注射用盐酸头孢吡肟的说明书
头孢吡肟说明书
【功能主治】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中至重度感染、包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎）' 单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）N非复杂性皮肤和皮肤软组织感染' 复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染）t妇产科感染k 败血症k以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗.也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎；怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验 "旦是因为头孢吡肟是一革兰阳性和革兰阴性菌的广谱杀菌剂故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗..对疑有厌氧菌混合感染时I建议合用其他抗厌氧菌药物I如甲硝唑进行初始治疗■一一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓1应及时调整治疗方案.【主要成分】本品主要成份为盐酸头孢吡肟»辅料为；L-精氨酸•一【包装规格】注射用玻璃瓶装1 ro g 1瓶/盒‘一【用法用量】本品可用静脉滴注或深部肌肉注射给药-成人和16岁以上儿童或体重为40公斤或40公斤以上儿童患者1可根据病情' 每次克彳每12小时一次i静脉滴注1疗程7~协天i轻中度尿路感染、每次0.5〜1克、静脉滴注或深部肌肉注射1疗程7〜10天: 重度尿路感染' 每次2克4每12小时一次，静脉滴注4疗程协天i对于严重感染并危及生命时1可以每8小时2克静脉滴注f用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗1每次2克I每8小时一次静脉滴注1疗程7〜10天或至中性粒细胞减少缓解.如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平I应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要■-2月龄至12岁儿童I最大剂量不可超过成人剂量（即每次2克剂量）L 体重超过M公斤的儿童的剂量1可使用成人剂量a 一般可每公斤体重40 毫克、每12小时静脉滴注1疗程7〜14天i对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者I可为每公斤体重50毫克I每8小时一次I静脉滴注L对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公斤体重5 0毫克■每12小时一次（中性粒细胞减少伴发热的治疗为每3小时一次）' 疗程与成人相同L2月龄以下儿童经验有限..可使用每公斤体重50毫克剂量.然而2月龄以上儿童患者的资料表明1每公斤30毫克I每8或12小时一次对于1至2 月龄儿童患者已经足够.对2月龄以下儿童使用本品应谨慎.儿童深部肌肉注射的经验有限.对肝功能不全患者i无调节本品剂量的必要..对肾功能不全病人、如肌酐清除率低于（含ml/mn则应调节本品用量I 弥补这些病人减慢的肾清除速率.头孢吡肟治疗同时需进行血液透析的患者1在透析开始3小时4约药物可被清除..血液透析患者的马斯平剂量见上表L接受持续性腹膜透析患者应每隔48小时给予常规剂量。
盐酸头孢噻呋注射液(速倍治)50ml说明书
盐酸头孢噻呋注射液兽用处方药速倍治®【兽药名称】通用名：盐酸头孢噻呋注射液商品名：速倍治®英文名：Ceftiofur Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Toubaosaifu Zhusheye【主要成分】盐酸头孢噻呋【性状】本品为微细颗粒的混悬液，静置后微细颗粒下沉，振摇后成均匀的乳白色混悬液。
【药理作用】β-内酰胺类抗生素。
本品具有广谱杀菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌（包括产内酰胺酶菌）均有效。
敏感菌主要有多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌、嗜血杆菌等，某些绿脓杆菌、肠球菌耐药。
本品抗菌活性比氨苄西林强，对链球菌的活性比喹诺酮类强。
本品半衰期（t1/2）为23.88h，一次性以5mg/kg剂量肌注给药，可维持有效血药浓度达5天以上（t>0.2μg/ml为136.57h）。
【适应症】用于治疗猪链球菌病。
【用法与用量】以头孢噻呋计。
肌内注射：一次量，每1kg体重，猪5mg。
【不良反应】极少数病畜对头孢噻呋过敏。
【注意事项】（1）使用前充分摇匀。
（2）不宜冷冻。
（3）发生过敏反应的动物需及时注射肾上腺素进行解救。
（4）有青霉素和头孢菌素类药物过敏史的工作人员禁止接触本品。
（5）置儿童无法触及处。
【休药期】猪7日。
【规格】以头孢噻呋（C19H17N5O7S3）计 50ml:5g【包装】 50ml×12瓶/盒。
【贮藏】遮光，密封保存。
【有效期】 18个月。
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盐酸头孢吡肟
盐酸头孢吡肟【主要性状，理化常数，主要性质】本品为白色、类白色或微黄色粉末；无臭或微有特臭。
本品在水或甲醇中易溶，乙醇中极微溶解，乙醚中几乎不溶。
吸收系数取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中含20ug的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录IV A），在259nm的波长处测定吸收度，吸收系数（E1%1cm）为310~340。
比旋度取本品，精密称定，加水溶液并稀释制成每1ml含3mg的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI E）,比旋度为+39~+47°。
【鉴别】羟肟酸铁反应在碱性中与羟胺作用，-内酰胺基环破裂生成羟肟酸，在稀酸中与高铁离子呈色。
取本品20mg，加水2ml溶解，加盐酸羟胺溶液（1→10）1ml，氢氧化钠试液2ml，放置5分钟后，加1mol/L的盐酸试液3ml和氯化亚铁试液3滴,溶液呈红褐色。
本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录III）。
吸光度法取本品，加水制成每1ml中含0.02mg的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录IV A）测定，在234~238nm及257-261nm处有最大吸收。
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
色谱鉴别。
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与盐酸头孢吡肟对照品主峰的保留时间一致。
薄层色谱鉴别法采用同浓度的对照品盐酸头孢吡肟溶液，在同一块薄层上点样、展开与检视，供试品溶液所显示斑点与颜色的深浅与位置（Rf值）应与对照品溶液的主斑点一致，而且主斑点的颜色和大小也应大致相同质谱鉴别法在高真空状态下将被测物质盐酸头孢吡肟离子化，按离子的质荷比大小分离而实现物质成分与结构分析，将样品的质谱图与盐酸头孢吡肟的质谱图作比照，判断主峰是否相同【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），PH应为1.6~2.1。
溶液的澄清度与颜色取本品5份，各0.6g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2000年版二部附录IX B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色10号标准比色液（中国药典2000年版二部附录IX A第一法）比较，均不得更深。
注射用盐酸头孢吡肟
注射用盐酸头孢吡肟Zhusheyong Yansuan ToubaobiwoCefepime Hydrochloride for Injection本品为头孢吡肟加适量助溶剂精氨酸制成的无菌粉末。
按无水和无精氨酸物计算，含头孢吡肟（C19H24N6O5S2）应为82.5%～91.1%；按平均装量计算，含头孢吡肟（C19H24N6O5S2）应为标示量的90.0%～115.0%。
【性状】本品为白色至微黄色粉末。
【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液头孢吡肟和精氨酸两主峰的保留时间应分别与相应对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g 的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色或橙黄色9号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，均不得更深。
N-甲基吡咯烷照毛细管电泳法（附录Ⅴ G）或高效液相色谱法（附录V D）测定。
毛细管电泳法照盐酸头孢吡肟项下的方法测定。
取本品1瓶，按标示量加内标溶液制成每1ml 中含头孢吡肟20mg的溶液，作为供试品溶液。
取供试品溶液4份和N-甲基吡咯烷对照品储备溶液1份，摇匀，立即进样，迁移顺序依次为：乙胺、N-甲基吡咯烷和精氨酸，N-甲基吡咯烷峰与乙胺峰和精氨酸峰的分离度均应不小于2.0（必要时可适当增加毛细管有效长度或减少进样体积）。
取临用新制的供试品溶液进样测定，含N-甲基吡咯烷的量不得过头孢吡肟标示量的1.0%。
高效液相色谱法取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢吡肟100mg），置20ml量瓶中，加0.01mol/L硝酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（20分钟内进样）。
照盐酸头孢吡肟项下的方法测定，含N-甲基吡咯烷不得过头孢吡肟标示量的1.0%。
临床注射用盐酸头孢吡肟、乳酸、生脉注射液等药物输注冲管要点
临床注射用盐酸头孢吡肟、乳酸、生脉注射液等药物输注冲管要点临床上当注射剂序贯静脉滴注，前后两组输液药物成分存在配伍禁忌时，输注完一组液体后残留在管壁的药物会和下一组药物在输液管中发生意想不到的反应，产生沉淀、气泡、变色等而改变药物性质，影响药物疗效，甚至危害患者健康，而且常常引发医患纠纷。
1、乳酸/盐酸左氧氟沙星注射液由于仅可以得到有限的关于乳酸/盐酸左氧氟沙星注射液和其他静脉用药相容性的资料。
不得向一次性柔性容器中的预混乳酸左氧氟沙星注射液、一次性小瓶中的乳酸左氧氟沙星注射液中加入添加剂或其他药物，或者与之从同一条静脉通路输注。
如果使用同一条静脉通路连续输注一些不同的药物，应当在输注乳酸左氧氟沙星注射液前后，使用与乳酸左氧氟沙星注射液和通过同一通路输注的其他药物相容的注射液冲洗。
2、注射用盐酸头孢吡肟与甲硝唑联合使用时，建议在输注甲硝唑前，先用可以与之配伍的液体冲洗输液管。
3、注射用头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦与氨基糖苷类药物联用时，可按顺序分别静脉注射这两种药物；注射时应使用不同的静脉输液管，或在注射间期，用另一种已获批准的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。
4、奥硝唑注射液奥硝唑注射液pH值为2.5-4.0，显强酸性，同时具有强氧化性，临床上发现奥硝唑与大部分头孢菌素类抗菌药物、复方甘草酸苷、门冬氨酸钾镁等均有配伍禁忌。
如果序贯输注，会因为输液管路中的药液残留或者操作过程中的不慎引入而导致瓶内或者输液管路变色，所以输注前后需要充分冲洗输液管。
虽未在配伍禁忌表中查询到，实际工作中发现与阿洛西林混合起絮状沉淀，与奥美拉唑混合呈黄褐色沉淀，与炎琥宁混合生成白色沉淀，联合应用时需充分冲洗输液管。
5、参麦注射液、参附注射液、红花注射液输注本品前后，应用适量稀释液对输液管道进行冲洗，避免输液的前后两种药物在管道内混合，引起不良反应。
6、生脉注射液本品不宜与其他药物在同一容器内混合使用，如确需联合使用其他药品时，应间隔一定时间或在两种药物之间输入适量液体为宜。
商品名得力宁干粉注射剂
注射用头孢吡肟钠【通用名】注射用盐酸头孢吡肟【商品名】革菌素【英文名称】Cefepime Hydrochloride for Injection【性状】本品为盐酸头孢吡肟加适量L-精氨酸制成的无菌混合物，为白色至淡黄色粉末，几乎无臭，有引湿性。
【药理毒理】药理作用头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。
体外试验表明，本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。
本品对细菌染色体编码的β-内酰胺酶的亲和力低，可高度耐受多数β-内酰胺酶的水解，并可迅速渗入革兰阴性菌的细胞内。
在菌体细胞内，其靶分子为青霉素结合蛋白(PBP)。
体外和临床感染研究证实本品对以下大多数微生物有活性。
革兰氏阴性需氧微生物：肠杆菌属、肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌。
革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄菌（仅对甲氧西林敏感的菌株）、化脓性链球菌（A族链球菌）、肺炎链球菌。
本品体外对以下大多微生物有活性，但是尚无充分和严格的临床感染性疾病治疗支持。
革兰氏阴性需氧微生物：醋酸钙不动杆菌、弗氏枸椽酸菌、异型枸椽酸菌、聚团肠杆菌属、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、蜂房哈夫尼菌、奥克西托克雷伯杆菌、莫拉卡他菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、普通变形杆菌、雷氏变形杆菌、斯氏普罗维登斯菌、粘质沙雷菌。
本品对多数寡养单胞菌株无活性。
革兰氏阳性需氧微生物：表皮葡萄球菌（仅针对甲氧西林敏感的菌株），腐生性葡萄球菌、无乳链球菌（B组链球菌）。
多数肠球菌，如粪肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药。
厌氧微生物：革兰阴性杆菌（包括脆弱拟杆菌、其他拟杆菌属和梭杆菌属）、革兰阳性和革兰阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣氏球菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭状芽孢杆菌、真杆菌和乳杆菌属）。
毒理研究：遗传毒性：体内、外的研究结果均未发现本品有遗传毒性。
生殖毒性：小鼠、大鼠和兔分别给予本品剂量为1200、1000、100mg/kg （以体外表面积计，分别相当于临床推荐人用最大剂量的1-4倍），均未见本品对动物生育力和生殖有明显影响。
头孢吡肟说明书
马斯平说明书【功能主治】本品可用于治疗成人与月龄至岁儿童上述敏感细菌引起得中至重度感染包括下呼吸道感染(肺炎与支气管炎)单纯性下尿路感染与复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)非复杂性皮肤与皮肤软组织感染复杂性腹腔内感染(包括腹膜炎与胆道感染)妇产科感染败血症以及中性粒细胞减少伴发热患者得经验治疗也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎怀疑有细菌感染时应进行细菌培养与药敏试验但就是因为头孢吡肟就是一革兰阳性与革兰阴性菌得广谱杀菌剂故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗对疑有厌氧菌混合感染时建议合用其她抗厌氧菌药物如甲硝唑进行初始治疗一旦细菌培养与药敏试验结果揭晓应及时调整治疗方案【主要成分】本品主要成份为盐酸头孢吡肟辅料为L-精氨酸【包装规格】注射用玻璃瓶装、g瓶/盒【用法用量】本品可用静脉滴注或深部肌肉注射给药成人与岁以上儿童或体重为公斤或公斤以上儿童患者可根据病情每次～克每小时一次静脉滴注疗程～天轻中度尿路感染每次、～克静脉滴注或深部肌肉注射疗程～天重度尿路感染每次克每小时一次静脉滴注疗程天对于严重感染并危及生命时可以每小时克静脉滴注用于中性粒细胞减少伴发热得经验治疗每次克每小时一次静脉滴注疗程～天或至中性粒细胞减少缓解如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平应重新评价有无继续使用抗生素治疗得必要月龄至岁儿童最大剂量不可超过成人剂量(即每次克剂量)体重超过公斤得儿童得剂量可使用成人剂量一般可每公斤体重毫克每小时静脉滴注疗程～天对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者可为每公斤体重毫克每小时一次静脉滴注对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗得常用剂量为每公斤体重毫克每小时一次(中性粒细胞减少伴发热得治疗为每小时一次)疗程与成人相同月龄以下儿童经验有限可使用每公斤体重毫克剂量然而月龄以上儿童患者得资料表明每公斤毫克每或小时一次对于至月龄儿童患者已经足够对月龄以下儿童使用本品应谨慎儿童深部肌肉注射得经验有限对肝功能不全患者无调节本品剂量得必要对肾功能不全病人如肌酐清除率低于(含)ml/min则应调节本品用量弥补这些病人减慢得肾清除速率头孢吡肟治疗同时需进行血液透析得患者在透析开始小时约％药物可被清除血液透析患者得马斯平剂量见上表接受持续性腹膜透析患者应每隔小时给予常规剂量尚无肾功能不全得儿童患者使用头孢吡肟得资料但就是由于成人与儿童得头孢吡肟药代动力学相似肾功能不全儿童患者头孢吡肟得用法与成人类似静脉给药对于严重或危及生命得病例应首选静脉给药静脉滴注时可将本品～克溶于～毫升、%氯化钠注射液%或%葡萄糖注射液M/乳酸钠注射液%葡萄糖与、%氯化钠混合注射液乳酸林格氏与%葡萄糖混合注射液中药物浓度不应超过每毫升毫克经约分钟滴注完毕肌肉内注射肌肉注射时本品、克应加、毫升注射用溶液或克加、毫升溶解后经深部肌群(如臀肌群或外侧股四头肌)注射【不良反应】通常本品耐受性良好不良反应轻微且多为短暂终止治疗少见常见得与本品可能有关得不良反应主要就是腹泻皮疹与注射局部反应如静脉炎注射部位疼痛与炎症其她不良反应包括恶心呕吐过敏搔痒发热感觉异常与头痛肾功能不全患者而未相应调整头孢吡肟剂量时可引起脑病肌痉挛癫痫如发生与治疗有关得癫痫应停止用药必要时应进行抗惊厥治疗本品治疗儿童脑膜炎患者偶有惊厥嗜睡神经紧张与头痛主要就是脑膜炎引起与本品无明显关系偶有肠炎(包括伪膜性肠炎)口腔念珠菌感染报告与本品有关得实验室检查异常多为一过性停药即可恢复包括血清磷升高或减少转氨酶(ALT与/或AST)升高嗜酸性粒细胞增多部分凝血酶原时间与凝血酶原时间延长碱性磷酸酶血尿素氮肌酐血钾总胆红素升高血钙降低红细胞压积减少与其她头孢菌素类抗生素类似也有白细胞减少粒细胞减少血小板减少得报道头孢菌素类抗生素还可引起Stevens-Johnson综合征多形性红斑毒性表皮坏死肾功能紊乱毒性肾病再生障碍性贫血溶血性贫血出血肝功能紊乱(胆汁淤积)与血细胞减少您就是否出现了以上不良反应？【注意事项】使用本品前应该确定患者就是否有头孢吡肟其她头孢菌素类药物青霉素或其她β－内酰胺类抗菌素过敏史对于任何有过敏特别就是药物过敏史得患者应谨慎广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎在用本品治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性肠炎发生得可能性对轻度肠炎病例仅停用药物即可中重度病例需进行特殊治疗有胃肠道疾患尤其就是肠炎患者应谨慎处方头孢吡肟与其她头孢菌素类抗生素类似头孢吡肟可能会引起凝血酶原活性下降对于存在引起凝血酶原活性下降危险因素得患者如肝肾功能不全营养不良以及延长抗菌治疗得患者应监测凝血酶原时间必要时给予外源性维生素K本品所含精氨酸在所用剂量为最大推荐剂量得倍时会引起葡萄糖代谢紊乱与一过性血钾升高较低剂量时精氨酸得影响尚不明确对肾功能不全(肌酐清除率≤ml/min)得患者应根据肾功能调整本品剂量或给药间歇时间本品与氨基糖苷类药物或强效利尿剂合用时应加强临床观察并监测肾功能避免引发氨基糖苷类药物得肾毒性或耳毒性作用【禁忌】本品禁用于对头孢吡肟或L－精氨酸头孢菌素类药物青霉素或其她β－内酰胺类抗菌素有即刻过敏反应得病人【孕妇用药】虽然动物生殖毒性试验与致畸试验表明头孢吡肟无致畸与胚胎毒性但尚无本品用于孕妇与分娩时妇女得足够与有良好对照得临床资料因此本品用于孕妇应谨慎头孢吡肟在人乳汁中有极少量排出(浓度约、μg/ml)头孢吡肟用于哺乳期妇女应谨慎【儿童用药】见用法用量一节【老年用药】肾功能正常得老年患者使用一般推荐剂量其疗效与安全性与其她成年患者相似肾功能不全老年患者使用本品应根据肾功能调整给药计划【药物相互作用】与多数β－内酰胺抗生素一样由于药物得相互作用头孢吡肟溶液不可加至甲硝唑万古霉素庆大霉素妥布霉素或硫酸奈替米星氨茶碱溶液中头孢吡肟浓度超过mg/ml时不可加至氨苄青霉素溶液中如有与头孢吡肟合用得指征这些抗菌素应与头孢吡肟分开使用头孢吡肟可引起尿糖试验假阳性反应建议使用本品治疗期间使用葡萄糖氧化酶反应检测方法。
注射用头孢吡肟
头孢吡肟百科名片注射用头孢吡肟注射用盐酸头孢吡肟头孢吡肟，化学名：1-［［(6R，7R)-7-［2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙醛酰胺基］-2-羧基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环［4.2.0］辛-2-烯-3-基］甲基］-1-甲基吡咯鎓内盐。
72(Z)-(O-甲氧肟基)，HCl，H2O。
英文名：Cefepime，中文别名：头孢泊姆、头孢匹姆，西医药物。
本品为盐酸头孢吡肟加适量L-精氨酸制成的无菌混合物，为白色至淡黄色粉末，几乎无臭，有引湿性。
目录简介1. 【分子式成分】2. 【制剂规格】3. 【作用与用途】药理作用毒理研究动力学适应症用法用量不良反应禁忌头孢吡肟-注射用药物头孢吡肟注射制品-动力学头孢吡肟注射液-适应症头孢吡肟注射液-用法用量头孢吡肟注射液-不良反应头孢吡肟注射液-注意事项妊娠期给药头孢吡肟注射液-老年用药头孢吡肟注射液-相互作用头孢吡肟注射液-药物过量前景应用简介1. 【分子式成分】2. 【制剂规格】3. 【作用与用途】药理作用毒理研究动力学适应症用法用量不良反应禁忌●头孢吡肟-注射用药物●头孢吡肟注射制品-动力学●头孢吡肟注射液-适应症●头孢吡肟注射液-用法用量●头孢吡肟注射液-不良反应●头孢吡肟注射液-注意事项●妊娠期给药●头孢吡肟注射液-老年用药●头孢吡肟注射液-相互作用●头孢吡肟注射液-药物过量●前景应用展开编辑本段简介本药是盐酸头孢吡肟和L-精氨酸的无菌混合物。
其中L-精氨酸的浓度约为725mg/g，使配制后注射液的pH值维持于4.0-6.0。
头孢吡肟【分子式成分】化学名：1-［［(6R，7R)-7-［2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙醛酰胺基］-2-羧基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环［4.2.0］辛-2-烯-3-基］甲基］-1-甲基吡咯鎓内盐。
72(Z)-(O-甲氧肟基)，HCl，H2O。
本药是盐酸头孢吡肟和L-精氨酸的无菌混合物。
其中L-精氨酸的浓度约为725 mg/g，使配制后注射液的pH值维持于4.0-6.0。
头孢吡肟注射液的用途
头孢吡肟注射液的用途头孢吡肟是一种广谱抗生素，属于第三代头孢菌素。
它主要用于治疗各种细菌感染引起的疾病，特别适用于顽固性或多重耐药菌引起的感染。
头孢吡肟注射液的用途如下：1. 呼吸道感染：头孢吡肟对包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌等多种常见呼吸道细菌有很好的杀菌作用。
它可以用于治疗细菌性肺炎、支气管炎、鼻窦炎等呼吸道感染。
2. 尿路感染：头孢吡肟可以用于治疗尿路感染，如膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎等。
它对导致这些感染的常见致病菌如大肠杆菌、肺炎链球菌等有很好的杀菌效果。
3. 皮肤和软组织感染：头孢吡肟可以用于治疗各种皮肤和软组织感染，如蜂窝织炎、红斑、皮肤疖肿等。
它可以有效杀灭引起这些感染的细菌，使患者迅速恢复。
4. 骨和关节感染：头孢吡肟对于骨和关节感染起到很好的治疗作用。
它可以用于治疗骨髓炎、骨质炎、关节炎等疾病，杀灭引起这些感染的致病菌。
5. 腹部感染：头孢吡肟可以用于治疗各种腹部感染，如阑尾炎、胆囊炎、腹膜炎等。
它对常见的肠道细菌和其他致病菌有很好的杀菌效果，可以控制感染的扩散。
6. 妇科感染：头孢吡肟可以用于治疗各种妇科感染，如宫颈炎、盆腔炎等。
它对引起这些感染的细菌具有良好的杀灭作用，可以缓解炎症症状。
7. 身体其他部位感染：头孢吡肟还可以用于治疗其他身体部位的感染，如脑膜炎、血性感染等。
它可以有效杀灭引起这些感染的细菌，降低感染的风险。
总的来说，头孢吡肟注射液适用于多种不同部位引起的细菌感染，包括呼吸道、尿路、皮肤、软组织、骨和关节、腹部、妇科等。
它的广谱抗菌作用和良好的杀菌效果使得其成为临床上常用的抗生素之一。
然而，使用头孢吡肟注射液治疗感染时，应遵循医生的嘱托，确保正确用药剂量和疗程，以避免不必要的药物滥用和耐药性产生。
此外，对于存在过敏史或不良反应的患者，请及时告知医生，避免不良反应的发生。
盐酸头孢吡肟说明书
盐酸头孢吡肟说明书【通用名】：盐酸头孢吡肟【英文名】：Cefepime Dihydrochloride【汉语拼音】：Yansuan Toubaobiwo【化学名】：盐酸头孢吡肟，其化学名称为：1-［［(6R,7R)-7-［2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙醛酰氨基］-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-3-基］甲基］-1-甲基吡咯烷氯化物,72-(Z)-(O-甲基肟),盐酸盐一水化合物。
理化性质：本品为类白色至淡黄色粉末，几乎无臭，有引湿性。
头孢吡肟的分子中3位上有一个四价氮正电荷，可形成两性离子。
国外研究了5种β-内酰胺药物对阴沟肠杆菌膜的穿透力，发现头孢吡肟比头孢曲松、头孢噻肟的穿透率大5～2O倍。
研究者们总结出头孢吡肟的3位侧链上的阳电荷增加了膜透过力，7位侧链上有2一氨基噻唑基一乙酰胺基集团及一个a一氧代亚氨基，在头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶中也具有这样的特点，由此可以防止酶对母核的作用而提高对β-内酰胺酶的稳定性。
阴沟肠杆菌的β-内酰胺酶对头孢吡肟的水解率是头孢噻肟的1／8000。
【药理毒性】：（1）药理：头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。
体外试验表明，本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。
本品对细菌染色体编码的β-内酰胺酶的亲和力低，可高度耐受多数β-内酰胺酶的水解，并可迅速渗入革兰阴性菌的细胞内。
在菌体细胞内，其靶分子为青霉素结合蛋白(PBP)。
体外和临床感染研究证实本品对以下大多数微生物有活性。
革兰氏阴性需氧微生物：肠杆菌属、肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌。
革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄菌（仅对甲氧西林敏感的菌株）、化脓性链球菌（A族链球菌）、肺炎链球菌。
本品体外对以下大多微生物有活性，但是尚无充分和严格的临床感染性疾病治疗支持。
革兰氏阴性需氧微生物：醋酸钙不动杆菌、弗氏枸椽酸菌、异型枸椽酸菌、聚团肠杆菌属、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、蜂房哈夫尼菌、奥克西托克雷伯杆菌、莫拉卡他菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、普通变形杆菌、雷氏变形杆菌、斯氏普罗维登斯菌、粘质沙雷菌。
注射用盐酸头孢吡肟说明书
头孢吡肟【药品名称】通用名：注射用盐酸头孢吡肟商品名：悦康凯欣本品所含辅料为L-精氨酸。
【性状】本品为类白色至淡黄色粉末。
【适应症】本品可用于治疗成人和 2 月龄至16 岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎），非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染），妇产科感染，败血症，以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。
也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。
怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验，但是因为头孢吡肟是一革兰阳性和革兰阴性菌的广谱杀菌剂，故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。
对疑有厌氧菌混合感染时，建议合用其他抗厌氧菌药物，如甲硝唑进行初始治疗。
一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓，应及时调整治疗方案。
【用法用量】本品可用于静脉滴注或深部肌肉注射给药。
成人及16 岁以上儿童或体重为40 公斤或40 公斤以上儿童患者，可根据病情，每次1～2 克，每12 小时一次，静脉滴注，疗程7～10 天；轻中度尿路感染，每次0.5～1 克，静脉滴注或深部肌肉注射，疗程7～10 天；重度尿路感染，每次2 克，每12 小时一次，静脉滴注，疗程10 天；对于严重感染并危及生命时，可以每8 小时2 克静脉滴注；用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗，每次2 克，每8 小时一次静脉滴注，疗程7～10 天或至中性粒细胞减少缓解。
如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平，应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要。
2 月龄至12 岁儿童，最大剂量不可超过成人剂量（即每次2 克剂量）。
体重超过40 公斤的儿童的剂量，可使用成人剂量。
一般可每公斤体重40 毫克，每12 小时静脉滴注，疗程7～14 天；对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者，可为每公斤体重50 毫克，每8 小时一次，静脉滴注。
对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公斤体重50 毫克，每12 小时一次（中性粒细胞减少伴发热的治疗为每8 小时一次），疗程与成人相同。
注射用盐酸头孢吡肟说明书--卡洛欣
注射用盐酸头孢吡肟说明书【药品名称】通用名：注射用盐酸头孢吡肟商品名：卡洛欣英文名：Cefepime Dihydrochloride for Injection汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Toubaobiwo【成份】本品主要成份：盐酸头孢吡肟化学名称：1-[(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰胺基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷氯化物-72-（Z）-（O-甲氧肟基）盐酸盐一水合物化学结构式：分子式：C19H25ClN6O5S2·HCl·H2O分子量：571.50本品所含的辅料：精氨酸Cas No：88040-23-7【性状】本品为白色至微黄色粉末。
【适应症】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎），非复杂性皮肤及皮肤软组织感染，复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎及胆道感染），妇产科感染，败血症，以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。
也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。
怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验，但是因为头孢吡肟是-革兰阳性和革兰阴性菌的广谱杀菌剂，故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。
对疑有厌氧菌混合感染时，建议合用其他抗厌氧菌药物，如甲硝唑进行初始治疗，一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓，应及时调整治疗方案。
【规格】以C19H24N6O5S2计：0.5g。
【用法与用量】本品可用静脉注射或深部肌肉注射给药。
成人和16岁以上儿童或体重为40公斤或40公斤以上儿童患者，可根据病情，每次1～2克，每12小时一次，静脉滴注，疗程7～10天；轻中度尿路感染，每次0.5～１克，每12小时一次，静脉滴注或深部肌肉注射，疗程7～10天；重度尿路感染，每次2克，每12小时一次，静脉滴注，疗程10天；对于严重感染并危及生命时，可以每8小时2克静脉滴注；用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗。
注射用盐酸头孢吡肟的说明书
注射用盐酸头孢吡肟的说明书This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020注射用盐酸头孢吡肟的说明书【药品名称】通用名：注射用盐酸头孢吡肟英文名：Cefepime Hydrochloride for Injection汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Toubaobiwo本品主要成份及其化学名称为：本品主要成份为盐酸头孢吡肟，其化学名称为：1-[[(6R，7R)-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-乙醛酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷氯，72-(Z)-(O-甲基肟)，盐酸，一水化合物。
分子式：C19H25ClN6O5S2·HCl·H2O分子量：571.5【性状】本品为白色或微黄色粉末，为盐酸头孢吡肟和L-精氨酸的无菌混合物，配制后的注射液的pH值维持于4.0～6.0。
【药理作用】本品抗菌谱广，对大多数革兰阳性和革兰阴性菌，包括多数耐氨基甙类或第三代头孢菌素（如头孢他啶）菌株均有效。
本品高度耐受多数β-内酰胺酶的水解，对染色体编码的β-内酰胺酶亲和力低。
本品能快速渗入革兰氏阴性菌胞体内。
本品对各种细菌均呈杀菌作用。
80%以上的革兰阳性和革兰阴性试验菌株，头孢吡肟的MBC/MIC比值≤2。
体外试验表明头孢吡肟与氨基甙类抗生素有协同作用。
体外试验表明，本品对下述细菌有抗菌作用：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶株），表皮葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶株）和其他葡萄球菌，包括溶血性葡萄球菌及腐生葡萄球菌；化脓性链球菌（A组链球菌），无乳链球菌（B组链球菌），肺炎链球菌（包括青霉素MIC为0.1～1.0μg/ml的耐青霉素株）及其他溶血性链球菌（C、G、F组链球菌），牛链球菌（D组链球菌），草绿色链球菌。
头孢吡肟vs头孢他定.
头孢吡肟和头孢他啶 中国新药与临床杂志 2000年第5期第19卷 治疗肺炎的成本-效果分析
AmpC酶能水解第二，三代头孢菌素，头霉素， 单环内酰胺类，酶抑制剂。
治疗首选：头孢吡肟或亚胺培南。
质粒介导Ⅰ 型β 内酰胺酶
(AmpC酶)
类型
时间、发现者
国家或地区
CMY-1 1989,Bauernfeind.et al KOREA
MIR-1
1990,Papanicolaou. et al
美罗 培南
哌拉西 林/三唑 氨曲南 巴坦
头孢 哌酮
哌拉 西林
庆大 霉素
替卡西 林/克拉 维酸
中国感染与化疗杂志.2006；6：289
中国感染与化疗杂志.2007；03-0230-03
铜绿假单胞菌的治疗
联合用药： 首选头孢吡肟+阿米卡星 多粘菌素B+碳青霉烯类、氨基糖苷类或氟
喹诺酮类的一种。
治疗53和63名尿路感染患者（有并发症患者分别 为91%和76%）。 结果:对有并发症者，临床有效率分别为88%和79%； 对无并发症者，临床有效率分别为100%和87%。
国外医药抗生素分册，2001，224：161-163
皮肤和软组织感染
治疗59和52例皮肤和软组织感染分别用头孢吡肟 2.0g，bid与头孢他啶2.0g，tid，临床有效率分 别为88%和85%，细菌清除率分别为89%和90%。
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注射用盐酸头孢吡肟的说明书【药品名称】通用名：注射用盐酸头孢吡肟英文名：Cefepime Hydrochloride for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Toubaobiwo 本品主要成份及其化学名称为：本品主要成份为盐酸头孢吡肟，其化学名称为：1-[[（6R ，7R）-7-[2- （2-氨基-4- 噻唑基）- 乙醛酰氨基]-2- 羧基-8- 氧代-5- 硫杂-1- 氮杂双环[4.2.0] 辛-2- 烯-3- 基] 甲基]-1- 甲基吡咯烷氯，72-（Z）-（O- 甲基肟），盐酸，一水化合物。
分子式：C19H25CIN6O5S2HCI • H20分子量：571.5【性状】本品为白色或微黄色粉末，为盐酸头孢吡肟和L- 精氨酸的无菌混合物，配制后的注射液的pH值维持于4.0〜6.0。
【药理作用】本品抗菌谱广，对大多数革兰阳性和革兰阴性菌，包括多数耐氨基甙类或第三代头孢菌素（如头孢他啶）菌株均有效。
本品高度耐受多数B -内酰胺酶的水解，对染色体编码的B -内酰胺酶亲和力低。
本品能快速渗入革兰氏阴性菌胞体内。
本品对各种细菌均呈杀菌作用。
80%以上的革兰阳性和革兰阴性试验菌株，头孢吡肟的MBC/MICt匕值W 2。
体外试验表明头孢吡肟与氨基甙类抗生素有协同作用。
体外试验表明，本品对下述细菌有抗菌作用：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌（包括产B -内酰胺酶株），表皮葡萄球菌（包括产B -内酰胺酶株）和其他葡萄球菌，包括溶血性葡萄球菌及腐生葡萄球菌；化脓性链球菌（A组链球菌），无乳链球菌（B 组链球菌），肺炎链球菌（包括青霉素MIC为0.1〜1.0卩g/ml的耐青霉素株）及其他溶血性链球菌（C G F组链球菌），牛链球菌（D组链球菌），草绿色链球菌。
（多数肠球菌，如粪肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌对多数包括头孢吡肟在内的头孢菌素耐药。
）革兰阴性需氧菌：假单胞菌（包括绿脓杆菌，恶臭假单胞菌和施氏假单胞菌），埃希氏大肠杆菌，克雷白菌（包括肺炎克雷白菌，奥克西托克克雷白菌，鼻臭克雷白菌），肠杆菌（包括阴沟肠杆菌，产气肠杆菌，聚团肠杆菌，Sakazakii 肠杆菌），变形杆菌（包括奇异变形杆菌，普通变形杆菌），乙酸钙不动杆菌（无硝和鲁氏亚种），嗜水气单胞菌，嗜二氧化碳噬细胞菌，枸椽酸菌（包括吲哚枸椽酸菌，费氏枸椽酸菌），空肠弯曲杆菌，阴道加德诺菌，杜氏嗜血杆菌，流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，蜂房哈夫尼菌，Legionella 菌，摩氏摩根菌，卡他莫拉菌，淋病奈瑟球菌，脑膜炎奈瑟球菌，普罗威登斯菌（包括雷氏普罗威登斯菌，斯氏普罗威登斯菌），沙门菌，沙雷菌（包括粘质沙雷菌，鸟氨酸脱羧酶阳性沙雷菌），志贺菌，小肠结肠炎耶尔森菌。
本品对嗜麦芽假单胞菌无效）。
厌氧菌：类杆菌（包括产黑色素类杆菌和其他经口感染的类杆菌）产气荚膜梭状菌，梭形菌，Modiluncus 菌，消化链球菌，韦荣球菌（本品对脆弱类杆菌和艰难梭状菌无效）。
【药代动力学】健康成年男性单剂30 分钟内静注和肌注头孢吡肟500mg 1g及2g后各时间点测得的平均血浆浓度如表1所示：头孢吡肟在尿液、胆汁、腹膜液、水泡液、气管粘膜、痰液、前列腺液、阑尾、胆囊中均能达到治疗浓度。
头孢吡肟平均血浆清除半衰期为2.0 小时。
健康受试每8 小时一次静脉注射头孢吡肟达2g,连续9天未见药物蓄积现象。
头孢吡肟总清除率为1 20 ml/min 、几乎全部经肾脏排除，其中主要由肾小球滤过（平均肾清除率为110ml/min ）。
自尿液中测得的头孢吡肟原形为给药量的85%。
头孢吡肟与血清蛋白的结合率低于19%，且与药物血浓度无关。
65岁以上的老年健康志愿者，静脉单剂注射头孢吡肟1g,与年轻受试者相比，其AUG较高，而肾清除率较低。
肾功能不全的老年病人应调整剂量。
对不同程度的肾功能不全的患者的研究结果表明头孢吡肟消除半衰期延长。
需接受透析的肾功能严重不全的患者中，血透患者的头孢吡肟平均半衰期为13 小时，连续腹膜透析患者为19 小时。
肾功能不全患者必须调整头孢吡肟剂量。
肝功能不全或囊性纤维症病人的头孢吡肟药代动力学无改变，这些病人无需调整剂量。
适应症】本品适用于治疗由对头孢吡肟敏感的细菌引起的中、重度感染：o 呼吸道感染（包括肺炎和支气管炎）；o 泌尿道感染（包括复杂性感染，如肾孟肾炎，以及非复杂性感染）；o 皮肤及软组织感染；o 腹腔感染（包括腹膜炎及胆道感染）；o 妇产科感染；o 败血症/ 菌血症；o 中性粒细胞减少及其他免疫力低下病人的发热。
o 儿童脑脊髓膜炎o 由一种或多种对头孢吡肟敏感需氧或厌氧菌株引起的感染。
由于其抗菌谱广，在获得药敏结果后可选择头孢吡肟单药经验用药。
合适的情况下。
本品可以安全的和氨基甙类抗生素或其他抗生素联合使用。
【用法用量】本品可用于静脉滴注或深部肌肉注射。
静脉滴注在静脉滴注时，本品1-2 g可溶于50-100ml无菌注射用水；或5%葡萄糖注射液；或0.9%氯化钠注射液；或5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液；或乳酸Rin ger's液中不少于30分钟内滴注完毕。
肌肉注射本品可通过深部肌肉注射（如外侧四头肌或臀肌群）注射。
0.5g 本品应使用1.5ml 无菌注射用水溶解。
1g本品应使用3ml无菌注射用水溶解。
液应在使用时配制。
药物应在配制后立刻使用本品可与其他抗生素或其他药物同时使用，但不能混于同一注射器或输液瓶中。
同其他头孢类药物一样，本品溶液的颜色会随着保存时间有所改变，该特性不影响药物的效果或耐受性。
成年人和12 岁以上儿童患者在静脉输液或肌肉注射时，推荐剂量为每12 小时1 克。
剂量可以增加至每12 小时静脉滴注2 克，在病情严重或有威胁生命的感染时可每8 小时静脉滴注2 克。
对于尿路感染，推荐剂量为每12 小时静脉滴注或肌肉注射0.5 克。
肾功能正常的1 个月至12岁的儿童患者细菌性脑膜炎2 个月以上，体重少于40公斤的患者，推荐剂量为：每8小时50mg/kg,疗程为7 至10 天。
对于2 个月以下的儿童使用本品应谨慎。
对于体重大于40 公斤的儿科患者，可使用成年人剂量。
对于12 岁以上但体重少于40 公斤的患者，药物剂量应按照12 岁以下体重少于40 公斤的用量给予。
儿童用量不能超过成年人剂量（每8小时2 克）。
肝功能减退患者除非病人有肾功能不全，否则无需调整剂量。
肾功能减退患者本品在肾脏的排除通常都通过肾小球的滤过，对于有肾功能改变的病人（肌酐清除率v 30ml/min ）应相应的调整药物剂量以抵消肾脏消除率的降低。
对于老年患者应估计其肾脏消除率以便给予合适的剂量。
对于患者有肾功能减退和有生命危险的感染，一般情况下给予每8 小时2 克，需要血液透析的病人在进行血液透析的病人，透析3 小时后体内原有的本品的总量的68%将被排除体外。
在透析结束后，病人应给予一次初始剂量。
在持续腹膜透析时，应每48 小时给予一次正常推荐剂量。
治疗时间治疗时间应按照感染的病程由主治医师决定。
【不良反应】本品通常有良好耐受性，不良反应轻微，常为一过性，很少需要终止治疗。
使用本品治疗中报导的不良反应如下：报导不良反应（1〜2%腹泻和皮疹少见的不良反应（V 1%过敏反应：瘙痒、皮诊、发热。
消化系统：恶心、呕吐、口腔念珠菌病。
局部反应：静脉滴注后脉管炎或血栓性脉管炎，注射部位的疼痛和炎症。
神经系统：感觉异常和头痛。
在儿童脑膜炎患者治疗中，中枢神经系统不良事件偶有发生，表现为惊厥、嗜睡、神经紧张和头痛，但主要是由于脑膜炎基础病变引起，与使用本品无明显关系。
罕见的异常（V 0.1%）:过敏性反应，支气管痉挛，低血压，血管扩张，胃痛，阴道炎，大肠炎，stipsis ，伪膜性肠炎，机会性感染，口腔溃疡，浮肿，关节痛，眩晕，意识模糊，耳鸣，惊厥。
实验室检查异常：为轻度和一过性的，包括嗜酸性粒细胞增多，转氨酶增高，氮质血症，肌酐增高，凝血酶原时间及部分凝血活酶时间延长，磷酸酶水平降低。
粒细胞减少者罕见。
儿童患者中偶见高钾血症。
【禁忌】本品禁用于已知对头孢菌素类药物或L- 精氨酸敏感的病人。
【注意事项】对青霉素或其他药物没有高度过敏者应谨慎本品。
如出现本品的过敏反应，必须立即停止使用该药。
严重的过敏反应可能需要急救措施。
同其他广谱抗生素一样，延长使用本品可能导致如念珠菌等机会性细菌的感染出现。
几乎所有的广谱抗生素都有出现伪膜性肠炎的报导。
因此，对于接受抗生素治疗的病人在出现腹泻时通常应考虑伪膜性肠炎的可能性。
对轻度肠炎病例仅停用药即可；其他情况需进行特殊治疗。
使用头孢菌素可能导致一些实验室检查的改变。
有报导显示，使用头孢菌素的病人CoombS式验可出现假阳性结果。
因本品通过肾脏排泄，对于有肾功能不全的病人必须调整用量。
本品不应与有肾毒性的药物或强效利尿药合用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用本品的安全性尚不明确。
在试验动物中进行的生殖研究显示，给予人类每日最大剂量的8 或10 倍，对于生殖、胚胎或胎儿的生长，妊娠期，产前和产后的生长未显示出直接或间接的损害。
但由于动物生殖研究不是总能准确的预报人类的反应，应此在怀孕期间只有在必要时才可使用此药。
因为母乳中有头孢吡肟的分泌，虽然浓度很低，但在给哺乳期妇女使用此药时需慎重。
【儿童用药】详见【用法用量】【老年患者用药】除非病人有肾功能不全，否则无需调整剂量。
【药物相互作用】在一项每12 小时使用一次头孢吡肟的临床试验中，有12.3%的病人在没有溶血证据的情况下直接Coombs试验呈阳性。
接受头孢吡肟治疗的病人中，在已使用的药物剂量减少时尿糖试验可出现假阳性。
在涉及葡萄糖氧化酶的步骤中，未观察到有假阳性反应。
由于可能发生药物间相互作用，与其他B -内酰胺类抗生素一样，头孢吡肟溶液不宜加至甲硝唑、万古霉素、庆大霉素、硫酸妥布霉素或硫酸奈替米星溶液中。
如有和头孢吡肟合用的指征，这些抗生素应与头孢吡肟分开使用。
【药物过量】可通过腹膜透析或血液透析降低本品的血药浓度。
【规格】以C19H27CIN6O5S计：①0.5g/瓶②1.0g/瓶【贮藏】遮光，密闭，在干燥凉暗处保存。
【有效期】暂定两年。