F NCP LS DM 水稻种子发芽率的测定
F NCP LS DM 稻米 直链淀粉含量测定 分光光度法
FNCPLSDM00009 稻米中直链淀粉含量的测定分光光度法F-NCP-LS-DM-00009稻米-直链淀粉含量测定-分光光度法1 适用范围目前测定直链淀粉含量的方法有国标法和简化法(农业部部标)两种,一般法适用于水稻、玉米、高梁、谷子籽粒直链淀粉含量的测定,简化法适用于稻米的测定。
2 原理直链淀粉与碘作用生成蓝色的淀粉—碘复合物,在适当的波长范围内其颜色的深浅与直链淀粉含量呈线性关系;测定该复合物水溶液的吸光度值,根据标准曲线,可求得待测样品的直链淀粉含量.3 试剂3.1 1mol/L乙酸溶液:量取57.8ml冰乙酸(GB 676-78分析纯)用蒸馏水定容至1000ml;3.2 柠檬酸溶液:5.6g柠檬酸(HG 3-1108-1981)用600ml蒸馏水溶解,加入5.0ml冰醋酸,定容至1000ml。
3.3 1mol/L氢氧化钠(GB 629-81 分析纯)溶液3.4 碘液:2.000±0.005g碘(GB 675-77 分析纯)和20.000±0.001g碘化钾 (GB 1272-1977 分析纯)用蒸馏水溶解并稀释至1000ml。
3.5 乙醇:95%乙醇(GB 679-1980 分析纯)和无水乙醇(GB 678-1978 分析纯); 3.6 甲醇(GB 683):85%(V/V);3.7 1mg/ml直链淀粉标准溶液:称取0.1000g(干基)马铃薯直链淀粉纯品,放入100ml 容量瓶中,加入1ml无水乙醇湿润样品,再加入9ml 1mol/L NaoH溶液,于沸水浴中分散10min,冷却后用水定容;3.8 1mg/ml支链淀粉标准溶液:称取0.1000g支链淀粉纯品,置于100ml容量瓶中,加入1ml无水乙醇湿润样品,再加入9ml 1mol/L NaoH溶液,于沸水浴中分散10min,冷却后用水定容;3.9 直链淀粉参比样:具高、中、低直链淀粉含量的参比样品各一个(其直链淀粉含量预先经NY/T 558-1987或ISO 6647-1987方法准确测定;4 仪器设备4.1 具有孔径0.25mm(60目)网筛的实验室用粉碎机;4.2 分光光度计或全自动直链淀粉分析仪;4.3 分析天平:感量0.0001g;4.4 水浴锅;4.5 玻璃容器:50ml具塞试管、100ml容量瓶、50ml容量瓶、10ml、5ml、2ml、1ml移液管。
某某公司F-NCP-LS-DM- 稻米中黄粒米的测定 重量法(一)
某某公司F-NCP-LS-DM- 稻米中黄粒米的测定重量法(一)某某公司F-NCP-LS-DM-稻米中黄粒米的测定重量法稻米是我国重要的粮食作物之一,其中黄粒米是粮食中很重要的营养成分。
为了保证稻米质量的控制,某某公司研究出一种重量法测定稻米中的黄粒米含量,命名为F-NCP-LS-DM。
该方法的测定过程如下:1. 样品准备从整袋稻米中取出200克样品,用蒸馏水或自来水淋湿5分钟,再用滤纸吸干水分,然后放置于室温下除湿。
2. 取样用10ml容量瓶装满酒精,并称重。
然后用微量移液器从容量瓶中分别吸取0.4ml和0.5ml酒精分别盛放于两个称量皿中,将两个称量皿的质量称取,并记录下来。
然后取出一定质量的待测样品,再将其称重。
3. 温度调节将两个称量皿及样品放入恒温箱中,将箱温控制在25℃±2℃,使称量皿与样品达到平衡状态。
4. 测量做好预处理后,开始测定。
依次取两个称量皿放入称重器上,再将样品加入第一个皿中。
称重器显示后,将样品挂在满足要求的电子天平上,保持天平处于稳态。
然后再将称量皿、样品及酒精的盛放器依次放在精密天平上称重,记录器显示的值为M。
5. 结果计算M为加入样品前称量皿和酒精的质量与加入样品后称量皿和酒精的质量之和。
如此得到经过样品中含有的黄粒米的质量,从而计算出黄粒米含量和白米含量。
该方法具有准确性高、灵敏度高、样品消耗少、操作方便的特点。
通过使用该方法,可以在保证稻米质量的基础上有效地控制黄粒米含量,同时也较为便捷地进行大量稻米的检测。
种子发芽率的调查方法
种子发芽率的调查方法
1、如果有朋友说不知道哪里才有5%的红墨水,超市也没有的卖呀?不用着急,下面我就教你快速配制5%的红墨水。
5%红墨水的配制方法:从在商店买回来的红墨水中取5毫升红墨水,加入95毫升的清水即可。
2、将要检测发芽率的种子放入盆子里,加入30℃的温水,等待种子浸泡完成,一般的种子需要浸泡4~8小时(不同种子需要浸泡的时间不一样,像小麦、大麦、籼稻种子需要浸泡6~8小时;而玉米种子需要浸泡5小时;粳稻种子需要浸泡2小时,其余的在这里就不详细说明),一般等到种子充分吸胀就可以取出。
3、使用刀片将种子沿着胚将种子切成两半,切口朝下放入盆内,然后就可以加入5%的红墨水,等待种子在5%红墨水中浸泡15分钟,最后用清水清洗几遍,直到盆子没有颜色即可。
4、直接用肉眼对种子进行观察,种子发芽率的判断依据如下:种子发芽率高:大部分种子都不会被染成红色(略带红色也属于发芽率高)。
种子发芽率低:大部分种子都被染成红色。
第 1 页共1 页。
F NCP LS DM 水稻种子 水分含量的测定 重量法
FNCPLSDM00041 水稻种子水分含量的测定 重量法F-NCP-LS-DM-00041水稻种子-水分含量的测定-重量法1 适用范围本方法适用于水稻种子水分测定2 原理水稻种子样品在130~133℃ 烘干1h 所失去的重量,用失去重量占供检样品重量的百分率表示3 试剂4 仪器设备4.1 恒温烘箱;4.2 粉碎(磨粉)机;4.3 样品盒、干燥器、干燥剂等;4.4 天平,感量0.001g.5 试样制备水稻种子水分超过18%要预先烘干,称取两份25.00±0.2mg,置于直径大于8cm 的样品盒中,在103±2℃烘箱中预烘30min,取出后放在室温冷却和称重。
6 操作步骤6.1 预试验6.2 空白试验6.3 样品测定6.3.1 取两份25.00g 样品,用磨粉机磨粉后,称取4.5~5.0g(精确至0.001g),将试样放入预先烘干和称重过的样品盒内; 6.3.2 烘箱预热至140~145℃,样品放入烘箱后,立即将烘箱温度调整并保持在130~133℃之间,1h 后,取出放在干燥器中,20min 后称重。
6.4 工作曲线7 结果计算种子水分(%):100×−−=12M M 3M 2M H % (1)式中:M1—样品盒和盖的重量,g;M2—样品盒和盖及样品烘前重量,g;M3—样品盒和盖及样品烘后重量,g。
若用预先烘干法,则计算公式为:100S S S S H 2121×−+= (2)式中:S1—第一次整粒种子烘后失去的水分,%;S2—第二次磨碎种子烘后失去的水分,%。
8 精密度结果用两次测定的平均值,精确到0.1%;重复间的差距不超过0.2%。
9 参考文献GB/T 3543.6—1995 农作物种子检验规程 水分测定。
水稻种子怎么测定发芽率测定水稻种子发芽率的科学.doc
水稻种子怎么测定发芽率测定水稻种子发芽率的科学.doc
水稻种子怎么测定发芽率测定水稻种子发芽率的科学想知道您家水稻种子的发芽情况,搞清楚水稻种子的发芽率吗?小编接下来就告诉您种子发芽率怎么测定,并为您介绍水稻种子发芽率的科学办法。
种子发芽率快速测定法
1、红墨水染色法其原理是运用原生质膜透性选择性的原理,一般活种子原生质膜具有选择性,不让红墨水透过,种子胚不染色。
而不具备发芽能力的种子,原生质膜没有选择性,红墨水可以自由通过,胚部染成红色。
其方法是先用28-30℃的温水浸种3-5小时,然后剥去谷壳,不要伤坏胚部,用刀片沿胚纵切成二半,取一半均匀地放在培养皿中,加入5%的红墨水溶液浸没种子10分钟,倒出红墨水,用清水洗净种子。
凡不染色或略带红色的谷粒为好种,如染色较深,胚和胚乳染色一致的种子已丧失发芽能力,不能做种子。
2、热水瓶发芽法取100粒种子放在30℃温水中浸泡3小时,然后用煮沸过的纱布包好,吊在热水瓶塞上,热水瓶塞上另插一支温度计观察瓶内温度,瓶内灌入35℃的温水,装水高度1/2—1/3,并经常换热水保持瓶内温度30℃左右,经过一天左右,种子即可发芽,求出种子发芽率,一般生产用种的种子发芽率90%以上。
种子发芽率的测定方法
种子发芽率的测定方法一、引言种子发芽率是衡量种子萌发能力和生长潜力的重要指标之一。
准确测定种子发芽率有助于评估种子的质量和种子的适应性,对于农业、园艺、林业等领域的种子生产和种植具有重要意义。
本文将介绍几种常用的种子发芽率测定方法。
二、水培法水培法是一种简单而常用的种子发芽率测定方法。
具体操作步骤如下:1. 准备一定数量的种子样本,将其清洗干净并去除损坏的种子。
2. 准备一只透明的塑料盒或玻璃器皿,底部铺上一层滤纸或细砂,然后加入适量的蒸馏水。
3. 将种子均匀撒在滤纸或细砂上,尽量避免种子之间重叠。
4. 盖上盒子的盖子并放置在适宜的环境条件下,如温度、湿度等。
5. 每天观察并记录种子的发芽情况,通常在一定的时间内(如7天或10天)进行观察。
6. 统计发芽的种子数量,并计算发芽率。
三、纸质培养法纸质培养法也是一种常用的种子发芽率测定方法,相对于水培法更为精确。
具体操作步骤如下:1. 准备一块透明的塑料板或玻璃板,上面铺一层滤纸或过滤纸。
2. 准备一定数量的种子样本,将其清洗干净并去除损坏的种子。
3. 将种子均匀撒在滤纸上,尽量避免种子之间重叠。
4. 盖上塑料袋或玻璃板,形成一个密闭的环境。
5. 将塑料袋或玻璃板放置在适宜的环境条件下,如温度、湿度等。
6. 每天观察并记录种子的发芽情况,通常在一定的时间内(如7天或10天)进行观察。
7. 统计发芽的种子数量,并计算发芽率。
四、温室育苗法温室育苗法是一种模拟自然环境的种子发芽率测定方法,适用于一些对环境要求较高的种子。
具体操作步骤如下:1. 准备一定数量的种子样本,将其清洗干净并去除损坏的种子。
2. 准备一块育苗床或育苗盘,并填充适量的育苗土壤。
3. 将种子均匀撒在育苗床或育苗盘上,尽量避免种子之间重叠。
4. 在播种后,保持土壤湿润,但不要过湿。
5. 将育苗床或育苗盘放置在温室中,提供适宜的光照和温度条件。
6. 每天观察并记录种子的发芽情况,通常在一定的时间内(如7天或10天)进行观察。
水稻芽率试验操作方法
水稻芽率试验操作方法
水稻芽率试验操作方法主要包括以下步骤:
1. 准备材料:选择健康、完整、一致的水稻种子,称取一定重量的种子。
2. 表面消毒:将取出的水稻种子放入细网袋中,用10%漂白粉溶液(或其他消毒剂)浸泡15-20分钟,然后用自来水冲洗5-6次,将种子表面的细菌和真菌彻底去除。
3. 接种萌发:将消毒后的水稻种子均匀地分布在培养皿上,用纸巾或棉花垫湿,然后用盖子封上,创造适宜的温度和湿度条件。
4. 维持条件:将培养皿放置在恒温器或恒温箱中,温度保持在25-30,湿度保持在80-90%的状态,避免过度干燥或过度湿润。
5. 观察记录:经过一定的时间(通常为5-7天),观察培养皿中的水稻种子的萌发情况,并记录下萌发的数量。
6. 计算芽率:根据实验观察结果,计算出水稻的芽率。
芽率的计算公式为:芽率(%)=萌发种子数/总种子数×100%。
7. 统计分析:根据不同处理组的芽率数据,进行统计分析,比较各组之间的差
异。
需要注意的是,操作过程中要保持实验环境的卫生和洁净,避免污染种子和培养皿。
同时,根据实际情况,可以根据需要调整实验条件,如温度、湿度等,以保证实验结果的准确性和可靠性。
如何做好水稻种子发芽试验
如何做好水稻种子发芽试验知识窗中田种业女何做好水稻种孑笈芽试验徐卫红徐金仁何长水(江西省上饶师范学院生命科学系,334001)水稻种子的成苗率关系到单位面积的用种量以及单位面积产量.做好水稻种子的发芽试验.是种子质检工作的一项重要内容.水稻种子发芽试验应做好以下几点1净度分析水稻种子发芽试验应做好净度分析.在净度分析中,水稻种子的净种子是指除已变成菌核,黑穗病,孢子团或线虫疫外.只要能明确鉴定出它们是属于所分析的水稻种子,即使是未成熟的,瘦小的,皱缩的,带病的或发过芽的种子.比如有胚但破损的(一般采用50%规则),皱缩但有颖片的,内外稃包着颖果的,试验前已发过芽的水稻种子等都可定义为净种子.净度分析中净种子的定义与幼苗鉴定中正常幼苗的鉴定一样掺有个人意识.所以说同一样品的水稻种子发芽试验应由一位工作人员自始至终地进行.2清洗种子及浸种没有经过任何处理的水稻种子.只要在流动水中冲洗1遍就行了.冲洗完毕再浸种6~8h.不需浸太长时间.特别在高温时.浸种时间过长,未经常翻动,容易引起水稻种子缺氧烂种.经过消毒的水稻种子应先翻洗2遍.然后在流动水中冲洗l遍.经过3遍的清洗.只需浸种3~4h即可.低温库出来的种子因为有一段休眠期.所以在清洗和浸种时就应破除它的休眠,先用35~46℃温水泡洗2~3遍.再用流动的温水冲洗1 遍.最后在25℃环境中干燥2d.用温水浸6~8h即可. 3发芽床水稻种子一般都采用纸上(TP)发芽床,即方便观察又方便数芽.将水稻种子间隔均匀地排列在培养皿内的两层湿润发芽纸上.在夏天高温时,因为水分蒸发快.要多次加水.但一次不能加过多水,以免引起缺氧烂种.因此最好用砂上(TS)发芽床,将浸好的种子间隔均匀地压入湿细砂内.4发芽试验的温度及数芽发芽试验的温度一般有变温与恒温两种.①变温最高温度为32℃.延时8h:最低温度为20℃.延时16小时.每天加水观察一遍.变温与大田温度相接近.做出的成苗率与农民在秧田播种的成苗率相接近.②恒温.24h恒温.温度为22~26℃.每天加水观察2遍.第1次数芽记数在种子放入发芽床后的第2天或第3天(变温可在第2天记数),所计算的是发芽势;第2次数芽记数在种子放入发芽床后的第5天左右f变温可在第4天).所计算的是发芽率:最后一次数芽记数是在第7天或第10天(变温可在第7天记数).所计算的是成苗率.5幼苗鉴定水稻种子发芽试验应做好幼苗鉴定.试验中最后一次数芽记数所算出的是成苗率.成苗率即在大田里能够长成正常植株的发芽数比率幼苗鉴定关系到成苗率的高低.正常幼苗的鉴定根系发达(有初生根和次生根),茎轴粗壮不变形.至少有一片完好的初生叶,局部损伤不到总面积的1/2(同净度分析中净种子定义一样采用50%规则).次生感染的幼苗等.不正常幼苗鉴定根系缺陷f胚中轴及胚芽鞘缺失).真叶小于胚芽鞘长度的一半.胚中轴细弱.茎轴畸形或不匀称.没有初生叶,局部受损伤超过总面积的1/2.初生感染的腐烂幼苗等. 6重新试验试验结束后.一般在以下几种情况下需要重新进行试验.①在未发芽的种子中有较多硬实,新鲜的种子.怀疑种子未破除休眠.经过破除休眠处理后需重新进行试验.②不正常的幼苗中次生感染的腐烂幼苗多, 可采用砂上(TS)作为发芽床,并增加种子间的距离.③鉴定不正常和正常幼苗时有困难的.④计数时有差错.即时不可挽回的.⑤重复间差距超过《农作物种子检验规程》中的最大允许差距的.(收稿日期:2008—02—12)运回室内.收获时如果碰到天气晴朗,气温超过32℃且相对湿度较低时.要求在2h之内把鲜薯送进室内,以免薯块表面被阳光灼伤引起表面凹限,影响产品质量及耐贮性.商品薯总的要求是薯形,皮色良好,表皮光滑,新鲜,清洁.整齐度较高,无烂薯,无霜冻,元破伤,无虫孔,无开裂,无病斑.5运输与贮存使用塑料周转箱运送进室内.短途运输要防止日晒,雨淋.长途运输要防冻保温或降温.甘薯最适贮藏温度10~15℃.相对湿度85%~90%.注意防止低温冻伤和减少水分蒸发.注意通风散热,防止有毒,有害物质污染.防止挤压造成伤害.(收稿日期:2008—02—04)。
一种水稻种子发芽率试样的方法[发明专利]
专利名称:一种水稻种子发芽率试样的方法专利类型:发明专利
发明人:伍文兵
申请号:CN201810994938.8
申请日:20180829
公开号:CN108901246A
公开日:
20181130
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及水稻种子试样领域,具体是一种水稻种子发芽率试样的方法,其具体步骤如下:(1)准备容器;(2)铺吸水物;(3)随机抽样;(4)混合;(5)铺设肥土;(6)恒温种植;(7)发芽势;(8)发芽率;在水稻种子堆中选取适量位置的种子并对种子进行试样以估算出该堆种子的发芽势和发芽率,为后续种植户种植水稻提供理论依据并对余量种子进行试样调查,减少了无用种子的持续使用对种植户带来的弊端。
申请人:无为县文兵水稻种植专业合作社
地址:241000 安徽省芜湖市无为县蜀山镇黄姑社区
国籍:CN
更多信息请下载全文后查看。
稻种发芽率的快速测定三法
稻种发芽率的快速测定三法
黄钧如
【期刊名称】《农村百事通》
【年(卷),期】1996(000)003
【摘要】准确测定稻种发芽率可以认清种子的使用价值和正确计算播种量。
现介绍三种简便易行而又切实有效的测定办法。
(1)剥去种皮法:把稻种放在30℃温水中浸泡3~4小时,然后用镊子轻轻去掉颖壳,注意不要碰伤胚部。
而后摊放在经煮沸过的毛巾或者纱布上,并用毛巾(或纱布)覆盖,放在25~30℃环境条件下,经常用25~30℃温水喷洒保持毛巾湿润,两天后就要发芽。
【总页数】1页(P29-29)
【作者】黄钧如
【作者单位】江西南丰县农技推广中心 344500
【正文语种】中文
【中图分类】S511
【相关文献】
1.稻种发芽率简易测定法 [J], 顾松平
2.水稻种子生活力四唑测定值与发芽率间的相关性 [J], 盛海平;汪为民;刘华开;孙树坤
3.基于偏振光谱的便携式稻种快速发芽率检测仪 [J], 王新宇;郭阳鸣;卢伟
4.基于无信息变量消除法的水稻种子发芽率测定 [J], 曲歌; 陈争光; 张庆华
5.快速测定水稻种子发芽率的办法 [J], 官建锋
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
FNCPLSDM00037 水稻种子发芽率的测定 感官法
F-NCP-LS-DM-00037
水稻种子-发芽率的测定-感官法
1 适用范围
本方法适用于水稻种子的发芽试验。
2 原理
用经净度分析后的净种子,在适宜水分和规定的发芽技术条件下进行试验,到幼苗适宜评价阶段后,按规定要求检查每个重复,并计数不同类型的幼苗。
据此可估测该种子批的田间播种价值。
3 试剂
3.1 0.1mol/L硝酸(GB 626—78)溶液;
3.2 3%(V/V)双氧水(HG 3—1082—77)溶液;
3.3 0.2%(m/V)硝酸钾(GB 647—77)溶液。
4 仪器设备
4.1 自动数粒仪;
4.2 人工气候箱;
4.3 发芽皿、发芽盒、定性滤纸等
4.4 沙床(d = 0.05~0.80mm)
5 试样制备
6 操作步骤
6.1 预试验
休眠种子的处理方法:
a. 用0.1 mol/L硝酸溶液浸种16~24h,然后置床发芽;
b. 发芽床用0.2%的硝酸钾溶液润湿,在试验期间水分不足时可加水润湿;
c. 用3%双氧水浸种24h,后用吸水纸吸去沾在种子上的双氧水,再置床发芽;
d. 将水稻种子摊成一薄层,用鼓风烘箱,在40℃下处理5~7h;
6.2 空白试验
6.3 样品测定
6.3.1 发芽试验:用数粒仪数取400粒种子,并以100粒为一次重复;若采用纸床:将滤纸放三层在发芽盒内,用水润湿后,将种子整齐排列在滤纸上;若进行沙床发芽试验:用事先经过洗涤消毒,pH为6.0~
7.5,直径为0.05~0.8mm的沙子加水,加入适量的水,混匀,在培养皿或发芽盒底部垫上一薄层,然后把种子播在湿沙层上,上面再加盖10mm厚的松散的沙。
打开人工气候箱的开关, 在手动条件下,设定温度:拨控温设定开关“A”(夜),按下“Ⅰ”,旋转设定旋钮至20℃;拨控温设定开关“B”(昼),按下“Ⅱ”,旋转设定旋钮至30℃,将控温仪开关拨至中间,显示测量温度值;湿度设定:将控湿仪上“给定%”设置开关,调到所需读数;输入温度、光照的自动控制程序,当温度、湿度达到平衡时, 将样品置于恒温箱内;发芽第五天,拣出正常幼苗和确证的死种子,并计数;第十四天对剩余种子进行检验。
如果试样到第十四天只有几粒种子发芽,试验时间延长七天;若在第十四天前试样已达到最高发芽率,可提前结束试验。
6.3.2 重新试验:当试验出现下列情况时,应重新试验。
a. 怀疑种子有休眠,破除休眠后重新试验,将得到的最佳结果填报,应注明所用的方法。
b. 由于真菌或细菌的蔓延而使试验结果不一定可靠,可采用沙床或土壤进行试验。
如有必要,应增加种子之间的距离。
c. 当正确鉴定幼苗数有困难时,可更换为纸间、沙床或土壤进行重新试验。
d. 当发现试验条件、幼苗鉴定或计数有差错时,应采用同样方法进行重新试验。
e. 当100粒种子重复间的差距超过“同一发芽试验四次重复间的最大容许差距”要求时,应采用同样的方法进行重新试验;如果第二次与第一次结果相一致,即差异不超过“同一或不同实验室来自相同或不同送验样品间发芽试验的容许差距”要求,则将两次试验的平均数填报在结果上;如果第二次与第一次结果不相符合,则采用同样方法进行地三次试验。
填报符合要求的结果平均数。
6.4 工作曲线
7 结果计算
正常幼苗、不正常幼苗、新鲜不发芽种子和死种子按四次重复平均数计算,总和必须为100,平均数百分率修约到最近似的整数,修约0.5进入最大值中。
假如其中任何一项结果为零,则将符号“—0—”填入该格中。
8 精密度
见GB/T 3543.4—1995的相关表。
9 参考文献
GB/T 3543.1—1995 农作物种子检验规程 总则
GB/T 3543.4—1995 农作物种子检验规程 发芽试验
Handbook for Seeding Evaluation 1979, International Seed Testing Association。