性染色体与伴性遗传共38页
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性别决定与伴性遗传
这一学说在20世纪初引起了广泛重视，但是当时并没 有得到直接证明。必须将第某5页一/共特34定页 基因与某一特定染色体
摩尔根利用果蝇进行遗传 学研究，他发现果蝇是一种 极好的遗传学实验材料，果 蝇是一种双翅目昆虫。
优点是: 1)体型小，容易饲养， 2) 生活史短，25°C时12天就可以完成一
个世代， 3)生活力强,每个雌果蝇能产生几百个后代。
2） 当同配性别(XX)传递纯合隐性基因，而 异配性别(XY)正常时， F1表现交叉遗传， F2性状分离比和性别分离比都是1:1。
第16页/共34页
二、伴性遗传
2. 人类的伴性遗传
人类的性染色体，即X染色体和Y染色体，长度不等，结构也不同， 只有一部分是同源区域，另一部分是非同源区域。在男性体内减数分 裂时非同源区域不能配对，存在于X和Y染色体非同源区域的基因往往 只有一个拷贝，没有等位基因，表现为性连锁遗传，分别称为X连锁 遗传和Y连锁遗传。
第26页/共34页
1) 初级例外和次级例 外
P: 白眼♀(XwXw) × 红眼♂( X+Y )
F1: 红眼♀ 白眼♂ 红眼♂
白眼♀ × 红眼♂ ( X+Y )
(X+Xw ) (XwY) (？偏父,不育) (？偏母)
正常交叉遗传 初级例外(1/2000) (primary exceptions)
红眼♀
非同源部分
XY
同源部分
第17页/共34页
1)人类 的X连锁遗 传
(1) X连锁显性遗传（sex-linked dominant inheritance, XD)
例：抗维生素D佝偻病（Vitamin D resistant rickets)
患者只有少数为男性(XRY)，多数为女性(XRXR, XRXr ), ，且多数为 杂合子(XRXr)。 由于X染色体上显性基因R的作用使肾小管对磷的吸收发 生障碍，血磷下降，尿磷增高，肠道对钙和磷的吸收不良，导致身材矮小，
摩尔根利用果蝇进行遗传 学研究，他发现果蝇是一种 极好的遗传学实验材料，果 蝇是一种双翅目昆虫。
优点是: 1)体型小，容易饲养， 2) 生活史短，25°C时12天就可以完成一
个世代， 3)生活力强,每个雌果蝇能产生几百个后代。
2） 当同配性别(XX)传递纯合隐性基因，而 异配性别(XY)正常时， F1表现交叉遗传， F2性状分离比和性别分离比都是1:1。
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二、伴性遗传
2. 人类的伴性遗传
人类的性染色体，即X染色体和Y染色体，长度不等，结构也不同， 只有一部分是同源区域，另一部分是非同源区域。在男性体内减数分 裂时非同源区域不能配对，存在于X和Y染色体非同源区域的基因往往 只有一个拷贝，没有等位基因，表现为性连锁遗传，分别称为X连锁 遗传和Y连锁遗传。
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1) 初级例外和次级例 外
P: 白眼♀(XwXw) × 红眼♂( X+Y )
F1: 红眼♀ 白眼♂ 红眼♂
白眼♀ × 红眼♂ ( X+Y )
(X+Xw ) (XwY) (？偏父,不育) (？偏母)
正常交叉遗传 初级例外(1/2000) (primary exceptions)
红眼♀
非同源部分
XY
同源部分
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1)人类 的X连锁遗 传
(1) X连锁显性遗传（sex-linked dominant inheritance, XD)
例：抗维生素D佝偻病（Vitamin D resistant rickets)
患者只有少数为男性(XRY)，多数为女性(XRXR, XRXr ), ，且多数为 杂合子(XRXr)。 由于X染色体上显性基因R的作用使肾小管对磷的吸收发 生障碍，血磷下降，尿磷增高，肠道对钙和磷的吸收不良，导致身材矮小，
伴性遗传复习
32P
13（1）加热杀死的S型菌中，含有某种转化因子
（2）S型菌的DNA促使R型菌产生稳定地可遗传变异，DNA是遗 传物质，其他物质不是遗传物质 （3）②将DNA与蛋白质区分开，直接单独地去研究各自的作用
2-1、根据下列遗传系谱图，判断某种病的遗传方式
1
2
3
4
女性正常
女性患者 男性患者
男性正常
5 6
×
白眼♂ XwY
红眼♀ ： 红眼♂ ： 白眼♀ ： 白眼♂ X+Xw X+Y XwXw XwY 比例 1 ： 1 ： 1 ： 1 摩尔根的两组测交实验的预期结果都能说明果 蝇眼色的遗传与性别有关吗？ 实验三： F1红眼♂ ×实验二得到的白眼♀ X+Y XwXw 后代 比例 红眼♀ X+Xw 1 : 1 白眼♂ XwY
雌雄都是直毛
雌雄都是非直毛 P非直毛雌×直毛雄 雌都是直毛，雄都是非直毛
隐性雌与显性雄杂交 aa × AA
XaXa × XAY
XaXa × XAYA
假设有某隐性遗传病，其致病基因在X和Y染色体同源的区段上，A、a基 因在X染色体上基因频率分别为p1、q1，p1+q1=1；A、a基因在Y染色体 上基因频率分别为p2、q2，p2+q2=1。那么女性患者的基因型为XaXa， 其患病率为q1的平方；男性患者的基因型为XaYa，其患病率为q1和q2的 成绩。从中可以看出，已达到遗传平衡的群体中，男女患病率相等的前提 条件就是：q1=q2。
3已知水稻体细胞内有12对染色体， 则有关水稻的染色体核型是（ B ） A.12条染色体
B.24条染色体 C.22+XY
D.11+X或11+Y
假设控制某对相对性状的基因A、a位于X、Y染色体同源区段。雌性个体基因型有3种： XAXA、XAXa、XaXa；雄性个体基因型有4种：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。雌性基 因型3种，雄性基因型4种，遗传方式有12(3×4)种。在完全连锁情况下，遗传的结果如 下：(1)XAXA×XAYA→XAXA、XAYA；(2)XAxA×XAYa→XAXA、XAYa；(3) XAXA×XaYA→XAXa、XAYA；(4)XAXA×XaYa→XAXa、XAYa； (5)XAXa×XAYA→XAXA、XAXa、XAYA、XaYA； (6)XAXa×XAYa→XAXA、XAXa、 XAYa、XaYa； (7) XAXa×XaYA→XAXa、XaXa、XAYA、XaYA； (8)XAXa×XaYa→XAXa、XaXa、XAYa、XaYa；(9) XaXa×XAYA→XAXa、XaYA； (10)XaXa×XAYa→XAXa、XaYa；(11)XaXa×XaYA→XaXa、XaYA； (12) XaXa×XaYa→ XaXa、XaYa。
13（1）加热杀死的S型菌中，含有某种转化因子
（2）S型菌的DNA促使R型菌产生稳定地可遗传变异，DNA是遗 传物质，其他物质不是遗传物质 （3）②将DNA与蛋白质区分开，直接单独地去研究各自的作用
2-1、根据下列遗传系谱图，判断某种病的遗传方式
1
2
3
4
女性正常
女性患者 男性患者
男性正常
5 6
×
白眼♂ XwY
红眼♀ ： 红眼♂ ： 白眼♀ ： 白眼♂ X+Xw X+Y XwXw XwY 比例 1 ： 1 ： 1 ： 1 摩尔根的两组测交实验的预期结果都能说明果 蝇眼色的遗传与性别有关吗？ 实验三： F1红眼♂ ×实验二得到的白眼♀ X+Y XwXw 后代 比例 红眼♀ X+Xw 1 : 1 白眼♂ XwY
雌雄都是直毛
雌雄都是非直毛 P非直毛雌×直毛雄 雌都是直毛，雄都是非直毛
隐性雌与显性雄杂交 aa × AA
XaXa × XAY
XaXa × XAYA
假设有某隐性遗传病，其致病基因在X和Y染色体同源的区段上，A、a基 因在X染色体上基因频率分别为p1、q1，p1+q1=1；A、a基因在Y染色体 上基因频率分别为p2、q2，p2+q2=1。那么女性患者的基因型为XaXa， 其患病率为q1的平方；男性患者的基因型为XaYa，其患病率为q1和q2的 成绩。从中可以看出，已达到遗传平衡的群体中，男女患病率相等的前提 条件就是：q1=q2。
3已知水稻体细胞内有12对染色体， 则有关水稻的染色体核型是（ B ） A.12条染色体
B.24条染色体 C.22+XY
D.11+X或11+Y
假设控制某对相对性状的基因A、a位于X、Y染色体同源区段。雌性个体基因型有3种： XAXA、XAXa、XaXa；雄性个体基因型有4种：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。雌性基 因型3种，雄性基因型4种，遗传方式有12(3×4)种。在完全连锁情况下，遗传的结果如 下：(1)XAXA×XAYA→XAXA、XAYA；(2)XAxA×XAYa→XAXA、XAYa；(3) XAXA×XaYA→XAXa、XAYA；(4)XAXA×XaYa→XAXa、XAYa； (5)XAXa×XAYA→XAXA、XAXa、XAYA、XaYA； (6)XAXa×XAYa→XAXA、XAXa、 XAYa、XaYa； (7) XAXa×XaYA→XAXa、XaXa、XAYA、XaYA； (8)XAXa×XaYa→XAXa、XaXa、XAYa、XaYa；(9) XaXa×XAYA→XAXa、XaYA； (10)XaXa×XAYa→XAXa、XaYa；(11)XaXa×XaYA→XaXa、XaYA； (12) XaXa×XaYa→ XaXa、XaYa。
2-3伴性遗传
人类的X染色体携带的基因多，Y染色体只有X染色体的 大小的18.5%左右，携带基因较少。故许多在X染色体上有 的基因，在Y染色体上缺乏相应的等位基因。
第二章
第3节
成才之路 ·生物 ·人教版 · 必修2
(3)人类色觉的5种基因型和表现型 基因型 XBXB 女性正 常 XBXb 女性正 常(携 带者) XbXb XBY XbY
第二章
第3节
成才之路 ·生物 ·人教版 · 必修2
答案：一、1.性染色体 2．(1)红绿色盲 (2)眼色遗传 二、1.(1)性染色体(X) (2)XBXB
性别
抗维生素D佝偻病
XBXb XBY 色盲
色盲
(3)①多于 ②交叉遗传
③儿子
第二章
第3节
成才之路 ·生物 ·人教版 · 必修2
2．(1)性染色体(X) (2)①XDXD (3)①多于 XDXd ②XDY ③女儿
[答案] D
第二章
第3节
成才之路 ·生物 ·人教版 · 必修2
[解析] 考查学生运用遗传定律分析问题的能力。显性 遗传病的遗传特点，是亲代有病，其子女必定有发病的，即 不存在该病的携带者，只要携带致病基因，就是该病患者。
第二章
第3节
成才之路 ·生物 ·人教版 · 必修2
知识点3
伴性遗传在实践中的应用
第二章
第3节
成才之路 ·生物 ·人教版 · 必修2
基础梳理探究
第二章
第3节
成才之路 ·生物 ·人教版 · 必修2
自 主 预 习
一、伴性遗传 1．特点：________上的基因控制的性状遗传与________ 相关联。 2．常见实例 (1)人类遗传病：人的________、____________和血友病 等。 (2)果蝇：____________。
伴性遗传2
Z
W
Z
♂
ZZ
1 :
ZW
1
♀
伴性遗传
性染色体上的某些基因所控制性状，性状表 现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传。
表示方法
同源区段
X
X
Y
伴Y
1.写出性染色体（如XY）
2. 在性染色体上的右上角， 非同源区段 用同一字母的大小写分别 表示显性基因和隐性基因。 3.X染色体上有的基因， Y染色体上没有---伴X ； Y染色体上有的基因，X 染色体上没有---伴Y 。
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
X染色体隐性遗传病的遗传特点:
(1)交叉遗传： （隔代遗传） 男性的Xb只能从 母亲 传来，
以后只能传给他的 女儿 。 X X
B B
X Y
B b
b
男性患者的 母亲表现正 常，但是他 的外祖父却 是此病的患 者。
XBY
X X
XBY
XBX B XB X b
1 6
2 7 8 17 18 19 9 20
13 14 15 16
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来。
子代
X X
B
b
X X
b
b
X Y
B
Xb Y Xb
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
女性色盲 × 男性正常
亲代
Xb Xb
XB Y
配子
X
b
性染色体和伴性遗传
性染色体的种类
X染色体和Y染色体
人类的性别决定是由一对性染色体决定的，女性通常是两个X染色体（XX），男性是一个X染色体和一个 Y染色体（XY）。
其他物种的性染色体
在其他物种中，性染色体的种类和数量可能有所不同，但它们都与性别决定和性别相关特征的遗传有 关。
性染色体与性别决定
性别决定
性染色体组合的不同决定了生物的性别。在人类中，女性通常是两个X染色体， 男性是一个X染色体和一个Y染色体。
04 性染色体和伴性遗传的关 联
性染色体异常导致的遗传病
Klinefelter综合征
01
由于男性多了一条X染色体，导致生殖器官发育异常、男性乳房
发育、睾丸功能减退等症状。
Turner综合征
02
由于女性少了一条X染色体，导致生殖器官发育不全、身材矮小、
智力障碍等症状。
XYY综合征
03
由于男性多了一条Y染色体，导致智力障碍、行为问题等症状。
伴性遗传
一些基因位于性染色体上，并随着性染色体传递给后代。这些基因控制的特征或 疾病可能在不同性别中的表现或发病率存在差异。
02 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，而 伴性遗传则与性别相关。
性染色体和伴性遗传
contents
目录
• 性染色体的基础知识 • 伴性遗传的基本概念 • 伴性遗传的疾病 • 性染色体和伴性遗传的关联 • 性染色体和伴性遗传的实际应用
01 性染色体的基础知识
性染色体的定义
定义
伴性遗传-高一生物课件(人教版2019必修2)
伴性遗传 伴Y染色体遗传
伴Y染色体遗传病 特点
特点 父传子，子传孙，传男不传女
伴性遗传
1. 性染色体上的基因遗传总是和性别相关联( ) 2. 伴X显性遗传病女患者比男患者多( ) 3. 性染色体只存在于生殖细胞中( ) 4. 性别都是由性染色体决定的( ) 5. 色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙( ) 6. Y染色体上的遗传病只传男不传女( )
伴性遗传在实践中的作用 生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来， 从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。ZW型 雌显雄隐
芦花鸡
非芦花鸡
表现型
羽毛有黑白相间的 横斑条纹
无
控制 基因
ZB
Zb
雄：ZBZB或ZBZb 基因型
雌：ZBW
雄：ZbZb 雌：ZbW
非芦花鸡 亲代 ZbZb ×
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
生物的性别决定方式
3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等） 雌性：性染色体组成是XX。 雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
生物的性别决定方式 4、染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
生物的性别决定方式 5、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）
1
23
4 5 6 78
XbY XbY XbY
9 10 11 X1b2Y
1、2…代表各世代中的个体；
⑥ XbXb × XBY
性别 基因型
女性
BB
Bb
b
XBXB
XBXb
b
B
XbXb
男性
b
XBY
XbY
表现型
正常
性染色体与伴性遗传
性染色体与伴性遗传第一课时 性染色体和伴性遗传的概念目标导航 1. 借助图例分析，总结出染色体组型的概念，并学会辨别常染色体和性染色体。
2.通过绘制人类性别决定图解，理解性别决定的方式。
3.通过重温摩尔根的果蝇伴性遗传实验过程，理解伴性遗传的含义。
一、染色体组型1．概念：又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。
2．作用：体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。
3．特点：有种的特异性，可用来判断生物的亲缘关系，也可用于遗传病的诊断。
二、性染色体和性别决定 1．染色体的两种类型(1)染色体组成：⎩⎪⎨⎪⎧雌性个体：常染色体＋同型雄性个体：常染色体＋异型(2)人类性别决定图解：三、伴性遗传(阅读P 41－43)1．概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
2．果蝇的伴性遗传实验(1)果蝇作为实验材料的优点：体小、繁殖快、生育力强、饲养容易等。
(2)实验假设：白眼基因(w)是隐性基因，它位于X 染色体上，Y 染色体上没有它的等位基因。
(3)结论：①果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关。
②控制白眼性状的基因确实位于性染色体上。
判断正误：(1)不同生物的染色体组型不同，可以用来判断生物种属。
( )(2)观察染色体组型的最佳时期是分裂中期，此时染色体形态清晰、数量稳定。
( ) (3)受精时，如果卵子和X 型精子结合，则产生XX 型合子，将来发育成女孩。
( ) (4)男女性别比例接近1∶1是由于雌雄配子的数目相等。
( )(5)由于控制果蝇眼色的基因只存在于X 染色体上，所以该基因在遗传过程中不遵循孟德尔分离定律。
( )答案 (1)√ (2)√ (3)√ (4)× (5)×一、性别决定和染色体类型 1．性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。
2．染色体的分类3．XY 型性别决定的生物中染色体分析(1)体细胞染色体组成⎩⎪⎨⎪⎧雌性：2A ＋XX 雄性：2A ＋XY(2)生殖细胞染色体组成⎩⎪⎨⎪⎧雌性：A ＋X雄性：A ＋X 或A ＋Y(3)举例：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。
2.3 性染色体和伴性遗传
22对+XY
22+Y 22+X 精子
1
： 1
22对+XX
1
：
1
第五次人口普查结果:(2000.11.1)
总人口 北京 上海 天津 重庆 全国 1382万 1674万 1001万 3090万 12.65亿 男性 721万 861万 510万 1605万 6.54亿 女性 661万 813万 491万 1485万 6.12亿 男：女 109：100 106：100 104：100 108：100 107：100
Ⅰ Ⅱ
3
1
4 5
2 6
Ⅲ Ⅳ
7
8
9
10
11
12
13
14
正常
患者
隐 常 （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 100％ （2） 10 是杂合体的几率为：________。 Ⅲ Dd （3） 10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 Ⅲ
下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性 基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb ×
XbY
（1）生出色盲孩子的几率是多少？ （2）生出色盲男孩的几率是多少？ （3）所生男孩色盲的几率是多少？ (4) 生男孩是色盲的几率是多少? 遵循孟德尔的什么定律？
（3）伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：
因此玉米也无性染色体。 性别由基因决定
两性花（豌豆）、雌雄同株的植物均无性染色体
资料.蜜蜂的性别决定
蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到 了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少 数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们 的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则 发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。
079c3749cd84b9d528ea81c758f5f61fb73628d6
亲代 女性血友病
男性正常
XhXh
配子
Xh
× XHY XH Y
父亲正常 女儿一定正常
子代 XHXh
母亲患病 儿
XhY
子一定患病
女性携带者 男性患病
1
：
1
X染色体隐性遗传病的遗传特点:
(1)交叉遗传：（隔代遗传）
男性患者的母亲表现正 常，但是他的外祖父却
男性的Xh只能从 母亲 传来， 是此病的患者。
以后只能传给他的 女儿 。
血友病：是一组遗传性凝血因子缺 乏引起的出血性疾病。
据统计:血友病婴儿发生率约1/5000， 其中绝大多数为男性。
维多利亚女王家族
维多 利亚
尼古拉二世 （末代沙皇）
维多利亚家族系谱图
引出——美丽的故事
《真假公主》是一部经典电影，影片讲述的是1917年俄国革命爆发后，沙皇和 他的家庭被逮捕及处死，但传说沙皇最小的女儿安娜斯塔西亚公主殿下依旧侥幸 存活着，她将是王朝在英国银行巨额存款的唯一继承人。俄国将军波宁受流亡在 北欧的俄国皇太后之托，开始寻找公主的下落而发生的离奇故事。该片获得了第 29届奥斯卡最佳影片，
料
思考：豌豆有性染色体吗？
由染色体的差异决定性别的生物才具有性染 色体。
不同生物性别决定的机制
a、少数生物的性别决定于体细胞染色体的 倍数性，如蜜蜂。 b、某些龟类，在较低温度下发育，有雌性， 有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。
三、伴性遗传
概念：控制性状的基因位于性染色体上， 所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫 伴性遗传。
型的图像。
男
性 染
色
染
体 分
色组
体图
组
型
性染色体与伴性遗传
②测量、剪贴、配对、分组、排队
A
B
1
2
3
4
5
C
6
D7
8
9 E 10
11 F 12
13 14 15
G
16 17 18
19
20
21 22
人类男性的染色体组型
分组、排队依据：•染色体的大小、形状、着丝粒的位置
A
B
C
D
E
F
G
人类女性的染色体组型
9
男
性
A
B
染
色
C
体
D
E
F
G
女
性
A
B
染
色
C
体
D
E
F
G
1 常染色体：
人类的染色体组成
男性
女性
染色体组型图（染色体核型）
➢概念： •将生物体细胞内全部染色体，按大小、形 态特征进行配对、分组和排列所构成的图 像。
（体现：染色体的数目、形态特征的全貌【大小、 形状、着丝粒的位置】）
➢染色体组型分析步骤：
•①显微摄影。 (有丝分裂中期) •②测量、剪贴、配对、分组、排队
1.人的性别决定发生在( C) A．胎儿出生时 B。胎儿发育时 C。受精卵形成时 D。受精卵分裂时
2.与男性的X染色体一定没有关系的是( C) A．母亲 B。外祖父 C。祖父 D。外祖母
蜜蜂的性别决定
蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到 了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少
数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们 的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则 发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。
男、女相同 （22对）