内部审查记录表格格式

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工作检查记录表格

工作检查记录表格

JDGL/QR8.2.2-03(0) 第 1 页共 32 页JDGL/QR8.2.2-03(0) 第 2 页共 32 页下面是余秋雨经典励志语录,欢迎阅读。

不需要的朋友可以编辑删除!!关于年龄1.一个横贯终生的品德基本上都是在青年时代形成的,可惜在那个至关重要的时代,青年人受到的正面的鼓动永远是为成功而搏斗,而一般所谓的成功总是带有排他性、自私性的印记。

结果,脸颊上还没有皱纹的他们,却在品德上挖下了一个个看不见的黑洞。

2.我不赞成太多地歌颂青年,而坚持认为那是一个充满陷阱的年代。

陷阱一生都会遇到,但青年时代的陷阱最多、最大、最险。

3.历史上也有一些深刻的哲人,以歌颂青年来弘扬社会的生命力。

但这里显然横亘着一种二律背反:越是坚固的对象越需要鼓动青年去对付,但他们恰恰因为年轻,无法与真正的坚持相斡旋。

4.青年时代的正常状态是什么,我想一切还是从真诚的谦虚开始。

青年人应该懂得,在我们出生之前,这个世界已经精精彩彩、复复杂杂地存在过无数年,我们什么也不懂,能够站正脚下的一角建设一点什么,已是万幸。

5.中年是对青年的延伸,又是对青年的告别。

这种告别不仅仅是一系列观念的变异,而是一个终于自立的成熟者对于能够随心所欲处置各种问题的自信。

6.中年人的当家体验是最后一次精神断奶。

你突然感觉到终于摆脱了父母、兄长、老师的某种依赖,而这种依赖在青年时代总是依稀犹在的;对于领导和组织,似乎更贴近了,却又显示出自己的独立存在,你成了社会结构网络中不可缺少的一个点;因此你在热闹中品尝了有生以来真正的孤立无援,空前的脆弱和空前的强大集于一身。

7.中年人一旦有了当家体验,就会明白教科书式的人生教条十分可笑。

当家管着这么一个大摊子,每个角落每时每刻都在涌现着新问题,除了敏锐而又细致地体察实际情况,实事求是地解开每一个症结,简直没有高谈阔论、把玩概念的余地。

这时人生变得很空灵,除了隐隐然几条人生大原则,再也记不得更多的条令。

8.中年人的坚守,已从观点上升到人格,而人格难以言表,他们变得似乎已经没有顶在脑门上的观点。

ISO内审员记录表格表格格式

ISO内审员记录表格表格格式
内部质量审核检查表编号:XWQR07-22
受审核部门:生产办审核员:审核日期:序号:
序号
审核内容及方法
现场审核记录
标准条款号
判定
1
生产办有哪些过程它们的顺序、接口和相互关系询问
2
怎么保证这些过程有效运行如何对这些过程的运行进行有效监控和测量询问、查证
3
在生产和服务过程中,对产品的放行是否明确放行条件是什么遵守了吗放行过程的监测是如何规定的,实施否放行手续是什么,执行否询问、查证
10
对部门出现的不合格采取什么相应的纠正、预防措施效果如何询问、查证
11
仓库是否采取适当的方法来管理账物是否帐物相符询问、现场抽1~3个产品验证
12
仓库产品入库验收,是否有相关规定入库时验收哪些项目是否得到执行询问、抽1~3个样验证
13
产品出库是是否按“先进先出”的原则进行管理询问、抽1~3个样验证
7.6.2
13
测量设备校准或验证结果是否建立记录并予以保持是否建立标识,用于确定其校准状态询问,现式是否符合要求不合格品纠正后是否重新验证是否采取措施,消除发现的不合格或防止其非预期的使用或应用询问,查证
15
部门的质量目标是怎么规定的采取什么措施来确保部门质量目标的实现对于完成不好的目标采取什么措施来改进措施实施后有无记录和结果对措施的有效性评审了吗询问,查证
7.3.1
5
所形成的产品设计开发任务书是否进行了评审对提出的异议是否进行了相应的修订并再评审询问,查证
7.3.2
6
是否建立并保持了小试、中试的纪录试制的过程中有否收集各个方面的反馈信息实验报告中有否包括产品的检测情况,产品性能及反馈信息询问,查证
7
对工艺定型通知单评审了吗对新产品的成本及毛利率进行评审了吗询问,查证

ISO13485记录表格 汇总

ISO13485记录表格 汇总
供方名称
地址
邮政编码
产品/类别
电话/传真
联系人
质量得分(占60%):(合格批次/到货总批次)×60
质量评分:
交货期(占20%)(按期到货的批次/到货总批次)×20
质量评分:
其他(占20%)(包括价格、包装、售后服务等)
质量评分:
总评分及处理建议:
生产供应部负责人: 日期:
主管领导意见:
签名: 日期:
性能指标
随机附件
和文件
维修记录
备注
设备封存(启用)申请表
序号:编号:GNKJ/QR-6.3-09
设施名称
设备编号
型号/规格
申请日期
使用部门
封存/启用
主要技术性能:
封存/启用说明:
备注:
生产供应部意见:
经理:
质量管理部意见:
经理:
技术部意见:
经理:
主管领导批准:申请人:
低值易耗品报废单
序号:编号:GNKJ/QR-6.3-10
供方现场评定记录
序号:编号:GNKJ/QR-7.4-06
供方名称
供品名称
电话/传真
联系人
地址
邮政编码
设备能力:
评定结论:
评定人员:职务:
日期:
人员能力:
检测能力:
体系能力:
记录:审核;批准:
物资采购合同评审表
序号:表格编号:GNKJ/QR-7.4-07
合同类别
采购合同编号
供方名称
供方营业执照号
采购物资
序号
文件名称
编号
版本/状态
复印份数
复印人
领导审批
复印时间
备注

ISO内审员记录表格表格格式(20210109222649)

ISO内审员记录表格表格格式(20210109222649)
6.1
10
在体系的贯彻、实施及 改进过程中,如何发挥 领导作用?(询问)
编号:
受审核部门:
审核日期:
序 号
审核内容及方法
现场审核记录
标准条款 号
判定
1
在质量手册中,是否规 定了质量方针和质量 目标?以及与此有关 的管理、执行、验证人 员的职责、权限和相互 关系?(询问、查证)
4.1
2
组织体系及过程测量 和监控点是否确定并 有效?对测量和监控 结果是否有分析、改进 活动?(询问、查证)
8.5
查表
内部质量审核检
编号:XWQR07-22
受审核部门:生产物资副总
审核员:
审核日期:序号:
序 号
审核内容及方法
现场审核记录
标准条
款号
判定
1
如何提咼部门内员工 的质量意识?并将质
4.1
量方针的要求转化为 每个员工的责任、追求 和行为?(询问)
2
生产一块涉及到大量 的质量记录,怎么确保 这些数据真实有效? 否对数据进行了整 理分析,并为改进和管 理提供信息?(询问、 查证)
内部质量审核检
查表
受审核部门:
核日期:
序 号
审核内容及方法
现场审核记录
标准条款 号
判定
1
组织是否按照规定要 求建立、实施、保持和 改进质量管理体系? 怎么体现PDCA的原 则?(询问)
4.1
2
组织质量管理体系中 的过程、以及过程间的 关系是否被确定和管 理?(询问、查证)
4.1
3
如何让全体员工了解 质量方针和质量目标, 并将质量方针的要求 转化为每个员工的责 任、追求和行为?(询 问)

内部审核检查表2

内部审核检查表2

内部审核检查表内审员:审核日期:NXH-B-12-ZL03序号标准条款检查内容检查方法被审核部门审核结果Y/N审核说明5.1 人员5.1.1 实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。

技术人员和管理人员的配备、资质和数量是否符合评审的要求。

查看人员一览表,查看技术人员和管理人员的学历证书和职称证书,以及配备数量和结构是否符合评审准则要求。

领导层业务室检测室实验室应使用正式人员或合同制人员。

检查正式或合同制人员的劳动合同和社保关系证明文件。

查看劳动合同以及社保关系文件是否符合要求。

使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时,实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督,并按照实验室管理体系要求工作。

对合同制人员和关键技术支持人员的工作活动是否有监督安排?应提供监督安排的计划和监督实施的记录。

1.询问有关人员岗位职责内容和如何开展工作;2.查看监督计划和监督记录。

5.1.2 对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/校准报告以及操作设备等工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。

查是否从教育、培训、技能和经历等方面对从事特定工作人员的能力进行了资格确认,并确定上岗资格证。

1.抽查5份人员技术档案进行检查,查看有关人员的学历证书、培训证书、上岗证书和授权书;2.询问有关人员的工作内容和岗位职责。

办公室检测室5.1.6 实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称1查技术负责人、授权签字人是否具有工程师职称;2. 技术负责人、授权签字人是否有变更,若有是否报原发证机构备案确认。

1.查看技术负责人和授权签字人技术档案中是否有工程师证书;2.如技术负责人、授权签字人有变更,查变更备案文件。

领导层熟悉业务,经考核合格5.2 设施和环境条件序号标准条款检查内容检查方法部门Y/N审核说明5.2.1 实验室的检测和校准设施以及环境条件应满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。

审查调查报告模板

审查调查报告模板

审查调查报告模板审查调查报告模板是一种在企业或组织内部用于记录和分析调查结果的工具。

它提供了一个结构化的框架,帮助调查人员整理和呈现调查结果,以便更好地理解和解决问题。

本文将介绍审查调查报告模板的重要性、使用方法、内容要点、优缺点以及如何提高模板的效果。

引言概述:审查调查报告模板是一个重要的工具,它能够帮助调查人员更好地整理和呈现调查结果。

通过使用模板,调查人员可以更加系统地记录和分析调查结果,提高报告的准确性和可读性。

下面将详细介绍审查调查报告模板的使用方法和内容要点。

正文内容:1. 使用方法1.1 选择合适的模板:根据调查的性质和目的,选择一个适合的模板。

常见的模板类型包括问题描述、证据收集、调查分析、结论和建议等。

1.2 填写基本信息:在模板中填写基本信息,如调查人员姓名、调查时间、调查对象等。

这些信息能够提供背景和参考,帮助读者更好地理解报告。

1.3 结构化呈现:按照模板的结构,将调查结果进行结构化呈现。

可以使用标题、段落和列表等方式,使报告更易读和易懂。

1.4 表格和图表的使用:如果有大量数据需要呈现,可以使用表格和图表来展示。

这样可以使报告更加直观和易于理解。

2. 内容要点2.1 问题描述:在报告中清晰地描述调查的问题,包括问题的起因、影响和关键因素等。

这有助于读者快速了解调查的背景和目的。

2.2 证据收集:详细记录和整理调查过程中收集到的证据。

包括证人证言、文件记录、视频录像等。

这些证据是判断和分析问题的重要依据。

2.3 调查分析:根据收集到的证据,进行深入的分析和评估。

可以使用逻辑推理、比较分析等方法,找出问题的根本原因和解决方案。

2.4 结论和建议:根据调查分析的结果,给出明确的结论和建议。

结论要准确、简洁,建议要具体、可行。

总结:审查调查报告模板是一个有力的工具,可以帮助调查人员更好地记录和分析调查结果。

然而,模板也存在一些缺点,如过于死板和缺乏灵活性。

为了提高模板的效果,可以采取以下措施:3.1 定期更新:根据实际需要,及时更新模板,使其适应不同类型的调查。

内审部门评价意见表格

内审部门评价意见表格

内审部门评价意见表格背景内审部门是企业内部监督部门之一,在企业中扮演着重要角色。

其主要职责是对企业的内部控制机制进行审查、评价和监督,以保障企业的合规性和高效性。

为了更好地发挥内审部门的作用,评价内审部门的工作表现尤为重要。

目的为了对内审部门工作进行全面的评价,制定了一个评价意见表格。

该表格可以从不同角度出发,对内审部门的工作进行评估,找出内审工作中存在的问题,有利于内审部门在今后提升工作质量。

内容根据内审工作的特点,评价意见表格主要包括以下四个方面:工作成果工作成果是评价内审工作最基本的层面。

评价意见表格从技术规范、审计报告、管理建议等方面对内审工作成果进行评价。

例如,技术规范方面可以评价内审人员的技术水平是否达到要求;审计报告方面可以评价报告的准确性和全面性;管理建议方面可以评价建议的可行性和实践性。

工作方法工作方法是评价内审工作的重要方面。

评价意见表格从内部控制评价、风险评估、测试程序等方面对内审工作方法进行评价。

例如,内部控制评价方面可以评价内审部门建立的内部控制框架是否满足要求;风险评估方面可以评价内审部门对企业风险的识别和评估是否全面;测试程序方面可以评价内审部门的测试覆盖面和程序合理性。

工作质量工作质量是评价内审工作的重要指标。

评价意见表格从工作记录、工作效率、工作质量等方面对内审工作质量进行评价。

例如,工作记录方面可以评价内审部门的工作记录是否规范和完整;工作效率方面可以评价内审部门处理问题的速度和反应能力;工作质量方面可以评价内审部门的工作成果是否满足要求。

工作态度工作态度是评价内审工作的另一个重要方面。

评价意见表格从工作纪律、团队合作、服务态度等方面对内审工作态度进行评价。

例如,工作纪律方面可以评价内审部门工作地严谨性和纪律性;团队合作方面可以评价内审部门团队协作和互动性;服务态度方面可以评价内审部门对审计对象的诚信度和尊重程度。

结论内审部门评价意见表格是非常重要的评价工具。

质量体系日常检查表格完整

质量体系日常检查表格完整

部门项目技术处1、表记和可追忆性管理2、连续改良的实行3、技术文件改正控制4、顾客工程规范的评审5、技术文件管理6、外来文件管理7、过程设计开发8、制造过程监督和丈量9、过程审查10、内部审查质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况按规定进行产品表记、工序转移卡现场使用的表记和工序卡款式卡的设计和管理按《连续改良管理程序》进行立连续改良实行总结报告,包含、实行项、计划编制、达成状况统计、考证、举措等按《改正控制程序》进行改正评技术文件的改正评审和改正记录审和记录新接到的产品图要在2个工作周内工程规范的评审记录达成评审按《技术文件管理程序》要求对文件登记、发放、回收清单和记录技术文件进行管理按《文件控制程序》要求对外来外来文件的台帐文件进行实时登记①、按《过程开发管理程序》要FMEA、CP、作业 / 查验指导书及其评审求编制工艺文件、更新、发放、回收记录②、按《过程开发管理程序》要CPK、PPK过程能力研究记录求进行初始过程能力研究按《制造过程的监督和丈量管理作业 / 查验指导书程序》要求编制工艺文件按年度计划实行并记录公司内部过程审查总结报告按《内部审查管理程序》和年度公司内部审查总结报告计划实行并记录,每年起码一次部门项目11、管理评审12、连续改良计划达成率13、现场防错14、文件控制15、管理评审改良举措达成率16、内部审查不合格项整顿达成率17、检具规程的编制和下发18、文件的编制和管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况按《管理评审程序》和年度计划公司管理评审总结报告实行并记录,每年一次半年统计一次,目标值 100%统计报告生产现场应有防错表现现场防错记录①、技术文件受控率半年统计一统计报告次,目标值 100%②、技术文件改正率半年统计一统计报告次,目标值 100%③、技术文件发放回收率半年统统计报告计一次,目标值 100%每年统计一次,目标值 100%统计报告每次审查结束后,目标值 100%统计报告应实时编制《产品检具查验规程通用及专用检具查验规程和使用指导》书格式的一致,编号的一致编制、发放、改正、回收记录、每年一次适发放控制、有效性监控宜性审查部门项目质检处1、月份质量损失统计2、返工返修产品的控制3、监督和丈量装置的管理4、外面实验室5、产品的监督和丈量质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况月统计,半年总结,年末汇总分月份质量损失统计剖析报告析,并形成趋向图严格履行《不合格品控制程序》不合格品通知单、返工返修通知单、要求报废通知单①、按《监督和丈量装置控制管理程序》要求成立台帐等信息并量检具装置台帐、简历卡、周期检定按量检具校准周期计划检定并记合格证、校准记录录②、按计划进行丈量系统剖析丈量系统剖析报告外面实验室要经顾客赞同外面实验室资质证明、顾客赞同书①、按要求正确填写各样查验记首、巡、复检记录、监控记录、终检记录、现场的顺手可得的查验作业指录导书②、按《产品的监督和丈量控制产品全尺寸查验报告、产品周期性检程序》要求,按年度计划实行产验和实验报告(包含原资料外委查验品的全尺寸查验和周期性查验和和试验)实验③、按《产品的监督和丈量控制产品审查记录与总结报告程序》要求对产品进行审查④、按《产品的监督和丈量控制进货材质单、供给商自检合格报告、程序》要求对每批来料并进行检外协热办理等产品查验报告、进货产验品查验记录部门项目6、质量信息反应7、纠正和预防举措实行8、交托产品不良率9、量检具实时校准率10、纠正预防举措达成率11、新工装查收单中的检测记录12、文件的编制和管理13、车间的样件管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况正确、实时填写和传达质量信息质量信息反应单记录反应单按《纠正和预防举措管理程序》纠正和预防举措的实行报告、8D报告履行PPM不大于 400,月统计,半年总结,年末汇总剖析,并形成趋向统计报告图半年总结,目标值100%统计报告半年总结,目标值 100%统计报告新工装查收时填写检测记录检测记录格式的一致,编号的一致编制、发放、改正、回收记录、每年一次适发放控制、有效性监控宜性审查放在车间的样件要按期养护和整标准样件养护及记录理部门项目物质处1、采买物质进货登记2、最低库存贮备量管理3、年度及月份采买计划4、库存物质管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况每次进货时对进货时间、数目等采买物质进货登记表事项进行即时登记按顾客要货规律性拟订贮备数最低库存贮备量明细表、库存报警单量,每半年更新一次。

内部审计管理制度流程和表格模板

内部审计管理制度流程和表格模板

内部审计管理制度流程和表格模板目录内部审计管理制度流程和表格模板 (1)(一)审计管理制度模板 (1)内部审计管理制度 (1)采购与付款审计制度 (5)财务收支作业审计制度 (6)应收款和负债审计制度 (8)(二)审计管理表格模板 (10)项目审计计划表 (10)内部审计实施计划表 (10)抽样审计工作计划表 (11)审计工作执行方案表 (11)审计查账记录明细表 (12)审计工作底稿(样表) (12)审计工作总结(样表) (12)(三)内部审计管理流程 (13)内部审计工作流程 (13)存货审计流程 (14)货币资金审计流程 (15)成本审计流程 (16)利润审计流程 (17)(一)内部审计管理制度模板内部审计管理制度采购与付款审计制度财务收支作业审计制度应收款和负债审计制度下面是某企业应收款和负债审计制度,供读者参考。

(二)内部审计管理表格模板项目审计计划表编号:填写日期:年月日内部审计实施计划表制表:审批:日期:年月日抽样审计工作计划表制表:审批:日期:____ 年月日审计工作执行方案表起草人:日期:____年____月____日审计查账记录明细表审计组长:市计员:复核:审计日期:____年____月____日审计工作底稿(样表)审计部门:审计组长:一年_ ___月____日审计工作总结(样表)(三)内部审计管理流程内部审计工作流程内部宙计T作流程姜键节占说明存货审计流程货币资金审计流程货币资金审计流程关键节点说明成本审计流程关键节点说明利润审计流程关键节点说明。

品质会议记录表格模板

品质会议记录表格模板

品质会议记录表格模板
会议日期:XXXX年XX月XX日
会议地点:XXX
参会人员:XXX、XXX、XXX
会议记录:
议题一:品质管理体系审查
时间:9:00-10:30
内容:
1.审查公司品质管理体系文件,确保体系文件的完整性和有效性。

2.分析体系运行中存在的问题和改进点,提出改进措施。

3.确定下一阶段品质管理体系的工作重点和目标。

结论:
通过审查,发现公司在品质管理体系方面存在一些问题,需要采取相应的改进措施。

下一阶段的工作重点是加强体系运行的监督和检查,提高体系运行的有效性。

议题二:供应商质量管理
时间:10:45-12:00
内容:
1.分析供应商质量管理中存在的问题和改进点,提出改进措施。

2.确定下一阶段供应商质量管理的工作重点和目标。

结论:
通过分析,发现公司在供应商质量管理方面存在一些问题,需要加强供应商的筛选和管理。

下一阶段的工作重点是建立完善的供应商评价机制,加强供应商的监督和检查,提高供应商的质量水平。

议题三:品质培训计划
时间:13:30-15:00
内容:
1.分析公司品质培训计划存在的问题和改进点,提出改进措施。

2.确定下一阶段品质培训计划的工作重点和目标。

结论:
通过分析,发现公司在品质培训计划方面存在一些问题,需要加强培训计划的针对性和实用性。

下一阶段的工作重点是建立完善的培训课程体系,加强培训效果的评估和反馈,提高员工的质量意识和技能水平。

(完整版)内部审核检查记录表大全精华

(完整版)内部审核检查记录表大全精华

内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6。

记录表格格式

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记录表格格式受控状态:分发号:目录1.质量管理体系文件更改单(表CX4231) (5)2.管理评审报告(表CX5611-1) (6)3.评审组成员签字表(表5611-2) (7)4.设备购置申请单(表CX6311-1) (8)5.设备维修、三保验收单(表CX6311-2) (9)6.工艺装备设计申请单表(CX6312-1) (10)7.(工艺装备加工申请单表CX6312-2) (11)8. 工艺装备验收单(表CX6312-3) (12)9.工艺装备周期检验单(表CX6312-4) (13)10.工艺装备返修单(表CX6312-5) (14)11.工艺装备报废单(表CX6312-6) (15)12.吊具周期检验单(表CX6312-7) (16)13.过程(4M1E)监督检查记录(表CX6411-1) (17)14.质量信息传递表(表CX6511-1) (18)15.车间月质量考核报表(表CX6511-2) (19)16.合同评审报告(表CX7211-1) (20)17.合同更改记录(表CX7211-2) (21)18.合同评审会签单(表CX7211-3) (22)19.合同评审组成员签字表(表CX7211-4) (23)20.首件鉴定目录表(表CX7382-1) (24)21.首件生产总结(表CX7382-2) (25)22.首件检验总结(表CX7382-3) (27)23.首件鉴定证书(表CX7382-4) (29)24.鉴定组成员签字表(表CX7382-5) (30)25.采购产品检验请托单(表CX7411-1) (31)27.代料单(表CX7411-3) (33)28.供方产品质量保证能力评价记录(表CX7411-4) (34)29.合格供方名录(表CX7411-5) (35)30.产品交接清单(表CX7511-1) (36)31.技术通知单(表CX7511-2) (38)32.试件交接清单(表CX7511-3) (39)33.技术问题处理单(表CX7511-4) (40)34.工艺问题处理单(表CX7511-5) (41)35.特殊过程确认表(表CX7511-6) (42)36.试制和生产准备状态检查报告(表CX7512-1) (43)37.工艺审查意见表(表CX7513-1) (48)38.固体推进剂性能预示评审报告(表CX7514-1) (49)39.转批单(表CX7531-1) (51)40.质量复查报告单(表CX7571-1) (52)41.产品质量复查报告(表CX7571-2) (53)42.型号产品质量复查问题统计表(表CX7571-3) (57)43.产品质量评审证书(表CX7572-1) (58)44.评审组成员签字表(表CX7572-2) (59)45.产品总装测试通知单(表CX7572-3) (60)46.工艺评审计划表(表CX7381-1) (61)47.国营红峡化工厂信息顾客反馈表(表CX7573-1) (62)48.产品售后服务报告单(表CX7573-2) (63)49.顾客反馈信息处理单(表CX7573-3) (64)50.购置测量设备申请表(表CX7611-1) (65)51.测量设备送检通知单(表CX7611-2) (66)53.测量设备报废通知单(表CX7611-4) (68)54.测量设备封存申请单(表CX7611-5) (69)55.测量设备启封申请单(表CX7611-6) (70)56.测量设备报废申请单(表CX7611-7) (71)57.内部质量审核不合格项报告(表CX8221-1) (72)58.质量管理体系内部审核报告(表CX8221-2) (73)59.例外放行单(表CX8241-1) (74)60.检验结果通知单(表CX8241-2) (75)61.不格品审理单(表CX8311-1) (76)62.质量成本统计表(表CX8412-1) (77)63.质量本分析表(表CX8412-2) (78)64.技术归零报告(表CX8521-1) (79)65.管理归零报告(表CX8521-2) (83)表CX4231质量管理体系文件更改单编号:表CX5611-1管理评审报告评审组成员签字表年月日设备购置申请单一式四份:1、机动处;2、供销处;3、财务处;4、计划生产处设备维修、三保验收单工艺装备设计申请单工艺装备加工申请单工艺装备验收单工艺装备周期检验单工艺装备返修单工艺装备报废单吊具周期检验单过程(4M1E)监督检查记录质量信息传递表车间月质量考核报表填报单位:填报时间:年月日车间质量助理:车间主任:车间检验:合同评审报告合同更改记录合同评审会签单合同评审组成员签字表首件鉴定目录表制表:批准:首件生产总结填写:批准:首件检验总结填写:批准:首件鉴定证书鉴定组成员签字表年月日采购产品检验请托单编号:紧急放行单编号:代料单编号:供方产品质量保证能力评价记录编号:型号合格供方名录编制:审核:会签:认可:批准:共页编制日期:年月日移交单位:产品交接清单编号:接收单位:年月日移交者签名:接收者签名:试件交接清单移交单位:接收单位:编号:移交人:接收:技术问题处理单工艺问题处理单特殊过程确认表编号:密级:编号:试制和生产准备状态检查报告产品型号产品名称研制阶段或生产批次承制单位名称年月日试制和生产准备状态检查单检查组成员表CX7513-1工艺审查意见表xxxx剂性能预示评审报告。

网吧日常检查记录表格模板

网吧日常检查记录表格模板
1、消防器材和设施是否完好(是、否),说明:
2、安全通道是否畅通(5分)分;3、得分:分
卫生整洁
(10分)
1、卫生整洁情况:分(其中吸烟人数: 人扣 分,每人扣0.1分)
技术措施(10分)
1、安全技术措施: 2、视频监控: 2、证照是否相符:
4、未成年禁入提示: 5、网管持证上岗情况: 6、得分:分
网吧日常检查记录表格模板(总1页)
XX县网吧现场检查记录表
被巡查
单位信息
网吧
名称
法定代表人或负责人
联系电话
场所内部
管理检查
登记有效身份证件情况(20分)
接纳未成年人情况(40分)
上网人数
持证 人数
无证 人数
无证人数占
上网人数比例
得分
人数
疑似为成年人中
学生人数、学校
得分
%

共 人பைடு நூலகம்
学校:

安全生产(20分)
现场检查得分情况
本次检查共得分:分;需要说明的问题:
巡查类别
1、日常巡查;2、定期巡查;3、举报核查;4、案后回查;
处理意见
1、责令现场整改到位; 2、下达限期整改:文号;
3;当场处罚:文号;4、立案查处:文号: ;
巡查人员
年 月 日 时 分至 时 分
场 所当事人意 见
负责人签字:
网管人员签字:
备 注
1、网吧分值为100分;2、持有效证件上网情况,按无证上网占比扣相应分数;3、接纳未成年人1名扣10分。4、室内卫生分为:好9-10分;较好7-8分;一般7分以下。

内部审核检查记录表

内部审核检查记录表
审核方式
审核记录
结论




1.销售部是否已确定同顾客的联络渠道,以确保及时传递产品信息和得到顾客的回应?在销售产品前,销售部是否提供顾客有关产品的信息,以帮助顾客了解产品?
2.在销售产品过程中,销售部是否及时处理顾客询价和订单或合同处理,包括变更?
3.销售部是否明确责任部门和处理方法,以了解顾客需求、承受和传递顾客反应〔包括顾客投诉〕?
程序文件能保证品质管理体系的符合性和产品到达规定要求,并实现质量管理体系有效性的持续改善






1.管理者代表有无制定书面化的内部审核程序文件,开展定期的内部审核以确保其质量管理体系的符合性和有效性?
2.制定的审核程序文件是否覆盖了审核工作如何开展,如何确保审核的独立性,记录审核结果及报告给管理层?是否明确了审核X围、频次和方法?审核活动是否按审核方案有效开展?
2、在上述方案或程序文件中有无明确规定具体要求及采用的统计技术和方法?这些统计技术和方法的应用是否适当?
3、否制定测量和监控活动方案/程序文件?程序文件能否保证品质管理体系的符合性和产品到达规定要求?并实现质量管理体系有效性的持续改善?
查阅
交谈
管代进展了测量和监控活动进展了筹划形成了程序文件明确规定具体要求及采用的统计技术和方法








1.管理者代表是否对质量改良过程进展了筹划确认?有无改良方案或方案?并形成相关文件?
2.管理者代表是否对质量改良过程制定了管理文件并具体执行?
3.管理者代表是否利用质量方针、目标、分析和改良的见证材料、纠正和预防措施的实施效果的验证是否促进了质量改良的实施?

内部审核检查表填写

内部审核检查表填写
4.2.2
1质量手册的编制、修改和适宜性评审
质量手册由刘琳编制,由管理者代表张玉刚审核,总经理批准,200施。
目前无修改
4.2.3
1请出示有效文件清单,查清单中的文件受控情况。
《受控文件清单》HC-4.2.3-03共12种抽查工序作业指导书和检查指导书两份文件,有编号、审批、修改状态和受控标识。
2文件的分发,所发文件是否经过审批。
查验,期间分目标基本完成,有考核数据和目标完成情况说明。
5.4.2
1领导层在建立体系时做了什么总体策划策划的结果能否满足的要求
策划建立了QMS文件,批准发布公司质量方针和质量目标,建立了质量手册和17个程序文件。满足了QMS的总要求。
2在体系变更的策划和实施时,如何保持体系的完整性
目前,体系基本适宜,无变更。
4.2.1
4.2.2
1本公司QMS文件分级及公司受控文件目录。
二级文件:A:手册(程序文件)B:管理文件、技术文件、管理制度、记录等。按要求建立检查指导书等。
2质量手册的适宜性评审
手册由公司总经理批准发布(),经过评审和体系运行情况来看,手册基本适宜。
形成“生产报表”“不合格品明细表”及顾客满意分析报告,对生产产品质量分析、形成直观的矩阵图,顾客满意分析报告显示,满意度100﹪。
8.5.2
1是否对已发现的不合格进行调查分析并提出纠正措施
对已发现的不合格进行调查分析并提出纠正措施
8.5.3
1是否对潜在的不合格因素进行分析并提出预防措施
是否对预防措施效果进行了评审
主要设备20台。
2产品实现策划的文件有效性如何
综合来看,策划文件基本适宜,但有些工作内容应进行进行细化。
3有无形成文件的质量计划
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
□ 严重不合格
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(4)
2.企业应当制定不合格管理办法,对企业出现的各种不合格及时进行纠正或采取纠正措施。
制定了不合格管理办法,对各种不合格及时进行了纠正或采取了纠正措施,合格;在不合格项纠正或纠正措施中存在着不足,一般不合格;未制定不合格管理办法或在不合格项纠正或纠正措施中存在着严重不足,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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(3)
1.3
管理职责
1.企业应制定规定各有关部门质量职责、权限的管理制度。
制定了规定各关部门质量职责、权限的管理制度,而且规定的很合理,合格;规定的不太合理,一般不合格;没制定部门质量管理制度或制定了部门质量管理制度但规定的不合理,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
生产操作人员能看懂有关技术文件,能正确进行生产操作,具有健康证明,具有良好的卫生习惯,合格;以上几个方面存在着一些不足,一般不合格;以上几个方面存在着严重不足,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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(23)
3.3
技术
标准
1. 企业应具备和执行审查细则中规定的现行有效的国家标准、行业标准及地方标准。
完全符合规定,合格;直接接触食品及原料的设备、工具和容器的材料符合规定,但与食品的接触面偶有微小焊疤、裂缝等情况,一般不合格;不符合规定,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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(18)
*3.食品生产设施、设备、工具和容器等应加强维护保养,及时进行清洗、消毒。
食品生产设施、设备、工具和容器保养良好,使用前后按规定进行清洗、消毒,合格;食品生产设施、设备、工具和容器的维护保养和清洗、消毒工作存在一些不足,一般不合格;存在严重不足,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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*(25)
3.4
工艺文件
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企业应具备生产过程中所需的各种工艺规程、作业指导书等工艺文件。企业的各种工艺文件应经过正式批准,并应科学、合理。产品配方中使用食品添加剂规范、合理。
企业完全符合规定要求 ,食品添加剂使用合理,合格;部分符合规定要求,一般不合格;不符合规定要求,违规使用食品添加剂,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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(27)
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四、采购质量控制
序号
内容
核查项目
核查原则
结论
核查记录
4.1
采购制度
企业应制定原辅材料及包装材料的采购管理制度。企业如有外协加工或委托服务项目,也应制定相应的采购管理办法(制度)。
有完善的采购管理制度,及外协加工及委托服务的采购管理办法(制度),合格;采购管理制度以及外协加工及委托服务的采购管理办法(制度)制定的不够完善 ,一般不合格;无采购管理制度,以及外协加工及委托服务的采购管理办法(制度),严重不合格。
企业达到规定要求,合格;略微欠缺,一般不合格;达不到规定要求,严重不合格.
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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*(10)
2.生产车间的高度应符合有关要求;车间地面应用无毒、防滑的硬质材料铺设,无裂缝,排水状况良好;墙壁一般应当使用浅色无毒材料覆涂;房顶应无灰尘;位于洗手、更衣设施外的厠所应为水冲式。
库房要求
1.企业的库房应当整洁,地面平滑无裂缝,有良好的防潮、防火、防鼠、防虫、防尘等设施。库房内的温度、湿度应符合原辅材料、成品及其他物品的存放要求
企业的库房符合规定,合格;略有不足,一般不合格;严重不足,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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(15)
2.库房内存放的物品应保存良好,一般应离地、离墙存放,并按先进先出的原则出入库。原辅材料、成品(半成品)及包装材料库房内不得存放有毒、有害及易燃、易爆等物品。
企业达到规定要求,合格;位于洗手、更衣设施外的厠所为水冲式.其它略微欠缺,一般不合格;达不到规定要求,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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(11)
3.生产车间的温度、湿度、空气洁净度应满足不同食品的生产加工要求。
生产车间的温度、湿度、空气洁净度能满足食品生产加工要求,合格;略有误差,一般不合格;满足不了食品生产加工要求,严重不合格。
月份
部门
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
管理层
/
×□■
办公室
/
×□■
生产部
/
×□■
质检部
/
×□■
销售部
/
×□■
备注
本年度本次审查由宋华担任审查组长,黄天友为组员,组长应在拟审查前一个星期编制审查计划并通知组员和受审查部门。
说明
“/”表示计划;“×”表示审查已进行;“□”表示纠正措施已制定;“■”表示纠正措施已验证。
审查组长:黄天友 审查组员:宋华
日期
时 间
第一组:黄天友
第二组:宋华
审查过程
审查过程
2月
23日
首次会议: 08:00-08:30
末次会议: 17:00-17:30
编制/日期:批准/日期:
内部审查检查记录表
编号:R-BG-16
一、质量管理职责
序号
内容
核查项目
核查原则
结论
核查记录
1.1
组织领导
1.企业领导中至少有一人全面负责企业的质量工作。
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(21)
3.企业的技术人员应掌握食品生产专业技术知识和食品质量安全知识。
有较高的食品专业技术知识和食品质量安全知识,合格;掌握一般的食品专业技术知识和食品质量安全知识,一般不合格;不掌握食品专业技术知识和食品质量安全知识,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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(22)
4.企业生产加工人员能掌握相关技术文件(作业指导书等),并能正确熟练操作设备。食品生产加工人员必须身体健康,无传染性疾病,穿戴工作衣帽进入生产车间,不在车间里吃喝,不佩带首饰、饰品等进行生产操作。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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(12)
*4.企业的生产工艺布局应当合理,各工序应减少迂回往返,避免交叉污染。
生产工艺布局合理,各工序前后衔接,无交叉污染,合格;生产工艺布局不太合理,有交叉,一般不合格;生产工艺相互交叉污染,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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*(13)
具备审查细则中规定的必备的生产设备,设备的性能和精度能满足食品生产加工的要求,合格;具备必备的生产设备,但个别设备需要完善,一般不合格;不具备审查细则中规定的必备的生产设备或具备的生产设备的性能和精度不能满足食品生产加工的要求,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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*(17)
2.直接接触食品及原料的设备、工具和容器,必须用无毒、无害、无异味的材料制成,与食品的接触面应边角圆滑、无焊疤和裂缝。
(6)
2.企业厂区应当清洁、平整、无积水;厂区的道路应用水泥、沥青或砖石等硬质材料铺成。
厂区清洁、平整、无积水,道路用硬质材料铺成,合格;厂区不太清洁、平整,一般不合格;厂区不清洁或有积水或无硬质道路,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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(7)
3.企业生活区、生产区应当相互隔离;生产区内不得饲养家禽、家畜;坑式厕所应距生产区25米以外。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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(20)
2.企业质量管理人员应具有一定的质量管理知识及相关的食品生产知识。
具有一定的质量管理知识及相关的食品生产知识,合格;略有质量管理知识及相关的食品生产知识,一般不合格;不具备质量管理知识及相关的食品生产知识,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
编制
审核
批准
日期
2008年01月07日
日期
2008年01月07日
日期
2008年01月07日
内部审查实施计划
编号:R-BGห้องสมุดไป่ตู้15
审查目的:验证本公司管理体系与标准和公司管理体系文件的符合性、适宜性、有效性
审查范围:本公司质量管理体系涉及的全部要素;体系覆盖的所有部门
审查依据:《食品质量安全市场准入审查通则》、《瓶(桶)装饮用水类生产许可证审查细则》及国家食品卫生相关法律法规、标准;公司质量管理体系文件
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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(26)
3.5
文件管理
企业应制定文件管理制度。并有部门或专(兼)职人员负责企业的文件管理,以保证使用部门随时获得文件的有效版本。
有文件管理制度,有部门或人员管理文件,文件管理到位,合格;文件管理得不太好,一般不合格;企业无文件管理制度或无部门或人员管理文件或文件管理的不好,严重不合格。
□ 合格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
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