药剂学1处方总结

第一部分：处方分析

1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用

白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用

十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂

尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g

制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至

75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。

2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？

维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂

依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂

3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相

液体石蜡60g 油相，调节稠度白凡士林10g 油相

羊毛脂50g 油相，调节吸湿性

三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用

尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g

将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分

（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，

搅拌，制成O/W型乳剂基质。

4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程

肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂

氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂

工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过

灌封灭菌

安瓿洗涤干燥（灭菌）

成品包装印字质量检查检漏

5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。

处方：呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁0.85g

根据上述处方，选用湿法制粒制片。

制备：取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。

6.处方分析并简述制备过程

Rx1 维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH 调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂

依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂

制备：在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。

7．写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。

处方用量作用板蓝根500g 主药苯甲醇10ml 抑菌剂

吐温80 5ml 增溶剂注射用水适量溶剂共制1000ml

8. 写出复方磺胺甲基异噁唑处方中各物质的作用。

磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 主药甲氧苄啶（TMP）800g 主药（抗菌增效剂）

淀粉/120目80g 填充剂，内加崩解剂3％HPMC 180～200g 润湿剂，黏合剂硬脂酸镁3g 润滑剂制成1000片

9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。

水杨酸毒扁豆碱5.0g 主药氯化钠6.2g 渗透压调节剂维生素C 5.0g 抗氧剂

依地酸钠1.0g 金属络合剂尼泊金乙酯0.3g 防腐剂精制水加至1000ml 溶剂

制备过程：将氯化钠、尼泊金乙酯用灭菌蒸馏水加热溶解，放冷。再加依地酸钠、维生素C及毒扁豆碱使溶，滤过，自滤器上加蒸馏水至足量，搅匀，分装，100℃流通蒸汽灭菌30分钟即得。

10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。

0.25g 主药单硬脂酸甘油酯70g 油相硬脂酸112.5g 油相甘油85g 水相

白凡士林85g 油相，增加润湿性

十二烷基硫酸钠10g 油相与单硬脂酸甘油酯（1：7）为混合乳化剂，HLB约11

对羟基苯甲酸乙酯1g 防腐剂蒸馏水加至1000g 水相

制备过程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入上述基质中，搅拌均匀即得。

11.写出处方中各物质的作用。

当归浸膏262g 主药淀粉40g 填充剂轻质氧化镁60g 吸收剂

硬脂酸镁7g 润滑剂滑石粉80g 润滑剂制成1000 片

12.写出处方中各物质的作用。

盐酸普鲁卡因20.0g 主药氯化钠4.0g 渗透压调节剂

0.1mol/L 盐酸适量pH调节剂注射用水加到1000ml溶剂

13. 写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。

盐酸普鲁卡因5.0g ( 主药) 氯化钠8.0g ( 渗透压调剂)

0.1mol/L盐酸适量( pH调节剂) 注射用水加至1000ml( 溶剂)

可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液

工艺：取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH，再加水至足量，搅匀，滤过分装于中性玻璃容器中，用流通蒸汽100℃30分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间（100℃45分钟）。

14．硝酸甘油缓释片处方分析

硝酸甘油0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml ) （主药）

十六醇6.6 g （骨架材料）硬脂酸6.0g （骨架材料）

聚维酮（PVP）3.1 g （粘合剂）微晶纤维素5.88 g （崩解剂）

微粉硅胶0.54 g （润滑剂）乳糖4.98 g （稀释剂）

滑石粉2. 49 g （润滑剂）硬脂酸镁0.15 g （润滑剂）

1.处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备

处方乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g

淀粉 266g 淀粉浆(17%) q.s 滑石粉 15g

轻质液状石蜡 0.25g

制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸