最新高二化学选修5羧酸酯习题及解析
高中化学第三章烃的含氧衍生物3羧酸酯课时作业含解析新人教版选修5
羧酸 酯一、选择题1.下列反应中,不能产生乙酸的是( ) A .乙醛催化氧化 B .乙酸钠与盐酸作用 C .乙酸乙酯在酸性条件下水解 D .乙酸乙酯在碱性条件下水解解析: A 项,2CH 3CHO +O 2――→催化剂△2CH 3COOH ;B 项,CH 3COONa +HCl ―→CH 3COOH +NaCl ;C 项,CH 3COOCH 2CH 3+H 2O H+△CH 3COOH +CH 3CH 2OH ;D 项,CH 3COOCH 2CH 3+NaOH ――→△CH 3COONa+CH 3CH 2OH 。
答案: D2.等浓度的下列稀溶液:①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇,它们的pH 由小到大排列正确的是( )A .④②③①B .③①②④C .①②③④D .①③②④解析: 依据酸性强弱的大小顺序:乙酸>碳酸>苯酚>乙醇,又知酸性越强,其pH 越小,故D 项正确。
答案: D3.在实验室制得1 mL 乙酸乙酯后,沿器壁加入0.5 mL 紫色石蕊试液,这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管)。
对可能出现的现象,下列叙述正确的是( )A .液体分两层,石蕊层仍呈紫色,有机层呈无色B .石蕊层有三层,由上而下呈蓝、紫、红色C .石蕊层有两层,上层呈紫色,下层呈蓝色D .石蕊层有三层,由上而下呈红、紫、蓝色解析: 因为乙酸乙酯中溶有乙酸,与石蕊接触后,石蕊呈红色;又因Na 2CO 3溶液呈碱性,故与石蕊试液接触后石蕊变蓝。
答案: D4.为了证明甲酸溶液中混有甲醛,正确的实验操作是( ) A .加入硝酸银溶液,在水浴中加热 B .加入二至三滴紫色石蕊试液C .加入足量的NaOH 溶液后蒸馏,用馏出液进行银镜反应实验D.先蒸馏,然后对馏出液进行银镜反应实验解析:中也有官能团,应先排除的干扰,再检验甲醛。
答案: C5.分子组成为C4H8O2(酸或者酯)的同分异构体有( )A.3种B.4种C.5种D.6种解析:由通式可判断为饱和一元羧酸或酯类,因此其结构有CH3(CH2)2COOH、CH3CH2COOCH3、CH3COOC2H5、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。
高二化学 选修5 第三章 第3节 羧酸和酯 练习 (2)及参考答案
高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习(2)一.选择题(共26小题)1.将CH3COOC2H5放入H218O中,用酸作为催化剂,最终含有18O原子的物质及其结构简式表示方法正确的是()A.B.C.CH3CH218OH D.2.下列说法正确的是()A.苯、聚乙烯都能与溴发生加成反应B.酯在碱性条件下的水解反应都叫做皂化反应C.淀粉和纤维素互为同分异构体,化学式均为(C6H10O5)nD.鸡蛋清溶液中加入硫酸铜溶液会变性3.羧酸A(分子式为C5H10O2)可由醇B氧化得到,A和B可生成酯C(相对分子子质量为172),符合这些条件的酯是()A.2 B.3 C.4 D.54.乙酸甲酯在氢氧化钾溶液中水解,得到的产物是()A.乙酸钾B.乙醇C.甲醇钠D.乙酸5.下列叙述中,正确的是()①能发生酯化反应的酸一定是羧酸②油脂水解后得到的醇都是丙三醇③天然蛋白质水解的最后产物是多种α﹣氨基酸④淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物⑤油脂的皂化、淀粉制葡萄糖、蛋白质的颜色反应均属于水解反应.A.只有①③⑤B.②④C.②③D.①④⑤6.下列说法不正确的是()A.植物油、动物脂肪、乙酸乙酯都属于酯类物质B.乙烯和苯在工业上都可通过煤的干馏得到C.常见的不饱和烃均能使酸性高锰酸钾溶液退色D.C5H12的共价键总数为16个7.下列说法正确的是()①植物油和裂化汽油都可以使溴水褪色②葡萄糖、油脂和蛋白质都能发生水解反应③按汽油、煤油、柴油的顺序,含碳量逐渐增加④防腐剂福尔马林(含HCHO)可用作食品保鲜剂⑤乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应A.①③⑤B.①②⑤C.②④⑤D.②③④8.下列物质中不能与苯酚发生反应的是()A.Na2CO3B.NaHCO3C.NaOH D.FeCl39.木糖醇可作口香糖中的甜味剂,可以防止龋齿,其结构简式为如图.下列有关木糖醇的说法不正确的是()A.木糖醇是﹣种多元醇,但不属于糖类B.木糖醇具有还原性,能发生氧化反应C.木糖醇分子式为C5H10O5D.木糖醇易溶于水,一定条件下能与乙酸发生酯化反应10.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中.某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质.对于此过程,以下分析不正确的是()A.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13B.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解C.C6H13OH分子中含有羟基D.C6H13OH可以和金属钠反应11.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是()A.C4H9Br B.C5H11Br C.C6H13Br D.C7H15Br12.下列有关物质性质比较正确的是()A.密度:水>1﹣溴丙烷B.沸点:新戊烷>正戊烷C.羟基活性:酚羟基>醇羟基D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇13.下列实验结论不正确的是()实验操作现象结论A 某有机物与溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有机物含碳碳双键B 乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合橙色溶液变为绿色乙醇具有还原性C 常温下,将二氧化碳通入苯酚钠溶液溶液变浑浊酸性:碳酸>苯酚D 苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合后者产生白色沉淀羟基影响了苯环的活性A.A B.B C.C D.D14.由溴乙烷制取乙二醇.依次发生的反应类型是()A.取代、加成、水解B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代15.下列实验可达到实验目的是()①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3﹣CH═CH2②乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素④用溴的四氯化碳溶液吸收SO2气体.A.只有①B.只有①④C.只有①③④D.都不能16.甲酸和乙醇发生酯化反应生成的酯的结构简式为()A.CH3COOCH3B.HCOOCH3C.HCOOCH2CH3D.HCOOCH2CH2CH317.甲酸乙酯和乙酸丁酯的混合物中,碳元素的质量分数为58.5%,则氢元素质量分数为()A.41.5% B.31.75% C.20.5% D.9.75%18.食品香精菠萝酯的生产路线如下:下列叙述错误的是()A.苯氧乙酸中的所有碳原子不一定在同一个平面上B.菠萝酯的分子式为C11H12O3C.步骤(2)中烯丙醇(CH2=CHCH2OH)的核磁共振氢谱上有三种类型的氢原子吸收峰D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应19.有机物,有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有()A.3种B.4种C.5种D.6种A.菠萝酯可与酸性KMnO4溶液发生反应B.可用FeCl3溶液检验步骤(1)的产物苯氧乙酸中是否残留有苯酚C.可用溴水检验步骤(2)的产物菠萝酯中是否残留丙醇D.苯酚和苯氧乙酸均可与NaOH溶液发生反应21.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体的依据是()A.具有相似的物理性质B.具有相似的化学性质C.具有不同的分子结构D.分子式相同,但分子内原子的连接方式不同22.某酯燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,如将该酯水解可得羧酸B和醇C,把醇C氧化得羧酸D.且B与D互为同分异构体,则该酯是()(双选)A.CH3CH2COOCH(CH3)2B.CH3CH2COOCH2CH=CH2C.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)223.某酯经水解后可得酸A及醇B,醇B经过氧化后可得A,该酯可能是()①②③④⑤A.①③④B.②④C.①③⑤D.④⑤24.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图,下列对该化合物叙述正确的是()A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.不能发生取代反应D.在一定条件下可以发生加成反应25.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C27H46O;一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C34H50O2,合成这种胆固醇酯的酸是()A.C6H13COOH B.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH26.贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型).下列关于贝诺酯的描述正确的是()A.贝诺酯的分子式为C17H15NO5B.贝诺酯中含有3种含氧官能团C.贝诺酯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液都褪色D. 1 mol贝诺酯最多可以消耗9 mol H2二.解答题(共4小题)27.某一元羧酸的甲酯0.68g,在NaOH水溶液中完全水解后,消耗NaOH 5×10﹣3mol.已知2.72g的该甲酯完全燃烧可得7.04gCO2和1.44gH2O,求:(1)该甲酯的分子式;(2)该甲酯的结构简式.28.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示:请回答下列问题:(1)写出以下物质的结构简式:A ,F ,C .(2)写出以下反应的反应类型:X ,Y .(3)写出以下反应的化学方程式:A→B:;G→H:.(4)看环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为.29.碳酸二甲酯(DMC)是一种新型的绿色有机合成中间体,有多种反应性能,在生产中具有使用安全、方便、污染少、容易运输等特点,被称为“21世纪有机合成领域的新基块”.已知一定条件下,碳酸二甲酯能发生如下反应:反应①:反应②:(1)化合物Ⅰ的分子式为,化合物Ⅰ的最简单同系物属于芳香族化合物的同分异构体共有种.(2)化合物Ⅱ与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为.(3)碳酸二甲酯与乙酸苯酯在有机钛化合物的催化作用下也能生成化合物Ⅱ,同时得到一种副产品,该副产品的名称为.(4)以碳酸二甲酯代替有毒物质光气合成杀虫剂西维因的路线如下:其中生成化合物Ⅴ的反应类似反应②,则化合物Ⅴ的结构简式为,1mol化合物Ⅴ最多可与molH发生加成反应.230.羧酸酯RCOOR′在催化剂存在时可跟醇R″OH发生如下反应(R′,R″是两种不同的烃基):此反应称为酯交换反应,常用于有机合成中.在合成维纶的过程中,有一个步骤是把聚乙酸乙烯酯转化成聚乙烯醇,这一步就是用过量的甲醇进行酯交换反应来实现的.(1)反应中甲醇为什么要过量?_________.(2)写出聚乙烯醇的结构简式:_________.(3)写出聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应的化学方程式:_________.高二化学 选修5 第三章 第3节 羧酸和酯 练习 (2)参考答案一.选择题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B D C A C C A B C B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 B C A B D C D C D C 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 DCDBDBA二.解答题27.C 6H 5COOCH 328.(1)CH 2BrCH 2Br ;HC ≡CH ;OHCCHO (2)酯化反应;加聚反应 (3) CH2BrCH 2Br+2H 2O===△HOCH 2CH 2OH+2HBr ;nCH 2=CHCl 一定条件29. (1)C 6H 6O ; 5 (2)(3)乙酸甲酯 (4) 630. 略。
人教版高中化学选修五同步练习(有解析)3.3羧酸酯
第三节羧酸酯【基础演练】1.下列物质中,最容易电离出H+的是( )A.CH3COOH B.C2H5OH C.H2O D.C6H5OH2.羧酸分子里的官能团是( )3.下列物质在一定条件下,不能和H2发生加成反应的是( )4.下列各组有机物中,既不属于同分异构体,又不属于同系物的是( ) A.甲酸、乙酸、硬脂酸B.硝基乙烷、氨基乙酸、乙酸铵C.2-丙醇、1-丙醇、甲乙醚D.丙酮、丙醛、丙烯醇5.某有机物具有下列性质,能发生银镜反应;滴入酚酞试液不变色;加入少量碱液并滴入酚酞试液,共煮后红色消失。
该有机物可能是( )A.甲酸B.乙酸甲酯 C.甲醇D.甲酸乙酯6.写出下列反应的化学方程式(1)乙酸+乙醇(2)乙二酸+乙醇(3)乙二酸+乙二醇①生成环状化合物②生成链状化合物(4)CH3CO18OC2H5+NaOH7.写出C4H8O2所有的同分异构体。
【能力提升】1.1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况),则X的分子式是( ) A.C5H10O4 B.C4H8O4 C.C3H6O4 D.C2H2O42.下列各组化合物中不属于酯类的一组化合物是( )①C2H5—SO3H ②C6H5NO2③④CH3OCOCH3⑥C2H5OCOOC2H5⑦CH3—COCH2O—CH3 ⑧CH3OCOOH ⑨HCOOCH3A.①②⑤⑦⑧ B.②④⑦ C.②③⑧ D.④⑥⑨3.分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C。
则有机物A的可能结构有( )A.1种B.2种C.3种D.4种4.分子式为C5H10O2的有机物是有果香味的液体,它与NaOH溶液共热后蒸馏,若所得气体对相同状况下H2的相对密度为23,则该有机物的结构简式为( )5.完成下列方程式:6.图11-1是一个合成反应的流程图图11-1请写出:(1)中间产物A、B、C的结构简式:A.____________,B.__________,C.__________。
化学人教版高中选修5-有机化学基础人教版-高中化学选修5-羧酸-酯练习题
羧酸酯1. 下列各组物质中最简式相同,但既不是同系物又不是同分异构体的是()A.丙烯和环丙烷B .甲醛和乙酸C .乙酸和甲酸甲酯D.乙醛和乙酸乙酯I OH O2. 有机物CH3 —CH—C — 0H不能发生的反应是()A .酯化B .取代C .消去D .水解3. 将乙醛和乙酸分离的正确方法是()A.加热分馏 B .加入足量生石灰,先蒸出乙醛,再加入浓硫酸蒸出乙酸C.加入碳酸钠后,通过萃取的方法分离D.利用银镜反应进行分离4. 重氮甲烷(CHM)能与酸性物质反应:R-C00H+CN2—R-COOC3H2。
下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是()A. H-CHO B . QHsOH C . C6H5CHOH D . GHsCOOH5. 某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:①有银镜反应②加入新制Cu(OHb悬浊液,沉淀不溶解③与含有酚酞的氢氧化钠溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是 ( )B.有甲酸乙酯和A.有甲酸乙酯和甲酸乙醇C.有甲酸乙酯,可能有甲醇D.几种物质都有6. 以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,来合成环乙二酸乙二酯(°C—O C H)的正确顺序是()C—sCnA.①⑤②③④ B .①②③④⑤ C .②③⑤①④D.②③⑤①⑥CHCOO^7.阿斯匹林的结构简式为:HOOC,贝U 1mol阿斯匹林和足NaOH勺物质的量为量的NaOH容液充分反应,消耗()A . 1molB . 2mol.3mol D . 4molC,它8.某有机物结构妙C H-CH2C OOH可能发生的反应类型有① 取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚 ()A.①②③⑤⑥ B .②③④⑤⑧ C .①②③⑤⑥⑦D.③④⑤⑥⑦⑧酸钠,能在一定条件下发生银镜反应的是的以下说法正确的是(GH311.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”成分的结构式如图它属于()A .芳香烃B .苯甲酸的同系物9.下列物质①甲醇②甲酸③甲醛④甲酸甲酯 ⑤甲A.①②③B.②③④⑤C. ①②③④D.全部都10. M 是一种冶疗艾滋病的新药(结构简式见图),已知M 分子中-NH k CO©-基团(除H 外) 与苯环在同一平面内,关于 A.该物质易溶于水.M 能发生加聚反应C. M 的分子式为G3H12QNE内至少有13个碳原子在同一平面内D. M 分ICH-CH2右FHC.易溶于水的有机物 D .易升华的物质12.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C27H46Oo 一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为G M H SO Q。
高二化学 选修5 第三章 第3节 羧酸和酯 练习 (3)及参考答案
高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习(3)一.选择题(共26小题)1.某分子式为C8H16O2的酯,在一定条件下可发生如图的转化过程:则符合上述条件的酯的结构可有()A.1种B.2种C.3种D.4种2.某种草酸二酯结构简式如图.下列有关于该有机物的说法正确的是()A.属于芳香烃B.属于高分子化合物C.1mol该有机物与氢氧化钠稀溶液反应,最多消耗6mol NaOHD.1mol该有机物与氢气完全反应,需要10mol氢气3.C4H8O2属于酯类的同分异构体数目有()A.2种B.3种C.4种D.5种4.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如图所示,下列叙述错误的是()A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验C.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应5.某饱和一元醇与足量金属钠反应得到0.5gH2,取相同物质的量的该醇完全燃烧后得36g水.该醇应是()A.乙醇(C2H6O)B.丙醇(C3H8O)C.丁醇(C4H10O)D.丙三醇(C3H8O3)6.贝诺酯是解熟镇痛抗炎药,其结构如图所示.下列有关说法正确的是()A.分子式为C17H14O5B.贝诺酯既属于酯类又属于蛋白质类C.1 mol贝诺酯与H:发生加成反应最多消耗8 mol H2D.在氢氧化钠水溶液中水解可以得到3种有机物钠盐7.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示.下列关于它的说法不正确的是()A.琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4B.琥珀酸乙酯不溶于水C.琥珀酸用系统命名法命名的名称为1,4﹣丁二酸D.1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸8.区别1﹣丙醇、溴乙烷、丙酸乙酯三种有机物,最佳的方法是加入()A.H2O B.AgNO3溶液C.NaOH溶液D.KMnO4溶液9.头孢呋辛酯胶囊是一种消炎药,其主要成分是头孢呋辛酯,适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染,下呼吸道感染,泌尿道感染及皮肤和软组织感染等,它的结构式如图:已知:,关于头孢呋辛酯的下列说法不正确的是()A.头孢呋辛酯的分子式为C20H22N4O10SB.该化学物能使溴水褪色C.1mol头孢呋辛酯最多可以消耗6molNaOHD.该化合物易溶于水10.某酯燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,如将该酯水解可得羧酸B和醇C,把醇C氧化得羧酸D.且B与D 互为同分异构体,则该酯是()(双选)A.CH3CH2COOCH(CH3)2B. CH3CH2COOCH2CH=CH2C.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)211.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中.某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质.对于此过程,以下分析不正确的是()A.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13B.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解C.C6H13OH分子中含有羟基D.C6H13OH可以和金属钠反应12.酯类物质广泛存在于草莓、香蕉、梨等水果中,某同学从成熟的香蕉中分离出一种酯,然后将该酯在酸性条件下进行水解实验,得到分子式为C2H4O2和C4H10O的两种物质.下列有关的分析判断正确的是()A.该同学分离出的酯的化学式可表示为C6H14O3B.水解得到的两种物质,C2H4O2可以与金属钠作用发出氢气,而C4H10O不可以C.C4H10O的同分异构体有很多种,其中属于醇类只有4种D.水解得到的物质C2H4O2和葡萄糖的最简式相同,所以二者的化学性质相似13.有机化合物有不同的分类方法,下列说法正确的是()①从组成元素分:烃,烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分:链状有机化合物,环状有机化合物③从官能团分:烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等.A.①③ B.①② C.①②③ D.②③14.魔棒发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯(CPPO)产生能量,该能量被传递给荧光物质后发出荧光.草酸二酯结构简式如图所示,下列有关草酸二酯的说法正确的是()A.草酸二酯属于芳香烃B.草酸二酯的分子式为C26H23O8Cl6C.草酸二酯难溶于水D. 1mol草酸二酯最多可与4mol NaOH反应15.某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的相对分子质量为212,酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和,已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,A氧化可得B,则下列说法正确的是()A.A的式量比B的式量大14B.B的式量比A的式量大14C.该酯中一定有碳碳双键D.酯、A、B三种分子不可能含有一种式量大于45的原子团16.实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115﹣125℃,其它有关数据如下表,则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是()物质乙酸1﹣丁醇乙酸丁酯98%浓硫酸沸点117.9℃117.2℃126.3℃338.0℃与水混溶溶解性溶于水和有机溶剂溶于水和有机溶剂微溶于水,溶于有机溶剂A.相对价廉的乙酸与1﹣丁醇的物质的量之比应大于1:1B.不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100℃C.从反应后混合物分离出粗品的方法:用Na2CO3溶液洗涤后分液D.由粗品制精品需要进行的一步操作:加吸水剂蒸馏17.为防治“白色污染”,有一条重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物.目前对结构式为的化合物已成功实现了这种处理,其运用的原理是酯交换反应(即酯与醇在酸或碱的催化下生成一个新酯和一个新醇的反应).试分析若用CH3OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是()A. B. HO﹣CH2CH3C.D.18.乙酸与2.0g某饱和一元醇A反应,生成酯3.7g,并回收到0.4gA,则A的相对分子质量为()A.32 B.46 C.60 D. 7419.邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体,其中属于酯类的含有苯环的同分异构体有()A.6种B.2种C. 4种 D. 5种20.有多种同分异构体,其中符合属于酯类并含有苯环的同分异构体有多少种(不考虑立体异构)()A.6种B.5种C.4种D.3种21.已知丁基共有4种,可推断分子式为C5H10O2属于羧酸的同分异构体数目有()A.3种B.4种C. 5种 D. 6种22.某一有机物A可发生下列反应:已知C为羧酸,且C、E均能发生银镜反应,则A的可能结构有()A.3种B.4种C.5种D.6种23.分子式为C n H2n O2的一元羧酸0.568克,恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升,则n值是()A.3 B.8 C.16 D.1824.分子式为C n H2n O2的羧酸与某醇酯化反应生成分子式为C n+2H2n+4O2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为1:1,则该羧酸是()A.甲酸B.乙酸C.丙酸D.丁酸25.以C n H m COOH所表示的羧酸0.1mol加成时需32g溴,0.1mol该羧酸完全燃烧,产生CO2和H2O共3.4mol,该羧酸是()A.C15H27COOH B.C15H31COOH C.C17H31COOH D.C17H33COOH26.香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性.香豆素3--羧酸可由水杨醛制备:下列说法正确的是()(双选)A.水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面B.中间体X易溶于水C. 1 mol中间体X与NaOH溶液反应时最多消耗2 mol NaOHD.香豆素3羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色二.解答题(共4小题)27.甲、乙、丙三人分别将乙酸与乙醇反应得到的酯提纯.在未用指示剂的情况下,他们都是先加入NaOH溶液中和过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来.但他们的结果却不同:①甲得到了不溶于水的中性酯②乙得到显酸性的酯的混合物③丙得到大量水溶性物质,试分析产生上述各种结果的原因.①_________;②_________;③_________.28.顺丁烯二酸二甲酯是一种重要的有机化工原料,广泛应用于涂料,油漆,杀虫剂尤其是在水处理剂等方面.下面是利用石油产品M合成顺丁烯二酸二甲酯的部分过程(1)已知烃M的相对分子质量为78,分子内含碳量为92.3%,所有C﹣H键和碳碳键类型相同,化合物M的化学式为_________.(2)中间产物A含有的官能团为_________(填名称)(3)在上述生产的产品中得到是顺丁烯二酸二甲酯粗品(纯度≤90%),检验纯净的顺丁烯二酸二甲酯和粗产品的方法._________(4)写出由中间产物A合成顺丁烯二酸二甲酯的方程式_________.(5)顺丁烯二酸二甲酯在一定条件下可形成一种高分子化合物.写出反应的化学方程式:_________.29.乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业.乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成.(1)写出A,C的结构简式;A:_________,C:_________.(2)D有很多同分异构体,含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个.其中三个结构简式是:请写出另外两个同分异构体结构简式:①_________②_________.30.有A、B、C三种饱和一元羧酸,它们的相对分子质量之比为23:30:44,若把5molA、3molB和2molC混合均匀后,取此混合酸5.86g,恰好与0.1mol•L﹣1的Ba(OH)2溶液500mL完全中和.(1)求A、B、C三种羧酸的相对分子质量;(2)求A、B、C三种羧酸的化学式.(3)写出A、B、C三种羧酸的结构简式.高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习(3)参考答案1 2 3 4 5 6 7 8 9 10B C C B B D D A D CD11 12 13 14 15 16 17 18 19 20B C C C B B C A A A21 22 23 24 25 26B B D AC AD二.解答题(共4小题)27.①所加NaOH溶液恰好中和了过量的酸;;②所加NaOH溶液不足未将酸完全反应;③所加NaOH 溶液过量,酯发生水解..28.(1)C6H6.(2)碳碳双键、羧基、酯基(3)取少量粗品和纯品于试管,分别加入碳酸氢钠溶液,若试管中有气泡产生,则原试剂为粗品(4).(5).29.(1)A:,C:.(2)①②.30.解:(1)Ba(OH)2的物质的量为0.1mol•L﹣1×0.5L=0.05mol,所以n(OH﹣)=0.05mol×2=0.1mol,由羧酸与碱中和反应的实质可知5.86g混合一元羧酸中n(﹣COOH)=n(OH﹣)=0.1mol,故混合一元羧酸的平均相对分子质量为=58.6.令A的相对分子质量为23x,则B、C的相对分子质量分别为30x和44x,则=58.6,解得x=2,即M r(A)=23×2=46,M r(B)=30×2=60M r(C)=44×2=88,答:A、B、C的相对分子质量分别为46、60、88;(2)由饱和一元羧酸的通式C n H2n O2可知:故A的相对分子质量为46,由C n H2n O2知式中n=1,A为CH2O2;B的相对分子质量为60,由C n H2n O2,得n=2,B为C2H4O2;C的相对分子质量为88,由C n H2n O2得n=4,C为C4H8O2,答:A为CH2O2;B为C2H4O2;C为C4H8O2;(3)A为CH2O2,结构简式为HCOOH;B为C2H4O2,结构简式为CH3COOH;C为C4H8O2,结构简式可能为CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCH2COOH,答:A的结构简式为HCOOH;B的结构简式为CH3COOH;C的结构简式为CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCH2COOH.。
人教版高中化学选修五3.3羧酸酯(习题2).docx
高中化学学习材料唐玲出品3.3羧酸酯一、选择题(本题包括7小题,每小题3分,共21分)1.某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构( )对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是( )A.能与碳酸钠溶液反应B.能发生银镜反应C.不能使KMnO4溶液褪色D.能与单质镁反应解析:甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团,具有醛与羧酸的双重性质。
答案:C2.要使有机化合物转化为,可选用的试剂是( ) A.Na B.NaHCO3C.NaCl D.NaOH解析:酸性强弱顺序为—COOH>H2CO3> ,所以NaHCO3仅能与—COOH反应生成—COONa,不能和酚羟基反应。
答案:B3.[双选题]某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z。
同温同压下,相同质量的Y和Z 的蒸气所占体积相同,化合物X可能是( )A.乙酸丙酯B.甲酸乙酯C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯解析:饱和一元羧酸的相对分子质量等于碳原子数比它多1的饱和一元醇的相对分子质量,即乙酸的相对分子质量等于丙醇的相对分子质量,甲酸的相对分子质量等于乙醇的相对分子质量。
选项A、B正确。
答案:AB4.结构简式为 的有机物分子1 mol ,与NaOH 溶液混合,并水浴加热,完全反应后,消耗NaOH 的物质的量为( ) A .1 mol B .2 mol C .3 molD .4 mol解析:该物质为酚酯,水解产物中有1个—COOH 和1个—OH ,所以1 mol 该物质消耗NaOH 物质的量为2 mol 。
答案:B5.[双选题]一溴代烷A 经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体A ′经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 的结构可能是( )A .(CH 3)2CHCOOC(CH 3)3B .(CH 3)2CHCOOCH 2CH(CH 3)2C .(CH 3)2CHCOOCH(CH 3)CH 2CH 3D .CH 3CH 2CH 2COOCH 2CH 2CH 2CH 3解析:一溴代烷A 水解后再氧化得到有机物B ,B 应是羧酸,而A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,C 应是醇。
最新高中化学人教版选修5课时训练12羧酸酯(含解析)
课时训练12羧酸酯一、羧酸和酯的同分异构现象1.以下分子式中只能表示一种物质的是()A.C 3H7ClB.CH 2Cl2C.C 2H6OD.C 2H 4O2分析 :C3H 7Cl 有 2 种同分异构体 ;C2H 6O 能够是乙醇 ,也能够是甲醚 ;C2 H4O2能够是乙酸 ,也能够是甲酸甲酯等。
答案 :B2.某羧酸的衍生物 A 的分子式为C6H 12O2,已知A,又知 D 不与,则A 的结构可能有()Na 2CO3溶液反应,C 和E 都不能够发生银镜反应A.1种B.2种C.3种D.4种答案 :B3.分子式为C5H10O2的羧酸 A 可由醇 B 氧化获取 ,A 和 B 可生成酯C(相对分子质量为172),吻合此条件的酯有()A.1 种B.2 种C.3 种D.4 种分析 :羧酸 A 可由醇 B 氧化获取 ,则醇 B 的结构简式为R—CH 2OH。
因 C 的相对分子质量为172,故分子式为C10H 20O2,即醇为 C4H9—CH 2OH, 而— C4H 9有四种同分异构体,故酯 C 可能有四种结构。
答案 :D4.以下列图中X是一种拥有水果香味的合成香料,A 是直链有机物 ,E 与 FeCl3溶液作用显紫色。
请依照上述信息回答:(1)H 中含氧官能团的名称是,B →I的反应种类为。
(2)只用一种试剂鉴别 D、 E、H, 该试剂是。
(4)D 和 F 反应生成X 的化学方程式为。
答案 :(1) 羧基消去反应(2) 溴水(3)CH 3COOCH CH 2(4)CH 3CH2 CH 2COOH++H 2O二、羧酸、酯的性质5.关于乙酸的以下说法不正确的选项是()A. 乙酸是一种重要的有机酸,是拥有强烈刺激性气味的液体B. 乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D.乙酸易溶于水和乙醇答案 :B6.以下物质中,既可与新制的Cu(OH) 2共热产生红色积淀,又可与Na2CO3水溶液反应的是()A. 苯甲酸B. 甲酸C.乙二酸D.乙醛答案 :B7.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。
人教版高中化学选修五自主练习(羧酸酯)
自主广场基础达标1.下列有关酯的叙述,不正确的是()A.羧酸与醇在强酸的存在下加热,可得到酯B.乙酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸乙酯C.酯化反应的逆反应是水解反应D.果类和花草中存在着有芳香气味的低级酯答案:B2.下列化合物中有四种官能团的是()答案:D3.某有机物的蒸气,完全燃烧时消耗的氧气体积和生成的二氧化碳体积都是它本身体积的2倍。
该有机物可能是()①C2H4②H2C==C==O(乙烯酮)③CH3CHO ④CH3COOHA.①③B.②④C.①④D.③④答案:B4.下列各有机物,互为同系物的是()A.油酸与硬脂酸B.丙烯酸(CH2CHCOOH)与油酸C.甲酸与苯甲酸D.甲醇与乙二醇答案:B5.下列物质中与钠、苛性钠、小苏打均能发生反应的是()A.乙醇B.苯酚C.乙酸D.乙醛答案:C6.邻甲基苯甲酸有多种同分异构体,其中属于酯类且结构中含有苯环和甲基的同分异构体有()A.3种B.4种C.5种D.6种答案:D7.炒菜时,加酒加醋,可使菜变得味香可口,原因是()A.有盐类物质生成B.有酸类物质生成C.有醇类物质生成D.有酯类物质生成答案:D8.分子式为C4H8O2的有机物跟NaOH溶液混合加热,将蒸出的气态有机物冷凝后得到相对分子质量为32的液体。
则原有机物的结构简式为()D.(CH3)2CHCOOH答案:B9.下列每组中的三对物质都能用分液漏斗分离的是()A.乙酸乙酯和水,酒精和水,苯酚和水B.二溴乙烷和水,溴苯和水,酒精和水C.甘油和水,乙醛和水,乙酸和乙醇D.苯和水,甲苯和水,己烷和水答案:D10.由某一元芳香醇A和一元羧酸B形成的酯的相对分子质量为212,分子内碳原子数是氢和氧原子数之和,该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,又知A可以氧化成B。
下列有关叙述正确的是()A.A的相对分子质量比B的大16B.该酯分子结构中一定存在双键C.B的相对分子质量比A大14D.酯、A、B 3种分子中都含有一种相对分子质量大于60的相同基团答案:C11.羧酸的_________反应的逆反应是_________的水解反应。
最新人教版高中化学选修五同步培优训练十一 羧酸酯
十一羧酸酯(25分钟40分)一、选择题(本题包括9小题,每小题3分,共27分)1.某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是()A.能与碳酸钠溶液反应B.能发生银镜反应C.不能使酸性KMnO4溶液褪色D.能与单质镁反应【解析】选C。
甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团,具有醛与羧酸的双重性质。
含有羧基,能与碳酸钠溶液反应,能与单质镁反应;含有醛基,能发生银镜反应,能使酸性KMnO4溶液褪色。
2.将1 mol乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量乙酸充分反应。
下列叙述不正确的是()A.生成的乙酸乙酯中含有18OB.生成的水分子中含有18OC.可能生成45 g乙酸乙酯D.不可能生成90 g乙酸乙酯【解析】选B。
将1mol乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量乙酸充分反应,乙酸脱羟基,乙醇脱氢,化学方程式为CH3COOH+H18OCH2CH3CH3CO18OCH2CH3+H2O;A项,从反应原理和化学方程式知:生成的乙酸乙酯中含有18O,选项A正确;B项,从反应原理和化学方程式知:生成的水分子中不含有18O,选项B不正确;C项,从反应原理和化学方程式知:产物乙酸乙酯中存在用18O标记的氧,所以乙酸乙酯的摩尔质量为90 g·mol-1,反应为可逆反应,不能完全转化,若转化率为50%,则生成45 g乙酸乙酯,选项C正确;D项,从反应原理和化学方程式知:产物乙酸乙酯中存在用18O标记的氧,所以乙酸乙酯的摩尔质量为90 g·mol-1,反应为可逆反应,不能完全转化,不可能生成90 g乙酸乙酯,选项D正确。
3.乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯(沸点77.2 ℃)。
下列说法不正确的是()A.浓硫酸能加快酯化反应速率B.不断蒸出酯,会降低其产率C.装置b比装置a原料损失的少D.可用分液的方法分离出乙酸乙酯【解析】选B。
高二化学 选修5 第三章 第3节 羧酸和酯 练习 (1)及参考答案
高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习(1)一.选择题1.乙酸是生活中常见的一种有机物,下列关于乙酸的说法中正确的是()A.乙酸的官能团为﹣OH B.乙酸的酸性比碳酸弱C.乙酸能够与金属钠反应产生氢气D.乙酸能使紫色的石蕊溶液变蓝2.2003年春,广东、北京等地发生了非典型性肺炎,其原因是由病毒感染引起的.不少群众购买醋精用于室内消毒灭菌,这是因为醋精()A.易溶于水B.能使蛋白质变性C.有酸性D.具有医疗保健作用3.用氧﹣18O示踪原子标记的乙醇与乙酸完全反应后,示踪原子将存在于()A.乙酸乙酯B.乙酸C.乙醇D.水4.丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯三种有机物共同具有的性质是()A.都能发生加成反应B.都能发生水解反应C.都能跟稀H2SO4反应D.都能跟NaOH溶液反应5.下列关于乙酸性质的叙述中,正确的是()(双选)A.乙酸的酸性比碳酸强,所以它可以跟碳酸盐溶液反应,产生CO2气体B.乙酸分子中含有碳氧双键,所以它能使溴水褪色C.乙酸在温度低于16.6℃时,就凝结成冰状晶体D.乙酸不能与金属钠反应放出氢气6.热播电视剧《走西口》中有翠翠女扮男装在杀虎口醋作坊受重用的情节,山西老陈醋素有“天下第一醋”的盛誉.食醋中含有乙酸,下列关于乙酸的说法中正确的是()A.乙酸是有刺激性气味的液体B.乙酸分子中含有4个氢原子,它不是一元羧酸C.乙酸在常温下就能发生酯化反应D.乙酸酸性较弱,不能使石蕊试液变红7.下列有机物中,能以任意比与水互溶的是()(双选)A.苯B.乙酸C.酒精D.汽油8.下列物质中既属于有机物,又属于酸的是()A. H2CO3B. CH3OH C. CH3CH2OH D. CH3COOH9.鱼油的主要成分是EPA 和DHA,二者分别是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸,它们都是人体不可缺少的营养素,下列有关它们的说法不正确的是()①EPA和DHA含有相同的官能团,是同系物,化学性质相似②1molEPA最多可与5molH2进行加成反应③二者都既能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色④二者均是高分子化合物.A.②④B.①④C.①③D.②③10.乙二酸,又称草酸,通常在空气中易被氧化而变质.其两分子结晶水(H2C2O4•2H2O)却能在空气中稳定存在.在分析化学中常用H2C2O4•2H2O做KMnO4的滴定剂,下列关于H2C2O4的说法正确的是()A.草酸是二元弱酸,其电离方程式为H2C2O4═2H++C2O42-B.草酸滴定KMnO4属于中和滴定,可用石蕊做指示剂C.乙二酸可通过乙烯经过加成、水解、氧化再氧化制得D.将浓H2SO4滴加到乙二酸上使之脱水分解,分解产物是CO2和H2O11.某有机物X在酸性条件下能发生水解反应,水解产物为Y和Z.同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,X可能是()(双选)A.乙酸丙酯B.甲酸乙酯C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯12.下列说法正确的是()A.糖类化合物都具有相同的官能团B.酯类物质是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D.蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基13.下列说法正确的是()A.“酒越陈越香”与酯化反应有关B.乙醇和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C.淀粉、纤维素化学式均为(C6H10O5)n,互为同分异构体D.乙烯和苯均能与溴水发生加成反应14.下列说法正确的是()A.苯、聚乙烯都能与溴发生加成反应B.酯在碱性条件下的水解反应都叫做皂化反应C.淀粉和纤维素互为同分异构体,化学式均为(C6H10O5)nD.鸡蛋清溶液中加入硫酸铜溶液会变性15.向三支试管中各加入6滴乙酸乙酯,然后向第一支试管中加蒸馏水5.5mL,向第二支试管中加1:5的稀硫酸0.5mL、蒸馏水5.0mL,向第三支试管中加30%的NaOH溶液0.5mL、蒸馏水5.0mL.振荡试管,把三支试管同时放在70℃~80℃的水浴中加热.几分钟后闻三支试管中液体的气味,芳香味最小的是()A.第一支试管B.第二支试管C.第三支试管D.都没有气味16.将1mol乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量乙酸充分反应.下列叙述不正确的是()A.生成的乙酸乙酯中含有18OB.生成的水分子中不含18OC.可能生成摩尔质量为88g/mol乙酸乙酯D.反应后的混合物中有两种物质含18O17.下列有关实验的说法正确的是()A.把无水乙醇和冰醋酸加入浓硫酸中,加热,便可制得乙酸乙酯B.盐酸可以与碳酸钠溶液反应产生CO2,证明氯的非金属性比碳强C.将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后,再移至内焰铜丝又恢复到原来的红色D.在淀粉用酸催化水解后的水解液中加入新制的银氨溶液,水浴加热,可看到有银镜出现18.在实验室可用如图所示装置制取少量乙酸乙酯.有关叙述不正确的是()A.长导管起冷凝、回流、导气的作用B.实验中加少许浓硫酸,主要起催化剂作用C. Na2CO3饱和溶液的作用之一是吸收未反应的乙酸D.导管末端要插入饱和Na2CO3溶液中19.除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的处理方法是()A.蒸馏B.水洗后分液C.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液D.用过量氯化钠溶液洗涤后分液20.用下列实验装置完成对应的实验(部分仪器略去),能达到实验目的是()A B C D制取乙酸乙酯吸收NH3石油的分馏比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱A. A B. B C. C D. D21.不能用水浴加热的实验是()A.苯的硝化反应B.银镜反应实验C.乙酸乙酯水解D.由乙醇制乙烯22.在酯化反应实验中制得的乙酸乙酯中混有少量的乙酸,应选用下列哪种试剂洗涤除去()A.乙醇B.饱和碳酸钠溶液C.水D. NaOH溶液23.下列说法正确的是()A.图1为实验室制备硝基苯的装置B.图2中振荡后下层为无色C.用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯D.图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的24.下列实验能成功的是()A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B.苯和稀硝酸反应制硝基苯C. CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛溶液,加热煮沸观察红色沉淀25.下列实验能获得成功的是()A.用图所示装置,无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯B . 将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复原来的红色C . 用乙醇从碘水中萃取碘D . 淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液,水浴加热,可看到有银镜出现 26.某学生在实验室制取乙酸丁酯(已知乙酸丁酯的沸点124~126℃,反应温度115~125℃),其反应装置应选择( ) A .B .C .D .27.一定量的某饱和一元醇和足量的金属钠完全反应可得2gH2,将相同质量的这种醇完全燃烧,可生成176gCO 2,则该醇是( ) A .甲醇 B . 乙醇 C . 丙醇 D . 丁醇 28.两种气态烃的混合物共2.24L (标准状况),完全燃烧后得3.36L (标准状况)二氧化碳和4.5g 的水.下列说法中正确的是( ) A . 混合气体中可能含有丙烯 B . 混合气体中一定含有甲烷 C . 混合气体中可能含有丁炔D . 混合气体可能是由烷烃和烯烃构成的混合物29.图中a 、b 、c 、d 、e 、f 是六种有机物,其中a 是烃类,其余是烃的衍生物,下列有关说法正确的是( )A . 若a 的相对分子质量是42,则d 是乙醛B . 若d 的相对分子质量是44,则a 是乙炔C . 若a 为苯乙烯(C 6H 5﹣CH=CH 2),则f 的分子式是C 16H 3202D . 若a 为单烯烃,则d 与f 的实验式一定相同 30.1molX 能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO 2(标准状况),则X 的分子式是( ) A .C 5H 10O 4 B .C 4H 8O 4 C .C 3H 6O 4 D .C 2H 2O 4.高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习(1)参考答案1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C B AD AC A BC D B C11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 AB B A D C C C D C B21 22 23 24 25 26 27 28 29 30D B B D B B B B D D。
高中化学新人教版选修5练习:第三章烃的含氧衍生物+第三节+羧酸酯第2课时含答案
第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第2课时酯知识归纳1.组成和结构(1)定义酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物。
(2)官能团酯的官能团为酯基,符号是__________或__________。
(3)通式酯的一般通式为__________或__________。
R是任意的烃基或氢原子,而R′是碳原子数大于或等于1的任意烃基。
由此可以看出,R和R′可以相同,也可以不同。
(4)羧酸酯的命名根据生成酯的酸和醇的名称来命名,称为某酸某酯。
如CH3COOC2H5称为__________。
2.性质(1)物理性质①气味:低级酯具有芳香气味。
②状态:低级酯通常为__________。
③密度和溶解性:密度一般比水__________;__________溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。
(2)化学性质——水解反应酯的水解反应是酯的重要化学性质之一,水解生成相应的酸和醇,属于取代反应。
①在无机酸催化下,水解反应为可逆反应。
如乙酸乙酯在酸性环境中水解反应的方程式:__________。
②当用碱作催化剂时,碱与酯水解生成的乙酸发生中和反应,可使水解趋于完全,因此,碱性条件下的水解是不可逆反应。
如乙酸乙酯与NaOH溶液共热的反应方程式:__________。
【答案】1.(2)—COO—(3)RCOOR′(4)乙酸乙酯2.(1)②液体③小难(2)①CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH②CH3COOC2H5+NaOH−→−△CH3COONa+C2H5OH重点一、酯的化学性质——水解反应(1)乙酸乙酯在中性、酸性和碱性溶液中发生水解反应的反应速率试管编号 a b c实验操作1向试管中加入6滴乙酸乙酯,再加入5.5 mL蒸馏水,振荡均匀向试管中加入6滴乙酸乙酯,再加入稀硫酸0.5 mL,蒸馏水 5mL,振荡均匀向试管中加入6滴乙酸乙酯,再加入稀的NaOH溶液0.5mL,蒸馏水5 mL,振荡均匀2将三支试管同时放入70~80 ℃的水浴里加热约5 min,闻各试管中乙酸乙酯的气味实验现象乙酸乙酯的气味很浓略有乙酸乙酯的气味无乙酸乙酯的气味实验结论乙酸乙酯未水解部分乙酸乙酯已水解乙酸乙酯全部水解化学方程式——CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH酯化反应与酯的水解反应酯化反应酯的水解反应反应关系CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 催化剂浓硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化剂的作用吸水、提高CH3COOH和C2H5OH的转化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解程度加热方法酒精灯火焰加热水浴加热反应类型酯化反应、取代反应水解反应、取代反应(2)酯的醇解R1—COO—R2+R3—OH R1—COO—R3 + R2—OH酯的醇解又称酯交换反应,在有机合成中有重要用途。
人教版高中化学选修五3.3羧酸酯(习题1)
3.3羧酸酯1.(对应考点二)乙酸在酯化反应中断键的位置是()A.a处B.b处C.c处D.b处或c处解析:乙酸发生酯化反应时,羧酸中C-O键断开。
答案:B2.(对应考点一)下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应),所得有机产物中能跟NaHCO3溶液反应的是()解析:A、B、C、D中的溴原子被羟基取代后的有机产物分别是:在这些物质中,只有含有羧基的物质可以和NaHCO3溶液反应。
答案:C3.(对应考点三)为了促进酯的水解,提高酯的水解率,分别采用下列四种措施,其中效果最好的是()A.加强热B.增加酯的浓度C.加氢氧化钠溶液并加热D.加稀硫酸并加热解析:酯类在氢氧化钠溶液中可完全水解。
答案:C4.(对应考点一)一定质量的某有机物和足量的钠反应,可得气体V A L,等质量的该有机物与足量小苏打溶液反应,可得气体V B L 。
若同温同压下,V A <V B ,则该有机物可能是( )解析:选项A 、C ,V A >V B 且V B =0;选项B ,V A =V B ;选项D,2V A =V B ,即V A <V B ,符合题意。
答案:D5.(对应考点三)下列对有机物的叙述中,不.正确的是( )A .常温下,与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体B .能发生碱性水解,1 mol 该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOHC .与稀硫酸共热时,生成两种有机物D .该有机物的分子式为C 14H 10O 9解析:该有机物中含有羧基可与NaHCO 3溶液反应放出CO 2,A 项正确。
该有机物中含5个酚羟基和1个羧基,另外还有1个酯基,在碱性条件下水解后又生成1个酚羟基和1个羧基,1 mol 该有机物可中和8 mol NaOH ,B 项正确。
与稀硫酸共热时,该有机物分解,生成的是同一种物质 ,C 项错误。
由题中结构简式可得到该有机物的分子式为C 14H 10O 9,D 项正确。
高二化学人教版选修5练习:第三节羧酸酯Word版含解析
4.> >1.(2018 ,11)A. B. C. D. 口C 3H 7COOH, ,AC 3H 7 HCOOC 3H 7(CH 3CH 2COOCH 3),B NaHCO 32. A. B. C. D. L_3. A.102 ,DCH 3COOH,18O ,B.104 :CH 3COOH+CH 3CH 2C OH 5 12+16+18+10 ,C1=104C.120 ),D.12218CH 3CO OCH 2CH 2CH 3+H 2O,NaHCO 3,C H C O18CH 3CO OCH 2CH 2CH 3解析|A项中物质的水解产物是芳香醇,不与NaHCO s溶液反应;B、D两项两种物质水解后都得到酚由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D两项中物质的水解产物不与NaHCO s溶液反应;C项物质水解后得羧酸,能与NaHCO s溶液反应生成CO2气体。
答答案C5.对乙烯基苯甲酸(结构简式如图)在医药合成中有着广泛的应用。
下列相关该物质的说法正确的是()A. 该化合物中含氧官能团为酯基B. 该化合物中的所有碳原子不可能处于同一平面内C•该化合物可发生取代反应、加成反应和氧化反应D.该化合物的同分异构体中,苯环上有两个取代基的共3种解析该有机物分子中的含氧官能团为羧基,A项错误;根据苯和乙烯的结构特点及碳碳单键可以旋转知,该化合物分子中所有碳原子可以共平面,B项错误;该有机物分子中含有羧基、碳碳双键和苯环,碳碳双键和苯环均可以发生加成反应,碳碳双键可以发生氧化反应,羧基和苯环均可发生取代反应,C项正确;该化合物的同分异构体中,苯环上有两个取代基的有:羧基和乙烯基位于邻位和间位,酯基与乙烯基位于邻位、间位、对位等D项错误。
答答案C6•下列有机物滴入NaOH溶液中会出现分层现象,通过水浴加热,分层现象逐渐消失的是()A. 乙酸B.苯酚溶液C•己烯D•乙酸乙酯解析乙酸、苯酚均能与NaOH反应加入NaOH溶液后不分层,己烯加入NaOH溶液后出现分层现象但加热后分层现象不会消失;乙酸乙酯常温下不易与NaOH溶液反应,加热后迅速发生水解反应,分层现象消失。
高中化学选修五羧酸练习题及讲解
高中化学选修五羧酸练习题及讲解一、选择题1. 下列化合物中,酸性最强的是:A. 乙酸(CH3COOH)B. 丙酸(C2H5COOH)C. 丁酸(C3H7COOH)D. 戊酸(C4H9COOH)2. 羧酸的酸性主要由以下哪个因素决定?A. 分子量大小B. 碳链长度C. 羧基的极性D. 羧基的电子云密度3. 羧酸的共轭碱是:A. 醇B. 醛C. 酮D. 羧酸根4. 羧酸的酸性与以下哪种官能团相似?A. 醇羟基B. 酚羟基C. 胺基D. 硫醇5. 羧酸的酸性可以通过以下哪种方式增强?A. 增加碳链长度B. 增加羧基的电子云密度C. 引入吸电子基团D. 引入给电子基团二、填空题6. 羧酸的共轭碱是_________,其碱性比羧酸的酸性要弱。
7. 羧酸的酸性可以通过_________来增强,例如_________。
8. 羧酸的共轭碱在水溶液中可以与_________反应生成水和_________。
9. 羧酸的酸性与其_________的极性有关,极性越强,酸性越强。
10. 羧酸的酸性通常比无机酸如_________要弱。
三、简答题11. 简述羧酸的酸性与其分子结构的关系。
12. 解释为什么羧酸的共轭碱的碱性比羧酸的酸性要弱。
13. 举例说明羧酸的酸性如何影响其在有机合成中的应用。
四、计算题14. 已知乙酸的pKa值为4.76,计算其在pH=7.0的溶液中的浓度。
五、实验题15. 设计一个实验来比较不同羧酸的酸性强弱,并简述实验步骤。
六、论述题16. 论述羧酸在生物体中的作用及其在医药和食品工业中的应用。
【讲解】羧酸是一类含有羧基(-COOH)的有机化合物,其酸性源于羧基中的羟基(-OH)的质子(H+)的释放。
羧酸的酸性与其分子结构密切相关,碳链长度的增加会降低其酸性,而羧基的极性增强则会提高其酸性。
羧酸的共轭碱是羧酸根(-COO^-),其碱性较羧酸的酸性要弱,因为羧酸根是一个较弱的碱。
在有机合成中,羧酸的酸性可以被用来进行酯化反应、酰胺化反应等。
选修5第三章第三节羧酸酯
选修5第三章第三节羧酸酯第三章第三节羧酸酯一、选择题:1.下列说法正确的是() A.中含有酯基B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物2.某芳香族有机物的分子式C8H6O2,它的结构(除苯环外不含其他环)中不可能有() A.两个羟基B.一个醛基C.两个醛基D.一个羧基3.分子式为CnH2nO2的羧酸和某醇发生酯化反应生成分子式为Cn+2H2n+4O2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为l:1,则这种羧酸是() A.乙酸B.丙酸C.甲酸D.乙二酸4.某一有机物A可发生下列变化:已知C为羧酸,且C、F不发生银镜反应,则A的可能结构有() A.4种B.3种C.2种D.1种5.下列除去杂质的方法正确的是() ①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离;②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶;④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。
A.①②B.②④C.③④D.②③6.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。
下列叙述正确的是() A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1mol迷迭香酸最多能和 5 molNaOH发生反应7.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。
某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到乙酸和另一种化学式为C6H14O的物质。
对于此过程,以下分析中不正确的是() A.C6H14O分子含有羟基B.C6H14O可与金属钠发生反应C.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13 D.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解8.已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚。
高中化学人教版选修5第3章第3节羧酸 酯 例题分析
《羧酸酯》例题分析【例1】炒菜时,加酒又加醋,可使菜变得味香可口,原因是( )A.有盐类物质生成B.有酸类物质生成C.有醇类物质生成D.有酯类物质生成【解析】酒中含有乙醇,醋中含有乙酸,两者反应可以生成有香味的酯类物质.【答案】D【例2】分子组成为C4H8O2,其中属于酯的同分异构体有( )A.2种 B.3种C.4种 D.5种【解析】按酸的碳原子数依次增多书写,结构如下【答案】C【例3】分子式均为C3H6O2的三种常见有机物,它们共同具有的性质最可能是( ) A.都能发生加成反应B.都能发生水解反应C.都能跟稀H2SO4反应D.都能跟NaOH溶液反应【解析】分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯.它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应.前者是酸碱中和反应,后两者是在碱性条件下发生水解反应.【答案】D【例4】已知A、B、C、D、E五种芳香化合物的分子式都是C8H8O2,请分别写出它们可能的结构简式,使其满足下列条件:A水解后得到一种羧酸和一种醇;B水解后也得到一种羧酸和一种醇;C水解后得到一种羧酸和一种酚;D水解后得到一种羧酸和一种酚,但这种酚跟由C水解得到的酚不是同分异构体;E是苯的一取代衍生物,可以发生银镜反应.试写出下列物质的结构简式:A:____________;B:____________;C:____________;D:____________;E:____________.【解析】在书写同分异构体时应注意三点:一是物质的类别,即物质中的官能团;二是物质的原子组成;三是由价键原则确定原子团之间的连接方式.如A为一种酯,必含有—COOR —且含有苯环,再由分子式为C 8H 8O 2可知,剩余原子团只能为CH 2,最后由价键原则写出结构简式.【例5】某有机物A 中只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为102,氢元素的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍.(1)A 的分子式为________.(2)若A 为酯类物质,在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的有机物,则A 的结构简式可能为______________________.(3)若A 为羧酸,可由醇B 氧化得到,A 和B 可以生成酯C ,符合这些条件的酯只有________种,请写出其中一种酯的结构简式:__________________________.(4)若A 中有2个不同的含氧官能团,并含有2个甲基,不能发生消去反应的结构简式为:________________________________________________________________________.【解析】(1)有机物A 的分子中氢原子数为102×9.8%1=10 氧原子数:105=2 碳原子数为:102-16×2-10×112=5 故A 的分子式为C 5H 10O 2.(2)酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物,则醇比羧酸多一个碳原子,故A 的可能为CH 3COOCH 2CH 2CH 3或CH 3COOCH(CH 3)2.(3)若A 为羧酸,B 为可氧化为A 的醇,则B 中含有—CH 2OH 结构,B 的结构可能有CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH ,(CH 3)3CCH 2OH.A 、B 形成酯的结构有4种. (4)A 分子结构中有两个不同的含氧官能团(—OH 和—CHO),A 中有两个甲基,不能发生消去反应的结构为【答案】(1)C5H10O2(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2(3)4 CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等。
高中化学 专题3.4 羧酸 酯(含解析)(选修5)-人教版高中选修5化学试题
专题04 羧酸酯羧酸一. 乙酸的组成和结构分子式:C2H4O2结构式:结构简式:CH3COOH或分子比例模型:乙酸的官能团是—COOH,叫做羧基。
二. 乙酸的物理性质乙酸是一种有强烈刺激性气味的无色液体,是调味品食醋的主要成分,俗称醋酸。
当温度低于16.6 ℃时,乙酸就凝结成像冰一样的晶体,所以纯净的乙酸又称冰醋酸,乙酸易溶于水和乙醇。
三. 乙酸的化学性质1.弱酸性乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸强,其水溶液具有酸的通性:(1)与酸碱指示剂作用,如可以使紫色石蕊试液变红。
(2)与碱反应,如CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O。
(3)与碱性氧化物反应,如2CH3COOH+CaO===(CH3COO)2Ca+H2O。
(4)与活泼金属反应,如2CH3COOH+Zn===(CH3COO)2Zn+H2↑。
(5)与某些盐反应,如2CH3COOH+CaCO3===(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O。
2.酯化反应:酸(包括有机羧酸和无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的反应。
CH3COOH+CH3CH2OH 浓H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2O酯化反应的历程是:酸脱羟基醇脱氢。
【名师点拨】① 加入试剂的顺序为C2H5OH―→浓H2SO4―→CH3COOH。
② 用盛饱和Na2CO3溶液的试管收集生成的乙酸乙酯,一方面中和蒸发出来的乙酸、溶解蒸发出来的乙醇;另一方面降低乙酸乙酯的溶解度,有利于酯的分离。
③ 导管不能插入到Na2CO3溶液中,以防止倒吸回流现象的发生。
④ 加热时要用小火均匀加热,防止乙醇和乙酸大量挥发、液体剧烈沸腾。
⑤ 装置中的长导管起导气和冷凝回流作用。
⑥充分振荡试管,然后静置,待液体分层后,分液得到的上层液体即为乙酸乙酯。
典例1山梨酸(CH3—CH===CH—CH===CH—COOH)和苯甲酸(C6H5COOH)都是常用的食品防腐剂。
下列物质中只能与其中一种酸发生反应的是( )A.金属钠B.氢氧化钠C.溴水D.乙醇【答案】C【解析】羧基的典型化学性质是:能与活泼金属发生置换反应、能与碱发生中和反应、能与醇类物质发生酯化反应。
高二化学人教版选修5练习:专题二羧酸酯
易错点一:乙酸的化学性质()【易错题典例】食醋的主要成分是乙酸,以下物质在必然条件下能与乙酸发生反应的是①石蕊;②乙醇;③金属铜;④金属铝;⑤氧化镁;⑥碳酸钙;⑦氢氧化铜A .①③④⑤⑥B .②④⑨C.①②④⑤⑥⑦D.①②③④⑤【答案】C【错因解析】观察乙酸的性质,易错点:( 1)不理解乙酸拥有无机酸的通性,乙酸是一种弱酸,其水溶液同样能使酸碱指示剂溶液变色,能与金属、金属氧化物、碱及盐作用;(2)对乙酸的酸性强弱不明,乙酸是弱酸,但其酸性比碳酸强,能溶解碳酸钙;( 3)关注乙酸拥有酸的通性,而忽视其有机酸的性质,能与醇发生酯化反应。
【解题指导】明确乙酸是一元有机弱酸,拥有无机酸的通性,能使酸碱指示剂溶液变色,能与金属、金属氧化物、碱及盐作用;别的还拥有有机羧酸的性质能与醇发生酯化反应,特别注意乙酸的酸性较弱,但比碳酸强,据此逐一解析判断即可。
易错点二:羧酸【易错题典例】德国科学家近来研究证明,单一不饱和脂肪酸可有效降低低密度脂蛋白胆固醇含量.在摄入足够的这种脂肪酸的前提下,合适进食脂肪其实不会对人体内的胆固醇含量产生不良影响.花生四烯酸(Arachidonicacid ,简称 AA) 即 5,8,11,14-二十碳烯酸,其分子式可表示为 C19H 31COOH ,它是人体中最重要的一种多不饱和脂肪酸(PUPA),是人体“必需脂肪酸”之一.以下关于它的说法中不正确的选项是()A .每摩尔花生四烯酸最多可与4 mol 溴发生加成反应B .它能够使酸性高锰酸钾溶液褪色C.它可与乙醇发生酯化反应D .它是食醋的主要成分【答案】 D【错因解析】观察羧酸及碳碳双键的结构和性质,易错点:(1)忽视碳碳双键的性质,含有碳碳双键的有机物能与氢气发生加成、使酸性高锰酸钾溶液褪色;( 2)将羧基中碳氧双键与碳碳双键的性质混淆,羧基不能够与氢气发生加成反应;(3)忽视花生四烯酸有机羧酸性质,有机羧酸能与醇发生酯化反应。
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浓硫酸具有强氧化性和脱水性 ,会与有机物反应生成碳单质 ,降低酯的产率
(2)反应掉挥发出的乙酸 溶解挥发出的乙醇 减少乙酸乙酯在水中的溶解
(3)振荡 静置
(4)原料损失较大 易发生副反应 乙醚 蒸馏
10.有机物 A 易溶于水 ,且 1 mol A 能与 Na 反应生成 0.5 mol H 2,但不与 NaOH 反应 ,已知 A 通过如下 转化关系制得分子式为 C4H8O2 的酯 E,且当 D→ E 时,相对分子质量增加了 28;B 是一种烃。
解析 (1)有机物 A 分子式是 C4H 8O2,是具有果香味的液体 ,在氢氧化钠加热条件下分解成 B 和 C,B 、 C 均可转化为 CH 3COOH, 故 A 为乙酸乙酯 ,B 是乙醇 ,C 是乙酸钠。 (2)A 为乙酸乙酯 ,其同类别的同分异 构体可以为甲酸对应的酯 (两种 )和丙酸对应的酯。
B.该化合物中的所有碳原子不可能处于同一平面内
C.该化合物可发生取代反应、加成反应和氧化反应
D.该化合物的同分异构体中 ,苯环上有两个取代基的共 3 种 解析 该有机物分子中的含氧官能团为羧基 ,A 项错误 ;根据苯和乙烯的结构特点及碳碳单键可以旋转
知,该化合物分子中所有碳原子可以共平面 ,B 项错误 ;该有机物分子中含有羧基、碳碳双键和苯环 ,碳
第三节 羧酸 酯
课后篇 巩固提升
基础巩固
1.(2018 海南化学 ,11)实验室常用乙酸与过量乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列说法正确的是 ()
A. 该反应的类型为加成反应
B.乙酸乙酯的同分异构体共有三种
C.可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反应的乙酸
D.该反应为可逆反应 ,加大乙醇的量可提高乙酸的转化率 解析 酯化反应属于取代反应 ,A 项错误 ;乙酸乙酯的同分异构体可以分为羧酸和酯两类
A. 乙酸
B. 苯酚溶液
C.己烯
D.乙酸乙酯
解析 乙酸、苯酚均能与 NaOH 反应 ,加入 NaOH 溶液后不分层 ,己烯加入 NaOH 溶液后出现分层现象 ,
但加热后分层现象不会消失 ;乙酸乙酯常温下不易与 NaOH 溶液反应 ,加热后迅速发生水解反应 ,分层
现象消失。
答案 D
7.某有机物的结构简式为
D.1 mol 该物质与 NaOH 溶液反应 ,最多消耗 4 mol NaOH 解析 该物质分子中含有醛基 ,可与银氨溶液反应 ;含有酚羟基可与 FeCl3 溶液发生显色反应 ,A 错误 ;该 物质分子中的苯环、醛基可以与 H 2反应 ,1 mol 该物质最多消耗 4 mol H 2,B 错误 ;1 mol 该物质与足量 金属 Na 反应 ,最多产生 1.5 mol H 2,C 错误 ;1 mol 该物质与 NaOH 溶液反应 ,最多消耗 4 mol NaOH,D 正确。 答案 D 13.下图表示一种有机物的分子结构 ,关于它性质的叙述不正确的是 ( )
可与 NaOH 反应 ,1 mol 洋蓟素最多可与 7 mol NaOH 反应 ,D 项错误。
答案 C
15.有机物 A 是具有果香味的液体 ,其分子式是 C4H 8O2,在一定条件下有下列转化关系 :
(1) 写出 A 、 B、 C 各物质的结构简
式:A
;B
;C
。
(2) 写出 A 的同类别的同分异构体并命名 。
氧化钠溶液与四种溶液作用均没有明显现象 ,C 错误 ;乙醇、乙醛溶液呈中性 ,乙酸、甲酸溶液呈酸性 ,
用石蕊试剂不能鉴别 ,D 错误。
答案 B
12.某有机物的结构简式如图所示 ,下列关于该有机物性质的说法正确的是 ( )
A. 可与银氨溶液反应 ,不与 FeCl 3溶液发生显色反应 B.可以与 H 2反应 ,1 mol 该物质最多消耗 5 mol H 2 C.1 mol 该物质与足量金属 Na 反应 ,最多产生 2 mol H 2
,它在一定条件下可能发生的反应有 ( )
①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去
A. ②③⑤⑥
解析 该有机物具有三种官能团 :— OH、 —COOH 、 —CHO, 能发生 ① 加成、 ③ 酯化、 ④ 氧化、 ⑤ 中
和反应。
答案 C
8.在同温同压下 ,某有机物和过量 Na 反应得到 V1 L 氢气 ,另一份等量的有机物和足量的 NaHCO 3溶
AB
C
DE
(1) 写出 E 的不同种类的一种同分异构体的结构简
式:
。
(2) 写出反应①②③的化学方程式 ①
,并在括号中注明反应类型 :
(
)
②
(
)
③
(
)
解析 1 mol A 与 Na 反应生成 0.5 mol H 2,但不与 NaOH 反应 ,说明 A 为一元醇 ;B 为醇 A 发生消去反
应生成的烯 ,C 为醛 ,D 为羧酸。 D 与 A 反应生成分子式为 C4H8O2的酯 ,则 A 分子中含 2 个碳原子 ,A
与 NaOH 反应的官能团有酚羟基、酯基、羧基 ,其中酯基水解后生成的羧基和酚羟基均可与
NaOH
反应 ,所以 1 mol 该有机物最多能与 8 mol NaOH 反应 ,C 选项不正确 ; 酚羟基的邻位和对位上的氢原
子易被溴取代 ,故该有机物能与溴水发生取代反应 ,选项 D 正确。
答案 C
14.洋蓟素是一种新的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物 的说法中正确的是
,C— H 键和 C— O
键为极性键。
答案 B
3.若丙醇中的氧原子为 18O,它和乙酸反应生成的酯的相对分子质量为
(
)
A.102
B.104
C.120
D.122
解析 酸与醇发生酯化反应的原理为酸脱羟基 ,醇脱氢 ,故丙醇与乙酸反应的化学方程式
为:CH 3COOH+CH 3 CH2 C OH
CH 3CO 18OCH 2CH 2CH 3+H 2O,故 CH3 CO18OCH 2 CH2CH3 的相
移动 ,从而提高乙酸的转化率 ,D 项正确。
答案 D
2.下列有关乙酸结构的表示或说法错误的是 ( )
A. 乙酸的比例模型为
B.乙酸分子中所有原子均位于同一平面上
C.乙酸的结构简式为 CH3COOH, 官能团名称为羧基
D.乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键
解析 乙酸分子中含有甲基 ,所有原子不可能共平面。乙酸中的碳碳键为非极性键
:羧酸
C3H 7COOH, 其中 — C3 H7 有两种 ;结构简式为 HCOOC 3H7 的酯也有两种 ,还有一种为丙酸甲酯 (CH 3CH2COOCH 3),B 项错误 ;体系中的硫酸也可以与 NaHCO 3 溶液反应生成气体 ,故不能用饱和碳酸 氢钠溶液检验体系中是否含有乙酸 ,C 项错误 ;酯化反应是可逆反应 ,增大乙醇的量可以促进平衡正向
对分子质量为 5×12+16+18+10× 1=104 。
答案 B
4.已知酸性强弱顺序为 :羧酸 >碳酸 >酚 ,下列化合物中的溴原子 ,在适当条件下水解 ,假设都能被羟基取 代( 均可称为水解反应 ),所得产物能与 NaHCO 3溶液反应的是 ( )
A.
B.
C.
D.
解析 A 项中物质的水解产物是芳香醇 ,不与 NaHCO 3溶液反应 ;B 、 D 两项两种物质水解后都得到酚 ,
答案 A
9.乙酸乙酯广泛应用于药物、染料、香料等工业
,实验室常用 a 装置来制备。
完成下列填空 :
(1) 实验时 ,通常加入过量乙醇的原因是 数滴浓硫酸即能起催化作用 ,但实际用量多于此量 ,原因
。加入
是
;浓硫酸用量又不能过多 ,原因
是
。
(2) 饱和 Na 2CO 3溶液的作用是
、
、
。
(3) 反应结束后 ,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中 ,
A. 它有酸性 ,能与纯碱溶液反应
B.可以水解 ,水解产物只有一种
C.1 mol 该有机物最多能与 7 mol NaOH 反应
D.该有机物能与溴水发生取代反应
解析 该物质的苯环上连有羧基
,因此其酸性强于碳酸
,且酚羟基也能与
C
-反应生成
HC
-
,故 A 正
确; 该物质分子中含有酯基 ,因此可以水解 ,且水解产物只有一种 (3,4,5-三羟基苯甲酸 ),选项 B 正确 ;能
液反应得 V2 L 二氧化碳 ,若 V1=V 2≠0,则此有机物可能是 ( )
A.
B.HOOC — COOH
C.HOCH 2CH 2OH D.CH 3COOH
解析 Na 既能与醇反应 ,又能与羧酸反应。 NaHCO 3能与羧酸反应 ,不能与醇反应。因此能使生成的
CO2 与 H 2 的量相等的只有 A 项。
、
,然后分液。
(4) 若用 b 装置制备乙酸乙酯 ,其缺点有 酸乙酯粗产品 ,经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后
、
。由 b 装置制得的乙
,还可能含有的有机杂质是
,分离乙酸
乙酯与该杂质的方法是
。
答案 (1)增大反应物浓度 ,使平衡向生成酯的方向移动 ,提高乙酸的转化率 (合理即可 )
利用浓硫酸的吸水性 ,使平衡向生成酯的方向移动 ,提高酯的产率
A. 能发生水解反应
B.苯环上的一氯代物只有两种 C.遇 FeCl3 溶液显紫色
;
②X 是 G 的同类同分异构体 ,苯环上仅有一个侧链 ,2 分子 X 可形成三环有机物 ,试写出该三环有机物 的结构简式 : 。
解析 F 的水溶液可用于浸泡生物标本 ,F 为甲醛 ,则 E 为甲酸 ,B 为甲酸钠 ,C 为甲醇 ;1 mol A 水解生成 1 mol B 、 1 mol C 和 2 mol D, 则 D 中的碳原子数为 8;G 能被催化氧化 ,G 分子中含有醇羟基 ,H 分子中 含有醛基 ,I 分子中应含有羧基 ;I 的苯环上的一氯代物只有一种 ,说明 I 具有高度对称的结构 ,即侧链必 须对称且相同 ,I 分子中有 8 个 C,除去苯环 6 个,侧链上有 2 个 C,则 I 的结构简式为