高二化学分子的空间构型课件
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《分子的空间构型(第1课时价层电子对互斥理论)知识讲解课件》高二化学人教版(2019)选择性必修2
SO2
三、价中层心原互子斥的理孤论对电子也要占据中心原子的空间,并与成键电
子对互相排斥。推测分子的立体模型必须略去VSEPR模型中的孤
电子VS对E。PR模型应用——预测分子立体构型
分子或离子 σ键电 孤电子 VSEPR模型及名称
子对数 对数
分子的立体构 型及名称
CO2
2
0
直线形
CO32-
SO2
三、价中层心原互子斥的理孤论对电子也要占据中心原子的空间,并与成键电
合原子数
子对
子对 子对数
H2O
NH3
CH4
CO2
1. 价层电子对(成键的σ键电子对和未成键的孤电子对)
代表物 电子式 中心原子结 σ键电 孤对电 价层电
合原子数
子对
子对 子对数
::
H2O H:O :H
2
2
2
NH3
CH4
CO2
1. 价层电子对(成键的σ键电子对和未成键的孤电子对)
代表物 电子式 中心原子结 σ键电 孤对电 价层电
键角
子对 模型
体构型
CH4 4+0=4
没有孤电子对,排斥力较小, 键角较大,为109°28′
NH3 3+1=4 H2O 2+2=4
有1对孤电子,排斥力比甲烷 大,键角比甲烷小,为107°
有2对孤电子,排斥力更大, 键角更小,为105°
【小试牛刀】下列说法正确的是( )
A.CS2分子的立体构型是V形 B.NF3分子的立体构型是四面体形 C.键长、键角不同是导致分子构型不同的主要原因
H2O 2+2=4
思考:为什么CH4、NH3、H2O价层电子对都是四对,但键角却逐渐减小呢? 分子的立体构型实质是价层电子对相互排斥的结果
分子的空间构型公开课(课堂PPT)
O S 还与其他原子相连,提供1个电子
24
当氧族原子作为中心原子时,则可以 认为提供6电子 2)价层电子对数=σ键+孤电子对
25
乙烯、苯,乙醛、丙酮、乙炔中C的 杂化与结构
26
3)根据构型反推 乙烯、苯、乙醛、乙炔中C的杂化与结构
27
判断杂化类型 二氧化硫,二氧化碳、三氯化磷、 三氧化硫
28
4.杂化轨道和分子构型
29
(1)中心原子最外层电子均参与成键 物质的构型与杂化轨道构型相同
1)SP杂化 直线性 BeCl2 CO2 CS2
30
2)SP2杂化 平面三角形
BF3 BCl3
CO32-
NO3-
SO3
31
3)SP3杂化 四面体构型 CCl4 SiCl4 CF4 SiF4 CH4 SiH4 SO42- SiO44-
正四面体
键角
180
120
模型
109.5
18
3.几种物质成键分析 乙烯、乙炔、苯、石墨
19
乙烯结构:CH2=CH2
C:sp2杂化形成3个杂化轨道,分别与H和C形 成3个σ键,未杂化的p轨道形成1个π键
20
乙炔: H-C≡C-H
C:sp杂化形成2个杂化轨道,分别与H和C形 成2个σ键,未杂化的2个p轨道形成2个π键
35
Sp杂化 Sp2杂化 Sp3杂化
Sp3d杂化
Sp3d2杂化
36
37
5.价层电子对互斥理论
38
6.等电子体 问题的提出: N2和CO性质的相似性
熔沸点相近、均难溶于水 常温下都稳定 键能都很大 都形成2个π键 为什么具有这些相似性???
39
等电子体 具有相同的原子数和价电子数 (或者全部电子数)的分子或离子。
24
当氧族原子作为中心原子时,则可以 认为提供6电子 2)价层电子对数=σ键+孤电子对
25
乙烯、苯,乙醛、丙酮、乙炔中C的 杂化与结构
26
3)根据构型反推 乙烯、苯、乙醛、乙炔中C的杂化与结构
27
判断杂化类型 二氧化硫,二氧化碳、三氯化磷、 三氧化硫
28
4.杂化轨道和分子构型
29
(1)中心原子最外层电子均参与成键 物质的构型与杂化轨道构型相同
1)SP杂化 直线性 BeCl2 CO2 CS2
30
2)SP2杂化 平面三角形
BF3 BCl3
CO32-
NO3-
SO3
31
3)SP3杂化 四面体构型 CCl4 SiCl4 CF4 SiF4 CH4 SiH4 SO42- SiO44-
正四面体
键角
180
120
模型
109.5
18
3.几种物质成键分析 乙烯、乙炔、苯、石墨
19
乙烯结构:CH2=CH2
C:sp2杂化形成3个杂化轨道,分别与H和C形 成3个σ键,未杂化的p轨道形成1个π键
20
乙炔: H-C≡C-H
C:sp杂化形成2个杂化轨道,分别与H和C形 成2个σ键,未杂化的2个p轨道形成2个π键
35
Sp杂化 Sp2杂化 Sp3杂化
Sp3d杂化
Sp3d2杂化
36
37
5.价层电子对互斥理论
38
6.等电子体 问题的提出: N2和CO性质的相似性
熔沸点相近、均难溶于水 常温下都稳定 键能都很大 都形成2个π键 为什么具有这些相似性???
39
等电子体 具有相同的原子数和价电子数 (或者全部电子数)的分子或离子。
高二化学分子空间结构与物质性质PPT精品课件
配合物的组成
(1) 内界与外内界界: 是配位单元,外界是简单 离子。内外界之间是完全电离的。
[Co(NH3)6]
K3[Cr(CN)
C内l3界
外界 外界6] 内界
内界又由中心原子和配 [Co (NH3)6]3+
位体及配位数构成: 中 配 配
心 原 子
位位 体数
[ Cu ( N H3 ) 4 ]2+ SO42-
BF3中的B是sp2杂化,BeCl2 中的Be是sp杂化。
杂化轨道的空间取向
杂化类型
sp sp2
sp3
杂化轨道夹角 180º 120º 109.5º
杂化轨道 空间取向
直线
平面 三角形
正四面体
实例
BeCl2 BF3
CH4
挑战自我:NH3、H2O分子分别是三角 锥形分子、V形分子,如何用杂化轨道的 知识解释。
• 当作为中心原子的金属离子相同时, 配合物的稳定性与配体的性质有关。
配合物的稳定性
(1)中心离子的影响 简单阳离子,半径越小稳定性越强。
(2)配位原子电负性的影响 配位原子的电负性越大,配合物越稳定;配
位原子电负性越小,配合物越不稳定。 (3)配位体碱性越强,配合物越稳定。
THANKS
FOR WATCHING
[Cu(NH3)4]2+的成键情况和空间结构
Cu2+形成dsp2杂化轨道,接受4个NH3 分子提供的孤电子对,形成平面正方形 的[Cu(NH3)4]2+ 。
[Pt(NH3)2Cl2]的成键情况和空间结构
Pt2+形成dsp2杂化轨道,接受2个NH3 和2个Cl-离子提供的孤电子对,形成平 面正方形的[Pt(NH3)2Cl2] 。
分子的空间构型PPT课件
444 233 444 353 346
.
13
价层电子对互斥 (VSEPR)模型:
电子对数
目与立体
结构
2
3
电子对数 目与立体
结构
5.
4
6
14
价层电子对互斥 (VSEPR)模型:
2
3
4
5
6
直线形 平面三角形 正四面体 三角双锥体 正八面体
.
15
中心原子上无孤对电子的分子: VSEPR模型就是其分子的立体结构。
CH2O
BF3
.
21
3、价层电子对数:4 正四面体
CH4
NH3
孤对电 0
1
子对数
H2O 2
正四面体
三角锥形
.
角形
22
NH3 的空间构型
H 2 O 的空间构型
.
23
4、价层电子对数:5 三角双锥
PCl5 SF4
ClF3
I3-
孤对电
子对数 0
1
2
3
三角双锥
变形四面体
.
T形
直线形
24
5、价层电子对数:6 八面体
SF6
孤对电 子对数 0
IF5
ICl4-
1
2
八面体
四方锥形.
平面正方形 25
项目 价层
中心 原子
电子
所含 孤对
分子式
对数
电子 对数
CO2
20
VSEPR模型
价层电 子对的 空间构
型
分子的立体 结构模型
分子 的空 间构 型
直线形
直线形
H2O
42
NH3
4.1.2分子的空间结构(2)-杂化轨道理论-高二化学课件(苏教版2019选择性必修2)
1
3
平面
三角形
V形
0
3
平面
三角形
平面
三角形
0
4
正四
面体形
正四
面体形
SO2
CO32-
NH4
+
VSEPR理想
模型
VSEPR理想
模型名称
分子或离子的
空间结构
分子或离子的空
间结构名称
离子
空间构型
ClO直线形
ClO−
2
V形
ClO−
3
三角锥形
ClO−
4
正四面体形
6.含氮化合物在生产生活中有重要的应用。
(1)NH4NO3 和尿素(H2NCONH2)是重要的化学肥料。
THANKS
二、sp杂化——BeCl2
3.sp杂化:1个s轨道+1个p轨道
s
sp杂化
180℃
思考讨论
请同学们分析sp杂化(sp3杂化、 sp2杂化、 sp杂化)中原子轨道杂化前后的变与不
变,并归纳整理。
轨道数不变
s
p p
p
能量、形状不同
伸展方向不同
成键结合力不同
排斥力大
sp3
能量、形状相同
伸展方向不同
成键结合力相同,且增强
4.根据键线式确定
5.根据等离子体确定
二、等电子体原理
1.等电子体
具有相同价电子数和相同原子数的分子或离子
2.等电子体原理
具有相同的结构特征,性质相近
C
O
N
N
1个σ键和2个π键
原子
总数
CO 2
N2 2
价电
子数
10
2-2-1 分子的空间构型 课件 高二化学人教版(2019)选择性必修2
二、价层电子对互斥(VSEPR)理论
2、中心原子价层电子对数计算 ①确定中心原子价层电子对数目 价层电子对数 ═ σ键电子对数+孤电子对数
═ 配位原子数+孤电子对数 ═ (中心原子价电子数+结合原子数)/2 中心原子上的孤电子对数 ═ 价层电子对数-结合原子数
中心原子上的孤电子对数 ═
1 2
(a-xb)
A.H3O+
B.CO32—
C.PCl5
D.SF6
2、下列分子①BCl3、②CCl4、③H2S、④CS2中, 其键角由小到大的顺序为_①_<_③_<_②_<_④__
分析:①BCl3:平面三角形 60◦ ②CCl4:正四面体 ③H2S:V 形 ④CS2:直线形 180◦
比较常见的是:平面三角形、三角锥形
一、形形色色的分子
4、五原子分子立体构型 (最常见的是正四面体形)
CH4 109o28′
资料卡片:形形色色的分子
科学视野—分子的立体构型是怎样测定的?
科学家已经创造出了许许多多测定分子结构的现代 仪器,红外光谱就是其中的一种。
分子中的原子不是固定不动的,而是不断地振动着 的。所谓的分子立体构型其实只是分子中的原子处于平 衡位置时的模型。
一、形形色色的分子
1、双原子分子 (直线型)
O2
HCl
2、三原子分子立体构型 (有直线形和V形)
CO2 180°
H2O 105°
一、形形色色的分子
3、四原子分子立体构型 (直线形、平面三角形、三角锥形、正四面体)
C2H2 直线形
HCHO 平面三角形
120°
NH3 三角锥形
107°
P4 正四面体
60°
二、价层电子对互斥(VSEPR)理论
分子的空间结构 课件 2022-2023学年高二化学人教版(2019)选择性必修2
3、混杂前后轨道总数不变
4、体系的能量降到最低(轨道间的排斥力 最小)
四、杂化轨道理论简介
s轨道个数 p轨道个数 杂化轨道数 价层电子对数 轨道夹角
sp3
1
3
4
4
109°28′
sp2
1
2
3
sp
1
1
2
3
120°
2
180°
理论要点:杂化轨道数=价层电子对数=孤电子对数+σ键数
四、杂化轨道理论简介
思路:中心原子上的价层电子对数→杂化轨道数目→杂化轨道类型
分子式
价层
杂化 杂化
电子对数 轨道数 类型
VSEPR 模型
分子 空间结构
CH4
4+0=4
4
sp3 正四面体形 正四面体形
NH3
3+1=4
4
H2O
2+2=4
4
sp3 四面体形 三角锥形
sp3 四面体形
V形
四、杂化轨道理论简介
练、CH2O分子有__3__个σ键,有__1_个π键,中心原子有__0__对 孤对电子,中心原子的价层电子对数为__3__,杂化轨道的数目 为___3__,中心原子的杂化类型为_s_p_2_,键角为_1_2_0_°_。 理论要点:杂化轨道只能用于形成σ键或者用来容纳未参与成 键的孤电子对 思考: π键是如何形成的呢?
轨道 夹角
分子空 间构型
键角
CO2
2
SO2
3
CH2O 3
NH4+
4
CH4
4
NH3
4
H2O
4
sp
直线形 180° 直线形 180°
sp2
平面
分子的空间结构 课件-高二化学人教版(2019)选择性必修2
(2) 要点: ①杂化轨道的用途:形成σ键或容纳孤对电子。形成π键的轨道均不参与 杂化。 ②参与杂化的各原子轨道能量要相近(同一能级组或相近能级组的轨道) ③杂化轨道的特点: 轨道数目不变,轨道能量平均,轨道方向改变。电子尽量分占更多的轨 道。
填空: 实例
SiCl4 NH4+ SO42PCl3 H3O+ SO32-
⑷价电子对的空间构型---VSEPR模型
价层电子对数目: 2 VSEPR模型: 直线
3 平面三角形
⑸ VSEPR模型应用 预测分子立体构型
4 正四面体
练习:
实例
CO2 BF3 SO2 CH4 NH3 H2O SO42CO32HClO
σ键 电子对数
2 3 2 4 3 2 4 3 2
孤电子 对数 0 0 1 0 1 2 0 0 2
O3 SO2
中心原 子杂化
类型
VSEPR 模型
分子构 型
实例
NH2SO3 CO32HCHO NO3SO2 HCN SiF62-
中心原 VSEPR 分子构 子杂化 模型 型
类型
sp3d2 正八面体正八面体
中心原子价 中心原子轨 VSEPR模 层电子对数 道杂化类型 型
类型
分子构型
实例
4北,17(4)]已知KH2PO2是次磷酸的正盐,H3PO2的结构
式为
,其中P采取__s_p__3_杂化方式。
【2021·全国甲卷节选】(1)SiCl4是生产高纯硅的前驱体,其中Si采取的 杂化类型为___s_p__3__。SiCl4可发生水解反应,机理如下:
含s、p、d轨道的杂化类型有:①dsp2、②sp3d、③sp3d2,中间体 SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为__②______(填标号)。 (2)CO2分子中存在___2_____个σ键和__2______个π键。 (3)甲醇的沸点(64.7 ℃)介于水(100 ℃)和甲硫醇(CH3SH,7.6 ℃)之间, 其原因是_甲__醇__和__水___均__能__形__成___分__子__间__氢___键__,__而__甲___硫__醇__不__能__,___且__水__比_。甲醇
填空: 实例
SiCl4 NH4+ SO42PCl3 H3O+ SO32-
⑷价电子对的空间构型---VSEPR模型
价层电子对数目: 2 VSEPR模型: 直线
3 平面三角形
⑸ VSEPR模型应用 预测分子立体构型
4 正四面体
练习:
实例
CO2 BF3 SO2 CH4 NH3 H2O SO42CO32HClO
σ键 电子对数
2 3 2 4 3 2 4 3 2
孤电子 对数 0 0 1 0 1 2 0 0 2
O3 SO2
中心原 子杂化
类型
VSEPR 模型
分子构 型
实例
NH2SO3 CO32HCHO NO3SO2 HCN SiF62-
中心原 VSEPR 分子构 子杂化 模型 型
类型
sp3d2 正八面体正八面体
中心原子价 中心原子轨 VSEPR模 层电子对数 道杂化类型 型
类型
分子构型
实例
4北,17(4)]已知KH2PO2是次磷酸的正盐,H3PO2的结构
式为
,其中P采取__s_p__3_杂化方式。
【2021·全国甲卷节选】(1)SiCl4是生产高纯硅的前驱体,其中Si采取的 杂化类型为___s_p__3__。SiCl4可发生水解反应,机理如下:
含s、p、d轨道的杂化类型有:①dsp2、②sp3d、③sp3d2,中间体 SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为__②______(填标号)。 (2)CO2分子中存在___2_____个σ键和__2______个π键。 (3)甲醇的沸点(64.7 ℃)介于水(100 ℃)和甲硫醇(CH3SH,7.6 ℃)之间, 其原因是_甲__醇__和__水___均__能__形__成___分__子__间__氢___键__,__而__甲___硫__醇__不__能__,___且__水__比_。甲醇
《分子的空间构型》PPT课件
2、下列各组分子中,都属于含有
极性键的非极性分子的是( C ) 3 A CH4和Br2 B NH3和H2O
4 C C2H4和CO2 D H2S和
C2H2
3 、下列分子中:SO2、SiF4、H2S、 H分2子O2的、NSiHF34、、BPFC3l3,、属BF于3,极属性于分非子极的性有
SO2、H2S、H2O2、NH3、PCl3
[探究一] 用毛皮摩擦的玻璃棒靠近 CCl4液流,观察现象
[探究二] 用上述橡胶棒靠近水流, 观察现象
编辑ppt
7
二、分子的极性
[问题组一]
1.水分子中氧原子和氢原子得电子能力 相比哪个强,为什么?
2.哪个原子带负电荷,哪个原子带正电 荷?
3.正电荷的重心和负电荷的重心分别在空间 的哪个位置,是否重叠?
分子极性
X2Y型 CO2
SO2
极性键
非极性分子
直线型
极性键 角形
极性分子
类型 实例
结构
XY3型 BF3
NH3
键的极性 分子极性
极性键
非极性分子
平面三角形
极性键
极性分子
三角锥形
判断非极性分子和极性分子子 HCl,CO,NO 非极性键→非极性分子 H2,O2,N2
多原子分子
4.四氯化碳和水的空间结构有什么区别?
5.为什么水分子有正负极而四氯化碳不存 在?
水和四氯化碳
编辑ppt
10
二、非极性分子和极性分子
(一) 非极性分子:整个分子的电荷分 布均匀的、正负电荷重心重合的分 子是非极性分子。如: H2、Cl2、N2、 O2等。
二、非极性分子和极性分子
(二) 极性分子:整个分子中电荷分 布不均匀、正负电荷重心不重合的分 子叫做极性分子。 如:HCl、H2O、NH3等。
2-2-2 分子的空间构型 课件 高二化学人教版(2019)选择性必修2
sp3杂化 — CH4分子的形成
C:2s22p2
2p
2p
2s
激发 2s
sp3 sp3杂化 H H C H H
杂化轨道的类型 — sp2杂化
z
z
z
z
x
x
x
x
y
y
y
y
杂化轨道的类型 — sp2杂化
z
z
z
x
x
x
y
y
y
sp2杂化轨道是由一条ns轨道和两条np轨道组合而 成的,每条杂化轨道含有1/3的s轨道和2/3的p轨 道成分,sp3杂化轨道间夹角为120°,三条轨道指 向平面三角形的三个顶点。
解析: 由于SO2分子的VSEPR模型为平面三角形, 从理论上讲其键角应为120°,但是由于SO2分子中 的S原子有一对孤电子对,对其他的两个化学键存 在排斥作用,因此分子中的键角要小于120°。
当堂反馈
练3、碳原子有4个价电子,在有机化合物中价电子均 参与成键,但杂化方式不一定相同。在乙烷、乙烯、 乙炔、苯、甲醛分子中,碳原子 采取sp杂化的分子是(写结构简式)__C_H__≡_C_H__; 采取sp2杂化的分子是_C__H_2_=__C_H__2、____、_H__C_H__O__; 采取sp3杂化的分子是_C__H_3_C__H_3_。
化学
第二节 分子的空间构型 杂化轨道理论
温故知新
活动:请根据价层电子对互斥理论分析CH4的立体构型 思考与交流:画出C和H的价电子排布图
C:2s22p2
2p
2s
H:1s1 1s 问题1:为什么C与H结合形成CH4,而不是CH2?
温故知新
用已有旧知解决问题:基态C → 激发态C
分子的空间结构第1课时课件高二下学期化学人教版选择性必修2
空间结构
实例
直线型 V型
平面型 三角锥型 正四面体型
CO2、BeCl2、CS2 H2O、H2S
BF3、BCl3、CH2O NH3、PH3 CH4、CCl4
本节小结
对点训练
1、下列分子的空间结构模型正确的是( D ) A. CO2的空间结构模型: B. H2O的空间结构模型: C. NH3的空间结构模型: D. CH4的空间结构模型:
红外光谱仪
质谱仪
X射线衍射仪
知识精讲
一、分子结构的测定 分子中的原子不是固定不动的,而是不断地振动着的。化学键就像
弹簧一样也不停的振动,不同的化学键振动频率、振动方式是不相同的。
乙醛分子空间结构模型
知识精讲
一、分子结构的测定 1、红外光谱仪
红外光谱仪
红外光谱仪工作原理
一束红 透过
分子吸收红外线 检测仪 红外 对比
由于孤电子对对成键电子对的排斥作用更大,使键角变小;并且 孤电子对数越多排斥作用越大,键角越小。 注意:价层电子对互斥模型不能用于预测以过渡金属为中心原子的分子
对点训练
1、下列微粒的VSEPR模型与空间立体构型一致的是( C )
A. H2O
B. SO2
C. BF3
D. SO32-
2、下列粒子的VSEPR模型为四面体,且空间构型为三角锥形的是( B )
知识精讲
【问题1】怎么用杂化轨道理论解释NH3的空间结构呢?
孤电子对 形成σ键
N原子
↑↓
↑↑↑
2p
2s
基态
sp3杂化
↑↓ ↑ ↑ ↑
sp3 杂化轨道
H原子 ↑
↑
1s
1s
3个N-H相互垂直 键角为90°
分子的空间构型 PPT课件
N作为配位原子时按提供价电子-1计算,作中心原子 时价电子数为5。
例2、 BeCl2和BF3分子空间构型 教材P68 交流与讨论
杂化类型: 轨道成分: 轨道空间构型: 轨道间夹角: 分子空间构型:
BeCl2
SP
1个S 1个P
直线形 180。 直线形
BF3
SP2
1个S 2个P
平面正三角形 120。
平面正三角形
问题解决:阅读课本P69页相关内容,用杂化轨道理论 分析乙烷、乙烯、乙炔的成键情况。
ABm 分子空间构型
m=2
V形
m=3 三角锥形
范例
H2O NH3
原因: 中心原子上的孤对电子也要占据中
心原子周围的空间,并参与互相排斥。 例如,H2O和NH3的中心原子分别有2 对和1对孤对电子,跟中心原子周围的 σ键加起来都是4,它们相互排斥,形 成四面体,因而H2O分子呈V形,NH3 分子呈三角锥形。
例1、 CH4分子空间构型
提示:C:2S 2P 激发 C:2S 2P 杂化 SP3
正四面体结构的 分子或离子的中 心原子,一般采 用SP3杂化轨道形 成共价键,如: CCl4、NH4+等。
除sp3杂化轨道外,还有sp杂化轨道和sp2杂化轨道。sp杂化 轨道由1个s轨道和1个p轨道杂化而得;sp2杂化轨道由1个s轨 道和2个p轨道杂化而得,如图所示。
平面三角形
SP3
正四面体形
NH3 H2O
1+3=4 2+2=4
SP3
三角锥形
SP3
V形
教材P70 : 2.请与同学.价层电子对 (n): 包括孤电子对和成键电子对。
一般孤电子对离核较近。 价电子对数目与它的几何分布关系
例2、 BeCl2和BF3分子空间构型 教材P68 交流与讨论
杂化类型: 轨道成分: 轨道空间构型: 轨道间夹角: 分子空间构型:
BeCl2
SP
1个S 1个P
直线形 180。 直线形
BF3
SP2
1个S 2个P
平面正三角形 120。
平面正三角形
问题解决:阅读课本P69页相关内容,用杂化轨道理论 分析乙烷、乙烯、乙炔的成键情况。
ABm 分子空间构型
m=2
V形
m=3 三角锥形
范例
H2O NH3
原因: 中心原子上的孤对电子也要占据中
心原子周围的空间,并参与互相排斥。 例如,H2O和NH3的中心原子分别有2 对和1对孤对电子,跟中心原子周围的 σ键加起来都是4,它们相互排斥,形 成四面体,因而H2O分子呈V形,NH3 分子呈三角锥形。
例1、 CH4分子空间构型
提示:C:2S 2P 激发 C:2S 2P 杂化 SP3
正四面体结构的 分子或离子的中 心原子,一般采 用SP3杂化轨道形 成共价键,如: CCl4、NH4+等。
除sp3杂化轨道外,还有sp杂化轨道和sp2杂化轨道。sp杂化 轨道由1个s轨道和1个p轨道杂化而得;sp2杂化轨道由1个s轨 道和2个p轨道杂化而得,如图所示。
平面三角形
SP3
正四面体形
NH3 H2O
1+3=4 2+2=4
SP3
三角锥形
SP3
V形
教材P70 : 2.请与同学.价层电子对 (n): 包括孤电子对和成键电子对。
一般孤电子对离核较近。 价电子对数目与它的几何分布关系
分子的空间构型ppt课件
专题四 分子空间结构与物质性质 第一单元 分子构型与物质的性质 分子的空间构型
1
C 2s 2px 2py 2pz
2s
2px
2py
2pz
C原子与H原子结合形成的分子为什么是CH4,而不是CH2或CH3?CH4分子为什么具 有正四面体的空间构型(键长、键能相同,键角相同为109°28′)?
2
1.杂化轨道理论简介 为了解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论,
18
(3)判断共价分子结构的实例
例 1 利用价层电子对互斥理论判断下列分子和离子的几何 构型。要求写出价层电子总数、对数、电子对构型和分子构型 。
AlCl3
H2S
SO32 - NH4 +
NO2
解:总数 对数
电子对构型
6
8
8
8
5
3
4
4
4
3
三角形 正四面体 正四面体 正四面体 三角形
分子构型
Cl
Al
Cl
键角
sp
直线形
sp
直线形
sp2 平面三角形
180° 直线形
180°
180° 直线形
180°
120°
平面三角形 120°
正四面 109.5°
sp3
正四面体
体 109.5°
109.5°
V形
104.5°
NH3
4
三角锥形 107.3°
PCl3
4
107.3° 20
小结:
中心原子 无孤对电子
代表物 CO2 CH2O CH4
中心原子
H2O
有孤对电子 NH3
中心原子 结合的原子数
2 3 4
1
C 2s 2px 2py 2pz
2s
2px
2py
2pz
C原子与H原子结合形成的分子为什么是CH4,而不是CH2或CH3?CH4分子为什么具 有正四面体的空间构型(键长、键能相同,键角相同为109°28′)?
2
1.杂化轨道理论简介 为了解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论,
18
(3)判断共价分子结构的实例
例 1 利用价层电子对互斥理论判断下列分子和离子的几何 构型。要求写出价层电子总数、对数、电子对构型和分子构型 。
AlCl3
H2S
SO32 - NH4 +
NO2
解:总数 对数
电子对构型
6
8
8
8
5
3
4
4
4
3
三角形 正四面体 正四面体 正四面体 三角形
分子构型
Cl
Al
Cl
键角
sp
直线形
sp
直线形
sp2 平面三角形
180° 直线形
180°
180° 直线形
180°
120°
平面三角形 120°
正四面 109.5°
sp3
正四面体
体 109.5°
109.5°
V形
104.5°
NH3
4
三角锥形 107.3°
PCl3
4
107.3° 20
小结:
中心原子 无孤对电子
代表物 CO2 CH2O CH4
中心原子
H2O
有孤对电子 NH3
中心原子 结合的原子数
2 3 4
分子的空间构型(课件PPT)
是( )
A.CO2与SO2 C.BeCl2与BF3
B
B.CH4与NH3 D.C2H2与C2H4
课堂练习
2、对SO2与CO2说法正确的是( ) D
A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 C.S原子和C原子上都没有孤对电子 D.SO2为V形结构, CO2为直线形结构
课堂练习
3、指出中心原子可能采用的杂化轨道类型,并预测分 子的几何构型。 (1)PCl3 (2)BCl3 (3)CS2
价层电子对数 2
3
4
5
6
电子对排布方 直线形 平面三角 四面体 三角双 八面体
式
形
锥
二、价层电子对互斥理论的应用实例
(一) CH4 的空间构型
在CH4 中,C 有4个电子,4个H 提供4个电 子,C 的价层电子总数为8个,价层电子对为4 对 。C 的价层电子对的排布为正四面体,由于 价层电子对全部是成键电子对,因此 CH4 的空 间构型为正四面体。
2s
2p 激发 2s
2p
C的基态
H
C
H
H
H
激发态
109°28’
正四面体形 sp3 杂化态
等性sp3 杂化
原子形成分子时,同一个原子中能量相近的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为 sp3 杂化轨道。
SP2
等性sp2 杂化
同一个原子的一个 ns 轨道与两个 np 轨道进行杂化组合为
BeCl2分子形成
2p 2s
2p 2s
激发
直线形 杂化
Be基态
Cl
180
Be Cl
激发态
键合
sp杂化态 直线形
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例题2. s轨道和p轨道杂化的类型不可能有( D ) A.sp杂化 B.sp2杂化 C.sp3杂化 D.sp4杂化
例题3. 在乙烯分子中有5个σ键、一个π键,它们分别是( A ) A.sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键 B.sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键 C.C—H之间是sp2形成的σ键,C—C之间是未参加杂化的2p轨道形 成的π键 D.C—C之间是sp2形成的σ键,C—H之间是未参加杂化的2p轨道形 成的π键
5
(2)sp3 杂化轨道的空间指向 碳原子的 4 个 sp3 杂化轨道指向_正__四__面__体__的__4_个__顶__点__,每个轨 道上都有一个未成对电子。
(3)共价键的形成 碳原子的 4 个__s_p_3_杂__化___轨道分别与 4 个 H 原子的__1_s_轨道重 叠形成 4 个相同的 σ 键。
杂化类型 sp3 sp2 sp
杂化轨道 数目
4
3
2
杂化轨道 间夹角
109.5°
空间构型 正四面体
120° 平面三角形
180°
直线型
实例
CH4 CH3-CH3
BF3 CH2=CH2
BeCl2 HC≡CH
判断杂化类型的方法
(1)根据分子或离子的立体结构判断,如直线形为sp杂化, 平面形为sp2杂化,四面体为sp3杂化。
重叠,形成 3 个相同的 σ 键。 (4)BF3 分子的空间构型
BF3 分子的空间构型为_平_面__三__角__形__,键角为_1_2_0_°____。
10
参照刚才学习的CH4和BF3的形成过程的方法 且BeCl2为直线型分子 推测的BeCl2形成过程
(三)sp 杂化轨道(以气态BeCl2的形成为例)
z
z 180° z
z
y
y
y
y
x
x
x
x
2s
2p
Be
2p 2s
2p sp
3.sp 杂化与 BeCl2 分子的空间构型 (1)杂化轨道的形成 Be 原子 2s 轨道上的 1 个电子进入 2p ,形成能量相等、成分相同的_2_个 sp 杂化轨道。
13
(2)sp 杂化轨道的空间指向
(4)CH4 分子的空间构型 CH4 分子为空间正__四__面__体__结构,分子中 C—H 键之间的夹角都是 ___1_0_9_._5_°____。
6
(二)sp2杂化轨道(以BF3的形成为例)
120°
z
z
z
z
y
y
y
y
x
x
x
x
2p 2s
B
2p 2s
2p sp2
2.sp2 杂化与 BF3 分子的空间构型 (1)sp2 杂化轨道的形成 硼原子 2s 轨道上的 1 个电子进入 2p 轨道。1 个 2s 轨 道和__2_个_2p 轨道发生杂化,形成能量相等、成分相同 的__3个__sp2 杂化轨道。
20
下列关于杂化轨道的叙述正确的是( B)
A.杂化轨道可用于形成σ键,也可用于形成π键
B.杂化轨道可用来容纳未参与成键的孤电子对 C.NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的3个p轨道与H原子的s轨 道杂化而成的 D.在乙烯分子中,1个碳原子的3个sp2杂化轨道与3个氢原子的s轨 道重叠形成3个C—H σ键
(一)sp3杂化轨道(以CH4的形成为例)
z
z
109.5z°
z
y
x
x
y
y
x
x
2s
2p
2s
2p
sp3
C
一、杂化轨道理论与分子的空间构型 1.sp3 杂化与 CH4 分子的空间构型 (1)杂化轨道的形成 碳原子 2s 轨道上的 1 个电子进入 2p 空轨道,_1_个__2s 轨道 和__3个__2p 轨道“混合”,形成__能__量__相_等__、_成__分_相__同___的 4 个 sp3 杂化轨道。
高二化学名师课程
分子的空间构型
分子的空间构型
问题探究1: C
2s
2p
C原子与H原子结合形成的分子为什么是CH4,而 不是CH2? CH4分子为什么具有正四面体的空间构型(键长、 键能、键角均相同)?
杂化轨道理论: 原子在形成分子时,由于原子间相互作用的影响,若干 不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一 组新轨道,这种重新组合的过程称为杂化,所形成的新 的原子轨道称为杂化轨道。
两个 sp 杂化轨道呈_直__线_形__,其夹角为_1_8_0_°____。
(3)共价键的形成
Be 原子的 2 个 sp 杂化轨道分别与 2 个 Cl 原子的 1 个_3_p__轨道 重叠形成_2_个__相同的 σ 键。
14
问题探究2: 书上P69问题与解决
例题1. 下列关于杂化轨道说法错误的是( AD ) A.所有原子轨道都参与杂化 B.同一原子中能量相近的原子轨道参与杂化 C.杂化轨道能量集中,有利于牢固成键 D.杂化轨道中一定有一个电子
(2)根据参加杂化的轨道数判断,如2个杂化轨道为sp杂化, 3个杂化轨道为sp2杂化,4个杂化轨道为sp3杂化。
19
当杂化轨道中有未参与成键的孤电子对时 由于孤电子对参与互相排斥,会使分子的构型与杂化轨道的形状有所区别。 如氨分子中氮原子的 sp3 杂化轨道有 1 个由孤电子对占据 氨分子不呈正四面体构型,而呈三角锥型。 如水分子中氧原子的 sp3 杂化轨道有 2 个是由孤电子对占据的, 其分子不呈正四面体构型,而呈 V 形
有关苯分子中的化学键描述正确的是( BC) A.每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成大π键 B.每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成大π键 C.碳原子的三个sp2杂化轨道与其它原子形成三个σ键 D.碳原子的未参加杂化的2p轨道与其它原子形成σ键
H C N O Fe
原子序数依次递增的A、B、C、D、E五种元素,其中只有E是第四周期元素,A 的一种核素中没有中子,B原子基态时最外层电子数是其内层电子数的2倍,D 原子基态时2p原子轨道上有2个未成对的电子,E元素的原子结构中3d能级上未 成对电子数是成对电子数的2倍。回答下列问题:
9
(2)sp2 杂化轨道的空间指向
硼原子的 3 个 sp2 杂化轨道指向_平__面__三_角__形__的__三_个__顶__点___,3 个 sp2 杂化轨道间的夹角为_1_2_0_°____。
(3)共价键的形成
硼原子的 3 个__s_p_2杂__化____轨道分别与 3 个氟原子的 1 个 2p 轨道
例题3. 在乙烯分子中有5个σ键、一个π键,它们分别是( A ) A.sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键 B.sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键 C.C—H之间是sp2形成的σ键,C—C之间是未参加杂化的2p轨道形 成的π键 D.C—C之间是sp2形成的σ键,C—H之间是未参加杂化的2p轨道形 成的π键
5
(2)sp3 杂化轨道的空间指向 碳原子的 4 个 sp3 杂化轨道指向_正__四__面__体__的__4_个__顶__点__,每个轨 道上都有一个未成对电子。
(3)共价键的形成 碳原子的 4 个__s_p_3_杂__化___轨道分别与 4 个 H 原子的__1_s_轨道重 叠形成 4 个相同的 σ 键。
杂化类型 sp3 sp2 sp
杂化轨道 数目
4
3
2
杂化轨道 间夹角
109.5°
空间构型 正四面体
120° 平面三角形
180°
直线型
实例
CH4 CH3-CH3
BF3 CH2=CH2
BeCl2 HC≡CH
判断杂化类型的方法
(1)根据分子或离子的立体结构判断,如直线形为sp杂化, 平面形为sp2杂化,四面体为sp3杂化。
重叠,形成 3 个相同的 σ 键。 (4)BF3 分子的空间构型
BF3 分子的空间构型为_平_面__三__角__形__,键角为_1_2_0_°____。
10
参照刚才学习的CH4和BF3的形成过程的方法 且BeCl2为直线型分子 推测的BeCl2形成过程
(三)sp 杂化轨道(以气态BeCl2的形成为例)
z
z 180° z
z
y
y
y
y
x
x
x
x
2s
2p
Be
2p 2s
2p sp
3.sp 杂化与 BeCl2 分子的空间构型 (1)杂化轨道的形成 Be 原子 2s 轨道上的 1 个电子进入 2p ,形成能量相等、成分相同的_2_个 sp 杂化轨道。
13
(2)sp 杂化轨道的空间指向
(4)CH4 分子的空间构型 CH4 分子为空间正__四__面__体__结构,分子中 C—H 键之间的夹角都是 ___1_0_9_._5_°____。
6
(二)sp2杂化轨道(以BF3的形成为例)
120°
z
z
z
z
y
y
y
y
x
x
x
x
2p 2s
B
2p 2s
2p sp2
2.sp2 杂化与 BF3 分子的空间构型 (1)sp2 杂化轨道的形成 硼原子 2s 轨道上的 1 个电子进入 2p 轨道。1 个 2s 轨 道和__2_个_2p 轨道发生杂化,形成能量相等、成分相同 的__3个__sp2 杂化轨道。
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下列关于杂化轨道的叙述正确的是( B)
A.杂化轨道可用于形成σ键,也可用于形成π键
B.杂化轨道可用来容纳未参与成键的孤电子对 C.NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的3个p轨道与H原子的s轨 道杂化而成的 D.在乙烯分子中,1个碳原子的3个sp2杂化轨道与3个氢原子的s轨 道重叠形成3个C—H σ键
(一)sp3杂化轨道(以CH4的形成为例)
z
z
109.5z°
z
y
x
x
y
y
x
x
2s
2p
2s
2p
sp3
C
一、杂化轨道理论与分子的空间构型 1.sp3 杂化与 CH4 分子的空间构型 (1)杂化轨道的形成 碳原子 2s 轨道上的 1 个电子进入 2p 空轨道,_1_个__2s 轨道 和__3个__2p 轨道“混合”,形成__能__量__相_等__、_成__分_相__同___的 4 个 sp3 杂化轨道。
高二化学名师课程
分子的空间构型
分子的空间构型
问题探究1: C
2s
2p
C原子与H原子结合形成的分子为什么是CH4,而 不是CH2? CH4分子为什么具有正四面体的空间构型(键长、 键能、键角均相同)?
杂化轨道理论: 原子在形成分子时,由于原子间相互作用的影响,若干 不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一 组新轨道,这种重新组合的过程称为杂化,所形成的新 的原子轨道称为杂化轨道。
两个 sp 杂化轨道呈_直__线_形__,其夹角为_1_8_0_°____。
(3)共价键的形成
Be 原子的 2 个 sp 杂化轨道分别与 2 个 Cl 原子的 1 个_3_p__轨道 重叠形成_2_个__相同的 σ 键。
14
问题探究2: 书上P69问题与解决
例题1. 下列关于杂化轨道说法错误的是( AD ) A.所有原子轨道都参与杂化 B.同一原子中能量相近的原子轨道参与杂化 C.杂化轨道能量集中,有利于牢固成键 D.杂化轨道中一定有一个电子
(2)根据参加杂化的轨道数判断,如2个杂化轨道为sp杂化, 3个杂化轨道为sp2杂化,4个杂化轨道为sp3杂化。
19
当杂化轨道中有未参与成键的孤电子对时 由于孤电子对参与互相排斥,会使分子的构型与杂化轨道的形状有所区别。 如氨分子中氮原子的 sp3 杂化轨道有 1 个由孤电子对占据 氨分子不呈正四面体构型,而呈三角锥型。 如水分子中氧原子的 sp3 杂化轨道有 2 个是由孤电子对占据的, 其分子不呈正四面体构型,而呈 V 形
有关苯分子中的化学键描述正确的是( BC) A.每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成大π键 B.每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成大π键 C.碳原子的三个sp2杂化轨道与其它原子形成三个σ键 D.碳原子的未参加杂化的2p轨道与其它原子形成σ键
H C N O Fe
原子序数依次递增的A、B、C、D、E五种元素,其中只有E是第四周期元素,A 的一种核素中没有中子,B原子基态时最外层电子数是其内层电子数的2倍,D 原子基态时2p原子轨道上有2个未成对的电子,E元素的原子结构中3d能级上未 成对电子数是成对电子数的2倍。回答下列问题:
9
(2)sp2 杂化轨道的空间指向
硼原子的 3 个 sp2 杂化轨道指向_平__面__三_角__形__的__三_个__顶__点___,3 个 sp2 杂化轨道间的夹角为_1_2_0_°____。
(3)共价键的形成
硼原子的 3 个__s_p_2杂__化____轨道分别与 3 个氟原子的 1 个 2p 轨道