过敏原控制和管理

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第版过敏原风险评估及控制措施

第版过敏原风险评估及控制措施

过敏原风险评估及控制措施编号:XX-02-001编制:食品安全小组审核:XXX批准:XXX2023年12月1日发布xxxx食品有限公司一、目的为了防止储存、生产等过程发生过敏原污染、交叉接触等,依据BRC 第8版全球食品安全标准、FSSC22023标准规定,特制定本程序。

二、xxxx过敏原辨认清单三、过敏原风险评估三、过敏源控制程序1、目的建立过敏源控制程序,通过从源头上进行控制、过敏源物质的运送、过敏源物质的入库贮存及生产工艺和生产环节中的消毒工序控制等,避免交叉污染,减少将公认的过敏物质转移到食品的机会,保证食品安全,从而保护公众健康。

2、主题内容与合用范围本程序规定了用于生产的所有原料及辅料中过敏源的控制过程,合用于采购、储运、生产前生产计划的下达、工艺标准的制定和生产全过程。

3、术语3.1 过敏:过敏是指生物体对外来的异物,所产生的一种不适当反映。

3.2 过敏源:在某些敏感的个体身上引起威胁生命的过敏反映,诱发过敏反映的抗原称为过敏源。

如过敏性休克的一类食品。

4、职责:4.1 采购部负责原料采购时过敏源的控制。

4.2 仓储管理部负责原料储存时过敏源的控制。

4.3 生产科负责生产过程中过敏源的控制。

4.4 品管科负责建立公司原辅料含过敏源清单,并及时更新清单,保证相关部门可以及时得到最新的过敏源信息。

5、具体内容和工作程序5.1 常见的过敏源种类如下:5.1.1吸入式过敏源:如花粉、柳絮、粉尘、螨虫、动物皮屑、油烟、油漆、汽车尾气、煤气、香烟等。

5.1.2食入式过敏源清单:发水、洗洁精、染发剂、肥皂、化纤用品、塑料、金属饰品(手表、项链、戒指、耳环)、细菌、霉菌、病毒、寄生虫等。

5.1.4 注射式过敏原:如青霉素、链霉素、异种血清等。

5.1.5 自身组织抗原:精神紧张、工作压力、受微生物感染、电离幅射、烧伤等生物、理化因素影响而使结构或组成发生改变的自身组织抗原,以及由于外伤或感染而释放的自身隐蔽抗原,也可成为过敏源。

过敏原物质管理制度

过敏原物质管理制度

过敏原物质管理制度过敏原物质管理制度是指企业或组织为了保护员工及消费者的健康,合理管理和控制过敏原物质的制度和措施。

过敏原物质是指能够引起人体过敏反应的物质,如花粉、尘螨、食物等。

建立和执行过敏原物质管理制度,能够减少过敏原物质引起的过敏反应,降低风险,确保员工和消费者的安全和健康。

其次,评估过敏原物质的风险。

企业或组织需要评估过敏原物质对人体的危害程度,包括过敏原物质的浓度、使用频率、使用方式等因素。

评估完成后,制定相应的控制措施。

接着,制定过敏原物质管理制度。

制度应包括过敏原物质的使用、储存、标识等方面的规定。

具体内容包括但不限于:明确禁止使用含有过敏原物质的产品、原材料;规定如何储存过敏原物质以防止泄漏或飞散;要求对含有过敏原物质的产品进行标识,方便员工和消费者识别和避免。

然后,针对过敏原物质的使用,制定相应的培训计划。

通过培训,使员工了解过敏原物质的危害和控制措施,提高他们的安全意识和风险防控能力。

培训内容可以包括过敏源的辨识、预防过敏反应的方法、过敏菌原的储存和管理等。

同时,建立监控和评估机制。

定期检查过敏原物质管理的执行情况,对存在的问题及时进行改进和修正。

可以通过检查记录、抽检、员工满意度调查等方式进行监控和评估。

最后,建立健全的应急预案。

针对过敏原物质的泄漏、事故等紧急情况,制定应急预案,明确应急措施和责任分工。

并组织应急演练,提高员工应对紧急情况的能力。

过敏原物质管理制度的建立和执行对于企业和组织来说非常重要。

它不仅能够保护员工和消费者的健康,减少过敏反应的发生,同时也可以降低企业的法律责任和经济损失。

因此,每个企业和组织都应该重视过敏原物质管理制度的建立和完善,并不断进行监控和改进。

ISO程序文件过敏原控制管理程序

ISO程序文件过敏原控制管理程序

1.目的为保证公司产品的食用安全,实现过敏原的全流程管理控制,避免过敏原交叉污染,有效地维护消费者和员工的健康,特制定本项程序。

2.适用范围适用于本公司含过敏原产品、与含过敏原产品共用生产设备或同一生产场所加工出来的产品和外来潜在过敏原风险的管理控制,对过敏原的识别、供应商审核评估、原辅料贮存处理、生产加工返工、产品包装和产品标识进行全流程管理。

3.职责质量部负责监督生产现场过敏原控制的执行落实,制订过敏原目录(见附录A),并适时更新。

研究院负责产品开发及配方变更过程中过敏原审核控制;审核产品标签标识内容,确保符合我国及产品销售国家或地区的法规要求。

采购部负责原辅料供应商的过敏原管理的审核评估。

生管部负责含过敏原物料的仓储保管和物流跟踪。

生产部负责含生产区域过敏原交叉接触的预防控制,含过敏原的产品的生产策划和实现。

综管部负责员工过敏原知识培训和考核(纳入安全培训范畴),提升员工过敏原意识。

技术部负责提供过敏原管理控制的技术支持(如过敏原残留验证)。

市场部负责涉过敏原产品的销售跟踪和协助产品召回。

4. 内容过敏原的识别根据我国和产品销售国的法律法规要求,建立过敏原控制清单见附录A,并适时更新控制清单,实现对公司产品和原辅料的过敏原完整识别,确定公司产品和原辅料含有的过敏原成分和可能的过敏原风险.过敏原危害评估应包含在公司HACCP计划危害分析过程中.过敏原评估应包括产品原料、辅料、加工助剂和包装材料,了解其原料组成, 并评估是否在过敏原控制清单内.供应商审核批准过敏原控制管理评审应纳入公司供应商管理评审程序中.相关供应商应提供其过敏原管理控制计划以及记录,确保其过敏原管理控制能力.供应商审核应包括临时或紧急使用的供应商,临时采购合同或协议应有涉过敏原成分声明的内容,保证采购产品不含有未经宣布的过敏原成分.通过原辅料供应商加工现场调查等方式验证供应商过敏原控制计划实施效果.涉过敏原成分审核结果应妥善保存,同时反馈到食品安全小组.产品开发及其变更控制研究院将过敏原识别纳入产品开发控制中,在产品设计的源头识别过敏原,尽量不用涉过敏原物料,并负责产品配方变更.研究院审核评估产品中过敏原的使用必要性,避免因盲目设计而带入不必要的过敏风险.含过敏原成分的产品或样品研究开发,需得到高级研究员或更高层级领导认可批准.研究院对于产品中不可避免要引入的过敏原成分,应予以精炼等技术手段尽量降低过敏原含量,开发成低敏产品,并进行过敏原含量检测以正确评估产品潜在过敏风险.研究院应评估产品配方更改带来的食品安全影响,及时通知受影响的部门,便于HACCP计划、原料/成品规格书、卫生清洁、包装材料、采购仓储等监控环节更新,确保产品配方更改在控制状态下进行.过敏原的隔离预防过敏原原料单独设立收货和储存区域,并安排过敏原原料单独使用的容器和相关操作工具.含过敏原的原辅料应清晰识别,包装可靠妥当,不至于运输过程中发生破损或毁坏.原料接收时应检查包装完好性,并做好记录,避免过敏原交叉污染.做好仓管员管理工作:接触过敏物质仓管员尽量使用可清晰识别的独立的工作服、工作鞋和发网及帽子等.接触过敏原的衣帽鞋应和其他衣帽鞋分隔开来彻底清洗.含过敏原物料在搬运过程必须加以遮盖保护,并具有清楚可见的标识.含过敏原的原辅料、半成品和成品,接触过敏原的人员应重新设计其交通模式,避免交叉接触.含过敏原产品和非过敏原产品应在单独生产场所或单独生产设备进行加工;条件不允许时,应利用物理屏障进行隔离,并给以颜色编码的标识加以区别.洁净区内产品混合、包装工序等在独立区域进行,设计专门管道避免空气系统等引入的过敏原风险.产品实现和返工控制区分所有含过敏原和不含过敏原的终产品清单,将含过敏原产品排列在生产过程的最后程序,并安排含相同过敏原产品进行长期生产运行,减少生产转换.在产品设计允许条件下,过敏原成分应安排在生产线尽可能晚的工序阶段加入.含过敏原产品生产结束后,应立即安排进行彻底清洁.返工是过敏原潜在交叉接触的重要源头.返工可能污染源有结转产品、不合格品、退回产品和原料相关停机产品等.含过敏原物料返工应按公司相应返工程序进行.含过敏原的返工物料应按“相似归于相似”原则返回相应物料中,同时做好记录工作.无法依次加以控制的返工料,必须标识在标签上,利用颜色标记等对含过敏原的返工器具进行识别,并防止交叉接触.含过敏原的返工物料的配方组成、产生时间、产生地点或阶段、返工处理时间、使用数量应予以清楚记录保存,进行文件化,确保达到可追溯要求.设备清洁制订公司卫生标准操作程序SSOP时应考虑过敏原物质的去除,清洗工艺应能彻底清洗祛除生产线上残留的过敏原物质.公司清洁工艺验证项目应包含过敏原残留的验证.应制定验证程序文件,包含生产线过敏原残留分析、关键控制点、取样方法、清洁验收标准、过敏原检测标准等内容.含过敏原产品的生产转换,应做好设备特别是共用设备的清洁工作,做好相应清洗记录和检查记录,防止过敏原残留导致交叉污染.生产开机前,应检查是否符合产品排序与清洁要求、设备检查标牌上清洁记录是否完整进行监测.确保过敏原不会带入下一批原料或产品中.查看设备检查记录发现存在不符合清洁程序情况,应在开始生产前按程序规定重新清洁,应对所有受影响的原料或产品实施“隔离”.质量部应评估受影响批次产品的过敏原含量,采取加注过敏原成分声称措施处理.清洁记录应实行月检制度,并根据半成品或终产品过敏原检测结果、清洁监测结果进行清洁工艺有效性和符合性评估.对清洁工艺实行持续改进以及再验证.产品标签公司产品标签管理程序应包含过敏原声称内容审查.过敏原必须加注标签,过敏原声称内容和形式应符合相关国家法律法规要求,并保证标签清楚传达所有过敏原,使用通用名称作为过敏原标识.过敏原声称范围应包括含过敏原成分的产品,还有同一生产线或生产环境下可能含过敏原成分的产品.出口销售产品应根据当地法律法规要求对声称的过敏原种类进行识别审核,加以调整.公司实施包装/标签检查程序,查阅包材接收记录和查看含过敏原产品标签验证包装材料上的配料声明和任何警示性标识的符合性和有效性.员工意识员工具备足够的过敏原知识是预防过交叉污染的重要部分.公司HACCP培训和安全培训计划应包括过敏原培训内容.做好过敏原培训记录和考核记录,予以妥善保存.公司须确保直接接触或者间接接触过敏原员工了解工厂所涉及使用的过敏原成分,在此同时针对员工岗位职责进行不同水平的过敏原培训,组织相应考核以保证关键岗位员工熟悉操作规范.公司应抽调员工面谈评估过敏原意识水平,查阅培训记录和考核记录确保过敏原培训得到有效落实.过敏原计划的评估改进评估过敏原管理执行情况应该包含在公司FSSC周期性评估范围内.食品安全小组应根据公司产品过敏原含量检测报告、客户投诉或相关部门反馈情况和公司内外反应信息对过敏原管理执行效果进行正确评估,并转化为书面记录.食品安全小组根据之前过敏原控制计划执行效果信息,结合公司产品和工厂变化情况,适时对监控体系进行更新,并给予记录.5.相关文件GB 7718-2011 预包装食品标签通则设备清洁消毒工艺规程HACCP计划人参苦荞营养精华。

4.2.5过敏原管理控制程序

4.2.5过敏原管理控制程序

过敏原管理控制程序1、目的为保证公司产品的食用安全,实现过敏原的全流程管理控制,避免过敏原交叉污染,有效地维护消费者和员工的健康,特制定本项程序。

2、适用范围适用于本公司含过敏原产品、与含过敏原产品共用生产设备或同一生产场所加工出来的产品和外来潜在过敏原风险的管理控制,对过敏原的识别、供应商审核评估、原辅料贮存处理、生产加工返工、产品包装和产品标识进行全流程管理。

3、职责3.1 品控部负责监督生产现场过敏原控制的执行落实,制订过敏原目录(见附录A),并适时更新。

3.2品控部负责审核产品标签标识内容,确保符合我国及产品销售国家或地区的法规要求。

3.3采购部负责原辅料供应商的过敏原管理的审核评估。

3.4仓库负责含过敏原物料的仓储保管和物流跟踪。

3.4生产部负责含生产区域过敏原交叉接触的预防控制,含过敏原的产品的生产策划和实现。

3.5办公室负责员工过敏原知识培训和考核(纳入安全培训范畴),提升员工过敏原意识。

3.6 品控部负责提供过敏原管理控制的技术支持(如过敏原残留验证)。

3.7销售部负责涉过敏原产品的销售跟踪和产品召回。

4. 内容4.1 过敏原的识别4.1.1根据我国和产品销售国的法律法规要求,建立《过敏原控制清单》(见附录A),并适时更新控制清单,实现对公司产品和原辅料的过敏原完整识别,确定公司产品和原辅料含有的过敏原成分和可能的过敏原风险。

4.1.2过敏原危害评估应包含在公司HACCP计划危害分析过程中。

过敏原评估应包括产品原料、辅料、加工助剂和包装材料,了解其原料组成,并评估是否在《过敏原控制清单》内。

4.2 供应商审核批准4.2.1过敏原控制管理评审应纳入公司供应商管理评审程序中。

相关供应商应提供其过敏原管理控制计划以及记录,确保其过敏原管理控制能力。

4.2.2 供应商审核应包括临时或紧急使用的供应商,临时采购合同或协议应有涉过敏原成分声明的内容,保证采购产品不含有未经宣布的过敏原成分。

4.2.3通过原辅料供应商加工现场调查等方式验证供应商过敏原控制计划实施效果。

过敏原的管理与控制

过敏原的管理与控制

过敏原的管理与控制编号:201700002编制:审核:批准:安徽顶味食品有限公司发布实施日期:2017 年 1 月30 日过敏原控制程序一、目的为更好的做好过敏原的安全性问题,把可能存在的任何过敏风险降至最低二、范围适用于含有过敏原食品的生产管理。

三、术语1. 过敏:过敏是指生物体对外来的异物,所产生的一种不适当反应。

2. 过敏原:能够引起过敏反应的物质,通常称为过敏源。

四、职责:1..技术质检部负责建立过敏原清单,并及时更新清单,保证相关部门能够及时得到最新的过敏原信息,负责提供过敏原管理控制的技术支持(如过敏原残留验证)2..生产部负责原辅料储存时过敏原的控制管理。

3..生产部负责生产过程中过敏原的控制。

4 .综管部负责员工过敏原知识培训和考核(纳入安全培训范畴),提升员工过敏原意识。

5 .市场部负责涉过敏原产品的销售跟踪和协助产品召回。

五、内容和工作程序1 .过敏源的物质:食品过敏原大部分是自然生成的蛋白质,目前已经知道的大约有160 多种食品含有可以导致过敏反应的食品过敏原,另外其它成分(味精,食用色素,亚硫酸盐,二氧化硫等)也可引起类似反应。

2 .欧盟2003/89/EC 指令中食品过敏原包括:含有麸子的谷物及其制品(例如:小麦、黑麦、大麦、燕麦、斯佩尔特小麦、kamut 或其杂交品种);甲壳纲(动物)及其制品;鸡蛋及其制品;鱼及其制品;花生及其制品;大豆及其制品;牛奶及其制品(包括软糖);坚果及其制品(例如:杏仁、榛子、胡桃、腰果、美洲山核桃、巴西坚果、阿月浑子果、澳大利亚坚果和昆士兰坚果);芹菜及其制品;芥末及其制品;芝麻及其制品;二氧化硫和浓度大于每公斤10 克的亚硫酸盐。

在欧盟市场上出售的转基因产品,包括食品和饲料,如果其转基因成分的含量超过0.9 %,就必须贴上标签,注明产地、成分及销售情况,并且这些信息至少要保留5 年时间。

3..美国《2004 年食品过敏源标识和消费者保护法规》中食品过敏原包括:牛奶、蛋、鱼类(如鲈鱼、鲽鱼或真鳕)、甲壳贝类(蟹、龙虾或虾)、树坚果类(如杏仁、美洲山核桃或胡桃)、小麦、花生、大豆。

过敏原控制程序

过敏原控制程序

过敏原控制程序1.目的通过识别采购、生产加工、储存过程中可能存在的过敏原,并实施有效的控制,以预防过敏原的交叉污染或对产品的污染。

2.适用范围适用于采购、加工、储存、运输和交付过程中过敏原的识别和控制。

3.术语3.1过敏:过敏是指生物体对外来的异物,所产生的一种不适当反应。

3.2过敏原:能够引起过敏反应的物质,通常称为过敏原4.职责和权限4.1采购部负责原辅料采购时过敏源的控制;4.2 交付部负责原辅料储存时过敏源的控制;4.3 生产部负责生产过程中过敏源的控制;4.4 品保部负责建立过敏源清单,并及时更新清单,保证相关部门能够及时得到最新的过敏源信息。

5.具体内容和工作程序5.1 主要的过敏源清单:5.1.1美国“八大类”:(1)牛奶;(2)蛋;(3)花生;(4)坚果(如杏仁、腰果、核桃);(5)鱼类(如鳕鱼、比目鱼);(6)贝类(如蟹类、龙虾、虾子);(7)大豆;(8)麦5.1.2欧盟认定的主要的过敏物有大概十四种:(1)花生及其制品:烘烤花生,花生酱,花生粉,花生油,落花生;(2)甲壳类动物及其制品:小虾,螃蟹,龙虾,小龙虾;(3)鱼类及其制品:狼鲈,鲣鱼,比目鱼,金枪鱼,凤尾鱼,鳕鱼,鲑鱼,鱼油,鱼明胶,鱼粉,鱼肉;(4)蛋类及其制品:蛋清,蛋黄,卵蛋白脂,卵白蛋白,溶菌酶,卵粘蛋白,蛋磷脂;(5)(树)坚果类及其制品:杏仁,榛子,胡桃,腰果,山核桃,巴西坚果,阿月浑子坚果,澳大利亚坚果,及昆士兰坚果,坚果油;(6)乳及其制品(包括乳糖):脱脂乳,奶油,乳脂肪,酪乳,干酪素,酪蛋白酸盐,乳清,凝乳,干酪,稀奶油,酸奶,乳白蛋白,乳糖;(7)大豆及其制品:大豆蛋白,组织化或水解植物蛋白,大豆零食,大豆粉,大豆磷脂,大豆油,酱油(大豆制),日本豆面酱,豆腐,生育酚(维生素E),植物甾醇类;(8)含谷蛋白的谷物及其制品:含谷蛋白谷物的完整清单:小麦,黑麦,大麦,燕麦,斯佩尔特小麦,远古硬质小麦(Kamut)及其杂交品种;(9)二氧化硫及亚硫酸盐:例如亚硫酸钠代谢物,酸式亚硫酸钠,二氧化硫;(10)芹菜及其制品:芹菜籽,块根芹,芹菜油,芹菜叶,芹菜浸提香油精;(11)芝麻籽及其制品:芝麻籽,芝麻油,芝麻酱;(12)芥末及其制品:芥末籽,芥末油,芥末浸提树脂油,芥末粉;(13)羽扇豆及其制品:羽扇豆粉,羽扇豆籽;(14)软体动物及其制品:蛤,扇贝,牡蛎,蚌类,章鱼,蜗牛等。

孩子过敏原的筛查与过敏症状的控制

孩子过敏原的筛查与过敏症状的控制

孩子过敏原的筛查与过敏症状的控制过敏是儿童常见的健康问题之一,给孩子带来了很大的不适和困扰。

为了有效控制过敏症状,我们需要先了解孩子的过敏原,并采取相应的筛查和控制措施。

本文将介绍如何进行孩子过敏原的筛查,以及对应过敏症状的控制方法。

一、孩子过敏原的筛查1. 家庭调查了解孩子家族中是否有人患有过敏性疾病,如哮喘、荨麻疹等。

这些家族史将有助于确定孩子是否具有潜在的遗传倾向。

2. 食物观察在日常生活中,注意观察孩子对食物的反应是发现潜在食物过敏原的重要途径。

如果出现呕吐、腹泻、皮肤红肿等消化道或皮肤方面的异常情况,需要及时记录并告诉医生。

3. 皮肤划痕试验皮肤划痕试验是常用且简便的过敏原筛查方法。

在医生的指导下,通过将一小滴可能引起过敏的物质滴在皮肤上,并用细针轻轻剌破皮肤表层,观察是否产生局部皮疹或水肿,以判断孩子对该物质的过敏反应。

4. IgE抗体测试IgE抗体测试是通过检测孩子体内特定抗体IgE的水平,来确定他们对某些过敏原的敏感程度。

这项血液测试可以帮助医生诊断和筛查出孩子体内是否存在特定的过敏原。

二、过敏症状的控制1. 避免接触过敏原识别并避免接触到孩子对某些物质过敏的源头是控制过敏症状最有效也是最基本的做法。

例如,如果孩子对某种食物过敏,那么我们需要从饮食中彻底排除这种食物;如果孩子对花粉过敏,尽量减少户外活动,特别是在花粉浓度较高的时候。

2. 确保室内环境清洁室内环境的清洁对于控制过敏症状至关重要。

保持室内空气清新,定期清洁家具、床上用品和地板,减少灰尘、螨虫等过敏原的积累。

3. 忌口与辅助治疗对于食物过敏的孩子,除了避免接触致过敏的食物外,我们还可以采取一些辅助性的治疗方法来缓解症状。

例如,孩子可以适当服用抗组胺药物来减轻过敏反应,并在医生指导下进行免疫调节治疗。

4. 添加必要营养即使个别食物引起孩子过敏,也不能简单地将该类食物从饮食中彻底剔除,以免造成其他不良影响。

应通过合理搭配饮食和补充必要的营养素,在保证孩子健康发育的同时避免过敏发作。

食品工厂过敏原管理制度

食品工厂过敏原管理制度

一、总则为保障消费者食品安全,预防食品过敏反应,根据《中华人民共和国食品安全法》、《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》(GB 14881-2013)等相关法律法规,结合本厂实际情况,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本厂所有涉及食品生产、加工、储存、销售等环节的部门及人员。

三、过敏原定义过敏原是指能引起人体过敏反应的物质,包括但不限于蛋白质、脂质、碳水化合物、酶、微生物等。

四、过敏原管理职责1. 食品安全管理部门:- 负责制定和修订本制度,确保制度的有效实施。

- 负责组织培训,提高员工对过敏原管理的认识。

- 负责监督各部门执行本制度。

2. 生产部门:- 严格执行本制度,确保生产过程中不引入或交叉污染过敏原。

- 对生产设备和原料进行标识,明确过敏原信息。

- 定期检查生产环境,确保符合卫生要求。

3. 质量管理部门:- 负责对产品进行过敏原检测,确保产品符合国家标准。

- 对检测过程中发现的问题进行追溯,并采取措施纠正。

4. 采购部门:- 负责采购无过敏原或明确标识无过敏原的原料。

- 与供应商签订协议,明确双方在过敏原管理方面的责任。

5. 销售部门:- 在产品标签上明确标注过敏原信息。

- 对消费者咨询过敏原问题给予准确回答。

五、过敏原控制措施1. 原料采购:- 采购无过敏原或明确标识无过敏原的原料。

- 对原料进行检验,确保符合国家标准。

2. 生产过程:- 设立独立的过敏原生产线,与非过敏原生产线严格分开。

- 使用独立的设备、工具和容器,避免交叉污染。

- 定期对生产设备进行清洁、消毒,确保卫生。

3. 储存与运输:- 分区储存原料、半成品和成品,避免交叉污染。

- 使用专用容器和包装材料,确保产品安全。

4. 人员管理:- 对员工进行培训,提高对过敏原的认识和管理能力。

- 建立员工健康档案,关注员工健康状况。

5. 标签标识:- 在产品标签上明确标注过敏原信息,方便消费者识别。

六、应急处理1. 过敏原事故报告:- 发生过敏原事故时,立即向食品安全管理部门报告。

过敏原控制确认报告

过敏原控制确认报告

过敏原控制确认报告一、背景介绍过敏性疾病是一种由于免疫系统异常反应引起的慢性炎症病症,常见的过敏性疾病包括过敏鼻炎、过敏性哮喘、食物过敏等。

过敏原是引发过敏性疾病的主要原因,为了控制过敏性疾病的发生和加重,确保人们的健康,需要进行过敏原的控制。

本报告旨在确认过敏原控制的有效性,为控制过敏性疾病提供科学依据。

二、过敏原控制措施1.空气过敏原控制:包括除尘、通风、室内空气净化等措施,有效减少空气中的过敏原浓度。

通过适当的室内清洁,减少室内尘螨、霉菌等过敏原的滋生。

加强室外空气质量监测,合理调整室内外空气交换,降低过敏原的暴露风险。

2.食物过敏原控制:主要采取以下措施,减少食物过敏原的摄入量。

清洁饮食,避免食用可能引起过敏的食物。

严格控制食品加工过程以及食品添加剂的使用,避免食品污染。

根据个人情况,制定适当的饮食计划,合理搭配食材。

3.药物过敏原控制:合理使用药物,减少不必要的药物接触,防止药物过敏反应的发生。

医务人员应仔细了解患者的药物过敏史,根据患者的具体情况选择适当的药物,避免过敏性疾病的发生和加重。

4.接触过敏原控制:通过减少与接触过敏原的机会,降低敏感者的过敏原暴露风险。

如对于接触性皮炎患者,提供合适的防护措施,如穿戴符合相关标准的防护手套、手部清洁等。

三、过敏原控制确认过敏原的控制是过敏性疾病管理的重要环节,有效控制过敏原的暴露有助于减少过敏性疾病的发生和加重。

通过对过敏原控制措施的落实情况进行确认,可以评估控制措施的有效性,为后续的改进提供参考。

本次过敏原控制确认主要采取以下方法:1.数据收集:收集过敏性疾病患者的相关数据,包括过敏原暴露情况、疾病发作频率和严重程度等信息。

2.数据分析:对收集到的数据进行统计和分析,评估过敏原控制措施的实施情况和效果。

3.问卷调查:通过发放问卷,了解患者对过敏原控制措施的满意度和效果评价。

4.专家评估:邀请相关领域的专家进行过敏原控制措施的评估,并提出相应的建议和改进意见。

过敏原及管理与控制

过敏原及管理与控制

过敏原的管理与控制编号:201700002编制:审核:批准:顶味食品有限公司发布实施日期:2017年1月30日过敏原控制程序一、目的为更好的做好过敏原的安全性问题,把可能存在的任过敏风险降至最低二、围适用于含有过敏原食品的生产管理。

三、术语1.过敏:过敏是指生物体对外来的异物,所产生的一种不适当反应。

2.过敏原:能够引起过敏反应的物质,通常称为过敏源。

四、职责:1.技术质检部负责建立过敏原清单,并及时更新清单,保证相关部门能够及时得到最新的过敏原信息,负责提供过敏原管理控制的技术支持(如过敏原残留验证)2.生产部负责原辅料储存时过敏原的控制管理。

3.生产部负责生产过程中过敏原的控制。

4.综管部负责员工过敏原知识培训和考核(纳入安全培训畴),提升员工过敏原意识。

5.市场部负责涉过敏原产品的销售跟踪和协助产品召回。

五、容和工作程序1.过敏源的物质:食品过敏原大部分是自然生成的蛋白质,目前已经知道的大约有160 多种食品含有可以导致过敏反应的食品过敏原,另外其它成分(味精,食用色素,亚硫酸盐,二氧化硫等)也可引起类似反应。

2.欧盟2003/89/EC指令中食品过敏原包括:含有麸子的谷物及其制品(例如:小麦、黑麦、大麦、燕麦、斯佩尔特小麦、kamut 或其杂交品种);甲壳纲(动物)及其制品;鸡蛋及其制品;鱼及其制品;花生及其制品;大豆及其制品;牛奶及其制品(包括软糖);坚果及其制品(例如:杏仁、榛子、桃、腰果、美洲山核桃、巴西坚果、阿月浑子果、澳大利亚坚果和昆士兰坚果);芹菜及其制品;芥末及其制品;芝麻及其制品;二氧化硫和浓度大于每公斤10 克的亚硫酸盐。

在欧盟市场上出售的转基因产品,包括食品和饲料,如果其转基因成分的含量超过0.9%,就必须贴上标签,注明产地、成分及销售情况,并且这些信息至少要保留5 年时间。

3.美国《2004年食品过敏源标识和消费者保护法规》中食品过敏原包括:牛奶、蛋、鱼类(如鲈鱼、鲽鱼或真鳕)、甲壳贝类(蟹、龙虾或虾)、树坚果类(如杏仁、美洲山核桃或桃)、小麦、花生、大豆。

食品过敏原的管理与控制程序

食品过敏原的管理与控制程序

文件制修订记录1、目的防范过敏食品对人体健康的危害, 确保食品安全而制定过敏原的控制程序。

2、范围适用与食品安全体系中的过敏性食品信息收集、分析和评估等所有活动。

3、定义过敏原:是指有导致特定的过敏人群消费时产生的化学性危害的某种或某类食品原料。

过敏人群:是指对特定的某种或某类食品原料产生过敏性反应的人。

预防措施:用来控制已确定的食品安全危害的物理的、化学的或其它方面的措施。

4、职责4.1 HACCP小组:收集过敏原控制所需文献资料,过敏原危害的分析和评估4.2品管开发部:供方产品资料的收集、原料接收的标准、过敏原的控制的检查、过敏人群资料的收集及过敏原相关的技术标准、文献的收集汇总。

4.3生产部:生产过程中过敏原的控制、交叉污染的预防或异常情况收集、对盛装过过敏性食物的工器具的清洗和消毒。

4.4采购部:负责原辅料过敏原成分的提供。

4.5财务部:过源性食物储存和保管,以及储存区域的划分。

5、控制程序5.1原材料5.1.1原材料供应商及原材料的接收:(1)供应商需向公司提供原料规格书;(2)公司品管部需清楚的在规格书中标注含有的过敏原的成分;(3)供应商产品配方有任何改变都要事先通知公司。

(4)不要采购再生的(回收的、重复激活的)配料或油。

(5)保证运输车辆,卡板等无过敏原的残留。

5.1.2原料的贮存:(1)使用有清晰标记的贮存容器;(2)过敏性原料分开放置;(3)严密监视外源性过敏原物质;(4)对过敏原采用专门的贮存区域。

5.2生产加工5.2.1合理的计划:(1) 换产品生产之前要清洗设备;(2) 通过合理的计划尽可能减少生产过敏性的产品时的产品品种的改变;5.2.2防止产品交叉污染:(1)为员工建立明确的标准操作程序;(2)工作时,在指定场所分不同时间段进行操作,防止加工过程中的产品间的交叉污染;(3)应考虑产品包装时的交叉污染;5.3设备与卫生:5.3.1 合理的清洗:(1)彻底的清洗所用的设备并且目视检查;(2)重点关注难清洁的区域,寻找隐藏的残渣;(3)检查设备上过敏原的成份的确已清洗干净;(4)保证正确的贮存清洁用品;(5)在更换生产品种时允许有适当的清洗时间;(6)关注清洗效果,并知道需要特别清洗的环节;过敏性物质一览表过敏原控制确认报告确认人:确认日期:。

ISO程序文件过敏原控制管理程序

ISO程序文件过敏原控制管理程序

1.目的为保证公司产品的食用安全,实现过敏原的全流程管理控制,避免过敏原交叉污染,有效地维护消费者和员工的健康,特制定本项程序。

2.适用范围适用于本公司含过敏原产品、与含过敏原产品共用生产设备或同一生产场所加工出来的产品和外来潜在过敏原风险的管理控制,对过敏原的识别、供应商审核评估、原辅料贮存处理、生产加工返工、产品包装和产品标识进行全流程管理。

3.职责质量部负责监督生产现场过敏原控制的执行落实,制订过敏原目录(见附录A),并适时更新。

研究院负责产品开发及配方变更过程中过敏原审核控制;审核产品标签标识内容,确保符合我国及产品销售国家或地区的法规要求。

采购部负责原辅料供应商的过敏原管理的审核评估。

生管部负责含过敏原物料的仓储保管和物流跟踪。

生产部负责含生产区域过敏原交叉接触的预防控制,含过敏原的产品的生产策划和实现。

综管部负责员工过敏原知识培训和考核(纳入安全培训范畴),提升员工过敏原意识。

技术部负责提供过敏原管理控制的技术支持(如过敏原残留验证)。

市场部负责涉过敏原产品的销售跟踪和协助产品召回。

4. 内容过敏原的识别根据我国和产品销售国的法律法规要求,建立《过敏原控制清单》(见附录A),并适时更新控制清单,实现对公司产品和原辅料的过敏原完整识别,确定公司产品和原辅料含有的过敏原成分和可能的过敏原风险。

过敏原危害评估应包含在公司HACCP计划危害分析过程中。

过敏原评估应包括产品原料、辅料、加工助剂和包装材料,了解其原料组成,并评估是否在《过敏原控制清单》内。

供应商审核批准过敏原控制管理评审应纳入公司供应商管理评审程序中。

相关供应商应提供其过敏原管理控制计划以及记录,确保其过敏原管理控制能力。

供应商审核应包括临时或紧急使用的供应商,临时采购合同或协议应有涉过敏原成分声明的内容,保证采购产品不含有未经宣布的过敏原成分。

通过原辅料供应商加工现场调查等方式验证供应商过敏原控制计划实施效果。

涉过敏原成分审核结果应妥善保存,同时反馈到食品安全小组。

ISO程序文件过敏原控制管理程序

ISO程序文件过敏原控制管理程序

ISO程序文件过敏原控制管理程序一、目的本程序的目的在于建立有效的管理体系,以预防和控制过敏原在产品中的存在,确保产品符合相关法规和客户的要求,保障消费者的健康和安全。

二、适用范围本程序适用于公司所有涉及过敏原管理的活动,包括原材料采购、产品生产、储存、运输和销售等环节。

三、职责分工1、采购部门负责向供应商获取原材料中过敏原的信息,并确保其准确性和完整性。

与供应商签订合同,明确其提供的原材料必须符合公司的过敏原控制要求。

2、生产部门按照规定的生产流程和操作规范进行生产,避免过敏原交叉污染。

对生产设备和生产线进行定期清洁和消毒,以减少过敏原残留。

3、质量控制部门制定并执行过敏原检测计划,对原材料和成品进行检测。

对过敏原控制的有效性进行监督和评估,及时发现问题并提出改进措施。

4、销售部门了解客户对过敏原的需求和关注,及时向客户提供产品中过敏原的信息。

处理客户关于过敏原的投诉和反馈,并将相关信息传递给其他部门。

5、仓库管理部门对含有过敏原和不含过敏原的原材料和产品进行分区存放,标识清晰。

严格遵守先进先出的原则,确保产品的保质期和质量。

四、过敏原识别1、建立过敏原清单公司应根据相关法规、标准和行业经验,确定可能存在于原材料和产品中的过敏原。

常见的过敏原包括但不限于:牛奶、鸡蛋、花生、坚果、大豆、小麦、鱼类、贝类等。

2、收集过敏原信息采购部门应要求供应商提供原材料的成分清单和过敏原声明,确保所采购的原材料中过敏原的信息准确无误。

同时,关注国内外关于过敏原的最新法规和标准的变化,及时更新过敏原清单。

五、风险评估1、评估过敏原引入的可能性根据原材料的来源、加工过程和使用方式,评估过敏原引入产品的可能性。

对于高风险的原材料和加工环节,应采取更加严格的控制措施。

2、评估过敏原交叉污染的可能性对生产过程中的设备、生产线、工具和人员操作进行评估,分析过敏原交叉污染的可能性。

制定相应的预防措施,如清洁和消毒程序、设备隔离、人员培训等。

过敏原的管理与控制

过敏原的管理与控制

过敏原的管理与控制编号:201700002编制:审核:批准:安徽顶味食品有限公司发布实施日期:2017年1月30日过敏原控制程序一、目的为更好的做好过敏原的安全性问题,把可能存在的任何过敏风险降至最低二、范围适用于含有过敏原食品的生产管理。

三、术语1.过敏:过敏是指生物体对外来的异物,所产生的一种不适当反应。

2.过敏原:能够引起过敏反应的物质,通常称为过敏源。

四、职责:1.技术质检部负责建立过敏原清单,并及时更新清单,保证相关部门能够及时得到最新的过敏原信息,负责提供过敏原管理控制的技术支持(如过敏原残留验证)2.生产部负责原辅料储存时过敏原的控制管理。

3.生产部负责生产过程中过敏原的控制。

4.综管部负责员工过敏原知识培训和考核(纳入安全培训范畴) ,提升员工过敏原意识。

5.市场部负责涉过敏原产品的销售跟踪和协助产品召回。

五、内容和工作程序1.过敏源的物质:食品过敏原大部分是自然生成的蛋白质,目前已经知道的大约有160多种食品含有可以导致过敏反应的食品过敏原,另外其它成分(味精,食用色素,亚硫酸盐,二氧化硫等)也可引起类似反应。

2.欧盟2003/89/EC指令中食品过敏原包括:含有麸子的谷物及其制品(例如:小麦、黑麦、大麦、燕麦、斯佩尔特小麦、kamut 或其杂交品种);甲壳纲(动物)及其制品;鸡蛋及其制品;鱼及其制品;花生及其制品;大豆及其制品;牛奶及其制品(包括软糖);坚果及其制品(例如:杏仁、榛子、胡桃、腰果、美洲山核桃、巴西坚果、阿月浑子果、澳大利亚坚果和昆士兰坚果);芹菜及其制品;芥末及其制品;芝麻及其制品;二氧化硫和浓度大于每公斤10克的亚硫酸盐。

在欧盟市场上出售的转基因产品,包括食品和饲料,如果其转基因成分的含量超过0.9%,就必须贴上标签,注明产地、成分及销售情况,并且这些信息至少要保留5 年时间。

3.美国《2004年食品过敏源标识和消费者保护法规》中食品过敏原包括:牛奶、蛋、鱼类(如鲈鱼、鲽鱼或真鳕)、甲壳贝类(蟹、龙虾或虾)、树坚果类(如杏仁、美洲山核桃或胡桃)、小麦、花生、大豆。

儿童的常见过敏原与过敏反应管理

儿童的常见过敏原与过敏反应管理
严格按照医生开具的处方服用药物,切勿自行增减剂量或停药。
弹药管理
家长应妥善保管药物,远离儿童接触范围,避免误食或意外服用。
适度用药
不要轻易使用非处方药,可能会与处方药产生相互作用。
留意不良反应
密切观察用药后的身体反应,如出现异常情况要及时就医。
紧急处理过敏反应
立即停止接触过敏原
迅速远离可能引发过敏反应的事物,如食物、药物或环境因素。
充足休息
充足的睡眠对儿童健康很重要,家长要确保孩子拥有良好的作息,保证每天有足够的睡眠时间。
家长的心理调适
接受孩子的过敏
学会接受孩子的过敏体质是关键。家长需要理解这是孩子独特的生理特点,并学会与之共处。
保持乐观积极
保持积极乐观的心态对孩子的成长非常重要。即使遇到过敏反应,也要保持冷静,用正确的方式应对。
过敏反应的症状
皮肤症状
皮疹、湿疹、荨麻疹、血管性水肿等皮肤反应是过敏反应最常见的表现。这些症状通常伴有皮肤瘙痒、红肿和刺痛感。
呼吸道症状
鼻塞、打喷嚏、流鼻涕、眼睛刺痒、呼吸困难、喘息等呼吸道症状可能出现在过敏反应中。严重时可能会引发哮喘发作。
消化系统症状
恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道反应可能发生。有些过敏原可能导致食管、胃肠道肿胀或痉挛。
缓解症状
免疫治疗能帮助儿童长期缓解哮喘、鼻炎等过敏性疾病,而非仅仅控制症状。
个性化治疗
针对每个患儿的过敏状况,医生会制定专门的免疫治疗方案,提高治疗效果。
日常护理
照顾孩子
父母要用耐心和爱心照顾孩子,定期检查身体状况,注意饮食起居,并给予孩子足够的关爱和安全感。
定期用药
对于患有过敏症的孩子,家长要确保孩子按时服用医生开具的药物,并密切关注用药情况。

过敏原控制和管理

过敏原控制和管理

食物过敏是一个严重的食品安全问题。

食品加工商有责任控制致敏物,并提供正确的信息。

管理原则根本目标:避免有过敏体质的消费者,在选用产品时发生过敏发应。

管理手段:应用GMP和HACCP分析避免交叉污染。

产品的主要致敏物必须在标签中标示出来。

控制--从原料的采购开始:供应商评估、主要致敏物声明(MAD)、建立原料标准并在标准中注明。

原料的存放和处理避免交叉污染。

存放时有恰当的标签,含致敏物和不含致敏物的原料隔离存放。

由于器具可能会成为一个交叉接触的源头之一,因此使用专用器具或用后彻底的清洗。

设备及生产:尽可能的将过敏物在生产流程的末端加入,生产计划应尽量减少因不同产品的转换而造成的清洁。

清洁和消毒:用水湿清洁,干清洁,以产品冲洗。

返工:宗旨:确保含致敏物的返工料不被意外地加入到不含致敏物的返工粉中。

原则1:成分相近者相加,建立返工矩阵,书面程序。

原则2:强调标签、颜色标示、避免交叉污染、加强清洁,含过敏物的产品应放在可清洁且有明显标识的容器中。

标签和包装:宗旨:确保产品与标签一致。

标签标识政策,所有原材料正确的标签标识也同等重要。

所有主要致敏物必须在标签中表示出来。

如果因为生产交叉接触引起的脚在标签中标注:可能含有微量花生、鸡蛋。

这里有几点必须要注意:致敏物标识必须清晰注明种类,如坚果不可指标坚果,要标明是榛子还是杏仁;标示的名次必须是大家能明白的:如干酪素最好标成牛奶蛋白,通俗易懂。

致敏物的主要管理政策:对主要致敏物在超过一定限量时进行适当的标识。

如:花生,在产品中超过1 mg/kg时必须在标签中进行标识。

食品安全性(Food Safety)是食品质量最重要的组成部分。

1996年世界卫生组织定义食品安全性为“食品按其原定用途进行制造和(或)使用时不会使消费者受害的一种担保"。

我国有关专家认为食品安全性应该是“食品中不应含有可能损害或威胁人体健康的有毒、有害物质或因素,从而导致消费者急性或慢性毒害或感染疾病,或产生危及消费者及其后代健康的隐患”。

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食物过敏是一个严重的食品安全问题。

食品加工商有责任控制致敏物,并提供正确的信息。

管理原则根本目标:避免有过敏体质的消费者,在选用产品时发生过敏发应。

管理手段:应用GMP和HACCP分析避免交叉污染。

产品的主要致敏物必须在标签中标示出来。

控制-- 从原料的采购开始:供应商评估、主要致敏物声明(MAD)、建立原料标准并在标准中注明。

原料的存放和处理避免交叉污染。

存放时有恰当的标签,含致敏物和不含致敏物的原料隔离存放。

由于器具可能会成为一个交叉接触的源头之一,因此使用专用器具或用后彻底的清洗。

设备及生产:尽可能的将过敏物在生产流程的末端加入,生产计划应尽量减少因不同产品的转换而造成的清洁。

清洁和消毒:用水湿清洁,干清洁,以产品冲洗。

返工:宗旨:确保含致敏物的返工料不被意外地加入到不含致敏物的返工粉中。

原则1:成分相近者相加,建立返工矩阵,书面程序。

原则2:强调标签、颜色标示、避免交叉污染、加强清洁,含过敏物的产品应放在可清洁且有明显标识的容器中。

标签和包装:宗旨:确保产品与标签一致。

标签标识政策,所有原材料正确的标签标识也同等重要。

所有主要致敏物必须在标签中表示出来。

如果因为生产交叉接触引起的脚在标签中标注:可能含有微量花生、鸡蛋。

这里有几点必须要注意:致敏物标识必须清晰注明种类,如坚果不可指标坚果,要标明是榛子还是杏仁;标示的名次必须是大家能明白的:如干酪素最好标成牛奶蛋白,通俗易懂。

致敏物的主要管理政策:对主要致敏物在超过一定限量时进行适当的标识。

如: 花生, 在产品中超过 1 mg/kg 时必须在标签中进行标识。

食品安全性(Food Safety)是食品质量最重要的组成部分。

1996年世界卫生组织定义食品安全性为“食品按其原定用途进行制造和(或)使用时不会使消费者受害的一种担保”。

我国有关专家认为食品安全性应该是“食品中不应含有可能损害或威胁人体健康的有毒、有害物质或因素,从而导致消费者急性或慢性毒害或感染疾病,或产生危及消费者及其后代健康的隐患”。

从理论上看,食品安全性包含绝对安全性和相对安全性两种概念。

所以,一种食品是否安全,取决于食品本身,取决于其制造、食用方式是否合理,食用数量是否适当,还取决于消费者自身的一些内在条件。

大多数人都经历过不良的食品反应,但只有少数人(大约8%的婴儿和2%的成人)产生过强烈的因食品蛋白质引起的过敏反应。

食品过敏原的安全性问题要求食品的生产者、管理者以及消费者充分认识到这一点,共同把可能存在的任何风险降至最低限。

1.食品过敏原种类及造成的危害对食品安全性的正确理解与毒性概念及其相应的风险概念分不开。

毒性是指物质在任何条件下对有机体产生任何种类(慢性或急性)损害或伤害的一种能力。

所以,评价一种食品或其成分是否具有安全性主要是看其是否会造成实际的危害。

目前大约有160多种食品含有可以导致过敏反应的食品过敏原,常见的食品有:奶(牛奶、山羊奶等),树果(杏仁、胡桃、山核桃、榛子和腰果等),菜籽(葵花籽、芝麻等),豆类(花生、大豆、豌豆、蚕豆等),蛋类,巧克力,香辛料,鲜果,海产品(虾、贝壳类)等。

可详见附录A、附录B。

食品过敏原产生的过敏反应包括呼吸系统、肠胃系统、中枢神经系统、皮肤、肌肉和骨骼等不同形式的临床症状,有时可能产生过敏性休克(Anaphylactic Shock),甚至危及生命。

当摄入了有关的食物,其中的食品过敏原可能导致一系列的过敏反应。

过敏反应通常会在一个小时内出现,症状明显,有时表现得会较激烈,包括诸如呕吐,腹泻,呼吸困难,嘴唇、舌头或咽喉肿胀,血压骤降等。

而因食品产生的敏感或不适反应却可能在几小时内,甚至几天后才会发生,主要的症状有:湿疹,胃肠不适综合症,偏头痛,麻疹,鼻炎,全身乏力,哮喘,关节炎,疼痛,儿童多动症等。

2. 过敏原列表的准则虽然普遍认为几乎每一种食品或食品原料都有至少导致一个人不良反应潜在可能性,但只有一小部分物质会导致严重的危及生命的反应。

用来描述这些物质的准则如下:1〕具可信度的出版物上刊载的严重的危及生命的案例2〕此类反应的多份独立的报告3〕此类反应的清楚的科学证据,连同食品过敏领域有经验专家对该反应进行的口头验证。

4〕至少两个独立的,公认的科学家通过对相关科学数据的分析对危及生命的可能性的科学论断。

一般不必对上表作太大的改动。

但是当有更多的证据时可以作出一些增添或删除。

要进一步了解这方面的情况,请与公司的品管部技术代表联系。

附录A:生物敏感原料类别一览表牛奶/奶品包括:蛋白质,如酪蛋白酸盐不包括:乳糖香料/香草包括:用香料/香草制成的调味/提味品不包括:萃取物(如酒精/溶剂基萃取物)酵母介质蘑类酵母/酵母提取物椰子酶/皱胃酪蛋白不包括:微生物源蔬菜/蔬菜制品凝胶种籽/种籽制品包括:芝麻酱肉/鱼/家禽产品/海鲜谷物/谷物制品不包括淀粉及热加工产品,如玉米片、爆米花等蛋/蛋产品可可产品包括提纯可可油豆制品包括:豆粉不包括:大豆卵磷脂天然口胶/增稠剂包括:生物胶不包括:胶凝剂(如符果胶、琼脂)水果/水果制品不包括:蜜饯水果、醉制水果、果酱/果冻、Aw≤0.81且pH值≤4.0的果干、Aw≤0.81且初始亚硫酸盐含量大于100ppm的果干。

坚果/坚果制品包括:坚果酱、杏仁蛋白软糖附录B:食物过敏原类别一览表下表所列原料有可能在过敏体质的人群中造成严重的、危及生命的反应。

食物过敏原类别允许使用的原料或食品列表中包括(但不仅限于)常含该原料的食品举例例外(仅限此处列举的)芹菜(块根芹)根、茎、叶种籽鸡蛋蛋清蛋白、整卵、蛋黄、蛋清、溶解酵素、水解卵蛋白蛋黄酱、蛋卷牛奶黄油、乳酪、酪蛋白、干酪、松软干酪、凝乳、乳清、乳球蛋白、乳糖*、麦乳精、奶油、酪蛋白酸钠、酸奶油、酸乳酪、水解牛奶蛋白*只要含蛋白质人造黄油、奶油巧克力、冰淇淋、奶油冻、牛轧糖布丁不含蛋白质的乳糖和乳糖醇(标准中应说明除蛋白质的工序)花生花生酱、花生块、花生粉、花生蛋白、水解花生蛋白混合坚果精练、脱色和脱嗅的花生油及其衍生物(氢化油)大豆大豆衍生植物蛋白或组织化植物蛋白质、味噌、豆腐、水解大豆蛋白大豆卵磷脂;精练、脱色和脱嗅的大豆油及其衍生物(氢化油)亚硫酸盐+亚硫酸氢钠、偏亚硫酸氢钠、二氧化硫葡萄酒、干果、粗加工土豆、干菜以二氧化硫计在食品消费时含量应低于30ppm;如果相关的法规低于此标准,则应按相关法规执行,例如如果在美国消费,标准是低于10ppm小麦麦麸、小麦提取物、糊精、粗麦粉、黑面粉、麦芽、细面粉、胚芽、明胶蛋白、淀粉,包括酶处理、酸处理或化学变性淀粉、粗粒小麦粉、水解麦粉面包屑、饼干、面包、意大利面条小麦衍生的葡萄糖、葡萄糖浆、左旋糖、麦芽糊精(DES)、糖醇、焦化葡萄糖。

精练、脱色和脱嗅的麦芽油及其衍生物。

种籽:棉籽罂粟籽芝麻籽葵花籽本类中的每一种种籽都应被看做独立的过敏原。

经精练、脱色、脱嗅处理的棉籽、芝麻籽、或葵花籽的油及其衍生物(氢化油)海鲜类甲壳类、软体类、鱼类;本类中的每一物种都应被看做独立的过敏原。

金枪鱼、鱼骨胶、含凤尾鱼酱的伍斯特郡沙司。

经精练、脱色、脱嗅处理的鱼油及其衍生物(氢化油)木本坚果:杏仁巴西坚果腰果栗子榛子澳大利亚坚果松子开心果美洲山核桃核桃类中的每一原料都应被看做独立的过敏原。

混合坚果某些巧克力经精练、脱色、脱嗅处理的木本坚果的油及其衍生物(氢化油)虽然亚硫酸盐不是真正意义上的过敏原,但它会引起危及生命的反应。

一般不必对上表作太大的改动。

但是当有更多的证据时可以作出一些增添或删除。

本“食物过敏原类别一览表”与下述机构的食品过敏原列表一致:(1)国际食品生物技术委员会(2)Codex和(3)欧洲国际生命科学学会。

过敏原管理在进行下列工作的时候通常需要实施过敏原控制机制,而且根据危害分析的结果可能需要将这些工作指定为CCP。

返工–含过敏原的返工品或剩余产品只能重新加入到同样的和/或贴有适当标签的产品中。

标签–表明产品包装/标签是生产的配方的正确包装/标签的文件。

换产–在生产不含过敏原的产品之前,通过清洁、冲洗和检验等工作,除去上次生产含过敏原产品时的含过敏原物质。

产品排序–如果可能,切勿在生产含过敏原的产品之后安排生产不含过敏原的产品。

通过将含过敏原产品的生产安排到每次生产运转的最后的方法,可以明显降低交叉污染的风险。

交通模式–原料的移动会成为交叉污染的第一来源。

此环节的控制可以包括遮罩运送物料的传输带,以免含过敏原的原料落到其它传送带上。

原料评估–原料标准中应有说明,即所采购原料不含未列入成分说明中的过敏原等异物的陈述。

证实原料中不包含标签中未标出的过敏原是很重要的。

与供应商保持密切合作和沟通很关键。

建议进行现场审核,以确认有恰当的操作和程序,保证收到的原料安全、有适当标签。

3.1 返工品处理:如果返工品是未标明过敏原的话,必须实施以下监测、纠正措施及文件化要求:· 监测要求:记录返工品的来源(类型、日期等)。

含有过敏原的返工品及剩留产品只可再加入到同一种类产品或根据返工/产品参照表添加。

此项内容应记录于加工记录上。

· 纠正措施要求:如果不能确定返工品的来源及原料成分,或与返工品/产品矩阵不符,则不应使用该返工品。

如果有含有过敏原的返工品被加入到不符合返工品/产品矩阵产品中,应对受到影响的产品实施“一级隔离”并通知本食品公司的品管部,以便决定采取原料/产品处置方式。

“隔离/释放”及纠正措施应予以文件化。

· 文件化要求:应保存下列文件,并每天检查其是否完整:· 返工品/产品矩阵记录· 加工记录· 纠正措施及隔离释放记录3.2 设备冲洗(即换产):公司应确保设备冲洗(如湿式冲洗或干式冲洗,即用糖进行的冲洗)以免上一批产品残余进入下一批产品,导致含有未标明过敏原。

-如果上批残余物料被评定为“可以避免过敏原”性质的物料,则应实施以下监测及纠正措施及文件要求:· 监测要求:对是否符合产品排序/冲洗矩阵、设备检查标牌上的清洁记录是否完整进行监测,内容包括目视检查时间和/或冲洗材料的用量。

返工所用的冲洗材料必须恰当地加以标识,而且只可用于相应的标明过敏原的物料(见返工处理规程)。

在每次开始生产之前应查看设备的检查日志以确保过敏原不被带到下一原料/产品。

· 纠正措施要求:如果通过查看设备检查日志发现有不符合设备冲洗程序的情况,应在开始生产前重复冲洗程序,并将此记录于设备冲洗日志。

如果通过查看记录发现冲洗不是按照程序进行的,应对所有受影响的原料/产品实施“一级隔离”并通知公司品管部决定采取什么处置方法。

隔离/释放过程及纠正措施应文件化。

· 文件化要求:应保存下列文件并每天检查其完整性:· 设备冲洗程序/卫生记录· 产品排序/冲洗矩阵· 设备检查标牌· 隔离及释放记录· 纠正措施记录-以上文件必须作为记录审阅程序的一部分进行审阅(建议至少每月一次)。

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