神经冲动产生和传导

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《神经冲动的产生和传导》 讲义

《神经冲动的产生和传导》 讲义

《神经冲动的产生和传导》讲义一、神经冲动的基本概念在我们的身体里,神经系统就像是一个神奇的信息传递网络,而神经冲动则是这个网络中传递信息的“信使”。

那么,什么是神经冲动呢?神经冲动,简单来说,就是神经细胞(神经元)产生的电信号。

它沿着神经元的细胞膜快速传播,将信息从一个神经元传递到另一个神经元,或者从神经元传递到效应器官(比如肌肉或腺体),从而实现各种生理功能的调节和控制。

想象一下,我们的身体就像一个巨大的城市,神经元就像是城市中的电线,而神经冲动则是电流。

这些电流沿着特定的路径快速流动,让城市的各个部分能够相互通信和协调工作。

二、神经冲动产生的基础——静息电位和动作电位要理解神经冲动的产生,首先要了解神经元的静息电位和动作电位。

静息电位是指神经元在未受到刺激时,细胞膜内外存在的电位差。

在静息状态下,神经元细胞膜内的电位比膜外低,通常约为-70 毫伏。

这是因为细胞膜上存在一些特殊的离子通道和离子泵,使得细胞内的钾离子浓度高于细胞外,而细胞外的钠离子浓度高于细胞内。

当神经元受到刺激时,细胞膜的通透性会发生改变,导致钠离子迅速内流,使膜内电位迅速上升,从-70 毫伏变为+30 毫伏左右,这个过程产生的电位变化就是动作电位。

动作电位的产生就像是一道闪电划过夜空,瞬间打破了原本的平静。

它是神经冲动产生的关键步骤。

三、神经冲动产生的过程神经冲动的产生是一个复杂而精细的过程。

当神经元的某个部位受到足够强度的刺激时,细胞膜上的钠离子通道会迅速打开,大量的钠离子涌入细胞内,导致膜电位急剧上升,产生动作电位的上升支。

紧接着,钠离子通道迅速关闭,而钾离子通道打开,钾离子大量外流,使膜电位迅速下降,形成动作电位的下降支。

动作电位产生后,会沿着细胞膜迅速传播,就像海浪在海面上扩散一样。

四、神经冲动的传导神经冲动产生后,如何在神经元之间以及神经元与效应器官之间传导呢?在单个神经元内,神经冲动是以电信号的形式沿着细胞膜进行传导的。

2024年高考生物一轮复习神经冲动的产生传导和传递课件

2024年高考生物一轮复习神经冲动的产生传导和传递课件
第3课时 神经冲动的产生、传导和传递
一、神经冲动的产生和传导 1.传导形式:电信号,也称神经冲动。
K+外流
内负外正 Na+内流
易混易错 K+外流后,细胞膜内K+浓内度正仍外大负于膜外;Na+内流后,膜外Na+
浓度仍大于膜内。
内负外正
内正外负
3.特点ห้องสมุดไป่ตู้在离体的神经纤维上,兴奋的传导是双向的
思考题:若某离体神经纤维在两端同时受到刺激,产生两个同等强 度的神经冲动,两冲动传导至中点并相遇后会_停__止__传__导__。
突触后膜发生_电__位__变__化___,下个神经元__抑__制____。
思考 不同麻醉剂的作用机理不同:有些麻醉剂属于递质拟似 剂(能与受体结合,并且结合后产生与递质作用时类似的效果), 有些麻醉剂属于受体阻断剂(阻碍递质与相应受体的结合)那么,
递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于_____抑__制__性__突__触_____(填“兴
乙为、丙、丁、。甲
兴奋传导和传递的实验探究
结合反射弧模式图进行探究 (1)探究神经冲动在神经纤维上的传导
观察A的反应 方法设计:电刺激①处
测量②处电位变化
A有反应,②处电位改变→双向传导 结果分析 A有反应,②处无电位变化→单向传导
(2)探究神经冲动在神经元之间的传递
先电刺激①处,测量③处电位变化 方法设计 再电刺激③处,测量①处电位变化
经纤维电位变化如图所示。下列相关叙述正确的是 p224
A.t1时的刺激强度过小,无法引起神经纤维
上Na+通道打开 B.适当提高细胞内K+浓度,测得的静息电位
可能位于-65~-55 mV
√C.t2、t3时的刺激可以累加并引起神经纤维产

神经冲动的产生和传导课件-高二上学期生物人教版(2019)选择性必修1

神经冲动的产生和传导课件-高二上学期生物人教版(2019)选择性必修1

a:轴突—细胞体型
思考:突触只能连接神经 元与神经元之间吗?
4兴奋在神经元之间的传递 4.1.1突触类型:②神经元与肌肉和腺体
a.轴突—肌肉型 肌肉的收缩
b.轴突—腺体型 腺体的分泌
当兴奋传导到神经元的末端时,是如何传递到另一个神经元的呢?
4兴奋在神经元之间的传递
4.1.2突触结构

突触
突触前膜
Na+
K+
膜外
Na+ Na+ Na+
+- +- +- +- +- +- +- +-+- +- +- +- +-
K+
K+
K+ K+ Na+
K+
-+ -+ +-
-+
K+
K+
-+(-+协-+助-+扩-+散-+)-+
-+
(-+主动运输)
(协助扩散)
膜外
Na+ Na+
钠钾泵保持膜N内a+高钾,膜外高钠,膜内外离子分布不平衡的状态。
bc段动作电位形成:Na+内
后逐渐关闭,K+大量外流,膜电位
流。(膜电位大于阈电位)
恢复为静息电位后,K+通道关闭(协
①Na+ 通 道 打 开 ( 协 助 扩a散 ) ;b
助扩散)。(膜电位大于峰电位)
②膜电位差距迅-速70缩m小v
刺激(阈电位)e
ab段静息电位:K+外流→内负外正。 极化

2.3 神经冲动的产生和传导(2023年课件-人教版高中生物选择性必修1)

2.3 神经冲动的产生和传导(2023年课件-人教版高中生物选择性必修1)

当堂检测
2.脊神经中既有传入神经纤维也有传出神经纤维。在给予脊神经适 宜电刺激后,会检测到相应肌肉电位变化(先出现M波,再出现H反 射波,如下图)相关叙述错误的是( C)
A.图中结构②处能发生电信号→化学信号→电信号的转换 B.电刺激脊神经会引起神经纤维的Na+离子通道开放 C.电刺激产生M波的途径是电刺激→③→②→①→肌肉 D.H反射波与M波间隔时间可用于诊断相应神经中枢是否病变
二、兴奋在神经元之间的传递
原来,在两个神经之间有个结构,叫——突触
突 触
二、兴奋在神经元之间的传递 请同学们阅读教材28-29页相关内容,画一个
突触,并标明突触中相应结构 传递的结构——突触
突触小体
突触
突触小泡 突触前膜 突触间隙 突触后膜
神经递质 受体
二、兴奋在神经元之间的传递
突触的常见类型
传 导
触小泡向突触前膜移动并释 抑制性递质 如甘氨酸

放神经递质
释放方式: 胞吐

2.神经递质通过突触间隙扩
生物膜的流动性
散到突触后膜的受体附近
3.神经递质与突触后膜上的 受体结合
特异性受体 Na+或Cl-通道
4.突触后膜上的离子通道发 生变化,引发电位变化
引起下一个神经元 兴奋或抑制
5.神经递质被降解或回收
2.在离体的神经纤维上:传导方向:_双__向__传_导____ 思考:为什么?
+++ - - - - ++++
-+- - - +++ -+- - - -
-+-+-++
+-++-+-+-

《神经冲动的产生和传导》 讲义

《神经冲动的产生和传导》 讲义

《神经冲动的产生和传导》讲义一、神经冲动的基本概念在我们的身体中,神经系统就像一个高效的信息传递网络,而神经冲动则是这个网络中传递信息的基本单位。

神经冲动,也被称为动作电位,是指神经细胞膜内外的电位差在短时间内发生快速变化的过程。

这种电位变化能够沿着神经纤维迅速传播,从而实现信息的传递。

想象一下,神经细胞就像一个个小小的电池,细胞膜内外存在着一定的电位差。

在正常情况下,细胞处于静息状态,膜内电位相对较低,膜外电位相对较高。

但当受到一定的刺激时,这种平衡就会被打破,引发神经冲动的产生。

二、神经冲动的产生神经冲动的产生通常始于一个刺激。

这个刺激可以是来自外界环境的物理、化学因素,也可以是来自身体内部的生理变化。

当刺激作用于神经细胞时,会导致细胞膜上的离子通道发生改变。

在静息状态下,细胞膜对钾离子的通透性较高,而对钠离子的通透性较低。

钾离子会通过离子通道不断地从细胞内流向细胞外,从而维持细胞内的负电位。

但当受到刺激时,细胞膜上的钠离子通道会迅速打开,大量的钠离子涌入细胞内。

由于钠离子带正电荷,这就使得细胞内的电位迅速升高,从负电位变为正电位,形成了动作电位的上升支。

然而,这种电位变化并不会一直持续下去。

很快,细胞膜上的钠离子通道会关闭,而钾离子通道会打开。

钾离子会迅速从细胞内流向细胞外,使细胞内的电位重新下降,形成动作电位的下降支。

最后,通过细胞膜上的钠钾泵的作用,将细胞内多余的钠离子排出,将细胞外的钾离子泵入,恢复细胞膜内外的离子分布,使细胞回到静息状态。

三、神经冲动的传导神经冲动产生后,就需要沿着神经纤维进行传导。

神经纤维可以分为有髓鞘神经纤维和无髓鞘神经纤维两种类型,它们的传导方式有所不同。

在无髓鞘神经纤维中,神经冲动的传导是通过局部电流的方式进行的。

当一个部位的细胞膜产生动作电位时,这里的电位会升高,而相邻部位的电位仍然处于静息状态。

这样,在两个部位之间就会形成电位差,产生局部电流。

局部电流会刺激相邻部位的细胞膜,使其产生动作电位,从而实现神经冲动的传导。

神经冲动的产生与传导例题和知识点总结

神经冲动的产生与传导例题和知识点总结

神经冲动的产生与传导例题和知识点总结一、神经冲动的产生神经冲动,也称为动作电位,是神经系统中信息传递的基本单位。

它的产生是由于细胞膜内外离子分布不均匀以及细胞膜对离子通透性的改变所导致的。

在静息状态下,细胞膜内的钾离子浓度高于膜外,而钠离子浓度则是膜外高于膜内。

同时,细胞膜对钾离子的通透性相对较高,而对钠离子的通透性较低。

这使得钾离子有向外扩散的趋势,从而在细胞膜内外形成了一个内负外正的电位差,称为静息电位,通常约为-70mV 。

当神经细胞受到一定强度的刺激时,细胞膜对钠离子的通透性会迅速增加,大量钠离子涌入细胞内,导致细胞膜内电位迅速上升,从-70mV 变为+30mV 左右,形成动作电位的上升支。

这个过程被称为去极化。

随后,细胞膜对钠离子的通透性迅速下降,而对钾离子的通透性增加,钾离子大量外流,使得细胞膜内电位又迅速下降,恢复到静息电位水平,形成动作电位的下降支。

二、神经冲动的传导神经冲动产生后,会沿着神经纤维进行传导。

神经冲动的传导具有以下特点:1、双向传导:神经冲动可以沿着神经纤维向两个方向传导。

2、绝缘性:不同的神经纤维之间相互绝缘,不会相互干扰。

3、生理完整性:神经纤维只有在结构和功能完整的情况下才能传导神经冲动。

4、相对不疲劳性:神经冲动的传导相对不容易疲劳,可以长时间保持高效。

神经冲动的传导方式主要有两种:1、局部电流传导:在神经纤维的某一点产生动作电位后,兴奋部位与未兴奋部位之间形成电位差,产生局部电流。

这种局部电流刺激未兴奋部位产生动作电位,从而实现神经冲动的传导。

2、跳跃式传导:在有髓鞘神经纤维中,神经冲动的传导发生在郎飞结处,这使得神经冲动的传导速度大大加快。

三、例题分析例题 1:当刺激神经纤维上的某一点时,下列相关叙述正确的是()A 所产生的神经冲动向轴突末梢方向传导B 所产生的神经冲动向细胞体传导C 兴奋部位的膜内为正电位,膜外为负电位D 兴奋在神经纤维上的传导是单向的答案:C解析:当刺激神经纤维上的某一点时,所产生的神经冲动可以向两个方向传导,即双向传导,A、B、D 选项错误;兴奋部位的膜内为正电位,膜外为负电位,C 选项正确。

2.3-神经冲动的产生和传导

2.3-神经冲动的产生和传导
20来自二、兴奋在神经元之间的传递
突 触 小 体
电信号
1、突触
(内有组织液)
化学信号
(兴奋或抑制) 电信号
神经递质-----你了解多少 ?
1.产生 与高尔基体有关(线 粒体参与供能)
2.分泌结构 突触前膜
3.受体 突触后膜上糖蛋白 4.种类 按功能分为两种(兴奋性递质或抑制性递质) 5.作用 使后膜兴奋或抑制 6.去向 作用后被降解或回收进细胞
静息时
Na+ Na+ K+ Na+ Na+
+- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +-
K+
K+
K+ K+
极化状态
-+
-+
-+
-+
K+
-+
-+
K+
-+ -+
K+
-+ -+ -+
-+ N-+a+-+
Na+ Na+ Na+
静息电位:外正内负(主要由K+外流造成的)
物质基础:
一、兴奋在神经纤维上的传导
实验:
+
+
+
-
a
图1
b
a
图3
b


-
+
+
-+
a
图2
b

神经冲动的产生和传导ppt课件

神经冲动的产生和传导ppt课件

2.3.2 神经冲动的产生和传导
本节聚焦 1.有关电流计指针偏转的问题 2.兴奋在神经纤维上传导的膜电位变化曲线解读 3.探究兴奋在反射弧中的传导与传递的方向 4.为什么不能滥用兴奋剂和吸食毒品
拓展 1.有关电流计指针偏转的问题
思考并回答
(1)在神经纤维上 ①刺激a点,电流计指针如何偏转?
发生两次方向相反的偏转(因为b点先兴奋,f点后兴奋)
受到刺激时,膜对 Na+通透性增加,造成了 Na+内流,膜电位表现为 内正外负 。
刺激 +++++++++++++++++++++++
+++++ +++++ +++++++++++++++++++++++
兴奋部位的电位表现为_内__正__外___负__,而邻近的未兴奋部位仍 然是内___负__外__正___,在兴奋部位和未兴奋部位之间由于_电__位___差___的 存在而发生__电__荷__移__动____,这样就形成了_局__部__电__流____。
(2)可卡因的上瘾机制
①在正常情况下,多巴胺发挥完作用后 会被_突__触___前__膜___上的_转__运___蛋__白__从突触间 隙_回__收__ ②吸食可卡因后,可卡因会使转__运__蛋___白 失去回___收__多__巴__胺__的功能,于是多巴胺就 _留__在___突__触__间__隙___持__续__发__挥___作__用______

高中生物- 2.3 神经冲动的产生和传导 课件

高中生物- 2.3 神经冲动的产生和传导 课件
2.3 神经冲动的产生和传 导
兴奋在反射弧中以 什么形式传导?
一.兴奋在神经纤维上的传导
20世纪30年代英国科学家发 现乌贼的巨大神经纤维是实 验的理想材料 ,其粗大的神 经纤维直径可达到1mm ,是 研究兴奋产生和传导的理想 材料。
一.兴奋在神经纤维上的传导
刺激
兴奋以电信号的形式沿着 神经纤维传导的,这种电 信号也叫神经冲动。
三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1.作用位点:突触 2.作用机理 3.危害
随堂检测
神经表面电位差实验示意图
一.兴奋在神经纤维 上的传导
一.兴奋在神经纤维上的传导
如果刺激神经纤维中部,请画出相 应的电位、兴奋区、未兴奋区、局 部电流的方向、兴奋传导的方向
局部电流的方向
兴奋传导方向与膜内电荷移动方向相同; 离体神经纤维上兴奋的传导是双向的。
随堂检测
B
A.图中兴奋部位是B和C B.图中弧线最可能表示局部电流方向 C.图中兴奋传导方向是C到A D.兴奋传导方向与膜外电流方向一致
小结
二.兴奋在神经元之间的传递

1.突触种类: 轴突-胞体,轴突-树突 2.突触结构 3.传递过程:
突触小体
突触
二.兴奋在神经元之间的传递
突触小体 4.传递方向:单向传递。
作用后,迅速 被降解或回收
二.兴奋在神经元之间的传递
三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1.作用位点:突触 2.作用机理 3.危害

2024届高三生物一轮复习课件03神经冲动的产生和传导

2024届高三生物一轮复习课件03神经冲动的产生和传导
+
+
+
+
二、兴奋在神经纤维上的传导
6.动作电位产生机制
产生兴奋时的电位是:_____________。该电位形成的主要原因:______________。该电位的电位表现是:_____________。
动作电位
Na+内流
内正外负
当神经纤维某一部位受到刺激时,细胞膜对____的通透性增加,造成___________,这个部位的膜两侧出现________的电位变化,表现为__________的兴奋状态,此时的膜电位称为_____________。注:Na+内流的方式是协助扩散。
二、兴奋在神经纤维上的传导
a
b
+
+
①静息时,电表_________测出电位变化,说明神经表面各处电位_________。
没有
相等
刺激
-
②在图示神经的左侧一端给予刺激时,_____刺激端 的电极处(a处)先变为___电位,接着____________ 。
靠近
恢复正电位

-
③然后,另一电极(b处)变为____电位。
Na+
Na+内流
暂时性
内正外负
动作电位
二、兴奋在神经纤维上的传导
6.动作电位产生机制
兴奋部位的电位表现为________,而邻近的未兴奋部位仍然是________,在兴奋部位和未兴奋部位之间由于_______的存在而发生__________,这样就形成了_________
内正外负
内负外正
电位差
电荷移动
神经纤维膜上外正内负的静息电位与外负内正的动作电位是如何维持的。
深度剖析

2025高考生物总复习神经冲动的产生、传导和传递

2025高考生物总复习神经冲动的产生、传导和传递

第35讲神经冲动的产生、传导和传递课标内容(1)阐明神经细胞膜内外在静息状态具有电位差,受到外界刺激后形成动作电位,并沿神经纤维传导。

(2)阐明神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成。

考点一神经冲动的产生和传导1.兴奋在神经纤维上的传导提醒①K+外流后,细胞膜内K+浓度仍大于膜外;Na+内流后,膜外Na+浓度仍大于膜内。

②动作电位的幅度取决于细胞内外的Na+浓度差,与刺激强度无关。

2.兴奋在神经元之间的传递(1)突触的结构和类型突触小体≠突触①组成不同:突触小体是一个神经元轴突末端的膨大部分,其上的膜构成突触前膜,是突触的一部分;突触由两个神经元构成,包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。

②信号转换不同:在突触小体上的信号转化为电信号→化学信号。

在突触处完成的信号转化为电信号→化学信号→电信号。

(2)兴奋的传递过程①过程②信号变化电信号―→化学信号―→电信号。

(3)传递特点神经递质(4)神经递质与受体提醒若神经递质是NO,则通过自由扩散释放。

3.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害(1)动作电位产生过程中,膜内外电位差始终促进Na+的内流。

(2023·山东卷,16C)(×)提示当膜内变为正电位时则抑制Na+的继续内流。

(2)神经递质与相应受体结合后,进入突触后膜内发挥作用。

(2021·辽宁卷,16D)(×)提示神经递质不进入突触后膜。

(3)内环境K+浓度升高,可引起神经细胞静息状态下膜电位差增大。

(2021·河北卷,11C)(×)提示内环境K+浓度升高,会导致K+外流减少,静息状态下膜电位差减小。

(4)兴奋从神经元的细胞体传导至突触前膜,会引起Na+外流。

(2021·全国乙卷,4A)(×)提示会引起Na+内流。

(5)天冬氨酸是一种兴奋性递质,由C、H、O、N、S五种元素组成。

(2020·江苏卷,14A)(×)提示天冬氨酸不含S元素。

《神经冲动的产生和传导》 讲义

《神经冲动的产生和传导》 讲义

《神经冲动的产生和传导》讲义一、神经冲动的概念在我们的神经系统中,信息的传递是以一种被称为神经冲动的方式进行的。

简单来说,神经冲动就是神经细胞(神经元)所产生和传递的电信号。

想象一下我们的神经系统就像一个复杂的通信网络,而神经冲动则是在这个网络中飞速传递的“消息”。

这些“消息”让我们能够感知外界的刺激、思考问题、做出反应以及完成各种生理活动。

二、神经冲动的产生要理解神经冲动的产生,首先得了解神经元的结构。

神经元由细胞体、树突和轴突组成。

细胞体就像是神经元的“总部”,负责处理和整合各种信息。

树突则像神经元的“耳朵”,负责接收来自其他神经元的信号。

而轴突则像是神经元的“输出管道”,负责将神经冲动传递出去。

当神经元处于静息状态时,细胞膜内外存在着一定的电位差,这种电位差被称为静息电位。

通常情况下,细胞膜内的电位比膜外低,大约为-70 毫伏。

那么,神经冲动是怎么产生的呢?这就涉及到细胞膜的通透性改变。

当神经元受到刺激时,细胞膜上的离子通道会打开,使得钠离子迅速内流。

由于钠离子带正电荷,它的内流会导致细胞膜内的电位迅速升高,从原来的-70 毫伏变为+30 毫伏左右。

这个过程被称为去极化。

当膜电位达到一定阈值时,就会引发神经冲动的产生。

一旦神经冲动产生,钠离子通道会迅速关闭,而钾离子通道会打开,使得钾离子外流,从而使细胞膜电位迅速恢复到静息电位,这个过程被称为复极化。

三、神经冲动的传导神经冲动产生后,就需要沿着神经元进行传导。

神经冲动在神经元内部的传导是通过局部电流来实现的。

当某个部位发生去极化时,该部位与相邻的未兴奋部位之间就会出现电位差,从而产生局部电流。

局部电流会使得未兴奋部位的细胞膜去极化,进而引发新的神经冲动。

这样,神经冲动就像波浪一样沿着神经元向前传导。

在无髓鞘神经纤维中,神经冲动的传导速度相对较慢。

而在有髓鞘神经纤维中,由于髓鞘的存在,神经冲动的传导方式发生了改变。

髓鞘就像是给神经纤维穿上了一层绝缘的“外衣”,在髓鞘之间有称为郎飞结的部位,离子通道比较集中。

高中生物-神经冲动的产生和传导、神经系统的分级调节及人脑的高级功能-教学课件之神经冲动的产生和传导

高中生物-神经冲动的产生和传导、神经系统的分级调节及人脑的高级功能-教学课件之神经冲动的产生和传导

高中生物-神经冲动的产生和传导、神经系统的分级调节及人脑的高级功能-教学课件[目标要求]1.概述兴奋在神经纤维上产生和传导过程。

2.概述兴奋在突触的产生和传递的过程。

3.描述神经系统对躯体运动和内脏运动的分级调节。

4.概述人脑的高级功能及学习和记忆的过程。

考点一神经冲动的产生和传导1.兴奋的传导(1)传导形式:电信号(或局部电流),也称神经冲动。

(2)传导过程(3)传导特点:双向传导,即图中a←b→c。

(4)兴奋在神经纤维上的传导方向与局部电流方向的关系①在膜外,局部电流方向与兴奋传导方向相反。

②在膜内,局部电流方向与兴奋传导方向相同。

2.兴奋的传递(1)突触的结构和类型(2)兴奋的传递过程①过程②信号变化:电信号―→化学信号―→电信号。

(3)神经递质与受体(4)兴奋传递的特点3.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害(1)兴奋剂和毒品大多是通过突触起作用的。

(2)作用机制①促进神经递质的合成与释放速率。

②干扰神经递质与受体的结合。

③影响分解神经递质的酶的活性。

教材中的隐性知识源于选择性必修1 P30“思考·讨论”:吸食可卡因后,可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用,导致突触后膜上的多巴胺受体减少。

(1)膜内的K+通过Na+—K+泵主动运输排出,导致动作电位的形成( ×)(2)神经纤维膜内K+/Na+的比值,动作电位时比静息电位时高( ×)(3)突触的功能是参与信息的传递( √)(4)兴奋传递过程中,突触后膜上的信号转换是电信号→化学信号→电信号( ×)(5)神经递质作用于突触后膜上,就会使下一个神经元兴奋( ×)(6)经突触前膜释放的神经递质可与骨骼肌细胞膜上的特异性受体结合( √)(7)在完成反射活动的过程中,兴奋在神经纤维上的传导方向是双向的,而在突触处的传递方向是单向的( ×)(8)突触前膜释放神经递质的过程说明某些小分子物质也可能通过胞吐分泌出细胞( √)(9)神经递质的释放和在突触间隙处的移动都需要消耗能量( ×)(1)兴奋在神经元之间单向传递的原因是神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中,只能由突触前膜释放然后作用于突触后膜上。

【课件】神经冲动的产生和传导课件高二上学期生物人教版选择性必修1

【课件】神经冲动的产生和传导课件高二上学期生物人教版选择性必修1
(2)拟交感神经胺类药物:这是一类仿内源性儿茶酚胺的肾上腺素和 去甲肾上腺素作用的物质,以麻黄碱和它们的衍生物及其盐类为代表。
(3)咖啡因类:此类又称为黄嘌呤类,因其带有黄嘌呤基团。 (4)杂类中枢神经刺激物质:如胺苯唑、戊四唑、尼可刹米和士的宁 等。
2.滥用兴奋剂和吸食毒品的危害 科学研究证明,使用兴奋剂会对人的身心健康产生许多直接的危 害。使用不同种类和不同剂量的禁用药物,对人体的损害程度也不相 同。一般来说,使用兴奋剂的主要危害如下: (1)生理危害 出现严重的性格变化,产生药物依赖性;导致细胞和器官功能异 常,产生过敏反应,损害免疫力——引起各种感染(如肝炎和艾滋病)。 (2)心理危害 使用兴奋剂是不道德的。运动员使用兴奋剂是一种欺骗行为。
解析:根据图示不能确定狂犬病毒侵入神经细胞是否能促进神经递 质的释放,A错误;如图表示狂犬病毒侵入神经细胞的过程,位于突触 间隙的狂犬病毒可以与突触前膜结合,以胞吞的形式运输进神经细胞, 其RNA与神经冲动反向运行,B错误;狂犬病毒与乙酰胆碱受体结合会 影响相应神经元Na+内流速度,C正确;狂犬病毒与突触前膜结合后, 以胞吞的形式运输进神经细胞,D错误。
特别提醒:在实验条件下,刺激神经纤维中任何一点,所产生的神 经冲动沿神经纤维向两端同时传导,由于传导的双向性,在受刺激的整 个神经元均可测到电位变化。而在生理条件下兴奋在神经纤维上的传导 是单向的。
知识拓展:验证兴奋在神经纤维上的双向传导
典例剖析
典例1 将蛙的坐骨神经置于溶液中培养,若给其创伤处理
学霸记忆•素养积累
重点呈现
1.静息电位:内负外正;兴奋部位的电位:内正外负。 2.神经冲动在神经纤维上的传导是双向的。 3.由于神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,然 后作用于突触后膜上,因此,兴奋在神经元之间的传递只能是单方向 的。

神经冲动的产生与传导例题和知识点总结

神经冲动的产生与传导例题和知识点总结

神经冲动的产生与传导例题和知识点总结在我们的身体中,神经冲动的产生与传导是一个极其复杂但又至关重要的生理过程。

它使得我们能够感知外界刺激、做出反应,并协调身体的各种活动。

下面,让我们通过一些例题来深入理解这个过程,并对相关的知识点进行总结。

一、神经冲动产生的基础神经冲动的产生基于细胞膜电位的变化。

在静息状态下,神经元的细胞膜处于极化状态,即膜内电位较膜外低,约为-70mV 。

这是由于细胞膜上的钠钾泵不断地将钠离子泵出细胞,将钾离子泵入细胞,从而维持了细胞内外离子浓度的差异。

当神经元受到刺激时,细胞膜的通透性发生改变。

例如,当刺激使得细胞膜上的钠离子通道打开时,钠离子迅速内流,导致膜电位去极化。

如果去极化达到一定的阈值(约-55mV ),就会引发动作电位的产生。

例题 1:在静息状态下,神经元膜内的钾离子浓度约为膜外的 30 倍,而膜外的钠离子浓度约为膜内的 10 倍。

这说明了什么?答案:这表明了细胞膜上的钠钾泵在维持细胞内外离子浓度差方面发挥着重要作用,为神经冲动的产生奠定了基础。

二、动作电位的产生与传播一旦膜电位达到阈值,就会触发动作电位的产生。

动作电位具有“全或无”的特点,即要么不产生,一旦产生就会达到最大幅度,并且不会随着刺激强度的增加而增大。

动作电位产生后,会沿着细胞膜迅速传播。

这是由于在动作电位产生的部位,细胞膜的电位发生变化,使得相邻部位的细胞膜去极化,从而引发新的动作电位。

例题 2:一个神经元产生的动作电位能够同时向两个方向传播吗?为什么?答案:通常情况下,动作电位在神经元上是单向传播的。

这是因为在动作电位产生后,细胞膜会有一个短暂的不应期,在此期间细胞膜无法再次产生动作电位,从而保证了动作电位的单向传播。

三、神经冲动的传导方式神经冲动在神经纤维上的传导方式主要有两种:有髓鞘神经纤维的跳跃式传导和无髓鞘神经纤维的连续传导。

在有髓鞘神经纤维中,髓鞘起到了绝缘的作用,动作电位只能在郎飞结处产生和传导,从而大大提高了传导速度。

【课件】高三生物一轮复习课件: 神经冲动的产生、传导和分级调节

【课件】高三生物一轮复习课件: 神经冲动的产生、传导和分级调节

02 兴奋在神经元之间的传递
例11.用微电极记录细胞膜上的电位变化是研究 神经冲动产生、传导和突触传递原理的常用方 法。根据以下实验方法和结果,分析和解决 相关问题。 (3)在某些突触中,突触小体产生动作电位后,微电极N上记录到电位负值增大的抑制性 突触后电位(IPSP),如图3所示。已知K+和Cl−通道都参与了IPSP的形成,IPSP产生的 原理是_K__+_通__道__开__放__导__致__K+外流,Cl−通道开放导致Cl−内流 (4)已知从刺激开始到动作电位产生有一短暂的延迟,且与刺激强度有关。为了规避该延 迟对测量精度的影响,可利用微电极记录技术设计实验,精确测量动作电位在神经轴突 上的传导速度。请写出简要实验思路。(实验仪器:微电极记录设备、刺激器、计时器、 刻度尺等。)________________。 在神经轴突上选取两点,插入微电极记录设备,用刻度尺测量两微电极之间的距离,用 刺激器刺激两微电极同一侧的轴突某点,分别计时微电极测得动作电位的时间,用微电 极间的距离除以二者产生动作电位的时间差即为动作电位在神经轴突上的传导速率。
1.乙酰胆碱
2.氨基酸类:谷氨酸、甘氨酸 3. 气体:一氧化氮
4.嘌呤/核苷酸类:腺苷、ATP 5.肽类:β-内啡肽、脑啡肽类、强啡肽类等
6.生物胺类:肾上腺素/去甲肾上腺素、多巴胺、组胺等
02 兴奋在神经元之间的传递
1.单向传递 神经递质只存在于突触小泡中, 只能由突触前膜释放,然后作用 于突触后膜上,因此,神经元之 间兴奋的传递只能是单方向的。 2. 突 触 延 搁 : 突 触 处 兴 奋 传 递 需 要经过信号的转换,传递速度比 在神经纤维上慢。
D.抑制神经轴突膜上Na+通道,使Na+不能内流 例3.研究人员利用电压钳技术改变枪乌贼神经纤维膜电位,记录离子进出细胞引发的膜 电流变化,结果如图所示,图a为对照组,图b和图c分别为通道阻断剂TTX、TEA处理组。 下列叙述正确的是( D )
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神经冲动产生和传导题神经冲动产生和传导教学目标1说出生物电的发现过程,说明静息电位与动作电位的产生和传导的关系2制作蛙的坐骨神经—腓肠肌标本,提高实验操作能力3设计并实施实验,证明生物电的存在4通过”蛙腿论战”,养成严谨细致的科学作风教方学法讲述与学生练习、讨论相结合教材分析重点生物电的发现过程与静息电位产生机理难点静息电位产生机理教具投影、多媒体教学过程“这是伽伐尼的试验,可以看到用铜锌弓去刺激肌肉和用电流去刺激肌肉效果是一样的,所以伽伐尼得出结论,生物是有生物电的。

他认为肌肉带有正电荷,神经则带负电荷。

生物体内的电势差通过导体铜锌弓形成了一个闭合回路,产生了电流,所以生物体本身存在生物电。

”“这是伏打的试验,结果证明如果用同种金属构成回路的时候,肌肉不能收缩。

而按照伽伐尼的观点,由于生物体本身一边带正电荷,一边带负电荷,存在电势差,那么不管是用什么导体连接,应该都可以发生肌肉收缩。

所以伏打认为伽伐尼的观点是不正确的。

那么伏打怎么解释伽伐尼的实验现象呢?他认为铜和锌这两种金属的电势是不一样的,存在电试差,其中锌带正电荷、铜带负电荷,电流会通过肌肉形成一个回路,形成了电流,肌肉是受到电的刺激才收缩的。

” “这个立体图是伽伐尼的支持者所做的第一个实验。

这个是甲标本,这个是乙标本,把乙标本的神经搭到甲标本上,刺激甲标本,发现乙标本也收缩了,他们推断是由于甲发生了电位变化引起了乙的收缩,所以他们认为生物是可以产生生物电的。

但是在这个实验里面,由于仍然用到了电刺激,还不能够完全排除外界电的原因,因为甲标本表面上的少量溶液可能会导电而使乙标本受到的电刺激,所以这个实验还是有缺陷的,并不是特别有说服力。

最有说服力的是无金属试验。

试验中甲标本是完好的,乙标本在腓肠肌处进行了横切,图上的线代表了甲标本的神经纤维,其中一端搭在乙标本腓肠肌的内部,另一端搭在乙标本腓肠肌的表面。

一开始用玻璃分针挑着神经纤维的一端,只让其中一端与腓肠肌接触,然后慢慢放下玻璃分针,发现甲标本神经纤维一触碰到乙标本的肌肉,甲就开始收缩。

注意并不是将甲标本的神经纤维的两端一直搭在乙标本上,一直搭着就不会收缩了。

在这个实验中,没有任何的电刺激,而甲标本发生了收缩,所以这个无金属试验确实证明了生物电是存在的。

这是整个“蛙腿论战”的过程。

教材中的许多讨论题还是很好的,比如说伽伐尼的试验设计是否合理,他对实验的解释是否正确,伏打如何解释实验现象。

这样会让学生形成一种良好的观点,在科学探究的领域中,没有绝对的对和错,无论是成功的还是失败的实验和理论都是科学前进的基石。

”教学过程“今天我们学习第三第一节“神经冲动的产生和传导”。

大家先请看大屏幕,这两个人正在做什么呢?打电话。

电话两端的人可以通过电话线听到彼此的声音,那么声音是怎样传导的呢?电信号。

实际上,我们人体中也有电信号。

看这个正在打高尔夫球的女子,她就是通过电信号控制自己身体的协调运动的,不光是运动,我们大脑的思维以及我们心脏的跳动都有电信号的产生和变化,我们把它称作生物电,生物电现象在生物体内是普遍存在的,那么生物电是怎样发现地呢?” 这一部分就是我提到的每一节前面的情景导入,如果直接去说生物电的概念等内容,学生可能觉得很唐突。

我用一个电话做为一个引入,设问为什么我在这,另外一个人在很远的地方,还能通过声音交流;是因为声音转化成了电信号,通过电话线往外传播,这样就很自然地引入了电的概念,再引入生物电在身体内是普遍存在的。

“生物电是通过2位科学家为首的科学辩论发现的,这两位科学家一位叫伽伐尼、一位叫伏打,他们两个人的辩论被人们称作‘蛙腿论战’。

现在我们个人一个小组重复科学家们的实验,通过实验过程体会一下科学现象发现的过程。

实验前需要准备蟾蜍的坐骨神经-腓肠肌标本,现在通过看录像,先掌握一下标本制作方法。

”教材题研究的要求是了解蛙或蟾蜍坐骨神经-腓肠肌的标本制作方法,也就是说,并不要求学生操作。

如果学校没有条的话,可以把操作过程录下,放这个演示录像让学生看一看了解就可以了。

如果学生只看图像,就很难对肌肉收缩有一个感性认识,因此还是需要看一些实物,最好是录像,有助于他们掌握。

教材中提到了任氏液,任氏液可以保持离体两栖动物的组织、器官具有正常的生命活动。

任氏液的配置方法很简单,大家可以查到,主要成分就是氯化钾,氯化钠等等,相当于人类的生理盐水,是个等渗的溶液。

“蛙板、玻璃板、解剖盘、镊子、手术刀、骨髓针、铜锌弓、手术剪、眼科剪、滴管、玻璃分针(因为神经不能直接接触到金属,所以在解剖的过程中都要用到玻璃分针,找比较细的玻璃棒放到喷灯上一拉就可以了,物理老师都可以做)、线和图钉。

先用左手抓住蟾蜍,食指按住它的头部,拇指按住其背部,用骨髓针沿着蟾蜍两眼中间的位置向后滑,大约在耳附近的地方可以感觉到有一个凹陷,这就是枕骨大孔,用骨髓针插进去,再向前插入颅腔,破坏颅脑,向后插入椎管,破坏脊髓,看到蟾蜍四肢瘫软就可以了。

取出骨髓针,蟾蜍腹面向上放在解剖盘中,剪开它腹部的皮肤和肌肉,把内脏也减下,注意不要剪掉后面的神经。

提起蟾蜍的后肢,用镊子把内脏再剥离一下,这2根白色的就是坐骨神经,中间是椎骨,用剪刀在椎骨的前方剪断,不要剪到神经,然后用手蘸点任氏液把蟾蜍的皮剥下,碰到不太好剥的地方用剪刀剪一下,尤其是关节处,注意不要伤害到蟾蜍的肌肉和神经。

同样的办法把另一后肢的皮也剥下,然后把去皮的后肢放在垫有蛙板的玻璃板上,用手术刀切开耻骨联合,注意不要切到手,用剪刀剪开,将一只后肢放到进任氏液中,另一肢后肢继续剥离。

这就是腓肠肌,将腓肠肌向上,用图钉将后肢固定住,然后用玻璃分针小心的分离神经,注意不要用金属和手碰神经,顺着坐骨神经向下剥离,不好剥离的地方可以用剪刀将肌肉剪掉,挑起坐骨神经,看是否剥离干净,用剪刀将其他的小神经减掉。

这就是坐骨神经,只保留最前端的一点椎骨,把其他的地方剪掉,滴一点任氏液(操作过程中要不停地滴任氏液),用玻璃分针挑起腓肠肌,在下面穿一根线,将腓肠肌肌腱系起,然后用手术刀将下面切开,只保留一段股骨头,其他地方剪掉,将股骨头上多于肌肉分离出,这就是制备完备的标本,一个是椎骨、坐骨神经,股骨头,腓肠肌,这是整个制作标本的过程,下面请大家自己动手制作制作一下标本,先去后面取蟾蜍,小心蟾蜍耳后腺的毒液(蟾蜍耳后腺分泌物有一定毒性,也叫蟾苏,但毒性不大,小心不要弄到眼睛里)。

”“制作完标本,我们接着往下做实验,现在大家把标本放在玻璃板上,我们做伽伐尼的实验。

首先,用电去刺激标本(可以去物理组借一个电池盒,两边连两个电极)。

发现腓肠肌发生了收缩。

我们再用铜和锌两种金属构成的回路刺激一下,看看结果如何。

注意实验过程中要用滴管往标本上滴任氏液。

用铜锌弓刺激后,也能看到肌肉收缩,只是收缩程度不如电刺激那么强烈。

用电和铜锌弓刺激都会使肌肉产生收缩,这说明了什么问题呢?我们看一下伽伐尼是怎样解释这个问题的。

伽伐尼认为生物是带电的,肌肉和神经带有不同的电,当用导体把它连接,就会放电。

那么大家想一想他的解释是否准确呢?对,并不合理,科学家伏打也提出了同样的问题,他通过重新试验发现,只有用2种不同金属构成的回路去刺激的时候,才有肌肉收缩的现象,用同种金属就不会出现收缩现象。

我们试一下,用一种金属刺激会怎样?当用铜丝刺激时没有肌肉收缩现象,怎样解释这个问题呢?伏打从这个实验中得到启发,认为不同金属间存在电势差,最终发明了电池。

那么到底存不存在生物电呢?从前面2个实验中不能得到结论,我们再看一下伽伐尼的支持者做的实验。

实验是将甲标本的一根神经搭在乙标本的肌肉上,然后去刺激乙标本。

好,大家用刚才制作了的2个标本,按照图示做一下。

”这步实验不易成功,教师做起也有难度,因为它的成功需要很多条,包括剥离地是否干净,神经是否连到了其他地方、任氏液的配制等等,学生做成功非常难。

我们也请教了大学老师如何提高这个实验的成功率,他们也没有更好的办法。

所以我们就给学生播放了一个成功实验的录像。

肌肉放置过程中接触面与其他地方可能发生了黏连,这也会影响实验结果。

另外我们一边讲一边做,所以标本剥离的时间太长了,影响了实验结果。

“大家再看一下下一个试验,是把一个标本的肌肉从中间切开,然后把另一个标本的神经的一端放到切开的肌肉的表面,另一端放在损伤面上。

用解剖刀把一个标本的肌肉切断,只留下其中的一半。

将另一个标本神经的一侧放在肌肉的损伤面上,另一侧用玻璃分针挑起,使其落下时接触肌肉表面。

注意看录像,当移开玻璃分针,可以看到在神经一搭上肌肉表面时肌肉就开始收缩了。

大家从伽伐尼的支持者做的两个实验中得到了什么启发呢?先看第一个实验,它和伽伐尼的实验有什么区别?在这个实验中,标本甲发生了变化而使标本乙收缩,而前面已经证实标本乙收缩的必须条是接受电刺激;实验中并没有直接去刺激乙,但是乙收缩了,也就是说标本甲可以给乙标本一个类似于电刺激的刺激。

也就是说标本甲收缩时电位产生了变化,相当于接受了电刺激。

这个实验能证明生物是存在生物电的。

但由于实验中用到了电刺激,所以不够完善。

实验2没有金属刺激,是由于肌肉损伤的部位能够产生电位变化,导致了另一标本的肌肉收缩。

这一无金属试验使人们确信生物电是存在的。

也就是说在整个“蛙腿论战”中,最终伽伐尼和他的支持者取得胜利了。

通过“蛙腿论战”过程,给了我们这样的启示:人类对科学现象的认识是经过反复论证才能得到正确结论。

大家在学习时也一样,对任何实验现象都要抱有质疑的态度,带着疑问去学习,也许你也会有新的发现。

如何去进一步证明生物电的存在呢?剑桥的科学家霍奇金用枪乌贼的巨大神经纤维作为研究对象,测出了一个细胞的膜内外的电位差,有力地证明了生物电的存在。

这种生物电也叫做膜电位,下面看一下膜电位的产生。

”这节在高一时上效果更好,由于学生没有学过这些知识,他们能够积极地讨论,而且这节的重点也应该放在讨论上。

“正常的细胞,细胞内外都要维持一定的离子浓度。

细胞有排钠保钾的特征,它是通过钠钾泵实现的。

钠钾泵能够将钠不断地运到细胞外,将钾不断地运到细胞内,它是一种主动运输方式。

因为它是逆离子浓度梯度进行的,需要ATP的参与。

正常情况下,细胞膜的外面有较高浓度的钠离子和氯离子,膜内含有较高浓度的钾离子和一些大分子的负电荷物质。

正是钠钾泵的作用才能使细胞膜维持这种状态。

除了钠钾泵,在膜上还有一种离子通道,这种离子通道很象阀门,能让离子出入。

阅读教材37页,当细胞没有受刺激的时候,细胞处于“静息”状态,在这个状态下,钾离子可以通过离子通道运到细胞外,钾离子的这种运动导致了膜内外电位差的变化,导致膜外有较多的正电荷,当膜内外形成一定的电位差时,由于同性相斥,阻止了钾离子继续外流。

细胞膜外带正电荷,细胞膜内带负电荷,我们把这个时候的电位叫“静息电位”。

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