丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素分析

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基于GEPIA数据库分析胃癌和正常组织的差异表达基因及对预后影响

基于GEPIA数据库分析胃癌和正常组织的差异表达基因及对预后影响张紫涵;陈明明;刘君;桑圣刚;张荣光【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2024(30)8【摘要】目的:基于GEPIA数据库分析正常胃组织与胃癌组织差异表达基因及其对胃癌患者生存预后的影响。

方法:利用GEPIA数据库来获取胃癌组织和正常组织的差异基因,然后在GEPIA平台上确认筛选出的基因并对其进行生存预后分析。

结果:通过GEPIA数据库分析得到差异表达基因4644个,其中排在前10位的基因分别为:PRR11、CLDN7、TPX2、GNL3L、SKA3、ADHFE1、MTDH、CEP55、KIF11、KIF20B。

其中ADHFE1基因与胃癌患者生存预后呈负相关,CEP55基因与胃癌患者生存预后呈正相关。

结论:胃癌组织与正常组织之间存在差异表达基因,其中ADHFE1基因和CEP55基因对胃癌患者的生存预后推断具有重要价值。

【总页数】6页(P591-596)【作者】张紫涵;陈明明;刘君;桑圣刚;张荣光【作者单位】海南医学院公共卫生与全健康国际学院;海南医学院基础医学与生命科学学院;海南医学院第一附属医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.基于TCGA数据库分析NOX4基因在胃癌组织中的表达及预后2.基于Oncomine数据库及GEPIA数据库分析CHI3L2基因在胶质母细胞瘤中的表达及与预后的相关性3.基于Oncomine和GEPIA数据库分析NFE2L3基因在胃癌组织中的表达及其临床意义4.基于Oncomine及GEPIA数据库分析的EGR1基因在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达与预后研究5.基于GEPIA和Kaplan-Meier Plotter 数据库分析蛋白酶活化受体表达对胃癌患者生存结局的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析

胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是一种严重的恶性肿瘤，发病率和死亡率都较高。

胃癌的发病机制非常复杂，涉及到多种因素的调控和影响。

近年来，研究人员发现自噬（autophagy）在胃癌发生发展过程中起到了重要的作用，而Beclin1和LC3则是自噬的两个标志性蛋白。

本文将对胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平进行分析，探讨其在胃癌发生发展中的潜在作用和意义。

自噬是一种细胞自我分解的过程，通过将细胞内部的有害蛋白和损坏器官分解并再利用来维持细胞内部平衡。

自噬在维持细胞内稳态、抵抗外部压力、维持细胞功能等方面具有重要作用。

Beclin1是自噬通路的关键蛋白之一，它参与自噬的启动和调控。

LC3则是在自噬诱导时被修饰形成LC3-I和LC3-II两种形式，LC3-II与自噬囊泡的膜结合并参与自噬囊泡的膜形成和融合。

Beclin1和LC3这两个蛋白在自噬过程中具有重要的调节作用。

研究还发现Beclin1和LC3的表达水平与胃癌的临床病理特征有关。

一些研究显示，Beclin1的高表达与胃癌的淋巴结转移和肿瘤分期呈负相关，而LC3的表达水平则与胃癌的肿瘤大小和淋巴结转移呈正相关。

这些结果提示Beclin1和LC3可能在胃癌的转移和预后中起到了重要的作用。

除了在临床病理特征和治疗效果中的关联外，Beclin1和LC3的表达水平也与胃癌的发生发展机制紧密相关。

研究发现，Beclin1和LC3在胃癌组织中的异常表达可能通过调节自噬通路参与了胃癌的转移、增殖和凋亡等过程。

进一步的研究还显示，Beclin1和LC3与其他信号通路相互作用，并共同调控了胃癌的发生发展过程。

Beclin1和LC3在胃癌发生发展中具有复杂的调节作用，其表达水平可能成为胃癌发生发展过程中的重要标志。

FN1在68例胃癌组织中的表达及临床意义分析

FN1在68例胃癌组织中的表达及临床意义分析作者：许雄锋钟丽园来源：《健康必读·下旬刊》2020年第07期【摘要】目的：本文旨在探讨FN1在胃癌组织中的表达及其临床意义。

方法：运用免疫组化技术检测胃癌组织及癌旁正常组织中FN1的表达水平并分析其与患者临床参数的关系。

结果：在68例胃癌组织中FN1阳性表达率为73.53%（50/68例），癌旁正常组织中FN1阳性表达率为35.29%（24/68例），差异有统计学意义（P<0.05）;在胃癌组织中，FN1的表达水平在胃癌患者的TNM分期与淋巴结转移呈正相关（P<0.05），与患者年龄、肿瘤大小、病理分级无统计学意义（P>0.05）。

结论：FN1在胃癌组织中表达上调，其可能是胃癌患者病情进展预测的潜在生物学标志。

【关键词】：FN1;胃癌;临床意义【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）07-21--01胃癌是第四大最常见的癌症，是癌症死亡的第三大主要原因，已经成为世界范围内重要的健康问题，尤其是在中国，韩国和日本。

根据国际癌症研究机构的数据，2012年约诊断出950，000例胃癌新病例，和70万例死亡病例[1]。

通常，该疾病被诊断已为晚期，并且大多数患者中可用的治疗方法有限。

目前，尽管外科手术结合放疗，化学疗法和靶向治疗可以延长患者生存期，但晚期胃癌患者的5年总生存率仍然很差。

因此，迫切需要开发新的诊断方法和新疗法以降低与胃癌相关的死亡率并改善患者的临床疗效。

纤维连接蛋白（FN）是一种高分子量的糖蛋白，分子量介于220，000和250，000之间。

作为一种粘附分子，FN最初是从人血浆和成纤维细胞的细胞表面分离出来的，并以高水平存在于细胞外基質中，包括存在于胶质瘤在内的多种肿瘤中。

纤维连接蛋白1（FN1）是FN 家族的成员，它参与多种细胞生物学过程，包括细胞粘附，迁移，生长和分化在内的多个细胞过程中起着至关重要的作用。

丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素分析

丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素分析摘要：胃癌是全球范围内最常见的癌症之一，丝氨酸蛋白酶1（Serpin1）是一种重要的调节因子，其在胃癌发生发展过程中起着重要作用。

本文通过实验研究和文献综述，系统地分析了丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其受到的影响因素，为临床诊断和治疗提供理论依据。

关键词：丝氨酸蛋白酶1；胃癌；表达；影响因素引言胃癌是一种严重的恶性肿瘤，其发病率和死亡率均呈现上升趋势。

根据世界卫生组织的数据显示，全球每年新发胃癌病例达到100万，其中中国占据了胃癌发病率和死亡率的首位。

胃癌的研究具有重要的意义。

一、丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达1. 实验结果显示研究人员通过实验手段，发现在胃癌组织中，丝氨酸蛋白酶1的表达水平明显升高。

通过免疫组化染色和实时荧光定量PCR技术，可以清晰地观察到丝氨酸蛋白酶1的表达在胃癌组织中的明显增加。

这表明丝氨酸蛋白酶1在胃癌的发生和发展过程中发挥着重要的作用。

2. 文献综述通过对相关文献的综述，也发现了类似的研究结果。

在大量的临床案例中，丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达确实明显增加，这与实验结果相一致。

丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的高表达，已经成为一个普遍的现象。

二、影响丝氨酸蛋白酶1表达的因素分析1. 肿瘤相关因素通过实验发现，肿瘤相关因素对丝氨酸蛋白酶1的表达有重要影响。

肿瘤的大小、淋巴结转移、临床分期等因素都可以显著影响丝氨酸蛋白酶1的表达水平。

这说明丝氨酸蛋白酶1可能参与了胃癌的发生和发展过程。

2. 调节因子丝氨酸蛋白酶1的表达受到多种调节因子的影响，包括miRNA、转录因子等。

这些调节因子可以直接或间接地影响丝氨酸蛋白酶1的表达水平，从而对胃癌产生重要影响。

3. 环境因素除了肿瘤相关因素和调节因子外，环境因素也是影响丝氨酸蛋白酶1表达的重要因素。

研究发现，环境因素的改变可以显著调节丝氨酸蛋白酶1的表达水平，进而影响肿瘤的发生和发展。

《2024年ELAVL1通过增强TL1AmRNA稳定性促进胃癌细胞增殖和迁移》范文

《ELAVL1通过增强TL1A mRNA稳定性促进胃癌细胞增殖和迁移》篇一摘要：本文探讨了ELAVL1基因通过增强TL1A mRNA稳定性的作用机制，对胃癌细胞增殖和迁移的影响。

研究结果显示，ELAVL1的表达与胃癌细胞的生长和转移密切相关，揭示了其潜在的治疗靶点。

本文采用分子生物学技术、细胞生物学实验等方法，详细探讨了ELAVL1的作用机制及其对胃癌发展的影响。

一、引言胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其高发病率和死亡率已成为重要的公共卫生问题。

随着分子生物学的发展，基因在胃癌发生发展中的作用日益受到关注。

其中，ELAVL1（胚胎致死异常视蛋白样1）作为一种RNA结合蛋白，在多种癌症中发挥重要作用。

本研究旨在探讨ELAVL1通过增强TL1A mRNA稳定性对胃癌细胞增殖和迁移的影响。

二、材料与方法1. 材料：选用胃癌细胞系及正常胃黏膜细胞系，ELAVL1及TL1A的特异性引物、抗体等。

2. 方法：通过实时荧光定量PCR、Western blot等技术检测ELAVL1及TL1A的表达水平；采用RNA稳定性实验验证ELAVL1对TL1A mRNA稳定性的影响；利用细胞增殖和迁移实验探讨ELAVL1对胃癌细胞生物学行为的影响；并采用分子生物学技术，如荧光报告基因分析、siRNA干扰等，探究其作用机制。

三、实验结果1. ELAVL1与TL1A表达的关系：在胃癌细胞中，ELAVL1的表达与TL1A的表达呈正相关。

通过RNA稳定性实验发现，ELAVL1能够增强TL1A mRNA的稳定性。

2. ELAVL1对胃癌细胞增殖的影响：通过细胞增殖实验发现，ELAVL1的表达增加能够显著促进胃癌细胞的增殖。

3. ELAVL1对胃癌细胞迁移的影响：划痕实验和Transwell迁移实验显示，ELAVL1的高表达有助于胃癌细胞的迁移能力增强。

4. 作用机制探讨：通过荧光报告基因分析和siRNA干扰等技术，发现ELAVL1通过与TL1A mRNA结合，增强其稳定性，从而促进胃癌细胞的增殖和迁移。

组织金属蛋白酶抑制因子—1在胃癌中的表达

维普资讯
第１ｌ卷第４期２２年４其 ∞
中国普通外科杂志
ＣｉｅｅＪｕａＧｎｒｌＳｒｅｙｈｎｓｏｒｌｎｅｅａｕｇｒ
Ｖ．Ｈｏ４１１．
２ｏ０２
文章编号：０５— ９７２０）４— ２９— ２１０６４（ｏ２００３０
１２检测方法．
是一类依赖金属锌离子的蛋白水解酶家族，有效能地降解细胞外基质（ｘａｅｕｒｍｔｘ，ＣｅｔｃｌｌａｉＥＭ），与ｒｌａｒ参机体的许多生理和病理过程，别是与肿瘤的浸润特和转移过程密切相关［，，织金属蛋白酶抑制因组
法对４７倒胃癌组织进行ＴＭＰｌ的检测。结果Ｉ —
ＴＭＰｌ主要表达于胃癌癌周基质细胞，细胞少量表Ｉ — 癌
达．ＩＰ１的表达强度与胃癌患者淋巴结转移（Ｐ＜００）浆膜浸润（Ｐ＜０１、Ｎ丹期（Ｐ＜ＴＭ－．１、０）ＴＭ００均相关。结论５）ＴＭＰ１可作为判断胃癌恶性行为的重要生物学标记物。Ｉ一
关键词：肿瘤／传学；组织金屑蛋白酶抑制因子；肿瘤提润力；肿瘤转移；胃肿瘤／理学胃遗病
中图分类号：７５２Ｒ３．
文献标识码：Ｂ
基质金属蛋白酶（ａｉｍｔｌｍｔｎｓ，ＭＰｍｔｘｅｌｐｅａｅＭ）ｒａｏｉ

胃癌组织中lmp1、lc3、prss1及hsp90αβ表达分析及临床意义

主要缩略词简表英文缩写英文全称中文全称 BCR B cell rceptor B 细胞受体CTL cytotoxic T lymphocytes细胞毒性T 细胞 DAB diaminobenzidin二氨基联苯胺 EBERsEBV-encoded small RNAs EB 病毒编码的小RNAs EBV Epstein-Barrvirus EB 病毒 EBVaGC EBV-associatedgastric carcinoma EB 病毒相关胃癌 HE haematoxylineosin 苏木素-伊红 HSPheat shock protein 热休克蛋白 ITAMimmunoreceptor tyrosine-based activation motif 免疫受体酪氨酸活化基序JNK c-Junc-NH2-terminalkinase c-Junc 氨基末端激酶 LC3Microtubule-associated protein 1 light chain 3 微管相关蛋白1轻链3 LMP1 Latentmembrane protein-1 潜伏性膜蛋白1 LMP2A Latentmembrane protein-2A 潜伏性膜蛋白2A NPCNasopharyngeal Carcinoma 鼻咽癌 PBSphosphate buffer solution 磷酸盐缓冲液 PCRpolymerase chain reaction 聚合酶链反应 PRSS1protease serine 1 丝氨酸蛋白酶1 PI3-K phosphotidylinositol3-kinase 磷酸酞肌醇3激酶 PTKs ProteinTyrosine Kinases 酪氨酸蛋白激酶 SPstreptavidin-peroxdase 链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶 STATThe signal transducer and activator of transcription 转录活化因子胃癌组织中LMP1、LC3、PRSS1及HSP90α/β表达分析及临床意义摘要:目的:观察EB病毒LMP1、PRSS1、HSP90α/β与自噬蛋白LC3在胃癌组织中的表达情况，探讨EB病毒LMP1在胃癌发生发展的作用与意义。

Ass1在不同组织中的表达定位、调节及生理病理功能阐述-生理学论文-生物学论文

Ass1在不同组织中的表达定位、调节及生理病理功能阐述-生理学论文-生物学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——精氨琥珀酸合酶（argininosuccinate synthase 1,Ass1）能够催化瓜氨酸和天冬氨酸形成精氨琥珀酸，在精氨琥珀酸裂解酶（argininosuccinate lyase,Asl）的作用下，生成精氨酸。

精氨酸通过精氨酸酶水解生成尿素和鸟氨酸，鸟氨酸既可以被鸟氨酸脱羧酶代谢，生成多胺；也可以在鸟氨酸转氨酶作用下重新生成瓜氨酸，形成尿素循环；另外，精氨酸还可以通过一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）作用生成一氧化氮（nitric oxide,NO）和瓜氨酸，形成瓜氨酸---一氧化氮循环。

因此，Ass1 是生成精氨酸、尿素和NO 的关键限速酶。

根据精氨酸的代谢途径不同，Ass1 在组织中表达水平也是不同的。

本篇综述主要就Ass1 在不同组织中的表达定位、表达调节及生理和病理功能进行阐述。

一、Ass1 的生化结构Ass1 为编码精氨琥珀酸合酶的基因，位于第9号染色体。

Ass1 由同源四聚体构成，包含412 个氨基残基。

比较cDNA 序列发现，Ass1 在人、牛、大鼠和小鼠中高度同源。

它能催化瓜氨酸与天冬氨酸在ATP 的作用下生成精氨琥珀酸。

人的Ass1 结构包含三个主要部分：核苷酸结合部分、合成酶部分及多聚化的螺旋 C 端。

对瓜氨酸血症的病人研究发现，Ass1 有多种突变位点。

大多数位点突变后会破坏它们与周围单体形成二聚体或使它们与周围单体的作用缺失，导致构象改变和电子的重新分布。

此外，一些突变位点是直接与底物结合（如Gln40（Leu）和Arg127（Gln））,并很可能对催化活性起直接作用。

还有一些位点突变（如Val345（Gly））,使得一些和瓜氨酸相互作用的区域和大部分寡聚化区域缺失，使蛋白不能正确的折叠。

二、Ass1 的表达定位Ass1 早期发现于肝细胞中。

胃蛋白酶原I,II在普查中的意义-推荐下载

胃蛋白酶原I ，II 在早期胃癌普查中的意义胃蛋白酶原I ，II 在早期胃癌普查中的意义陈智周范振符中国协和医科大学肿瘤学院中国医学科学院肿瘤研究所北京、管路敷设技术通过管线敷设技术不仅可以解决吊顶层配置不规范高中资料试卷问题，而且可保障各类管路习题到位。

在管路敷设过程中，要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等，要求技术交底。

管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式，为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题，合理利用管线敷设技术。

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对于调试过程中高中资料试卷技术问题，作为调试人员，需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料，并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。

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SATB1在消化系统癌症中的研究进展

SATB1在消化系统癌症中的研究进展导言消化系统癌症是指发生在食管、胃、肝、胆囊、胰腺和结直肠等消化器官中的各类恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内居高不下。

消化系统癌症的发病机制极为复杂，有待深入研究。

SATB1(Special AT-rich sequence-binding protein 1)是一种核基质附着蛋白，最初被发现在白血病细胞中高表达并与人类白血病相关。

近年来，研究表明SATB1的异常表达与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关，包括消化系统癌症。

本文旨在综述SATB1在消化系统癌症中的研究进展，以期加深对SATB1与消化系统癌症关系的理解，为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。

一、SATB1在消化系统癌症中的表达情况SATB1在正常组织中主要表达在胸腺和淋巴组织中，对于细胞分化和免疫调控起着重要作用。

许多研究发现，在多种消化系统癌症中，SATB1的表达水平明显升高。

在胃癌、肝癌和结直肠癌组织中，SATB1的表达水平均明显高于正常组织，且与肿瘤的浸润深度、转移和预后密切相关。

这些研究结果表明SATB1在消化系统癌症的发生和发展中可能发挥着重要的作用。

二、SATB1与消化系统癌症的关系1. SATB1促进消化系统癌症细胞增殖和转移研究表明SATB1对消化系统癌症细胞的增殖和转移具有明显的促进作用。

实验结果显示，SATB1过表达可显著促进肝癌和结直肠癌细胞的增殖和迁移能力，同时抑制SATB1的表达则可逆转这一过程。

进一步的机制研究发现，SATB1通过调节多种与细胞增殖和转移相关的基因，如E-cadherin、MMPs和VEGF等，对消化系统癌症细胞的生物学行为产生影响，促进肿瘤的恶性生长和转移。

2. SATB1参与消化系统癌症干细胞的维持和分化近年来的研究表明，消化系统癌症中存在一类具有干细胞特性的肿瘤干细胞，它们对肿瘤的生长、复发和耐药具有重要作用。

SATB1被发现在肝癌和胃癌干细胞中高表达，并参与调控干细胞的自我更新和分化。

丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素分析

丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素分析【摘要】本文综述了丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素，探讨了其与胃癌发生发展的关系。

研究发现，丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中表达水平显著增加，并且受多种因素调控。

丝氨酸蛋白酶1在胃癌治疗中发挥着重要作用，具有潜在的临床应用价值。

未来的研究方向包括探讨丝氨酸蛋白酶1的抗癌机制、进一步明确其在胃癌发生发展中的作用等。

综合分析丝氨酸蛋白酶1在胃癌中的表达及其影响因素，对胃癌的治疗和预防具有一定的指导意义。

未来的研究方向可能包括发掘丝氨酸蛋白酶1的潜在靶点以及开发相关药物，以实现更有效的治疗策略。

【关键词】关键词：丝氨酸蛋白酶1、胃癌、表达情况、影响因素、发生发展、治疗作用、研究方向、综述、展望。

1. 引言1.1 研究背景丝氨酸蛋白酶1（Serine protease 1）是一种重要的蛋白酶，在许多生物学过程中发挥着重要的作用。

近年来，研究发现丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达水平具有显著的变化，引起了科研人员的广泛关注。

胃癌是一种严重威胁人类健康的消化系统肿瘤，发病率和死亡率均居高不下。

了解丝氨酸蛋白酶1在胃癌中的表达及其相关影响因素，对于揭示胃癌发生发展的机制，指导临床治疗具有重要意义。

本研究旨在探讨丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达情况以及其影响因素，并通过对相关文献的综述，为进一步研究丝氨酸蛋白酶1在胃癌治疗中的应用提供科学依据。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达情况和其影响因素，进一步分析丝氨酸蛋白酶1与胃癌发生发展的关系，探讨丝氨酸蛋白酶1在胃癌治疗中的作用，以及展望未来丝氨酸蛋白酶1在胃癌研究中的研究方向。

通过本研究，旨在为丝氨酸蛋白酶1在胃癌预防、诊断和治疗中的应用提供科学依据，为胃癌患者的治疗和康复提供新的思路和方法。

2. 正文2.1 丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达情况丝氨酸蛋白酶1（SERPINE1）是一种重要的蛋白酶抑制物，它在胃癌组织中的表达情况备受关注。

蛋白酶激活受体-1在胃癌组织中的表达及其临床意义

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关键词蛋白酶受激活体一；胃癌；临床病理分期；免疫组化１
中图分类号
Ｒ３．７５２
文献标识码Ａ
ＴｈｐｅｓｏｎｉｃｌＳｇｉｉａｅｏｏｅｎｓｔｖｔｄＲｅｅｏ－（ｅＥｘｒｓｉｎａｄＣｌｎｉａｉｎｆｃｎｃｆＰｒｔｉａｅＡｃｉａｅｃｐｔｒ１ＰＡＲ一１）ｉｔｍａｈＣａｃｒｎＳｏｃｎｅ
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血清胃蛋白酶原I和II检测在早期胃癌筛查中的应用价值体会

血清胃蛋白酶原I和II检测在早期胃癌筛查中的应用价值体会1. 引言1.1 胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤，指对胃黏膜及其腺体组织发生癌症的疾病。

根据世界卫生组织的数据显示，胃癌是全球五大常见癌症之一，也是恶性肿瘤致死率的第三大原因。

据统计，每年胃癌患者的死亡人数超过百万。

胃癌的发病率在亚洲国家尤为显著，其中包括中国在内的一些地区被认为是高发区。

胃癌的发病率与饮食习惯、生活方式、病毒感染等因素密切相关，早期诊断是提高患者生存率的关键。

1.2 早期胃癌筛查对提高治疗效果至关重要早期胃癌筛查对提高治疗效果至关重要。

早期胃癌通常没有明显症状，患者往往在晚期才被确诊，这时候治疗的难度和风险就大大增加。

而通过早期筛查可以在癌症还处于早期阶段时进行治疗，大大提高了治疗的成功率和患者的生存率。

早期胃癌筛查可以帮助医生及时发现患者患有胃癌的可能，从而提前进行治疗，减少了治疗的难度和并发症的风险。

早期胃癌筛查对于提高患者的生存率和生活质量具有重要意义，因此在临床实践中，越来越重视早期胃癌的筛查工作。

通过各种新型的筛查方法，如血清胃蛋白酶原I和II检测，可以更加准确地筛查出患者是否有胃癌的可能，为早期治疗提供了重要的依据，从而为患者的治疗和生存带来希望和机会。

早期胃癌筛查对提高治疗效果至关重要，是胃癌防治工作的重要环节。

2. 正文2.1 血清胃蛋白酶原I和II检测是一种新型的早期胃癌筛查方法血清胃蛋白酶原I和II检测是一种新型的早期胃癌筛查方法，其原理是通过检测血清中的特定蛋白酶原I和II水平来评估胃癌的风险。

这两种蛋白酶原在胃癌细胞中通常会异常表达或释放，因此可以作为早期胃癌的生物标志物。

与传统的内镜检查相比，血清胃蛋白酶原I和II检测无需侵入性操作，操作简便、快捷，而且能够提供可靠的结果。

研究表明，血清胃蛋白酶原I和II检测具有较高的敏感性和特异性，能够有效地筛查出患有早期胃癌的患者。

通过定期进行血清胃蛋白酶原I和II检测，可以及早发现胃癌，有助于提高早期胃癌的检出率。

丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素分析

丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素分析
在胃癌组织中，丝氨酸蛋白酶1（SERPIN1）的表达及其影响因素值得进一步研究。

胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，丝氨酸蛋白酶1的异常表达可能与胃癌的发生和发展相关。

本文通过对已有文献的综合分析，总结了SERPIN1在胃癌组织中的表达情况以及可能影响其表达的因素。

SERPIN1在胃癌组织中的表达情况是不稳定的。

一些研究发现，在部分胃癌组织中SERPIN1的表达水平明显增加，而在另一些组织中SERPIN1的表达水平则明显降低。

这种不稳定的表达情况可能与胃癌的异质性和复杂性有关。

幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）感染也可能影响SERPIN1的表达。

一些研究发现，在感染幽门螺杆菌的患者中，SERPIN1的表达水平显著增加。

这可能是因为幽门螺杆菌感染会导致炎症反应的增加，从而促进SERPIN1的表达。

某些基因突变或表达异常可能导致SERPIN1的表达异常。

一些研究发现，TP53基因突变与SERPIN1的高表达水平相关。

一些研究还发现，miRNA-16和miRNA-155等非编码RNA 的异常表达也与SERPIN1的表达异常相关。

SERPIN1在胃癌组织中的表达情况是不稳定的，可能受多种因素影响。

肿瘤分期、幽门螺杆菌感染、基因突变和非编码RNA的异常表达等因素都可能影响SERPIN1的表达。

进一步研究SERPIN1的表达及其调控机制有助于深入了解胃癌的发生和发展机制，并为胃癌的诊断和治疗提供新的靶点。

胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析

胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发病机制复杂，涉及多个遗传和环境因素。

近年来，越来越多的研究表明，自噬途径与胃癌发生和发展密切相关。

自噬是一种重要的细胞代谢途径，在维持细胞内物质代谢平衡、细胞凋亡、细胞应激等生理和病理过程中发挥重要的作用。

Beclin1和LC3是自噬途径中两种关键的分子，其在胃癌发生和发展中的表达和作用值得研究。

Beclin1是自噬途径中的一个重要的分子，其编码的蛋白质为自噬体早期形成的核心蛋白，是自噬途径中最早被发现的重要分子。

其作用是在自噬过程中，与类囊体膜的PI3KIII复合体形成，促进自噬体的形成。

与此同时，Beclin1还参与调节细胞增殖、凋亡、应激等过程。

研究表明，Beclin1在胃癌发生和发展中的表达与胃癌进展、转移的程度密切相关。

Wu等人通过免疫组织化学方法检测了63例胃癌切除标本中Beclin1蛋白的表达，发现Beclin1在胃癌中的表达水平显著低于正常胃组织，且低表达与淋巴结转移、高出血性等临床病理指标呈正相关。

这表明低表达的Beclin1可能是胃癌恶性行为的一个重要标志。

此外，胃癌患者外周血中Beclin1的表达水平也与患者的疾病分期、淋巴结转移有关。

因此，Beclin1的表达水平可作为胃癌预后的一个重要指标，是一个有潜力的治疗靶点。

综上，Beclin1和LC3是胃癌组织自噬途径中的两个关键分子，它们的表达水平与胃癌恶性程度和预后有着密切的关系。

因此，研究Beclin1和LC3的表达水平对于胃癌的诊断和治疗具有重要的意义。

未来的研究还需要深入探讨自噬途径在胃癌发生和发展中的分子机制，以期为胃癌的临床治疗提供更准确的靶向药物和治疗策略。

胃癌组织中丝氨酸蛋白酶1的表达及意义

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山东医药２０１８年第５８卷第２５期
木精复染ꎬ脱水、透明、封片、镜检ꎮ 所有免疫组化结果由两位病理科医生独立读片判断ꎬ显微镜下观察结果ꎮ 结果采用半定量计分方法ꎬ在２００倍高倍镜下ꎬ随机选择５个肿瘤区域ꎬ无阳性细胞计０分ꎬ阳性细胞占１％ ~ １０％计１分ꎬ１１％ ~ ５０％计２分ꎬ ５１％ ~ ８０％计３分ꎬ８１％ ~ ｌ００％计４分ꎻ同时评估阳性细胞染色强弱:０分为无色ꎻ１分为浅黄色ꎻ２分为棕黄色ꎻ３分为棕褐色ꎮ 两项的乘积即为该例病变的免疫组化评分:０分为阴性( － )ꎻ１ ~ ４分为弱阳性( ＋ ) ꎻ５ ~ ８分为中度阳性( ＋＋ ) ꎻ９ ~ １２分为强阳性( ＋＋＋ ) ꎮ 以大于５分判断为阳性ꎬ５分以下为阴性ꎮ １. ３胃癌组织中ＨＴＲＡ１ｍＲＮＡ表达检测采用实时荧光定量ＰＣＲ法ꎮ ＴＲＩｚｏｌ法提取组织中的总ＲＮＡꎬ作为反转录模板生存ｃＤＮＡꎮ ＨＴＲＡ１引物:正向引物５′￣ＴＴＧＴＴＴＣＧＣＡＡＧＣＴＴＣＣＧＴＴ￣３′ꎬ反向引物５′￣ＡＣＧＴＧＧＧＣＡＴＴＴＧＴＣＡＣＧＡＴ￣３′ꎮ β￣ａｃｔｉｎ作为内参ꎬ正向引物５′￣ＣＡＣＧＧＣＡＣＴＧＡＴＴＴＴＣＡＧＴＴＣＴ￣３′ꎬ 反向引物５′￣ＴＴＣＴＴＧＣＴＧＣＣＡＧＴＣＴＧＧＡＣＴ￣３′ꎮ 反应条件:变性阶段(９４ ℃ ５ｍｉｎ) 和３５个循环的扩增定量阶段(９４ ℃ １５ｓꎻ５８ ℃ ４５ｓ) ꎮ ２ΔΔＣＴ法计算每个肿瘤样本对于正常对照样本目的基因的相对Ｃｔ值差异ꎮ Ｃｔ表示目的基因的荧光值设定的阈值时反应循环数ꎮ ΔΔＣｔ＝ ΔＣｔ ( 肿瘤样本) － ΔＣｔ ( 对照样本) ꎮ １. ４统计学方法采用ＳＰＳＳ１８. ０统计软件ꎮ 应用配对ｔ检验评估胃癌组织与远癌组织中ＨＴＲＡ１蛋白及ｍＲＮＡ表达差异ꎬ应用 χ２检验评估ＨＴＲＡ１相对表达与临床病理特征的关系ꎬ Ｋａｐｌａｎ￣Ｍｅｉｅｒ法绘制生存曲线ꎬ 并应用Ｌｏｇ￣Ｒａｎｋ检验评估ＨＴＲＡ１ｍＲＮＡ表达与生存时间的关系ꎮ Ｐ < ０. ０５为差异有统计学意义ꎮ ２结果２. １ＨＴＲＡ１蛋白表达比较ＴＨＲＡ１蛋白阳性呈棕褐色颗粒ꎬ主要表达于细胞核中ꎬＨＴＲＡ１蛋白在胃癌组织中阳性表达率为１７. ６％ (１９ / １０８) ꎬ而在远癌组织中阳性表达率为８２. ４％ (８９ / １０８) ꎬ与远癌组织相比ꎬ胃癌组织中的ＨＴＲＡ１蛋白表达下调 ( Ｐ < ０. ０１) ꎮ ２. ２胃癌及远癌组织中ＨＴＲＡ１ｍＲＮＡ表达比较胃癌标本中ＨＴＲＡ１ｍＲＮＡ表达较远癌组织下调２４例(７５％ ) ꎬ胃癌及远癌组织中ＨＴＲＡ１ｍＲＮＡ相对表达量分别为６. ０６ ± １. ５７、４. ８５ ± １. ３９ꎬ胃癌与远癌组织相比有统计学差异( Ｐ＝０. ００２) ꎮ ２. ３ＴＨＲＡ１蛋白表达与胃癌患者临床病理特征

胃癌中maspin及突变型p53蛋白的表达及临床病理学意义

中文摘要刖嚣在肿瘤的侵袭和转移过程中，蛋白酶和蛋白酶抑制剂起着重要作用。

蛋白酶能降解细胞外基质，而蛋白酶抑制剂具有阻断这一过程的能力。

新近发现的丝氨酸蛋白酶抑制剂（ｓｅｒｐｉｎ）超级家族的一个成９４疋－－ｍａｓｐ’ｍ，在乳腺癌和前列腺癌等多种肿瘤中已被证明具有肿瘤抑制活性。

已有的研究表明，ｍａｓｐｉｎ通过阻断肿瘤细胞的迁移和增殖，抑制侵袭和转移过程。

Ｍａｓｐｉｎ在大多数人类组织中有不同程度的表达，而在肿瘤进展过程中多表现为下调。

近来有报道，ｍａｓｐｉｎ具有抑制血管生成的作用，它能够阻断在体和离体血管的生成，进而降低肿瘤的微血管密度以及抑制肿瘤生成。

有新的证据表明，ｍａｓｐｉｎ与ｐ５３肿瘤抑制途径相互作用，在部分肿瘤中，ｍａｓｐｉｎ的表达与突变型ｐ５３的水平负相关，这表明在体内，ｍａｓｐｉｎ可能是ｐ５３的靶基因。

Ｍａｓｐｉｎ蛋白在乳腺、前列腺、结肠和口腔鳞状上皮等正常组织中高表达，而在相应的肿瘤组织中表达下调，并与肿瘤的组织学分级、淋巴结转移、局部复发或肿瘤进展、生存期短以及突变型ｐ５３蛋白阳性等因素相关。

这与其具有的肿瘤抑制功能是一致的。

但也有研究表明，ｍａｓｐｉｎ蛋白在胰腺癌和卵巢癌中异常高表达，即在正常组织中不表达或低表达，而在相应的癌组织中表达上调。

关于ｍａｓｐｉｎ在胃癌中的表达有两种截然相反的报道。

Ｍａａｓｓ等在６个胃癌细胞系中没有检测到ｍａｓｐｉｎ的ｍＲ．ＮＡ。

而Ｓｏｎ等发现肠上皮化生区和胃腺癌的ｍａｓｐｉｎ蛋白表达明显高于非癌黏膜，并与ｍＲＮＡ的表达一致。

关于ｍａｓｐｉｎ在胃癌中的表达情况迄今仅有数篇报道，而且至今未见关于胃癌中ｍａｓｐｉｎ与ｐｓ３表达相关性的研究。

本研究采用免疫组织化学方法检测ｍａｓｐｉｎ蛋白与突变型ｐ５３蛋白的表达，分析ｍａｓｐｉｎ蛋白表达与胃癌的病理分型、分期、淋巴结转移等临床病理特征的关系及其与突变型ｐ５３蛋白表达的相关性，旨在探讨其在胃癌发生发展中的生物学意义及相关分子病理学机制。

胃癌组织中CHD1L表达及其临床意义

胃癌组织中CHD1L表达及其临床意义袁存存;焦锋;胡海【摘要】目的：探讨染色质解旋酶DNA结合蛋白1样基因（CHD1L）在胃癌发生发展中的作用。

方法采用实时定量RT-PCR和Western blot法观察3株人胃癌细胞系（AGS、N87、HGC-27）及正常胃黏膜上皮细胞中CHD1L mRNA和蛋白表达的差异；采用免疫组化法检测71例人胃癌组织及其配对癌旁组织中CHD1L蛋白表达，分析CHD1L与胃癌临床病理特征的关系。

结果与正常胃黏膜上皮细胞比较，3株胃癌细胞系CHD1L mRNA和蛋白表达水平均明显上调（P＜0．05）；71例胃癌组织中CHD1L蛋白表达阳性率明显高于癌旁组织（P＜0．05），CHD1L蛋白阳性表达与胃癌TNM分期、分化程度及淋巴结转移显著相关（P＜0．05），与患者性别、年龄及肿瘤大小无相关性（P＞0．05）。

结论CHD1L在胃癌的发生发展中起促进作用；CHD1L表达有助于判定胃癌恶性表型。

【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】3页(P75-77)【关键词】胃癌细胞系;黏膜上皮细胞;染色质解旋酶DNA结合蛋白1样基因【作者】袁存存;焦锋;胡海【作者单位】河南大学附属郑州市第一人民医院，郑州450004;上海交通大学;上海交通大学【正文语种】中文【中图分类】R735.2侵袭与转移是胃癌预后不良的主要生物学特征。

染色质解旋酶DNA结合蛋白1样基因(CHD1L)是SNF-2类家族成员，具有高度保守的解旋酶功能，可重组染色质、调控转录以及调节DNA与蛋白质之间的相互作用［1］。

研究发现CHD1L阳性表达与多种肿瘤的侵袭、转移以及预后密切相关［2～4］。

为探讨CHD1L在胃癌发生发展中的作用，我们于2011年1月～2013年10月进行了如下研究。

1 材料与方法1.1 材料人胃癌细胞株AGS、N87、HGC-27(各1株)、正常胃黏膜上皮细胞GES-1由郑州市第一人民医院中心实验室液氮冻存。

MUC1 MUC2与MUC4在胃癌组织中表达及临床意义

MUC1 MUC2与MUC4在胃癌组织中表达及临床意义南则仲;吉卫卫【期刊名称】《山西医药杂志》【年(卷),期】2007(036)019【摘要】目的研究MUCI、MUC2、MUC4黏蛋白在胃癌组织中表达与临床病理学之间的关系.方法应用免疫组织化学(SP)法检测92例胃癌组织标本中MUC1、MUC2、MUC4在胃癌中的表达.结果 MUC1的阳性表达率为83%(76/92),不同组织学之间的表达差异有统计学意义(P＜0.05),在高分化腺癌中表达最强,表达程度与患者年龄、淋巴结有无转移密切相关;MUC2表达阳性率为84%(77/92),不同组织学类型肿瘤组织中的表达差异有统计学意义(P＜0.05),在黏液腺癌中表达最强100%(7/7);MUC4的阳性率为41%(38/92),除性别差异外,与其他的临床资料无关.相关分析发现,MUC1的表达与MUC2的表达呈正相关.结论 MUC1在不同组织类型的胃癌中表达不同,在高中分化腺癌中最高,并与淋巴转移有关;MUC2在不同的组织类型的胃癌中表达不同,其中黏液腺癌表达最强,可作为研究黏液腺癌的指标;MUC4在胃癌中的表达下降,可作为研究胃癌发生、进展的指标.MUC1和MUC2之间有协同作用.【总页数】3页(P879-881)【作者】南则仲;吉卫卫【作者单位】山西医科大学运城学院,044000;山西医科大学运城学院,044000【正文语种】中文【相关文献】1.MUC1、MUC2与MUC4在胃癌组织中表达及临床意义 [J], 南则仲;吉卫卫2.MUC1、MUC2在宫颈癌中的表达及其临床意义 [J], 张继红;任立群;王彩芹;姜晶;宓淑芳;王红;历春;李西宁;温春阳3.粘蛋白MUC1和MUC2在胃癌组织中的表达及其预后意义 [J], 史良会;黄文斌;赵国海;张义胜;夏亚斌4.黏蛋白MUC1、MUC2及基质金属蛋白酶MMP-3在大肠癌中的联合表达及临床意义 [J], 于秀文;程慧;王静芬5.卵巢上皮性肿瘤组织中MUC4、MUC16蛋白的表达及临床意义 [J], 徐信兰;张玲玲;孔祥因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。