药物化学
什么是药物化学
什么是药物化学
药物化学是一门研究药物的化学性质、结构和生物活性的学科。
它涉及新药研发、药物作用机制、药物代谢、药物毒性以及药物化学性质等方面的研究。
药物化学在现代医药领域中起着至关重要的作用，因为它有助于科学家了解药物如何与生物体相互作用，从而为药物设计和优化提供基础。
药物化学的研究领域包括：
1.药物设计：通过计算机辅助药物设计等技术，研究人员可以预测药物的结构和活性，从而优化现有药物或开发新药。
2.药物合成：研究和发展新的合成方法，以制备具有特定生物活性的药物。
3.药物代谢：研究药物在生物体内的转化过程，包括生物利用度、药物动力学和代谢产物的研究。
4.药物毒性：研究药物在过量或长期使用时对人体的有害作用，以便为药物安全性和合理用药提供依据。
5.药物化学性质：研究药物的化学结构与生物活性之间的关系，以改进药物的性能和疗效。
6.药物作用机制：探讨药物如何与生物靶点相互作用，从而影响生物体的生理功能。
药物化学在我国的发展具有重要意义，因为它有助于我国医药产业的创新和发展。
通过药物化学研究，可以推动我国新药研发水平的
提高，为临床治疗提供更多高效、安全和经济的药物。
此外，药物化学在药物生产和质量控制方面也发挥着关键作用，确保药物的安全生产和有效使用。
总之，药物化学是一门具有重要意义的学科，它为药物研发、生产和临床应用提供了理论基础。
通过药物化学研究，我们可以更好地了解药物的生物活性和作用机制，为人类健康事业作出贡献。
药物化学名词解释
药物化学名词解释
药物化学是研究药物的化学组成、结构、性质、合成方法和作用机理的学科，旨在研究药物的化学性质与生物活性之间的关系，为药物设计、药物开发和药物研究提供理论依据。
药物化学名词解释如下：
1. 药物：药物是指具有治疗、预防、诊断、缓解疾病的功效，并能用于人体内治疗或改善疾病病程的物质。
2. 化学组成：药物的化学组成是指药物分子中所含有的元素的种类和比例关系。
比如，氨茶碱的化学组成为C7H10N4O2，
表示它由碳、氢、氮和氧四种元素组成。
3. 结构：药物的结构指的是药物分子中原子之间的连接方式和空间构型。
药物的结构对于药物的性质和活性起着重要的影响。
比如，青霉素的化学结构包含五个成員环。
4. 性质：药物的性质包括物理性质和化学性质两个方面。
物理性质指药物在物理条件下的特征，比如颜色、溶解度、熔点等；化学性质指药物在化学反应中的活性和稳定性。
5. 合成方法：药物的合成方法是指通过特定的化学反应途径，将原料化合物转化为目标药物的过程。
合成方法的选择会受到药物结构、合成难度、成本等因素的影响。
常见的合成方法包括取代反应、加成反应、消除反应等。
6. 作用机理：药物的作用机理是指药物与生物体发生作用的过程和机制。
药物可以通过与受体结合、酶的抑制、细胞信号传导通路的调节等方式发挥作用。
了解药物的作用机理有助于提高药物的疗效和减少不良反应。
药物化学为药物研究和开发提供了重要的理论基础，通过深入研究药物的化学性质和作用机理，可以设计出更有效、更安全的药物。
同样，药物化学也为药物合成方法的研究提供了指导，使药物的合成更加高效和经济。
药物化学
1、药物的名称有国际非专利药品名称（INN）、通用名、化学名、商品名四大类型。
二、麻醉药一、全身麻醉药异氟烷、盐酸氯胺酮. 盐酸氯胺酮*：①含氯苯、甲氨基、环己酮②1个手性碳原子，具旋光性，右旋体的活性强，用外消旋体。
③代谢：氮上脱去甲基，生成去甲氯胺酮，有镇痛作用。
氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。
本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。
二、局部麻醉药1.分类：①芳酸酯类（盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因）②酰胺类（盐酸利多卡因）③氨基醚类④氨基酮类⑤其他类2.盐酸普鲁卡因** ：①属于芳酸酯类，含有酯键，易被水解。
②有芳伯氨基，易被氧化变色，具重氮化-偶合反应。
3.盐酸丁卡因：①酯的结构易水解。
②无芳伯氨基，氮原子上连有正丁基，较稳定，一般不易氧化变色。
4.盐酸利多卡因** ：①酰胺键，但邻位有两个甲基，空间位阻，对酸和碱较稳定。
②叔胺结构，有生物碱样性质。
药物化学（三）镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、镇静催眠药分类：巴比妥类（苯巴比妥）、苯二氮卓类（地西泮）、氨基甲酸酯类（甲丙胺酯—安宁）及其他类。
1、苯巴比妥*：5-乙基，5-苯基，丙二酰脲性质：①加热能升华，不溶于水，含硫巴比妥类药物有不适之臭。
一般较稳定，在通常情况下其环不会破裂。
②弱酸性，为丙二酰脲的衍生物。
比碳酸的酸性弱，钠盐遇CO2不稳定。
注射液（其在60％丙二醇水溶液中有一定的稳定性）不与酸性药物配伍使用。
③水解性，具有酰亚胺结构，易发生水解开环，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。
④成盐反应，水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，用于鉴别巴比妥类药物。
2、.硫喷妥钠的作用特点*系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物，3、.巴比妥类药物构效关系*：1位的氧原子被硫取代起效快。
R2以甲基取代起效快。
若R（R1）为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或一为苯环取代，R和R1的总碳数为4～8最好。
药物化学综述
药物化学综述
药物化学是一门应用型科学，其目的是运用化学知识开发、合成及评价新型药物，为
药物治疗、诊断和预防疾病提供有力支持。
药物化学包含多种综合研究类型、方法和技术，如药物设计、合成有机化学、生物有机及高分子材料、药物分析、药物微量测定、生物药
物分析、微生物化学、生物质量控制和药物证据等。
药物化学应用于治疗多种基础和转化的疾病，其促进药物的研制、开发和市场应用，
并加强疗效持续性和药品质量等方面的控制。
药物化学的研究主要涉及药物的合成有机化学，涉及新药研发的设计、合成、生物活性等多层面；微量分析化学，主要涉及药物和它
们的抗体、激素水平等方面；重组药物分析主要涉及重组药物的合成、鉴定、质量控制等；生物质材料分析，主要涉及植物药、中药饮片、高分子材料和药品的特性及结构解析等。
药物化学是生物化学和化学之间的综合学科，其在药物发现、药物安全评价、药品质
量控制、药物合理分析及药物有效浓度控制等方面发挥着重要作用。
在药物研发阶段，药
物化学技术被应用于多药干涉和药物交互作用、活性成分筛选、高精度药品分析等领域，
以保证制剂质量。
药物化学具有无数的应用潜力，通过发展和应用越来越先进的技术，可以更深入地评
价药物的遗传毒性和分子机制，从而保证药物的安全性。
药物化学也为实现新型抗肿瘤以
及新型疗法的开发发挥重要作用，带来崭新的疗效，更大范围满足人们的需求。
药物化学专业知识点总结
药物化学专业知识点总结一、药物化学的基本概念药物是指能够在生物体内起特定药理活性，并能够预防、治疗、诊断和改善疾病的化合物。
药物化学是研究药物的化学结构、性质及其合成途径的科学。
药物化学的研究内容主要包括：1. 药物的化学结构与性质：药物的化学结构决定了其生物活性和药理效应，药物的理化性质决定了其药代动力学特征。
2. 药物的合成研究：药物的合成方法研究是药物化学的核心内容。
合成药物的目标是简捷、经济且高产率，具有可控性和可重复性。
3. 药物的作用机制研究：药物的作用机制研究是药物化学和药理学的交叉领域。
药物的作用机制包括药物与靶分子的结合、生物途径的调控等。
二、药物分类根据药品的疗效、化学结构和用途，药物可以分为很多类。
根据药物的用途，药物可以分为：1. 治疗药物：用于治疗疾病的化合物，如抗生素、抗癌药、抗感染剂等。
2. 预防药物：用于预防疾病的化合物，如疫苗、预防性抗生素等。
3. 诊断用药：用于帮助诊断疾病的化合物，如放射性核素、造影剂等。
4. 应急药品：用于急救和紧急情况下的药物，如止血剂、解热镇痛药等。
根据药物的化学结构，药物可以分为：1. 有机化合物药物：由有机化合物合成的药物，包括多种结构类型的化合物。
2. 无机化合物药物：由无机化合物合成的药物，如氧化铁、氧化亚铁等。
根据药物的作用机制，药物可以分为：1. 靶向药物：通过作用于特定的生物靶标来发挥药理效应的药物。
2. 非靶向药物：通过影响生物系统其他组成部分的功能来发挥药理效应的药物。
三、药物合成药物的合成方法是药物化学的核心内容。
药物的合成方法主要包括：1. 有机合成：有机合成是药物合成的基础，包括常见的反应类型如亲核-亲电加成反应、消除反应、取代反应等。
2. 天然产物全合成：大部分天然药物都具有复杂的结构，需要进行全合成来得到纯品，这对有机合成技术提出了更高的要求。
3. 合成方法研究：随着有机合成方法学的发展，药物化学家在研究过程中积累了大量合成方法，用于合成更加复杂的分子。
药物化学药物总结归纳
药物化学药物总结归纳近年来，随着医疗技术的迅速发展，药物化学研究取得了长足的进步。
药物化学是一门研究药物的合成、性质和作用机制的学科，它为药物设计和发现提供了重要的理论基础。
本文将对药物化学的一些重要概念和药物总结进行归纳，以期为药物研究和开发提供参考。
一、药物化学的基本概念1. 药物化学的定义药物化学是研究药物的合成、性质和结构与活性关系等问题的学科。
它涉及有机合成、药物分析、药物代谢等多个领域。
2. 药物分子的构成药物分子由原子构成，其中包括元素符号、原子序数和原子价数。
药物分子的结构决定了其化学性质和药理活性。
3. 药物的分类药物可根据其化学结构、作用方式、疗效和应用范围来进行分类。
常见的分类方法有化学分类、药理学分类和治疗用途分类等。
4. 药物化学与药物研发药物化学为药物研发提供了理论和实践基础。
药物研发涉及分子设计、合成优化、构效关系研究和药物代谢等。
药物化学为研究人员提供了工具和技术，加速了新药物的发现和开发过程。
二、药物化学的研究领域1. 药物分子设计与合成在药物研发的过程中，药物分子设计和合成是主要环节之一。
研究人员通过设计和合成不同结构的药物分子，寻找具有良好活性和选择性的化合物。
2. 构效关系研究构效关系研究是药物化学的核心内容之一，它通过改变药物分子的结构来探索药物的生物活性和作用机制。
这些研究为药物的优化提供了理论指导。
3. 药物合成路线开发药物合成路线开发是指通过合成化学方法合成药物分子的过程。
研究人员需要考虑反应选择性、产率、环境友好性等因素，制定高效可行的合成路线。
4. 药物分析与物性研究药物分析和物性研究旨在确定药物化学结构、纯度、溶解度等特性。
通过分析药物的物性，可以评估药物的质量和药效。
三、药物化学的应用与发展1. 新药物的发现与开发药物化学为新药物的发现和开发提供了理论和技术支持。
通过药物化学的研究，研究人员可以合成和优化具有良好活性的化合物，为疾病的治疗提供新的药物选择。
《药物化学》ppt课件
药物的化学结构也影响其稳定性，如某些药物在光、热、酸、碱等 条件下容易发生分解或变质。
03
药物合成与反应
药物合成的基本方法
01
02
03
化学合成法
通过化学反应将简单化合 物转化为复杂药物分子， 包括加成、消除、取代、 重排等反应。
生物合成法
利用生物体内的代谢途径 和酶催化反应合成药物， 如发酵工程、基因工程等。
药物化学的历史与发展
早期的药物化学
早期的药物主要来源于天然产物，如植物、动物和矿物等。人们通过经验和试错的方式发现 了一些具有治疗作用的物质，并逐渐积累了一些用药的知识。
近代药物化学的发展
随着化学和医学科学的进步，人们开始运用化学方法对天然产物进行分离、纯化和结构鉴定， 进而合成了一些具有相似或更好疗效的药物。同时，人们也开始探索通过化学方法合成全新 的药物。
高纯度的药物产品。
04
药物设计与优化
药物设计的基本原理
基于受体结构的药物设计
通过了解受体的三维结构和作用机制，设计与之匹配的药物分子。
基于配体的药物设计
通过分析已知活性化合物的结构特征，设计具有相似或改进活性的 新药物。
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟和预测药物与受体的相互作用，指导药物分子的优 化。
06
新药研究与开发
新药研究的策略与方法
基于靶点的研究策略
通过寻找与疾病相关的特定靶点，设计和合成能够与之相互作用的候 选药物。
基于表型的研究策略
通过观察疾病表型的变化，寻找能够逆转或改善疾病表型的候选药物。
基于天然产物的研究策略
从天然产物中筛选具有药理活性的化合物，进行结构优化和改造，以 获得更好的药效和安全性。
(完整版)药物化学整理
药物化学整理一、名词解释1、药物化学：是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。
It is concerned with the invention, discovery, design, identification and preparation of biologically active compounds, the study of their metabolism, the interpretation of their mode of action at the molecular level and the construction of structure-activity relationships.2、构效关系（SAR）：研究药物的化学结构和生物活性之间的关系。
SAR ：Study on the relationship between structure and activity of medicine.3、先导化合物：是指具有某种生物活性的化学结构，由于其活性不强，选择性低，吸收性差，或毒性较大等缺点，不能直接药用。
但作为新的结构类型和线索物质，对先导物进行结构变换和修饰，可得到具有优良药理作用的药物．The lead compound is a prototype compound that has the desired biological or pharmacological activity, but may have many other undesirable characteristics, for example, high toxicity, other biological activities, insolubility, or metabolism problems.4、NCE：第一次用作药物的化学实体。
5、组合化学：是指在某一时间合成大量的化合物，并进行生物活性测试，然后对其中最有可能的化合物进行分离、鉴定、以进一步开发。
药物化学专业
药物化学专业药物化学专业是一门研究化学原理和技术在药物开发和制造中的应用的学科。
在现代医学领域中，药物化学专业发挥着至关重要的作用。
本文将探讨药物化学专业的基本概念、学习内容和职业发展前景。
药物化学专业是现代化学领域中的一个重要分支，该学科的发展与药物的研究和开发密切相关。
药物化学家利用化学的原理和技术，设计和合成新药分子，以及研究药物的结构与活性之间的关系。
他们为药物的研发提供了重要的支持，为临床医学的发展做出了巨大贡献。
药物化学专业的学习内容涵盖了化学、生物化学、有机化学、分析化学、药物动力学等多个学科领域。
学生需要掌握化学实验技术，熟悉常见的药物合成方法，并了解相关的药物分析技术。
此外，他们还需要学习药物的生物活性与作用机制，了解药物在人体内的代谢和药物的药代动力学。
在药物化学专业中，学生将学习如何从天然产物中提取药物，或者通过化学合成设计新型药物。
他们需要掌握现代化学仪器的使用，如核磁共振(NMR)、质谱(MS)和高效液相色谱(HPLC)等。
通过这些技术，药物化学家可以分析和鉴定药物的结构，并评估其质量和纯度。
此外，药物化学专业的学生还需要了解药物的药代动力学，这涉及药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药物化学家可以通过了解药物在体内的代谢途径和药物的有效浓度-时间关系来优化药物的治疗效果，并减少药物的毒副作用。
药物化学专业的学生在学习期间还将接触到实验室工作。
他们将学习如何进行实验设计、记录实验数据和分析实验结果。
他们将进行各类药物合成反应，并对合成产物进行分析和表征。
通过实验室的实践，学生将提高他们的实验技巧和问题解决能力。
在药物化学专业毕业后，毕业生可以选择从事多个领域的工作。
他们可以进入医药行业，在制药公司、研究机构或者药物监管部门工作。
在制药公司中，药物化学家可以参与新药的研发和制造，帮助提高药物质量和安全性。
在研究机构中，药物化学家可以开展创新性的研究，探索新的药物化合物。
药物化学重点(整理版)
引言概述：药物化学是一门研究药物的化学特性、结构和合成方法的学科，为药物的设计、合成和改进提供了理论基础和技术支持。
本文旨在整理药物化学的重点内容，包括药物的物理化学性质、药物合成方法、药物设计和改进等方面，以期为药物化学领域的学习者和从业者提供参考和帮助。
正文内容：一、药物的物理化学性质1. 药物的溶解性：讨论药物溶解度与体内吸收的关系、影响药物溶解度的因素以及溶解度的测定方法等。
2. 药物的离子化平衡：探讨药物的离子性质，如酸碱性、离子化度以及离子化平衡对药物活性和药效的影响。
3. 药物的晶体结构：介绍药物的晶体结构和多态性的基本概念，以及晶体结构对药物的稳定性、溶解度和生物利用度的影响。
二、药物合成方法1. 有机合成反应：详细解析有机合成反应的分类，如加成、消除和取代反应，并重点介绍在药物化学中广泛应用的常见有机合成反应。
2. 绿色合成技术：介绍绿色合成在药物化学领域的应用，包括微波辅助合成、超声辅助合成和催化合成等，以及其优点和发展前景。
3. 不对称合成：阐述不对称合成在药物化学中的重要性，包括手性药物的合成、不对称催化和药效的关系等内容。
三、药物设计与改进1. 药物活性与结构关系：探讨药物的分子作用机制、构效关系以及药物活性与分子结构的定量关系，为药物设计和优化提供理论指导。
2. 三维药物构象：讲解三维构象在药物设计中的重要性，包括构象选择、构象稳定性和构象活性的关系，并介绍分子模拟方法在三维构象分析中的应用。
3. 药物代谢与药效改进：介绍药物代谢的基本过程和机制，以及通过代谢途径优化药物性质和增强药效的方法和策略。
四、药物分析与质量控制1. 药物分析方法：介绍常用的药物分析方法，如色谱法、质谱法和核磁共振法等，以及它们在药物分析中的应用。
2. 药物质量控制：讨论药物质量控制的基本原则和方法，包括药物含量、纯度、稳定性和微生物检测等方面的质量控制。
五、药物化学的前沿研究和应用1. 抗癌药物研究：介绍抗癌药物研究的最新进展，如靶向治疗、免疫治疗和基因编辑等，以及它们在临床应用中的前景。
药物化学_精品文档
药物化学一、药物化学的概述药物化学是药学的一个重要分支领域，它研究药物的化学性质、结构与活性之间的关系，以及药物的合成和改良。
药物化学在药学领域起着至关重要的作用，它对药物的设计、开发和优化具有重要的指导意义。
药物化学的发展促进了药物科学和医学的进步，为人类健康事业做出了重要的贡献。
二、药物的化学性质和结构药物的化学性质决定了它们在体内的吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学过程，从而影响药物的疗效和毒性。
药物的分子结构决定了药物与生物体内分子的相互作用方式。
药物的分子结构通常由若干功能基团组成，这些功能基团可以与生物体内分子发生特异性的相互作用。
三、药物的合成药物的合成是药物化学的核心研究内容之一。
药物的合成通常包括合成路线的设计、反应条件的筛选和合成步骤的优化等过程。
药物化学家通过合理设计合成路线，选取合适的反应条件和催化剂，使用合适的合成方法和技术，来合成目标药物化合物。
药物的合成工艺主要考虑以下几个方面：高选择性、高产率、绿色环保和低成本。
四、药物的改良药物的改良是药物化学的重要任务之一。
药物化学家通过对药物分子结构进行调整和修饰，以改善药物的药代动力学性质和药效学性质，并减少药物的不良反应和毒性。
药物的改良可以通过合理设计和合成结构类似的新化合物、改变药物的物理化学性质和溶解度、优化药物的靶向性和选择性，以及改进药物的制剂和给药途径等方面来实现。
五、药物化学在药物研发中的作用药物化学是药物研发过程中不可或缺的一环。
药物化学在药物研发中的作用主要体现在以下几个方面：1.药物合成的设计和优化，能够提高药物的产率和纯度，缩短合成时间，降低制造成本；2.药物分子结构改良，能够提高药物的生物利用度、溶解度和稳定性，减少不良反应；3.药物分子的结构活性关系研究，能够揭示药物与生物分子的相互作用机制，为药物设计和优化提供依据；4.药物合成工艺和制剂的优化，能够改善药物的体外释放特性，提高药物的靶向性和选择性。
药物化学名词解释
药物化学名词解释1、药物：以预防、诊断、治疗、缓减人的病痛、恢复健康为目的而使用的，有直接或者间接作用于人体的各种物品。
2、天然药物：从自然界中获取的某种药物。
例如植物药、动物药和矿物药等。
3、有机药物：主要含有有机化合物的药物。
4、无机药物：主要含有无机化合物的药物。
5、生物药物：利用生物体、生物组织或其成分等为原料，通过生物技术或生物工艺制备而成的药物。
6、合成药物：通过化学合成方法制备的药物。
7、抗生素：由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的具有抗病原性或能抑制微生物生长的物质。
8、药物活性：药物对生物体产生作用的性质和能力。
9、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的学问。
10、药动学：研究机体对药物作用规律的科学。
11、生物药剂学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的学问。
12、稳定性：药物保持其质量不变的能力。
13、安全性：指按具体品种的药物安全性资料和临床药物毒性资料，对具体药品使用时可能出现的危险性做出评估，并提出相应的注意事项。
14、有效性：指在临床上判断一种药物是否有效，主要观察其是否降低了病人的发病率和/或死亡率，使病人的症状减轻，恢复健康。
药物化学名词解释和简答题一、名词解释1、药物化学：是一门以化学为基础，研究药物性质、作用机制、结构与活性关系以及药物制备和剂型设计的学科。
2、药效学：研究药物对生物体的作用机制，包括药物的作用靶点、作用方式、作用强度及作用时程。
3、药动学：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程与药物效应的关系。
4、药物分析：研究药物的鉴别、杂质检查、含量测定等分析方法，以确保药物的质量和安全性。
5、药物设计：根据药物的化学结构和生物活性之间的关系，设计新的药物分子，以满足临床治疗的需要。
6、临床药理学：研究药物在人体内的药理作用、不良反应及药物相互作用等，为临床合理用药提供科学依据。
7、药剂学：研究药物的制备、加工、形态及质量控制等方面的知识，以确保药物的疗效和安全性。
药物化学的研究
药物化学的研究药物化学是一门研究药物分子结构与功能关系的学科，它的主要任务就是设计、合成、优化和探索新型药物。
药物化学帮助药物研究人员快速发现、优选和开发新型的治疗药物，提高治疗效率和降低治疗成本，同时也是开展进行药理学和毒理学研究的重要基础。
首先，药物化学在新药研发过程中起着至关重要的作用。
它不仅需要有深厚的化学功底，同时也要掌握药理学、生物学、信息学等多个学科领域的知识。
在新药研发过程中，了解药物分子的结构和生物学行为对于合理设计、优化和选择药物分子具有极其重要的意义。
一般情况下，药物化学家会从已有的分子结构中寻找合适的分子并进行改良合成，以此发现或开发新型药物。
其次，药物化学在药物的合成和制造过程中也扮演着至关重要的角色。
药物的成功开发，不能仅仅依赖于药物分子的结构和设计，还关键在于其能否快速制造出来，保证精准剂量和药物效果。
药物化学家需要解决许多制造过程中存在的难点，包括制备性、选择性、稳定性等方面的问题。
药物化学家通过合理化设计药物合成路线，减少生产过程中的废弃物和副产品的产生，使得新药的成本控制得到更好的提高，同时确保产品的质量和纯度得到保障。
第三，药物化学还在发现和开发新型药物方面做出了重要的贡献。
药物化学家通过对误操作、算法、新颖的实验设计和数据分析模型等方面的改进，帮助药物研究人员快速地开发出更加优化的药物分子，并探究新药物作用机制，预测药物的效果以及毒副作用。
此外，药物化学家还能建立新的生物活性类似物库，为新药的研究和开发提供新材料。
在这样一个不断进步和变化的时代，药物化学的研究显得尤其的重要，它能为世界各地普通民众，特别是患者，提供更好的治疗药物，从而帮忙改善人们的生活质量。
药物化学不仅是现代医学研究中不可或缺的一部分，也是为推进医药行业进步、改善生命质量所做的无形贡献。
因此，在药物研究人员进行新药研发的过程中，药物化学将会发挥更重要的作用，为世界各地医疗事业的发展贡献自己的力量。
药物化学
各类药物中选择典型药物讨论其化学结构、化学名、合成路线、
理化性质及应用特点
药物研究与开发的途径和方法
1. 《药物化学》、李志裕主编、东南大学 出版社 2. 《药物化学》、徐进宜主编、化学工业 出版社 3. 《药物化学》、[英] Patrick. G著、 孙铁民译、科学出版社 4. 《药物化学》、英中双语注解版、李绍 顺主编、科学出版社 5. 《当代新药合成》施小新译、华东理工 大学出版社
Pharmaceutical Substance, INN) ，是世界卫生组织推荐使用的。国家
药典委员会编写的《中国药品通用名称（CADN） 》是依据INN 结合我国情况制定的中文药品命名。中国药典收载药物的英文
通用名采用国际非专利药名(INN)，中文通用名采用CADN。
INN由新药开发者在新药申请过程中向WHO提出，由WHO
基因治疗药物
基于疾病发生机制的药物设计 基于药物作用靶点结构的药物设计
现代新药设计
合理药物设计：依据生物化学、酶学、分子生物学及
分子遗传学等领域的研究成果，针对这些基础研究所揭示的包 括酶、受体、离子通道、核酸等潜在的药物作用的靶点， 以及对其结构、功能的深入了解，并参考其内源性配体的化学
结构特征来设计新的药物分子，从而发现选择性作用于靶点的
从动植物体内分离、纯制和测定许多天然产物，如生物碱、苷类等 化合物。
发展阶段： 20世纪30年代~60年代。合成药物大量涌现，抗
生素的发现。药物研究的重心转向了在许多具有相同药理活性的化 合物中寻找其产生效应的共同基本结构，进而应用药物化学的一些
药物化学的定义IUPAC
药物化学的定义IUPAC药物化学是一门研究药物的化学属性、结构、合成、性质以及其在药物设计和发现中的应用的学科。
国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）对药物化学进行了明确定义，下面将对其定义进行详细介绍。
药物化学的定义根据IUPAC的定义，药物化学是“研究具有药理活性的分子及其化学性质和关系的化学学科”。
该定义强调了药物化学的核心内容，即药物分子的特性、化学性质以及其与药理活性的关系。
药物化学的研究内容药物化学的研究内容十分广泛，包括以下几个方面：1. 药物分子的结构与性质研究药物化学家通过合成和分析药物分子的结构，深入了解其化学性质，包括分子的稳定性、溶解度、酸碱性等。
这些性质对于药物的效果、代谢方式以及给药途径有重要的影响。
2. 药物分子与受体的相互作用研究药物与受体之间的相互作用是药物发挥作用的重要环节。
药物化学家通过研究药物分子与受体的结合模式和作用机制，可以揭示药物的药理活性和选择性。
这对于药物设计和优化具有重要意义。
3. 药物的合成与改造药物化学家通过有机合成的方法，合成新的化合物，并进行结构改造，以获得更高的活性、更好的药物性质和选择性。
药物的合成和改造是药物化学研究的基础，也为药物的发现和开发提供了有力的支持。
4. 药代动力学研究药代动力学研究药物在生物体内的代谢、转化和排泄过程。
药物化学家通过研究药物分子的代谢途径和代谢产物，可以揭示药物在体内的行为和药物代谢的机制。
这对于药物的剂量设计、给药方案以及药物安全性评估具有重要意义。
5. 药物分析研究药物化学家还研究药物分子的分析方法和质量控制标准。
药物分析是药物质量控制的重要环节，也为药品注册和监管提供了基础。
药物化学的应用药物化学的研究成果广泛应用于药物学、药理学、临床医学等领域。
药物化学的应用主要包括以下几个方面：1. 药物设计与发现药物化学为药物的设计和发现提供了理论和技术支持。
通过合理设计药物分子的结构和优化药物的化学性质，可以获得更高的活性和选择性，提高药物疗效和减少副作用。
药物化学的基本概念
药物化学的基本概念药物化学是药学领域中的一个重要分支，它研究药物的化学结构、性质以及药物与生物体内相互作用的规律。
药物化学的发展为新药的设计、合成和改良提供了重要的理论基础，对于提高药物的疗效、减少毒副作用具有重要意义。
本文将介绍药物化学的基本概念，包括药物的分类、药物的结构与性质、药物的作用机制等内容。
一、药物的分类根据药物的来源和性质，药物可以分为化学药物和生物药物两大类。
化学药物是指通过化学合成得到的药物，如阿司匹林、青霉素等；生物药物是指利用生物技术手段生产的药物，如重组蛋白药物、抗体药物等。
根据药物的作用方式，药物可以分为激动剂、拮抗剂、激素类药物等不同类型。
此外，药物还可以根据其作用部位进行分类，如心血管药物、抗生素、抗肿瘤药物等。
二、药物的结构与性质药物的结构与性质是药物化学研究的重要内容。
药物的结构包括分子式、分子量、结构式等，而药物的性质则包括物理性质和化学性质两个方面。
药物的物理性质包括外观、溶解性、熔点、沸点等，而药物的化学性质则包括药物在不同条件下的化学反应规律。
药物的结构与性质决定了药物的药效、毒性以及药代动力学等特性。
三、药物的作用机制药物的作用机制是药物化学研究的核心内容之一。
药物通过与生物体内的靶点相互作用，发挥治疗作用。
药物的作用机制可以分为多种类型，包括激动剂作用、拮抗剂作用、酶抑制作用等。
药物的作用机制研究有助于揭示药物的药效机制，指导药物的设计与改良，提高药物的疗效。
四、药物的设计与合成药物的设计与合成是药物化学的重要研究内容。
药物的设计是指根据疾病的发病机制和药物的作用机制，设计出具有特定结构和性质的化合物作为药物。
药物的合成是指通过有机合成方法，合成出设计好的药物分子。
药物的设计与合成需要考虑药物的活性、选择性、稳定性等因素，是药物化学研究的重要环节。
五、药物的药代动力学药代动力学是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的研究。
药代动力学研究有助于揭示药物在体内的作用规律，指导药物的给药方案设计。
药物化学的基础知识
药物化学的基础知识药物化学是药学中的重要学科，它研究药物的化学结构、性质和合成方法，为药物的研发和生产提供基础支持。
本文将介绍药物化学的基础知识，包括药物的分类、化学结构和合成方法等内容。
一、药物的分类药物可以按照不同的标准进行分类，常见的分类方法有以下几种： 1. 按照药物的化学结构分类：药物可以根据其化学结构的相似性进行分类，如酚类药物、醇类药物、酸类药物等。
2. 按照药物的作用机制分类：药物可以按照其对生物体的作用机制进行分类，如抗生素、抗肿瘤药物、抗高血压药物等。
3. 按照药物的来源分类：药物可以按照其来源进行分类，如植物药、动物药、微生物药等。
4. 按照药物的用途分类：药物可以按照其临床应用的用途进行分类，如抗菌药物、抗炎药物、镇痛药物等。
二、药物的化学结构药物的化学结构是药物化学研究的重要内容，它决定了药物的性质和作用机制。
药物的化学结构可以通过分子式、结构式和分子量等来描述。
1. 分子式：分子式是用化学符号表示药物分子中各元素的种类和数量的简略表示法。
例如，乙酸的分子式为CH3COOH，表示乙酸分子中含有一个碳原子、两个氧原子和三个氢原子。
2. 结构式：结构式是用化学符号和线条表示药物分子中各原子之间的连接关系和空间结构的表示法。
例如，乙酸的结构式为CH3COOH，表示乙酸分子中一个碳原子与三个氢原子和一个羧基（COOH）连接。
3. 分子量：分子量是药物分子中各原子质量的总和。
分子量可以通过元素周期表上各元素的相对原子质量相加得到。
例如，乙酸的分子量为60.05，表示乙酸分子中各原子质量的总和为60.05。
三、药物的合成方法药物的合成是药物化学研究的核心内容，它通过有机合成化学的方法来合成新的药物分子。
药物的合成方法可以分为以下几类：1. 有机合成：有机合成是药物化学中最常用的合成方法，它通过有机化学反应来构建药物分子的骨架和功能基团。
有机合成包括取代反应、加成反应、消除反应等多种反应类型。
化学药物名词解释
药物化学(medicinal chemistry )：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间的相互作用规律的的综合性学科。
研究内容包含化学科学和必须涉及生命科学的内容。
1.药物(drug )：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2.国际非专有药名(international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN )：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织(WHO )申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。
目前，INN 名称已被世界各国采用。
药物化学
药物化学（一）第一章麻醉药第一节全身麻醉药1、吸入麻醉药：氟烷：2-溴-2-氯-1，1，1-三氟乙烷起效、苏醒快、作用弱，全麻及诱导麻醉性质：1、氧瓶燃蘸笙苑；2、加入硫酸，沉于底部。
甲氧氟烷浮于硫酸上层。
甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷强，诱导期长。
恩氟烷：新型高效吸入麻醉药，麻醉肌松作用强，起效快，临床常用。
异氟烷为异构体乙醚：氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。
2、静脉麻醉药：盐酸氯胺酮：2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐2个旋光异构体，用外消旋体；作用快、短、副作用小，诱导期短。
分离麻醉羟丁酸钠：作用弱、慢、毒性小。
——OH 1、三氯化铁红色2、硝酸铈铵橙红色第二节局部麻醉药一、对氨基苯甲酸酯类构效关系：1、苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。
2、苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。
丁卡因。
3、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。
布他卡因。
4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。
盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐不宜表面麻醉性质：1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。
干燥稳定，避光PH=3-3.5最稳定。
2、酯键：水溶液水解失活：对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇，前者氧化变色。
3、叔胺结构：碘、苦味酸等呈色。
4、芳伯氨反应：盐酸丁卡因：4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。
二、酰胺类：盐酸利多卡因：N-（2，6-二甲基苯基）-2-（二乙氨基）-乙酰胺盐酸盐-水合物性质：酰胺键较酯键稳定，酸碱中均较稳定. 作用强，可用于表面麻醉布比卡因：1-丁基-N-（2，6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐长效局麻药，用于浸润麻醉。
三、氨基酮类及氨基醚类第二章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药第一节镇静催眠药一、巴比妥类构效关系：1、丙二酰脲的衍生物，5位碳原子的总数在6-10，药物有适当的脂溶性，有利于药效发挥。
药物化学名词解释
名词解释1.药物：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2药物化学：药物化学是一门发现与发明新药，研究化学药物合成，阐明药物的化学性质，间就药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
3国际非专有药名（INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
4巴比妥类药物：指具有5,5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。
5锥体外系反应：指在中枢椎体系外的连接大脑皮层、基底神经节、丘脑、小脑网状结构及神经元的神经束和传导系统，是一套复杂的神经环路。
锥体外系的反应指震颤麻痹，静坐不能，急性张力障碍和迟发性运动障碍等神经系统椎体外系症状，常是抗精神病药物的副反应。
6构效关系：在同一基本结构的系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律陈伟该类药物的构效关系。
7选择性5-羟色胺再提取抑制剂：通过选择性的阻碍突触间隙中的神经递质5-羟色胺的再提取，提高5-羟色胺的浓度，产生抗抑郁作用的一类药物。
8内啡肽：在脑内发现的内源性镇痛物质9血-脑脊液屏障：为保护中枢神经系统，使其具有更加稳定的化学环境，脑组织具有特殊的构造，即拥有选择性的摄取外来物质的能力，被称为血-脑脊液屏障。
10乙酰胆碱酯酶抑制剂：通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。
11抗胆碱药：即胆碱受体拮抗剂，主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用的药物。
12去极化型神经肌肉阻断剂：又称去极化型肌松药，属于N2胆碱受体拮抗剂。
此类药物与骨骼肌运动终板膜上的N2受体结合并激动受体，使终模板及近邻细胞长时间去极化，阻断神经冲动传递，导致骨骼肌松弛。
13非去极化型神经肌肉阻断剂：又称非去极化型肌松药，属于N2胆碱受体拮抗药。
此类药物和乙酰胆碱竞争，与运动终板膜上的N2胆碱受体结合，因无内在活性，不能激活受体，但是又阻断了乙酰胆碱与N2受体结合及去极化作用，使骨骼肌松弛，因此又称为竞争性肌松药。
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药物化学试题
1、镇静催眠药分类及药物？不良反应
答：巴比妥类苯巴比妥、司可巴比妥
苯二氮卓类地西泮、三唑仑
不良反应：成瘾性，精神依赖性
2、抗癫痫药分类、药物及用药特点？
答：苯二氮卓类地西泮
巴比妥类苯巴比妥
乙内酰脲类苯妥英钠
丁二酰亚胺类乙琥胺
三环类卡马西平
脂肪酸类丙戊酸钠
用药特点：根据癫痫不同症状选用不同的药物。
3、盐酸氯丙嗪的作用、用途及典型不良反应？
答：氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药，具有强安定作用、镇吐及降温作用，用于各种精神分裂症的治疗；癌症化疗、放疗引起的呕吐；与异丙嗪、盐酸哌替啶组成冬眠合剂用于烧伤等的辅助治疗。
不良反应：锥体外系反应
4、中枢兴奋药临床用途。
咖啡因结构、特征鉴别反应？
答：中枢兴奋药临床用于抢救呼吸衰竭、改善大脑功能，用于儿童弱智、老年性痴呆等。
咖啡因属于黄嘌呤类中枢兴奋药，其特征鉴别反应是紫脲酸铵反应。
5、苯妥英钠注射剂为什么要制成粉针剂？
答：苯妥英钠注射剂制成粉针剂原因：苯妥英钠的水溶液吸收空气中的二氧化碳析出沉淀；苯妥英钠的水溶液水解失效。
6、镇痛药吗啡有哪些化学性质？
答：具有酸碱两性；具有酚羟基，易被氧化，生成有毒的双吗啡；与生物碱沉淀试剂或显色试剂反应；在酸性条件下脱水重排生成阿朴吗啡。
7、合成镇痛药分类、药物及用途？
答：苯基哌啶类盐酸哌替啶吗啡合成代用品，用于镇痛和内脏绞痛
氨基酮类盐酸美沙酮用于镇痛及戒毒
苯吗喃类喷他佐辛用于镇痛及戒毒
8、局部麻醉药的分类、药物及用途。
从结构上比较为什么
利多卡因比普鲁卡因稳定？
答：局部麻醉药用于外科手术减轻疼痛。
分类及药物：芳酸酯类盐酸普鲁卡因
酰胺类盐酸利索卡因
利多卡因比普鲁卡因稳定的原因：利多卡因具有比普鲁卡因中的酯基难水解的酰胺基；利多卡因酰胺基邻位有两个甲基，空间位阻效因，酰胺基难水解；利多卡因没有芳伯胺基不宜被氧化，故利多卡因比普鲁卡因稳定。
9、肾上腺素和麻黄碱作用强度、作用时间比较。
答：肾上腺素和麻黄碱都是拟肾上腺素类药物，作用强度和作用时间与苯环上羟基有无有关。
苯环上有羟基，作用强，但不稳定，易被氧化，作用时间短。
肾上腺素苯环上有羟基，作用强，但作用时间短；麻黄碱苯环上无羟基，作用弱，作用时间长。
10、组胺H1受体拮抗剂的用途，分类及药物。
答：组胺H1受体拮抗剂的用途：用于防治变态反应、预防晕动症及平喘。
分类及药物：氨基醚类盐酸苯海拉明
乙二胺类盐酸曲吡那敏
丙胺类马来酸氯苯那敏
三环类氯雷他定
哌嗪类盐酸布克利嗪
哌啶类阿司咪唑
11、抗高血压药分类及药物。
答：β-受体阻滞剂盐酸普萘洛尔
钙通道阻滞剂硝苯地平
α1受体阻滞剂盐酸哌唑嗪
α2受体激动剂可乐定
血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
卡托普利、氯沙坦
作用于血管平滑肌药物肼屈嗪
作用于交感神经的药物利血平
利尿药氢氯噻嗪
12、抗心绞痛药分类及药物。
答：β-受体阻滞剂盐酸普萘洛尔
钙通道阻滞剂硝苯地平
NO供体药物硝酸甘油
13、抗心律失常药分类及药物。
答：β-受体阻滞剂盐酸普萘洛尔
钙通道阻滞剂硝苯地平
钠通道阻滞剂盐酸美西律
钾通道阻滞剂盐酸胺碘酮
14、循环系统药物分类，心血管系统药物分类及药物。
答：循环系统药物包括心血管系统药物和利尿药。
心血管系统药物分类及药物：
抗高血压药盐酸普萘洛尔
抗心绞痛药硝酸甘油
抗心律失常药维拉帕米
调血脂药洛伐他汀、氯贝丁酯
抗血栓药华法林钠、尿激酶
强心药地高辛
15、APC由哪些药物配伍组成？组方中各药物的作用是什
么？
答：APC由阿司匹林、非那西丁和咖啡因配伍组成。
阿司匹林、非那西丁具有解热镇痛作用，咖啡因和解热镇痛药配伍增强解热镇痛药的作用。
16、解热镇痛药对乙酰氨基酚的化学性质。
答：对乙酰氨基酚具有酰胺基，在酸性或碱性条件下水解，水解产物对氨基苯酚易发生重氮化偶合反应；具有酚羟基，与三氯化铁显蓝紫色。
17、非甾体抗炎药的分类及药物，该类药物的典型不良反
应。
答：吡唑酮类羟布宗
邻氨基苯甲酸类甲芬那酸
吲哚乙酸类吲哚美辛
芳基烷酸类布洛芬、萘普生
1，2苯并噻嗪类吡罗昔康
其他类塞来昔布
非甾体抗炎药典型不良反应：胃肠道反应
18、抗代谢类抗肿瘤药的分类及药物。
答：嘧啶拮抗剂氟尿嘧啶
嘌呤拮抗剂巯嘌呤
叶酸拮抗剂甲氨喋呤
19、环磷酰胺为什么是一个高效低毒抗肿瘤药物?
答：环磷酰胺是根据潜效概念设计的氮芥类烷化剂类抗肿瘤药。
本身在体外没有抗菌活性，进入体内经肝脏活化生成4-羟基环磷酰胺，在正常组织中有脱氢酶、氧化酶，把4-羟基环磷酰胺代谢生成无毒的物质，肿瘤细胞中既没有脱氢酶，也没有氧化酶，代谢产物是有毒的。
环磷酰胺高选择性通过酶促去毒作用实现。
20、抗生素的分类、药物及典型不良反应？
答：β-内酰胺类抗生素：青霉素类氨苄西林
头孢菌素类头孢氨苄大环内酯类罗红霉素
氨基糖苷类硫酸链霉素
四环素类强力霉素
氯霉素类氯霉素
抗生素典型不良反应：
β-内酰胺类抗生素过敏反应
氨基糖苷类肾毒性、耳毒性
四环素类骨色素沉积（四环素牙）
氯霉素类抑制骨髓造血功能，形成再生
障碍性贫血
大环内酯类不良反应小
21、为什么β-内酰胺类抗生素对人体毒性小？天然青霉素
钠为什么要制成粉针剂？
答：β-内酰胺类抗生素抑制细菌细胞壁的合成，而人没有细胞壁，故对人体的毒性小。
天然青霉素钠遇酸、碱、酶、氧化剂等迅速失效；其水溶液室温亦失效，故制成粉针剂。
22、为什么SMZ常和TMP组成复方制剂使用？
答：SMZ作用于二氢叶酸合成酶，阻断二氢叶酸的合成；
TMP抑制二氢叶酸还原酶，阻断四氢叶酸合成。
二者合用，双重阻断，起到增效的作用。
23、喹诺酮类药物为什么不宜与含金属离子的药物同服？答：喹诺酮类药物具有3-羧基-4-酮基的结构，极易和钙、镁、铁、锌等金属离子形成配合物，降低药物的抗菌
活性，因此不宜与含金属离子的药物同服。
24、利尿药分类及药物。
答：渗透性利尿药甘露醇
碳酸酐酶抑制剂氢氯噻嗪
髓袢升支利尿药呋噻米
保钾利尿药螺内酯
25、口服降血糖药分类及药物，哪类降血糖药对正常人的
血糖没有影响？
答：磺酰脲类甲苯磺丁脲
双胍类二甲双胍
双胍类降血糖药对正常人的血糖没有影响，胰岛素、磺酰脲类降血糖药会使正常人的血糖降低。
26、维生素A、D、E、C为什么不稳定？
答：维生素A具有共轭多烯醇的结构不稳定；
维生素D具有不饱和键易被氧化不稳定；
维生素E具有酚羟基易被氧化不稳定；
维生素C具有连二烯醇结构不稳定
27、维生素C注射剂贮存过程变色原因是什么？
答：维生素C具有连二烯醇结构，易被氧化生成生成去氢抗坏血酸，去氢抗坏血酸在无氧条件下容易发生脱水和水解反应，水解产物进一步脱羧生成呋喃甲醛，呋
喃甲醛易于聚合而显黄色。
28、维生素C注射剂配制时应注意什么问题？
答：使用二氧化碳饱和的注射用水以驱逐水中的氧气；pH 控制在5.0～6.0之间；加入EDTA作为稳定剂掩蔽金属离子；加入焦亚硫酸钠、半胱氨酸等抗氧剂。
29、甾体药物按结构、药理作用分类。
答：按结构分类：雌甾烷、雄甾烷、孕甾烷
按药理作用分类：雌激素、雄激素、孕激素、肾上腺皮质激素
30、天然雌激素、雄激素、孕激素、肾上腺皮质激素的基
本结构特征。
答：天然雌激素：雌二醇，基本结构特征：雌甾烷衍生物，A环是苯环，3-位有羟基，17-位有羟基或酮基。
天然雄激素：睾丸素，基本结构特征：雄甾烷衍生物，具有4-烯-3-酮结构，17-位有羟基，羟基与酸成酯。
天然孕激素：黄体酮，基本结构特征：孕甾烷衍生物，具有4-烯-3-酮结构，17-位有甲酮基。
天然肾上腺皮质激素：可的松，基本结构特征：孕甾烷衍生物，具有4-烯-3-酮结构，17-位有羟甲酮基。
31、写出具有水解性药物结构。
答：酯基、酰胺类及内酰胺类、酰脲类及内酰脲类、酰肼
类、苷类、多聚糖类。
32、写出具有还原性药物结构。
答：醛基、烯醇、酚羟基、芳伯胺基、肼基、巯基、碳碳双键及共轭双键。
33、抗结核药物分类及药物。
答：合成抗结核药：异烟肼、乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠抗生素抗结核药：利福平、硫酸链霉素。