麻、精药品销毁记录
麻精药品报损、销毁流程图
Hale Waihona Puke 药房负责人 相关药房人员 做报损登记财务处理
特殊药品管理员存档、封存、填报麻精药品增、减表
药监部门
通知特殊药品管理员、药学部 质量管理员定期监督、销毁
临床科室人员造成麻 精药品破损
麻精药品报损、销毁流程图
药房人员造成麻精药 品破损
药库人员发现 麻精药品破损
当事人、证明人据实填写书面材料签字后附药品残骸及时上报
本科室主任确认、签字
护理部、院医务处 处长审核、签字
本药房负责人审核
药品调剂室管理 员确认、签字
药库质量管理员确认、签 字
药学部质量管理员审核、鉴定 药学部主任、药学部质量管理员审核、签字
麻精药品余液销毁管理制度
麻精药品余液销毁管理制度为确保麻精药品的安全使用，特制定本余液管理流程。
本流程将严格按照《处方管理办法》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》等相关法规等方面进行规范操作。
本流程的制定旨在规范麻精药品余液的管理和销毁过程，确保药品安全和环境卫生。
各相关单位和人员应严格执行本流程，确保麻精药品余液得到妥善处理。
一、核对余液量与记录（一）麻精药品使用后，应立即对药品余液量进行核实，确保实际余液量与记录相符。
核对余液量无误后，在治疗单上注明剩余溶液量。
（二）核对过程中，应有人监督，确保操作准确无误。
二、销毁残余废液（一）销毁过程需遵循药品处理规范，用流动水冲洗，确保废液得到彻底销毁。
（二）冲洗干净的空安普瓶及注射单，交到药房登记处理。
三、监督销毁并记录（一）销毁过程中，应有人监督，确保销毁操作符合规范。
（二）销毁完成后，应详细记录销毁时间、销毁量等信息，以便日后查阅。
麻精药品注射单应保存不少于3年。
四、两人签字确认（一）销毁记录和核对记录应由两人分别签字确认，确保- 1 -数据的真实性和准确性。
（二）签字人应对其签字的记录负责，确保数据的可追溯性。
五、设立专用处理区域（一）应设立专用的麻精药品余液处理区域，确保处理过程的安全性和规范性。
（二）处理区域应远离医疗活动区域，避免交叉污染。
六、定期进行安全培训（一）针对麻精药品余液处理的工作人员，应定期进行安全培训，提高处理技能和安全意识。
（二）培训内容包括但不限于药品处理规范、安全防护措施、应急处理等。
七、遵守相关法律法规（一）麻精药品余液处理过程应严格遵守国家及地方的相关法律法规，确保操作合法合规。
（二）对违反法律法规的行为，应依法追究相关责任人的法律责任。
-2-。
【实用】麻精药品管理-18空安瓿销毁申请表
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁申请表保存部门药库申请销毁日期
销毁内容（空安瓿）
见附表。
销毁地点
销毁方式
监督销毁人员
业务院长：（是否同意）申请，现场监督，销毁附表所列药品空安瓿及废贴。
业务院长签字：
医务部：（是否同意）申请，现场监督，销毁附表所列药品空安瓿及废贴。
医务部主任签字：
保存部门负责人签字：
保卫部门签字：
销毁记录
参与人员
附表：
申请销毁的麻醉药品、第一类精神药品空安瓿明细
名称
规格
数量
批号
生产厂家
类型
空安瓿
销毁精麻药品的院务会会议记录范文
销毁精麻药品的院务会会议记录范文【最新版】目录一、会议主题：销毁精麻药品二、会议时间：2022 年 X 月 X 日三、会议地点：XX 医院会议室四、主持人：XX 院长五、与会人员：各部门负责人及药剂科相关人员六、会议内容：1.宣布精麻药品的销毁决定2.精麻药品的管理规定及重要性3.销毁流程及注意事项4.分工合作及责任到人5.会议总结正文【会议记录】一、会议主题：销毁精麻药品二、会议时间：2022 年 X 月 X 日三、会议地点：XX 医院会议室四、主持人：XX 院长五、与会人员：各部门负责人及药剂科相关人员六、会议内容：1.宣布精麻药品的销毁决定根据国家相关规定及医院实际情况，为确保精麻药品的安全使用，决定于 2022 年 X 月 X 日对到期及损坏的精麻药品进行统一销毁。
2.精麻药品的管理规定及重要性精麻药品属于特殊管理药品，各部门及药剂科要严格按照国家规定进行管理，确保药品安全。
与会人员须熟知相关规定，提高安全意识。
3.销毁流程及注意事项本次销毁流程分为准备、实施及验收三个阶段。
各部门及药剂科要密切配合，确保销毁过程安全、规范。
具体注意事项如下：a.提前做好药品的清点、登记工作，确保销毁药品的准确无误。
b.销毁过程必须有专人负责监督，严禁无关人员进入现场。
c.销毁后要及时进行现场清理，确保环境卫生。
4.分工合作及责任到人a.药剂科负责药品的清点、登记及销毁工作。
b.安全保卫部门负责现场安全保卫及监督工作。
c.环保部门负责现场环境监测及清理工作。
d.各部门负责人要及时将销毁情况汇报给院长。
5.会议总结本次会议对精麻药品的销毁工作进行了详细部署，各部门及药剂科要严格按照会议要求执行。
麻醉精神药品回收与销毁
麻醉精神药品回收与销毁
一.空安瓿（贴）的回收及销毁
☐空安瓿（空贴）均需回收
☐专人计数、监督销毁，做好记录
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
☐第二十七条患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用
过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
☐第二十八条医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并
作记录。
☐第二十九条收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
☐第三十条患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交
回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。
二.科室、患者药品的回收
☐剩余的药品：科室应退库；
患者应无偿交回。
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
□第二十八条医疗机构内各病区、手术室等……剩余的麻醉药
品、第一类精神药品应办理退库手续。
□第三十条患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。
三.药品的销毁
☐第十三条医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
☐卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。
【实用】麻精药品管理-18空安瓿销毁申请表
保存部门
药库
申请销毁日期
销毁内容（空安瓿）
见附表。销ຫໍສະໝຸດ 地点销毁方式监督销毁人员
业务院长：（是否同意）申请，现场监督，销毁附表所列药品空安瓿及废贴。
业务院长签字：
医务部：（是否同意）申请，现场监督，销毁附表所列药品空安瓿及废贴。
医务部主任签字：
保存部门负责人签字：
保卫部门签字：
销毁记录
参与人员
附表：
申请销毁的麻醉药品、第一类精神药品空安瓿明细
名称
规格
数量
批号
生产厂家
类型
空安瓿
麻醉药剂、第一类精神调节药品空安瓿管理及销毁制度
麻醉药剂、第一类精神调节药品空安瓿管理及销毁制度1. 背景介绍麻醉药剂和第一类精神调节药品是一类特殊的药品，它们具有较高的药物作用和潜在的危害性。
为了确保其安全性和合规性，必须实施严格的管理和销毁制度。
2. 空安瓿管理制度2.1 安瓿登记和标识所有麻醉药剂和第一类精神调节药品的空安瓿应进行登记，并给予唯一的标识。
登记包括药品名称、批号、规格、进货日期等信息，以便于追溯和管理。
2.2 安瓿存放和保管空安瓿应存放在专用的柜子或柜架中，保持干燥、阴凉和通风良好的环境。
存放区域应配备有效的安全措施，确保未经授权人员无法接触和取用这些药品。
2.3 安瓿出库和使用记录每次出库和使用麻醉药剂和第一类精神调节药品的安瓿都应有详细的记录，包括出库日期、使用目的、使用人员等信息。
记录应及时和准确地填写，并由有权人员进行审核。
2.4 安瓿盘点和审计定期对存放的空安瓿进行盘点，并与登记信息进行核对，确保数量一致。
同时，应定期进行内部和外部审计，查验安瓿管理制度的执行情况，发现问题及时进行整改。
3. 销毁制度3.1 销毁标准和方法麻醉药剂和第一类精神调节药品的销毁应符合相应的标准和方法。
销毁方法包括焚烧、化学处理等，必须确保药品完全无法再被利用。
3.2 销毁记录和报告每次销毁麻醉药剂和第一类精神调节药品时，都应有详细的销毁记录，包括销毁日期、销毁数量、销毁方法等信息。
销毁后，应及时报告相关部门，并提交销毁记录。
4. 监管和执法有关部门应对麻醉药剂和第一类精神调节药品的空安瓿管理和销毁制度进行监管和执法。
对于违反规定和法律的行为，应予以严肃处理，以保障公众的安全和健康。
5. 结论麻醉药剂和第一类精神调节药品的空安瓿管理及销毁制度是确保药品安全性的重要环节。
只有通过严格的管理和销毁制度，才能有效防止滥用和非法使用，保护公众的利益。
相关部门和企事业单位应共同努力，全面落实这些制度，为社会提供安全和可靠的药品服务。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿空安瓿销毁流程及制度
麻醉药品、第一类精神药品
注射剂空安瓿空安瓿销毁流程及制度
一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。
二、每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录麻醉药品专管人员存档备查。
四、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁流程：（一）、销毁的申请
每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
（二）销毁的执行
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行。
（三）销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一处理。
麻醉药品专管人员现场填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字。
保卫科人员应在销毁现场参与销毁，并填写销毁记录，以兹证明。
斗门镇中心卫生院
2018.1.28。
麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿和废贴收回销毁制度
麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿和废贴收回、销毁制度为加强我院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证空安瓿和废贴收回及销毁管理规范，根据国家《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制定本制度。
1.药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，应要求取药人，再次取药时，将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回。
2.各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退回手续。
3.门诊患者空安瓿和废贴收回门诊药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，发药人应当在回收记录本上登记患者姓名、取药日期、药品名称、规格、数量、批号，患者再次取药时，应核对收回的空安瓿或者废贴批号和数量，并做记录，空安瓿或者废贴批号和数量不对，不能发药。
核对无误后，应由另一人监督，当场销毁。
4.住院患者空安瓿和废贴收回3.1 麻醉药品、第一类精神药品无备用药品科室：药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，应当在销毁记录本上登记患者姓名、取药日期、药品名称、规格、数量、批号；护理人员使用完药品后，应当在回收登记本上登记患者姓名、取药日期、药品名称、规格、数量、批号；护理人员应定期将收回的空安瓿或者废贴送至药房，药房人员核对无误后，在护理的回收登记本和药房销毁登记本上签字，并由另一人监督，当场销毁。
3.2 麻醉药品、第一类精神药品有备用药品科室：护理人员领取麻醉药品、第一类精神药品时，应当交回已使用过的空安瓿或者废贴；药房发放药品时应当在销毁记录本上登记发放药品和回收药品的批号、数量，在另一人监督下将回收的空安瓿或者废贴销毁。
4.麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿和废贴应当按照医院《医疗废物处理规范》进行处理。
(完整版)麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度
1、销毁的申请
每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量和待销毁空安瓿数量，经医院药事委员会、医务科、药剂科签字批准后方可进行销毁。
2、销毁的执行
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房负责人会同保卫科人员执行。
销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一焚烧处理。
麻醉药品专管人员填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁时间和参加销毁人员并签字。
保卫科人员应参与销毁，并签字，以兹证明。
四、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录，麻醉药品专管人员应存档备查。
麻精药品销毁流程及标准
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、一类精神药品销毁记录
监 销 人 职 务
监销单位盖章
年
月
日
院长、药剂科主任、库房保管、麻精药品专管员及保卫科科长参加并在本记录上签
一份，保存三年备查。
麻醉药品、一类精神药品销毁记录
品 名 规 格 数 量 批 号 单 价 金 额 销毁地 点 销毁方 式 废弃物 处置方 式 销 姓 名 毁 单 位 人 职 务 姓 名 监 销 单 位 人
销毁单位盖章
监销单位盖章
年Байду номын сангаас
月
日
年
月
日
注：1.医疗机构销毁麻醉药品、一类精神药品时，应有分管院长、药剂科主任、库房保管、麻精药品专管员及保卫科科长参加并在本记录上签 名，医疗机构所在地卫生局派人监销并签名。 2.本记录一式二份，完成销毁后由销毁单位、监销单位各存一份，保存三年备查。