人类的性别由什么决定

人类的性别由什么决定

摘要：人类的性别是由什么决定的，首先想到的肯定是性染色体，xx则为女性，xy则为男性，可是只有一个x也是女性即透纳氏症，有三个性染色体xxy是男性，可发现y染色体似乎起着决定性作用，可是随着科学的进展，双性人逐渐进入了人们的视野，同时发现xx染色体也可以表达出男性的性状，究竟是x或y上基因还是性染色体起着决定性别的主要作用呢？

Abstract: the human gender is determined by what, the first thought is certainly sex chromosomes, xx is a female, xy for men, but only an x and women that Turner syndrome, there are three personality combinations of chromosomes xxy are men, can be found that the y chromosome seems to play a decisive role, but with the progress of the science and bisexual people gradually entered people's field of vision, also found that xx chromosome can also express the male character, whether gene on x or y or sex chromosomes plays a decisive other main effect?

关键词：性染色体双性人基因Klinefelter综合症

Key words: sex chromosome bisexual people gene Klinefelter syndrome

不知从什么时候开始，人类的性别就被定义为两种，要么是女性要么是男性，动物也是如此，雄性或者是雌性，可是随着科技的进展，人们发现有的人是女性可是经检查，染色体居然是xy，这似乎与一直认为的性染色体决定性别的理论相矛盾。

一直以来，有两种理论一是一）染色体决定性别论这个理论认为性染色体决定

男女的性别。人的正常核型中，XY性染色体决定了正常男性的性别发育；而XX 决定了正常女性的性别发育。（二）基因决定性别论在人类有极少数情况下，核型为46，XY者身体检查完全是正常女性，而46，XX核型的人身体检查是正常男性。这样，染色体决定性别的学说就不能解释这一特殊现象了。于是有人提出“基因决定性别论”。

经查相关资料发现，在发育的早期阶段，性腺既可能成为睾丸，也可能成为卵巢。无论是雄性（中肾）还是雌性（缪勒）导管系统最初在体内都是存在的，一旦作出命运决定，性腺在体内下降或上升，相反性别的导管系统就会蜕变。科学家们提出了一个关于哺乳动物性别决定的新模式，无论在XX还是XY初始性腺中，Fgf9、Sox9和Wnt4在发育早期均可同时表达，而此时性腺的命运尚未确定。Fgf9在睾丸的发育中起到了重要作用的一种细胞因子，而在缺乏Fgf9的XY雄性性腺中，睾丸发育完全被阻断，Wnt4是一个能影响远处细胞的分泌信号分子。在缺乏Wnt4基因时，即便是那些遗传学上为XX雌性的，其性腺发育也带有睾丸的某些特征。Sry的首要角色是上调一个与其密切相关的转录因子Sox9，Sox9能替代Sry激

活睾丸的发育。Fgf9和Sox9可彼此加强各自的信号，从而在XY性腺中建立起

睾丸发育路径。当Fgf9被删除时，XY雄性性腺就会打开性别开关并激活卵巢基因。但最激动人心的发现是，当Wnt4缺失时，Sox9和Fgf9在XX雌性性腺中均上调了。这清楚地表明，在完全缺失Sry基因的情形下，雄性发育路径是如何在一个遗传学上的XX雌性中被激活的，这也正和科学们对人类XX男性病人的病因分析相类似。Fgf9、Sox9和Wnt4在发育早期均可同时表达，而此时性腺的命运尚未确定。在XX性腺中，Wnt4主导和关闭了睾丸发育路径；但在XY性腺中，

Sox9和Fgf9得到了来自Sry的额外动力，使得其能支配和压制Wnt4。因此，决定人性别的其实是Y染色体上的SRY基因（又被称为睾丸决定因子），若存在SRY基因，胚胎发育的6周～7周，生殖嵴便形成睾丸，形成男胎。若无SRY基因的存在，在12周时生殖嵴向卵巢发展，形成女胎。因此，人的性别实际上是

由Y染色体上的SRY基因来决定的，在非常、非常偶然的情况下，Y染色体才会没有SRY基因。在性腺分化的早些天里，无论是雄性还是雌性基因均被打开，且处于相对平衡状态。在XY胚胎中，Sry基因在性腺中被打开，导致Sox9和Fgf9基因加强彼此的信号，抑制了Wnt4雌性发育路径。在雌性中，Sry基因的缺失

使得Wnt4信号压制了Sox9/Fgf9的反馈回路，从而打开了雌性发育进程。对性别发育的理解正随着实验和测量能力的提高不断发展着。目前，科学家们仅是澄清了影响性腺发育初始阶段的基因和细胞进程。激素、环境以及神经连线的后续影响对最终确定个体的“男”和“女”都起着至关重要的作用。面对如此的复杂性，许多体育组织将Sry的存在作为鉴别运动员性别的主要手段似乎过于简单了。

各种核型均有Y染色体，因Y染色体具有决定睾丸发育的基因，存在H-Y抗原，因此患者的性腺为睾丸，表现为男性，但过多的X染色体削弱了Y染色体对男性的决定作用，抑制了睾丸曲细精管的成熟，促使其发生退行性变，曲细精管发生纤维化、透明变性及阻塞，睾丸变得小而硬。因此对FSH无反应，无精子产生，支持细胞分泌抑制素减少，反馈性引起FSH分泌增高。由于间质细胞功能被抑制，引起睾丸酮生成及分泌减少，反馈性引起LH代偿性增高。LH分泌增多刺激间质细胞，使雌二醇及其前身物质的分泌增多。雌二醇／睾丸酮比值不同程度地增高，使病人产生不同程度的乳腺过度发育及女性化。

额外的X染色体可使患者出现男性乳房发育，X染色体数目愈多，智力障碍和畸形程度愈严重，睾丸曲细精管玻璃样变性、间质纤维化增生亦愈重。X染色体可能通过控制细胞雄激素受体的数量而影响男性生殖器官的发育。