C-Sight 人工视觉假体

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人工视觉假体研究综述_视皮层_视神经束_感觉替代假体的研究现状

人工视觉假体研究综述(Ⅱ)3———视皮层、视神经束、感觉替代假体的研究现状石　萍　邱意弘　朱贻盛　综述　童善保Δ　审校(上海交通大学生物医学工程系,上海200240) 摘要　视皮层、视神经束、感觉替代假体可以弥补由于视网膜功能和结构完全丧失而造成的视力缺失。

各种视觉假体有着不同的机制和适用条件。

本文从技术角度出发,全面地综述了以上各种视觉假体的国内外最新研究状况,为国内视觉假体研究人员提供国内外最新发展动态。

关键词　视皮层假体　视神经假体　感觉替代中图分类号　R318118 文献标识码　A 文章编号　100125515(2008)0420945205R evie w of Visual Prosthesis(Ⅱ)———Cortical visual prosthesis,optic nerve prosthesis and vision substitution devicesShi Ping　Q iu Yihong　Zhu Yisheng　Tong Shanbao(Depart ment of Biomedical Engi neeri ng,S hanghai Jiaotong U niversity,S hanghai200240,Chi na) Abstract　Cortical visual prosthesis,optic nerve visual prosthesis and vision substitution devices are alternative ways for repairing the visual impairment in case of optic nerve injury,retina lose or blindness without fully developed central vi2 sual system.This article is a state2of2art review of the principles,technical details and the limitations of different types of prostheses beyond the retinal prosthesis.K ey w ords　Cortical visual prosthesis Optic nerve visual prosthesis Vision substitution1　引　言视皮层视觉假体(Cortical visual prosthesis)和视神经束视觉假体(Optic nerve visual prosthesis)由于开发困难较大,远不如视网膜刺激器发展快。

ICL介绍

ICL产品介绍
ICL（Implantable Contact Lens ）植入性Collamer有晶体眼人工晶体是瑞士STAAR Surgical公司的专利产品，用于矫正各种屈光不正，是近年来备受眼科界关注的新一代屈光手术产品，与97年获得欧洲CE认证，05年获得美国FDA认证。

在中国，1998年-2006年，ICL在浙江医科大学浙益眼科中心作为浙江省科技进步项目开展，手术病例500人，长期术后观察疗效稳定、安全。

2006年7月ICL通过SFDA审批，之后在中国正式开展。

到2007年底，超过30个城市的50多家医院成功开展。

有晶体眼人工晶体，也就是植入的人工晶体与人眼本身的晶状体共同完成屈光折射，目前已经成功应用于矫正视力达10年之久。

Visian ICL最初于1992年由俄罗斯Fyodorov 研究所研制，已经历了广泛的发展和严格的临床试验，目前的产品已经应用于全世界范围。

与LASIK和PRK等角膜屈光手术不同，Visian ICL无需改变眼睛本身的结构，其可通过很小的手术切口植入，手术时间短，视力几乎瞬时得到提高，术后视力恢复极快等特点，是很多医生选择这种有晶体眼IOL矫正视力的诸多原因之一。

尽管有晶体眼人工晶体是一种永久性的视力矫正方法，但也可在需要的时候取出晶体。

这个优势使得Visian ICL成为角膜屈光手术的很好的替代性选择。

Visian ICL可获得比角膜屈光手术更好的视觉质量。

视觉假体

视觉假体（visual prosthesis）是一种植入式医用电子设备，利用电子刺激装置代替视觉通路中某段缺损来修复视觉
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02
PART TWO
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原理
什么是神奇的VP？
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原理
外部装置: 图像获取装置，图像处理装置和无线传送装置内部装置: 刺激装置和神经接口（电极阵列）
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原理
视觉假体
视网膜
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视神经
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发展及现状
C．Veraart等
视网膜色素变性引起失明的志愿者的右侧视神经上植入了有4个接触点的螺旋袖套形电极。实验过程中患者可以在整个视野中看到一系列有颜色的小亮点，即光幻视。
视神经假体
与视皮层假体相比，视神经假体植入的手术风险较小，引起的并发症较轻，可以使用较低的电流进行刺激，减少电流对周围神经组织的损伤。但是神经内刺激微电极会对视神经造成机械损伤。
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未来展望
VP何去何从
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未来展望
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Thanks ！
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PART THREE
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这种神奇会实现吗？
发展及现状
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发展及现状
最早尝试： Normann 对脑部较大的侵入性？ Brindley Dobelle
插入式电极
视皮层假体
在初级视皮层上精确地安置电极？
术后的并发症（中风和癫痫）？
不连续的光感
光点位置 ≈ 视觉空间的皮层区域
视皮层
原理
视网膜上视觉假体
将微电极阵列植入玻璃体和视网膜之间的内层视网膜刺激视神经节细胞以恢复视觉。
视网膜下视觉假体
将微光电二极管阵列和刺激电极植入到视网膜内的感光细胞层，电刺激视网膜内功能尚存的双极细胞、神经节细胞及其他视网膜神经细胞

10秒即可恢复5.4视力，新技术2017年问世！终于可以扔掉眼镜啦

10秒即可恢复5.4视力，新技术2017年问世！终于可以扔掉
眼镜啦
加拿大一公司日前成功开发出一款名为“Ocumetic”的仿生镜片。

只需以注射的方式注入眼睛，大约10秒后，这种眼镜就会自动在眼球中展开，原先不良的视力不但能够被矫正，还能比1.0的视力更好。

不过，该镜片只适用于25周岁以上成人，该项技术正在取得国家政府的认可，最快2017年问世。

“Ocumetics仿生隐形眼镜”实际上就像墨西哥卷饼（Taco）那样折叠着，可以使用充满生理盐水的注射器注入眼睛。

大约10秒后，这种眼镜就会自动在眼球中展开，你的视力立即就会被纠正过来。

并且这是一种门诊手术，根本不需要打麻药或住院。

视力永久保持5.4，还不会患上白内障！
据称，植入这种镜片后，不论随着年龄的增长，人们眼睛如何老化，都会保持完好的视力。

也就是说，就算你活到100岁，你的视力还是保持5.4不变。

目前这种镜片适合25岁以上戴眼镜的任何人，因为人到了25岁，眼睛结构发育完成。

这种眼镜还有另一大好处。

那就是植入它的人永远都不会患上白内障，因为眼睛中的自然晶状体可能会腐烂，最后被人
是一件颠覆性的发明。

via搜狐IT、中国学网、东方热线
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太好了！希望这项技术赶紧成熟、尽快投入医用！点赞表达我们的心情！。

加拿大发明“仿生镜片”10秒内可恢复视力

加拿大发明“仿生镜片”10秒内可恢复视力
佚名
【期刊名称】《健康大视野》
【年(卷),期】2015(000)011
【摘要】加拿大Ocumetics科技公司与研究团队耗费8年时间．终于开发出“Ocumetics仿生镜片”（Ocumetics BionicLens）。

使用者只要戴上仿生镜片，用生理食盐水冲洗后．在10秒内仿生镜片就会在眼球上扩散开来，可以让视力快速恢复，而原先不良的视力不但能够被矫正，还能比1．0的视力好出两倍。

整个安装过程只要8分钟，佩戴者眼球不会感到疼痛和刺激。

【总页数】1页(P18-18)
【正文语种】中文
【中图分类】R778
【相关文献】
1.近视眼福音10秒矫正视力的仿生镜片
2.美科学家发明新型测癌''''笔'''',能在10
秒内检测出癌细胞3.关爱老人和孩子呵护视力健康——康耐特新技术:全焦镜片+
中老年8通道渐进镜片4.美国发明能矫正视力的移植眼镜片5.新型仿生镜片10秒内视力提升3倍
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可调节人工晶状体植入术后视觉质量评价

的研究发现术后ｌＩＩＬ组和对照组（ｌＯ）ＪＯＣＡｌｅ的裸眼远视４力、矫正远视力、矫正近视力比较差异无显著意义，（ＪＩＬｌ：ｌＯ组的裸眼近视力和最佳矫正远视力下的近视力好于对照
组Ｈ。１
定程度上解决了这个问题，本文对临床上使用的可调节人工晶状体植＾．的视觉质量做一综述。术后目前在临床中应用较广的ＡＯＩＬ有以下几种：
眼未矫正远视力１１．６±０１，．７而对照组只有２％的患者可９
达到Ｊ或更好的双眼裸眼近视力，眼未矫正远视力０７３单．０
± ．９双眼未矫正远视力１ＯＯ１Ｌ。Ｏ１，．１± ．４２Ｊ
Ｋｌｌｌｈｅ报道了植入ｌＣＪＯｅＩＩＬ患者术后最佳矫正远视力下的近视力０３．４±０１，．７主观近点（９±ｌ）ｌＪｈ５ｏＣ。Ｚｕ等ｌｎ
临床眼科杂志２１０１年第１９卷第６期
Ｊｕｎｌｆｌｉｌｐｔａｏｏｙ２１，ｏ，９Ｎ．ｏｒａｏＣｉｃｈｌｌｇ，０１Ｖ１１，ｏ６ｎａＯｈｍ．
・
综述与讲座・
可调节人工晶状体植入术后视觉质量评价
张蕾廖荣丰
ｌｅａｕｅｎｉ．ｉｒｔｒｓＯｔＷｅｆｉｎｒｅｉｆｍｔｅｖｓｎｑａｉｎｅｔｒｅｐｔ，ｓａｔｒｍｐａｔｔｎｏｔｅ沁ＤＩｋｉｇｉｔｅｔ１ｍｒ，＇ｔｒ１．￣ｉｚｏｈｉｏｕｌｙｉ．ａａｔａｉ￣ｆｉｌａｉｉｔａｅｔｅｎｏｆｈｌ珏 ¨ｌｎｍｏ — ｎ１

雅培连续视程—人工晶状体TECNISSYMFONY（新无级）

雅培连续视程 —人工晶状体TECNIS SYMFONY®（新无级）正式获批首款唯一突破性技术帮助中国白内障患者重获健康活力人生2016年5月28日，中国西安——据中华医学会眼科学分会统计，我国60至89岁人群白内障发病率约为80%，而90岁以上人群白内障发病率达90%以上i。

在我国，白内障是我国致盲率最高的眼部疾病，致盲率达47%ii。

以往的诊疗工作主要在于防盲治盲，现在越来越多的患者开始追求更好的视觉质量。

为此，全球领先的多元化医疗保健公司雅培将新款人工晶体TECNIS Symfony®（新无级）引进中国，并已获得中国国家食品药品监督管理总局审核通过。

TECNIS Symfony®（新无级）人工晶体用于白内障及老视的治疗，不同于市面上的多焦、三焦、区域折射和可调节式老视矫正人工晶体，它可以提供一定距离内连续的高质量视力，增强对比度的同时大大减少术后光晕、眩光等视觉干扰发生的几率——特别是在夜间。

TECNIS Symfony®（新无级）上市仪式合影首款连续视程—人工晶体创里程碑式技术突破TECNIS Symfony®（新无级）人工晶体能够为患者在一定距离范围内提供高质量的视觉效果。

其专利Echelette衍射光栅设计引入了新的光衍射模式，相比多焦点人工晶体衍射技术把光线分散到2或3个焦点，Echelette衍射光栅设计通过优化衍射阶梯宽度、高度和轮廓，提供不同区域光线的相长干涉，达到焦点的延长，并使光晕和眩光大大减少，实现了一定范围内的连续高质量视力。

另外，其专有的消色差技术能够有效纠正色差，提高对比敏感度，可获得和单焦晶体相近的对比敏感度，提供高质量，高清晰的全程视觉质量。

此外，该人工晶状体具有瞳孔非依赖性，可在任何光照条件下提供出色的视力。

TECNIS Symfony®（新无级）是国内首款且唯一可兼顾白内障及老视矫正的连续视程—人工晶体。

Tecnis Z9003非球面人工晶状体的临床研究的开题报告

Tecnis Z9003非球面人工晶状体的临床研究的开题报告一、研究背景和意义人工晶状体是替代自然晶状体的一种医疗器械。

随着人类寿命的延长和眼科手术技术的不断发展，人工晶状体的种类和质量也在不断提升。

Tecnis Z9003非球面人工晶状体是一种近几年新推出的高质量人工晶状体，其非球面设计可以降低人工晶状体后房和玻璃体之间夹层造成的光线折射，减少散光产生的可能性，提高视力质量。

因此，对Tecnis Z9003非球面人工晶状体的临床效果进行研究具有重要的临床意义。

目前国内外对Tecnis Z9003非球面人工晶状体的研究还比较少，大部分都是小规模的单中心研究。

由于不同医院、不同医生的技术、经验和临床条件的不同，同一种人工晶状体在不同的临床体验中可能产生不同的效果和并发症。

因此，本研究旨在通过多中心、大样本的随机对照研究，评估Tecnis Z9003非球面人工晶状体的临床效果和安全性，同时探讨该人工晶状体在不同类型白内障患者中的适应症和优化植入方法，为临床医生提供更为科学、准确的治疗方案。

二、研究内容和方法1.研究内容本研究将对Tecnis Z9003非球面人工晶状体的临床效果、安全性、术后视力恢复、不良反应、并发症等指标进行评估，并探讨该人工晶状体在不同类型白内障患者中的适应症和优化植入方法。

2.研究方法本研究采用随机对照试验的方法进行。

招募符合纳入和排除标准的白内障患者，经过术前评估和随机分组，分别采用Tecnis Z9003非球面人工晶状体和传统球面人工晶状体进行人工晶状体植入手术，术后进行相关指标的观察和评估。

具体研究步骤如下：1）确定研究对象：招募符合纳入和排除标准的白内障患者，经过术前评估确定适应症，签署知情同意书，随机分组。

2）手术前的准备工作：对患者进行术前准备和检查，采用标准的白内障人工晶状体植入手术技术，分别采用Tecnis Z9003非球面人工晶状体和传统球面人工晶状体进行植入手术。

ICL_人工晶体植入术为眼睛戴上“永久眼镜”

ICL人工晶体植入术为眼睛戴上“永久眼镜”姻陈立近视是困扰全球人类眼部健康的一个普遍问题，有数据显示，我国近视人数已超6亿人，在此情况下，选择近视眼矫正手术的人也越来越多。

人们熟知的主流近视矫正手术是激光近视手术，不过该手术方法有局限性，如果患者的角膜太薄或是近视度数太高，就不能做激光手术。

当然，这类患者也不必灰心，除了激光手术，I C L人工晶体植入手术也可以达到摘镜的目的。

I C L晶体植入术又叫有晶体眼后房型人工晶体植入术，是进行屈光矫正的最新技术。

该技术是将一枚柔软的人工晶体通过一个极其微小的切口，注入人眼球的后房内，达到矫正近视的目的。

可以简单理解为，是在患者的眼睛里“戴”了一副隐形眼镜。

这个晶体是根据近视者的眼睛“量眼定制”的，厚度仅50微米左右，比头发直径还薄。

植入I C L后，眼睛不会感觉到晶体的存在，晶体在眼内不会与眼内组织发生反应，而且晶体是生物相容性的材质，不会被身体排斥，可在眼内长期保持稳定。

一般情况下，术后第二天就可以正常用眼，术后两到三天，晶体慢慢适应，切口慢慢恢复以后，视力会慢慢提高。

手术后一周左右可正常工作及学习。

与激光手术相比，I C L人工晶体植入术具有以下优势：手术简单，安全快捷手术切口小，手术后立即见效，不会改变眼球组织的结构和形状。

矫治范围广虽然I C L晶体植入术适合高度近视患者，但从矫正范围来说，I C L晶体植入术能够矫正50°—1800°的近视、600°以下的散光，是所有近视矫正方案中矫正范围最大的。

因此，在能通过术前检查的前提下，I C L晶体植入术也是中低度近视患者可以选择的一种近视手术方式。

不损伤角膜与激光手术对角膜的切削不同，I C L晶体植入术无需破坏角膜组织，也无需进行手术缝合。

术后视觉质量好I C L晶体植入的位置是在虹膜和晶状体之间的睫状沟内，更靠近视觉节点，而且I C L晶体材料具有大光学区的设计，患者在术后可以体验更高清的视觉，尤其是夜间视觉。

ICLV4c植入术后远期疗效的研究进展

ICLV4c植入术后远期疗效的研究进展
王妙妙;王慧娴;张旭;李文静
【期刊名称】《国际眼科杂志》
【年(卷),期】2024(24)2
【摘要】随着科技的快速发展与电子产品的广泛应用,高度近视患者的数量逐渐增加。

同时,由于手术技术的持续优化和后房型人工晶状体材料以及制造工艺的不断进步,ICL V4c植入术已逐渐成为治疗高度近视的主要手术方式之一。

在步入社会信息化的高速时代,人们对ICL V4c植入术后的远期疗效更加关注。

不仅希望视力清晰,更追求视觉的舒适度与持久性。

因此,本文将特别针对近3 a内至少有2 a跟踪观察的ICL V4c植入术后疗效的研究进展进行详细探讨,旨在从ICL V4c植入术后的视觉质量,手术的安全性、有效性、稳定性,以及可能出现的手术并发症这三个维度对ICL V4c植入术后远期疗效的最新研究进展进行综述。

【总页数】4页(P260-263)
【作者】王妙妙;王慧娴;张旭;李文静
【作者单位】新疆医科大学;新疆四七四医院眼科
【正文语种】中文
【中图分类】R47
【相关文献】
1.补阳还五汤联合小剂量阿司匹林治疗中老年患者颈动脉狭窄支架植入术后的远期临床疗效观察
2.补阳还五汤治疗中老年患者颈动脉狭窄支架植入术后的远期疗效
3.Tetraflex可调节人工晶状体植入术后的远期疗效
4.Ahmed青光眼阀植入术治疗硅油填充术后继发性青光眼的远期疗效
5.不同PCI术后支架植入时机对急性心肌梗死患者疗效及远期预后的影响
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V4c型带中心孔植入式晶状体植入术后早期拱高的变化及其与术前前房深度的相关性分析

（国 OCULUS
）测患者术及术 2 h、
1 d、1周、1个月、3个月的前房深度，以及术后2 h、
1 d、1周、1个月、3个月时的拱高。
1.4统计学分析采用SPSS 23.0软件进行统计学
分析。符合正态分布的计量资料以（x±s）表示，重复
测量计量资料的比较采用单因素重复测量方差分析,
不同时间点的两两比较采用Bonferroni事后检验。
【摘要】目的探讨V4c型带中心孔植入式晶状体(V4c-IPL)植入术后早期拱高的变化及其与术前前房深度的相关性°方法回顾性分析41例(82眼)行V4c-IPL植入术的中、高度近视患者的临床资料，采用 Pentacam三维眼前节分析系统测量术前及术后2 h&1 d、1周、1个月、3个月时的前房深度，以及术后2 h、1 d、 1周、1个月、3个月时的拱高，并分析术后早期拱高与前房深度的变化，以及术前前房深度与术后早期拱高的相关性。结果术后2h、1d、1周、1个月拱高逐渐降低# P<0.05),术后1个月与3个月的拱高差异无统计学意义# P>0.05)°与术前比较，术后2 h、1 d、1周、1个月、3个月的前房深度均变浅(P<0.05 )；与术后2 h比较，术后1 d、3个月前房深度均变浅(均P<0.05)。术后2 h、1 d、1周、1个月、3个月的拱高均与术前前房深度呈正相关(均P<0.05)。结论 V4c-IPL植入术后1个月内拱高随着时间的推移逐渐降低，但于术后1个月后趋于稳定，且术前前房深度与术后3个月内的拱高呈正相关。
广"#$ 2021年4月第43卷第8期
957
论著•临床研究
V4c型带中心孔植入式晶状体植入术后早期拱高的变化及其与术前前房深度的相关性分析

光致变色人工晶状体植入对蓝(黄)视野检查影响的临床观察

１１一般资料．
选择２００８年１月至２００９年４月年龄相关性
查，同一患者均在同一天内分别接受白／白视野、黄视野检蓝／查。分别记录３组自（白和蓝）黄）野检测光敏感度均值（视
（ｅｎｓｎｉｖｔ，Ｓ、均缺损（ｅｎｅｅ，ｍａｅｓｉｙＭ）平ｔｉｍａｄｆｔＭＤ）缺失方差ｅ、
时间１０ｍ，０ｓ背景光亮度４ａｂ蓝／ｓ；黄视野检查选择ｖ型视标，
敏感性高，能更早检测出青光眼视功能损害和视功能损害进展情况＿。我们分别检测患者自内障手术后蓝（和白、视３ｊ黄白）野，以确定不同类型的人工晶状体植入对蓝（）野的影响黄视
程度。
持续时间２０ｍ，０ｓ背景光亮度１０ｃ／每一视野检测中心０ｄｍ，
３。内５Ｏ９个检测点，有点的测量水平用分贝来表示。检查所前患者先在暗室中适应５～１ｉ。在自然瞳孔状态下接受检０ｍｎ
１资料与方法
（ｏｓｖｒｎｅＬ。１ｓａｉｃ，Ｖ）ａ
白内障患者３９例４６眼，１，２例；男８例女ｌ无色觉异常病史；除白内障外其他屈光介质透明；未发现青光眼症状和体征。排除标准：白内障外患有其他眼病，眼部手术史，囊混浊，除有后患者长期或目前正在服用对色觉有影响的药物。ＭａｉＡｙｉｔｘｃｌｎｃ４０组１０２例１，６例，６例；８眼男女平均年龄（３± ）。植入６６岁ＭａｘＡｒｌ０ｔｃｉ４０型人工晶状体；ｃｓｆａｒｌＮ０Ｔ组患ｉｒｙｃＡｒｏｔａＳ６ＡｙＮｕ者１２例ｌ，４例，８例；均年龄（９± ）；２眼男女平５７岁植入Ａｒ－ｃｙｓｆａｕａ人工晶状体，ｏｔｒＮ１型号Ｓ６ＡＭｔＸＡｒｌ０Ｎ０Ｔ；ａｃｉ４１组１ｉｒｙｃ５

Second Sight公司专利技术综述

Second Sight公司专利技术综述作者：李澍歆来源：《科技经济市场》2020年第06期摘要：本文通过对Second Sight公司人造视网膜技术专利进行统计分析，为国内申请人提供研发方向和专利布局建议。

关键词：人造视网膜;Second Sight;专利分析0 引言对人工视网膜领域的主要海外申请人Second Sight（第二视觉）的专利申请情况进行统计，对研究方向、采用的技术手段和专利布局上的差异进行分析，有助于国内相关生产企业对人造视网膜的发展历史和未来发展方向做出整体把握。

1 Second Sight公司Second Sight公司位于加利福尼亚州西尔马，成立于1998年，是一家视觉医疗器材公司。

其开发的阿格斯第2代（Argus II）视网膜植入物可用于治疗视网膜变性，应用于全球范围内1.5万患者。

1.1 Second Sight专利布局概述Second Sight公司自2000年开始进行人工视网膜相关专利申请，2007年达到顶峰，当年共申请51件，随后申请量迅速下滑，申请量每年10件左右，到目前为止，总申请量已达到235件。

Second Sight先在辅助设备和整体方案分支上申请了少量专利，随后2001-2007年期间，在人造视网膜领域各个分支都进行了专利申请，电极和芯片两个分支数量增长迅速，在2006年和2007年达到顶峰，分别为12件和23件，表面修饰、辅助设备、图像采集和整体方案也有一定数量的申请;2007-2016年期间，Second Sight专利申请数量迅速下滑，各个分支的申请数量均有所下降，但在电极和芯片分支还是具有较强的研发与创新能力，同时，在图像采集分支保持了每年持续申请的态势，表明该分支也是Second Sight现阶段的关注重点。

1.2 Second Sight研究方向分析Second Sight公司的专利申请主要集中在电极领域，其申请数量为117件，占总数的50%，其次是芯片领域，有48件，占比为20%，图像采集领域的专利有15件，占比为6%，涉及整体方案的专利有10件，涉及表面修饰的专利有9件，都占4%左右。

折叠式人工晶状体

折叠式人工晶状体什么是折叠式人工晶状体？折叠式人工晶状体（Foldable Intraocular Lens，简称IOL）是一种用于替代人眼内部天然晶状体的医疗器械，它可以使失明或视力受损的患者恢复视力。

与传统的硬质人工晶状体不同，折叠式人工晶状体在手术时可以通过小切口放入眼内，并在眼内展开。

为什么需要折叠式人工晶状体？天然晶状体是一种透明的凸透镜，位于眼球后部。

它可以通过调整形态来调节光线的聚焦距离，使我们看到清晰的图像。

然而，随着年龄的增长或其他因素（如外伤、白内障等）的影响，天然晶状体可能会失去透明度或弹性，导致视力下降或失明。

传统上，治疗白内障和其他类似问题的方法是摘除天然晶状体，并在其位置上植入硬质人工晶状体。

这种方法虽然可以恢复视力，但手术切口较大且需要缝合，并且硬质人工晶状体无法折叠，需要通过较大的切口放入眼内，会造成更大的创伤和不适。

折叠式人工晶状体的出现解决了这一问题。

它可以通过小切口放入眼内，并在眼内展开，避免了传统手术的缝合和较大切口。

此外，折叠式人工晶状体还可以根据患者的眼球大小和形态进行定制，提高手术成功率和恢复效果。

折叠式人工晶状体的种类目前市面上有多种不同类型的折叠式人工晶状体可供选择。

根据材料不同，可分为硅胶、亚克力、聚甲基丙烯酸等类型；根据结构不同，可分为单片型、多片型、带夹层型等类型。

其中，单片型是最早出现的折叠式人工晶状体类型。

它由一块弯曲成凸透镜形状的材料制成，并在手术时通过小切口放入眼内。

然而，由于单片型没有支架支撑，在植入后容易发生变形或移位，并且对后期视力恢复效果不佳。

为了解决这一问题，多片型和带夹层型折叠式人工晶状体应运而生。

它们在材料的基础上增加了支架和夹层等结构，可以更好地固定在眼内，并提高视力恢复效果。

折叠式人工晶状体的手术过程折叠式人工晶状体手术是一种微创手术，通常需要局部麻醉。

手术前，医生会对患者进行全面的眼部检查和评估，并根据患者的眼球大小和形态选择合适的折叠式人工晶状体。