第二类医疗器械经营备案凭证变更-授权委托书(中英文)
二类医疗授权委托书
二类医疗授权委托书尊敬的医疗机构：本人（姓名：_______，身份证号码：_______），因特殊原因无法亲自前往贵医疗机构进行治疗，特此授权委托我的法定代理人（姓名：_______，身份证号码：_______）代为办理相关医疗事宜。
一、授权范围1. 授权我的法定代理人代表我办理就医、检查、治疗、手术等医疗事宜。
2. 授权我的法定代理人有权查阅、领取我的医疗资料和病历。
3. 授权我的法定代理人同意医生根据我的病情给予相应的治疗方案，包括药物治疗、手术治疗等。
4. 授权我的法定代理人代为签订有关医疗治疗的协议、知情同意书等文件。
5. 授权我的法定代理人代为支付医疗费用。
二、授权期限本授权自签署之日起生效，期限至____年____月____日。
特殊情况下，授权期限可以延长，具体延长事宜由我的法定代理人决定。
三、授权条件1. 本授权书仅在本人无法亲自前往贵医疗机构进行治疗时有效。
2. 本授权书仅限于本人的法定代理人使用，不得转委托他人。
3. 本授权书不得违反我国法律法规和医疗行业的相关规定。
四、其他事项1. 本授权书一式两份，本人和贵医疗机构各执一份。
2. 本授权书自签署之日起具有法律效力，对本人和贵医疗机构均具有约束力。
3. 若本授权书的内容与法律法规或医疗行业的相关规定发生冲突，以法律法规或相关规定为准。
4. 本授权书未尽事宜，可由本人和贵医疗机构协商补充。
特此授权。
授权人签名：________________授权日期：________________法定代理人签名：________________法定代理人身份证号码：________________（注：以上内容仅供参考，具体授权范围、期限和条件请根据实际情况和法律法规进行调整。
在签订授权委托书时，请务必认真阅读条款，确保内容的真实、合法和有效。
）。
医疗器械授权委托书范本
医疗器械授权委托书范本授权方（甲方）：全称：____________________地址：____________________法定代表人：________________联系电话：_________________被授权方（乙方）：全称：____________________地址：____________________法定代表人：________________联系电话：_________________根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方授权乙方代理销售医疗器械事宜，达成如下协议：一、授权内容1.1 甲方授权乙方作为其在________________区域的独家医疗器械代理商，代理销售甲方生产的________________（医疗器械名称、规格、型号等）。
1.2 乙方在授权区域内享有独家的销售权，未经甲方书面同意，乙方不得将授权范围内的医疗器械销售给授权区域以外的客户。
1.3 乙方应按照甲方的要求进行市场推广和销售，确保医疗器械的合法合规使用。
1.4 乙方有权在授权期间内使用甲方的商标、专利等技术资源，进行医疗器械的宣传、推广和销售。
二、授权期限2.1 本授权委托书的有效期为____年，自双方签署之日起计算。
2.2 如乙方在授权期限内违反本协议的约定，甲方有权提前终止本协议。
2.3 授权期限届满后，如双方同意续约，应签订新的授权委托书。
三、授权区域3.1 授权区域为：________________（具体区域）。
3.2 未经甲方书面同意，乙方不得将授权范围内的医疗器械销售给授权区域以外的客户。
四、授权权限4.1 乙方有权在授权区域内进行医疗器械的宣传、推广和销售。
4.2 乙方有权代表甲方与授权区域内的客户签订医疗器械销售合同。
4.3 乙方有权在授权期间内使用甲方的商标、专利等技术资源。
二级医疗器械销售授权书
编号：_______根据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规的规定，甲公司（以下简称“授权方”）特此授权乙公司（以下简称“被授权方”）在中华人民共和国境内销售以下二级医疗器械产品。
一、授权内容1. 授权方授权被授权方销售以下二级医疗器械产品：产品名称：____________________注册证编号：__________________注册人：____________________生产厂家：____________________产品规格：____________________有效期至：____________________2. 被授权方在销售授权产品时，必须遵守国家医疗器械管理的相关规定，确保产品质量安全，不得销售假冒伪劣产品。
3. 被授权方在销售授权产品时，应按照国家规定的要求，向购买者提供产品说明书、合格证明等文件。
4. 被授权方在销售授权产品时，应按照国家规定的要求，对购买者进行产品使用培训，确保购买者正确使用产品。
二、授权期限本授权书的授权期限自_______年_______月_______日起至_______年_______月_______日止。
授权期满后，如双方同意继续合作，可另行签订补充协议。
三、授权费用被授权方在销售授权产品时，应按照国家规定缴纳相关税费。
授权费用由被授权方自行承担。
四、权利与义务1. 授权方权利：（1）对被授权方销售授权产品的行为进行监督，确保其符合国家医疗器械管理的相关规定。
（2）在授权期限内，有权要求被授权方提供授权产品销售情况及相关证明。
（3）在授权期限内，有权终止本授权书，并要求被授权方立即停止销售授权产品。
2. 被授权方义务：（1）严格按照国家医疗器械管理的相关规定，销售授权产品。
（2）确保授权产品的质量，不得销售假冒伪劣产品。
（3）在授权期限内，按照授权方的要求提供授权产品销售情况及相关证明。
（4）在授权期限内，不得将授权产品的销售权转让给第三方。
医疗器械授权委托书(参考)-2份
医疗器械授权委托书(参考)甲方(授权方)：公司名称：公司地址：法定代表人：联系方式：乙方(受托方)：公司名称：公司地址：法定代表人：联系方式：鉴于甲方是一家合法注册并专业从事医疗器械研发、生产和销售的公司，拥有相关医疗器械的合法经营权；乙方是一家具有合法资质的医疗设备销售公司，愿意并有能力代理甲方的医疗器械产品。
为了明确双方的权利和义务，经双方友好协商，特订立本授权委托书。
第一条授权范围1. 甲方授权乙方在【授权区域】内独家代理销售甲方生产的【医疗器械名称】系列产品。
2. 乙方有权在授权区域内使用甲方的商标、品牌、专利等知识产权进行产品宣传和销售。
3. 乙方应遵守甲方制定的产品销售价格体系和市场政策，不得擅自调整价格或窜货。
第二条代理期限本授权委托书的有效期为【起始日期】至【结束日期】，除非双方另有书面约定或提前终止。
第三条甲方责任1. 甲方应保证其授权产品的合法性、安全性和有效性，并承担因产品质量问题导致的法律责任。
2. 甲方应向乙方提供必要的产品培训、技术支持和售后服务。
3. 甲方应及时向乙方供应产品，确保乙方正常销售。
第四条乙方责任1. 乙方应严格遵守国家有关医疗器械的法律法规，合法经营。
2. 乙方应积极开拓市场，维护甲方产品的市场形象和品牌声誉。
3. 乙方应定期向甲方报告市场情况和销售数据。
第五条保密条款1. 双方在合作过程中所获得的对方商业秘密，包括但不限于客户信息、销售数据、技术资料等，应予以严格保密。
2. 本保密义务在授权委托书终止后仍然有效。
第六条违约责任1. 如一方违反本授权委托书的约定，导致对方损失的，应承担相应的赔偿责任。
2. 如乙方违反独家代理约定，甲方有权取消其代理资格，并追究法律责任。
第七条争议解决本授权委托书在履行过程中发生的任何争议，双方应通过友好协商解决；协商不成时，任何一方均可向甲方所在地的人民法院提起诉讼。
第八条附则1. 本授权委托书自双方代表签字盖章之日起生效。
二类医疗器械授权办理委托书范本
二类医疗器械授权办理委托书范本《第二类医疗器械授权办理委托书范本》
委托人：（单位名称）
受托人：（经办人姓名）身份证号：（经办人身份证号码）
一、授权范围
1. 委托人特此授权受托人作为其合法代理人，代表委托人办理第二类医疗器械的注册、备案等
相关事宜。
2. 受托人有权代表委托人签署与第二类医疗器械注册、备案相关的文件、资料，并提交给相关
行政部门。
3. 受托人有权代表委托人领取与第二类医疗器械注册、备案相关的批准文件、证件等。
二、授权期限
本委托书授权期限自（起始日期）至（终止日期）。
三、代理人义务
1. 受托人应按照委托人的要求，认真履行授权范围内的义务，确保委托人的合法权益。
2. 受托人应严格遵守我国有关第二类医疗器械的法律法规，确保注册、备案等程序的合法合规。
3. 受托人在办理授权事宜过程中，应保守委托人的商业秘密，不得泄露给第三方。
四、法律效力
1. 受托人在授权范围内的一切行为，均代表委托人，具有与委托人行为同等的法律效力。
2. 委托人将承担受托人行为的全部法律后果和法律责任。
五、其他
1. 本委托书一经签署，即具有法律效力，未经双方同意，不得随意撤销或变更。
2. 本委托书一式两份，委托人和受托人各执一份，具有同等法律效力。
委托人：（单位名称，加盖公章）
法定代表人：（法定代表人姓名）
日期：（签署日期）
受托人：（经办人姓名）
日期：（签署日期）。
二类器械备案授权书
编号：________________________一、授权依据根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，我单位（以下简称“授权方”）作为二类医疗器械的生产企业，现授权（以下简称“受权方”）为我单位生产的二类医疗器械在指定区域内的备案授权销售。
二、授权内容1. 受权方在本授权书中指定的区域内，对授权方生产的二类医疗器械进行备案授权销售。
2. 受权方在销售授权医疗器械时，必须遵守国家有关医疗器械的法律法规，确保产品质量和安全。
3. 受权方在销售过程中，应向购买者提供产品合格证明、产品说明书等相关资料，并对其产品进行必要的售后服务。
4. 受权方不得擅自更改授权医疗器械的产品规格、性能和用途，不得以任何形式擅自转让、出租或出借本授权书。
5. 受权方应严格按照授权方提供的质量标准进行销售，确保产品符合国家规定的质量要求。
三、授权期限本授权书自签订之日起生效，有效期为____年。
授权期满后，如需继续授权，授权方和受权方应提前一个月书面协商，并签订新的授权协议。
四、授权区域受权方在本授权书中指定的区域内进行备案授权销售，具体区域如下：（一）省/直辖市/自治区：________________________（二）地级市/自治州：________________________（三）县/自治县/县级市：________________________五、违约责任1. 如受权方违反本授权书规定，擅自转让、出租或出借本授权书，授权方有权立即终止本授权，并依法追究受权方的法律责任。
2. 如受权方在销售过程中出现质量问题，授权方有权立即终止本授权，并要求受权方承担相应的法律责任。
3. 如因受权方原因导致授权方遭受经济损失，受权方应承担相应的赔偿责任。
六、争议解决本授权书签订后，如因执行过程中产生争议，双方应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向授权方所在地的人民法院提起诉讼。
七、其他1. 本授权书一式两份，授权方和受权方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。
医疗器械类备案委托书
医疗器械类备案委托书目录一、医疗器械类备案委托书二、定义与术语三、委托事项四、双方的权利和义务五、保密条款六、费用及支付方式七、合同的变更和解除八、违约责任九、争议解决十、附则医疗器械类备案委托书本委托书（以下简称“本合同”）由以下双方于【日期】签订：甲方（委托方）：【甲方全称】乙方（受托方）：【乙方全称】鉴于甲方需要就其产品进行医疗器械类备案，甲方委托乙方提供相关服务，乙方愿意接受甲方的委托，甲乙双方经友好协商，达成如下协议：一、定义与术语1.1 医疗器械：指按照国家药品监督管理局的定义，用于预防、诊断、治疗、监测人体疾病或者改变生理结构、功能的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。
1.2 备案：指根据国家相关法律法规规定，医疗器械上市前需要向药品监督管理部门提交相关资料，取得备案凭证的行为。
1.3 备案资料：指甲方根据国家相关法律法规规定，需要提交给药品监督管理部门的所有文件、资料。
二、委托事项2.1 甲方委托乙方办理甲方产品的医疗器械类备案，乙方接受甲方的委托。
2.2 乙方应按照甲方的要求，及时、准确地完成备案工作，确保备案的顺利进行。
2.3 乙方应保证备案资料的完整、真实、准确，并按照国家相关法律法规规定，提交给药品监督管理部门。
三、双方的权利和义务3.1 甲方应向乙方提供备案所需的全部资料，并对资料的真实性、合法性负责。
3.2 乙方应按照甲方的要求，及时、准确地完成备案工作，确保备案的顺利进行。
3.3 乙方应保证备案资料的完整、真实、准确，并按照国家相关法律法规规定，提交给药品监督管理部门。
3.4 甲方应按照乙方的要求，提供必要的协助和支持，确保备案工作的顺利进行。
3.5 乙方应保证备案工作的顺利进行，并及时向甲方报告备案工作的进展情况。
四、保密条款4.1 双方在履行本合同过程中所获悉的对方商业秘密、技术秘密、个人隐私等信息，应当予以保密。
4.2 保密期限自本合同签订之日起计算，至本合同终止之日止。
(完整版)医疗器械授权委托书
(完整版)医疗器械授权委托书委托人：（简称甲方）住所：________________邮编：________________联络电话：____________受托人：（简称乙方）住所：________________邮编：________________联络电话：____________根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定，为确保甲乙双方的合法权益，特制定本授权委托书。
一、授权范围1. 甲方授权乙方代理进行医疗器械生产企业注册申请、产品注册申请、变更备案、注销备案、质量体系审核等事项，并代表甲方与有关部门进行沟通、协商和交涉。
2. 甲方授权乙方参与医疗器械市场监管，代表甲方与相关部门合作，对违规行为进行举报和调查，并向有关部门就监管要求提供协助和支持。
3. 甲方授权乙方代理进行法律诉讼和仲裁事项，包括但不限于对未经授权使用甲方知识产权、商标侵权等侵害行为的追究。
4. 甲乙双方可根据实际情况，在需要时签订其他授权委托协议，该协议与本授权委托书具有同等法律效力。
二、权利义务1.甲方有权根据生产情况和市场需求，要求乙方制定合适的市场推广和销售计划，并提供必要信息和支持，以达到双方共同的销售目标。
2.乙方应严格遵守甲方的授权委托，按照相关法律法规和行业规范的要求，保证所提供的材料真实、准确，并将所有甲方的商业机密严格保密。
乙方不得擅自将授权转委托给第三方，否则应承担相应的责任。
3.甲方应按合同约定向乙方支付相应的授权委托费用，并提供相关服务支持，确保乙方能够有效履行授权委托的职责。
4.甲乙双方应加强沟通协作，及时解决发生的问题，确保医疗器械的注册和市场进程顺利进行。
三、违约责任1.甲方违反本授权委托书的，应赔偿乙方因此受到的损失，包括但不限于合理的律师费用、经济损失等。
2.乙方违反本授权委托书的，应赔偿甲方因此受到的损失，包括但不限于合理的律师费用、经济损失等。
3.因不可抗力因素导致一方或双方无法履行合同的，可豁免相应的责任。
医疗器械医院授权委托书
医疗器械医院授权委托书尊敬的中华人民共和国XXX医疗器械监督管理部门：根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》和相关规定，本人（以下简称“委托人”）特此委托中华人民共和国XXX医院（以下简称“受托人”）就以下医疗器械进行使用、维护和管理：一、医疗器械名称：XXX型心脏起搏器二、医疗器械注册编号：XXX三、医疗器械生产厂家：XXX医疗器械有限公司四、医疗器械数量：XXX台在此，本人郑重委托受托人作为我的代理人，代表我行使对该医疗器械的使用、维护和管理权利。
具体授权事项如下：1. 受托人具有对该医疗器械进行安装、调试、维护和检修的权力，以确保医疗器械的正常运行和患者的安全。
2. 受托人具有对该医疗器械进行定期检查和保养的权力，以保证医疗器械的性能和精度。
3. 受托人具有对该医疗器械进行相关资料的收集和整理的权力，以便于进行医疗器械的追踪和评估。
4. 受托人具有对该医疗器械进行必要的改进和升级的权力，以提高医疗器械的性能和安全性。
5. 受托人具有在该医疗器械出现故障或问题时，进行及时的维修和更换的权力。
授权期限：本授权委托书的授权期限为长期，除非委托人提前解除委托关系。
委托人保证：本人承诺对受托人在授权范围内所进行的一切行为负责，并保证受托人遵守相关法律法规和规定。
受托人保证：受托人将严格遵守相关法律法规和规定，认真履行授权委托书中所确定的各项权利和义务，并确保医疗器械的安全和使用效果。
本授权委托书一式两份，委托人和受托人各执一份。
双方签字盖章后生效。
委托人签名：____________________ 受托人签名：____________________委托人单位：____________________ 受托人单位：____________________日期：____________________ 日期：____________________（注：以上内容仅供参考，具体授权事项和条款请根据实际情况和相关法律法规进行修改和补充。
办理二类医疗授权委托书
办理二类医疗授权委托书尊敬的医疗机构：本人（姓名：XXX，性别：XXX，年龄：XXX，身份证号码：XXX），因特殊情况无法亲自办理相关医疗手续，特此委托您单位办理以下二类医疗手续：一、授权委托人信息1. 姓名：XXX2. 性别：XXX3. 年龄：XXX4. 身份证号码：XXX5. 联系方式：XXX二、授权内容1. 代为进行医疗咨询和诊断：本人授权您单位的相关医疗专业人员代为进行医疗咨询、诊断和检查，以便为我提供正确的治疗方案和建议。
2. 代为办理医疗手续：本人授权您单位的相关工作人员代为办理与治疗相关的各项医疗手续，包括但不限于挂号、缴费、检查、治疗等。
3. 代为使用医疗设备：本人授权您单位的相关工作人员代为使用所需的医疗设备，以确保治疗的顺利进行。
4. 代为购买药品：本人授权您单位的相关工作人员代为购买治疗所需的药品，并确保药品的质量和安全。
三、授权期限本人授权的期限自签署之日起至治疗结束之日止。
四、法律责任1. 授权人保证提供的个人信息真实、准确、完整，并承担因信息不实所产生的法律责任。
2. 授权人同意您单位在授权范围内代为办理医疗手续，并承担相应的法律责任。
3. 授权人同意您单位在授权范围内使用医疗设备和购买药品，并承担相应的法律责任。
五、其他事项1. 授权人同意您单位在治疗过程中采取必要的医疗措施，以确保治疗的效果和安全。
2. 授权人同意您单位在治疗过程中与家属或关系人进行沟通，以便更好地了解病情和治疗进展。
3. 授权人同意您单位在治疗过程中保存相关的医疗记录和资料，并保证其真实、准确、完整。
特此委托！授权人签名：____________________日期：____________________（注：以上内容仅供参考，具体内容请根据实际情况进行修改和补充）。
医疗器械授权委托书模板
医疗器械授权委托书合同委托方（授权方）：_____________________________________注册地址：____________________________________________法定代表人：__________________________________________联系电话：____________________________________________受托方（被授权方）：____________________________________注册地址：____________________________________________法定代表人：__________________________________________联系电话：____________________________________________为确保委托方医疗器械产品的合法合规销售及操作使用，委托方现自愿委托受托方作为其合法授权代理人，负责处理与医疗器械相关的事务。
双方根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规，经友好协商，达成如下协议：一、授权事项1.1 委托方授权受托方全权代理其医疗器械产品的相关事宜，具体授权范围包括但不限于：1.1.1 医疗器械产品的销售、推广及市场开拓；1.1.2 相关医疗器械产品的注册申报、备案等事宜；1.1.3 医疗器械产品的售后服务、维护和保养；1.1.4 与医疗器械产品相关的其他事务，需经委托方书面确认。
1.2 授权产品名称：____________________________；1.3 授权产品型号：____________________________；1.4 授权区域：________________________________。
二、授权期限2.1 授权委托期限为______年，自______年___月___日起至______年___月___日止；2.2 授权期限届满后，委托方可以根据需要与受托方协商续签授权委托书合同。
第二类医疗器械经营备案凭证变更-授权委托书(中英文)
Consignee:
Work unit ：
Duty
：
Phone number ：
At present consign _______ ______ to transact ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ matters concerned at the ______ ______ department (substation), Beijing Drug Administration (BDA).
）
“×”.
精品文档
Consignor ：Xx Li Work unit ：Co. xx Phone number ：
Consignee: Xx Luo Work unit ：Co. xx Phone number ：
Duty
：General manager
Duty
：Business personnel
if necessary.
2、Fill in the nameof the legal representative or the principal
Fill in the name of the transactor in the
“consignee ” item.
Fill in the following items by the very fact.
( 委托人单位公章 ) 年月日
被委托人： 年月 日
注：已授权的请在□中打“√” ，未授权的请在□中打“×” 。
.
精品文档
《授权委托书》填表说明
医疗器械法人授权委托书模板
医疗器械法人授权委托书模板日期：XXXX年XX月XX日授权人（法人）：_____________________身份证号营业执照号码：_____________________地址：_____________________联系方式：_____________________被授权人（代理人）：_____________________身份证号营业执照号码：_____________________地址：_____________________联系方式：_____________________根据《中华人民共和国公司法》及相关法律法规的规定，授权人（法人）__________特此授权被授权人（代理人）__________作为我在_____________（医疗器械公司名称）的合法代表，负责处理公司在该地区的所有业务活动。
本授权书自签署之日起生效，至__________终止。
授权事项：1. 被授权人在授权期限内，有权以授权人的名义签署、变更、解除与医疗器械相关的合同、协议和其他法律文件。
2. 被授权人有权在授权期限内，代表授权人处理与医疗器械相关的投诉、纠纷和诉讼事务。
3. 被授权人在授权期限内，应维护授权人的合法权益，确保公司业务活动的正常进行。
被授权人在执行授权事项过程中，应遵守国家法律法规和医疗器械行业的规范，不得从事任何非法活动。
如因被授权人过失或故意行为导致授权事项不能正常履行，授权人有权要求被授权人承担相应的法律责任。
本授权委托书一式两份，授权人和被授权人各执一份。
授权人（法人）签名盖章：_____________________日期：_____________________被授权人（代理人）签名盖章：_____________________日期：_____________________医疗器械法人授权委托书模板（1）日期：XXXX年XX月XX日授权人（法人）：_____________________身份证号营业执照号码：_____________________地址：_____________________联系方式：_____________________被授权人（代理人）：_____________________身份证号营业执照号码：_____________________地址：_____________________联系方式：_____________________根据《中华人民共和国公司法》及相关法律法规的规定，授权人（法人）__________授权被授权人（代理人）__________作为我在XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日期间，在__________（具体授权范围，如“销售医疗器械”）的合法代表。
二类医疗备案授权委托书
委托人：[委托人姓名]，性别：[性别]，身份证号码：[身份证号码]，住址：[住址]，联系电话：[联系电话]。
受托人：[受托人姓名]，性别：[性别]，身份证号码：[身份证号码]，住址：[住址]，联系电话：[联系电话]。
鉴于委托人因工作原因，无法亲自前往[具体机构名称]，办理[具体事项，如：二类医疗器械经营备案]相关事宜，现委托受托人代为办理上述事项。
受托人接受委托后，有权以委托人的名义办理相关手续，并承担相应的法律责任。
具体授权内容如下：一、受托人有权以委托人的名义，向[具体机构名称]提交二类医疗器械经营备案的申请材料，包括但不限于：1. 企业营业执照复印件；2. 法定代表人及质量管理人员的身份信息及专业证明；3. 企业经营场地证明；4. 二类医疗器械经营备案表；5. 其他[具体机构名称]要求的相关材料。
二、受托人有权以委托人的名义，代表委托人与[具体机构名称]进行沟通，解答其提出的问题，并提交相关证明材料。
三、受托人有权以委托人的名义，签署与二类医疗器械经营备案相关的各类文件，包括但不限于申请书、承诺书、保证书等。
四、受托人在办理上述事项过程中，有权代表委托人与[具体机构名称]进行协商，达成一致意见。
五、受托人在办理上述事项过程中，应严格遵守国家法律法规和[具体机构名称]的相关规定，确保办理程序的合法性和合规性。
六、受托人在办理上述事项过程中，应维护委托人的合法权益，不得损害委托人的利益。
七、受托人在办理上述事项过程中，如遇特殊情况或争议，有权自行决定是否寻求法律援助，或委托律师代为处理。
八、受托人应妥善保管委托人提供的所有资料和文件，未经委托人同意，不得泄露给任何第三方。
九、受托人应按照委托人的要求，及时将办理进展情况告知委托人。
本授权委托书自签署之日起生效，至[具体日期]终止。
在此期间，受托人如需变更或终止授权，应提前通知委托人，并取得委托人的书面同意。
特此授权。
委托人：（签字）年月日受托人：（签字）年月日附件：1. 委托人身份证复印件；2. 受托人身份证复印件。
二类器械经营备案授权书
授权单位名称：____________________地址：____________________法定代表人：____________________授权时间：____________________根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经授权单位研究决定，现将以下事项授权如下：一、授权内容1. 授权单位同意授予____________________（以下简称“被授权单位”）经营第二类医疗器械的资格。
2. 被授权单位经营的第二类医疗器械范围为：____________________（具体列出授权经营的医疗器械品种及型号）。
3. 被授权单位在经营第二类医疗器械过程中，应严格遵守国家法律法规和行业规范，确保医疗器械的质量安全。
二、授权期限1. 本授权书自授权之日起生效，有效期为____________________年。
2. 在授权期限内，如遇国家政策调整、法律法规修订等情况，授权单位有权根据实际情况对授权内容进行调整。
三、授权条件1. 被授权单位应具备合法的经营资格，持有有效的营业执照。
2. 被授权单位应具备相应的经营条件，包括但不限于：经营场所、经营设施、质量管理组织机构、质量管理规章制度等。
3. 被授权单位应具备符合国家规定的医疗器械质量管理员，并对其负责的医疗器械质量管理工作进行监督。
四、授权单位的权利和义务1. 权利：（1）对被授权单位的经营行为进行监督，确保其遵守国家法律法规和行业规范。
（2）对被授权单位的经营情况进行检查，必要时可要求其提供相关资料。
（3）对被授权单位的授权进行变更或撤销。
2. 义务：（1）对被授权单位的授权内容进行解释和说明。
（2）对被授权单位的授权进行保密。
（3）对被授权单位的授权进行管理，确保其合法、合规经营。
五、被授权单位的权利和义务1. 权利：（1）在授权范围内经营第二类医疗器械。
（2）根据市场需求，调整经营策略。
（3）享有授权单位提供的各项服务。
医疗器械代理人委托书
医疗器械代理人委托书尊敬的医疗器械代理人：我，（委托人姓名），在此正式委托（代理人姓名），担任我在医疗器械领域的唯一代理人，代表我执行以下授权事项：一、授权范围1. 代理人有权代表我进行医疗器械产品的推广、销售及售后服务。
2. 代理人有权与我委托的医疗机构、经销商等进行商务洽谈，签订合同，并处理相关事宜。
3. 代理人有权代表我参加医疗器械相关的展览会、论坛等活动，并发表演讲。
4. 代理人有权处理与医疗器械业务相关的其他事宜。
二、授权期限本委托书自双方签字之日起生效，有效期为（填写具体期限），如需延长授权期限，双方可另行签订补充协议。
三、代理人义务1. 代理人应遵守国家法律法规，诚实守信，恪守职业道德，积极履行职责。
2. 代理人应严格按照我提供的资料和指导，进行医疗器械的推广和销售。
3. 代理人应确保所签订的合同、协议等文件符合我国法律法规，并对我方利益负责。
4. 代理人应定期向我汇报工作进展，包括但不限于业务拓展、合同签订、售后服务等情况。
四、费用及报酬1. 代理人开展业务所需的合理费用，如差旅费、通讯费等，由我方承担。
2. 代理人应根据实际完成的业务业绩，按照双方约定的比例支付报酬。
五、保密条款1. 代理人在履行职务过程中，接触到的一切与我方业务相关的商业秘密、技术秘密等，应予以严格保密。
2. 代理人不得向任何第三方泄露与我方业务相关的信息，除非获得我方书面同意。
3. 本保密条款在委托关系终止后依然有效。
六、违约责任1. 代理人如违反本委托书的约定，导致我方遭受损失，应承担相应的赔偿责任。
2. 我方如违反本委托书的约定，导致代理人遭受损失，应承担相应的赔偿责任。
七、争议解决如双方在履行本委托书过程中发生争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，可向我国有管辖权的人民法院提起诉讼。
八、其他事项1. 本委托书一式两份，双方各执一份。
2. 本委托书未尽事宜，可由双方另行签订补充协议。
特此委托。
委托人：（签名）联系电话：（填写）通讯地址：（填写）邮编：（填写）日期：（填写）代理人：（签名）联系电话：（填写）通讯地址：（填写）邮编：（填写）日期：（填写）。
医疗器械授权办理委托书范本
医疗器械授权办理委托书范本一、委托事项委托人特此委托被委托人全权负责办理_______的以下相关事务：1. 向当地药品监督管理部门申请医疗器械注册证备案；2. 代理医疗器械的产品说明书、标签和包装设计；3. 代理医疗器械的销售、推广及售后服务；4. 协助委托人处理与当地医疗机构、药店等客户的沟通和合作；5. 其他与医疗器械授权办理相关的事务。
二、委托期限本委托书自签署之日起生效，至_______止。
在此期间委托人将全力委托被委托人处理上述事项。
如因委托人原因需要延长委托期限，应提前_______天以书面形式通知被委托人。
三、被委托人的义务被委托人应严格按照委托人的要求，代表委托人行使权利，履行职责。
具体包括但不限于：1. 按照医疗器械相关法规、规章和规范性文件的要求，办理医疗器械的注册备案手续；2. 负责医疗器械的产品说明书、标签和包装设计的更新和制作；3. 负责医疗器械的销售、推广及售后服务工作；4. 协助委托人处理与当地医疗机构、药店等客户的沟通和合作；5. 遵守国家法律法规，维护委托人的合法权益。
四、委托人的权利委托人有权对被委托人的代理行为进行监督，并有权要求被委托人定期报告办理进展情况。
如果被委托人未按照委托人的要求履行代理职责，委托人有权要求被委托人承担相应的法律责任。
五、违约责任如因委托人原因导致委托事项无法完成，委托人应承担相应的违约责任。
如因被委托人原因导致委托事项无法完成，被委托人应承担相应的违约责任。
六、其他事项1. 本委托书一式两份，委托人和被委托人各执一份。
2. 本委托书未尽事宜，可由双方协商补充。
3. 本委托书自双方签字（或盖章）之日起生效。
委托人（签字盖章）：_______被委托人（签字盖章）：_______签订日期：XXXX年XX月XX日医疗器械授权办理委托书范本（1）兹有我司员工部门，因工作需要，现委托_______的医疗器械授权办理代理人。
受托人需按照我司要求，负责办理相关医疗器械的业务。
二类医疗器械授权书
授权编号：_______根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册管理办法》的有关规定，经双方友好协商，甲乙双方就二类医疗器械授权事宜达成如下协议：一、授权范围1. 甲方授权乙方使用其持有的二类医疗器械注册证书（注册编号：_______）及相应产品名称、技术要求、产品标准等相关信息。
2. 乙方获得上述授权后，可在授权范围内，合法、合规地进行医疗器械的生产、销售、使用等活动。
二、授权期限1. 本授权书的授权期限为_______年，自本授权书生效之日起计算。
2. 本授权期满后，如甲乙双方均无异议，可另行签订协议，续签授权期限。
三、授权费用1. 乙方应向甲方支付授权费用，具体金额为人民币_______元。
2. 甲方收到乙方支付的授权费用后，将授权文件及相关资料交付乙方。
四、保密条款1. 乙方在授权期限内，应严格保守甲方的商业秘密，不得泄露、复制、传播、使用授权范围内的任何技术信息、产品信息等。
2. 本保密条款在本授权书有效期内持续有效，授权期满后，双方应继续履行保密义务。
五、知识产权归属1. 本授权书中涉及的医疗器械注册证书、技术要求、产品标准等知识产权归甲方所有。
2. 乙方在授权期限内，未经甲方书面同意，不得以任何形式转让、许可、出租、出借或以其他方式处置上述知识产权。
六、违约责任1. 乙方违反本授权书约定，未按照规定进行医疗器械的生产、销售、使用等活动，给甲方造成损失的，乙方应承担相应的法律责任。
2. 甲方违反本授权书约定，未按时支付授权费用或泄露乙方商业秘密的，甲方应承担相应的法律责任。
七、争议解决1. 本授权书履行过程中发生的争议，双方应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。
八、其他1. 本授权书一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。
2. 本授权书未尽事宜，双方可另行签订补充协议。
甲方（盖章）：授权代表（签字）：乙方（盖章）：授权代表（签字）：签订日期：_______年_______月_______日。
医疗器械二类备案委托书
医疗器械二类备案委托书医疗器械二类备案委托书一、委托单位信息受托单位名称：受托单位地质：受托单位联系人及联系方式：委托单位名称：委托单位地质：委托单位联系人及联系方式：二、委托目的根据《医疗器械监督管理条例》等相关法规要求，委托单位拟申请备案的医疗器械二类产品，特此向受托单位委托办理备案手续。
三、备案产品信息1.产品名称：2.产品分类及代码：3.产品规格及型号：4.生产厂商名称：5.生产厂商地质：6.生产厂商联系人及联系方式：7.产品描述及特性：8.提供的相关资料：四、委托事项1.受托单位负责办理的具体事项：2.受托单位需要的相关支持文件及资料：3.委托单位应提供的相关协助和配合：五、委托授权1.委托单位特此授权受托单位代表委托单位向相关监管机构进行备案申请，并办理相关手续。
2.委托单位保证所提供的资料真实、准确，并承担因提供虚假资料导致的法律责任。
3.委托单位同意受托单位在办理备案过程中根据相关法律法规和监管要求提供的意见和建议，且应及时配合受托单位的工作。
4.委托单位同意受托单位在备案完成后，将备案结果及时告知委托单位。
六、费用及支付方式1.受托单位提供备案服务的费用为：2.支付方式为：________3.其他费用及支付方式的约定：七、法律责任和争议解决1.双方应遵守相关法律法规以及备案过程中相关规定，承担由此产生的法律责任。
2.双方如发生争议，应通过友好协商解决；协商不成的，提交有管辖权的人民法院解决。
八、生效与期限1.本委托书自双方签署之日起生效。
2.委托期限为___年，即自备案申请提交之日起至备案结果告知委托单位之日止。
3.双方协商一致，可修改本委托书内容。
附件：1.委托单位营业执照复印件。
2.产品相关资料。
法律名词及注释：1.《医疗器械监督管理条例》：指中华人民共和国国家药品监督管理局制定和发布的对医疗器械监督管理的法规。
二类医疗器械销售授权书
编号：_______授权日期：_______授权方（以下简称“甲方”）：名称：____________________地址：____________________法定代表人：____________________联系电话：____________________被授权方（以下简称“乙方”）：名称：____________________地址：____________________法定代表人：____________________联系电话：____________________鉴于甲方拥有二类医疗器械的合法生产、销售权利，为确保医疗器械的安全、有效，根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及有关法律法规的规定，经双方友好协商，甲方同意授权乙方在其经营范围内销售以下二类医疗器械产品。
具体内容如下：一、授权范围1. 甲方授权乙方销售以下二类医疗器械产品：（1）产品名称：____________________（2）产品注册证编号：____________________（3）产品规格型号：____________________（4）生产厂商：____________________2. 乙方在授权范围内，有权销售甲方授权的二类医疗器械产品，并承担相应的法律责任。
二、授权期限1. 本授权书自双方签字盖章之日起生效，授权期限为______年。
2. 如需延长授权期限，双方应提前______个月协商一致，并签订书面协议。
三、授权条件1. 乙方应具备以下条件：（1）依法注册成立，具有独立法人资格的企业。
（2）拥有完善的经营管理体系和质量保证体系。
（3）具备与授权产品相适应的仓储、运输等设施。
（4）具有从事医疗器械经营的相关资质。
2. 乙方应按照国家有关法律法规和标准要求，对授权产品进行合法、合规的销售。
四、双方权利与义务1. 甲方权利：（1）甲方有权对乙方销售授权产品的过程进行监督。
（2）甲方有权对乙方违反本授权书约定的行为进行处理。
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授权委托书(行政审批事项)委托人：吉明工作单位： 职 务：联系电话：被委托人：工作单位： 职 务：联系电话：兹委托 在北京市海淀区食品药品监督管理局办理 第二类医疗器械经营备案凭证变更 事宜。
、接受行政机关依法告知的权利。
、代为提交申请材料、更正、补正、补充材料的权利。
、代理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利。
、签收 行政许可 批件的权利。
、其他权利 。
委托期限自 2016 年 12 月 08 日至 2017 年 01 月08 日。
(委托人单位公章) 被委托人：年 月 日 年 月 日注：已授权的请在□中打“√”，未授权的请在□中打“×”。
《授权委托书》填表说明1、申请单位到市食品药品监督局办理行政许可事项时，申请人不是法定代表人或负责人时，须由法定代表人或负责人开具《授权委托书》给申请人，列明授权范围和委托期限。
申请人凭《授权委托书》到市食品药品监督局受理大厅办理相关事宜。
2、“委托人”，填写法定代表人或负责人姓名。
“被委托人”，填写具体办事人员姓名。
“工作单位”、“职务”、“联系电话”，据实填写。
3、“兹委托①在北京市食品药品监督管理局②处（分局）办理③事宜。
”①：填写被委托人姓名。
②：根据申办事宜内容填写对应的主管处室名称，如“受理办”、“药品注册处”、“安全监管处”、“医疗器械处”等。
③：填写具体办事内容，如“药品经营许可”。
4、“授权范围”，根据具体授权情况，已授权的在“□”中打“√”，未授权的在“□”中打“×”。
“签收批件的权利”，在横线上填写需领取的证件、批件或有关材料名称，如“《药品生产许可证》正本、副本”。
5、(委托人单位公章)：“加盖委托人所在单位的公章”被委托人：“由具体办事人员签字”6、在办理药品注册事项时，如委托人为二人以上的，须分别列明委托人有关情况，并在对应位置，分别签字、加盖公章。
示范Authorization（Administrative license items）Consignor：Work unit： Duty：Phone number：Consignee:Work unit： Duty：Phone number：At present consign _______ ______ to transact ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ ______ matters concerned at the ______ ______ department (substation), Beijing Drug Administration (BDA).Scope of authority:□1、Be entitled to accept the executive notification pursuant to law.□2、Be entitled to submit、 correct 、redress、 reinforce application materials on consignor’s behalf.□3、Be entitled to state and defend in the administrative license censoring on consignor’s behalf.□4、Be entitled to sign & accept authorized document(s) like ______ _____ ______ ______ ______ ______ ______ ______ _______ ________.□5 、Any other entitlement(s) _______ _______ _______ _______ _______.Term of consignation:Consignee:(the official seal of consignor’s work unit)Annotation: mark“√” in the □ before the consigned authority, otherwise, mark “×”.Authorization（Administrative license items）Consignor：Xx LiWork unit：Co. xx Duty：General managerPhone number：Consignee:Xx LuoWork unit：Co. xx Duty：Business personnelPhone number：At present consign _ xx Luo_ to transact altering legal representative of Medical Devices Distribution Enterprise License matters concerned at the Accepting department(substation), Beijing Food and Drug Administration (BDA).Scope of authority:□1、Be entitled to accept the executive notification pursuant to law.□2、Be entitled to submit、 correct 、redress、 reinforce application materials on consignor’s behalf.□3、Be entitled to state and defend in the administrative license censoring on consignor’s behalf..□4、Be entitled to sign & accept authorized document(s) like: original and duplicate of Medical Devices Distribution EnterpriseAny other entitlement(s) .Term of consignation: January 20,2005 - January 22 , 2005Consignee:Xx Luo(’s work unit)January 20 , 2005Annotation: mark“√” in the □ before the consigned authority, otherwise, mark “×”.Instruction to fill in the Authorization1、If the applicant/transactor isn’t the legal representative or isn’t the principal, he/she must have the Authorization consigned by the legal representative/the principal qualifying the consignee’s authority, to apply administrative licenses matters in Beijing Drug Administration(BDA)The applicant transacts relevant matters in the Accepting Hall of BDA, with the Authorization, if necessary.2、Fill in the name of the legal representative or the principal in the “consignor” item;Fill in the name of the transactor in the “consignee” item.Fill in the following items by the very fact.3、At present consign ______①______ to transact ____②_matters concerned at the ③___department( substation), Beijing Food and Drug Administration(BDA).①: the name of the consignee.②: concrete matters to be handled, such as “drug supply license”.③: the corresponding responsible department, such as “Acceptance Department”、“Drug Registration Department”、“Drug Safety and Inspection Department”、“Medical Devices Department”etc.4、“Scope of authority”, according to exact authorized situation, mark “√” in the “□”before authorized items and mark “×” if unauthorized.“Be entitled to sign & accept authorized document(s) like ______”, fill in the name of the certificate(s)、authorized document(s) and/or relevant material(s) above the underline, such as“original、duplicate of the Drug Manufacturing Certificate”.5、(the official seal of consignor’s work unit):“to affix the official seal ofconsignor’s work unit”Consignee:“signed by the personnel who hand affairs practically (contractor)”6、While handling drug registration items, if the consigners outnumber 2, they must list their individual information respectively and sign and affix their official seals where needed.。