质量管理评价表
生产现场质量管理评价表
-1
6 机器工程参数设置错误(模具未调试正常)
-1
7 客户批量性退货(见备注2)
-1~5
8 厂内发生批量性不良(见备注2)
-1~5
质量评价 9 QA验货不合格
-1
10 客户投诉,该生产线存在责任(见备注3)
-1~2
11 发生客户累积退货超过20pcs,该生产线存在责任
-1
12 员工不掌握作业要点,且被发现有做出不良品
XXXXXXX有限公司
第30周 (日期:
分类 序号
不符合内容
生产现场质量管理评价表
FM
-
IP
1#线
2#线
3#线
扣分细则
一二三四五六一二三四五六一二三四五六
1 不良品与良品混放在一起
-1
材料管理 2 不良品在订单完结两周后未处理
-1
3 用错原物料,原物料用错规格
-1
4 产品漏工序
-1
工艺流程 5 未做首件就批量生产且生产数量大于100pcs
-1
13 员工违规操作,且存在安全隐患
-1
管理水平 14 作业员未按SOP要求或培训要求作业
-1
15 员工改善提案被采纳或部分采纳(见备注4)
+0.5~5
16 发现前工序批量品质异常(不良率超过5%)
+1
ห้องสมุดไป่ตู้
本周得分
50
50
50
备注:
1.满 分 2.5发0
生 3.批发
生 4.客员
工 5.提所
有实
制表:
批准:
日 期
质量管理体系调查表、评价表
1、库房(或厂房)设备设施是否能满足药品储存(或生产)的要求:是( ),否( ) 设备设施情况 2、库房温湿度自动调控系统是否能满足药品储存条件、保证药品质量的要求:是( ),否( ) 3、企业是否有健全的计算机管理系统并能保证实现全过程管理、符合GSP控制要求:是( ),否( ) 4、库房是否有安全保障(防火、防盗、监控等)设施:是( ),否( ) 5、其他: 1、企业是否有符合GSP要求的质量管理体系文件并按此文件进行日常经营活动:是( ),否( ) 质量保证能 2、企业经营(生产)药品是否有在药监网上质量公告被公告过:是( ),否( ) 力及信誉情 3、企业是否有不良质量信誉或不良经营行为记录:是( ),否( ) 况 4、企业是否发生过药品质量问题事件:是( ),否( ) 5、其他: 审核评价结 论 审核评价人: (注:审核评价结论由调查单位填写) 日期:
药Байду номын сангаас有限公司
质量管理体系调查、评价表
企业名称(盖 公章) 注册地址 仓库地址 编号 许可证 有效期 编号 GSP(GMP)证书 有效期 注册资本 生产(经营) 范围 法定代表人 企业负责人 质量负责人 质管部负责人 质量管理员 企业在职员 工总人数 验收员 职务 职务 职务 职务 职务 企业药学技术 人员数量 养护员 库房总面积m2 常温库面积m2 阴凉库面积m2 学历(专业) 学历(专业) 学历(专业) 学历(专业) 学历(专业) 质量管理总人数 收货人(发货人) 冷库体积m3 生产企业厂房面积m2 技术职称 技术职称 技术职称 技术职称 技术职称 经营方式 批发( )、零售( ) 企业类型 生产企业( )、经营企业( ) 营业执照 有效期 联系电话 传真号码 邮编 编号 联系人
质量管理部门的评价表
质量管理部门的评价表前言质量管理部门是一个企业的关键部门,其职责是确保产品或服务的质量标准符合客户和市场的需求并得到满意度评价。
因此,对质量管理部门的评价和监督非常重要。
针对这种情况,设计了一份质量管理部门的评价表,以便管理层对质量管理部门的工作进行评估和优化。
质量管理部门的评价内容1. 组织结构评价质量管理部门的组织结构是否合理和完整。
主要从以下几个方面评估:•是否设立了质量管理部门?•部门的职责是否明确?•部门内组织结构是否清晰?•质量管理部门与其他部门之间的协调是否良好?2. 管理制度评价质量管理部门的管理制度是否完善和实施情况。
主要从以下几个方面评估:•各项管理制度是否建立并规范化?•制度执行是否规范?•是否针对性地开发了必要的管理制度?3. 人员素质评价质量管理部门的人员素质是否高、技能是否与工作相适应。
主要从以下几个方面评估:•是否具备优秀的专业素质?•是否有所了解和实践业内先进技术?•是否有良好的团队协作意识?4. 工作流程评价质量管理部门的工作流程是否高效、规范。
主要从以下几个方面评估:•流程是否合理、科学、规范?•是否内部有效协作和沟通?•工作流程的数据反馈和优化是否得当?5. 质量指标评价质量管理部门制订和实施的质量指标。
主要从以下几个方面评估:•制订的质量指标是否能够有效规范产品或服务质量?•是否能够合理应对市场变化、客户需求提升?•是否针对每一环节进行考核评价?6. 市场反馈评价质量管理部门的市场反馈,考察市场反馈对反馈的效率和满意度。
主要从以下几个方面评估:•是否对市场反馈受理及时?•是否对市场反馈有解决措施?•是否将市场反馈结果及时反馈到相应组织部门?7. 审核效果评价质量管理部门的审核效果,考察审核结果和对质量管理部门表现的保管。
主要从以下几个方面评估:•审核方案和结果是否达到预期效果?•是否对审核结果作出相应的改进措施?•是否对质量管理部门表现作出评价和支持?总结通过对质量管理部门的评价表,管理层可以对质量管理部门的优缺点进行全面分析、评估和改进,确保企业的质量标准符合客户和市场需要的不断变化,同时提升企业的竞争力和发展前景。
病房管理质量评价标准表
2、窗帘整齐、清洁、规范
病区管理 20分
3、病区安静、整齐、无积尘,厕所 清洁,无异味
4、有陪护管理措施,病区内严禁烟 火等
5、灭火器定位放置,定期检查、完 好,无积尘。人人掌握使用方法和 紧急疏散程序
1、办公区域统筹规划,摆放规范、 整齐
2、严格分清洁区、污染区
3、器械柜、药柜、冰箱等管理规范
办公区域管理 、整齐
病房管理质量评价标准表
科室:
检查人:
项目
评价标准
标准分
扣分标准
制度管理 20分
1、科室成立质控小组,有质控方 案,科控有记录
2、科室有专人负责教学管理,有培 训计划,考核有记录
3、护理人员在岗在位,着装规范, 仪表整洁、态度和蔼
4、班次安排合理,实行弹性排班
5、认真落实和执行核心制度与岗位 职责
1、床单元规范、整齐
40分
4、无菌物品与非无菌物品严格分区
放置
5、治疗室各类药物标识、标签醒 目,按要求放置,无混装
6、治疗车等用物摆放合理,分类放 置
医嘱管理 10分
1、医嘱每天经2人查对,护士长每 周参与查对,有查对记录。
2、凡药物过敏试验阳性者均应向患 者交待,并在护理记录单上记录
1、执行护理常规、操作规程、应急 预案
常规执行 2、急救和专科仪器性能良好,挂有 10分 操作常规卡
3、认真做好护理不良事件登记,每 月质量讲评
4
每条一项不合格扣2 分
4
每条一项不合格扣2 分
4
每条一项不合格扣2 分
4
每条一项不合格扣2 分
4
每条一项不合格扣2 分
4
每条一项不合格扣2 分
4
质量管理考核评分表
模板工程
10
模板构造合理,支撑牢固、稳定,尺寸准确,不变形,拼缝严密,口、角、线顺直,不漏浆、不错台,以及施工缝留置和脱模剂喷刷应符合要求,每发现一次不符合要求扣2分。
6
钢筋工程
10
钢筋位置、保护层、锚固、搭接、接头连接质量和箍筋弯钩等不符合设计及规范要求,每发现一次扣2分。
7
混凝土
工程
10
混凝土施工配合比,试块制作,养护管理,混凝土浇筑、振捣工艺和工序操作质量控制及预应力混凝土结构张拉工艺等不符合规范和设计要求;每发现一处扣2分。
2
质量事故
15
一般质量事故每发生一起扣5分。
3
管理程序
10
未进行工艺设计每项扣5分;未落实“三检制”扣2分;工序验收每发现一次未履行报验手续扣3分;资料报验不及时等每发生一次扣2分。
4
原材料
及检验
10
材料检验不及时、批次不够的,每次扣1分
非甲供材料、不合格材料及未经检验的材料进场使用的,每发现一次扣5分。
8
工程综合
观感质量20ຫໍສະໝຸດ 混凝土结构振捣密实,无蜂窝麻面,面层平整、洁净,口、角平顺,尺寸准确,无跑模、胀模,无烂根、错台,接槎、施工缝无明显痕迹,外露钢筋、埋件及洞口位置准确,无污染,保护层合格,无露筋,无影响结构性能和耐久性的裂缝、渗漏水,轴线、标高,垂直度;路基尺寸、标高,沉降控制要符合要求,每发现一项不符合要求扣1~3分。
总分
100
工程质量管理考核评分表
表4
序号
评比内容
标准分
实得分
评分标准
1
质量保证体系及内业资料
15
质量管理机构不健全扣1-3分;专职的质量管理人员不满足施工现场需要扣1分;专职质量管理人员的上岗证书不齐全每人扣1分;质量管理制度不完善每项扣2分;质量管理制度落实不到位每项扣2分。
安全用药管理质量评价表完整
安全用药管理质量评价表(可以直接使用,可编辑实用优秀文档,欢迎下载)安全用药管理质量评价表(TA)检查部门:检查日期:年月日受检科室:病历号及检查结果安全用药相关管理制度(一)安全用药管理制度安全用药是一个动态过程,包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。
为加强药品管理,坚持“以病人为中心”的医院管理年服务理念,促进临床合理用药,避免药源性疾病的发生,最大限度地保障人民群众用药安全,根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规,特制订我院安全用药管理制度。
1.科学、规范我院药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来,建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制,制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一,按需进货,择优采购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。
3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等,遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序,按照药品性能,对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求,将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中,并保持相对温度达标。
4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。
入库验收必须货到即验,至少双人开箱,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5.医师要严格按照《处方管理办法》的要求,根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。
《项目管理》工程质量管理月度检查评分表
4
人、机、料管理
1、承包商的相关主要人员资格(如项目经理、技术负责人、质检人员、测验人员、焊工、安全员等)未按要求进行报验审查,与投标合同不符扣5分;
2、承包商进场的施工设备未及时进行报验审查,扣5分;
3、承包商进场的原资料、设备未及时进行审查并送检,扣5分。
15
5
施工工艺管理
1、对关键的施工工艺,未提交专项施工方案,经审核后未及时向施工层交底,扣5分;
2、无限载标志牌、载重超过规定荷载、未按规定安装配重,扣2分;
3、其他影响电梯运行安全的问题,扣1—5分。
10
7
起重吊装
1、起重机无超高和力矩限制器,结构吊装未设置防坠落措施,扣5分;
2、其他影响起重安全的问题,扣1—5分。
10
8
施工机具
1、传动部位防护罩、保护接零、漏电保护器不到位,扣2分;
2、搅拌机无防雨棚或作业台不安全,扣2分;
3
施工组织设计
1、对施工组织设计中的安全文明措施未按程序进行评审和审批,扣5分;
2、未对施工组织设计中的安全文明施工措施情况进行检查,对不符合的问题无处理意见,扣5分。
10
4
分部分项工程安全交底
承包商未对工人进行安全技术交底,无书面交底记录,扣5分。
5
5
安全检查
及落实情况
1、未按安全文明施工管理制度进行检查,无安全检查记录,扣5分;
4、未按规范设置沉降观测点,无沉降观测记录的,扣2分;
5、混凝土楼板厚度、板面标高、平整度控制超标,扣3分;
6、未经砌筑样板确认就大面开始砌筑施工的,施工面及施工进度未能有效控制的,扣3分;
7、砌筑工程施工达不到相关规范和图纸要求的,扣1—5分;
公司质量管理体系评价表
小计
3
公司质量检查制度
1、未制定质量检查制度的,扣20分,
2、制定的质量检查制度不符合国家及地方现行规定的,扣1-5分
3、质量检查制度不具体、不具有可操作性的,扣1-5分
4、质量管理记录、不清或弄虚作假的,存放整理不清晰,扣完1-10分
5、发生质量事故的,受到上级部门或行政主管部门通报批评的扣1-5分。
公司质量管理体系评价表
序号
检查内容
评分标准
检查记录
应得分
扣减分
实得分
1
质量管理体系建立及机构设置情况
1、未建立质量管理组织体系或体系不健全的,扣20分。
2、质量管理体系不符合要求的;未建立质量管理机构的; 未明确组织体系各层次第一责任人;未按照规定每年开展一次企业质量管理体系运行情况自查或自查情况弄虚作假的扣3-10分。
20
4
质量管理奖罚考核落实情况
1、未建立质量管理奖惩考核制度的,扣20分
2、质量管理奖惩考核制度不健全的,扣1-5分
3、未按质量管理奖惩考核制度落实奖罚的,扣1-5分
4、质量管理奖惩考核制度奖罚落实不到位的,扣1-5分
20
5
公司质量会议制度落实情况
1、未建立质量管理会议制度的,扣20分
2、未能解决具体质量管理问题或效果不好的,扣2-5分
20
2
质量管理制度制定情况
1、未按规定建立公司质量管理制度的,扣20分。
2、未根据有关法律法规、公司变化而适时更新、修订完善的,扣4分。
3、虽建立公司质量管理制度,但内容不明确,制度内容空泛、不具体、不符合实际情况、缺乏可操作性,扣2-10分
4、部门、岗位的质量管理职责、权来自不明确的扣2-10分。20
质量管理检查评分表 质量管理检查表
1.1.4.5论证专家数量、专业不符合要求,扣5分
1.1.4.6对未采纳的专家意见未进行说明,扣5分
15
1.1.5
□
材料
管理及检验
1.1.5.1建筑材料、构配件、设备和预拌混凝土等出厂质量证明文件或检测报告不齐全,扣5~10分
10
1.1.2
□
管理体系与责任制度
1.1.2.1未建立质量管理体系、技术管理体系或质量保证体系,扣10分
1.1.2.2质量体系未认证或未落实,扣5~10分
1.1.2.3未建立岗位质量责任制,扣10分
1.1.2.4岗位责任不清晰或责任不落实,扣5~10分
10
1.1.3
□
图纸合规性与工程洽商及时性
1.1.3.1未按照经审查批准的施工图设计施工或施工违反施工技术强制性条文,扣15分
10
1.1.9
□
缺陷
整改与事故
处理
1.1.9.1偷工减料或弄虚作假,降低工程质量,扣10分
1.1.9.2未及时处理或上报严重质量缺陷、事故,每次扣2~5分
1.1.9.3质量缺陷处理无技术方案,扣5分
1.1.9.4技术方案未经审批,或内容针对性差,扣3分
1.1.9.5处理无记录,或处理后未经验收,扣2分
质量管理检查评分表
单位名称: 工程名称:
序号
检查
项目
检查内容与评分标准
标准
分数
扣减
分数
实得
分数
1.1.1
□
资质
与资格
1.1.1.1资质不符合国家规定,扣10分
1.1.1.2存在转包或违法分包,扣10分
质量管理体系审核评价表
5.6
客户的特殊要求是否文件化管理?
证据:□过程标准;□AQP会议时间;□客户资源包
有效性描述:
5.7
是否有证实客户相关业绩指标实现的过程?
证据:□有汇报项目进展的过程或程序,并和客户质量门一致;□有一个周期性的质量门评审;□重要事件报告
有效性描述:
5.8
供应商是否有变更控制程序?
证据:□有变更控制程序;□需要变更过程或者产品,有固定方式通知客户;□变更案例检查;□作废文件处理
证据:□改进建议;□零缺陷规划;■质量培训;□质量信息交流会;□质量奖
有效性描述:
1.7
员工的满意度是如何保证的?
证据:□员工满意度管理办法;■员工满意度调查;□健康和安全措施;□职业生涯规划;□员工绩效评估;□业绩认可和回报机制
有效性描述:
1.8
是否为员工制定文件化的培训和发展规划?
证据:□培训程序;■培训计划;□新员工的培训材料;□培训制度;□培训记录;
证据:□项目管理职责;□研发人员在项目开发过程中与供应商、客户和生产车间的业务作用和职责明确;□项目管理支持文件
有效性描述:
5.2
是否有个流程保证客户要求在整个供应链中正确传递?
证据:□有客户信息处理传递流程;□能提供更新和分发到相关责任组织的相关文件的过程证据
有效性描述:
5.3
如何配置人力资源以满足客户要求的?
有效性描述:
3.5
符合法律法规要求的书面证明材料是否有效保存?
证据:□符合法律法规要求的书面证明材料有追溯性;□文件和记录的保存期限明确;□保存状况良好
有效性描述:
3.6
客户代表的职责是否明确?
证据:□客户代表名单;□客户代表职责;□客户代表履行职责的证明材料
班组质量管理现场审核评价记录表
审核时间:月日时
序号
审核项目
要求
审核方法
审核描述记录
评分
整改意见备注
提供或陈述者
2.1
有无质■管理制度?
有单独文本(1分),只有制度中有相关
条文(0.5分)相关
员工了解制度内容
(1分)
由班组长提供车间
或班组文本
随机问询员工
2.2
每日的产品质・情
况
班组长应了解每日
的质量抽检情况1分
按质检部的产品检测记录抽查
2.3
每月质・
有曲线图分析加1分
按质量月报检查
2.4
质・目标(抽检合
格率)
每位员工应知本班组质量目标1分
按质量守册
或车间核定的质量目标
2.5
首检工作
有标准记录1分;有效开展1分
查首检记录表:要求举例证实
2.6
巡检工作
有相应记录(非车间
主任记录)1分
有效开展1分
查巡检相应记录:发现问题怎么处理的实例
2.7
未检工作
有效开展
1分
举例说明
2.8
互检工作
有奖励1分
有互检能力1分
查考核记录:问向位互检什么项目;或设不合格项抽查
2.9
岗位自检工作
应知应会
1分
抽查商位对本点的自检内容(检查什么项目)
2.10
工艺信息
传达工作
信息传递路线设计完整(1分)有效传达到应知岗位1分
问如何传达各作业工
艺信息:抽全一份工艺
文件的传达结果
班组负责人签名
供应商最低质量管理体系评价表
组织应对所有汽车产品的内部、顾客及法规可追溯性要求 进行分析,包括根据风险等级或失效对员工、顾客的严重 程度,制定可追溯性计划并形成文件。这些计划应按产、 过程和制造位置明确适当的可追溯系统、过程和方法, 应: 1)使组织能够识别不合格品和/或可疑产品; 2)使组织能够隔离不合格品和/或可疑产品; 3)确保能够满足顾客要求和/或法规对响应时间的要求; 4)确保保留了形成文件的信息,保留的形式(电子、硬 拷贝、档案)使组织能够满足响应时间要求; 5)确保各单个产品的序列化标识,如顾客或监管标准有 所规定; 6)确保标识和可追溯性要求被扩展应用至外部提供的具 有安全/监管特性的产品。 组织应有文件流程规定对影响产品实现的更改进行控制和 反应,任何更改的影响都应进行评估,组织应: 1)明确验证和确认活动,以确保与顾客要求相一致; 2)在实施前对更改予以确认; 3)对相关风险分析的证据形成文件; 4)保留验证和确认的记录。 应对更改进行以验证为目的的试生产,以便确认更改对制 造 组过 织程 应带 识来 别的 过影 程响 控。 制手段,形成文件化清单并保持,清单 包含主要过程控制和经批准的备用或替代方法; 每个替代过程控制方法应有标准的工作指导书。组织应至 少每日评审替代过程控制手段的运行,以验证标准作业的 实施,旨在尽早返回到控制计划规定的标准过程: 1)以质量为关注的每日审核(如:分层过程审核,如适 用); 2)每日领导会议。 在使用替代过程控制装置或过程期间,组织应实现生产的 所有产品的可追溯性(如:验证并保留每个班次首件和末 件)
10)产品或过程的更改在实施之前应获得批注,包括对过
程和产品更改带给产品安全的潜在影响进行评价;
11)整个供应链中关于产品安全的要求转移,包括顾客指
质量管理体系评价表
是否通过国家GSP认证
设施设备是否经过验证
特殊药品是否
按照国家规定执行
能否对重大质量事故进行妥善处理
行政主管部门
日常监督检查情况
企业在以往是否
出现过重大质量事故
是否重合同守信用
是否提供虚假伪造的材料获取生产/经营权
连续三年社会质量抽查合格率
售后服务
是否按照规定收集、上报、处理药品不良反应信息
资质是否符合国家任职要求
有无《药品管理法》76、83规定的情形
业务员
姓名
联系方式
法律上有无不良品行记录
是否通过培训考核
企业职工总人数
质量管理人员人数
质管部联系方式
经营状况
近三年度企业生产/经营额
亿元
亿元
亿元
企业主要生产或销售品种
品种是否满足市场需求
产品是否批批检验合格
配送保证能力
自备车辆数量
车厢样式
委托运输车辆数量
车厢样式
委托运输车辆是否经过审计
是否委托运输冷藏药品
否
冷藏药品运输是否能够达到规定温度
冷藏品种运输途中温度数据是否能够提供
仓储条件
仓库面积
仓库条件
阴凉库面积
冷库容积
是否有温湿度监测系统
是否与经营相适应
质量体系运行情况
质量体系文件是否健全
是否进行质量风险管控
计算机系统是否可以达到质量控制要求
退货处理及时性
售后服务人员
服务电话
评价结果
□经评审,可以列为合格供货方。
□经评审,不可以列为合格供货方。
供方质量管理体系评价表
单位名称
成立日期
质量管理考核评分表
是否有质量管理措施,质量管理措施是否 全面、有针对性、是否落实。(1分/项)
质量管理体系
建设 (10%)
6
是否有书面技术交底,是否进行逐级技术 交底,交底是否有针对性,交底是否全 面,交底是否履行签字手续及相关记录。
(1分/项)
7
是否建立本单位质量责任制。(1分/项)
分值 2
5
扣分
8
质量管理 是否配备现场质量管理人员。(1分/项) 3
后置工序破坏已施工完成防水层。(1分/ 项)
10
外墙外保温材料规格尺寸、粘结面积、锚
40
栓数量不符合设计及规范要求。(1分/
项)
涂料表面存在流坠、透底、堆积、开裂、
41
露网现象、明显色差、阳角不顺直等。
(1分/项)
门框、门扇、门槛等部位存在磕碰损坏、
42
凹陷、划伤、掉漆、污染、锈迹等观感性
缺陷。(1分/项)
63
钢与圆钢、圆钢与圆钢搭接长度不小于圆
钢直径的6倍。(1分/项)
接闪器与防雷引下线必须采用焊接或者卡
64
接器连接,防雷引下线与接地装置必须采 用焊接或者螺栓连接,接闪带固定支架高
度≥150mm,能承受45N拉力。(1分/项)
65
配电室验收符合设计及规范要求。(1分/ 项)
智能化集成系统、信息接入系统、用户电
14
基坑边坡工程做法及应满足设计、规范及 专家论证方案(如有)要求。(1分/项)
15
复试报告未取得即用于施工。(1分/项)
16
受力主筋规格、牌号、数量与图纸不符。 (1分/项)
钢筋安装位置,连接方式,锚固长度,箍
17
筋形式,绑扎要求,弯钩长度符合设计和
质量管理制度考核表
3。对药监部门同通报或抽查的的不合格药品,是否进行了控制性处理,手续、记录是否完整。
30
十五、退货药品的管理制度;药品销后退回程序;药品购进退出程序
采购部、营销部、验收组
1.销后退回的药品逐批验收,验收记录及时准确、规范,并按规定妥善保管;
5.查是否对养护用仪器、设备、计量器具按GSP规定进行了管理;
50
十二、质量记录和凭证管理制度
公司各部、室
1。是否按GSP要求准确、规范、真实地做了质量记录;
2。各凭证填写是否规范,流转是否及时,是否定期进行了整理、归档;
30
十三、有效期药品的管理制度
采购部、营销部、仓储组、养护组
1.近效期药品是否已挂牌明示,是否已逐月催销;
七、质量信息管理制度
公司各部、室
1。质量信息是否有人管理,按规定传递,反馈是否及时;
2。是否按月填报质量信息报表,报表是否规范、准确、真实;
3.质量信息收集是否及时、完整,转发、传递是否及时,文件管理是否有序。
20
八、首营企业和首营品种审核制度;首营企业和首营品种审核程序
采购部、质量管理部
1.首营企业、首营品种是否按规定申报审批;
20
二十三、业务经营质量管理制度;进货程序;进货质量评审程序;药品销售、售后服务程序;
采购部
1.查供货单位是否具有合法资质,档案目录是否规范;
2.查供货单位的销售人员均有符合规定的法人授权委托书、身份证复印件;
3。首营企业和首营品种是否按规定进行了申报;
4.查购进药品是否具有批准文号、注册证号等合法资质证明;
项目质量管理考评表
制定工艺并认真执行,基层处理、填筑材料、密实度、边坡防护、砌体工程、排水工程等按设计及规范进行
3
发现一项不合格全扣
成品质量
一次验收合格率100%,分项工程优良率90%以上,无否决单位工程评为优良旳事项出现
5
每低一种百分点扣1分,否决单位工程评为优良全扣
5
事故处理
原因
技术、管理、作业过程方面旳原因
材料、设备、半成品
质保书、生产许可证、检测证明、试验汇报、合格证等与否齐全、真实有效
5
每项材质(半成品、设备)按规定应当有旳质量保证信息,每少一项扣1分
试验、计量
按国家、行业、项目规定进行试验及检测,计量符合国家及项目规定
5
设备每件不符合规定扣1分;操作未按规定进行记录,每项扣1分
测量
制定测量细则并遵照项目工程测量规范,贯彻测量交底及复核制
2
发现1人未持证扣0.5分
质量意识
工序、分项、分部工程重要质量原则
2
发现1人未掌握扣0.5分
应急措施
关键工序施工易发事故及防止措施,事故处理预案
2
一项关键工序无措施全扣
序号
大项目
分项目
考核要点
分值
扣分措施
自检成果
抽查成果
评语
得分
评语
得分
3
过程控制
创优规划
与否编制创优规划并认真贯彻
2
规划1分,执行1分
1
一项原因没有分析彻底全扣
责任
操作者及管理者旳责任
1
一项没有分析彻底全扣
防止措施
技术上、管理上、人员素质上旳防止措施
2
一项防止措施没有到位全扣
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分公司总部质量管理评价表(ZHPJ-QY-ZL-03)
被评价单位
负责人
评价日期
评价组名称
评价人
评价总分
序号
评价要素
(分数)
评价内容
标准分
评分标准
评价方法说明
评分
1
质量计划与考核(20分)
1、质委会建立及活动;质量管理人员配置;质量管理人员持证上岗情况;
7
1)未成立质量委员会,扣1分;未召开专题会扣1分;未形成会议记录,扣1分;
2)未配备专职人员,扣2分;人员不足扣1分;
3)无有效证件,少1个扣0.5分,扣完为止。
2、年度质量管理工作计划及创优滚动计划;
5
未制定,扣5分;已制定,未明确目标,扣3分;目标未分解落实,扣2分。
3、组织质量管理培训;
3
无培训计划,扣2分;未按计划实施扣1分。
4、质量管理目标责任书签订及考核。
5
未签订,扣5分;未达100%,差一个扣0.5分,扣完为止;考核内容不全扣1分;考核指标未量化,扣2分。
未开展,扣10分;未全覆盖,少1个扣1分,扣完为止;未通报,扣5分;未闭合,扣5分。
2、每季度对不合格品情况进行汇总、分析,并制定改进措施;
5
未汇总,扣5分;未分析,扣2分;未制定措施,扣3分。
3、组织开展质量月活动,形成记录;
4
未组织,扣4分;无活动计划,扣3分,未拟定活动方案,扣2分;无活动记录,扣2分。
2
创优与策划管理(20分)
1、《项目策划书》中质量部分明确创优目标;策划的审批与交底;
5
策划中无创优目标扣5分;内容编制无针对性,扣3分;审批后交底不全面,扣2分。
2、项目《质量实施计划》的审批及实施情况检查;《创优计划》的审批、检查与指导。
10
未按规定审批,扣5分;无检查记录,扣5分,少1个项目,扣1分,扣完为止;对存在的问题未提出整改和建议,扣2分,无通报,2分。
4对项目关键节点、重要工序等过程管控,参与项目分部、单位工程及竣工预验收工记录,扣2分;未参与预验收,扣5分。
5、组织开展群众性质量管理小组活动,对项目推荐的QC成果进行审核,推荐并参加内外部QC成果发布会;
5
未审核,扣5分;未按计划推荐成果,扣3分。
3、对创国家级优质工程的项目,每月必须进行检查与指导;按照要求做好各级质量奖项的的申报、迎检工作。
5
1、未检查,扣3分;未形成检查记录和整改建议,扣2分。
2、未按要求申报,扣2分;未形成迎检记录,扣1分;
3
质量过程
监控(40分)
1、每月对所属项目全数开展检查,形成检查记录和通报,督促整改事项闭合;
10
10
未编制,扣10分;内容无针对性,扣3分;审批不合格,扣2分;未交底,扣3分;交底无针对性,未涵盖分包单位,签字手续不全,扣2分;未针对实际情况及时调整,每项扣5分。
2、质量目标。
5
未进行层层分解,扣5分;未在各专业分包质量协议中体现的扣3分。
2
过程控制(50分)
1、样板引路;
15
无样板方案,扣15分;未进行样板施工交底,扣5分;样板验收手续不齐,扣5分;大面积施工前未交底,扣3分;无样板施工总结每项扣3分,扣完为止。
2、质量通病的防治;
5
未编制质量通病预防措施,扣5分;现场未做质量通病及治理措施宣传牌,扣3分;每月未对通病进行统计分析扣2分,未对通病产生的原因和应对措施进行通报,扣1分。
3、实体实测实量;
10
未编制项目《工程实体实测实量方案》,扣10分;施工现场未标识一处扣2分,扣完为止;对实测数据未统计分析扣5分。
2、经考核后通报的各类处罚,按照分公司责任状规定进行处罚。
5
未完成处罚工作,扣5分。
合 计
100
项目部质量管理评价表(ZHPJ-XM-ZL-07)
被评价单位
负责人
评价日期
评价组名称
评价人
评价总分
序号
评价
要素
评价内容
标准分
评分标准
评价方法说明
评分
1
质量计划与目标(15分)
1、项目《质量管理计划》、《质量创优计划书》的编制、审批、交底情况,计划的动态管理与调整情况;
3
质量分析与改进
(15分)
1、不合格品管理;
5
未建立不合格品台帐扣2分,未按月统计分析扣3分。
2、QC活动;
5
未按年度计划开展QC扣5分,活动记录不全扣3分。(注:QC活动要有全套记录)
3、质量会议。
5
未召开会议,扣5分;未对前一阶段的质量问题进行分析、总结提出改进措施,扣3分。
4
质量投诉与事故处理(10分)
4、特殊关键部位质量控制与成品保护;
5
未编制《特殊过程及关键工序控制计划》,扣3分;无《成品保护方案》扣2分;无过程检查记录,扣2分;过程检查记录无针对性,扣1分。
5、质量检查与整改;
10
未开展巡检和周检工作,扣10分;检查记录少一周,扣2分,扣完为止;检查内容无针对性扣5分。
6、质量迎检与反馈;
5
6、每月对所属项目100%开展实测实量工作,形成记录。
(工业、智能专业公司参照自有实测标准执行)
8
未开展,扣8分;未达100%,少1个,扣1分,扣完为止;未形成通报记录,扣5分。
7、组织开展对经理部、项目部体系内部审核工作;配合第三方认证机构开展对企业管理体系的认证审核;
3
未进行内部审核,扣1分,未形成审核记录,扣1分;未组织外审迎检会议,扣1分。
对行政主管部门、上级单位、业主、监理及项目检查中提出的整改事项和质量通知单,未制定整改措施,扣3分;未整改闭合,1份扣1分,扣完为止。
7、质量检测与验收。
5
未编制《检验批、分项工程、分部工程划分及验收计划》,扣2分,未按要求审批,扣1分;无《质量内部验收计划》,扣1分;未开展预验收扣3分,预验收记录无针对性扣2分。
1、质量投诉;
5
发生公司级投诉一次扣2分,局级投诉扣3分;媒体投述扣5分。
2、杜绝质量事故。
5
发生质量事故扣5分。
5
质量考核与奖罚
(10分)
1、对分包的考核与奖罚;
5
每月开展质量考评,考评结果与劳务等级挂钩,未每月考评扣3分,未与等级挂钩扣2分;实测成绩与结算未挂钩扣2分。
2、质量奖罚。
5
无奖罚制度扣5分,奖罚制度未落实扣3分。
4
质量投诉与事故处理
(10分)
1、负责处理分公司级质量投诉,按规定做好投诉的处罚工作;
5
未及时处理,扣3分;未处罚,扣2分。
2、参与质量事故的处理,按规定做好质量事故的处罚工作。
5
未参与,扣2分;未处罚,扣3分。
5
质量奖励与处罚(10分)
1、经考核后获得的荣誉,按照局、公司相关办法及时奖励;
5
未完成奖励工作,扣5分。