桔梗含量计算方法(外标两点法对数方程)
(外标两点法对数方程)桔梗含量为例
如有需要表格计算：联系QQ1174347749. 对照计算a与b公式：Log(A)=a*Log(V*C)+b，即Y=aX+b ；有的也表示Log(A)=a*Log(C)+b，其中实际C为（进样体积V与对照浓度C的积）。 样品计算（c样）公式：Log（c样*V）=（Log(A样)-b）/a ，V为样品进样体积。 C含量%=c样*样品总体积/称样量/（1-水分）*100 ，单位换算与水分应按具体实验要求决定。
进样（微升） 进样V1 进样V2 5 10
峰面积A 911213 2981235 峰面积A 1032117 1072612
对照品溶液 C:ug/uL Log(A)为Y 0.5003 5.959619907 6.474396211
Log(V*C)为X 0.699230503
a
b
0.398200507 1.71005 5.278677
Log(峰面积)与进样量的总质量浓度对数 Log(进样体积乘对照浓度)的线性
关系，（进样量的总质量浓度指主成分质量，常以ug为单位）。
称样量：g 样① 2.0032 样② 2.0079
供试品溶液 C样:ug/uL 稀释倍数（总体积mL） 进样V（微升） 0.269055757 10 10 0.27517952 10 10
水分 0.122
C含量% 0.152976 0.156092
POWER(number,power):返回给定数字的乘幂。 Number:底数，可以为任意实数。 Pቤተ መጻሕፍቲ ባይዱwer:指数，底数按该指数次幂乘方。 LOG(number,base):按所指定的底数，返回一个数的对数。 Number:为用于计算对数的正实数。 Base:为对数的底数。如果省略底数，一般通常假定其值为10。外标两点法对数方程是以底数为10的对数来计算。 区别 LN(number):返回一个数的自然对数。自然对数以常数项 e (2.71828182845904) 为底。 Number:是用于计算其自然对数的正实数。 外标两点法对数方程:通常指峰面积的对数
桔梗多糖的含量测定
量 由果 糖 组成 的桔 梗 聚糖 ， 外 ， 此 桔梗 中还 含 有 大量
的菊糖 』 。现代 药 理学 研究 发 现桔 梗 多糖 具 有 很好
称取 ０ １ ． ｇ蒽 酮 ， 加入 ５ ｍ 浓 硫 酸搅 拌 溶解 ， ０ｌ 放 置 暗处 ， 此试 剂需 临用新 配 。
２３ １２ 蒽酮硫酸法测总糖的标准曲线制作 ．．．
称取 １５ ０ ℃干燥 至 恒重 的葡 萄糖 １ｍ ， １０ ｌ ０ ｇ于 ０ ｍ 容量瓶 中溶解并定 容至刻度 ， 即得 到浓度为 ０ １ ／ ．ｍｇｍｌ
式 中 ： 为 称 取 多 糖 的质 量 （ ｇ ， ｗ ｍ ） Ｃ为 精 制 桔 梗 多糖 贮 备液 中葡 萄糖质 量浓 度 （ ／ １ ， ｍｇｍ ） Ｄ为多糖 的稀 释倍 数 。测得 ｆ ．１７ ＝１３２ 。
２ ３ 桔梗 多糖 含量 测定 ．
２ ３ １ 总糖 的含量 测定 ．． ２ ３ １ Ｉ 蒽酮 试剂 的配制 ． ．．
０ １ ｏ Ｌ的 Ｎ ２ ３ 定 至浅 黄色 ， ．ｍ ｌ ／ ａＳ Ｏ 滴 加入 ０ ５ 的淀 ．％ 粉 指示剂 ， 续滴 至黄 色 消失 。记 录消耗 的 Ｎ ： ， ａＳＯ 体
测定 ３次 ， 按下式 计算 总糖含 量 （ 并 以葡 萄糖 计 ） 总 ：
积。 以空 白与样 品所 耗 硫 代硫 酸 钠 溶液 毫 升 数 之差 为纵坐标 ， 萄糖 毫 克数 为横坐 标作线 性 回归 。得到 葡
器 厂 ） 分析 天平 Ａ １４ （ 特 勒 一托利 多仪 器上 海 ， Ｒ １０ 梅 有 限公 司 ） Ｓ Ｚ—Ｄ（ ） 环水 式 真 空 泵 （ 义 市 ，Ｈ Ⅲ 循 巩
外标两点法对数方程
外标两点法对数方程是在应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）进行药物分析时的含量计算方法。
我们用蒸发光散射检测器时，由于散射光的信号为非线性的，根据ELSD的工作原理，进样质量（ug）和ELSD检测响应值（峰面积A）一般不呈现良好的线性。
因为信号相应值与物质质量的对数呈线性关系，如果对进样质量和峰面积分别取常用对数后，两者呈现良好的线性关系，但是它是一条不经过原点的直线，所以在含量测定时必须使用外标两点法，通常称作外标两点法对数方程。
进两个不同量的对照品（ul）, 将进样质量（ug）和对应的峰面积（A）取对数后，由两点确定方程，方法是将两组数值代入对数方程：lgA=KlgC+b，即可求出式中的K和b。
公式为：lgA=KlgC+b，
A：峰面积
K：为公式中参量
C：进样质量（ug）
b：为公式中参量
计算时将样品峰面积（A）代入方程lgA=KlgC+b，计算出IgC后，再取反对数就可以计算出C了。
原料标准操作规程：桔 梗
1．目的：建立桔梗检验操作规程，保证检验人员操作规范化、标准化，确保公司产品质量。
2 范围：本规程适用于生产用原料药桔梗的检验。
3．责任：质量部、QC检验员、QC主管、QA主管。
4．执行标准：《中国药典》2010年版一部第259页、TL-YL-084-1。
5．内容：
5.1性状本品呈圆柱形或略呈纺锤形，下部渐细，有的有分枝，略扭曲，长7～20cm，直径O.7～2cm。
表面白色或淡黄白色，不去外皮者表面黄棕色至灰棕色，具纵扭皱沟，并有横长的皮孔样斑痕及支根痕，上部有横纹。
有的顶端有较短的根茎或不明显，其上有数个半月形茎痕。
质脆，断面不平坦，形成层环棕色，皮部类白色，有裂隙，木部淡黄白色。
气微，味微甜后苦。
5.2鉴别
5.2.1本品横切面：木栓细胞有时残存，不去外皮者有木栓层，细胞中含草酸钙小棱晶。
栓内层窄。
韧皮部乳管群散在，乳管壁略厚，内含微细颗粒状黄棕色物。
形成层成环。
木质部导管单个散在或数个相聚，呈放射状排列。
薄壁细胞含菊糖。
外标两点法
外标两点法对数方程是在应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELS D）进行药物分析时的含量计算方法。
大家都知道在用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）的定量用外标两点法对数方程，并且药典也要求如此！比如银杏叶、知母、黄芪、人参、署预、（中药含有皂苷的），化药也有一些。
但对数方程的列法却各不相同，有很多人是3楼的列法：峰面积和进样量同时去对数。
但就药典的文字理解：“对数方程”是指在方程里有一个对数，而同时取对数列出来的方程叫双对数方程。
根据最小二乘法应该是进样量(ug)与峰面积的对数的线性方程。
我们用蒸发光散射检测器时，由于散射光的信号为非线性的，根据ELSd的工作原理，进样质量和ELSD检测响应值（峰面积）一般不呈现良好的线性。
因为信号相应值与物质质量的对数呈线性关系，如果对进样质量和峰面积分别取常用对数后，两者呈现良好的线性关系，但是它是一条不经过原点的直线，所以在含量测定时必须使用外标两点法，通常称作外标两点法对数方程，在中国药典20 00版2002增补本以及2005版、2010版中，凡采用HPLC-ELSD方法进行含量测定时，均有“采用外标两点法对数方程计算含量”一句。
进两个不同浓度的对照品, 将进样量和对应的峰面积取对数后，由两点确定方程，方法是将两组数值代入直线方程：y=Kx+b，即可求出式中的K和b。
再将求出的K和b代入公式：InA=KInC+b ，即可求出对数方程。
公式为：InA=KInC+bA：峰面积K：为公式y=Kx+b中的KC：进样量b：为公式y=Kx+b中的b计算时将样品峰面积（A）代入方程InA=KInC+b，计算出InC后，再取反对数就可以计算出C了．再电子表格计算较为方便．在Excel中进行直线回归，可得出该方程，最后求出带入计算，就OK了！解析外标两点对数方程计算黄芪药材含量方法：照高效液相色谱法，ODS柱，以乙腈-水（32：68）为流动相，流速1ml/min，经蒸发光检测器检测，用外标两点对数方程计算黄芪药材中黄芪甲苷的含量。
外标两点法对数方程
外标两点法对数方程
假设我们要解决如下的对数方程：loga(x) = b
其中，a为对数的底数，x为未知数，b为已知数。
步骤1：选取两个点。
在解对数方程时，我们需要选择两个点来代入
方程。
为了简化计算，我们可以选择x的两个不同取值，然后计算出对应
的y值。
这两个点可以是任意两个我们能方便计算的值。
步骤2：计算两个点的对数值。
根据给定的对数方程，对于选取的两
个点，我们计算出对应的对数值。
即计算loga(x1)和loga(x2)的值。
步骤3：计算斜率。
计算出选择的两个点在对数坐标系中的坐标后，
我们可以计算出这两个点连线的斜率。
斜率等于y2-y1除以x2-x1步骤4：计算截距。
外标两点法的关键点在于计算截距。
由于对数函
数在x轴上有一点对称性，我们可以选择其中一个点作为对称中心。
然后，利用已知点和斜率，我们可以计算出对数函数的截距。
截距可以表示为b = loga(P) - 斜率 * Q，其中P为对称中心的坐标，Q为已知点的坐标。
步骤5：计算未知数的值。
根据计算出的斜率和截距，我们可以利用
对数函数的性质，通过解方程loga(x) = b来计算未知变量x的值。
通过上述步骤，我们可以使用外标两点法解决对数方程。
需要注意的是，该方法需要选取合适的两个点来计算，否则会影响结果的准确性。
另外，当方程没有解或者有多个解时，该方法可能不能得到有效的结果。
在
这种情况下，需要考虑其他的解法或者调整选取的点。
论文-RP-HPLC测定桔梗地上部分桔梗皂苷D的含量
目录题目 (I)摘要及关键词 (I)1 前言 (1)2 材料与方法 (1)2.1 材料 (1)2.2 方法 (1)2.2.1 色谱条件 (1)2.2.2 对照品溶液的制备 (1)2.2.3 样品溶液制备 (1)2.2.4 线性关系考查 (2)2.2.5 精密度实验 (2)2.2.6 稳定性实验 (2)2.2.7 重复性实验 (3)2.2.8 加样回收率实验 (3)3 结果 (3)4 总结与讨论 (3)参考文献 (4)致谢 (5)RP-HPLC测定桔梗地上部分桔梗皂苷D的含量学生：专业：指导教师：摘要：目的是建立桔梗地上部分桔梗皂苷D的检测方法。
采用反相高效液相色谱法，以Hypersil ODS2色谱柱（150mm×4.6mm,5μm），乙睛/水为流动相，梯度洗脱，流速：1.0mL/min；检测波长210nm; 柱温：室温，以外标法检测。
结果显示桔梗皂苷D在0.8-6.4μg范围内呈良好线性关系，平均回收率为97.8%。
结论说明首次报道了桔梗地上部分桔梗皂苷D的含量测定方法，该方法准确可靠，可作为桔梗地上部分桔梗皂苷D 的质量控制依据。
关键词：桔梗地上部分；桔梗皂苷D；RP-HPLCRP-HPLC Determination of platycodin D in aerial parts ofPlatycodon grandiflorumName: Zhang XinMajor: Traditional Chinese MedicineTutor: ×××Abstract:To set up an assay method for the determination of platycodin D in the aerial parts of Platycodon grandiflorum A.DC. The samples was determined by RP-HPLC on a Hypersil ODS2 column (150mm×4.6mm,5μm).The mobile phase con sisted of CH3CN-H2O by gradient elution. The flow rate was 1.0mL/min.The detection wavelength was 210nm. Results show that the calibration curve was linear in the range of 0.8-6.4μg. The average recovery was 97.8% . The conclusion indicates we firstly repo rted the method for platycodin D in the aerial parts of Platycodon grandiflorum A.DC. and it can be for the quality control of the the aerial parts of Platycodon grandiflorum A.DCKey words: Aerial parts of Platycodon grandiflorum ; platycodin D; RP-HPLCI1 前言桔梗（Platycodi Radix）为桔梗科(Campanulaceae)植物桔梗Platycodongrandiflorum(Jacq.)A.DC.的干燥根。
桔梗质量标准及检验操作规程
XXXXXXXXX有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1中文名：桔梗1.2 汉语拼音：Jiegeng2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版第一部）。
6 质量标准：7.净药材质量标准：8 检验操作规程：8.1 试药与试剂：甘油、硫酸、乙醇、水、三氯甲烷、无水硫酸钠、甲醇、桔梗对照药材、乙醚、乙腈、桔梗皂苷D对照品、正丁醇、氨水、硅胶。
8.2 仪器与用具：显微镜、水浴锅、烘箱、硅胶G薄层板、高效液相色谱仪、二氧化硫测定仪。
8.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
8.4 鉴别：8.4.1取本品，切片，用稀甘油装片，置显微镜下观察。
8.4.2取本品粉末1g，加7%硫酸乙醇-水（1:3）混合液20ml，加热回流3小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加水洗涤2次，每次30ml，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
8.5 检查：8.5.1 水分：不得过11.0%（附录15第二法）。
8.5.2 总灰分：不得过5.0%（附录17）。
8.5.3二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
8.6 浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录19）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于17.0％8.6 含量测定：照高效液相色谱法（附录8）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，YMC-Pack ODS-A色谱柱（柱长为25cm，内径为4.6mm，粒径为5μm）；以乙腈-水（25：75）为流动相；蒸发光散射检测器检测；理论板数按桔梗皂苷D峰计算应不低于3000。
一种桔梗含量的测定方法
一种桔梗含量的测定方法
桔梗含量的测定是一种重要的分析方法，它可以用来测定桔梗中的有效成分含量。
桔梗是一种常见的中药，具有清热解毒、润肺止咳、消炎止痛等功效，因此，测定桔梗中有效成分的含量对于确定桔梗的质量和安全性至关重要。
桔梗含量的测定方法主要有薄层色谱法、高效液相色谱法和气相色谱法等。
薄层色谱法是一种简单、快速、准确的测定方法，它可以用来测定桔梗中的有效成分含量。
高效液相色谱法是一种更加精确的测定方法，它可以用来测定桔梗中的有效成分的组成和含量。
气相色谱法是一种更加精确的测定方法，它可以用来测定桔梗中的有效成分的组成和含量，并且可以用来测定桔梗中的有效成分的结构。
桔梗含量的测定方法可以用来测定桔梗中的有效成分的含量，从而确定桔梗的质量和安全性。
此外，这些测定方法还可以用来测定桔梗中的有效成分的组成和结构，从而更好地了解桔梗的药理作用。
因此，桔梗含量的测定方法对于确定桔梗的质量和安全性具有重要意义。
桔 梗2010版药典
桔梗JiegengPLATYCODONIS RADIX本品为桔梗科植物桔梗Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.Dc.的干燥根。
春、秋二季采挖，洗净，除去须根，趁鲜剥去外皮或不去外皮，干燥。
【性状】本品呈圆柱形或略呈纺锤形，下部渐细，有的有分枝，略扭曲，长7～20cm，直径O.7～2cm。
表面白色或淡黄白色，不去外皮者表面黄棕色至灰棕色，具纵扭皱沟，并有横长的皮孔样斑痕及支根痕，上部有横纹。
有的顶端有较短的根茎或不明显，其上有数个半月形茎痕。
质脆，断面不平坦，形成层环棕色，皮部类白色，有裂隙，木部淡黄白色。
气微，味微甜后苦。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓细胞有时残存，不去外皮者有木栓层，细胞中含草酸钙小棱晶。
栓内层窄。
韧皮部乳管群散在，乳管壁略厚，内含微细颗粒状黄棕色物。
形成层成环。
木质部导管单个散在或数个相聚，呈放射状排列。
薄壁细胞含菊糖。
(2)取本品，切片，用稀甘油装片，置显微镜下观察，可见扇形或类圆形的菊糖结晶。
(3)取本品粉末1g，加7％硫酸乙醇-水(1：3)混合溶液20ml，加热回流3小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20m1，合并三氯甲烷液，加水洗涤2次，每次30ml，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10,ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚(2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过15.O％(ⅨH第一法)。
总灰分不得过6.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于17.O％。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
成品药材桔梗质量标准
本品按干燥品计算，含桔梗皂苷D（C57H92O28）不得少于0.10%。
【性味与归经】苦、辛，平。归肺经。
【功能与主治】宣肺，利咽，祛痰，排脓。用于咳嗽痰多，胸闷不畅，咽痛音哑，肺痈吐脓。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25∶75）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按桔梗皂苷D峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备取桔梗皂苷D对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过二号筛）约2g，精密称定，精密加入50%甲醇50ml，称定重量, 超声处理（功率250W，频率40KHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置水浴蒸干，残渣加水20ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液50ml洗涤，弃去氨液，再用正丁醇饱和的水50ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇3ml，加硅胶0.5g拌匀，置水浴蒸干，加于硅胶柱［100～120目，10g，内径为2cm，用三氯甲烷-甲醇（9:1）混合溶液湿法装柱］上，以三氯甲烷-甲醇（9:1）混合溶液50ml洗脱，弃去洗脱液，再用三氯甲烷-甲醇-水(60:20:3）混合溶液100ml洗脱，弃去洗脱液，继用三氯甲烷-甲醇-水(60:29:6）混合溶液100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇溶解溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。
【检查】水分不得过11.0%（附录Ⅸ H第一法）。
杂质、灰屑检查不得过3.0%。
桔梗含量计算方法（外标两点法对数方程）
桔梗含量计算方法（外标两点法对数方程）（外标两点法对数方程）桔梗含量为例如有需要表格计算：联系QQ1174347749.对照计算a与b公式：Log(A)=a*Log(V*C)+b，即Y=aX+b ；有的也表示Log(A)=a*Log(C)+b，其中实际C为（进样体积V与对照浓度C的积）。
样品计算（c样）公式：Log（c样*V）=（Log(A样)-b）/a ，V为样品进样体积。
C含量%=c样*样品总体积/称样量/（1-水分）*100 ，单位换算与水分应按具体实验要求决定。
对照品溶液进样（微升）峰面积A C:ug/uL Log(A)为Y Log(V*C)为X a b进样V159112130.5003 5.9596199070.398200507 1.71005 5.278677进样V2102981235 6.4743962110.699230503供试品溶液称样量：g峰面积A C样:ug/uL稀释倍数（总体积mL）进样V （微升）水分C含量%样① 2.003210321170.26905575710100.1220.152976样② 2.007910726120.2751795210100.156092POWER(number,power):返回给定数字的乘幂。
Number:底数，可以为任意实数。
Power:指数，底数按该指数次幂乘方。
LOG(number,base):按所指定的底数，返回一个数的对数。
Number:为用于计算对数的正实数。
Base:为对数的底数。
如果省略底数，一般通常假定其值为10。
外标两点法对数方程是以底数为10的对数来计算。
区别LN(number):返回一个数的自然对数。
自然对数以常数项 e (2.71828182845904) 为底。
Number:是用于计算其自然对数的正实数。
外标两点法对数方程:通常指峰面积的对数Log(峰面积)与进样量的总质量浓度对数Log(进样体积乘对照浓度)的线性关系，（进样量的总质量浓度指主成分质量，常以ug为单位）。
第二部药典注意事项
本文件2010年3月1日首次制定，第一版。
现行版本为第二版。
本文件2010年3月3日首次制定，第一版。
现行版本为第二版。
【标准编制依据】《中国兽药典》二○一○年版二部含量测定】照高效液相色谱法操作规程测定。
色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%；柱温为140℃。
理论板数按龙脑峰计算应不低于2000.对照品溶液的制备取龙脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。
本品含龙脑(C10H18O)不得少于57.0%（法定标准为55.%）。
【检查】水分不得过13.0%。
总灰分不得过7.0%【含量测定】照高效液相色谱法操作规程测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈=水（25:75）为流动相；蒸发光散射检测器检测。
理论板数按桔梗皂苷D峰计算应不低于3000.对照品溶液的制备取桔梗皂苷D对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过二号筛）约2g，精密称定，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置水浴上蒸干，残渣加水20ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液50ml洗涤，弃去氨液，再用正丁醇饱和的谁50ml洗涤，弃去谁液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，加硅胶0.5g拌匀，置水浴上蒸干，加于硅胶柱[100~200目，10g，内径为2cm，用三氯甲烷-甲醇（9:1）混合溶液湿法装柱]上，以三氯甲烷-甲醇（9:1）混合溶液50ml洗脱，弃去洗脱液，继用三氯甲烷-甲醇-水（60:29:6）混合溶液100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇溶液，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。
外标两点对数方程法全解析(定稿)
0.0000
2.供试品进样量求解：
供试品1 色谱峰面积： 峰面积求lg，得y： 供试品2
909836 5.9590
902925 5.9557 1.2448 17.5711
根据公式y=1.0112x+4.6969， 求得x： 1.2481 对x取反对数，求得 供试品进样量（ug）：
17.7052
3.供试品含量计算：
供试品1 称样量（g）： 含量（ug）： 百分含量（%）： 平均值（%）： 供试品2 稀释倍数 进样量
4.0037 4426.30 0.1106 0.11
4.0022 4392.78 0.1098
5ml
20ul
外标两点对数方程法全解析定稿对数方程对数方程解法对数螺旋线方程两点式直线方程两点确定直线方程对数回归方程已知两点求直线方程两点式方程两点求直线方程
黄芪含量测定数据处理全过程
仪器信息网 作者： luxw
1.方程式求解：
对照品1 进样量（ug）： 进样量求lg，得x： 对照品2
5.12 0.7093
对照品1
lg(峰面积)
两点对数方程式 y = 1.011x + 4.696 5.75 5.7 5.65 5.6 5.55 5.5 5.45 5.4 5.35
1.0103, 5.7185
0.7093 , 5.4141 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000 lg(进样量)
10.2 峰面积求lg，得y： 根据
259457 5.4141 0.7093 5.4141
523039 5.7185 1.0103 5.7185
两点，
通过Excel图表中的XY散点图，以（0.70927，5.4141）、(1.0103, 5.7185)求得方程如下：
桔梗茎叶总皂苷的提取工艺
桔梗茎叶总皂苷的提取工艺蒋征奎;李晓;王学方【摘要】目的:优选桔梗茎叶总皂苷的最佳提取和纯化工艺,为桔梗非药用部位的综合开发利用提供参考.方法:以桔梗茎叶总皂苷收率、桔梗皂苷D的含量与转移率为指标,采用正交试验考察溶剂用量、提取温度、提取时间与提取次数对桔梗茎叶皂苷提取工艺的影响,再进一步通过大孔吸附树脂富集纯化总皂苷.结果:最佳提取工艺参数为在100 ℃条件下,加12倍量的水,提取2次,每次1.5h.优化纯化工艺参数为最佳工艺提取药液离心后浓缩至1.0g生药/mL,通过AB-8型大孔吸附树脂,上样量为桔梗茎叶提取物量∶树脂量=0.8∶1,上样流速为1.0 mL· min-,用5 BV的75％乙醇洗脱.结论:优选的提取和纯化工艺稳定可行,可用于桔梗茎叶皂苷的提取.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2019(021)003【总页数】7页(P347-352,374)【关键词】桔梗茎叶;桔梗皂苷D;提取工艺【作者】蒋征奎;李晓;王学方【作者单位】郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院),河南郑州 450000;河南省植物天然产物开发工程技术研究中心,河南郑州 450002;河南省植物天然产物开发工程技术研究中心,河南郑州 450002【正文语种】中文【中图分类】R282.71;R284.2桔梗为桔梗科植物桔梗Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.的干燥根，是我国传统的四十种大宗中药材之一，最早载于《神农本草经》。
其性平，味苦、辛，归肺经，具有宣肺利咽、祛痰排脓之功效，临床常用于咳嗽痰多、咽痛、音哑、胸闷不畅等[1]。
桔梗中含有大量的三萜皂苷，生物活性研究表明，桔梗皂苷具有祛痰、抗氧化、保肝、降糖、抑制脂肪吸收、抗菌、抗炎、抗肿瘤等作用[2-4]。
桔梗为多年生草本植物，一般种植2～3年后收获地下根，而桔梗茎叶作为非入药部位多废弃不用，造成资源浪费。
有研究表明，桔梗茎叶中总皂苷含量高于桔梗根中总皂苷的含量[5]，与桔梗根相比，桔梗茎叶的祛痰作用在一定范围内随着浓度的增加明显增强[6]；桔梗茎叶总皂苷具有明显的抗肿瘤作用，对免疫器官也有一定的保护作用[7]；另外，桔梗茎叶还具有一定的抗炎活性[8]。
中药液相外标法计算公式
中药液相外标法计算公式
中药液相外标法的计算公式是：含量（cx）=crAx/Ar。
其中，cx代表样品
浓度，cr代表对照浓度，Ax代表样品峰面积，Ar代表对照峰面积。
这个公式是用来推算未知试样中被测组分浓度的定量方法。
具体使用时，应先按梯度添加一定量的标准品（对照品）于空白溶剂中制成对照样品，与未知试样平行地进行样品处理并检测。
然后，不同浓度的标准品进样，以峰面积为值绘制成标准曲线。
以上内容仅供参考，如果需要更多信息，建议查阅相关文献或咨询专业医生。
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（外标两点法对数方程）桔梗含量为例
如有需要表格计算：联系QQ1174347749.
对照计算a与b公式：Log(A)=a*Log(V*C)+b，即Y=aX+b ；有的也表示Log(A)=a*Log(C)+b，其中实际C为（进样体积V与对照浓度C的积）。
样品计算（c样）公式：Log（c样*V）=（Log(A样)-b）/a ，V为样品进样体积。
C含量%=c样*样品总体积/称样量/（1-水分）*100 ，单位换算与水分应按具体实验要求决定。
对照品溶液
进样（微升）峰面积A C:ug/uL Log(A)为Y Log(V*C)为X a b
进样V159112130.5003 5.9596199070.398200507 1.71005 5.278677进样V2102981235 6.4743962110.699230503
供试品溶液
称样量：g峰面积A C样:ug/uL稀释倍数（总体积mL）进样V（微升）水分C含量%样① 2.003210321170.26905575710100.1220.152976样② 2.007910726120.2751795210100.156092
POWER(number,power):返回给定数字的乘幂。
Number:底数，可以为任意实数。
Power:指数，底数按该指数次幂乘方。
LOG(number,base):按所指定的底数，返回一个数的对数。
Number:为用于计算对数的正实数。
Base:为对数的底数。
如果省略底数，一般通常假定其值为10。
外标两点法对数方程是以底数为10的对数来计算。
区别
LN(number):返回一个数的自然对数。
自然对数以常数项 e (2.71828182845904) 为底。
Number:是用于计算其自然对数的正实数。
外标两点法对数方程:通常指峰面积的对数 Log(峰面积)与进样量的总质量浓度对数 Log(进样体积乘对照浓度)的线性 关系，（进样量的总质量浓度指主成分质量，常以ug为单位）。