不合格品报告单模板

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客诉反馈处理单模板

客诉反馈处理单模板
2.0风险评估Risk Assessment:
评估对工厂内部的影响:Evaluateeffect internal
2.1.1是否可能有其它批次有相同的缺陷?If haveotherlots affected by same defect(s)?
(识别受影响的WIP,成品,半成品Identify lot numbers/part numbers affected in: WIP, Finished Goods, Subassemblies)
3.□ 让步接受Use as is理由Justification:
4.□返回给供应商Return to Supplier
5.□产品换型Change the part#,受影响文件Affected Document:
5.0处置批准DISPOSITION APPROVAL(针对有退回品的客户投诉的处置批准。Focus on the returns bycustomercomplaints)
否no有yes(如果有,列出措施If yes, list Containment action.)
2.2.2该缺陷是否对客户/发送方有潜在风险?Ifhave potential risk in customer/sending site?
否no(如果否,则说明客户/发送方是怎么识别的If no, record how to identify in customer/sending site)
责任人
Owner:
3.0措施Actions:
□需要不合格调查报告,Need investigation report
□不需要调查报告,则说明理由并列出措施 No need investigation report,record the reasonand list the actions:

验货报告范本模板

验货报告范本模板

验货报告范本模板示例1:验货报告是商业行为中重要的一环,它记录了货物的实际情况,有助于双方交易的顺利进行和解决潜在的问题。

下面是一个验货报告范本模板,供您参考:[公司/组织名称][地址][电话][日期]验货报告受托方:[供应商名称]地址:[供应商地址]联系人:[供应商联系人]电话:[供应商电话]委托方:[公司/组织名称]地址:[公司/组织地址]联系人:[公司/组织联系人]电话:[公司/组织电话]一、验货时间及地点:验货时间:[具体日期]验货地点:[具体地点]二、验货货物信息:货物名称:[货物名称]品牌:[品牌]数量:[货物数量]规格:[货物规格]包装方式:[货物包装方式]三、验货过程:1. 验货项目:- [验货项目1]:[检查结果]- [验货项目2]:[检查结果]- [验货项目3]:[检查结果]- ...2. 异常情况:- [异常情况1]:[详细描述]- [异常情况2]:[详细描述]- ...四、验货结论:根据上述验货过程,我们得出以下结论:1. 验货结果良好,货物符合质量标准,无明显瑕疵。

或者2. 验货结果存在以下问题,供应商需要采取相应措施:- [问题1]:[详细描述]- [问题2]:[详细描述]- ...五、附加说明/建议:[附加说明/建议]六、签名:委托方签名:日期:受托方签名:日期:以上是验货报告范本模板,可以根据具体情况进行修改和完善。

记得在验货过程中,严格按照验货标准进行操作,确保结果的准确性和可靠性。

示例2:验货报告范本模板标题:验货报告日期:[日期]报告编号:[报告编号]1. 概述本次验货报告涵盖了对某种产品的质量检查和验货过程的详细描述。

我们对该产品进行了全面的外观、尺寸、包装和性能等方面的检查,并将结果记录在下文中。

2. 产品信息- 产品名称:[产品名称]- 型号/规格:[型号/规格]- 生产日期:[生产日期]- 生产厂家:[生产厂家]- 所在地:[所在地]- 数量:[数量]3. 检查内容在验货过程中,我们关注了以下几个方面的检查:- 产品表面是否有划痕、磨损或变形- 零部件是否完整- 颜色、涂层和印刷是否符合要求- 产品是否有异味或污渍3.2 尺寸检查- 使用标准测量工具对产品尺寸进行测量- 确保产品尺寸符合设计要求3.3 包装检查- 检查包装是否完好,没有破损或污染- 核对包装和产品标签是否准确无误- 包装是否符合相关法规和要求3.4 功能性检查- 按照产品说明书或使用手册进行功能操作测试- 确保产品功能正常运作,不存在故障或漏洞4. 检查结果根据我们的检查,以下是我们对该产品的评估结果:- 产品外观正常,没有划痕、磨损或变形- 零部件完整- 颜色、涂层和印刷符合要求- 产品没有异味或污渍4.2 尺寸评估- 产品尺寸符合设计要求4.3 包装评估- 包装完好,没有破损或污染- 包装和产品标签准确无误- 包装符合相关法规和要求4.4 功能性评估- 产品功能正常,没有故障或漏洞5. 建议和建议根据我们的评估结果,我们建议以下几点:- 如果产品存在任何质量问题,建议与生产厂家或供应商联系,寻求解决方案。

质检单模板

质检单模板
来料检验报告
(1)来料基本情况
来料名称
供应商:
送检部门:综合部
送检数量:
送检时间:
来料批次:
来验项目
检验项目
要求
检验方法
检验描述
判定结果
备注
一、外观
外观无破损变形、刮伤
目测
产品引脚是否有断裂松动
目测
二、包装数量
检查包装是否符合要求
目测
清点数量是否符合要求
目测
三、型号规格
合格证、型号、名称、规格
目测、卡尺
四、功能测试
接通电源,装入测试工装连接温度传感器,设置开始加热,测试输出点闭合是否正常,各按键是否正常。
实验
(3)检验结论
合格数量:
不合格数量:
合格率:
检验结论:
测试合格入库
检验员: 复核: 批准:日期:

出 货 检 验 报 告模板

出 货 检 验 报 告模板

抽样水平 MIL-STD-105 Level II
正常 单次
检验日期
AQL值 允收数
CR Maj Min 0 0.65 1.0 011
拒收数 0 2 2
NO 检验项目
记录
缺陷
等级区分
描述 不良率 CR Maj Min
1
外观
目视

外围尺寸
2
(mm) 8.50X8.50

±0.1
3
电阻值(Ω) 22--26Ω
拒收数 0 2 2
NO 检验项目
记录
缺陷
等级区分
不良率
描述
CR Maj Min
1
外观
目视

外围尺寸
2
(mm) 8.50X8.50

±0.1
3
电阻值(Ω) 22--26Ω
4
磁滯偏差 ≤ 10um
最大行程
5
(um)
200um以上
起始电流 6 (mA)
12-35mA
动态倾斜 (min) 7 5M≤20min 8M≤15min 13M≤9min
8
高度(mm) 4.3±0.1mm
判定状态 备注:
制表:
合格 □
审核:
● ● ● ● ●

□ 不合格
核准:
Outgoing Quality Control(OQC)Inspection Report 出货检验报告
表单编号:SM/Form-QA-08 A/1
客户
型号
产品名称
检验员
批号
送检数量
抽检数量
4
磁滯偏差 ≤ 10um
最大行程
5

产品检验报告单模板

产品检验报告单模板
产品名称: 产品编号: 抽检数量 生产人: 不合格情
不合格产品 □穿孔 □过砂 批准:
产品检验报告单 NO:
生产模数: 不良数量: 检验员:
生产数量:
生产机台:
生产日期:








检验员/日
□刮水口 □报废 □其他: 评审人/日
批准人/日
产品名称:
产品编号:
抽检数量
生产人: 不合格情 况:
产品检验报告单 NO:
生产模数:
生产数量:
不良数量:

生产机台:
检验员:
生产日期:








检验员/日 期:
不合格产品 处理情况: □穿孔 □过砂
批准:
□刮水口
□报废 □其他:
评审人/日 期:
批准人/日 期:

生产异常通知单模板

生产异常通知单模板

发生日期报告人TO:
时间地点线别工序
紧急处理订单号
产品名称产品型号不良数
停工时间
停工人数异常工时□批退 □停线 □停机 □设备维修 □挑选使用 □其他________
生产异常通知单
异常类型□计划异常 □物料异常 □设备异常□质量异常 □产品异常 □水电异常
提出部门□计划部 □品质部 □工程部 □采购部 □技术部 □仓库 □其他________4. 效果验证:
确认: 审核:
领导意见或者客户(供应商)回复:2. 原因分析:
确认: 审核:
1. 异常情况描述: 确认: 审核:
品质部确认:(物料问题,必须通知供应商)
异常物料名称规格: 料号: 供应商:
确认: 审核:
通知:本批不合格,请贵司派人在_____年____月____日____时前来我公司挑选或者返工处理,若我公司挑选加工,预计耗费____ 人 ______ 时,我公司将按20元/人时或者______元/人时标准收取加工费。

如果在_____年____月_____日____时前未能处理完,将造成我公司生产停线,我公司将按照100/小时都标准核算停线损失费。

以上费用将从贵司当月货款中扣除。

如供应商材料不良经双方同意特采使用后造成我公司客户或第三方抱怨,一切责任及损失均由供应商承担。

签名:
3. 改善对策:
确认: 审核:。

【优质】不合格化妆品检查总结-word范文模板 (8页)

【优质】不合格化妆品检查总结-word范文模板 (8页)

本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==不合格化妆品检查总结篇一:化妆品生产许可企业自查报告自查报告自查报告我公司在总经理的领导下,由质量管理部负责,组织生产部、质量管理部、技术部、人事行政部、采购物流部等部门负责人,按照201X版《化妆品生产许可检查要点》逐条对我公司进行了全面的自查。

自查结果、不符合项改正措施及改正后评价结果,详见附件1:化妆品生产许可检查要点自查表。

综合自查结果及不符合项改正后评价结果,我公司生产条件已基本符合201X版《化妆品生产许可检查要点》要求。

Xxx有限公司二零一六年七月十五日附件1- 1 -- 2 -- 3 -篇二:201X年上半年药品化妆品监管工作zongj总结201X年上半年药品监管工作总结今年以来,我局在县委、县政府的正确领导下,在市食品药品监督管理局的精心指导下,认真学习贯彻党的十八大精神,紧紧围绕党的群众路线教育实践活动,全面贯彻落实科学发展观,认真践行科学监管理念,不断创新监管方法,完善监管机制,强化监管措施,有效地巩固了全县药品安全工作稳中向好的良好态势。

现将上半各项工作开展情况总结汇报如下。

一、药械专项监督检查不断加强,市场消费环境日惭优化。

一是开展了新版GSP的贯彻实施工作。

本年度,为全面落实新版GSP各项规范性要求,我们将GSP跟踪检查、与GSP专项检查相结合,紧扣规范增加的新条款,对全县40家药品零售企业药品购进渠道、质量验收、储藏条件、养护设施、人员培训等重点环节进行了全面检查,对检查不符合要求的4家的药店进行了责令整改。

二是加强了规范化药房复查工作。

年初,我们对全县县、乡两级医疗机构规范化药房后期管理情况进行了全面复查,指导县人民医院药库整体布局设计及搬迁工作,督促10家乡镇卫生院购置了空调设施、完善了冷藏运输设备,完成了阴凉库建设工作,确保了阴凉储存药品存放和冷储药品运输质量管理工作。

女装质检报告模板

女装质检报告模板

女装质检报告模板一、引言女装质检报告是为了确保女装产品的质量达到标准要求,消费者购买到符合期望的产品,提高用户满意度。

本报告旨在提供一个女装质检报告的模板,方便质检部门使用,确保质检工作的高效性和一致性。

二、报告基本信息•报告编号:[填写报告编号]•报告日期:[填写报告日期]•被测女装产品:[填写产品名称、型号等信息]•生产日期:[填写生产日期]•测量地点:[填写测量地点]三、质检项目及标准在进行女装质检时,需要根据具体产品的特点和标准要求,选择相应的质检项目。

下面是一些常见的女装质检项目及标准,供参考:1. 尺寸测量•衣长:[填写标准要求]•肩宽:[填写标准要求]•胸围:[填写标准要求]•腰围:[填写标准要求]•臀围:[填写标准要求]2. 针迹及缝合质量•针迹平整、牢固:[填写标准要求]•缝线密度:[填写标准要求]•开线、掉线现象:[填写标准要求]3. 面料质量•面料强度:[填写标准要求]•面料起球情况:[填写标准要求]•面料色牢度:[填写标准要求]4. 配件质量•拉链:[填写标准要求]•纽扣:[填写标准要求]•扣眼:[填写标准要求]四、质检流程为了确保女装产品的质量,以下是女装质检的基本流程:1. 准备工作•查阅产品的设计图纸、规格标准等文档;•准备好质检所需的测量工具、样本等。

2. 抽样检验•根据质检标准,确定抽样方案;•从生产批次中抽取样本,进行检验。

3. 测量检验•使用合适的测量工具,按照标准要求进行尺寸测量;•记录测量结果,并与标准要求进行比对。

4. 外观检验•对女装产品的针迹、缝合质量进行检验,确保质量符合标准;•检查面料质量,如强度、起球情况、色牢度等。

5. 配件检验•检查拉链、纽扣、扣眼等配件的质量,确保其正常使用。

6. 记录与归档•将质检结果进行记录,包括测量数据、外观检验结果等;•根据质检结果,对女装产品进行分级,确定合格与不合格产品。

五、结论与建议根据本次女装质检的结果,对被测女装产品的质量进行评估,并提出相应的建议:•合格产品:[填写合格产品的数量和比例]•不合格产品:[填写不合格产品的数量和比例]•建议改进的方面:[填写建议改进的具体方面]六、附录•测量工具清单:[列出所使用的测量工具]•质检员签名:[质检员签名]•日期:[填写日期]以上是女装质检报告的模板,可以根据具体情况进行调整和修改。

不合格分析报告模板及范文

不合格分析报告模板及范文

不合格分析报告模板及范文一、背景介绍产品名称:不合格原因:不合格数量及比例:二、不合格原因分析1. 不合格现象描述:2. 影响因素分析:(1)生产环境:(2)原材料质量:(3)生产工艺:(4)设备状况:(5)员工素质:(6)其他因素:三、不合格成本分析1. 直接成本:(1)人工成本:(2)材料成本:(3)设备成本:2. 间接成本:(1)再加工成本:(2)索赔或赔偿成本:(3)品牌损失成本:(4)信誉损失成本:(5)其他成本:四、纠正措施1. 针对不合格现象:(1)改进生产环境:(2)调整原材料供应商:(3)优化生产工艺:(4)维护设备及设施:(5)提升员工培训和素质:(6)其他措施:2. 预防措施:(1)加强监控:(2)制定标准操作程序:(3)建立完善的质量管理体系:(4)其他措施:五、总结和展望本次不合格分析报告的编制,通过对不合格现象的描述和分析,明确了不合格产生的原因及影响因素,并对不合格带来的成本进行了详细的分析。

在纠正措施和预防措施中,提出了一系列针对性强的措施,旨在从源头上控制不合格产品的产生,提高产品质量。

同时,也希望通过此次报告的分析和总结,能够引起相关部门的重视,加强质量管理,为提高整体质量水平做出更大的努力。

范文:不合格分析报告一、背景介绍产品名称:X电子产品不合格原因:工作电流异常不合格数量及比例:2018年共生产了10000台,其中150台不合格,不合格率为1.5%。

二、不合格原因分析1. 不合格现象描述:不合格产品在使用过程中,工作电流超过了标准范围,导致产品无法正常工作。

2. 影响因素分析:(1)生产环境:生产车间的环境湿度较高,导致电子元器件容易受潮,从而引起电流异常。

(2)原材料质量:部分原材料的质量不稳定,电阻值有较大的波动。

(3)生产工艺:生产过程中某些工艺参数没有控制好,导致电路板的电流传输出现异常。

(4)设备状况:设备老化导致生产过程中的一些误差,对产品的电流进行干扰。

产品质量监督抽查后处理整改报告的模板

产品质量监督抽查后处理整改报告的模板

产品质量监督抽查不合格整改报告模版企业名称(公章):提交时间:关于产品质量监督抽查不合格整改报告XXX市场监管局:我公司在年月日接到你局《产品质量监督抽查责令整改通知书》后,高度重视,按照通知要求就我公司生产/销售的产品检验项目不合格情况,对照标准及相关规定进行了整改,现就有关整改情况报告如下:一、监督检查不合格情况及不合格产品处置措施(接到检验报告后,我公司立即召开了整改会议,由企业法定代表人向全体职工通报监督抽查情况,制订整改方案,落实整改工作责任制,认真分析了该问题出现的原因,立刻停止了此产品的生产/销售,并对已生产出的产品进行了封存,绝不出售,并采用适当措施予以做报废处置。

通过查找销售记录,对已售出的该批次产品进行召回处理。

)二、不合格产生的原因分析经过认真细致的分析,我们认为主要原因是由于操作人员工作态度、生产工艺配方问题导致。

三、不合格的质量责任及处理结果我公司对主管生产和检验的两位负责人,进行了严肃的教育批评,并让其写出了深刻的检查,同时对直接责任人处以经济罚款,确保我公司在今后的生产过程中不发生类似的问题。

)四、预防不合格再次发生采取的整改措施通过此次监督抽查,使我公司了解到生产经营管理中存在的不足。

为了避免此类问题的再次发生,我公司对此进行了严格的整改。

一是加强员工管理和培训,提高工人素质;二是严格做好原材料进厂检验工作,对检验不合格的原材料坚决不予接收;三是做好关键控制点质量把关,定期检查关键控制点记录;四是严把产品出厂检验关,出厂产品做到批批检验,确保产品质量合格。

)五、整改措施落实情况及整改效果经过整改,我公司生产、检验等方面都明显的得到了改进。

2 年月日,我公司对整改完成后试生产的产品进行了委托检验,检验结果为合格,产品质量得到了显著提升。

)六、复查申请本公司已完成全部整改工作,现向贵局提交整改报告并提出复查申请。

附件材料清单:1、企业营业执照、工业产品生产许可证(扫描件或复印件);2、关于停止***产品生产/销售的通知;3、关于***产品监督抽查情况的通报;4、不合格产品库存及销售情况调查;5、不合格产品处置说明;6、关于对造成产品不合格责任事故的处罚决定书;7、培训考核记录;8、自检报告或委托检验报告;此页插入营业执照、工业产品生产许可证扫描件或复印件关于停止产品生产的通知**车间:我公司生产的**产品,规格为:于20**年**月**日在产品质量监督抽查中,**指标检测值为,被判定为不合格产品。

质量问题8D报告模板

质量问题8D报告模板

客户名称Customer Name 客户型号Customer Model 客户订单号Order no.日期码Date code 合同数量Quantity异常发生日期Complaint date*****有限公司质量改进报告(8D)Quality improvement report (8D)文件编号:QR/ZL-043.A产品名称Product Name 工厂产品型号Positec model 合同编号Contract No.202202100012022.2.10DISCIPLINE 1: Use Team Approach (建立解决问题小组)质量小组组长:徐文山质量改进小组成员:■研发工程师:燕春秋■品质工程师:何玉祥■采购工程师/SQE:卓双明■生产主管:周连兵■制程工程师:丁二明■产品工程师:周祥明填写人:倪立昌 日期:2022.2.15DISCIPLINE 2: Describe The Problem (问题描述)DISCIPLINE 3: Implement And Verify Containment Action (执行暂时对策)■ 返工/补充加工(QE/PE)■ 质量问题通知供应商 (SQE或采购)■ 生产计划调整 (QE)■ (在线/在途/库存)零部件库存处理(PE)■ 通知客户/QA (公司QA或工厂QE)□ 国外产品处理 (项目主管or品质经理) N/A □ 其它 N/A 相应措施说明:1、PMC立即调整生产计划,质量部开具《停产通知单》;2、立即召回不合格产品,通知研发部门立即对生产工艺进行改善,改善如下: (1)、电池架及电池底座进行喷砂、电泳、表面喷漆处理; (2)、立即对安装孔位进行测量,做扩充孔眼或重新打眼处理。

3、通知供应商停止供货,并对不良产品进行返工处理;4、对在厂产品进行全面检查,隔离不良产品,并按照研发部门工艺进行不良品返工。

填写人:倪立昌 日期:2022.2.15问题等级 A 类(填写A or B or C)■ 图片说明及详细信息描述:1、表面处理不合格(喷漆厚度、盐雾要求);2、安装孔错位、焊接不良、结构不平整、互换性不合格。

金属制品质量不合格产品处罚文档模板

金属制品质量不合格产品处罚文档模板

金属制品质量不合格产品处罚文档模板一、引言金属制品质量不合格产品处罚文档是指对金属制品生产过程中存在质量问题的产品进行处理和处罚的文件。

该文档的目的是保障金属制品质量,保护消费者权益,规范企业的生产行为,促进金属制品行业的健康发展。

二、责任部门与人员1.责任部门:质量管理部门2.主要责任人员:生产质量负责人、质量监督员、质量检验员三、不合格产品处罚程序1.检验和鉴定:将金属制品送至质量检验部门进行检验和鉴定,确保不合格产品的准确性和合法性。

2.责任追究:发现不合格产品后,生产质量负责人负责追究责任,并对责任人员给予相应的处罚。

3.整改措施:针对不合格产品的问题,制定相应的整改措施,并进行实施。

4.处罚措施:对质量不合格的产品,按照公司内部管理制度和相关法律法规进行处罚。

处罚包括但不限于:罚款、停产整改、责任人员降职或解聘等。

处罚决定由生产质量负责人签署,并报经公司领导审批。

5.处罚通知书:对涉及不合格产品的相关单位和人员,发出处罚通知书,明确违规行为、处罚措施和整改要求,并要求在规定的时间内完成整改。

6.整改复查:对整改完成的不合格产品进行复查,确保问题得到彻底解决,并填写整改复查报告。

四、不合格产品处理1.责任人员被追究责任:针对不合格产品生产责任人员,根据责任的大小和情节的严重程度,给予相应的处罚措施。

2.不合格产品的销毁或返工:根据不合格产品的具体情况,决定是选择销毁还是返工。

销毁需要进行安全环保处理,返工需要采取措施确保产品质量符合要求。

3.处罚决定的公示:对不合格产品进行处罚,及时将处罚决定公示于公司内部,以强化质量管理的公正性和透明性。

4.整改计划的制定与执行:针对不合格产品的问题,制定整改计划,并追踪执行情况,确保问题得到彻底解决。

五、处罚记录和效果分析1.处罚记录:对质量不合格产品的处罚决定进行记录,包括不合格产品的名称、编号、处理方式、处罚措施、责任人员等内容。

2.效果分析:对处罚措施的执行情况进行分析,评估处罚的效果。

不合格项整改报告模板及范文

不合格项整改报告模板及范文

不合格项整改报告模板及范⽂ 对于审查是发现不合格项时,会下令整改,那整改报告该怎么写呢?下⾯是爱汇⽹店铺为⼤家整理的不合格项整改报告及范⽂,供⼤家阅读! 不合格项整改报告篇1 关于GSP认证现场检查不合格项⽬的整改报告企业名称:遵义县中西药永康药堂认证范围:零售经营⽅式:零售经营范围:中成药、化学药制剂、抗⽣素20XX年5⽉4⽇,遵义市⾷品药品监督管理局GSP现场认证检查组对我药房进⾏现场检查认证,共提出⼀般缺陷项5项。

针对认证组提出的不合格项⽬,我药房全体⼈员⾼度重视,认真分析原因,确定整改责任⼈和整改期限,积极整改。

现已将不合格项⽬整改完毕,具体情况如下:1、质量管理⼈员指导督促制度执⾏⼒度不够(养护⼈员队陈列药品养护操作程序不熟练)(12603)整改措施:质量管理⼈员在此后⼯作会严格按照GSP管理制度认真执⾏管理,并对药品陈列检查重新拟定了“陈列药品检查记录”养护⼈员罗洪瑶将认真履⾏养护管理⼯作,并对重点养护品种每⽉⾄少养护⼀次,养护过程中发⽣有质量问题的将⽴即下柜隔离,并上报质量负责⼈。

整改责任⼈:应良辉整改落实时间:20XX年5⽉8⽇2、质量管理⼈员未开展不良反应信息的收集(12611)整改措施:质量管理⼈员应良辉已经开始对不良反应信关于GSP认证现场检查不合格项⽬的整改报告 企业名称:遵义县中西药永康药堂 认证范围:零售经营⽅式:零售 经营范围:中成药、化学药制剂、抗⽣素 20XX年5⽉4⽇,遵义市⾷品药品监督管理局GSP现场认证检查组对我药房进⾏现场检查认证,共提出⼀般缺陷项5项。

针对认证组提出的不合格项⽬,我药房全体⼈员⾼度重视,认真分析原因,确定整改责任⼈和整改期限,积极整改。

现已将不合格项⽬整改完毕,具体情况如下: 1、质量管理⼈员指导督促制度执⾏⼒度不够(养护⼈员队陈列药品养护操作程序不熟练)(12603) 整改措施:质量管理⼈员在此后⼯作会严格按照GSP管理制度认真执⾏管理,并对药品陈列检查重新拟定了“陈列药品检查记录”养护⼈员罗洪瑶将认真履⾏养护管理⼯作,并对重点养护品种每⽉⾄少养护⼀次,养护过程中发⽣有质量问题的将⽴即下柜隔离,并上报质量负责⼈。

不合格品试验报告制度格式版(三篇)

不合格品试验报告制度格式版(三篇)

不合格品试验报告制度格式版1、在检测过程中发现有不合格现象时,必须仔细分析产生不合格原因,防止本公司所承建的工程中出现的不合格品的非预期使用、____或投入下道工序,以保证工程的质量。

2、当发现检测结果不合格时,试验人员立即向试验室技术负责人汇报,通知施工负责人,停止该部分工程的继续施工,并做好标识,等待重新检定的结果再决定如何处理。

3、试验室技术负责人____试验人员对该部分重新进行检测,如有可能换用同类型的其它仪器进行检测,并亲自监督所有操作过程和数据整理过程。

4、如复检结果合格,由试验室技术负责人召集参与该试验的人员了解分析,确定第一次可能产生不合格现象的原因,分析是否是由检测操作失误、仪器失准、数据整理错误等原因造成。

如有必要,再做一次重复试验。

5、复检不合格,确定该部分为不合格品。

试验室出具书面报告,报总监理工程师等按不合格品进行处理。

由总监理工程师、试验室技术负责人、试验室人员等对不合格品进行评审,确定处置办法。

不合格品按要求进行纠正和预防,以达到原要求并采取6、措施预防再次出现该现象。

不合格品试验报告制度格式版(二)1、工地试验室实行不合品报告制度,对包含不合格品的复检、留样、反馈,建立不合格品台账及记录不合格品的处置情况等内容。

2、实行不合格品报告制度,对于签发的涉及结构安全的产品或试验检测项目不合报告,总监办工地试验室应在____个工作日之内通知承包商,抄送业主及检测中心并建立不合试验检测项目台账。

3、监督并要求施工单位不得使用未检或检验不合格的材料或成品、半成品,若发现不合格材料或成品、半成品,应禁止使用,并责令承包商及时清退出场。

监理单位对进场检验不合格的设备、构配件和材料不予签认。

4、对工程实体检测试验不合格的不得进入下一道工序施工,并不得进行验工计价。

5、监理单位和施工单位对检验结果发生争议时,应由总监提议,报中心试验室进行复检,或委托第三方试验检测单位进行检测,对不合品样品进行封存留样,并建立不合格台账,记录不合品处置情况等内容。

产品不合格报告范文

产品不合格报告范文

产品不合格报告范文尊敬的领导:我是质量部门的负责人,我向您汇报一起关于我部门最近发现的一起产品不合格问题。

根据我部门的抽检工作,我们在最近一次抽检中发现了产品生产中存在严重的质量问题。

经过对抽取的样本进行检测,发现了以下几个产品不合格的问题:首先,产品的外包装存在严重的瑕疵。

尽管产品内部的质量问题并不是很严重,但是外包装却给人一种不合格产品的印象。

我们发现外包装存在严重的破损、褪色和字迹模糊的问题,这直接影响了产品整体的质量形象。

其次,产品的关键配件存在质量问题。

我们抽取了一部分产品进行了拆解和检测,发现一些关键配件存在质量不合格的情况。

这些配件的质量问题直接影响了产品的整体性能和安全性,可能会给用户带来一定的风险。

另外,在产品的标识和说明书方面也存在问题。

我们发现部分产品的标识缺失或者不清晰,用户很难区分产品的型号和规格,这给用户使用产品带来了困扰。

同时,产品的说明书中也存在翻译错误和不准确的问题,导致用户在使用产品时可能会出现操作错误或误解产品的使用方法。

针对以上问题,我部门已经采取了紧急措施。

首先,我们立即停止了这批产品的生产,并对现有的产品进行了全面的检查和整改。

我们将对瑕疵外包装进行更换,确保产品外观符合质量要求。

同时,我们也会对产品的关键配件进行更换和重新检测,确保产品的性能和安全性能够达到要求。

另外,我们也会对产品的标识和说明书进行全面的修订和改进。

我们将加强与翻译公司的合作,确保说明书的翻译准确无误。

同时,我们也会改进产品的标识设计,确保用户能够清晰地辨识产品的信息。

此外,为了避免类似问题再次发生,我们还将加强生产过程的质量控制,建立更加严格的质量监督体系,加强对关键配件和原材料的检测和采购管控,确保产品质量的稳定性和可靠性。

最后,我部门也将向相关部门汇报此次问题,加强与其他部门的合作,共同推动整改工作的进行。

我们也将对相关责任人进行追责和培训,提高对产品质量的认识和重视程度。

总之,我部门对于此次产品不合格问题深表歉意,并将全力推动整改工作的进行。

(整理)不合格品检查记录.

(整理)不合格品检查记录.
检查单位
(三)安全评价的内容和分类施工技术安全科
检查人员
2)预防或者减轻不良环境影响的对策和措施。主要包括预防或者减轻不良环境影响的政策、管理或者技术等措施。徐继文
3.划分评价单元受检单位负责人
3.环境影响登记表的内容郑永义
价值=支付意愿=市场价格×消费量+消费者剩余受检人员
郑永义
(2)综合规划环境影响篇章或者说明的内容。验证
2011年7月10日
不合格品检查记录
HXJA/QEOHS/21-01
受检部门
潍坊高新社区金融服务中心
受检日期
2011年6月20日
检查内容:
电气工程
检查记录:
经检查,工程中一层内有两盏灯不亮。
对以上问题受检单位计划完成纠正日期2011年6月20日
检查单位
施工技术安全科
检查人员
徐继文
受检单位负责人
张广友
受检日期
2011年5月15日
检查内容:
大检查,检查施工现场及技术资料与工程施工是否相符。
检查记录:
经检查,工程实体无质量问题,施工现场无安全隐患,而技术资料却未明示本批水泥进场复验报告或委托单。
对以上问题受检单位计划完成纠正日期2011年5月15日
检查单位
施工技术安全科
检查人员
李志成
受检单位负责人
崔光杰
验证:符合要求
签字:
不合格品处理记录
HXJA/QEOHS/21-02
工程名称
安丘市农产品质量安全综合监管中心综合办公楼
分部工程
主体分部
不合格部位
主体
不合格类别
一般
不合格情况描述:
部分钢筋生锈严重。

质量问题反馈单模板

质量问题反馈单模板
质量问题反馈单模板
年月 日
xxxx有限公司
编制 审核 批准
供应商
年月日
部长 科长 负责人
零部件 号
简图/不合格内容/希望
零部件 名
车型 意见:
不合格品处理 □退货[ 个] □要求供应商提供8D报告 xxxx有限公司质量部 敬启
发生原因
□保存
□废弃
□更换
□要求供应商回复以下内容
回答
※自收到本文件之日起3日以内提出回答
发生及再发防止对策
ห้องสมุดไป่ตู้
对策实施日
流出原因



年月日
答供
部长 科长 负责人



年月日
认 xxxx有限公司质量部
(发出部门)
部长 科长 负责人
每天进步一点点

纸箱检验报告模板word

纸箱检验报告模板word

纸箱检验报告模板word1. 检验概况- 产品名称:纸箱- 产品型号:[型号]- 产品规格:[规格]- 生产日期:[日期]- 检验日期:[日期]- 检验单位:[单位]- 检验人员:[人员]2. 检验标准- 本次检验按照国家相关标准[标准名称] 进行检验。

- 在检验过程中,对纸箱的外观质量、尺寸精度、承重能力等关键指标进行了检测。

3. 检验项目及结果3.1 外观质量- [检验项目1]- 标准要求:[要求]- 实际结果:[结果]- 检验结论:[结论,合格/不合格]- [检验项目2]- 标准要求:[要求]- 实际结果:[结果]- 检验结论:[结论,合格/不合格] ...3.2 尺寸精度- [检验项目1]- 标准要求:[要求]- 实际结果:[结果]- 检验结论:[结论,合格/不合格] - [检验项目2]- 标准要求:[要求]- 实际结果:[结果]- 检验结论:[结论,合格/不合格] ...3.3 承重能力- [检验项目1]- 标准要求:[要求]- 实际结果:[结果]- 检验结论:[结论,合格/不合格] - [检验项目2]- 标准要求:[要求]- 实际结果:[结果]- 检验结论:[结论,合格/不合格] ...4. 检验结论根据以上检验结果,综合考虑外观质量、尺寸精度、承重能力等指标,本次纸箱检验结果为:- 结论:[合格/不合格]- 备注:[备注信息,如不合格原因、改进措施等]5. 检验意见基于对纸箱的检验结果,给出相应的检验意见:- 建议:[建议,如产品改进、生产工艺优化等]- 备注:[备注信息,如对产品使用条件、存储环境的建议]6. 检验人员签字- 检验人员:[姓名]- 签字日期:[日期]以上为纸箱检验报告模板,供参考。

实际检验报告应根据具体情况进行调整和完善。

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