CDE工作室工作管理手册

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药企储运部工作手册范本

药企储运部工作手册范本

药企储运部工作手册范本一、储运部工作职责1. 负责药品的储存、保管和管理工作,确保药品的安全性和完整性。

2. 负责药品的运输、配送和交接工作,确保药品的准确性和及时性。

3. 负责药品的库存管理和盘点工作,确保药品库存的准确性和及时性。

4. 负责药品的运输工具和设备的维护和保养工作,确保运输工具和设备的正常运转和安全使用。

二、储运部工作流程1. 药品储存流程(1)接收药品:接收来自生产部门的药品,并进行验收和入库。

(2)储存药品:按照药品的特性和要求,进行分类、分区、标识和储存。

(3)保管药品:定期检查药品的保质期和存放条件,确保药品的安全性和完整性。

2. 药品运输流程(1)配送药品:根据订单和配送计划,将药品装车并进行配送。

(2)交接药品:将药品送达客户处,并进行签收和交接手续。

(3)回收药品:回收客户处的过期、损坏或退货药品,进行处理和记录。

3. 药品库存流程(1)库存管理:定期盘点药品库存,进行库存调整和记录。

(2)库存报表:编制药品库存报表,进行库存分析和预警。

4. 运输工具和设备流程(1)维护保养:定期对运输工具和设备进行维护和保养,确保其正常运转和安全使用。

(2)故障处理:及时处理运输工具和设备的故障和问题,确保其安全和可靠性。

三、储运部工作规范1. 药品储存规范(1)按照药品的特性和要求,进行分类、分区、标识和储存。

(2)定期检查药品的保质期和存放条件,确保药品的安全性和完整性。

(3)严格执行药品的储存管理制度和操作规程,确保药品的质量和安全。

2. 药品运输规范(1)按照订单和配送计划,合理安排药品的装车和配送。

(2)严格执行药品的运输管理制度和操作规程,确保药品的准确性和及时性。

(3)确保运输工具和设备的正常运转和安全使用,避免发生事故和损失。

3. 药品库存规范(1)定期盘点药品库存,进行库存调整和记录。

(2)编制药品库存报表,进行库存分析和预警,确保药品库存的准确性和及时性。

(3)严格执行药品的库存管理制度和操作规程,确保药品库存的合理性和安全性。

医院药剂科管理手册+2

医院药剂科管理手册+2

医院药剂科管理手册 2鄱阳洪门口医院药剂科管理手册录目一组织建制二岗位职责1医院药事管理委员会的职责与人员设置 1.1职责1.2人员设置2医院药品质量管理小组岗位职责3药剂科各部门职责3.1药剂科职责3。

2xx省立医院药剂科质量监控管理小组职责 3.3科主任岗位职责3。

4科秘书岗位职责3。

5药品调剂部门职责3.5。

1药品调剂部门配方岗位职责3.5。

2药品调剂部门核发岗位职责3。

5。

3中草药配方岗位职责3.5.4药品调剂部门值班岗位职责3。

5.5中药煎药岗位职责3。

5。

6中药炮制岗位职责3。

5.7药品分装岗位职责3.5.8住院药房调剂岗位职责3。

5。

9门急诊静脉药物配置室岗位职责3.5。

10住院病区输液配置室岗位职责3.5.10.1住院病区输液配置室收方、审方、排药、核对岗位职责3.5。

10。

2住院病区输液配置室配制、复核、包装岗位职责 3。

5。

10。

3住院病区输液配置室工人岗位职责 4 药物制剂4.1制剂室职责4。

2药物新剂型研究室岗位职责5药库职责5。

1药品采购岗位职责5.2药品保管岗位职责5.3输液送药岗位职责5.4危险药品库药品调配岗位职责5.5消毒药品保管岗位职责第 1 页共 67 页6药品质量检验室职责7 临床药学7。

1临床药师工作室岗位职责 7.2药物咨询岗位职责7。

3药学情报室岗位职责 7。

4治疗药物监测岗位职责 7.5临床药理实验室岗位职责 7。

6药物不良反应监测岗位职责 8药学专业技术职务职责 8。

1主任药师职责8。

2主管药师职责8.3药师职责8。

4药士职责8.5药剂员职责8。

6实习药师(士)职责 8。

6.1实习药师职责8.6。

2实习药士职责。

8.7进修药师(士)职责 8。

7。

1进修药师职责8。

7。

2进修药士职责8。

8临床药师工作职责8.9临床药学人员职责8。

10配方人员职责8.11核发人员职责8.12分装人员职责8。

13煎药员职责8。

14制剂室人员职责8.15药品采购员职责8。

中药车间员工手册和规章制度

中药车间员工手册和规章制度

中药车间员工手册和规章制度第一章总则第一条为了规范中药车间员工的行为,维护公司的正常生产秩序,保障员工和公司的共同利益,特制定本手册。

第二条中药车间员工手册是中药车间员工的行为准则,是员工必须遵守的规定。

第三条本手册适用于所有中药车间员工,以及与中药车间有工作联系的其他员工,包括但不限于生产、质检、仓储等相关岗位。

第四条本手册内容包括中药车间员工的基本工作要求、行为规范、奖惩措施等,员工应仔细阅读并遵守。

第五条中药车间员工应主动遵守本手册规定,对于员工的违规行为,公司有权采取相应的惩处措施。

第二章工作要求第一条中药车间员工要按照生产计划组织生产,保质保量完成任务。

第二条中药车间员工要遵守相关的生产操作规程,严格执行操作流程,确保生产过程的质量和安全。

第三条中药车间员工要做好生产记录的填写和保存工作,保留相关生产数据,以备查验。

第四条中药车间员工要做好生产设备和工具的维护保养工作,确保设备的正常运转。

第五条中药车间员工要严格遵守生产车间的卫生规定,保持生产环境的整洁和安全。

第六条中药车间员工要积极配合质检工作,保证产品的质量和安全。

第七条中药车间员工要加强自我学习,提高专业技能和职业素养。

第三章行为规范第一条中药车间员工要遵守公司的各项规章制度,服从公司的管理和安排。

第二条中药车间员工要遵守劳动纪律,不得迟到早退、旷工旷点、翘班等违规行为。

第三条中药车间员工要遵守生产纪律,不得私自调整生产计划、私自调整生产工艺等违规行为。

第四条中药车间员工要遵守安全规定,严禁触碰危险设备、品种等,确保自身和他人的安全。

第五条中药车间员工要遵守保密规定,不得泄露公司的商业机密和客户资料。

第六条中药车间员工要遵守员工守则,与同事和上级保持良好的工作关系,不得违反职业道德。

第七条中药车间员工要遵守环境保护规定,不得损坏公司和社会环境、自己的工作场所。

第四章奖惩机制第一条对于表现优秀的中药车间员工,公司将给予相应的奖励和荣誉。

药品监管工作手册范本

药品监管工作手册范本

药品监管工作手册范本药品监管工作手册是指对药品监管工作进行规范和指导的文件,是药品监管部门的重要工作工具。

药品监管工作手册的编写和使用对于规范药品监管工作、提高监管效率、保障人民群众用药安全具有重要意义。

下面将从药品监管工作手册的编写要点、内容和使用方法等方面进行详细介绍。

一、编写要点1.明确目的和意义:药品监管工作手册的编写目的是为了规范和指导药品监管工作,提高监管效率,保障人民群众用药安全。

因此,在编写药品监管工作手册时,应明确其目的和意义,确保内容准确、全面、可操作性强。

2.依法依规:药品监管工作手册的编写应遵循国家相关法律法规和政策要求,确保内容合法合规。

同时,应结合实际情况,根据当地的监管工作实际需求进行编写,确保适用性和实用性。

3.科学规范:药品监管工作手册的编写应科学规范,内容应准确、清晰、具体,避免模糊和歧义,确保操作流程清晰,易于执行。

4.及时更新:药品监管工作手册的内容应随着法律法规和监管政策的变化而及时更新,确保内容的时效性和有效性。

二、内容1.组织机构:包括药品监管部门的组织结构、职责分工、人员编制等内容。

2.法律法规:包括国家相关药品监管法律法规、政策文件等内容,确保监管工作依法依规进行。

3.监管流程:包括药品监管工作的各项具体流程,如药品注册审批、生产许可、质量监督抽检、不良反应监测等内容。

4.监管标准:包括药品监管工作的各项标准和规范,如药品GMP认证标准、药品GSP认证标准等内容。

5.监管工具:包括药品监管工作中常用的工具和设备,如药品检测设备、信息管理系统等内容。

6.监管技术:包括药品监管工作中的相关技术和方法,如药品质量检测技术、不良反应监测技术等内容。

7.监管经验:包括药品监管工作中的成功经验和案例,供参考借鉴。

三、使用方法1.培训教育:药品监管工作手册应作为药品监管部门内部培训教育的重要教材,对监管人员进行规范和指导。

2.日常指导:药品监管工作手册应作为监管工作的日常指导手册,对监管工作进行规范和指导。

企业管理手册医院药剂科管理手册

企业管理手册医院药剂科管理手册

企业管理手册医院药剂科管理手册第一章总则第一条为了规范医院药剂科的管理,提高药品质量和药学服务质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规,制定本手册。

第二条本手册适用于医院药剂科的各项管理工作,包括药品采购、储存、配送、调剂、使用、质量控制、人员管理等方面。

第三条医院药剂科应以患者为中心,遵循科学、规范、安全、有效的原则,不断提高药学服务水平,确保药品质量和患者用药安全。

第二章组织结构与职责第四条医院药剂科应设立药学科主任、药房主任、药库主任、临床药学室主任等职位,并明确各职位的职责。

第五条药学科主任负责药剂科的全面工作,组织实施药剂科的管理制度,协调各部门之间的工作,确保药品质量和药学服务质量。

第六条药房主任负责药房的日常管理工作,包括药品调剂、患者用药指导、药品不良反应监测等。

第七条药库主任负责药品的采购、储存、配送等工作,确保药品的质量和供应。

第八条临床药学室主任负责临床药学工作,参与临床用药管理,提供药学咨询服务,促进合理用药。

第三章药品采购与供应第九条医院药剂科应根据国家法律法规和医院相关规定,采购质量合格、价格合理的药品。

第十条药品采购应通过招标方式进行,选定具有合格资质的药品供应商,并与之签订采购合同。

第十一条医院药剂科应建立健全药品验收制度,对采购的药品进行质量检查,确保药品的质量和安全。

第十二条医院药剂科应建立健全药品储存和配送制度,保证药品在适宜的温度、湿度等条件下储存和运输,防止药品变质和损坏。

第四章药品调剂与管理第十三条医院药剂科应建立健全药品调剂制度,确保药品准确、及时地配送到临床科室。

第十四条药剂科应配备合格的药剂人员,严格执行药品调剂操作规程,确保调剂工作的准确性和安全性。

第十五条药剂科应建立健全药品不良反应监测制度,及时发现和处理药品不良反应,保障患者用药安全。

第五章人员管理第十六条医院药剂科应配备具有相关专业学历和资质的药学人员,并根据工作需要在药师以上职称的人员指导下开展工作。

药房质量管理工作手册

药房质量管理工作手册

药房质量管理工作手册药房是直接面对患者的服务平台,药房管理的好坏直接影响药品的疗效。

药品储存管理制度1药房应设有空调、冰柜及密集药柜,药品应按照储藏温湿度要求,分别存放于常温处(0~30℃)、阴凉处(0~20℃)及冷处(2~10℃),相对湿度保持在45~75%之间,并做好温湿度的监测和管理,超过规定范围的,应及时调空并予以记录,创造良好的储存环境,保证药品的质量。

2存放药品应按药品批号及有效期远近依序或分开存放。

3药品存放实行分区、分类管理:西药与中成药分开存放;内服药与外服药分开存放;品名或外包装容易混淆的品种分开存放;不合格药品单独存放。

4实行药品的效期储存管理,每个月清查一次,对近效期(六个月以内)的药品及时做好近效期登记。

5对退回和失效药品按不合格品管理,存放于不合格品区内,并做好退货和报废记录。

6保持药架的清洁卫生,做好防盗、防火、防潮、防鼠、防污染工作。

处方调配管理制度1进行药品调配的人员必须具备药学专业技术相关资格。

2必须凭注册的执业医师开具的处方或医嘱进行调配,非医师开具处方不得调配。

3药师在调配过程中,执行《处方调配程序》,对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。

4遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等情况时,由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配,不得私自涂改或代开处方。

5处方调配结束须严格核对并签名后方可发出,发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项。

6工作人员要衣帽整齐、佩戴胸卡,对取药病人以礼相待,态度和蔼。

特殊药品管理制度1按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定进行管理。

2购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。

3麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。

4使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生部门的规定。

企业管理手册医院药剂科管理手册

企业管理手册医院药剂科管理手册

(企业管理手册)医院药剂科管理手册鄱阳洪门口医院药剂科管理手册目录一组织建制二岗位职责1医院药事管理委员会的职责与人员设置1.1职责1.2人员设置2医院药品质量管理小组岗位职责3药剂科各部门职责3.1药剂科职责3.2xx省立医院药剂科质量监控管理小组职责3.3科主任岗位职责3.4科秘书岗位职责3.5药品调剂部门职责3.5.1药品调剂部门配方岗位职责3.5.2药品调剂部门核发岗位职责3.5.3中草药配方岗位职责3.5.4药品调剂部门值班岗位职责3.5.5中药煎药岗位职责3.5.6中药炮制岗位职责3.5.7药品分装岗位职责3.5.8住院药房调剂岗位职责3.5.9门急诊静脉药物配置室岗位职责3.5.10住院病区输液配置室岗位职责3.5.10.1住院病区输液配置室收方、审方、排药、核对岗位职责3.5.10.2住院病区输液配置室配制、复核、包装岗位职责3.5.10.3住院病区输液配置室工人岗位职责4药物制剂4.1制剂室职责4.2药物新剂型研究室岗位职责5药库职责5.1药品采购岗位职责5.2药品保管岗位职责5.3输液送药岗位职责5.4危险药品库药品调配岗位职责5.5消毒药品保管岗位职责6药品质量检验室职责7临床药学7.1临床药师工作室岗位职责7.2药物咨询岗位职责7.3药学情报室岗位职责7.4治疗药物监测岗位职责7.5临床药理实验室岗位职责7.6药物不良反应监测岗位职责8药学专业技术职务职责8.1主任药师职责8.2主管药师职责8.3药师职责8.4药士职责8.5药剂员职责8.6实习药师(士)职责8.6.1实习药师职责8.6.2实习药士职责。

8.7进修药师(士)职责8.7.1进修药师职责8.7.2进修药士职责8.8临床药师工作职责8.9临床药学人员职责8.10配方人员职责8.11核发人员职责8.12分装人员职责8.13煎药员职责8.14制剂室人员职责8.15药品采购员职责8.16药品保管员职责8.17药检人员职责8.18信息资料员职责三规章制度1医院药事管理委员会工作制度2药剂科工作制度3药品不良反应报告和监测室工作制度4药剂科质量监控管理小组工作制度5药剂科招标采购药品、使用、管理和监督的制度6药品调剂部门工作制度7门诊中药房工作制度8处方审核、调配制度9处方制度10处方保管、销毁制度11调剂室(门诊中西药房、急诊药房、干部药房、中心药房)安全工作制度12中药饮片煎煮的工作制度13中药加工炮制室工作制度14静脉药物配置室(门急诊、住院)工作制度附静脉药物配置室更衣管理制度15门诊退药管理规定16药品报损及销毁规定17调剂部门借药工作制度18差错事故管理和登记制度19病区药品基数管理办法20中心药房摆药室工作制度21急诊药房值班工作制度22药库管理制度附1:药库安全制度附2:中药材和饮片库房工作制度23药品采购工作制度24科室药品损耗、报废处理制度25领药及核查工作制度26麻醉药品、一类精神药品管理制度27药品有效期管理制度28消毒药品供应管理制度29危险库管理工作制度30临时用药申请范围及审批权限管理制度31突发事件药品供应与管理预案32制剂室工作制度33药品质量检验室工作制度34临床药学实验室工作制度35临床药师参与临床工作制度36临床药理研究室工作制度37治疗药物浓度监测室工作制度38特殊药品管理室(毒、麻、精神药品)工作制度39药物合理应用管理使用督察制度40药学情报室工作制度41药品不良反应监测工作制度42实习生管理制度43进修生管理制度四操作规程1调剂操作规程1.1处方调配操作规程1.2处方调配核对操作规程1.3中药饮片调剂操作规程1.4住院药房口服制剂摆药操作规程1.5住院药房针剂摆药操作规程1.6住院静脉药物配置室药物配制操作规程1.7门急诊静脉药物配置室药物配制操作规程1.8清洁区清洁规程2煎药室人员岗位操作规程3药品采购人员岗位操作规程4药库管理人员岗位操作规程5领发输液及科室公用药岗位操作规程6治疗药物监测操作规程五药剂科岗位负责人六药品采购领导小组成员七药剂科关于成立临床药学室及其成员的决定八药剂科质量监控管理小组组成九药剂科考勤规定附录1处方管理办法实施细则附录2药剂科、妇产科关于终止妊娠药品的管理规定附录3处方调剂差错登记制度附录4合理用药规范附录5药剂科专业技术人员工作管理办法附录6药剂科药学专业技术人员管理附录7药学专业技术人员资质确认办法附录8药剂科网络信息系统故障应急预案附录9药剂科防火、防水、防盗事件应急预案附录10药剂科临床急需(短缺)药品(特殊药品)供应应急预案鄱阳洪门口医院药剂科机构的设置根据医院分级管理的原则和要求,为使医院的规模、功能、任务与医院药学的发展相一致。

xx大药房连锁有限公司药品经营质量管理手册(含制度部门及岗位职责)制度

xx大药房连锁有限公司药品经营质量管理手册(含制度部门及岗位职责)制度

xx大药房连锁有限公司药品经营质量管理手册(含制度部门及岗位职责)制度XX大药房连锁有限公司药品经营质量管理手册第一章总则为确保XX大药房连锁有限公司在药品经营活动中的质量管理,维护消费者的合法权益,保障药品的安全、有效与质量,根据国家相关法律法规及行业标准,特制定本药品经营质量管理手册。

本手册旨在规范药品经营的各项活动、流程及行为,确保药品经营的合规性、系统性与可持续性。

第二章适用范围本手册适用于XX大药房连锁有限公司及其下属所有门店的药品经营管理,包括药品采购、储存、销售、质量监测等环节。

所有员工及管理人员应遵循本手册的相关规定。

第三章法规依据本手册依据以下法律法规及行业标准制定:1. 《药品管理法》2. 《药品经营质量管理规范》3. 《药品监督管理条例》4. 相关地方性法规及行业标准第四章质量管理目标1. 确保药品的质量安全,防止不合格药品流入市场。

2. 提高药品经营的管理水平,规范操作流程,减少差错发生。

3. 加强药品质量监控,及时发现和整改问题。

4. 保障消费者知情权、安全权及合法权益。

第五章管理规范5.1 组织架构公司设立质量管理部门,负责药品经营质量管理的整体工作。

质量管理部门下设专人负责各个环节的质量控制,确保各项任务落实到位。

5.2 部门及岗位职责- 质量管理部- 负责制定和修订药品经营质量管理制度。

- 组织药品质量培训与考核。

- 监督和检查药品经营活动的合规性。

- 收集和分析药品质量信息,及时反馈和整改。

- 采购部- 负责药品的采购工作,确保药品来源合法、合规。

- 定期对供应商进行评估与审查,确保其资质符合要求。

- 维护采购记录,确保可追溯性。

- 仓储部- 负责药品的储存与保管,确保仓库环境符合药品储存要求。

- 定期检查库存药品的有效期,及时处理过期药品。

- 维护仓储记录,确保药品的可追溯性。

- 销售部- 负责药品的销售工作,确保销售过程合规。

- 提供药品的合法来源及使用说明,确保消费者知情。

药品研发与生产规范的员工手册

药品研发与生产规范的员工手册

药品研发与生产规范的员工手册第一章:引言欢迎来到我们药品研发与生产团队!作为一名新员工,你将参与到我们公司的重要工作中,为保障药品的质量与安全做出贡献。

本手册将向你介绍我们公司的研发与生产规范,帮助你更好地适应公司的工作环境与要求。

第二章:公司概况我们公司是一家专注于药品研发与生产的企业,致力于为人类健康提供高质量的药品。

我们的使命是通过严格遵守相关法规和规范,为全球患者提供安全有效的药品。

第三章:质量管理3.1 质量方针我们公司的质量方针是以患者为中心,以质量为基石,以合规为保障,以持续改进为动力。

我们的目标是持续提高药品质量,确保符合国际和国内相关法规的要求。

3.2 质量控制在我们的研发与生产过程中,质量控制是非常重要的环节。

我们将全面执行质量管理体系,包括但不限于药品质量标准、质量控制计划和质量风险管理。

每一位员工都应遵守相关的规定,并积极参与质量控制工作。

第四章:研发流程4.1 新药研发我们的研发团队将依据市场需求和科学研究,开展新药的研发工作。

在此过程中,所有研发活动都将符合国家和国际的法规与标准,并且以安全性、有效性和可行性为核心目标。

4.2 临床试验作为新药研发的关键环节,临床试验的进行必须符合国家和国际的法规和伦理要求。

我们坚持临床试验的数据真实可靠,并最大程度地保护受试者的权益和安全。

第五章:生产流程5.1 原料采购我们公司的原料采购严格遵守相关法规和采购程序。

我们只选择符合质量标准的原料供应商,并与其建立长期合作关系。

5.2 生产计划与控制我们的生产工艺和控制流程符合国际标准和相关法规。

每一位生产人员都必须经过专业培训并持有相应资质,确保操作的准确性和可追溯性。

第六章:质量检验6.1 药品检验我们的质量检验流程包括原料检验、中间品检验和成品检验。

所有检验项目和方法均符合国际和国家标准,并通过合适的仪器设备进行。

6.2 不合格品管理对于不合格品,我们执行严格的不合格品管理程序,确保不合格品不进入市场。

xx大药房连锁有限公司药品经营质量管理手册(含制度部门及岗位职责)制度

xx大药房连锁有限公司药品经营质量管理手册(含制度部门及岗位职责)制度

xx大药房连锁有限公司经营管理手册(部门及岗位职责)目录1、配送中心职责 (3)2、配送中心负责人岗位职责 (4)3、保管员岗位职责 (5)4、复核员岗位职责 (6)5、养护员岗位职责 (7)6、收货员岗位职责 (8)7、运输员岗位职责 (9)8、营运部职责 (10)9、营运部负责人职责 (11)10、采购部职责 (13)11、采购部负责人岗位职责 (14)12、采购员岗位职责 (15)13、财务部职责 (22)14、财务部负责人岗位职责 (23)15、财务人员岗位职责 (25)16、质量管理部职责 (29)17、质量管理部负责人岗位职责 (31)18、质量管理员岗位职责 (36)19、验收员岗位职责 (40)20、计量员岗位职责 (41)21、不良反应专员岗位职责 (42)22、行政部职责 (48)23、行政部负责人岗位职责 (49)24、信息管理员岗位职责 (51)25、董事长岗位职责 (53)26、企业负责人岗位职责 (54)27、质量负责人岗位职责 (56)28、质量领导小组职责 (58)配送中心职责配送中心负责人岗位职责养护员岗位职责保管员岗位职责复核员岗位规范收货员岗位职责运输员岗位职责采购部职责采购部负责人岗位职责采购员岗位职责营运部职责营运部负责人岗位职责财务部职责财务部负责人岗位职责会计岗位职责质量管理部职责质量管理部负责人岗位职责质量管理员岗位职责验收员岗位规范计量员岗位职责不良反应专员岗位职责行政部职责行政部负责人岗位职责信息管理员岗位职责。

医药股份有限公司办公室管理制度手册

医药股份有限公司办公室管理制度手册
8.负责收集与集团产业有关的各种国家宏观政策、行业动态和市场信息,以及集团内部生产、经营和管理情况等信息,并整理汇编上报。
五、行政助理(内勤)职责
主要负责对口领导的文件处理、日常服务工作以及公司各项会议的服务工作,负责办公室物品的保管和发放,做好部门内务管理。
1. 负责对口领导工作事务的协调、联络、处理等和文件批转、整理和存档;
7.负责公司领导工作和生活的内勤管理的协调和督促;
8.负责部门经费使用的审核、部门制度建设、员工培训、业务指导、员工考核等日常管理工作。
二、副主任职责
协助办公室主任做好部门管理和内外部协调工作,做好分管的工作。
1.主任缺编或长时间在外时,经委派或授权,履行主任的职责;
2.直接负责公司级各类会议的会务组织安排、会议记录、会议纪要以及会议决定事项、领导批示及交办工作的督办和协调工作;
2. 负责礼品管理,安排做好礼品、宣传品的制作、购买和发放工作;
3.负责部门办公经费的管理和费用报销;
4.负责公司领导的健康体检,建立健康档案,提供必要的药品和生活用品;
5.负责建立健全物品发放各类管理台账;
6.联系集团办公室,组织协调好重要客人的来访、参观、视察等相关活动;
7.协助做好公司领导和有关部门的对外接待和协调工作;
三、负责公司重要会议、重要外事和商务活动的组织、落实与记录工作;
四、负责协调各职能部门及各子公司与公司总部的日常事务,履行对公司领导的日常服务职能;
五、负责公司内外部各类文件的收发、登记、批转、督办、存档等工作;
六、关注、收集行业重要信息、产业政策等;
七、调研、收集公司内部生产经营、来自工思想、基层管理等信息。3.进入公司工作3年以上,并在生产系统工作2年以上;

工作手册管理制度

工作手册管理制度

工作手册管理制度第一章总则第一条为了规范医院工作手册的编写、发布、使用和管理,提高医院各部门及员工的工作效率和质量,依据医院的实际情况,订立本规章制度。

第二条本规章制度适用于医院全部部门的工作手册的管理,包含编写、审核、发布、更新、废止等全过程。

第二章工作手册编写第三条各部门的工作手册应由该部门负责人或指定的工作手册管理员负责编写,确保内容真实、准确、完整。

第四条工作手册的编写原则包含科学性、系统性、应用性、可操作性。

除了已形成的政策、规章制度等,还需依据部门实际工作情况进行增补完善。

第五条工作手册应包含以下内容: 1. 部门职责和机构设置; 2. 工作流程和操作规范; 3. 员工岗位职责和工作要求; 4. 相关文件、表格、模板等的使用说明; 5. 其他需要记录和转达的工作内容。

第六条工作手册的编写应科学合理,遵从逻辑性、层次性和可读性的原则。

需要统一格式、统一标准,确保内容清楚明白。

工作手册的编写应及时更新,确保内容与实际工作相符。

每年至少进行一次全面检查,及时修订与更新。

第三章工作手册审核第八条工作手册的审核由医院的质量管理科和相关部门共同构成的审核小组负责。

审核小组应保证审核工作的公正、严谨、高效。

第九条审核小组应对工作手册的内容进行全面审查,包含逻辑性、科学性、准确性等方面的验证。

对不符合要求的内容,应及时指出并提出修改看法。

第十条审核小组的负责人应对工作手册的审核结果进行汇总,起草审核看法和决议,并向工作手册编制单位下发审核看法。

第十一条工作手册的修改,需经审核小组同意并做好修改记录后方可进行。

第四章工作手册发布和使用第十二条经过审核的工作手册应由医院办公室进行发布,同时通知各部门负责人和员工。

第十三条工作手册的使用是各部门和员工进行工作的紧要依据,必需遵守和执行工作手册的规定。

第十四条工作手册的使用时应自动查阅,理解并遵守相关规定。

对于不清楚或有疑问的内容,应及时向上级主管领导或工作手册管理员进行咨询。

科技创新工作室规章规章制度

科技创新工作室规章规章制度

科技创新工作室规章规章制度科技创新工作室规章制度引言概述科技创新工作室作为一个培养学生创新能力和科技素质的平台,必须建立一套完善的规章制度,以规范成员的行为,保障工作室的正常运转。

本文将详细介绍科技创新工作室的规章制度。

一、成员入选规定1.1 入选条件:成员需要具备一定的科技兴趣和实践能力,能够独立完成科技项目或者参预团队合作。

1.2 入选程序:成员需要通过面试和测试等方式进行选拔,评委将综合考虑成员的综合素质和科技能力。

1.3 入选权益:入选成员将享有参预科技项目、参加培训和学术交流等权益。

二、工作室管理规定2.1 工作室组织结构:工作室设主任、副主任和成员等职务,主任负责统筹工作室的日常管理。

2.2 工作室会议制度:工作室定期召开会议,讨论项目发展、成员问题等,主任有权召集会议并制定议程。

2.3 工作室活动规划:工作室需制定年度活动计划,包括科技竞赛、学术交流等,主任负责组织实施。

三、科技项目管理规定3.1 项目立项流程:成员可以提交项目申请,经过评审通过后方可立项,主任负责监督项目发展。

3.2 项目经费管理:工作室将为项目提供一定经费支持,成员需按规定使用经费,并及时报销。

3.3 项目成果发布:项目完成后,成员需将成果发布于工作室网站或者学术期刊,主任将进行评定和奖励。

四、学术道德规范4.1 学术诚信:成员需遵守学术规范,不得抄袭他人作品或者伪造数据,否则将受到严厉处罚。

4.2 保密协议:成员需遵守项目保密协议,不得泄露项目机密信息,否则将面临开除处分。

4.3 学术交流:成员需积极参预学术交流活动,提升科技素质和创新能力。

五、奖惩制度5.1 奖励机制:工作室将设立优秀成员奖、优秀项目奖等奖项,鼓励成员积极参预科技创新活动。

5.2 处罚措施:对于违反规章制度的成员,工作室将根据情节轻重采取警告、记过、开除等处罚措施。

结语科技创新工作室的规章制度是保障工作室正常运转和成员发展的重要保障,成员应严格遵守规定,共同维护工作室的良好氛围,促进科技创新与交流。

药品生产与质量控制管理手册

药品生产与质量控制管理手册

药品生产与质量控制管理手册第一章介绍1.1 简介本手册旨在规范药品生产与质量控制管理的各个环节,确保药品的品质和安全性符合相关法规和标准要求。

1.2 目的本手册的目的是为药品生产和质量控制提供准确的指导,确保生产过程的有效管理和质量控制的一致性。

第二章质量管理体系2.1 质量方针公司的质量方针是确保药品的质量和安全,持续改进生产过程,并满足客户和监管机构的要求。

2.2 质量目标公司的质量目标是每年达到100%的合格药品出厂率,并定期进行内部和外部的质量审核和评估。

第三章生产管理3.1 设备与设施为确保药品的生产安全和质量,公司对生产设备和设施定期维护和校准,并保持相应的记录和文件。

3.2 原材料管理公司采用合格供应商提供的原材料,并对采购的原材料进行检验和验收,确保其符合质量要求。

3.3 生产过程控制公司通过制定标准操作规程和工艺流程控制生产过程,并进行实时监控和记录,以确保产品质量的稳定性和一致性。

第四章质量控制4.1 样品管理公司对每一批生产的药品进行样品留存,并按照相应的要求进行标识、存储和管理。

4.2 检验分析公司设有完善的实验室,对生产的药品进行各项质量指标的检验和分析,确保其符合相关标准和规定。

4.3 不合格品管理公司针对不合格品设立专门的处理制度,包括评审、处置和追溯等环节,确保不合格品不会流入市场。

第五章文件管理5.1 药品生产记录公司对生产过程的各个环节进行记录,并保存相应的文件和记录,以备查证和回溯。

5.2 标签和包装要求公司制定了药品标签和包装的要求,确保每个药品的标识和包装符合相关法规和标准。

第六章培训和计划6.1 培训计划公司设立了员工培训计划,包括药品生产和质量控制的相关培训内容和周期,确保员工具备必要的知识和技能。

6.2 内部审计公司定期进行质量管理体系的内部审计,以评估和改进质量管理的有效性和一致性。

结论药品生产与质量控制管理手册是公司质量管理体系的核心文件,通过遵守手册的要求和规定,可以确保药品生产的安全性和质量的稳定性。

某某药业公司市场部工作手册

某某药业公司市场部工作手册

山东中联药业市场部管理手册山东中联药业有限公司2011-6-22一、市场部办公管理制度第一章总则第一条为使市场部的办公工作实现规范化、程序化、制度化,迸一步加强管理和协调,明确办公程序,提高办公效率,保障和促进市场部战略目标的实现及各项业务的发展,制定本制度。

第二条市场部负责本制度的组织实施和管理监督。

第三条本制度如有与公司制度有冲突及不符之处,依据公司制度执行。

第二章办公会议第三条市场部办公会议为管理工作会和业务工作汇报会。

第四条每月第一、二、四周的周一上午9:00分召开会议,由市场部经理主持,市场部全体工作人员参加,必要时指定人员列席。

主要研究市场部相关工作事项,如市场调研、广告经营决策、重要规章制度;决定项目的修正和更改、重要对外关系、主要工作部署以及需要办公会议讨论研究的其它事项。

第五条每月第三周周五上午9:00分召开业务工作汇报会,由市场部经理主持,邀请总经理或者人力资源负责人参加,必要时邀请指定人员列席。

业务工作汇报内容包括:组织机构建设情况、职工思想状况和具体业绩、业务发展情况等。

汇报人员应于会前认真准备,届时全面汇报。

第六条办公会议对议定的事项形成相应决议或决定,市场部经理有最终集中决策或者上报总经理审批后,内部通报。

第七条指定专人作好办公会议记录,并整理存档。

重要决议事项形成会议纪要,印发有关单位或人员。

对需贯彻落实的事项进行催办、督察并向市场部经理反馈情况。

第三章公文处理第八条市场部员工原则上不得以部门名义对市场部系统外的部门制发正式文件。

第九条外部来文(包括个人收到或代领的),均应交由指定人员统一登记、传阅和归档。

有关文件经市场部经理同意,个人可复印留存。

第十条凡以市场部名义发出的公文、函件及用公司印章的,经理及副经理对内容和文字有权审核,并负有把关责任。

第十一条指定专人负责文书档案的管理工作并负责指导本部的文档工作。

第十二条遵守公司保密工作条例并执行的保密工作。

第四章内部呈批第十三条市场部人员以书面形式向公司领导汇报工作或请求批准有关事项,须使用呈批件。

CDE工作室工作管理手册

CDE工作室工作管理手册

CDE工作室工作管理手册目录第一章工作室简介 (2)第二章工作室文化 (2)第三章工作室部门 (3)第四章工作室职责 (4)第五章工作室招新工作 (5)第六章成员转正考核工作 (6)第七章工作室活动组织与管理 (6)第八章工作室干部换届工作 (7)第九章绩效管理 (8)第十章过失行为及处分 (8)第十一章人员培训与发展 (10)第十二章成员离职 (11)第十三章材料与档案管理 (11)第十四章工作管理手册 (11)第一章工作室简介CDE工作室是广州科技贸易职业学院在进一步实施提升学生教育质量和水平、培养学生创新创业能力、开展校企合作所构建的重要平台和孵化基地,旨在为培养学生创新实践能力和动手能力,培养学生创新思维和创新制作能力。

工作室定位于提供中小型企业网络营销问题解决方案,包括网络诊断分析、网站建设改善和搜索引擎优化、网络营销策划、网络管理等服务,帮助中小型企业建立网络销售渠道、实现其电子商务及树立网上品牌形象。

CDE工作室以中国设计精英网(简称CDE)的建设与运维为核心的工作室,在学校领导,老师的大力支持下,于2012年10月成立于信息工程系,工作室由指导老师2名(专业教师段智敏、企业负责人区家锐)和10级同学2人组成,并于工作室成立后的一个月开始了招新工作,正式运转。

工作室由室长、组长、普通成员三部分组成,工作室设人力资源部、外联部、企划部、技术部四个部门,共计15人。

工作室成员根据成员学生的性质所决定,在工作室工作的最长工期为两年。

第二章工作室文化工作室致力于商务网站建设方向的学习引导,以“整合网络资源,开拓网络市场”为宗旨。

为电子商务、网络应用专业的学生搭建一个学生实践平台,不断创新发展,寻找新的活力。

1.价值:学习、感恩、快乐、付出1)学习:当今社会,最大的竞争力源自于比对手学习的更快更好。

2)感恩:感恩生活,生活将赐予你灿烂阳光;怨天尤人,最终可能一无所有。

3)快乐:实践着,快乐着。

医药服务工作室管理制度

医药服务工作室管理制度

第一章总则第一条为规范医药服务工作室的管理,提高服务质量,保障患者权益,根据国家相关法律法规,结合本工作室实际情况,特制定本制度。

第二条本制度适用于医药服务工作室的所有工作人员、药品供应商、患者及其家属。

第三条医药服务工作室应坚持以人为本,以患者为中心,遵循公平、公正、公开的原则,为患者提供安全、有效、便捷的医药服务。

第二章组织架构与职责第四条医药服务工作室设立以下组织架构:1. 工作室主任:全面负责工作室的各项工作,制定工作室发展规划,监督各项制度的执行。

2. 技术负责人:负责工作室药品采购、储存、调配、使用等技术的指导与监督。

3. 质量负责人:负责工作室药品质量管理工作,确保药品质量符合国家规定。

4. 行政负责人:负责工作室的日常行政管理,包括人员招聘、培训、考核等。

5. 药品采购员:负责药品的采购、验收、入库、出库等工作。

6. 药品保管员:负责药品的储存、养护、盘点等工作。

7. 药师:负责药品的调配、咨询、患者用药指导等工作。

8. 医疗咨询员:负责患者病情咨询、健康指导等工作。

第五条各岗位职责:1. 工作室主任职责:(1)组织制定工作室发展规划和各项管理制度;(2)监督各项制度的执行,确保工作室工作正常运行;(3)协调内外部关系,保障工作室正常运营。

2. 技术负责人职责:(1)负责工作室药品采购、储存、调配、使用等技术的指导与监督;(2)定期组织药品质量检查,确保药品质量符合国家规定;(3)对药品不良反应进行监测,及时上报相关部门。

3. 质量负责人职责:(1)负责工作室药品质量管理工作,确保药品质量符合国家规定;(2)监督药品采购、验收、储存、调配等环节,防止药品质量问题发生;(3)对药品质量事故进行调查处理,确保患者用药安全。

4. 行政负责人职责:(1)负责工作室的日常行政管理,包括人员招聘、培训、考核等;(2)协调工作室内部各部门工作,确保工作有序进行;(3)负责工作室的财务管理工作。

医药生产车间管理手册

医药生产车间管理手册

医药生产车间管理手册一、引言医药生产车间是药品生产的核心环节,管理的规范与否直接关系到产品质量和安全。

为提高生产车间管理水平,确保药品质量合规,制定本管理手册,以规范医药生产车间的运作。

二、安全管理1. 安全生产责任制度1.1 全体员工应严格遵守安全操作规程,确保个人安全和作业安全。

1.2 车间管理层应建立健全安全管理制度,配备专职安全管理人员,并进行定期培训和考核。

1.3 安全事故发生时,应立即启动应急预案,迅速处置,并进行事故调查和分析,以避免类似事件再次发生。

2. 作业环境管理2.1 车间内应保持清洁整洁,严禁乱堆乱放物品,保持通道畅通。

2.2 定期对车间进行消毒和除菌处理,确保生产环境卫生。

2.3 安装并定期维护通风设备,保证室内空气流通。

三、质量管理1. 质量目标1.1 药品生产应符合国家法律法规和药品质量管理要求。

1.2 车间应设立质量管理部门,负责制定和执行质量管理体系,并进行内部审核和持续改进。

2. 原材料管理2.1 严格按照药品生产工艺要求选择、采购原材料。

2.2 原材料应按照质量标准进行验收,并进行合理分类、储存和保管,避免混淆和交叉污染。

3. 生产过程控制3.1 确保生产设备的正常运行和维护,进行定期的保养和检修。

3.2 严格执行生产工艺要求,遵循操作规程进行生产操作。

3.3 对关键生产参数进行监控和记录,确保产品符合规定的品质要求。

四、人员管理1. 培训管理1.1 新员工入职前应进行相应的培训,包括药品生产操作规程、安全操作规程等。

1.2 老员工应进行定期培训,更新知识和技能,提高工作质量和效率。

2. 奖惩制度2.1 建立健全奖励机制,对在生产过程中发现问题并提出改进建议的员工进行及时表彰奖励。

2.2 对违反操作规程、影响产品质量或安全的行为予以相应的惩罚。

五、文档管理1. 相关记录1.1 按要求建立并及时维护各类记录,包括生产记录、设备维护记录等。

1.2 存档管理要规范,确保文件的完整性和可追溯性。

医药园区工作室管理制度

医药园区工作室管理制度

一、总则为了规范医药园区工作室的管理,提高工作效率,保障工作人员的合法权益,营造良好的工作环境,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医药园区内所有工作室,包括但不限于研发、生产、销售、仓储等部门。

三、组织架构1.工作室主任:负责工作室全面工作,对园区管理部门负责。

2.工作室副主任:协助主任工作,负责工作室内部管理工作。

3.工作室组长:负责本组工作,对副主任负责。

4.工作室成员:负责具体工作任务,对组长负责。

四、管理制度1.工作纪律(1)工作人员应按时上下班,遵守劳动纪律,不得迟到、早退、旷工。

(2)工作时间不得进行与工作无关的活动,如玩手机、聊天等。

(3)工作人员应保持工作场所的整洁,不得随意乱扔垃圾。

(4)工作时间不得擅自离岗,如需离岗应向组长或主任请示。

2.保密制度(1)工作人员应严格遵守国家保密法律法规,不得泄露公司机密。

(2)工作人员不得将公司文件、资料等带出工作场所。

(3)对工作中接触到的商业秘密、技术秘密等,应严格保密。

3.设备管理(1)工作室设备由工作室主任负责,定期检查、维护,确保设备正常运行。

(2)工作人员应爱护设备,不得随意损坏、私用。

(3)设备出现故障,应及时报修,不得擅自拆卸、维修。

4.资料管理(1)工作室资料由工作室副主任负责,定期整理、归档。

(2)工作人员应妥善保管工作资料,不得擅自销毁、丢弃。

(3)资料借阅需经主任或副主任批准。

5.安全管理制度(1)工作室应定期进行安全检查,发现安全隐患及时整改。

(2)工作人员应遵守安全操作规程,不得违规操作。

(3)工作室应配备必要的消防器材,定期检查,确保有效。

6.考勤制度(1)工作室实行考勤制度,工作人员应按时打卡。

(2)请假、加班需按规定程序办理,经主任或副主任批准。

(3)考勤结果作为绩效考核的重要依据。

五、奖惩制度1.奖励(1)对工作表现突出、成绩优异的员工,给予表彰和奖励。

(2)对提出合理化建议,为工作室发展做出贡献的员工,给予奖励。

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CDE 工作室工作管理手册 3
馈给技术部,由技术部的成员完成网站建设,再由企划部交给客户。 义务:熟练掌握网络诊断分析、网站建设改善、搜索引擎优化、网络管理等
服务。 权利:拥有单独的电脑进行网站建设工作和资源的优先配备。 四个部门在权利上是平等的,其中人力资源部是工作室的核心部门,所有部
门各尽自己的职责,开展工作室活动。各部门应定期召开本部门会议,人力资源 部会议定为每周周六总结上周工作,并讨论出下周工作室的工作计划。
招新工作包括打版通知、直接面试、进一步复试、考核,最终决定工作室的 新成员。工作周期为 6 周左右,根据不同情况可适当延长或缩短。
所有面试人员准备个人简历一份,面试结束时留下联系方式。面试地点为 CDE 工作室。
对工作室的发展有利的人员将直接招纳,程序省去面试,直接转为正式成员, 时间可以是任意,但有试用期 1 个月,试用期内如不能融入团队将予以劝退,招
CDE 工作室届成员的专业学习。 处理好成员存在的矛盾,保证所有成员之间的想法沟通交流。 5. 信息共享 所有工作室成员均有权利知道所有项目相关信息。 所有工作室信息必须按时公布。 所有活动前的信息必须绝对畅通。 6. 培训发展管理 不断的成员培训计划制订与实施。 监督、指导工作室各部门主管对下一届的培训、引导工作。 引导形成一届一届引导不断学习的机制。 7. 其他工作 不断完善工作室的管理制度,保证工作室更好的运转。 定期进行成员满意度调查,开发沟通渠道。 处理好与学院领导和老师之间的关系。 协调好与学院和其他兄弟院校相关组织的关系。 工作室人才引进的工作。
CDE 工作室工作管理手册 2
感受帮助他人的快乐:赠人玫瑰,手留余香。当我们帮助他人时,快乐就是 最大的回报。
体验自我成长的价值:愿意并且能够在工作室的平台上不断成长的成员,才 能在工作中获得超越工作本身的意义与价值。
第三章 工作室部门
工作室设人力资源部、外联部、营销部、技术部五个部门。 1. 人力资源部 职能:工作室的室长负责。根据工作室实际情况和发展规划拟定工作室人力 资源计划。总结工作室成员绩效考核与考勤工作。及时准确传达室长指示。负责 工作室财务、卫生、考勤、会议记录等内部的日常管理。 义务:熟练掌握好网络营销、网站开发、网站维护专业知识,能独立完成活 动的策划和组织,活跃的思维,具备管理能力和良好的口才。 权利:人员调动和任免。 2. 外联部 职能:本部门成员必须具备良好的口才,同时具备较强的沟通的能力,思维 严谨,主要工作负责货源的联系,工作室与企业间联系,工作室与兄弟部门间联 系,工作室与同学之间的联系。活动时负责活动的宣传工作,活动现场的布置。 义务:处理好工作室对外工作,外联活动时个人代表的是工作室的形象,所 以必须对自己的言行负责,同时不断提高自己的人格魅力。 权利:以工作室的名义进行外联活动不需要申请。 3. 企划部 职能:本部门成员要求具备良好的策划组织能力,思维活跃,临场应变能力 强。主要负责工作室的活动策划,组织,根据工作室的实际情况,对工作室的所 做的各项业务进行各种方式的推广。 义务:熟练的掌握市场营销和网络营销。 权利:可以调动各部门配合所开展的活动。 4. 技术部 职能:技术部成员主要负责网站建设及网站的运营管理,由外联部将信息反
第二章 工作室文化
工作室致力于商务网站建设方向的学习引导,以“整合网络资源,开拓网络 市场”为宗旨。为电子商务、网络应用专业的学生搭建一个学生实践平台,不断 创新发展,寻找新的活力。
1. 价值:学习、感恩、快乐、付出 1) 学习:当今社会,最大的竞争力源自于比对手学习的更快更好。 2) 感恩:感恩生活,生活将赐予你灿烂阳光;怨天尤人,最终可能一无所有。 3) 快乐:实践着,快乐着。脚踏实地的创造,才是人生最大的快乐! 4) 付出:“爱出者爱返,福往者福来。”一切的得到,都是缘于付出的。 2. 责任:凡事全力以赴;凡事积极主动;凡事认真负责任。 1) 凡事全力以赴:我们需要想尽办法去完成任务的成员,而不是去寻找任何 借口,哪怕是看似合理的借口。 2) 凡事积极主动:对工作室来说,积极主动的态度甚至比工作能力更重要。 3) 凡事认真负责:工作就意味着责任。多问自己我做得如何,这就是责任。 3. 座右铭:感受帮助他人的快乐,体验自我成长的价值。
第五章 工作室招新工作
招新面向所有对网络应用、网络开发感兴趣的学生,可以吸收各方面的人才。 获取人才信息主要是通过专业老师和同学的介绍。招新时间可定为每年的 10 月— —12 月。因为这时新生已经开始了专业课,希望能有实践的平台;同时大三的同 学也将出去实习,工作室需要补充新生力量;可提供足够多的考核时间,以保证 在第二学期开始时工作室的新成员已经融入工作室的工作。
考核期间将进行 1 至 2 次大型活动,通过活动考察新成员,同时工作室高一 届干部应该主动的与新成员进行交流,通过讨论、会议、值班等一系列工作,以 全面、客观的对所有新成员进行评价。
CDE 工作室 工 作 管 理 手 册
目录
第一章 工作室简介.............................................................................................................................. 2 第二章 工作室文化.............................................................................................................................. 2 第三章 工作室部门.............................................................................................................................. 3 第四章 工作室职责.............................................................................................................................. 4 第五章 工作室招新工作...................................................................................................................... 5 第六章 成员转正考核工作.................................................................................................................. 6 第七章 工作室活动组织与管理.......................................................................................................... 6 第八章 工作室干部换届工作.............................................................................................................. 7 第九章 绩效管理...................................................................................................................................8 第十章 过失行为及处分...................................................................................................................... 8 第十一章 人员培训与发展................................................................................................................ 10 第十二章 成员离职............................................................................................................................ 11 第十三章 材料与档案管理................................................................................................................ 11 第十四章 工作管理手册.................................................................................................................... 11
CDE 工作室工作管理手册 5
纳工作必须 2/3 以上工作室主管通过方可执行。
第六章 成员转正考核工作
新成员进入工作室后将进行为期 1 至 2 个月的考核,考核期间新成员经过允 许可以实用工作室的名义进行活动,但未分入部门,考核成员不具备部门成员的 权利,根据其表现决定其去留,加入部门由自己决定,工作室高一届同学应给予 意见。
CDE 工作室工作管理手册 1
第一章 工作室简介
CDE 工作室是广州科技贸易职业学院在进一步实施提升学生教育质量和水平、 培养学生创新创业能力、开展校企合作所构建的重要平台和孵化基地,旨在为培 养学生创新实践能力和动手能力,培养学生创新思维和创新制作能力。工作室定 位于提供中小型企业网络营销问题解决方案,包括网络诊断分析、网站建设改善 和搜索引擎优化、网络营销策划、网络管理等服务,帮助中小型企业建立网络销 售渠道、实现其电子商务及树立网上品牌形象。CDE 工作室以中国设计精英网(简 称 CDE)的建设与运维为核心的工作室,在学校领导,老师的大力支持下,于 2012 年 10 月成立于信息工程系,工作室由指导老师 2 名(专业教师段智敏、企业负责 人区家锐)和 10 级同学 2 人组成,并于工作室成立后的一个月开始了招新工作, 正式运转。工作室由室长、组长、普通成员三部分组成,工作室设人力资源部、 外联部、企划部、技术部四个部门,共计 15 人。工作室成员根据成员学生的性质 所决定,在工作室工作的最长工期为两年。
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