中国_29154000_一氯代乙酸、二氯乙酸或三氯乙酸及其盐和酯(2003-2013)进口量及进口额
液相色谱法测定氯乙酸中乙酸、二氯乙酸的含量
氯 碱 工 业Vol. 56, No.2Chlor - Alkali IndustryFeb. , 2020第56卷 第2期2020年2月【分析与测试】液相色谱法测定氯乙酸中乙厳、二氯乙啟的含量刘卫明*',杨晓敏-陈杰S 侯美桃2,陈曦2* ［作者简介］刘卫明(1975-),男，质量工程师,2000年毕业于长春工程学院工业分析专业，一直从事质量管理、计量管理、工业产品生产许可证管理以及质量体系认证工作，现为山西榆社化工质检中心副经理。
［收稿日期］2019 - 10 - 14(1.山西榆社化工股份有限公司，山西 榆社031800；2.晋中市质量技术监督检验测试所，山西 榆次030600)［关键词］氯乙酸;液相色谱法；乙酸;二氯乙酸;水〔摘要］提出了液相色谱法测定氯乙酸中乙酸和二氯乙酸含量的分析方法,计算出氯乙酸的含量，并与现行工业氯乙酸国标分析方法进行了比较,证明液相色谱分析方法简洁、快速，分析结果准确，在氯碱行业具有推广运 用的价值。
［中图分类号］TQ014 ［文献标志码］B ［文章编号］1008 -133X(2020)02-0026-03Determination of acetic acid and dichloroacetic acid in chloroacetic acid by liquid chromatographyLIU Weiming', YANG Xiaomin 1, CHEN Jie , HOU Meitao 2, CHEN Xi 2(1. Shanxi Yushe Chemical Co. , Ltd. , Yushe 031800, China ；2. Jinzhong Quality and Technical Supervision and Inspection Institute , Yuci 030600, China)Key words ： chloroacetic acid ； liquid chromatography ； acetic acid ; dichloroacetic acid ; moistureAbstract : A method for the determination of acetic acid and dichloroacetic acid in chloroacetic acid by liquid chromatography is proposed , and the content of chloroacetic acid is calculated. Compared withanalysis method of chloroacetic acid for industry in the current national standard , the method is proved tobe simple , rapid and accurate. The method is worthy of popularization and application in chlor 一 alkali industry.乙酸和二氯乙酸是产品氯乙酸中的杂质，氯乙 酸的含量是其重要的技术指标。
北京市饮用水中溴酸盐、卤代乙酸及高氯酸盐研究
北京市饮用水中溴酸盐、卤代乙酸及高氯酸盐研究刘勇建1,牟世芬13,林爱武2,崔建华2,杜兵2(11中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学重点实验室,北京 100085,Email :shifenm @ ;21北京市自来水集团有限责任公司水质监测中心,北京 100027)摘要:调查了北京市饮用水厂源水及出厂水中消毒副产物溴酸盐、卤代乙酸及典型污染物高氯酸盐的污染现状,研究了其来源及环境影响因素.结果表明,北京市饮用水中基本不含溴酸盐;含有5种卤代乙酸和高氯酸盐.饮用水加氯消毒是产生卤代乙酸的主要原因.在所调查水厂出厂水中卤代乙酸的平均浓度为4211～14915μg/L ;其中含氯卤代乙酸占总量的90%以上15种卤代乙酸的含量顺序为三氯乙酸>二氯乙酸>氯溴乙酸>二溴乙酸>一溴二氯乙酸.饮用水中卤代乙酸受季节影响较大,9月份浓度最高,4月份浓度最低.高氯酸盐主要存在于以地下水为源水的水厂中,受地下水污染影响较大.各水厂出厂水中高氯酸盐含量为011～618μg/L.饮用水中高氯酸盐在11月份含量最高,7月份含量最低.关键词:饮用水;消毒副产物;溴酸盐;卤代乙酸;高氯酸盐中图分类号:R12316 文献标识码:A 文章编号:025023301(2004)022*******收稿日期:2003203220;修订日期:2003205223基金项目:中国科学院生态环境研究中心知识创新课题(RCEES99009)作者简介:刘勇建(1975～),男,博士生,主要研究方向为环境分析化学.3联系人Investigation of Bromate ,H aloacetic Acids and Perchlorate in Beijing ’s Drinking W aterL IU Y ong 2jian 1,MOU Shi 2fen 1,L IN Ai 2wu 2,CU I Jian 2hua 2,DU Bing 2(1.Research Center for Eco 2Environmental Sciences ,Chinese Academy of Sciences ,Beijing 100085,China Email :shifenm @ ;21Water Quality Monitoring Center of Beijing Waterworks Group Limited Company ,Beijing 100027,China )Abstract :Disinfection by 2products and perchlorate in the raw water and finished water of Bei jing ’s a drinking water plants were inves 2tigated.The results indicated that there was little bromate in the drinkin g water.Five haloacetic acids (HAAs )were found in the wa 2ter.The concentrations of the sum of the five HAAs were ran ged from 4211μg/L to 14915μg/L.In the HAAs ,the chlorine 2contain 2ing HAAs accounted for more than 90%of the total HAAs.In the five HAAs ,the concentration order of the HAAs were trichloroacetic acid >dichloroacetic acid >bromochloroacetic acid >dibromoacetic acid >bromodichloroacetic acid.The HAAs in Beijing ’s drinking water were much influenced by the variation of season.They had the highest concentrations in September and low 2est concentration in April ,respectively.For perchlorate in Beijing ’s drinking water ,it was greatly influenced by the groundwater.Itsconcentrations were between 011～618μg/L in the finished drinking water.It had peak value in November and minimum value in J u 2ly ,respectively.K ey w ords :drinking water ;disinfection by 2products ;bromate ;haloacetic acids ;perchlorate 消毒副产物(Disinfection by 2products ,DBPs )是指用消毒剂对饮用水消毒时,消毒剂与水中含有的天然有机物反应生成的化合物.由于消毒剂的不同,产生的DBPs 种类较多.但总地来说可分为5类:三卤甲烷、卤代乙酸(Haloacetic acids ,HAAs )、卤氧化物、卤代乙腈及直接致诱变化合物[如32氯24(二氯甲基)-52羟基22(5H )2呋喃等].由于许多DBPs 对人体具有致癌作用[1～5],因此对饮用水中溴酸盐、卤代乙酸等的研究成为一个热门领域[6～10].饮用水中高氯酸盐主要来自火箭、焰火等的固体推进剂中的氧化剂———高氯酸铵[11]和一些硝酸钾农药[12].由于高氯酸盐可干扰人体甲状腺功能,因此对其在饮用水中的存在、来源及安全阈值的研究引起了环境科学家的重视[13,14].国际上对城市饮用水中DBPs 和高氯酸盐均进行过大规模的调查研究[15～19],在充分研究了这些污染物对人体健康危害的基础上规定了饮用水中HAAs 、溴酸盐和高氯酸盐的最大容许浓度[8,11].而我国对饮用水中HAAs 、溴酸盐的研究较少,调查范围较窄,时限较短[20,21];对饮用水中高氯酸盐的研究基本处于空白阶段[22].因此,出于对人体健康的考虑,本文采集并测定了北京市9个饮用水厂的源水和出厂水样品,调查了饮用水中DBPs (溴酸盐、9种HAAs )和高氯酸盐的污染现状,研究了其环境影响因素及年变化趋势.第25卷第2期2004年3月环 境 科 学ENV IRONM EN TAL SCIENCEVol.25,No.2Mar.,20041 实验部分111 采样点基本情况于2001209～2002207每2个月1次(9月、11月、1月、3月、5月、7月)采集了北京市9个饮用水厂源水及出厂水样品.每次采样均在月初进行.在9个饮用水厂中,A,B,C等3个水厂的源水均为地表水,经加氯消毒等工艺处理后即为出厂水.D,E, F,G,H,I等6个水厂的源水均来自地下水,取水深度约30～40m.由于地下水的采水量有一定限制,因此其出厂水均为水厂自身源水消毒处理后与来自A厂出厂水的直接混合.112 样品的采集、前处理及分析采集样品时均使用干净的聚四氟乙烯容器,样品采集后应立即进行分析.若不能及时测定,应置于冰箱内于4℃保存,于3天内测定.样品采用离子色谱2电导检测法进行分析,其前处理及具体分析方法参见文献[22,23].所测溴酸盐、9种卤代乙酸及高氯酸盐在饮用水中的检出限和线性范围见表1.由表1可知,目前仅对部分DBPs(如仅规定了5种HAAs浓度和的限值)在饮用水中的含量作出了规定,其它化合物对人体健康的影响正在研究中.表1 所测消毒副产物及高氯酸盐种类、容许浓度及检测限/μg・L-1Table1 The kinds,maximal contamination concentrations and detection limits of DBPs and perchlorate/μg・L-1名称饮用水中最大容许浓度[8,11]检出限[22,23]线性范围[22,23]溴酸盐(Bromate)10a/25b/10c0110013～50高氯酸盐(Perchlorate)18d0120012～100一氯乙酸(MCAA)60e0137015～100二氯乙酸(DCAA)60e/50b0178115～200三氯乙酸(TCAA)60e/100b11852～200一溴乙酸(MBAA)60e01581～100二溴乙酸(DBAA)60e11752～200三溴乙酸(TBAA)913210～500氯溴乙酸(BCAA)01691～100一溴二氯乙酸(BDCAA)41075～500一氯二溴乙酸(DBCAA)51558～500 a:美国EPA标准 b:WHO标准 c:欧盟标准 d:美国加州卫生部标准 e:美国EPA规定饮用水中5种HAAs(MCAA,DCAA, TCAA,MBAA,DBAA)浓度和的限值为60μg/L.2 结果与讨论211 饮用水中溴酸盐、卤代乙酸和高氯酸盐的污染现状北京市饮用水主要采用氯消毒,因此大部分饮用水厂中均没有溴酸盐检出1在检出溴酸盐的水厂中,其出厂水中溴酸盐浓度较低,平均为015～212μg/L1在所测9种HAAs中,有5种HAAs (DCAA、TCAA、BCAA、DBAA和BDCAA)可被检出,其出厂水中平均浓度分别为810～6110μg/L, 1011～7811μg/L,014～3810μg/L,213～2210μg/ L和710～4610μg/L.按表1中美国EPA规定的5种HAAs总浓度限值,在采样期间,所调查水厂出厂水中仅含有DCAA、TCAA、DBAA和3种HAAs,其浓度和的范围为3313～12016μg/L,其中5317%的水厂出厂水中上述3种HAAs浓度总和超过60μg/ L.从表2可看出,所测水厂中大部分的出厂水中都含有高氯酸盐,其平均浓度在012～618μg/L之间. 212 饮用水中溴酸盐、卤代乙酸和高氯酸盐的来源分析从表2可知,在A,B,C3个水厂中,源水中溴酸盐浓度均高于出厂水中溴酸盐的浓度.由于这3个水厂源水中基本不含溴离子(检出率10%左右),而溴酸盐是含溴饮用水用臭氧消毒的副产物,因此可判定在消毒过程中并没有溴酸盐生成,这3个水厂中溴酸盐主要来自地表水的污染.对于D和F2个水厂,其出厂水中含有少量的溴酸盐,而源水中没有溴酸盐.D和F是以地下水为源水的水厂,其出厂水有一大部分是来自A厂的出厂水,其中溴酸盐含量受A厂水的影响较大,因此可判定D和F水厂中溴酸盐主要来自受溴酸盐污染的A厂出厂水.从表2可见,所测水厂出厂水中HAAs浓度均高于相应的源水中HAAs的浓度.由此可说明消毒过程中产生了大量的HAAs.对各饮用水厂水处理过程HAAs浓度变化情况研究表明,对源水加氯消毒使得水中HAAs浓度从1816μg/L增至16811μg/ L,增加了8倍左右.虽然经活性炭过滤可去除水中2/3的HAAs,但为了保证消毒效果而采取的二次加氯措施使得出厂水中HAAs浓度再次升高.由此可说明加氯消毒是产生HAAs的主要原因. 高氯酸盐主要存在于以地下水为源水的水厂中,以地面水为源水的水厂中没有高氯酸盐检出(表2).由此可说明高氯酸盐主要来自地下水源.由于饮用水中高氯酸盐污染源的特殊性,而采样点位于城区,附近没有农药的使用.因此根据国外的研究结果可推测饮用水中高氯酸盐主要来自焰火、炸药等固体推进剂中的氧化剂———高氯酸铵.由于高氯酸铵可在水中溶解,迁移并渗透至地下水层,造成地下水中高氯酸盐的污染.表2 2001209～2002207所测饮用水厂源水及出厂水中溴酸盐、卤代乙酸及高氯酸盐平均浓度及范围/μg・L-1 Table2 The average concentrations and ranges of bromate,HAAs and perchlorate in raw water and finishedwater of the investigated drinking water plants from Sept.2001to J uly2002/μg・L-1样品溴酸盐DCAA BCAA DBAA TCAA BDCAA高氯酸盐溴离子A出11036120173173819浓度范围015～1102110～5510017～017213～5102810～4910A源212141*********浓度范围017～212810～2310710～1610912～1116B出01637174163312浓度范围016～0162710～5210312～9122610～4610B源1121513112011浓度范围015～112910～2010810～15101815～2312 C出01336154134612浓度范围013～0131910～6110216～6103810～5710C源016141712173012浓度范围015～0161110～23101010～16102514～3216 D出210141311121018171217102148112浓度范围018～210810～2110610～1610910～14101011～2510910～2410015～6184215～11615 D源914131627013浓度范围615～1310511～301715214～34112 E出131716131113381630191138215浓度范围910～21101210～23101010～12123211～45101110～4610015～2134116～16118 E源111431724013浓度范围713～2310019～71612019～39016 F出1121410101810122218211711211012浓度范围019～112810～2810710～1410810～15101310～32191710～2710014～2187018～13018 F源71621416013浓度范围610～1010013～41311018～21017 G出201713151314231811150169116浓度范围1110～3315910～1810810～21101510～33101110～1210012～0193019～16012 G源51411023015浓度范围312～714015～11415216～32019 H出141526181316501422130176011浓度范围1310～21102010～3810910～22103610～7811910～3610016～0184018～8017 H源111801813014浓度范围910～1710017～11010012～19014 I出12101018131423189150151011浓度范围910～1710810～14101010～16151410～3610710～1210012～110918～1216I源10109160189011浓度范围910～1110610～1410012～1128014～11018213 饮用水中溴酸盐、卤代乙酸和高氯酸盐的影响因素及变化趋势北京市各水厂出厂水中溴酸盐的平均浓度为1144μg/L,远低于美国EPA提出的10μg/L的容许浓度.在此次调查中,溴酸盐仅在部分水厂检出,检出率不高(在6次采样中仅有2次检出溴酸盐,检出率30%左右)且不规律.由于其主要来自外界的污染,影响因素多且难以判断.而北京市饮用水主要采取加氯消毒,因此不存在饮用水中溴酸盐的安全问题.卤代乙酸是消毒剂与源水中有机物反应生成的产物,源水中有机物的含量、消毒剂的用量及反应温度等都可影响HAAs的产生(图1).从图2可看出, 7月和9月,随着水温升高,水中微生物活动加剧,分泌的有机物增加,因此水中总有机碳含量也增加.如A厂源水7月份的总有机碳浓度约为512mg/L,而1月份仅为215mg/L.随着生物活动的加剧,为了保证消毒效果,消毒剂的用量也增加.A厂源水7月份的加氯量约为210mg/L,高于1月份113mg/L 的加入量.同时环境温度的升高(7月份水温约为25℃,1月份水温约为1℃)也有利于HAAs的生成,因此消毒产生的HAAs浓度较高.1月和3月,由于温度的降低,水中微生物活动减少,生成的有机物也减少,消毒剂的用量也相应减小;同时,低温也不利于HAAs 的生成.因此水中HAAs 浓度较低.图1 饮用水消毒过程中HAAs 浓度变化Fig.1 The variation of HAAs during thedisinfection图2 饮用水中HAAs 季节性变化Fig.2 The seasonal variation of HAAs in drinking water北京市饮用水采用加氯消毒,因此HAAs 中含氯卤代乙酸浓度较高1从图3可看出,三氯乙酸占总HAAs 量的43199%,含氯卤代乙酸占总HAAs 量的90187%.所测得5种HAAs 的浓度顺序为TCAA >DCAA >BCAA >DBAA >BDCAA.图3 各HAAs 占总量的百分比Fig.3 The percentage of each HAA in the sum of HAAs溴代乙酸是含溴源水加氯消毒产生的,从表2可知,以地下水为源水的D 、E 、F 、G 、H 、I 水厂中均含有一定量的溴离子,因此其最终出厂水中也含有一定量的溴代乙酸,其中一溴二氯乙酸的最高浓度达3019μg/L.含溴卤代乙酸占HAAs 总量的27116%.由表2可知,D 厂源水和出厂水中高氯酸盐含量最高,因此选取D 厂为代表研究其季节变化趋势.结果表明,11月份源水和出厂水中高氯酸盐含量最高,7月份水中高氯酸盐含量最低(图4).这主要是由于7月份北京市地表水处于丰水期,水量充足,渗入地下水的水量增加,使水中高氯酸盐的含量得到稀释.而11月份处于枯水期,因而水中高氯酸盐含量较高.图4 D 厂源水和出厂水中高氯酸根季节性变化Fig.4 The seasonal variation of perchlorate in the rawwater and finished water of water plant D3 结论 对北京市各饮用水厂源水和出厂水的调查研究表明,北京市饮用水中含有5种卤代乙酸和高氯酸盐,基本不含溴酸盐.饮用水中卤代乙酸主要是在加氯消毒过程中产生的,受水中有机物含量、消毒剂用量和水温的影响较大,呈现较强的季节性变化特征.所测卤代乙酸中以含氯卤代乙酸为主,TCAA 和DCAA 的含量占卤代乙酸总量的90%以上.对饮用水中高氯酸盐的研究表明,北京市饮用水中含有一定量的高氯酸盐,且呈现较强的季节性变化特征,地下水源污染是饮用水中高氯酸盐的主要来源.参考文献:[1] U.S.NCI.Report on the carcinogenesis bioassay of chloroform(CAS No.6726623)TR 2000N TIS Rpt No PB264018bethesda [R].MD :National Cancer Institute ,1976.[2] Morris R D,Audet A M,Angelillo I F,et al.Chlorination,chlorination by products,and cancer:a meta2analysis[J].Am.J.Public Health,1992,138:492～501.[3] Kurokawa Y,Hayashi Y,Maekawa A,et al.Carcinogenicityof potassium bromate administered orally to F334rats[J].J.Natl.Cancer Inst.,1983,71:965～972.[4] Deangelo A B,McMillan L P.The carcinogenicity of the chlori2nated acetic acids[R].Cincinnati,Ohio:USEPA Health EffectResearch Laboratory,1988.[5] K omulainen H,K osma V M,Vaittinen S L,et al.Carcino2genicity of the drinking water 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2017年食品安全风险监测检验项目和检验方法
附件62017年食品安全风险监测检验项目和检验方法序号食品大类（一级）食品亚类（二级）食品品种（三级）食品细类（四级）检验项目检验方法a备注1 粮食加工品小麦粉小麦粉通用小麦粉、专用小麦粉乙二胺四乙酸二钠SN/T 3855-2014《出口食品中乙二胺四乙酸二钠的测定》脱氧雪腐镰刀菌烯醇衍生物（3A-DON、15A-DON）SN/T 3137-2012《出口食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其代谢物的测定液相色谱-质谱/质谱法》伏马毒素B1、伏马毒素B2GB 5009.240-2016《食品安全国家标准食品中伏马毒素的测定》曲酸指定检验方法T-2毒素GB/T 5009.118-2008《谷物中T-2毒素的测定》马拉硫磷GB/T 5009.145-2003《植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定》毒死蜱GB/T 5009.145-2003《植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定》敌敌畏GB/T 5009.20-2003《食品中有机磷农药残留量的测定》嘧菌环胺GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》铝的残留量（干样品，以Al计）取均质后30g样品置85℃烘箱中干燥4h，取出在干燥器中放置到室温之后，采用GB/T 23374-2009《食品中铝的测定电感耦合等离子体质谱法》规定的方法检测。
苯并[a]芘《食品安全国家标准食品中苯并（a）芘的测定》（报批稿）序号食品大类（一级）食品亚类（二级）食品品种（三级）食品细类（四级）检验项目检验方法a备注1 粮食加工品大米大米大米玉米赤霉烯酮GB/T 5009.209-2008《谷物中玉米赤霉烯酮的测定》T-2毒素GB/T 5009.118-2008《谷物中T-2毒素的测定》溴氰菊酯GB/T 5009.110-2003《植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定》戊唑醇GB/T 20770-2008《粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》毒死蜱GB/T 5009.145-2003《植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定》三唑磷GB/T 19649-2006《粮谷中475种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》异丙甲草胺和精异丙甲草胺（以异丙甲草胺计）GB/T 19649-2006《粮谷中475种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》苯并[a]芘《食品安全国家标准食品中苯并（a）芘的测定》（报批稿）挂面挂面普通挂面、手工面硼酸GB/T 21918-2008《食品中硼酸的测定》（第一法）乙二胺四乙酸二钠SN/T 3855-2014《出口食品中乙二胺四乙酸二钠的测定》脱氧雪腐镰刀菌烯醇GB/T 23503-2009《食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法》铝的残留量（干样品，以Al计）取均质后30g样品置85℃烘箱中干燥4h，取出在干燥器中放置到室温之后，采用GB/T 23374-2009《食品中铝的测定电感耦合等离子体质谱法》规定的方法检测。
超高效液相色谱串联质谱法和离子色谱法测定饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的比对
超高效液相色谱串联质谱法和离子色谱法测定 饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的比对寇 斐（郑州自来水投资控股有限公司，河南郑州 450000）摘 要：目的：分别利用超高效液相色谱串联质谱法与离子色谱法对生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸进行测定，比较其检测性能。
方法：样品经滤膜过滤后，以乙腈/0.05%乙酸水溶液作为流动相，梯度洗脱，以三重四极杆质谱检测器进行检测，根据保留时间和特征离子峰进行定量分析。
离子色谱法以KOH作为淋洗液，IonPac AS19分析柱和IonPac AG19保护柱，8～40 mmol·L-1梯度淋洗，以电导检测器检测。
从检测时间、准确度、精密度、检出限等方面对两种方法进行对比。
结果：两种方法测定二氯乙酸、三氯乙酸线性良好，超高效液相色谱串联质谱法测定二氯乙酸检出限为0.000 6 mg·L-1，三氯乙酸检出限为0.001 8 mg·L-1，检测时间为4.5 min；离子色谱法测定二氯乙酸检出限为0.001 2 mg·L-1，三氯乙酸检出限为0.002 2 mg·L-1，检测时间为32 min。
两种方法精密度和准确度均满足实验要求。
结论：生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸可以用以上两种方法进行定性和定量分析，其中离子色谱法所需有机试剂少，但检测时间长，检测限较高；超高效液相色谱串联质谱法检测限较低，灵敏度高，检测时间短。
日常检测工作中，可根据水样具体情况，选择合适的检测方法。
关键词：二氯乙酸；三氯乙酸；生活饮用水Comparison Between Ultra High Performance LiquidChromatography Tandem Mass Spectrometry and Ion Chromatography for the Determination of Dichloroacetic Acid and Trichloroacetic Acid in Drinking WaterKOU Fei(Zhengzhou Water Supply Investment Holdings Company Limited, Zhengzhou 450000, China) Abstract: Objective: Dichloroacetic acid and trichloroacetic acid in drinking water were determined by ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry and ion chromatography respectively, and their detection performance was compared.. Method: The liquid chromatography tandem mass spectrometry sample was filtered through a filter membrane, and acetonitrile/0.05% acetic acid aqueous solution was used as the mobile phase for gradient elution. The detection was performed using a triple quadrupole mass spectrometer detector, and quantitative analysis was performed based on retention time and characteristic ion peaks. The ion chromatography method used KOH as the eluent, IonPac AS19 analysis column and IonPac AG19 protection column, with a gradient elution of 8～40 mmol·L-1, and conductivity detector detection. Compare the two methods based on indicators such as detection time, accuracy, precision, and detection limit. Result: The linearity of the two methods for determining dichloroacetic acid and trichloroacetic acid was good. The detection limit of dichloroacetic acid by ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrum was 0.000 6 mg·L-1, and the detection limit of trichloroacetic acid was 0.001 8 mg·L-1, with a detection time of 4.5 min; the detection limit of ion chromatography for dichloroacetic acid is 0.001 2 mg·L-1, and for trichloroacetic acid is 0.002 2 mg·L-1, with a detection time of 32 min. The precision and accuracy of both methods meet the experimental requirements. Conclusion: Dichloroacetic acid and trichloroacetic acid in drinking water can be qualitatively and quantitatively analyzed by the above two methods. Ion chromatography生活饮用水的安全越来越受到人们的重视，随着饮用水消毒技术的发展，氯化消毒、臭氧消毒、二氧化氯等消毒技术的应用越来越广泛。
中国现有化学物质名录
《中国现有化学物质名录》增补申报技术规程Technical Document on Reporting for the Inventory of the Existing Chemical Substances in China国家环境保护总局化学品登记中心二零零三年四月修订目录第一章总则 (1)1.1《中国现有化学物质名录》增补申报的背景 (1)1.2《中国现有化学物质名录》的作用 (1)1.3《中国现有化学物质名录》增补申报的范围 (2)1.4 可以参加《中国现有化学物质名录》增补申报的商业实体 (2)1.5《中国现有化学物质名录》增补申报表格 (3)1.6《中国现有化学物质名录》增补申报的时间及受理增补申报的机构 (3)1.7 对《中国现有化学物质名录》增补信息的审核 (3)1.8 错误信息的质疑 (4)第二章《中国现有化学物质名录》增补申报的范围 (5)2.1“化学物质”的定义 (5)2.2“以商业为目的生产、加工、使用或进口”的定义 (5)2.3《中国现有化学物质名录》增补申报化学物质的选取原则 (5)2.4《中国现有化学物质名录》增补申报的化学物质选取标准和规定 (6)2.5 判断化学物质是否应进行增补申报的简明程序 (9)第三章《中国现有化学物质名录》的增补申报方法 (10)3.1《中国现有化学物质名录》申报表格 (10)3.2 关于填写《中国现有化学物质名录申报表》的几点说明 (10)3.3《中国现有化学物质名录》(2002年版)的查询方法 (12)3.4《中国现有化学物质名录申报表》的填写 (12)3.4.1 申报声明 (12)3.4.2 申报单位名称及地址 (12)3.4.3 技术联系人 (13)3.4.4 生产厂址 (13)3.4.5 经营活动 (13)3.4.6 如何使用申报表B申报化学物质 (14)3.4.7 如何使用申报表C申报化学物质 (18)3.4.8 保密声明 (18)3.5 关于有准确定义但无美国化学文摘号的物质的申报 (21)3.6 关于没有准确定义的物质的申报 (29)3.6.1 没有准确定义的物质 (29)3.6.2 描述没有准确定义的物质的方法 (31)第四章申报信息的保密规定 (42)4.1 关于保密声明 (42)4.1.1 表B中的保密声明 (42)4.1.2 表C中的保密声明 (42)4.2 保密标准 (42)4.3 标识保密物质的申报规定 (43)附件1 术语 (45)附件2 《中国现有化学物质名录》中化学物质的特殊类别 (49)附件3 电子邮件或软盘提交名录申报表B的格式 (52)附件4 中国现有化学物质名录申报表 (53)《中国现有化学物质名录》增补申报技术规程第一章总则1.1《中国现有化学物质名录》增补申报的背景随着我国环境保护工作的加强和化学品国际贸易的发展，我国化学品环境管理技术和方法需要与国际接轨。
化学试剂目录
指定
kg
苯磺酰氯
AR
500ml
20瓶/箱
萘
AR
250g
20瓶/箱
碘
AR
250g
20瓶/箱
喹啉
AR
500ml
20瓶/箱
蔗糖
AR
500g
20瓶/箱
乳糖
AR
500g
20瓶/箱
R盐
AR
25g
10瓶/盒
安息香
CP
25g
10瓶/盒
苯乙烯
AR
500ml
20瓶/箱
丁香油
LR
100ml
20瓶/箱
米吐尔
AR
100g
500ml
20瓶/箱
环己烷
AR
500ml
20瓶/箱
二氯甲烷
AR
500ml
20瓶/箱
三氯甲烷
AR
500ml
20瓶/箱
硝基甲烷
AR
500ml
20瓶/箱
二碘甲烷
CP
25ml
10瓶/箱
四氯乙烷
AR
500ml
20瓶/箱
六氯乙烷
AR
500g
20瓶/箱
环氧氯丙烷
AR
500ml
20瓶/箱
1.2-二氯乙烷
AR
500ml
AR
500g
20瓶/箱
庚酸乙酯
CP
500g
20瓶/箱
1.4-丁内酯
AR
500ml
20瓶/箱
钛酸丁酯
CP
500ml
20瓶/箱
苯甲酸甲酯
AR
500ml
20瓶/箱
水质 氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定 离子色谱法(HJ 1050-2019)
中华人民共和国国家环境保护标准HJ 1050-2019水质 氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二 氯乙酸和三氯乙酸的测定 离子色谱法Water quality —Determination of chlorate, chlorite, bromate, dichloracetic acid and trichloracetic acid —Ion chromatography（发布稿）本电子版为发布稿。
请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。
2019-10-24发布 2020-04-24实施目次前言............................................................................................................................................... i i 1适用范围. (1)2规范性引用文件 (1)3方法原理 (1)4干扰和消除 (1)5试剂和材料 (2)6仪器和设备 (4)7样品 (4)8分析步骤 (5)9结果计算与表示 (6)10精密度和准确度 (7)11质量保证和质量控制 (7)12废物处理 (8)13注意事项 (8)附录A（规范性附录）亚氯酸盐贮备液的标定方法 (9)附录B（资料性附录）目标化合物参考色谱图 (11)附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度 (13)i前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范水中氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的离子色谱法。
本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。
本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。
三氯乙酸
三氯乙酸（1）化学品及企业标识化学品中文名三氯乙酸；三氯醋酸化学品英文名 trichloroaceticacid；trichloroethanoic acid分子式 C2HCl302相对分子质量 163.4（2）成分／组成信息√纯品混合物有害物成分浓度 CAS No．三氯乙酸 76-03-9（3）危险性概述危险性类别第8.1类．酸性腐蚀品侵入途径吸入、食入、经皮吸收健康危害吸入本品粉尘对呼吸道有刺激作用，可引起咳嗽、胸痛和中枢神经系统抑制。
眼直接接触可造成严重损害，重者可导致失明。
皮肤接触可致严重的化学性灼伤。
口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。
环境危害对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期不利影响燃爆危险可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物（4）急救措施皮肤接触立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30min。
如有不适感，就医眼睛接触立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。
如有不适感，就医吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医食入用水漱口，禁止催吐。
尽量饮水。
给饮牛奶或蛋清。
就医（5）消防措施危险特性受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
具有较强的腐蚀性有害燃烧产物一氧化碳、氯化氢灭火方法用雾状水、泡沫、二氧化碳灭火灭火注意事项及措施消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
（6）泄漏应急处理应急行动隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。
穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物，尽可能切断泄漏源。
用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。
勿使水进入包装容器内。
用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
（7）操作处置与储存操作注意事项密闭操作，局部排风。
中国禁止或严格限制的有毒化学品目录第一批
3,4,5,6,9,9-Hexachloro-1a,2,2a,3,6,6a,7,7a-octahydro-2,7:3, 6-dimethanonaphth(2,3-b)oxirene; Hexadrin;
545-55-1
C6H12N3OP
2933.90
00
磷
Tri-aziridinyl-ph osphinoxide
1,1',1''-Phosphinylidynetrisaziridine; Phosphoramide, N,N',N"-triethylene-; Phosphoric acid triethylene imide; Phosphoric triamide, N,N',N"-tri-1,2-ethanediyl-;
1
青石棉
Crocidolite
Asbestos crocidolite；Amorphous crocidolite asbestos;Asbestos ; Blue asbestos ; Brown asbestos ; Crocidolite ;Crocidolite asbestos ; Fibrous crocidolite asbestos
1336-36
3
2903.69
90
3
多溴联苯
PBBs
六溴联苯1,1'-Biphenyl,
2,2',4,4',5,5'-hexabromo-;2,4,5,2',4',5'-Hexabro mobiphenyl
二氯乙酸安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：二氯乙酸化学品英文名：dichloroacetic acid|dichloroethanoic acid化学品别名：二氯醋酸CAS No.：79-43-6EC No.：201-207-0分子式：C2H2Cl2O2第二部分危险性概述| 紧急情况概述液体。
会引起皮肤烧伤，有严重损害眼睛的危险。
有严重损害眼睛的危险。
有轻微致癌性风险。
对水生物有剧毒, 使用适当的容器, 以预防污染环境。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤腐蚀/刺激，类别 1A；眼损伤/眼刺激，类别 1；致癌性，类别 2；危害水生环境-急性毒性，类别 1。
| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：造成严重皮肤灼伤和眼损伤，造成严重眼损伤，怀疑会致癌，对水生生物毒性极大。
防范说明预防措施：使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：立即呼叫中毒急救中心/医生。
沾染的衣服清洗后方可重新使用。
收集溢出物。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如接触到或有疑虑：求医/就诊。
如误吞咽：漱口。
不要诱导呕吐。
如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤或淋浴。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
| 危害描述物理化学危险无资料健康危害腐蚀物能引起呼吸道刺激，伴有咳嗽、呼吸道阻塞和粘膜损伤。
吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触造成严重皮肤灼伤。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
1二氯乙酸-三氯乙酸
1二氯乙酸三氯乙酸1.1 液液萃取衍生气相色谱法1.1.1范围本标准规定了刖气棚色谱法测定牛活饮用水及其水源水中一氯乙酸(MCAA)、二氯乙酸（TCAA）和三氯乙酸( TCAA)。
本法适用于生活饮用水及其水源水中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的测定。
本法最低检测质量；一氯乙酸(MCAA)、二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)分别为0.062 ng,0.025 ng、0.012 ng。
若取水样25 mL水样测定，则最低检测质量浓度分别为：5.0μg /L、2.0μg /L、1.0μg /L。
1.1.2原理在酸性条件下(pH<0.5)，以含1，2-二溴丙烷(1，2-DBP)内标的甲基叔丁基醚萃取水样，萃取液用硫酸酸化的甲醇溶液衍生，使水中卤乙酸形成卤代乙酸甲酯，用毛细管柱分离，电子捕获检测器(ECD)测定。
以相对保留时间定性，内标法定量。
1.1.3试剂和材料1.1.3.1截气：高纯氮(99. 999%)。
1.1.3.2配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料1.1.3.2.1氯化铵晶体。
1.1.3.2.2无水硫酸铜。
1.1.3.2.3硫酸钠晶体。
1.1.3.2.4饱和碳酸氢钠溶液：取足量的碳酸氢钠用试剂级纯水溶解在50 mL试剂瓶中，保持在瓶底有碳酸氢钠粉末。
1.1.3,2.5 1，2-二溴丙烷(1，2-DBP)。
1.1.3.2.6 硫酸(ρ=1.84 g/mL)。
201.1.3.2.7硫酸一甲醇溶液(5+45)：移取5 mL硫酸(9．1．3.2.6)缓慢地滴入预先装有45 mL甲醇放在冰水浴中的100 ml。
容器中，待温度冷却至室温后使用，临用现配。
1.1.3.2.8无水硫酸钠。
1.1.3.2.8 甲基叔丁基醚(MtBE)，纯度>99%。
1.1.3.2.10一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸标准品，纯度>99%。
1.1.4仪器1.1.4.1 气相色谱仪1.1.4.1.1 电子捕获检测器。
TCA(10%wv)
北京雷根生物技术有限公司
TCA(10%w/v)
简介：
三氯乙酸(Trichloroacetic acid,TCA)又称为三氯醋酸，分子量为163.4，CAS 号为200-927-2，用于有机合成、医药、杀虫剂等。
TCA(10%w/v)由10%的TCA 、去离子水组成，具有刺激性气味和腐蚀性，注意密闭保存。
该试剂仅用于科研领域，不用于临床诊断或治疗。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
1、 注意密闭保存，避免挥发和腐蚀物品。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：
编号 名称 R00631 R00631 Storage TCA(10%w/v) 100ml 500ml RT 避光 使用说明书 1份
编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DF0111
中性福尔马林固定液(10%) DM0007
瑞氏-姬姆萨复合染色液 IH0143
PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) PE0080
Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) TC0699 植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。
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机构简介： 如果您对本产品其它相关进出口相关数据感兴趣，欢迎登陆中国产业洞察网官方网站查询并来电咨询。 我们致力于成为您身边的决策咨询专家顾问！
服务内容： 整合全球各国官方政府的真实、权威贸易数据，支持产品、企业、港口、产地等多条件搜索，
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服务项目： 采购商数据库 竞争对手数据库 产品贸易趋势分析 竞争区域分析 需求区域分析 买家采购趋势分析 买家供应链分析 买家采购渠道分析 竞争对手贸易趋势分析 竞争对手采购链分析 链分析 、竞争对手贸易渠道分析等
进口额_月度_基础值 单位 2003年01月 2003年02月 2003年03月 2003年04月 2003年05月 2003年06月 2003年07月 2003年08月 2003年09月 2003年10月 2003年11月 2003年12月 2004年01月 2004年02月 2004年03月 2004年04月 2004年05月 2004年06月 2004年07月 2004年08月 2004年09月 2004年10月 2004年11月 2004年12月 34502.00 美元 87058.05611.00 美元 72081.00 美元 42574.00 美元 682.00 美元 37187.00 美元 2347.00 美元 29120.00 美元 31693.00 美元 2357.00 美元 52464.00 美元 30099.00 美元 37140.00 美元 29050.00 美元 90256.00 美元 15486.00 美元 15849.00 美元 17482.00 美元 781.00 美元 32348.00 美元 151290.00 美元
中国_29154000_一氯代乙酸、二氯乙酸或三氯乙酸及其盐和酯(2003-2013)进口量及进口额
数据样本如下： 进口额_月度_基础 值 单位 2013年12月 2013年11月
2013年10月 …… 2013年01月 2012年12月 2012年05月 …… …… 2003年09月 …… 2003年01月 XX 美元 2013年10月 XX 2013 美元年10月 XX 美元 XX 美元 XX 美元 XX 美元 XX 美元 XX 美元 XX 美元 XX 美元 XX 美元 XX 美元 进口数量_月度_基 础值 单位 XX 千克 XX 千克 XX 千克 XX 千克 XX 千克 XX 千克 XX 千克 XX 千克 XX 千克 XX 双 XX 双 XX 双
服务价值： 掌握全部真实采购商以及采购商的详细交易信息 了解采购商的采购周期、采购频率、采购量价以及供应商构成 主动把控买家采购行为，准确评估买家贸易资信 有效维护老客户忠诚度，及时挽回已流失客户 掌握全球竞争对手的详细出口信息 了解竞争对手的最新贸易动态、出口状况以及其采购商分布 全面监测竞争对手贸易动向，及时调整企业发展战略 有效避免市场恶意竞争，提升企业市场竞争力
2007年03月 2007年04月 2007年05月 2007年06月 2007年07月 2007年08月 2007年09月 2007年10月 2007年11月 2007年12月 2008年01月 2008年02月 2008年03月 2008年04月 2008年05月 2008年06月 2008年07月 2008年08月 2008年09月 2008年10月 2008年11月 2008年12月 2009年01月 2009年02月 2009年03月 2009年04月
进口数量_月度_基础值 单位 33411.00 公斤 77701.00 公斤 9230.00 公斤 35153.00 公斤 16622.00 公斤 81784.00 公斤 48695.00 公斤 430.00 公斤 19570.00 公斤 955.00 公斤 32960.00 公斤 33296.00 公斤 775.00 公斤 61740.00 公斤 33067.00 公斤 41675.00 公斤 32750.00 公斤 98670.00 公斤 10376.00 公斤 5030.00 公斤 16600.00 公斤 200.00 公斤 39880.00 公斤 153170.00 公斤
16540.00 公斤 53533.00 公斤 62170.00 公斤 22153.00 公斤 35650.00 公斤 34195.00 公斤 9365.00 公斤 73565.00 公斤 42375.00 公斤 1470.00 公斤 64312.00 公斤 33027.00 公斤 1738.00 公斤 68786.00 公斤 99295.00 公斤 50995.00 公斤 67122.00 公斤 38771.00 公斤 32181.00 公斤 69183.00 公斤 50104.00 公斤 77800.00 公斤 13650.00 公斤 121560.00 公斤 19900.00 千克 50145.00 千克
16847.30 美元 18941.90 美元 64370.00 美元 25044.00 美元 38432.00 美元 39544.00 美元 11370.00 美元 76670.00 美元 52727.00 美元 3215.00 美元 88671.00 美元 42923.00 美元 5151.00 美元 92835.00 美元 190251.00 美元 84743.00 美元 126340.00 美元 82950.00 美元 39391.00 美元 166973.00 美元 62753.00 美元 140210.00 美元 19561.00 美元 194452.00 美元 43777.00 美元 92050.00 美元