易容盐含量的测定
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易溶盐含量的测定
铁路TBJ 102-96
蒸干法(蒸发残渣)
第20.2.1条本试验方法适用于各类土。
第20.2.2条仪器设备。
一、分析天平:称量200g,感量0.0001g;
二、其他:电炉、烘箱、水浴、蒸发皿、玻三角、移液管、表面皿
等。
第20.2.3条试验步骤
一、用移液管吸取浸出液50~100ml(视含盐浓度而定)于预先称量的蒸发皿中,将蒸发皿放在水浴上,架上泥三角,再盖表面皿,加热蒸了至干。
当残渣呈黄褐色时,可用10%H2O2(按第20.9.2条配制),每次1~2ml,反复润湿蒸干处理,直至颜色消失为止。当测定结果偏高时,可在土浸出液中加入定量的Na2CO3溶液于另一个预先称量的蒸发皿中作为空白一起蒸干,测定加入Na2CO3的数量。通过空白试验从计算中减去。
二、将蒸干的残渣移入烘箱中,控制在105~110℃温度烘干2~4h,然后取出放入干燥器中,使冷却至室温后迅速在分析天平上称量。
第20.2.4条计算
式中mo------风干土的质量,g;
m1-----蒸发皿的质量,g;
m2------蒸发皿与残渣总量,g;
w------风干土含水量,%;
V o-----土浸出液的总体积,ml;
V1------吸取土浸出液的体积,ml;
计算至0.01%。
称取通过1mm筛孔的烘干土样50~100g,精确至0.01g,放入干燥的1000ml广口塑料瓶中(或1000ml三角瓶内),按土水比例1:5加入不含二氧化碳的蒸馏水(即把蒸馏水煮沸10分钟,迅速冷却),盖好瓶塞,在振荡机上(或用手剧烈振荡)3分钟,立即进行过滤。
采用抽气过滤时,滤前须将滤纸剪成与平底瓷漏斗底部同样大小,并平放在漏斗底上,先加少量蒸馏水抽滤,使滤纸与漏斗底密接,然后换上另一个干洁的抽滤瓶进行抽滤。抽滤时要将土悬浊液摇匀后倾入漏斗,使土粒在漏斗底上铺成薄层,填塞滤纸孔隙,以阻止细土粒通过,在往漏斗内倾入土悬浊液前须先行打开抽扎设备,轻微抽气,可避免滤纸浮起,以致滤液浑浊,漏斗上要盖一表皿,以防水汽蒸发,如发现滤液浑浊,须反复过滤至澄清为止。
第一节总固体、溶解性固体
总固体水中所含固体是水样在一定温度下(为适合一般条件,以105~110℃为标准)蒸发至干燥时所余留的固体物的总量,是溶解性固体与悬浮物固体(包括胶状体)的总称。它的组成包括有机化合物、无机化合物及各种生物体。
仪器磁蒸发皿容量为100ml,在105~110℃烘干恒重;
万分之一天平;
水浴锅。
测定方法一、用移液管准确吸取振荡均匀的水样100ml(或50ml),注入预先在105~110℃烘干并恒重的蒸发皿中,放在水浴锅上蒸干。
二、蒸发皿移入105~110℃烘箱内,烘3h后,冷却称重。
三、如此反复操作,直至前后两次称重相差不超过0.0010g为止。总固体mg/l(毫克/升)=(w2-w1)×1000×1000/V
w1----蒸发皿重量(g);
w2----蒸发皿和总固体重量(g);
V ------水样体积(ml).
溶解性固体:水中所含溶解性固体,是指滤掉悬浮固体物后的滤液,经105~110℃蒸发、干燥所得的固体残留物。因为经过滤的水样,不仅含有溶解性物质,而且还有某些不溶解的固体细粒、液体和微生物,所以溶解性固体实际上是包括水中可滤过而不易挥发物质的总和。
测定方法:一、将水样充分振荡,用中速滤纸过滤后,(弃去最初10ml滤液)根据含量大小用移液管酌情适量滤液25~100ml,注入预先在105~110℃烘干并恒重的蒸发皿中,在水浴锅上蒸干。
若蒸干后的残渣呈黄褐色,需加入10%H2O21~2ml,反复处理至黄褐色消失为止。
二、将蒸干后的残渣移到烘箱内,在105~110℃下烘2~4h,取出置于干燥器内冷却0.5h后,在万分之一天平上称重,再烘1h,冷却称重。如此反复操作,直至前后两次称重相差不超过0.0010g为止。
溶解性固体(mg/l)=(w2-w1)×1000×1000/V
W2----蒸发皿和溶解性固体重量(g);
W1----蒸发皿重量(g);
V-----水样体积(ml)。
悬浮性固体=总固体-溶解性固体
注意事项:一、当水中含有大量钙、镁之硫酸盐及氯化物时,使用上述测定步骤不能得出正确的结果。为此,需要在试验水样蒸干前加入20ml1%碳酸钠溶液,使钙、镁盐转化成碳酸盐,然后,在180℃恒温下干燥后称重,即得比较正确的结果。此时计算公式为:溶解性固体(mg/l)=[w2-(w1+w3)×1000×1000]/V
w3----加入20ml1%碳酸钠的重量(g);
w2----蒸发皿、溶解性固体及20ml碳酸钠的总重量(g);
w1及V同前。
二、加入碳酸钠之量应大于溶解性固体重量的1~2倍,因此在测定高含盐量的水样时,应酌情增加碳酸钠的用量。
三、蒸干法测量溶解性固体是一个比较粗略的方法,影响因素较多。残渣除可溶性盐外,还可能含有可溶盐的结晶水、有机物、胶体硅、铝等,所以往往比实测离子总和偏高。
氯离子
氯离子在天然水中普遍存在,(通常与钠、钙镁等化合而存在,氯化钾在一般水中存在的可能性较小,但有时存在矿水中)。其来源有以下几种:
一、水源流过含有氯化物的地层;
二、水源受生活污水或工厂废水污染;
三、受潮水及海面上风流的影响。这时水中氯化物含量会增高,
当超过250mg/l时,将使水质具有显著的盐味。
其测定方法通常采用汞量法、电位滴定法和银量法。本规程采用硝酸银容量法,其原理是采用“分级沉淀的原理”,铬酸钾作指示剂,向含有氯离子的水溶液中加入硝酸银溶液,因在25℃水溶液中,氯化银的溶度积为1.56×10-10而铬酸银的溶度积为9×10-12,因此,只有当氯离子完全被沉淀后,铬酸根离子才开始沉淀。等当点时,过理的硝酸银与指示剂作用生成红色铬酸银沉淀,表明作用已达到终点,反应式如下: