生化实验--血糖的测定-三组
血糖的测定实验报告
血糖的测定实验报告本实验旨在通过化学方法测定人体血糖的含量，了解血糖测定对于糖尿病等疾病的诊断和治疗的重要性。
血糖是指血液中葡萄糖的含量。
血糖测定是临床医学中非常重要的检查项目，对于糖尿病、低血糖等疾病具有诊断和监控作用。
本实验采用氧化酶法进行血糖测定。
准备试剂和器材：血糖试纸、采血针、微量采血管、计时器。
采集样本：采集手指末梢血，用采血针刺破手指，将血液滴到血糖试纸的测试区域。
计时：从血液滴到试纸开始计时，等待5秒钟后读取血糖数值。
记录数据：将测得的血糖数值记录在实验报告中。
正常范围：空腹全血血糖为9-9mmol/L（70-110mg/dL），血浆血糖为9-9mmol/L（70-125mg/dL）。
餐后一小时血糖正常值不超过1mmol/L （200mg/dL），餐后两小时血糖正常值不超过8mmol/L（140mg/dL）。
异常范围：空腹全血血糖≥7mmol/L（120mg/dL）及血浆血糖≥8mmol/L （140mg/dL），应重复一次，仍达以上值者，可以确诊为糖尿病。
当空腹全血血糖超过6mmol/L（100mg/dL），血浆血糖超过4mmol/L （115mg/dL）时，应对糖耐量减低者的餐后血糖进行测定，以便确诊有无糖尿病。
空腹全血血糖低于是8mmol/L（50mg/dL），血浆血糖低于9mmol/L（70mg/dL）时，且可同时伴有神经精神症状，称为低糖血症。
需要注意的是，糖尿病的诊断通常需要两次以上的检测结果才能确诊。
通过本次实验，我们了解了血糖测定的基本方法和正常范围。
血糖测定对于糖尿病等疾病的诊断和治疗具有重要意义。
在日常生活中，我们需要注意饮食和运动，保持身体健康。
如果发现血糖异常，应及时就医并进行相关检查和治疗。
根系是植物生长和发育的重要部分，其活力直接影响到植物的整体生长状态和产量。
因此，准确测定根系活力对于理解和改善植物生长具有重要意义。
本文将综述根系活力测定的常用方法，实验步骤以及应用领域，以期为相关领域的研究者提供有用的参考。
folin_wu法测定血糖含量实验报告
folin_wu法测定血糖含量实验报告生化实验报告福林(Folin)-酚试剂法测定蛋白质的浓度实验三：福林(Folin)-酚试剂法测定蛋白质的浓度一、实验目的1．学会制备无蛋白血滤液。
2．掌握Folin－Wu法测定血糖含量的原理和方法。
3．掌握7200型可见分光光度计的使用方法。
二,实验原理蛋白质或多肽分子中有带酚基酪氨酸或色氨酸，在碱性条件下，可使酚试剂中的磷钼酸化合物还原成蓝色（生成钼蓝和钨蓝化合物）。
蓝色的深浅与蛋白质的含量成正比，可用比色法测定。
三.实验仪器1．试管2．移液管3．卵清蛋白片4．7220分光光度计四. 实验试剂1、碱性硫酸铜溶液A液：无水碳酸钠35g，酒石酸钠13g及碳酸氢钠11g溶于蒸馏水，稀释定容至1000ml.B液：硫酸铜晶体5g，溶于蒸馏水并定容至100ml。
临用时，A液：B液=9：1混合（体积比），混合液于冰箱中保存（4℃）。
2、标准葡萄糖溶液（0.1mg/ml）(1)1%葡萄糖母液：称取1.000g葡萄糖，溶于蒸馏水，稀释并定容至100ml。
(2)葡萄糖标准液：取1.0ml葡萄糖母液于100ml容量瓶中，加蒸馏水定容。
3、10%钨酸钠溶液：称取钨酸钠10g，溶于蒸馏水并定容至100毫升。
4、0.33mol/LH2SO4溶液：于53ml蒸馏水中加入1ml的浓硫酸。
五.实验步骤1、无蛋白血滤液的制备：用奥氏吸管吸取全血（已加抗凝剂）1ml,缓缓放入100ml锥形瓶中，加蒸馏水7ml，摇匀，溶血后（血液变为红色透明）加10%钨酸钠1ml，摇匀.。
再加0.33mol/L H2SO41ml，边加边摇，加毕充分摇匀，放置5～15分钟，至沉淀变为暗棕色（如不变色可再加0.33mol/L H2SO41-2滴）。
用干滤纸过滤。
先倾入少许，待滤纸湿润后在全部倒入，如滤液不清需重新过滤。
每毫升无蛋白血滤液相当于1/10ml全血。
2、血糖的定量测定：取25ml的血糖管3支，编号。
第一支血糖管中加入2ml蒸馏水（空白管）；第二支血糖管中加2ml标准葡萄糖液；用吸管吸取无蛋白血滤液2ml，放入第三支血糖管中。
测量血糖生化实验报告
测量血糖生化实验报告引言血糖是人体代谢的重要指标之一，对于诊断和监测糖尿病、肥胖症等疾病具有重要意义。
测量血糖的生化实验是通过化学方法来检测血液中的葡萄糖含量。
本实验旨在探索测量血糖方法的准确性和可靠性。
材料与方法材料清单：- 血糖试纸- 血糖仪- 采血针- 酒精棉球- 血液样本实验步骤：1. 在实验开始前，清洁测试指头所用部位，并用酒精消毒。
2. 用采血针轻轻刺破指头皮肤。
3. 将血糖试纸插入血糖仪，并等待仪器的指示。
4. 将试纸完全置于指尖的血滴上，等待血糖仪读出结果。
结果与分析本实验共测量了十名参与者的血糖水平。
参与者血糖水平（mmol/L）1 6.22 5.83 7.14 6.55 8.06 5.27 7.88 6.99 6.310 5.7根据实验结果可以看出，参与者的平均血糖水平约为6.6 mmol/L，呈现一个相对健康的水平。
然而，值得注意的是，参与者之间的血糖水平存在一定的差异。
这可能是由于参与者的个体差异、饮食习惯、体力活动水平等因素的影响。
在本实验中我们使用了血糖仪和血糖试纸进行测量。
血糖仪是一种便携式电子设备，能够快速准确地测量血糖水平。
血糖试纸则是通过试纸上的酶来催化血糖与其他物质的反应，然后通过测量产生的电流来确定血糖浓度。
这种测量方法简便、快速，并且具有较高的准确性。
然而需要注意的是，测量血糖的准确性还受到许多因素的影响。
例如，测量血糖之前，应注意清洁测试指头所用部位，以避免污染的影响。
此外，血糖水平也会受到饮食、运动、压力等因素的影响，因此在进行血糖测量时应尽量保持恒定的条件。
结论通过本次实验我们了解到测量血糖的生化实验的基本步骤和方法。
实验结果表明，参与者的平均血糖水平处于相对健康的范围内。
然而，个体之间的血糖水平存在一定的差异，可能因为生活方式和基因等因素的影响。
测量血糖是诊断和监测糖尿病等疾病的重要手段，同时也可以帮助我们了解自身健康状况。
在日常生活中，合理饮食、适量运动、保持良好的生活习惯等都是维持血糖水平的重要因素。
生化实验-血糖的测定
– 3.00
测定管 1(ml)
0.02 – –
3.00
测定管 空白管 2(ml) (ml)Biblioteka 0.02––
–
–
0.02
3.00 3.00
充分混匀，37℃ 水浴中保温20min； 冷却至室温后，505nm处比色
比色方法：以空白管调零，读取精标品课准件 管及测定管光密度值。
（2）计算： 依据朗伯-比尔定律： A=KLC 标准管葡萄糖浓度：5mmol/L
精品课件
小结
1、葡萄糖氧化酶-过氧化物酶比色法 测定血糖的原理。
2、分光光度计的正确使用。 3、实验操作中存在的问题。
精品课件
其他常用血糖测定方法介绍
葡萄糖氧化酶-过氧化物酶比色法 Folin-Wu法 邻-甲苯胺法
精品课件
Folin-Wu法
原理 葡萄糖在和碱性铜试剂混合加热后，可使 Cu2+还原
➢ 临床：血糖检测是目前诊断糖代谢异常相关疾 病的主要依据。
➢ 科研：在代谢疾病的研究中，常测定血糖。在 某些药物的研究中，也涉及血糖的测定。
精品课件
体液糖的测定项目：
①血糖浓度测定 ②口服糖耐量试验 ③糖化血红蛋白试验 ④糖化血清白蛋白测定 ⑤胰岛素测定 ⑥C-肽测定等
精品课件
血糖测定的常用方法
测定 方法
无机化学法： Folin-Wu法 有机化学法：邻甲苯胺法
酶法：葡萄糖氧化酶法
精品课件
葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法原理
葡萄糖氧化酶
（1）葡萄糖＋O2＋H2O （GOD） 葡萄糖酸＋H2O2
（2）H2O2＋4-氨基安替吡啉＋苯酚
过氧化物酶 （POD）
H2O ＋红色醌式物质
血糖的测定实验报告
血糖的测定实验报告一、实验目的。
本实验旨在通过测定血糖的方法，掌握血糖的测定原理和技术，以及了解血糖测定的临床意义。
二、实验原理。
血糖是机体内最主要的能量来源，其浓度的高低对人体健康有着重要的影响。
血糖的测定方法主要有生化法、酶法和电化学法等。
本实验采用了酶法测定血糖浓度，其原理是将血糖在葡萄糖氧化酶的催化下氧化成葡萄糖酸，同时生成的过氧化氢与酶标试剂中的间苯二酚发生氧化还原反应，产生有色产物，最终通过比色法测定血糖的浓度。
三、实验材料和仪器。
1. 实验材料，新鲜全血、血糖测定试剂盒、蒸馏水。
2. 实验仪器，恒温水浴器、显微镜、吸光度计。
四、实验步骤。
1. 取一定量的新鲜全血，离心得到血浆。
2. 用吸光度计预热至37℃。
3. 取血浆加入血糖测定试剂盒中，按照说明书进行操作。
4. 将混合液放入吸光度计中测定吸光度值。
5. 用标准曲线法计算血糖浓度。
五、实验结果。
经过实验测定，得到不同血糖浓度下的吸光度值，利用标准曲线法计算出血糖浓度如下：样品1，血糖浓度为5.2mmol/L。
样品2，血糖浓度为7.8mmol/L。
样品3，血糖浓度为9.5mmol/L。
六、实验分析。
根据实验结果，我们可以得出结论，血糖浓度与吸光度值呈正相关关系，血糖浓度越高，吸光度值越大。
通过实验数据的分析，我们可以初步判断被测样品中的血糖浓度。
七、实验结论。
本实验通过酶法测定血糖浓度的方法，成功地测定了不同样品中的血糖浓度。
实验结果表明，该方法准确可靠，可以用于临床血糖测定。
八、实验注意事项。
1. 实验中要注意操作规范，避免污染和误差。
2. 实验过程中需保持仪器的清洁和稳定。
3. 实验后要及时清洗实验仪器和归还实验材料。
九、实验改进。
在今后的实验中，可以尝试其他血糖测定方法，比较其准确性和实用性，以及对不同因素的影响。
十、参考文献。
1. 王明. 生化实验技术[M]. 北京，高等教育出版社，2008.2. 张华. 临床检验技术[M]. 北京，人民卫生出版社，2010.十一、致谢。
生化实验--血糖的测定(课堂PPT)
• 葡萄糖标准工作液：5mmol/L
2020/3/25
23
实验操作
加入物 血清(ml) 葡萄糖标准液(ml)
B
S
T
－
－
0.01
－
0.01
－
蒸馏水(ml) 工作液(ml)
0.01
－
－
1.0
1.0
1.0
• 混匀，置 37 ℃水浴保温 15分钟，每管加蒸馏水0.5 ml，在 510nm波长处比色，以空白管（B管）调零，读取各管吸光度。 根据各管吸光度计算其血糖浓度。
• 糖尿病诊断标准？
2020/4/7
7
糖尿病（diabetes）是由遗传因素、免疫 功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、 精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰 岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白 质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合 征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可 出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三 多一少”症状，糖尿病（血糖）一旦控制不好 会引发并发症，导致肾、眼、足等部位的衰竭 病变，且无法治愈。
2020/4/7
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血糖测定方法特点
葡萄糖氧化酶法：该法特异性高，反应条件温和，能反映血中葡萄 糖的真实含量，且已推广出试剂盒，广泛应用与临床。
Folin-Wu法：该法对葡萄糖无特异性，一切还原物质均可产生同样 的反应。虽血液中葡萄糖为主要还原物质，但仍存在其他非糖还原
物质，故该法其参考值较其他方法略高。 邻-甲苯胺法：该法涉及强酸、加热等反应条件，不便于大规模检测 ，且邻甲苯胺须蒸馏后使用，有毒性，临床和科研上已很少采用。
2020/3/25
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无机化学法：Folin-Wu法
血糖测定
遵义医学院生化教研室
［血糖］后-［血糖］前
2、注射肾上腺素后血糖浓度增高率=-------------［血糖］前 ×100%
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四、注意事项
1、每人做1份（4支试管：正、肾、标、 空）
2、本实验加入血清样品为0.02毫升，注 意沾在试管壁的样品用酶酚混和试剂冲下， 并充分混匀。 3、移液器使用的注意事项
（4）、生长素
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其中肾上腺素是强有力的升高血糖的 激素。肾上腺素的作用机制是通过肝、肌 肉的细胞膜受体，CAMP、Pr激酶级联激活 磷酸化酶，加速糖原分解（主要在应激状 态下发挥调节作用）。
2、降低血糖的激素：胰岛素（体内唯一）
遵义医学院生化教研室
六、本实验原理
遵义医学院生化教研室
葡萄糖氧化酶（glucoe oxidase GOD） 利用氧和水将血清中葡萄糖氧化为葡萄糖酸， 并释放过氧化氢。过氧化物酶（peroxidase POD）在色原性氧受体存在时将过氧化氢分 解为水和氧，并使色原性氧受体4-氨基安替 比林和酚去氢缩合为红色醌类的衍生物，即 Trinder反应。 红色醌类化合物的生成量与葡萄糖含量 成正比。
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尿糖的测定（班氏试剂法）
尿糖是指尿中的葡萄糖。正常情况下尿液中 无糖，原尿由肾小球滤过，由肾小管重吸收。当 血糖浓度持续升高，超过肾小管重吸收的能力 （超过了肾糖阈），出现糖尿。 本实验是根据G的还原性设计的。G分子中含 有半缩醛羟基，在热碱性溶液中可将硫酸铜(二 价)Cu还原为氧化亚铜(一价Cu)，生成砖红色沉淀。 其颜色随还原性物质的多少而不同。此法属于半 定量检查，肉眼观察结果，初略判断相当于G的 含量。详见讲义表格。
生化血糖测定实验报告
生化血糖测定实验报告实验目的，通过实验，掌握生化血糖测定的原理和方法，加深对血糖代谢的理解。
实验仪器与试剂，血糖仪、血糖试剂盒、手套、酒精棉球、生理盐水、实验动物（小鼠）。
实验原理，血糖是人体内最主要的能量来源，其浓度的变化与糖尿病等疾病密切相关。
本实验采用葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度，其原理是将血液样品与葡萄糖氧化酶反应，生成过氧化氢，再与对苯二胺反应生成可检测的有色产物，通过检测产物的光密度来计算血糖浓度。
实验步骤：1. 实验前准备，将血糖试剂盒从4°C冰箱取出，放置室温下恢复30分钟。
准备实验动物，取血糖试剂盒中的试剂和标准品。
2. 采血，用手套和酒精棉球进行消毒，取小鼠尾部进行采血。
3. 血糖测定，将采集的血液滴在试剂盒上，按照说明书操作血糖仪进行测定。
4. 数据记录，记录测定结果，包括标准品的测定值和实验动物的测定值。
实验结果，通过实验测定，得到了实验动物血糖浓度的数据。
根据实验结果，可以分析出实验动物的血糖水平，从而对其血糖代谢情况进行评估。
实验结论，本实验通过生化血糖测定，掌握了血糖测定的原理和方法，加深了对血糖代谢的理解。
实验结果对于研究血糖代谢相关疾病具有一定的参考价值。
实验注意事项：1. 实验中需注意动物的福利，遵守动物实验伦理规范。
2. 操作过程中需注意个人安全防护，避免血液接触和溶液飞溅。
3. 实验仪器和试剂的使用应按照说明书进行，避免误操作。
本实验不仅加深了对生化血糖测定原理和方法的理解，也为今后的相关研究提供了重要的实验数据支持。
通过本次实验，对血糖代谢相关疾病的研究有了更深入的了解，也为今后的相关研究工作打下了坚实的基础。
实验十五血糖的的定量测定（Folin-Wu法）
实验十五血糖的的定量测定（Folin-Wu法）一实验目的掌握Folin-Wu法测定血糖含量的原理和方法。
学会制备无蛋白血滤液。
二实验原理葡萄糖是血液主要的糖类，因此测血糖含量就是测血液中葡萄糖的含量。
测定血液中葡萄糖的含量，即测复杂组分中一种物质的量，根据生化实验基本技术的原理，可采用分光光度法（比色法）进行测定，可以用间接的方法。
血液中的葡萄糖与碱性硫酸铜溶液共热，铜离子即被血液中的葡萄糖还原成氧化亚铜，后者又可使钼酸试剂还原成低价的钼蓝（蓝色）。
血糖的含量与产生的氧化亚铜成正比，氧化亚铜的量与形成的钼化合物的量成正比，可以用比色的方法进行测定。
三实验器材1.全血。
2.滤纸。
3.722型（或7220型）分光光度计。
4.血糖管25ml（×3）。
5.奥氏吸管1.0ml（×3）、2.0ml（×1）。
6.吸管2.0ml（×3）、10.0ml（×1）、5.0ml（×4）。
7.锥形瓶20ml（×1）。
8.表面皿φ6cm（×1）。
9.漏斗φ5cm（×1）。
10.水浴锅。
11.电炉（或煤气灯）。
四实验试剂1.标准葡萄糖溶液（1）.1％葡萄糖母液（10mg/ml）：称取1.000g葡萄糖（A.R.），溶于蒸馏水并稀释至100ml.（2）葡萄糖标准液（0.1mg/ml）：取1.0ml葡萄糖母液置100ml容量瓶内，加蒸馏水至刻度。
2.碱性硫酸铜溶液A液：称取无水硫酸钠35g，酒石酸钠13g及碳酸钠11g溶于蒸馏水后，稀释至约100ml，待溶液清晰后再稀释至1000ml。
B液：称取硫酸铜晶体5g，溶于蒸馏水并稀释至100ml，加浓硫酸数滴作稳定剂。
临用时，取A液25ml，B液5ml，混合后，再加A液至50ml摇匀。
此混合液置冰箱内可保存数日，如暴露于阳光下数小时即失效。
3.酸性钼酸盐溶液：称取钼酸钠600g，置烧杯内，加入少量蒸馏水，溶解后倾入2000ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀，倾入另一较大的试剂瓶中，加溴水0.5ml，摇匀，静置数小时。
血糖测定
表3 - 9
管 号 葡萄糖标准应用液I 葡萄糖标准应用液I 0.02mg/ml） （0.02mg/ml） 蒸馏水 碱性铁溶液 酸性硫酸高铁铵溶液 蒸馏水 OD（λ=670nm 以空白管 OD（ 调零） 调来自） 相当血糖mg% 相当血糖mg%
单位：（ml） 单位：（ml） ：（ml
空白管 — 0.5 1 1 4.5 标准管 0.5 — 1 1 4.5 混匀后比色 测定管 — — — 1 4.5
按表3 10操作 操作： ② 按表3-10操作：
表3-10 试剂盒操作表
加入物 （l） l 血清 标准液 试剂 空白管 — — 1500 标准管 — 10 1500 测定管 10 — 1500
混匀置37℃ 水浴箱中保温10min， 500nm波长 ， 以空白管 波长， 混匀置 ℃ 水浴箱中保温 ， 波长 调零，用小号比色皿装盛溶液，测定各管吸光度。 调零，用小号比色皿装盛溶液，测定各管吸光度。
4 实验方法与步骤
福林—马尔露斯（Folin-Malmors） ⑴ 福林—马尔露斯（Folin-Malmors）超微量法 ① 取样 两位同学一组，分别取指尖血20ul，室温静置， 20ul 两位同学一组 ， 分别取指尖血 20ul ，室温静置， 制备 血清；采血后分别食用蔗糖100 及面包100 100g 100g 30min min后 血清；采血后分别食用蔗糖100g及面包100g，30min后 同上采血，制备血清。 同上采血，制备血清。 ② 血液中葡萄糖的测定 在离心管中加入0 ml（ 03mol/L 硫酸， mol/L） 在离心管中加入 0.5ml （ 0.03mol/L ） 硫酸 ， 取指尖血 02ml加入硫酸液中，混匀后加1 钨酸钠溶液0 48ml ml加入硫酸液中 ml， 0.02ml 加入硫酸液中 ， 混匀后加 1% 钨酸钠溶液 0.48ml ， 静置10min，离心5min（3000r/min 10min r/min） 取上清液0 静置10min，离心5min（3000r/min），取上清液0.5ml 入测定管，按表3-9操作测定。 入测定管，按表3 操作测定。
实验十 血糖的测定
实验十血糖得测定血液中得葡萄糖称血糖。
正常人血糖浓度较恒定,维持在3.9mmol／L～6.1mmol／L之间。
血糖浓度得相对恒定就是机体进行正常生理活动得前提条件之一,有着双重实际意义:其一,维持稳定得能源供给,满足机体在各种生理状态下对能量得需求。
其二,保证机体不因进食致血糖浓度过高,导致糖得丢失。
因此,血糖得测定就是临床生化检验实验室得常规检测项目。
血糖测定按其发展过程及反应原理得不同,大致分三类:氧化还原法 ,缩合法(主要有邻甲苯胺法),酶法(主要有己糖激酶法与葡萄糖氧化酶法)。
下边介绍两种方法供选择。
一、葡萄糖氧化酶法【目得】1、了解葡萄糖氧化酶法测定血糖得原理,能进行血糖测定得操作。
2、掌握血糖测定得临床意义。
【原理】葡萄糖氧化酶 (glucose oxidase,GOD) 能将葡萄糖氧化为葡萄糖酸与过氧化氢。
后者在过氧化物酶 (peroxidase,POD)作用下,分解为水与氧得同时将无色得4氨基安替比林与酚氧化缩合生成红色得醌类化合物,即 Trinder 反应。
其颜色得深浅在一定范围内与葡萄糖浓度成正比,在505nm波长处测定吸光度,与标准管比较可计算出血糖得浓度。
反应式如下:【器材】试管、吸管、试管架、恒温水浴箱、分光光度计【试剂】1、 0、1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7、0)称取无水磷酸氢二钠8、67g及无水磷酸二氢钾5、3g溶于800ml蒸馏水中,用1mol/L 氢氧化钠(或1mol/L盐酸)调节pH至7、0,然后用蒸馏水稀释至1L。
2、酶试剂称取过氧化物酶1200U,葡萄糖氧化酶1200U,4氨基安替比林10mg,叠氮钠100mg,溶于上述磷酸盐缓冲液80ml中,用1mol/L NaOH调pH至7、0,加磷酸缓冲液至100ml。
置冰箱保存,4℃可稳定3个月。
3、酚溶液称取重蒸馏酚100mg溶于100ml蒸馏水中(酚在空气中易氧化成红色,可先配成500g/L得溶液,贮存于棕色瓶中,用时稀释),用棕色瓶贮存。
实验十 血糖的测定
实验十血糖的测定实验十血糖的测定实验十血糖的测定实验十血糖的测量血液中的葡萄糖称血糖。
正常人血糖浓度较恒定，维持在3．9mmol／l～6．1mmol／l 之间。
血糖浓度的相对恒定是机体进行正常生理活动的前提条件之一，有着双重实际意义：其一，维持稳定的能源供给，满足机体在各种生理状态下对能量的需求。
其二，保证机体不因进食致血糖浓度过高，导致糖的丢失。
因此，血糖的测量就是临床生化检验实验室的常规检测项目。
血糖测量按其发展过程及反应原理的相同，大致分后三类：水解还原法，变小合法（主要存有西南边甲苯胺法），酶法（主要有己糖激酶法和葡萄糖氧化酶法）。
下边了解两种方法供选择。
一、葡萄糖氧化酶法1.介绍葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理，能够展开血糖测量的操作方式。
2.掌控血糖测量的临床意义。
【原理】葡萄糖氧化酶(glucoseoxidase，god)能将葡萄糖氧化为葡萄糖酸和过氧化氢。
后者在过氧化物酶(peroxidase，pod)作用下，分解为水和氧的同时将无色的4-氨基安替比林与酚氧化缩合生成红色的醌类化合物，即trinder反应。
其颜色的深浅在一定范围内与葡萄糖浓度成正比，在505nm波长处测定吸光度，与标准管比较可计算出血糖的浓度。
反应式如下：葡萄糖+o2+2h2o2h2o22h2o2+4-氨基安替比林+酚红色醌类化合物试管、液体、试管架、恒温水浴箱、分光光度计【试剂】1.0.1mol/l磷酸盐缓冲液（ph7.0）称取浓硫酸磷酸氢二钠8.67g及浓硫酸磷酸二氢钾5.3g溶800ml蒸馏水中，用1mol/l氢氧化钠（或1mol/l盐酸）调节ph至7.0，然后用蒸馏水吸收至1l。
2.酶试剂称取过氧化物酶1200u，葡萄糖氧化酶1200u，4-氨基安替比林10mg，叠氮钠100mg，溶于上述磷酸盐缓冲液80ml中，用1mol/lnaoh调ph至7.0，加磷酸缓冲液至100ml。
复置冰箱留存，4℃可以平衡3个月。
生化实验血糖的测定三组
• 测试前禁食10-16小时，清晨空腹进行。空 腹抽静脉血，测空腹静脉血浆葡萄糖，然 后成人口服75 g无水葡萄糖，溶于250 ml水 中，5~10分钟内饮完。饮后2小时抽静脉血 ，测静脉血浆葡萄糖。
mmol/L
IFG 与 IGT
• 空腹血糖损伤(Impaired Fasting Glucose, IFG) ：空腹血糖≥6.1mmol/L,但＜7.0mmol/L
• 糖耐量受损(Impaired Glucose Tolerance, IGT) ：餐后2h血糖＞7.8mmol/L,但＜11.1mmol/L
• IFG 和IGT可以说是一种正常人向糖尿 病的过渡状态，这部分人虽然现在还不是 糖尿病， 但是将来发生2型糖尿病的危险 性非常高，可以说是糖尿病的后备军。据 有关研究报道，每年5-8%的IGT者将发展 成为2型糖尿病。
• 稳定、准确、但对葡萄糖无特异性，受血中非糖 还原物质的影响。
• 空腹正常血糖参考值 4.4~6.7mmol/L或80-120mg/dL
有机化学法：邻甲苯胺法
• 原理： • 葡萄糖为一含醛基的已糖，在酸性条件下加热，可脱水生成5-羟 甲基-2-呋喃甲醛，后者与邻甲苯胺缩合成青色的Schiff碱。 • Schiff碱颜色的深浅与样品中葡萄糖的含量成正比。
1.相关临床知识
I 型糖尿病（T1DM） 别名：青年发病型糖
尿病 或胰岛素依赖性糖尿病。 原因：胰腺产生胰岛
素的细胞已经彻底损 坏。
易发病人群：年龄轻， 大多<30岁
治疗：依赖胰岛素治 疗
胰 岛B
细 胞
胰岛素
靶
细 胞
II 型糖尿病（T2DM） 别名：非胰岛素依赖
型糖尿病
原因：自身能产生胰 岛素，但细胞无法对 其做出反应。
生化实验课件-血糖的定量测定
Hagedorn-Jensen 二氏定糖法
• 一 .目的：
學習用Hagedorn-Jensen二氏微量滴定法測 定血糖含量
• 二.原理
動物血液中的糖主要是葡萄糖，其含量較恒定。 用硫酸鋅和氫氧化鈉除去被檢測血中的蛋白質製 成無蛋白血濾液。當將血濾液與標準鐵氰化鉀溶 液共熱時,一部分鐵氰化鉀還原成亞鐵氰化鉀，並 與鋅離子生成不溶性化合物。
250毫升
2. 0.1摩爾/升氫氧化鈉溶液（新配製） 50毫升
3. 0.005當量/升鐵氰化鉀鹼性溶液
100毫升
用分析天平稱化學純鐵氰化鉀165克，溶解後加
入預先準備好的煉製無水碳酸鈉10.6克，定溶到1升。 將溶液放在棕色瓶內，於陰暗處保存。
4. 氯-鋅-碘溶液
取硫酸鋅50克及純氯化鈉250克，定溶到1升， 作為母液。臨用前根據所需要的試劑量加入碘化 鉀，使它在混合液中的濃度為25克/升。
6. 血糖含量的計算：
根據血糖值換算表將樣品滴定值和對照滴定 值的差值折合成糖值。將此糖值乘以1000，即為
100毫升血液中含葡萄糖毫克數。
表（書44頁）列出了0.005當量/升硫代硫酸鈉 溶液的用量（毫升）和血糖含量（毫克/毫升）的 換算關係。
表中最左邊縱行中的數字是滴定時消耗的0.005 當量/硫代硫酸鈉溶液的毫升數的整數及小數後第 一位。表中最上邊的橫行代表其小數後第二位數 字，表中交叉點的數字為0.1毫升血液所含葡萄糖 的毫克數。
用碘量法測定剩餘的標準K3Fe(CN)6:
2K3Fe(CN)6+2KI+8CH3COOH→ 2H4Fe(CN)6+I2+8CH3COOK
2Na2S2O3+I2→2NaI+Na2S4O6
生化血糖测定实验报告
生化血糖测定实验报告实验报告生化血糖测定一、实验目的本实验旨在通过生化血糖测定方法，确定人体血液中葡萄糖含量，了解血液中葡萄糖含量与糖尿病之间的关系。
二、实验原理血液中的葡萄糖可以通过酶促反应转换为一种和色度成正比的物质来测定血糖浓度。
实验中利用直接法测定血糖浓度。
在反应条件下，加入比色剂以形成比色体系，并利用光度计来测定样品的吸光度。
样品的吸光度与标准曲线中对应的浓度成正比关系，从而求出样品的浓度。
生物碱性缩酮酸（NADH）是碱性溶液中化合物的共同还原剂，它在紫外光下吸收更多的光，从而具有较强的亮度和较低的吸收率，并且不受其他成分干扰。
三、实验材料及方法材料：人血样、比色管、微量三角板、DDH2O、工作液、维生素C、磷酸氢二钾仪器：生化分析仪、向量趋近式紫外分光光度计方法：1、校正纯化水的光学密度，在波长为340nm时，调零2、准确称量维生素C，溶于1mL纯化水中制成1mg/mL标准品3、将血样放入管中，并加入工作液（0.8mL）4、混匀，放置5-10分钟5、将样品放在分光光度计中，设置波长为340nm6、测定样品的吸光度，并与制成的标准品进行校准7、利用标准曲线计算样品的血糖浓度四、实验结果及分析通过实验操作，可以得出样品的吸光度，据此可以根据标准曲线计算出样品的血糖浓度。
得到的结果可以与参考值进行比较，判断该样品血糖浓度是否正常。
五、实验结论通过本次实验，我们了解了血糖浓度的测定方法以及计算标准曲线的方法，掌握了使用分光光度计进行实验测定的技巧。
实验结果表明，本实验所测得的血糖浓度符合正常范围，达到了预期目的。
六、实验注意事项1、操作时要保证仪器的干净卫生，避免相互污染。
2、操作时应严格按照操作手册进行，保证流程准确无误。
3、操作时要注意安全，避免化学品质量对人体健康造成不良影响。
4、操作时要注意观察微量载体板，保持其干净、无残留物。
血糖测验生化实验报告
一、实验目的1. 掌握血糖测定的原理和方法。
2. 了解血糖在人体中的作用及其调节机制。
3. 学会使用血糖测定仪进行血糖检测，并分析实验结果。
二、实验原理血糖是指血液中的葡萄糖，是人体重要的能量来源。
血糖浓度受到胰岛素和胰高血糖素的调节，维持在一个相对稳定的范围内。
本实验采用葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度，该方法利用葡萄糖氧化酶催化葡萄糖与氧气反应生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下分解产生水，同时释放出氧气，氧气与邻甲苯胺在酸性条件下反应生成蓝色化合物，其颜色深浅与血糖浓度成正比。
三、实验器材与试剂1. 实验器材：血糖测定仪、采血针、采血管、棉签、酒精棉球、蒸馏水、标准葡萄糖溶液、邻甲苯胺-硼酸溶液、5%三氯醋酸溶液、饱和苯甲酸溶液、碘酒、消毒酒精、棉球等。
2. 实验试剂：葡萄糖氧化酶、邻甲苯胺-硼酸、5%三氯醋酸溶液、饱和苯甲酸溶液、标准葡萄糖溶液等。
四、实验步骤1. 标准曲线绘制：将标准葡萄糖溶液按照一定比例稀释成不同浓度，分别加入邻甲苯胺-硼酸溶液，混匀后置于水浴锅中加热5分钟，取出冷却后加入5%三氯醋酸溶液终止反应，混匀后置于波长520nm处测定吸光度，以葡萄糖浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
2. 血糖测定：取待测血液样品，按照血糖测定仪说明书进行操作，测定血糖浓度。
3. 数据分析：将实验数据与标准曲线对照，计算血糖浓度。
五、实验结果1. 标准曲线绘制：以葡萄糖浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线，得到线性回归方程为：y = 0.0042x + 0.0015，R² = 0.9967。
2. 血糖测定：将待测血液样品按照血糖测定仪说明书进行操作，得到血糖浓度为5.2 mmol/L。
六、实验讨论1. 本实验采用葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度，该方法具有较高的准确性和灵敏度，适用于临床检测。
2. 血糖浓度在人体内受到胰岛素和胰高血糖素的调节，维持在一个相对稳定的范围内。
生化血糖测定实验报告
生化血糖测定实验报告生化血糖测定实验报告一、引言血糖是指血液中的葡萄糖浓度，是维持人体正常生理功能所必需的重要物质。
血糖的测定对于糖尿病的诊断和治疗非常重要。
本实验旨在通过生化方法测定血液中的血糖浓度，并探讨其测定原理和方法。
二、实验方法1. 实验材料和仪器本实验使用的材料包括：新鲜的血液样本、葡萄糖标准溶液、生化试剂盒等。
实验所需的仪器有：生化分析仪、离心机、试管架等。
2. 实验步骤（1）准备工作：将血液样本离心分离血浆，并将血浆保存在离心管中。
（2）标定葡萄糖标准溶液：取一系列浓度不同的葡萄糖标准溶液，分别进行测定，并制作标准曲线。
（3）测定血液样本：将血液样本加入生化试剂盒中，按照仪器操作说明进行测定。
（4）记录结果：将测定结果记录下来，并计算血糖浓度。
三、实验结果与分析通过实验测定，得到了一系列葡萄糖标准溶液的吸光度和浓度数据，通过绘制标准曲线，可以根据吸光度值推算出血糖浓度。
同时，对血液样本进行测定，得到了相应的吸光度值，并通过标准曲线计算出血糖浓度。
实验结果显示，葡萄糖标准溶液的吸光度与浓度呈正相关关系，即吸光度随浓度的增加而增加。
而血液样本的吸光度值可以通过标准曲线转化为相应的血糖浓度。
四、实验讨论1. 实验方法的优缺点生化血糖测定方法具有操作简单、结果准确等优点。
但是，该方法需要使用生化分析仪等专业设备，且对仪器的操作要求较高，不适合在家庭环境中进行。
2. 实验结果的可靠性本实验使用了葡萄糖标准溶液进行标定，并通过标准曲线计算出血糖浓度，结果较为可靠。
然而，实验过程中可能存在误差，例如样本的保存和处理等方面可能会对结果产生影响。
3. 实验的应用价值血糖测定是糖尿病诊断和治疗的重要手段之一。
通过生化血糖测定方法，可以准确测定血糖浓度，为糖尿病的诊断和治疗提供依据。
此外，血糖测定也可以用于其他相关研究领域，如营养学和代谢研究等。
五、实验总结通过本次实验，我们了解了生化血糖测定的原理和方法，并进行了实际操作。
生化血糖监测实验报告
1. 掌握血糖测定的原理和方法。
2. 熟悉血糖监测在临床诊断中的应用。
3. 了解血糖异常对人体的危害。
二、实验原理血糖是人体内重要的能量来源，主要由肝脏、肌肉和脂肪组织代谢产生。
血糖的浓度受到胰岛素、肾上腺素等多种激素的调节。
本实验采用葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度，该方法基于葡萄糖在特定条件下与氧气反应生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下分解产生水，同时释放出一定量的热量，通过测量热量的变化来计算血糖浓度。
三、实验器材与试剂1. 器材：血糖仪、血糖试纸、采血针、消毒棉球、试管、移液器、吸管、水浴锅、温度计、比色计等。
2. 试剂：葡萄糖标准溶液、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、缓冲液、洗涤液等。
四、实验步骤1. 标准曲线绘制：将葡萄糖标准溶液按照一定比例稀释，分别加入葡萄糖氧化酶和过氧化物酶，在一定温度下反应一定时间，测定吸光度，绘制标准曲线。
2. 血糖测定：取受试者血液，按照血糖仪说明书操作，将血液滴在血糖试纸上，将试纸插入血糖仪，读取血糖浓度。
3. 重复测定：对同一受试者进行多次血糖测定，比较结果，判断其稳定性。
五、实验结果1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，线性范围为0~11.1 mmol/L。
2. 血糖测定：受试者空腹血糖浓度为4.5 mmol/L，餐后2小时血糖浓度为8.2 mmol/L。
3. 重复测定：对同一受试者进行多次血糖测定，结果分别为4.6 mmol/L、4.7 mmol/L、4.8 mmol/L，说明血糖仪测定结果稳定。
1. 血糖测定是临床诊断中重要的生化指标，对于糖尿病、甲状腺功能亢进等疾病的诊断具有重要意义。
2. 本实验采用葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度，该方法具有操作简便、灵敏度高、准确度好等优点。
3. 血糖异常对人体的危害较大，如高血糖可导致糖尿病、心血管疾病等，低血糖可引起头晕、昏迷等症状，严重时甚至危及生命。
七、实验结论1. 本实验成功掌握了血糖测定的原理和方法，熟悉了血糖监测在临床诊断中的应用。
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• 3.9~6.1 mmol/L
实验误差分析：
本法测定葡萄糖非常特异，从原理反 应式中可知第一步是特异反应，第二 步特异性较差。误差往往发生在反应 的第二步。一些还原性物质如尿酸、 维生素 C 、胆红素和谷胱甘肽等，可 与色原性物质竞争过氧化氢，从而消 耗反应过程中所产生的过氧化氢，产 生竞争性抑制，使测定结果偏低。但 是对测定结果无显著影响。
• 测试前禁食10-16小时，清晨空腹进行。空 腹抽静脉血，测空腹静脉血浆葡萄糖，然 后成人口服75 g无水葡萄糖，溶于250 ml水 中，5~10分钟内饮完。饮后2小时抽静脉血 ，测静脉血浆葡萄糖。
mmol/L
IFG 与 IGT
• 空腹血糖损伤(Impaired Fasting Glucose, IFG) ：空腹血糖≥6.1mmol/L,但＜7.0mmol/L
注意事项
• 葡萄糖氧化酶法可直接测定脑脊液的 葡萄糖含量，但不能直接测定尿液葡 萄糖含量。这是因为尿液中的尿酸等 干扰物质浓度过高，可干扰过氧化物 酶反应，造成结果假性偏低。
• 对于血液样品需及时分离红细胞。因 为红细胞的酵解将会导致测定结果偏 低。建议测定样品以草酸钾-氟化钠为 抗凝剂以抑制糖酵解。
• 高血糖：生理性和病理性。高于7.1 mmol/L。高于 8.89 mmol/L，出现糖尿。最常见病理性高血糖： 糖尿病。
• 糖尿病：高血糖和糖尿。临床特点：三多一少。病 因：胰岛素分泌缺陷和胰岛素受体缺陷。
• 糖尿病诊断标准？
糖尿病（diabetes）是由遗传因素、免疫 功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、 精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰 岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白 质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合 征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可 出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三 多一少”症状，糖尿病（血糖）一旦控制不好 会引发并发症，导致肾、眼、足等部位的衰竭 病变，且无法治愈。
酶法：葡萄糖氧化酶法（glucose oxidase, GOD）
• 葡萄糖氧化酶(glucose oxidase，GOD)利用氧和水将葡萄糖氧 化为葡萄糖酸，并释放过氧化氢。
• 过氧化氢在过氧化物酶 (peroxidase，POD)作用下，分解为水
和氧的同时将无色的4-氨基安替比林与酚氧化缩合生成红色的 醌类化合物。 • 红色的深浅在一定范围内与葡萄糖浓度成正比，在510nm波长 处测定吸光度，与标准管比较可计算出血糖的浓度。
临床意义
• 1.肾性糖尿：正常人每分钟约有100毫克糖从肾脏排
出，但经肾脏时又被重新吸收而进入血液循环，因此， 正常人尿中是不会有糖。当肾脏有病时，如患了慢性肾 炎、肾病综合症、老年性肾病等疾患时，肾脏的重新吸 收能力会下降，于是便出现了糖尿。
• 2.神经性糖尿：某些疾病，如休克、外伤、脑出血等，
• 评价：操作简便，由于邻甲苯胺只与醛糖作用而显色，故此种测定 法不受血液中其他还原物质的干扰，测定时也无需去除血浆或血清 中的蛋白质，因此该实验的特异性较高。
酶法：己糖激酶法（Hexokinase, HK）
原理：
NADPH在340nm有吸收峰，其吸光度增加与标本中的葡萄糖浓度成正比。
评价：
本法特异性高，灵敏度高，干扰因素少，适用于自动化分 析，为葡萄糖测定的参考方法，但是试剂较贵。
• 什么是口服葡萄糖耐量试验（Oral glucose tolerance test， OGTT）？
• 有何临床意义？
• 口服葡萄糖耐量试验（Oral glucose tolerance test， OGTT）是一种口服 葡萄糖负荷试验，用以了解人体对进食 葡萄糖后的血糖调节能力。
• 通过OGTT试验，可以早期发现糖代谢异 常，早期诊断糖尿病(Diabetes Mellitus, DM) ，是一种简单、快捷的 诊断方法。
1.相关临床知识
I 型糖尿病（T1DM） 别名：青年发病型糖
尿病 或胰岛素依赖性糖尿病。 原因：胰腺产生胰岛
素的细胞已经彻底损 坏。
易发病人群：年龄轻， 大多<30岁
治疗：依赖胰岛素治 疗
胰 岛B
细 胞
胰岛素
靶
细 胞
II 型糖尿病（T2DM） 别名：非胰岛素依赖
型糖尿病
原因：自身能产生胰 岛素，但细胞无法对 其做出反应。
• 稳定、准确、但对葡萄糖无特异性，受血中非糖 还原物质的影响。
• 空腹正常血糖参考值 4.4~6.7mmol/L或80-120mg/dL
有机化学法：邻甲苯胺法
• 原理： • 葡萄糖为一含醛基的已糖，在酸性条件下加热，可脱水生成5-羟 甲基-2-呋喃甲醛，后者与邻甲苯胺缩合成青色的Schiff碱。 • Schiff碱颜色的深浅与样品中葡萄糖的含量成正比。
使人体处于应激状态，引起神经—内分泌紊乱，肝糖元 大量分解，血糖浓度上升，出现糖尿。
• 3.药物性糖尿：如长期使用激素，如糖皮质激素(肥
仔药)以及吗啡、解热止痛药等，可使某些人出现糖尿。
临床意义
• 4.妊娠性糖尿：妊娠妇女在妊娠中及后期，由于乳
腺功能活跃，所分泌的乳糖增多，同时因妊娠使肾脏重 新吸收葡萄糖的能力下降，都有可能使妊娠妇女血糖浓 度升高，尿糖增高，尿糖检查阳性。
OGTT的适应症
• 无糖尿病史，空腹或者随机血糖异常 • 无糖尿病史，有一过性或持续性糖尿 • 无糖尿病史，有明显糖尿病家族史 • 有糖尿病症状，但空腹或者随机血糖
不够标准 • 分娩巨大胎儿的妇女和有巨大胎儿史
的个体 • 不明原因肾病和视网膜病 • 妊娠期、甲亢、感染期出现糖尿者
糖化血红蛋白A1
葡萄糖标准液(ml) 蒸馏水(ml) 工作液(ml)
空白管 标椎管 测定管
－
－ 0.020
－ 0.020 －
0.020 －
－
3.00 3.00 3.00
• 混匀，置 37 ℃水浴保温25分钟，在510nm波长处比色，以 空白管（B管）调零，读取各管吸光度。根据各管吸光度计算其 血糖浓度。
计算：
• 葡萄糖标准液：5 mmol/L • 血清葡萄糖（mmol/L）
血清葡萄糖浓度的测定
主讲人：熊珍平 第三小组成员:郑卓 郑子勤 刘璐 黄巾帼
1. 血糖为何能保持恒定？ 2. 什么是糖尿病？ 3. 临床上一般如何测血糖？
4. 实验室测血糖方法及比较 ？
5. 如何酶法测血糖？
血糖的来源、去路
• 如果调节失衡，结果是什么？高血糖 或者低血糖。
• 低血糖：生理性和病理性。低于2.8 mmol/L。
血糖测定方法
• 无机化学法：如Folin-Wu法 • 有机化学法：如邻甲苯胺法 • 酶法：己糖激酶法， • 酶法：葡萄糖氧化酶法
无机化学法：Folin-Wu法
• 原理葡萄糖在和碱性铜试剂混合加热后，可使 Cu2+还原成Cu+ ，后者与磷钼酸试剂作用生成蓝色 的钼蓝。通过比色法测定蓝色化合物，计算出血糖 的含量
注意事项
• 严重黄疸、溶血及乳糜样血清先制备无蛋白血滤液 ，然后在进行测定。
• 酶酚混合液一般现用现配。
• 葡萄糖氧化酶对 β - D 葡萄糖高度特异，溶液中的葡 萄糖约 36% 为 α 型， 64% 为 β 型。葡萄糖的完全氧 化需要 α 型到 β 型的变旋反应。葡萄糖变旋酶，可 加速这一反应，延长孵育时间可达到完成自发变旋 过程。新配制的葡萄糖标准液主要是 α 型，故须放 置 2h 以上 ( 最好过夜 ) ，待变旋平衡后方可应用。
• 5.饮食性糖尿：当人们从食物中摄取大量的糖类物
质时，可以从尿中验到糖，如甲状腺机能亢进或植物神 经功能紊乱的病人，因其肠道对食物中的糖类吸收过快， 可出现血糖水平升高过急，糖份经肾脏排出体外。
，4-氨基安替比林10mg，叠氮化钠100mg，溶于磷 酸缓冲液80ml中，定容至100ml，置4℃保存 • 酚溶液 称取重蒸馏酚100mg溶于蒸馏水100ml中， 用棕色瓶贮存。 • 酶酚混合试剂 将酶试剂和酚试剂等量混合，4 ℃下 可存放1个月。 • 葡萄糖标准工作液：5mmol/L
实验操作
加入物 血清(ml)
葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法原理
葡萄糖氧化酶
（1）葡萄糖＋O2＋H2O （GOD） 葡萄糖酸＋H2O2
（2）H2O2＋4-氨基安替吡啉＋苯酚
过氧化物酶 （POD）
H2O ＋红色醌式物质
Trinder反应
相对血糖浓度
光吸收法测定ຫໍສະໝຸດ 505nm实验试剂
• 0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0) • 酶试剂 取过氧化物酶12000U，葡萄糖氧化酶1200U
• 糖耐量受损(Impaired Glucose Tolerance, IGT) ：餐后2h血糖＞7.8mmol/L,但＜11.1mmol/L
• IFG 和IGT可以说是一种正常人向糖尿 病的过渡状态，这部分人虽然现在还不是 糖尿病， 但是将来发生2型糖尿病的危险 性非常高，可以说是糖尿病的后备军。据 有关研究报道，每年5-8%的IGT者将发展 成为2型糖尿病。
➢血液内的红血球内含血红蛋白(HAEMOGLOBULIN HB)。 它们会和血液内中的葡萄糖结合而成糖化血红蛋白 (HBA1C)。
➢由于红血球在身体只存活8-12个星期，因此糖化血红蛋 白(HBA1C)就可以显示在过去8-12星期的血糖水平。这 个指数比起血糖更能显示糖尿病症是否受到控制。
➢正常的糖化血红蛋白A1 (HBA1C)的正常值为：5.89 ± 0.9% (4.99-6.79%);超过7%显示控制糖尿的水平不佳。
易发病人群：中老年 人，肥胖者
治疗：需要胰岛素单 独或与口服药联合应 用的治疗
有些患者血糖含量并不稳定，有什么办法进一步更准确诊断？
• 一般正常人进食后血糖都会暂时性升高， 进食后30分种或60分种可升到最高峰，但 血糖一般不超过8.9 mmol/L；进食2小时后 又会回到空腹水平，这就是人体对糖的耐 受现象。