园林植物遗传育种课件:细胞质遗传
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细胞质遗传PPT课件 北师大版
有何特点?
1、后代的核基因不论正交还是反交, 总是父方与母方各提供一半,因此 核基因型相同;
2、质基因在正交和反交时却出现明显的 不同,因为受精时精子中只带有很少的 细胞质,使得受精卵中的细胞质几乎全 部来自于卵细胞,这样受精卵细胞质内 的遗传物质控制的性状实际上是由卵细胞 传给后代的,因此会表现为母系遗传现象。
细胞质遗传
• 核基因和质基因的概念与区别 概念:细胞核中的基因叫核基因,细胞质中
的基因叫质基因 1)位置不同。 核基因 —— 细胞核 质基因 —— 细胞质(线粒体、叶绿体) 2)存在方式不同。 核基因 —— 在染色体上直线排列 质基因 —— 不与蛋白质结合,双链环状
今天遇到的紫茉莉与天竺葵枝叶的遗传与以前学习 的豌豆、果蝇等性状的遗传要受谁的控制呢?
提供粉枝(父本) 绿色 白色 花斑
种子发育成的植株 绿色
白色 花斑
绿色 白色 花斑
绿色 白色 花斑
白色
绿色、白色、花斑 绿色、白色、花斑 绿色、白色、花斑
细胞质遗传的解释
• 紫茉莉花斑植株的遗传,是否符合孟德尔 的基因的分离定律? 不符合
• 与孟德尔的豌豆杂交试验作比较,上述杂 交试验有何特点? 1)F1总表现出母本性状,即母系遗传 2)F1的性状不会出现一定的分离比
D、线粒体和叶绿体中含有少量的遗传物 质,其遗传属于细胞质遗传
练习
3)甲性状和乙性状为细胞质遗传。下列四
种组合中能说明这一结论的是 ( C )
①♀甲×♂乙 → F1呈甲性状 ②♀甲×♂乙 → F1呈乙性状 ③♀乙×♂甲 → F1呈甲性状 ④♀乙×♂甲 → F1呈乙性状
A、 ①②
B、 ③④
C、 ①④
• 细胞质遗传现象---- 花斑紫茉莉的发现
园林植物遗传育种课件:遗传的细胞学基础
核内染色体分裂
核内染色体分裂 (染色线连续复制),而细胞核不分裂,形 成多线染色体或巨型染色体。
如,果蝇的唾腺染色体。
四、细胞的分裂
果蝇唾腺染色体
四、细胞的分裂
4.2 植物细胞减数分裂
减数分裂过程:
四、细胞的分裂
4.2 植物细胞减数分裂
减数分裂过程:
第一次 分裂
第二次 分裂
联会
四分体
联会
三、染色体的形态、结构与数目
⑤核型
染色体的形态、结构与 数目的统称。
同一物种染色体的形 态、结构与数目是恒定的, 不同物种间则有差异。
三、染色体的形态、结构与数目
⑤核型
染色体的形态、结构
人类
与数目的统称。
同一物种染色体的形态、
结构与数目是恒定的,不
同物种间则有差异。
果蝇
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
有丝分裂过程: ① 间期 (G1 、S、 G2 )
染色体的复制 ② 分裂期:前期、中期、
后期、末期
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
有丝分裂过程: ① 间期 (G1 、S、 G2 )
染色体的复制 ② 分裂期:前期、中期、
后期、末期
为细胞分 裂做准备
细胞体 积增长
n
2N
N
四、细胞的分裂
细胞分裂过程中染色体的数量和质量变化
有丝分裂
复制
2N
2N×
分裂
2N
2
2N
减数分裂
复制
第一次分裂
2N 2N×
2
N× 第二次分裂 N
2
NN
核内染色体分裂 (染色线连续复制),而细胞核不分裂,形 成多线染色体或巨型染色体。
如,果蝇的唾腺染色体。
四、细胞的分裂
果蝇唾腺染色体
四、细胞的分裂
4.2 植物细胞减数分裂
减数分裂过程:
四、细胞的分裂
4.2 植物细胞减数分裂
减数分裂过程:
第一次 分裂
第二次 分裂
联会
四分体
联会
三、染色体的形态、结构与数目
⑤核型
染色体的形态、结构与 数目的统称。
同一物种染色体的形 态、结构与数目是恒定的, 不同物种间则有差异。
三、染色体的形态、结构与数目
⑤核型
染色体的形态、结构
人类
与数目的统称。
同一物种染色体的形态、
结构与数目是恒定的,不
同物种间则有差异。
果蝇
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
有丝分裂过程: ① 间期 (G1 、S、 G2 )
染色体的复制 ② 分裂期:前期、中期、
后期、末期
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
有丝分裂过程: ① 间期 (G1 、S、 G2 )
染色体的复制 ② 分裂期:前期、中期、
后期、末期
为细胞分 裂做准备
细胞体 积增长
n
2N
N
四、细胞的分裂
细胞分裂过程中染色体的数量和质量变化
有丝分裂
复制
2N
2N×
分裂
2N
2
2N
减数分裂
复制
第一次分裂
2N 2N×
2
N× 第二次分裂 N
2
NN
园林植物遗传育种课件:细胞核遗传
比例的分离; 4. 遗传方式是非孟德尔的; 5. 不能在某一特定染色体上找到相应基因的位点。
紫罗兰、月见草、玉米、菜豆、假荆芥、天竺葵、柳叶菜
四、母性影响
母性影响 又叫前定作用,是指子代某一性状的表型由母本的核基因型 决定,而不受本身基因型的支配,从而导致子代的表型和母 本相同的现象。
四、母性影响
花粉。
八、细胞质遗传与雄性不育系
(3)恢复系
给不育系授粉,能使雄性不育系产生 雄性能育的后代,称之为恢复系。
恢复系内具有显性能育基因(SS或Ss),
能正常开花结实,产生正常的花粉, 用它给雄性不育系授粉,使雄性不育 株恢复雄性能育性。
恢复系与雄性不育系杂交,就能获得
可育的杂交种,以供大田生产之用。
发生原因: ①外部环境影响; ②生理状况; ③基因控制。
八、细胞质遗传与雄性不育系
(1)核型雄性不育类型 核基因发生突变,造成不育,雄性不育型常表现为隐性性状。
P ss (雄性不育) × SS (雄性能育)
F1
Ss(雄性能育)
八、细胞质遗传与雄性不育系
(2)细胞质雄性不育 (S) 这种雄性不育产生的后代仍
不同点: 细胞质遗传决定的性状是稳定的,而母性影响有持久的
(如椎实螺外壳向),也有短暂的(如欧洲麦娥皮色),多 数是因为细胞质中储存的核基因产生影响造成的。
六、细胞质遗传的物质基础
DNA环
六、细胞质遗传的物质基础
六、细胞质遗传的物质基础
六、细胞质遗传的物质基础
七、个体发育中质基因与核基因的关系
花药形状也往往是皱缩而不正常的。
八、细胞质遗传与雄性不育系
核基因和质基因的几种组合类型
位置 基因
可育基因
紫罗兰、月见草、玉米、菜豆、假荆芥、天竺葵、柳叶菜
四、母性影响
母性影响 又叫前定作用,是指子代某一性状的表型由母本的核基因型 决定,而不受本身基因型的支配,从而导致子代的表型和母 本相同的现象。
四、母性影响
花粉。
八、细胞质遗传与雄性不育系
(3)恢复系
给不育系授粉,能使雄性不育系产生 雄性能育的后代,称之为恢复系。
恢复系内具有显性能育基因(SS或Ss),
能正常开花结实,产生正常的花粉, 用它给雄性不育系授粉,使雄性不育 株恢复雄性能育性。
恢复系与雄性不育系杂交,就能获得
可育的杂交种,以供大田生产之用。
发生原因: ①外部环境影响; ②生理状况; ③基因控制。
八、细胞质遗传与雄性不育系
(1)核型雄性不育类型 核基因发生突变,造成不育,雄性不育型常表现为隐性性状。
P ss (雄性不育) × SS (雄性能育)
F1
Ss(雄性能育)
八、细胞质遗传与雄性不育系
(2)细胞质雄性不育 (S) 这种雄性不育产生的后代仍
不同点: 细胞质遗传决定的性状是稳定的,而母性影响有持久的
(如椎实螺外壳向),也有短暂的(如欧洲麦娥皮色),多 数是因为细胞质中储存的核基因产生影响造成的。
六、细胞质遗传的物质基础
DNA环
六、细胞质遗传的物质基础
六、细胞质遗传的物质基础
六、细胞质遗传的物质基础
七、个体发育中质基因与核基因的关系
花药形状也往往是皱缩而不正常的。
八、细胞质遗传与雄性不育系
核基因和质基因的几种组合类型
位置 基因
可育基因
《园林植物遗传育种学》串讲ppt课件
偶线期:同源染色体〔大小、形状构造类似、 代谢和遗传功能一样〕彼此靠拢,配对——联 会。
粗线期:缩短加粗,配对的同源染色体称二价 体或四联体。有能够发生染色体片段之间的交 换,产生遗传性状的重新组合。
双线期:同源染色体相互排斥而分别,非姊妹 染色体间的交错——交叉,交叉端化
终变期〔浓缩期〕:缩到最短最粗
们的传送方式也遵照孟德尔式的根本遗 传规律。
;
三 基因的相互作用
加性作用
累加作用效应:等位基因或非等位基因
之间无显隐性关系,基因的作用是按一 定的常数累加
倍加作用效应
非加性作用
显性作用
部分显性作用
超显性作用
;
第二节 遗传力
表现型值〔P〕=遗传型值〔G〕+环境值〔E〕
VP=VG+VE
〔电离辐射、化学药剂〕处置而发生的 突变
;
第三节 基因突变的特征
突变的稀有性: 突变的重演; 突变的可逆性 突变的多方向性和复等位基因: 突变的平行性: 突变的有害性和有利性
;
遗传物质的变异
突变
基因
染色体构造
染色体畸变
染色体数目
重组:染色体的序列发生重排及新的组 合〔独立分配、交换在后代中出现新的 基因组合的过程〕
测交法:把杂种或杂种后代与隐性纯 合亲本交配,以测定杂种或其后代 的基因型。
自交法:以F2植株自交产生F3植株, 然后根据F3的性状表现来证明所想 象的F2基因型
花粉直接检查法:玉米、水稻、高粱、 谷子、黍等
;
第二节 自在组合规律 〔独立分配定律〕〔Law of independent assortment)
单体:2n-1,某一对染色体短少了一条 双单体:2n-1-1,从两对染色体中各短少
粗线期:缩短加粗,配对的同源染色体称二价 体或四联体。有能够发生染色体片段之间的交 换,产生遗传性状的重新组合。
双线期:同源染色体相互排斥而分别,非姊妹 染色体间的交错——交叉,交叉端化
终变期〔浓缩期〕:缩到最短最粗
们的传送方式也遵照孟德尔式的根本遗 传规律。
;
三 基因的相互作用
加性作用
累加作用效应:等位基因或非等位基因
之间无显隐性关系,基因的作用是按一 定的常数累加
倍加作用效应
非加性作用
显性作用
部分显性作用
超显性作用
;
第二节 遗传力
表现型值〔P〕=遗传型值〔G〕+环境值〔E〕
VP=VG+VE
〔电离辐射、化学药剂〕处置而发生的 突变
;
第三节 基因突变的特征
突变的稀有性: 突变的重演; 突变的可逆性 突变的多方向性和复等位基因: 突变的平行性: 突变的有害性和有利性
;
遗传物质的变异
突变
基因
染色体构造
染色体畸变
染色体数目
重组:染色体的序列发生重排及新的组 合〔独立分配、交换在后代中出现新的 基因组合的过程〕
测交法:把杂种或杂种后代与隐性纯 合亲本交配,以测定杂种或其后代 的基因型。
自交法:以F2植株自交产生F3植株, 然后根据F3的性状表现来证明所想 象的F2基因型
花粉直接检查法:玉米、水稻、高粱、 谷子、黍等
;
第二节 自在组合规律 〔独立分配定律〕〔Law of independent assortment)
单体:2n-1,某一对染色体短少了一条 双单体:2n-1-1,从两对染色体中各短少
第一节 细胞质遗传3(PPT)3-1
一、孟德尔的一对相对性状的遗传实验
P 高茎 × 矮茎 原因:
×
F1 高茎
自交
母本
父本
F2 高茎 矮茎
3 :1
ห้องสมุดไป่ตู้
×
母本
父本
例题分析:
1、紫茉莉枝条颜色遗传属于 ,若用花斑枝条接受白 色枝条植株的花粉,发育成的植株的表现型为 。
2、透明金鱼(T)和普通金鱼(t)杂交实验,正交和反 交的结果一样,F1均为五花鱼。金鱼的体色遗传属于 。
。
e相机的图像让科学家们得以以极高的分辨率查看这一小块地区的地表情况。研究人员发现这些高起的脊线呈放射状扩散而地形上朝向脊线末端 逐渐降低高度,这就像是地球上的河流三角洲——即河流入海口附近的情况。在此之前在火星上便已经发现过河流三角洲遗迹。但是其中绝大部 分都位于陨石坑或其它地质学上封闭的区域内,因此那些案例所提示的是火星过去存在的湖泊,而不是一个全球性的海洋。但是这次的发现不同。 研究论文的第一作者,加州理工的博士后罗曼·迪比尔斯(RomanDiBiase)表示:“这可能是最具说服力的证据之一证明存在一个注入火星北部广 阔水域的河流三角洲遗迹。”但是至于这个位于火星北半球的巨大水体究竟规模几何,仍然是一个开放性的问题但是它至少曾经完全淹没了 AeolisDorsa地区,覆盖面积至少为.8万平方;专家分析/zjfx/ ;英里(约合万平方公里)。甚至很有可能这就是长期以来科 学家们苦苦寻找证据的火星全球海洋的证据有一部分科学家甚至认为这个海洋有可能覆盖了火星/的面积,研究组也指出,这一三角洲所在的位 置不排除在过去可能曾经也是位于一个陨石坑内部,但是后来这个陨石坑被完全侵蚀殆尽了。如果是这种情况那么就说明火星上的地质活动要比 我们原先设想的复杂得多。接下来研究人员打算继续沿着这一地区附近的“海岸线”搜寻古代海洋存在的证据,从而为揭示这颗红色星球过去更 加温暖潮湿的气候环境提供证据兰博表示:“在我们和其他人的工作中,包括好奇号火星车所做的研究都已经在火星上发现了丰富的沉积纪录这 些沉积纪录反映了火星过去环境的线索,包括降水,地表水体,河流三角洲以及可能存在的海洋”:“火星的古代环境以及这些环境下产生的沉 积纪录,都和地球非常相似。[]年9月8日,科学家称火星上不但只有位于两极、已经凝固成冰的水,更有只会在和暖季节时出现、流动的液态水。 科学家指他们的最新发现,强烈支持在火星表面上,有盐水于夏季时分在部分斜坡上流动的理论。报告指,这些又窄又黑、犹如手指的痕迹,只 会在火星最和暖的季节时出现,但于其余时节就会消失。出现这种季节性的情况,是因为盐降低了水的凝固点。不过,这次发现的最重要意义, 是因为水是生命的起源,因此今次发现火星存有流动水,令科学家下一个目标,就是要在火星上作进一步的探索,以调查火星现时是否有任何微 生物形态的生命。[]冰的存在7年三月,NASA就声称,南极冠的冰假如全部融化,可覆盖整个星球。火星火星(张)推论有更大量的水冻在厚厚的 地下冰层(cryospher
P 高茎 × 矮茎 原因:
×
F1 高茎
自交
母本
父本
F2 高茎 矮茎
3 :1
ห้องสมุดไป่ตู้
×
母本
父本
例题分析:
1、紫茉莉枝条颜色遗传属于 ,若用花斑枝条接受白 色枝条植株的花粉,发育成的植株的表现型为 。
2、透明金鱼(T)和普通金鱼(t)杂交实验,正交和反 交的结果一样,F1均为五花鱼。金鱼的体色遗传属于 。
。
e相机的图像让科学家们得以以极高的分辨率查看这一小块地区的地表情况。研究人员发现这些高起的脊线呈放射状扩散而地形上朝向脊线末端 逐渐降低高度,这就像是地球上的河流三角洲——即河流入海口附近的情况。在此之前在火星上便已经发现过河流三角洲遗迹。但是其中绝大部 分都位于陨石坑或其它地质学上封闭的区域内,因此那些案例所提示的是火星过去存在的湖泊,而不是一个全球性的海洋。但是这次的发现不同。 研究论文的第一作者,加州理工的博士后罗曼·迪比尔斯(RomanDiBiase)表示:“这可能是最具说服力的证据之一证明存在一个注入火星北部广 阔水域的河流三角洲遗迹。”但是至于这个位于火星北半球的巨大水体究竟规模几何,仍然是一个开放性的问题但是它至少曾经完全淹没了 AeolisDorsa地区,覆盖面积至少为.8万平方;专家分析/zjfx/ ;英里(约合万平方公里)。甚至很有可能这就是长期以来科 学家们苦苦寻找证据的火星全球海洋的证据有一部分科学家甚至认为这个海洋有可能覆盖了火星/的面积,研究组也指出,这一三角洲所在的位 置不排除在过去可能曾经也是位于一个陨石坑内部,但是后来这个陨石坑被完全侵蚀殆尽了。如果是这种情况那么就说明火星上的地质活动要比 我们原先设想的复杂得多。接下来研究人员打算继续沿着这一地区附近的“海岸线”搜寻古代海洋存在的证据,从而为揭示这颗红色星球过去更 加温暖潮湿的气候环境提供证据兰博表示:“在我们和其他人的工作中,包括好奇号火星车所做的研究都已经在火星上发现了丰富的沉积纪录这 些沉积纪录反映了火星过去环境的线索,包括降水,地表水体,河流三角洲以及可能存在的海洋”:“火星的古代环境以及这些环境下产生的沉 积纪录,都和地球非常相似。[]年9月8日,科学家称火星上不但只有位于两极、已经凝固成冰的水,更有只会在和暖季节时出现、流动的液态水。 科学家指他们的最新发现,强烈支持在火星表面上,有盐水于夏季时分在部分斜坡上流动的理论。报告指,这些又窄又黑、犹如手指的痕迹,只 会在火星最和暖的季节时出现,但于其余时节就会消失。出现这种季节性的情况,是因为盐降低了水的凝固点。不过,这次发现的最重要意义, 是因为水是生命的起源,因此今次发现火星存有流动水,令科学家下一个目标,就是要在火星上作进一步的探索,以调查火星现时是否有任何微 生物形态的生命。[]冰的存在7年三月,NASA就声称,南极冠的冰假如全部融化,可覆盖整个星球。火星火星(张)推论有更大量的水冻在厚厚的 地下冰层(cryospher
细胞质遗传学习课件
可育
S(RfRf) 可育
Rfrf N(Rfrf) 可育
S(Rfrf) 可育
rf rf N(rfrf) 可育
S(rfrf) 不育
二区三系育种
不育系 S(rfrf)
三系 保持系 N(rfrf)
恢复系 杂交种 N(RfRf) S(Rfrf)
二区三系育种
1. 二区:
保种区
S(rfrf) × N(rfrf) 不育系 保持系
解释:研究发现椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂
方向决定的,并由受精前的母体基因型决定。
左旋——受精卵纺锤体向中线左侧分裂; 右旋——受精卵纺锤体向中线右侧分裂。
母体基因型
受精卵纺锤体分裂方向
椎实螺外壳旋转方向
思考
母性影响和母性遗传〔细胞质遗传〕是 一个概念吗?
母性影响是指子代的表型受母本核基因 型的影响而和母亲表型相似的现象,从 本质上讲是核遗传,而母性遗传是细胞 质遗传。
二、细胞质遗传的特性 2μm,外有双层膜,内含DNA、RNA、蛋白质、脂类〕,产生草履虫毒素。
制种区 这种品系为放毒品系,对毒素敏感的为敏感品系。 D〔右旋〕对d〔左旋〕显性。
三、细胞质遗传的机制 67公斤/亩,比全国水稻平均产量增11.
母性影响是指子代的表型受母本核基因型的影响而和母亲表型相似的现象,从本质上讲是核遗传,而母性遗传是细胞质遗传。 有一种草履虫能产生毒素,能抑制或杀死其它某些品系。
习题
P252 1、2、3、6~12
花粉直感
花粉直感:又称当代显性,即有性杂交所 结种子或果实表现出花粉供体的现象。
花粉直感分为胚乳直感和果实直感。
♣胚乳直感(xenia) :胚乳的局部性状直接表现与父本一致。 胚乳直感的直接原因就是双受精,胚乳中的n条染色体来 自父本。在一些胚乳兴旺的单子叶植物常出现胚乳直感现 象,如玉米。 ♣将黄胚乳玉米的花粉授于白胚乳玉米雌蕊柱头上后,所 结的果穗出现黄胚乳的籽粒;又如,以糯性胚乳水稻作母 本,普通非糯性的水稻作父本进行杂交后,由糯质母本所 给出的稻谷胚乳那么成为非糯性的。 ♣果实直感(metaxenia):由于花粉的影响而使种皮或果皮等 来源于母本的组织表现出父本的某些性状。例如棉籽的纤维 特征(种皮细胞延伸形成)等。果实直感与双受精过程无关, 而是由于胚对种皮、果皮发育过程中产生了生理、生化水平 上的影响。
S(RfRf) 可育
Rfrf N(Rfrf) 可育
S(Rfrf) 可育
rf rf N(rfrf) 可育
S(rfrf) 不育
二区三系育种
不育系 S(rfrf)
三系 保持系 N(rfrf)
恢复系 杂交种 N(RfRf) S(Rfrf)
二区三系育种
1. 二区:
保种区
S(rfrf) × N(rfrf) 不育系 保持系
解释:研究发现椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂
方向决定的,并由受精前的母体基因型决定。
左旋——受精卵纺锤体向中线左侧分裂; 右旋——受精卵纺锤体向中线右侧分裂。
母体基因型
受精卵纺锤体分裂方向
椎实螺外壳旋转方向
思考
母性影响和母性遗传〔细胞质遗传〕是 一个概念吗?
母性影响是指子代的表型受母本核基因 型的影响而和母亲表型相似的现象,从 本质上讲是核遗传,而母性遗传是细胞 质遗传。
二、细胞质遗传的特性 2μm,外有双层膜,内含DNA、RNA、蛋白质、脂类〕,产生草履虫毒素。
制种区 这种品系为放毒品系,对毒素敏感的为敏感品系。 D〔右旋〕对d〔左旋〕显性。
三、细胞质遗传的机制 67公斤/亩,比全国水稻平均产量增11.
母性影响是指子代的表型受母本核基因型的影响而和母亲表型相似的现象,从本质上讲是核遗传,而母性遗传是细胞质遗传。 有一种草履虫能产生毒素,能抑制或杀死其它某些品系。
习题
P252 1、2、3、6~12
花粉直感
花粉直感:又称当代显性,即有性杂交所 结种子或果实表现出花粉供体的现象。
花粉直感分为胚乳直感和果实直感。
♣胚乳直感(xenia) :胚乳的局部性状直接表现与父本一致。 胚乳直感的直接原因就是双受精,胚乳中的n条染色体来 自父本。在一些胚乳兴旺的单子叶植物常出现胚乳直感现 象,如玉米。 ♣将黄胚乳玉米的花粉授于白胚乳玉米雌蕊柱头上后,所 结的果穗出现黄胚乳的籽粒;又如,以糯性胚乳水稻作母 本,普通非糯性的水稻作父本进行杂交后,由糯质母本所 给出的稻谷胚乳那么成为非糯性的。 ♣果实直感(metaxenia):由于花粉的影响而使种皮或果皮等 来源于母本的组织表现出父本的某些性状。例如棉籽的纤维 特征(种皮细胞延伸形成)等。果实直感与双受精过程无关, 而是由于胚对种皮、果皮发育过程中产生了生理、生化水平 上的影响。
《细胞质遗传》课件
2
通过研究细胞质的遗传变异,可以深入了解疾病 的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路 和方法。
3
细胞质遗传还可以应用于药物研发和个性化医疗 等领域,提高药物的疗效和安全性。
细胞质遗传在其他领域的应用
细胞质遗传在环境保护领域也有应用价值,可 以通过研究细胞质的遗传变异来评估环境污染 对生物体的影响。
细胞质基因表达的时空特异性
03
细胞质基因的表达在不同时间和空间中具有特异性,与细胞发
育和分化密切相关。
细胞质基因表达的调控机制
转录水平的调控
通过转录因子、染色质重塑等机制调控细胞质基因的转录过程。
翻译水平的调控
通过mRNA稳定性、核糖体数量和活性等机制调控细胞质基因 的翻译过程。
蛋白质降解
通过蛋白质降解途径调控细胞质基因表达后蛋白质的稳定性。
特点
水平传递具有多样性,即 细胞质基因可以通过多种 途径在不同个体或不同种 类的细胞之间进行传递。
实例
某些病毒的基因可以通过 转染或转化等方式在不同 细胞之间进行传递。
细胞质基因的重组传递
定义
细胞质基因的重组传递是 指细胞质基因在复制过程 中发生重组,导致基因型 改变的过程。
特点
重组传递通常发生在细胞 分裂过程中,重组可能导 致基因型的改变,从而影 响细胞的表型。
人类健康
细胞质遗传与人类健康密切相关, 如线粒体疾病等,对细胞质遗传的 研究有助于深入了解这些疾病的发 病机制和治疗方法。
细胞质遗传的研究历史与发展
研究历史
细胞质遗传的研究始于20世纪中叶,随着分子生物学和遗 传学技术的不断发展,人们对细胞质遗传的认识逐渐深入 。
研究方法
目前,细胞质遗传的研究方法主要包括基因组学、蛋白质 组学、代谢组学等技术手段,这些方法的应用为细胞质遗 传的研究提供了有力支持。
园林植物遗传的物质基础和基本规律课件
着丝点分裂
有丝分裂和减数分裂的异同点 一是作为领导干部一定要树立正确的权力观和科学的发展观,权力必须为职工群众谋利益,绝不能为个人或少数人谋取私利
1.减数第一次分裂和有丝分裂的比较 相同点:分裂间期及在间期的DNA复制 不同点:
减数分裂
有丝分裂
前期很长
前期相对较短
同源染色体配对、联会、交换 无同源染色体联会
园林植物遗传育种学
绪论
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
农业生技產品:彩色海芋
资料来源:台湾农委会
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
进入后期着丝点仍未分裂
进入后期着丝点已分裂
后期是同源染色体间的分离
后期是姊妹染色体单体的分离
产生的子核不含全部原同源对的染 色体
主要过程中染色体是行动的基本单 元
产生的子核包含原同源对的染色体
主要过程中子染色体是行动的基本 单元
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
减数第二次分裂和有丝分裂过程的比较
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
染色质和染色体
染色质(chromatin)是指真核生物细胞 核内细胞分裂间期能被碱性染料着色的 物质,由DNA、组蛋白、非组蛋白和少 量RNA所组成的复合物,是细胞分裂间 期遗传物质的存在形式。
有丝分裂和减数分裂的异同点 一是作为领导干部一定要树立正确的权力观和科学的发展观,权力必须为职工群众谋利益,绝不能为个人或少数人谋取私利
1.减数第一次分裂和有丝分裂的比较 相同点:分裂间期及在间期的DNA复制 不同点:
减数分裂
有丝分裂
前期很长
前期相对较短
同源染色体配对、联会、交换 无同源染色体联会
园林植物遗传育种学
绪论
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
农业生技產品:彩色海芋
资料来源:台湾农委会
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
进入后期着丝点仍未分裂
进入后期着丝点已分裂
后期是同源染色体间的分离
后期是姊妹染色体单体的分离
产生的子核不含全部原同源对的染 色体
主要过程中染色体是行动的基本单 元
产生的子核包含原同源对的染色体
主要过程中子染色体是行动的基本 单元
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
减数第二次分裂和有丝分裂过程的比较
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
染色质和染色体
染色质(chromatin)是指真核生物细胞 核内细胞分裂间期能被碱性染料着色的 物质,由DNA、组蛋白、非组蛋白和少 量RNA所组成的复合物,是细胞分裂间 期遗传物质的存在形式。
《园艺植物遗传育种》课件
常见的园艺植物遗传育种方法
经典育种
通过传统的选择和杂交育 种方法改良植物品质。
分子育种
利用分子生物学和基因工 程技术直接调控植物基因, 快速获得优良品种。
无性繁殖
通过植物的无性繁殖方式 (如扦插、组织培养等) 进行遗传育种。
实例分析:某园艺植物的遗传育种
以某种受欢迎的花卉植物为例,我们将详细分析其遗传育种过程,包括目标设定、材料选择、杂交育种、 选择与评估以及纯化育种的各个环节。
园艺植物遗传育种的应用前景
随着社会发展和人们对植物品质要求的不断提高,园艺植物遗传育种的应用前景非常广阔。它将为农业 生产、园艺装饰、环境保护等领域提供更优质、更适应性的植物品种。
《园艺植物遗传育种》 PPT课件
欢迎来到《园艺植物遗传育种》PPT课件!在本课程中,我们将探讨园艺植物 遗传育种的定义、重要性、步骤,以及常见的遗传育种方法。让我们一起深 入了解吧!
选题背景
园艺植物遗传育种是指通过人为干预、繁殖和选择,改良和培育具有良好品质和适应性的植物品种。选 题背景涵盖了为什么选择这个课题进行研究的原因和意义。
遗传育种的定义
遗传育种是一种利用遗传学原理和方法改良植物品质和性状的过程。通过选择与繁殖,遗传育种可以达 到改良植物的目的,使其更适应特定的环境和需求。
园艺植物遗传育种的重要性
园艺植物遗传育种对于农业生产和人类生活至关重要。通过遗传育种,我们 可以培育出具有更高产量、更好口感、更强抗病虫害能力的植物品种,提高 农产品的质量和生产效益。
园艺植物遗传育种的步骤
1
目标设定
确定改良植物的目标性状和需求,制
材料选择
2
定育种计划。
选择3
杂交育种
通过人工授粉将两个亲本不同的基因
细胞质遗传ppt3
细 胞 质 遗 传
绿 色 枝 条
白 色 枝 条
花斑枝条
枝叶呈现出白绿相间的花斑状,有时在它的植株上还会 出现三种不同的枝条——绿色的、白色的、花斑状的。
16
返回
母系遗传
细 胞 质 遗 传
1. 母系遗传的实例
植物中的藏报春、玉米、棉花等叶绿体 的遗传; 高梁、水稻等雄性不育的遗传; 微生物中链孢霉线粒体的遗传等。
11
AC
练习(二)
细 胞 质 遗 传 下图是某种遗传病的系谱图,分析回答:
此遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞 线粒体 细胞质 的____中,它是遗传属于____遗传。
12
结束语
细 胞 质 遗 传
谢谢,再见!
退出
13
C.E.科伦斯
细 胞 质 遗 传
孟德尔发现的两大遗传 规律沉寂了三十多年, 在1900年,荷兰的德弗 里斯(1848-1935)、德国 的科伦斯(1864-1933)、 奥地利的切马克(18711962),分别得出与孟 德尔相似的结论后,在 文献中提出他被人遗忘 的论文,于是孟德尔学 说重新被人发现与重视, 并奠定了遗传学的基础。
2. 母系遗传的机理
细胞学的研究表明,卵细胞含有大量的 细胞质,精子只含有极少量的细胞质。 受精卵中的细胞质几乎全部来自细胞质。
17
返回
核质基因互作
细 胞 质 遗 传
雄性可育 当R存在时,植株都表现为雄性可育 当N存在时,植株都表现为雄性可育
雄性不育
只有当r r和S同时存在时,植株都表现为雄性不育
10
练习(一)
细 胞 质 遗 传 将野生鳑鲏鱼受精卵中细胞核除去,然后注入金 鱼受精卵的细胞核,由这样的受精卵发育成的鱼具备 金鱼和鳑鲏鱼两个亲本的性状。该实验说明生物的遗 细胞核和细胞质共同作用的结果 传是________________。
绿 色 枝 条
白 色 枝 条
花斑枝条
枝叶呈现出白绿相间的花斑状,有时在它的植株上还会 出现三种不同的枝条——绿色的、白色的、花斑状的。
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母系遗传
细 胞 质 遗 传
1. 母系遗传的实例
植物中的藏报春、玉米、棉花等叶绿体 的遗传; 高梁、水稻等雄性不育的遗传; 微生物中链孢霉线粒体的遗传等。
11
AC
练习(二)
细 胞 质 遗 传 下图是某种遗传病的系谱图,分析回答:
此遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞 线粒体 细胞质 的____中,它是遗传属于____遗传。
12
结束语
细 胞 质 遗 传
谢谢,再见!
退出
13
C.E.科伦斯
细 胞 质 遗 传
孟德尔发现的两大遗传 规律沉寂了三十多年, 在1900年,荷兰的德弗 里斯(1848-1935)、德国 的科伦斯(1864-1933)、 奥地利的切马克(18711962),分别得出与孟 德尔相似的结论后,在 文献中提出他被人遗忘 的论文,于是孟德尔学 说重新被人发现与重视, 并奠定了遗传学的基础。
2. 母系遗传的机理
细胞学的研究表明,卵细胞含有大量的 细胞质,精子只含有极少量的细胞质。 受精卵中的细胞质几乎全部来自细胞质。
17
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核质基因互作
细 胞 质 遗 传
雄性可育 当R存在时,植株都表现为雄性可育 当N存在时,植株都表现为雄性可育
雄性不育
只有当r r和S同时存在时,植株都表现为雄性不育
10
练习(一)
细 胞 质 遗 传 将野生鳑鲏鱼受精卵中细胞核除去,然后注入金 鱼受精卵的细胞核,由这样的受精卵发育成的鱼具备 金鱼和鳑鲏鱼两个亲本的性状。该实验说明生物的遗 细胞核和细胞质共同作用的结果 传是________________。
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M. incana蓝色胚 M. glabra黄色胚
♀M. incana×♂M. glabra→蓝色胚(母本性状) ♀M. glabra×♂M. incana→黄色胚(母本性状)
五.母性影响与细胞质遗传的异同
相同点:
正交与反交结果不同;F1通常只表现 性状等。
母性
不同点:
细胞质遗传决定的性状是稳定的,而母性影响 有持久的(如椎实螺外壳向),也有短暂的(如欧 洲麦娥皮色),多数是因为细胞质中储存的核基因 产生影响造成的。
位点。
藏抱春、月见草、玉米、菜豆、 假荆芥、天竺葵、柳叶菜
引起细胞质遗传的原因
• 有性生殖中参与授精的雌雄配子结构不同。 • 卵细胞细胞质中含有各种细胞器,精细胞几
乎不含细胞质。 • 细胞质基因决定的性状表现不符合孟德尔遗
传。
四、母性影响
1、母性影响 紫罗兰杂交试验(1908年,Carl Correns)
恢复系内具有显性能育基因(SS或Ss)能正 常开花结实,产生正常的花粉,用它给雄性不 育系授粉,由于显型基因(S)的作用,使雄性不 育株恢复雄性能育性。
可
(4)“二区三系”制种法
P S(rr) × N(rr) P S(rr) × N(RR)
雄性不育系 保持系 雄性不育系 恢复系
F1 S(rr) N(rr)
六、细胞质遗传的物质基础
紫茉莉花斑的叶绿体遗传
绿色
白色
花斑植株
×
×
×
×
×
七、细胞质遗传与雄性不育系
1、雄性不育系
定义:雌蕊正常,花粉败育无正常功能;雌 蕊接受正常花粉能结实的植株。
发生原因:①外部环境影响; ②生理状况; ③基因控制。
(1)核型雄性不育类型
核基因发生突变,造成不育,雄性不育型 常表现为隐性性状。
P ss(雄性不育株) × SS(雄性能育株)
F1
Ss(雄性能育)
(2)细胞质雄性不育
这种雄性不育产生的后代仍然是雄性不育 的,表现严格的母性遗传。这说明这类雄性不 育是由于细胞质内有不育性基因。
细胞质雄性不育
(3)核质雄性不育类型
细胞核内含有纯合的隐性不育基因(ss),细 胞质内含有不育的细胞质基因S,于是表现雄 性不育。雄性不育植株的雌性生殖器官是正常 的,接受正常的花粉也能结实,而其产生的花 粉是败育的。花药形状也往往是皱缩而不正常 的。
母本枝条颜色
深
绿
淡
绿
绿白斑
深
绿
淡
绿
绿白斑
深
绿
淡
绿
绿白斑
子
代
深
绿
淡
绿
绿白斑
深
绿
淡
绿
绿白斑
深
绿
淡
绿
绿白斑
三、细胞质遗传的主要特点
1. 正交与反交结果不同; 2. F1通常只表现母性性状; 3. 两亲本杂交后代自交或与亲代回交不呈现
一定比例的分离; 4. 遗传方式是非孟德尔的; 5. 不能在某一特定染色体上找到相应基因的
雄性不育系 保持系
F1 S(Rr) N(RR)
杂交种 恢复系
雄性不育系和保持系的繁殖 制杂种同时繁殖恢复系
保持系核内的基因型也是纯合的隐性不育基因 (ss),但它的细胞质内含有能育的细胞质基因F,也 唯有这个细胞质基因使得保持系能育。雄性不育系 必须依靠保持系才能产生雄性不育后代。经保持系 反复回交传粉后,雄性不育系除育性外其它一切性 状与保持系完全相同。
(3)恢复系
有些植株给不育系授粉,能使雄性不育系 产生雄性能育的后代,我们称之为恢复系。
细胞质遗传
细胞质遗传
细胞是一个如此精细的统一体以 致于任何一个部分都是不可缺少的。
作为结构、功能与繁殖的基本单 位各部分和谐统一。
一、细胞质遗传的概念
染色体以外的遗传因子所决定的 遗传现象,又称核外遗传或染色体外 遗传。
二、细胞质遗传现象
紫茉莉的绿白斑植株的细胞质遗传
父本枝条颜色
深
绿
淡
绿
绿白斑
核质雄性不育类型
ss
3、雄性不育的应用
(1)不育系
定义:具雄性不育特性的品种或品系。属核质 雄性不育类型。只用作杂交的母本。
3、雄性不育的应用
(2)保持系
定义:有些植株给雄性不育系授粉,产生的后 代继续为雄性不育系,称之为保持系。只用作 杂交的父本。 特点:开花结实完全正常,能产生足够花粉。
♀M. incana×♂M. glabra→蓝色胚(母本性状) ♀M. glabra×♂M. incana→黄色胚(母本性状)
五.母性影响与细胞质遗传的异同
相同点:
正交与反交结果不同;F1通常只表现 性状等。
母性
不同点:
细胞质遗传决定的性状是稳定的,而母性影响 有持久的(如椎实螺外壳向),也有短暂的(如欧 洲麦娥皮色),多数是因为细胞质中储存的核基因 产生影响造成的。
位点。
藏抱春、月见草、玉米、菜豆、 假荆芥、天竺葵、柳叶菜
引起细胞质遗传的原因
• 有性生殖中参与授精的雌雄配子结构不同。 • 卵细胞细胞质中含有各种细胞器,精细胞几
乎不含细胞质。 • 细胞质基因决定的性状表现不符合孟德尔遗
传。
四、母性影响
1、母性影响 紫罗兰杂交试验(1908年,Carl Correns)
恢复系内具有显性能育基因(SS或Ss)能正 常开花结实,产生正常的花粉,用它给雄性不 育系授粉,由于显型基因(S)的作用,使雄性不 育株恢复雄性能育性。
可
(4)“二区三系”制种法
P S(rr) × N(rr) P S(rr) × N(RR)
雄性不育系 保持系 雄性不育系 恢复系
F1 S(rr) N(rr)
六、细胞质遗传的物质基础
紫茉莉花斑的叶绿体遗传
绿色
白色
花斑植株
×
×
×
×
×
七、细胞质遗传与雄性不育系
1、雄性不育系
定义:雌蕊正常,花粉败育无正常功能;雌 蕊接受正常花粉能结实的植株。
发生原因:①外部环境影响; ②生理状况; ③基因控制。
(1)核型雄性不育类型
核基因发生突变,造成不育,雄性不育型 常表现为隐性性状。
P ss(雄性不育株) × SS(雄性能育株)
F1
Ss(雄性能育)
(2)细胞质雄性不育
这种雄性不育产生的后代仍然是雄性不育 的,表现严格的母性遗传。这说明这类雄性不 育是由于细胞质内有不育性基因。
细胞质雄性不育
(3)核质雄性不育类型
细胞核内含有纯合的隐性不育基因(ss),细 胞质内含有不育的细胞质基因S,于是表现雄 性不育。雄性不育植株的雌性生殖器官是正常 的,接受正常的花粉也能结实,而其产生的花 粉是败育的。花药形状也往往是皱缩而不正常 的。
母本枝条颜色
深
绿
淡
绿
绿白斑
深
绿
淡
绿
绿白斑
深
绿
淡
绿
绿白斑
子
代
深
绿
淡
绿
绿白斑
深
绿
淡
绿
绿白斑
深
绿
淡
绿
绿白斑
三、细胞质遗传的主要特点
1. 正交与反交结果不同; 2. F1通常只表现母性性状; 3. 两亲本杂交后代自交或与亲代回交不呈现
一定比例的分离; 4. 遗传方式是非孟德尔的; 5. 不能在某一特定染色体上找到相应基因的
雄性不育系 保持系
F1 S(Rr) N(RR)
杂交种 恢复系
雄性不育系和保持系的繁殖 制杂种同时繁殖恢复系
保持系核内的基因型也是纯合的隐性不育基因 (ss),但它的细胞质内含有能育的细胞质基因F,也 唯有这个细胞质基因使得保持系能育。雄性不育系 必须依靠保持系才能产生雄性不育后代。经保持系 反复回交传粉后,雄性不育系除育性外其它一切性 状与保持系完全相同。
(3)恢复系
有些植株给不育系授粉,能使雄性不育系 产生雄性能育的后代,我们称之为恢复系。
细胞质遗传
细胞质遗传
细胞是一个如此精细的统一体以 致于任何一个部分都是不可缺少的。
作为结构、功能与繁殖的基本单 位各部分和谐统一。
一、细胞质遗传的概念
染色体以外的遗传因子所决定的 遗传现象,又称核外遗传或染色体外 遗传。
二、细胞质遗传现象
紫茉莉的绿白斑植株的细胞质遗传
父本枝条颜色
深
绿
淡
绿
绿白斑
核质雄性不育类型
ss
3、雄性不育的应用
(1)不育系
定义:具雄性不育特性的品种或品系。属核质 雄性不育类型。只用作杂交的母本。
3、雄性不育的应用
(2)保持系
定义:有些植株给雄性不育系授粉,产生的后 代继续为雄性不育系,称之为保持系。只用作 杂交的父本。 特点:开花结实完全正常,能产生足够花粉。