物不良反应、发药错误、用药错误等
4、医疗器械不良事件:指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生或可能发生的与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
5、其她非上列导致医疗不良后果的事件。
药品不良事件上报表
年月日患者姓名性别年龄住院号
ASA 急诊与否
诊断手术
麻醉医师
使用药品名称:
药品剂量:
药品批号:
有效期:
药品不良反应描述:
治疗经过:
病人转归:
输血不良事件上报表
年月日姓名性别年龄住院号
ASA 急诊与否病人血型
诊断手术
麻醉医师
输血血型:
种类:
剂量:
输血不良反应描述:
治疗经过:
病人转归:
麻醉并发症上报表
年月日姓名性别年龄住院号
ASA 急诊与否
诊断手术
麻醉医师
并发症描述:
治疗经过:
病人转归:。