细胞培养技术发展史及培养条件 黄璐

学号：*********** 本科学年论文（设计）

系（院）生命科学学院

专业生物科学专业

年级 2009 级

姓名黄璐

论文（设计）题目细胞培养技术的发展史及培养条件

指导教师卢东升职称教授

2011 年 5 月16 日

目录

摘要 (2)

Abstract (2)

0引言 (3)

1细胞培养技术发展史 (3)

2细胞培养的条件 (4)

2.1 细胞培养的一般条件 (4)

2.1.1温度 (4)

2.1.2 pH (4)

2.1.3 渗透压 (4)

2.1.4 营养物 (4)

2.1.5 水 (5)

2.1.6 无菌条件 (5)

2.1.7 光 (5)

2.1.8 气体 (5)

2.2动物细胞培养的特殊条件 (5)

2.2.1 血清 (6)

2.2.2 支持物 (6)

2.2.3 气体交换 (6)

2.3植物细胞培养的特殊条件 (6)

2.3.1 光照 (6)

2.3.2 激素 (6)

2.4微生物细胞培养的特殊条件 (6)

3小结 (7)

参考文献 (7)

细胞培养技术的发展史及培养条件

学生姓名：黄璐学号：20095071126

生命科学学院生物科学专业

指导教师：卢东升职称：教授

摘要：19世纪英国生理学家Sydney Ringer研制出可维持离体动物心脏跳动的盐溶液，1885年德国人Roux用温生理盐水在体外培养鸡胚组织并存活数月，从而开始了组织培养。1907-1912年，人们创建了悬滴培养法，由此建立了体外培养组织。从50年代起，细胞培养进入了迅速发展的阶段并渗透到其他学科中，目前细胞培养技术已广泛用于生物学和医学研究的各个领域。细胞的生长需要一定的营养环境，细胞培养是指从体内组织取出细胞摹拟体内出现环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使期生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。因此离体的细胞培养需要在温度、pH、营养物、无菌环境、气体等方面进行设置。而动植物细胞和微生物细胞的培养均有其自身的特殊培养条件。关键词：组织培养；细胞培养；细胞生长；培养条件

Abstract:The 19th century British physiologist Sydney Ringer developed from the body can maintain the salt solution animal the beating of the heart, in 1885 German Roux with warm saline the in vitro culture of chicken embryos organization and live for months, and thus began the tissue culture. 1907 - 1912, people created suspended drops culture method, creating the in vitro organization. From the 1950s on, cell culture into the rapid development stage and spread to other disciplines, currently cell culture technology has widely used in biology and medicine for different areas of study. Cell growth need certain nutrients environment, cell culture refers to remove cells from body organization in the presence of the environment, echoing the ph and sterile, proper temperature conditions, with certain nutrients that period, and maintain its to grow the structure and function of a culture technology. So the cells from the body in need of cultivation temperature, ph, nutrients, sterile environment, gas, etc Settings. But animals and plants cells and microbial cells cultured in all has its own special cultivation condition.

Keywords: tissue culture; Cell culture; Cell growth; Culture conditions

0引言

细胞培养技术也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养，既包括微生物细胞的培养，也包括动物和植物细胞及动植物组织的培养。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。如今，大多数生物产品都是从细胞得来，而细胞培养技术更是渗透到各个领域中，显然已成为生物技术中最核心、最基础的技术，因此我们应对其有所了解和认识。

1细胞培养技术发展史

任何事物都有一个由简单到复杂、由初级到高级的发展过程。细胞培养也是如此，其发展经历了近百年的时间。19世纪的英国生理学家Sydney Ringer研制了含适宜钠、钾、钙和镁氯化物的盐溶液，可维持离体动物心脏跳动。而后1885年德国人Wilhelm Roux用温生理盐水在体外培养鸡胚组织并使之存活了数月，这被认为是组织培养的萌芽试验。1906年Beebe和Ewing用盖片悬滴培养法，以动物血清做培养基，培养狗淋巴细胞存活了72小时。现代细胞培养是从Harrison(1907)和Carrel(1912)两人开始的。Harrison参考前人经验，创建了盖片覆盖凹窝玻璃悬滴培养法。此法的基本技术是在无菌条件下，采用淋巴液做培养基，培养蛙胚神经组织生活了数周，并观察到神经细胞突起的生长过程，由此建立了体外培养组织和细胞的基本模式系统。Carrel用血浆包埋组织块外加胎汁的培养法，并采用了更新培养基和分离组织的传代措施，曾培养一鸡胚心肌组织长达数年之久。1923年Carrel又设计了卡氏瓶培养法，扩大了培养空间。

从50年代起,细胞培养进入了迅速发展的阶段。相继有很多学者从改进培养操作方法、培养容器和培养液三个方面，作了很多革新。在卡氏瓶原理的启示下，出现了用试管培养，以后人们又设计出多种类型的培养瓶。培养基由天然动物血浆改进为应用人工合成培养基，促细胞生长物质由胎汁改为动物血清。与此同时，培养技术方法的革新进展也非常迅速。Dulbecco(1957)等采用胰蛋白酶消化处理