培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分析

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培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察
培美曲塞是一个 全合成的抗叶酸代谢药物, 化学名为 N - [ 4 - [ 2- ( 2- 氨基 - 4, 7- 二氢 - 4- 氧代 - 1H - 吡咯并 [ 2, 3- d] 嘧啶 - 5- 基 )乙基< 苯甲 酰基< - L - 谷氨 酸二 钠, 分子 式为 C20 H19 N5N a2O6 # 7H 2O, 分子量 597. 49。培 美曲塞 抑制 胸苷酸 合成 酶 ( TS)、二氢叶 酸还 原酶 ( DHFR ) 和甘 氨酰 胺核 苷酸 转甲 酰酶 ( GAR FT ), 从而影响嘌呤和胸腺嘧啶核 苷的生物 合成, 进 而影响 肿瘤细胞 DNA 合成, 抑制细胞增殖。 2004年 2月, 培美曲塞在美 国首次获得批准联合 顺铂用于一 线治疗不 可切除 的恶性 胸膜间 皮瘤。 2004年 8月培美曲塞在美国被批 准为治疗 局部晚 期或转 移的非小 细胞 肺癌 ( N SCLC ) 的二 线药 物 [ 2]。 2005 年 l2月 该药 在我国上市, 批准的适应证为 恶性胸 膜间皮 瘤, 其 后越来 越多的 研究证 明 培 美 曲 塞 对 乳腺 癌 也 有 很 好 的 效 果。 O S' haughnessy 等 [ 3] 报道用培美曲塞 治疗 乳腺癌 转移 (M BC )患 者, 全部患 者的 有效率为 8% , 36% 的患者病情稳 定。在一项吉 西他滨联 合培美 曲塞治疗既往接受过 蒽环类或紫 杉类药物 治疗的 转移性 乳腺癌 的 Ò 期试 验 [ 4] 中, 结果 总缓 解 率 ( ORR ) 为 24% ( 14 例 ) , SD 为 15% ( 9例 )。该研究提 示吉西 他滨联合 培美曲 塞在 既往接 受过 蒽环类或 紫 杉 类 药物 治 疗 的 转 移 性 乳 腺 癌的 患 者 中 仍 有 效。 B lasinska- M oraw iec等 [ 5]报道 了一 项培 美曲 塞联 合多 柔比 星治 疗进展期或转移性乳 腺癌的 Ò 期临床研究, 总有效率 60. 8% , CR

培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期三阴乳腺癌的效果

培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期三阴乳腺癌的效果

同通路,完全阻断血小板聚集,并抑制血小板释放的各种炎症因子以及缩血管物质,进一步改善梗死相关血管的血流,有效降低心血管事件情况的发生,这与李世权等〔6〕研究结果一致。

其次,在实际治疗的过程中替罗非班能够有起到抑制血小板聚集、保护血管内皮细胞功能、改善心肌缺血和再灌注等作用。

但是在实际治疗的过程中不同剂量的替罗非班有着不同疗效,需要根据患者实际情况适当调整药物剂量,保证治疗的有效性与科学性。

肝素在实际治疗过程中具有抗凝作用,有较强的抗血栓效果,而且对凝血酶的影响较小,能够最大程度上提高治疗安全性。

不过肝素在实际治疗的过程中比低分子肝素钙分子量要高,对凝血酶产生抑制作用的同时容易诱导血小板产生聚集作用。

凝血活酶是一个敏感的代表内源凝血系统的实验指标,通常情况下,临床使用国际标准化比值(INR)评估患者的凝血状态,IRN升高代表患者凝血因子的活性降低,所以在实际治疗的过程中,可以根据凝血活酶的水平有效调整肝素剂量,最大程度上保证治疗的有效性〔7〕。

在对该疾病患者展开治疗的过程中,实施半剂量替罗非班联合肝素治疗可最大程度改善患者临床症状,提高治疗效果。

不过在实际治疗过程中,需要向患者详细讲解疾病基础知识以及治疗内容、需要注意事项,并了解患者文化水平,根据不同水平进行不同层次讲解,使患者能够充分理解相关知识,积极配合医护人员展开工作〔8〕。

而且在实际治疗中,需要密切监测患者各项生命体征,并及时了解患者身体状况,对存在问题的患者需要及时调整药物剂量,最大程度上保证治疗的安全性和有效性。

在本次研究结果中显示,两组中观察组的血小板减少发生率要比对照组低,且观察组的心血管事件发生率要低于对照组,充分证实对该疾病患者实施半剂量替罗非班联合肝素治疗要优于全剂量替罗非班联合肝素治疗,安全性更高。

综上所述,对急性心肌梗死患者治疗中,半剂量替罗非班联合肝素治疗要优于全剂量替罗非班联合肝素治疗,可进一步降低心血管事件发生率,值得推广。

晚期乳腺癌患者口服卡培他滨致重度手足综合征的病例分析

晚期乳腺癌患者口服卡培他滨致重度手足综合征的病例分析

·短篇及个案报告·乳腺癌的发病率占女性癌症发病率中的第1位,在每年新发乳腺癌病例中,约3%~10%的患者在确诊时已经出现远处转移;早期乳腺癌患者中,约30%~40%可发展为晚期乳腺癌,5年生存率仅20%[1]。

晚期乳腺癌目前虽难以治愈,但可以通过优化治疗模式、研发新药的使用来缓解患者症状,改善生活质量,延长生存期。

卡培他滨为氟尿嘧啶类似物,通过在体内代谢为5-氟尿嘧啶(5-FU)发挥抗肿瘤作用,具有口服给药的优势,在晚期乳腺癌治疗中的应用较为广泛[2]。

卡培他滨临床应用过程中最常见的不良反应为手足综合征,发生手足综合征后会导致药物减量甚至停药,严重影响疗效并降低肿瘤患者的生活质量,也可能会造成病情的迅速进展。

通过调整卡培他滨的给药方式为节拍化疗,可进一步缓解不良反应的发生并增加患者的耐受性。

节拍化疗是采用化疗药物的最小剂量持续高频的给药方式,无停药间歇期,主要通过抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖,起到抑制肿瘤细胞生长的目的,具有毒副反应小,患者易耐受的优点,为晚期乳腺癌患者口服卡培他滨治疗过程中出现不良反应无法耐受的情况下提供了另一种新的治疗方案及选择。

本文通过对4例晚期乳腺癌患者口服卡培他滨出现重度手足综合征后调整治疗方案为节拍化疗进行分析总结,并回顾相关文献及研究,探讨手足综合征的发生机制及节拍化疗的作用机制以及是否能为晚期乳腺癌患者提供新的选择。

1病例资料4例患者均为晚期乳腺癌患者,联合给药治疗方案,1例多西他赛+卡培他滨,2例多西他赛+卡培他滨+曲妥珠单抗,1例长春瑞滨+卡培他滨+曲妥珠单抗。

4例患者手足末端甲沟炎症状均好转。

见表1。

2讨论乳腺癌患者经新辅助化疗、手术、辅助化疗、放疗及内分泌治疗后,仍有很大一部分患者出现复发转移。

面对这一类患者,在治疗初期基本使用蒽环类序贯或联合紫杉类药物治疗,病情进展后根据患者前期用药情况及前期治疗后患者病情缓解时间,仍会首选紫杉类药物联合卡培他滨作为晚期乳腺癌患者的一线治疗方案。

培美曲塞联合奈达铂治疗晚期乳腺癌的疗效分析

培美曲塞联合奈达铂治疗晚期乳腺癌的疗效分析
a vn e ati a c r ra a c rsu ygo p mut e trp ae I d a c dg srcc n e :aKoen c ne td ru lc ne h s I i
【 关键词 】 晚期乳腺癌 ; 美曲塞 ; 培 奈达铂 ;疗效 ; 副反应 毒 【 中图分类号 】 7 79 R 3 . 【 文献标识码 】 B [ 文章编号 】 0 5 0 1 2 1 O — 8 0 2 9 — 6 6( 0 2) 2 8 — 2
Ef e t o e v t r a i va e e t c nc r w i h t i c bs r a on on t e t ng ad nc d br as a e t he c m b na i n o m e r xe nd n d p a i o i t o fpe t e d a e a l tn
用 4轮 A ( 柔 比星 、 磷 酰 胺 ) 案 化 疗 , 9年 随 访 结 果 C 多 环 方 其
显示, 新辅 助 化疗 与术 后 辅助 化疗 相 比, 无论 是 无病 生存 率 , 还 是总体 生存率 , 都不 存在统计 学差异 ( 5 V 3 P O5 ; 5 % S5 %, = .0
乳腺癌 ( i 4 N Tc b、 O~ 1MO) 、 病例应用 4轮 C F( E 环磷 酰胺 、 表柔 比星 、 氟尿 嘧啶 ) 案随 机进 行术 前或 术后化 疗 , 方 巾位 随 访 5 6个 月后 发现 , 两组 的无 病生存 率及 总体生存 率差 异无 统
计 学意 义。 S jt a t 1在 临床 试 验 未 能 证 实 新 辅 助 化疗 的生 存 优 a等 4 1
氯化钠 2 0mL静 脉滴 注 , 疗前予 叶酸 、 5 治 维生 素 B 地塞米 。及 松预处 理。化疗 前和化疗 期 间均 应用 5 一羟色胺 3( - L) 5 H 拈 抗剂 预 防消化 道反 应。重 复 3周 , 少应用 2个周期 , 至 治疗结

卡培他滨治疗43例肿瘤的不良反应分析

卡培他滨治疗43例肿瘤的不良反应分析

卡培他滨治疗43例肿瘤的不良反应分析孟繁玮【摘要】目的探究卡培他滨治疗86例肿瘤的不良反应情况.方法选取86例肿瘤患者,随机分为实验组和对照组,实验组患者采用卡培他滨治疗,对照组患者采用培美曲塞治疗,比较两组患者的不良反应情况.结果两组患者出现的不良反应有血小板减少、腹泻、头痛头晕,累及系统主要有消化系统、神经系统、血液系统,实验组患者各不良反应及其累及系统均少于对照组(P<0.05).结论卡倍他滨治疗肿瘤时,需定期对其不良反应进行检查,为下一步的治疗提供参考依据.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2016(007)019【总页数】2页(P100-101)【关键词】卡培他滨;肿瘤;不良反应【作者】孟繁玮【作者单位】松原市中西医结合医院药剂科,吉林松原 138000【正文语种】中文【中图分类】R979.1依据细胞的特性及对机体的危害性程度,可将肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤[1]。

肿瘤的治疗方式主要有药物、放射治疗及手术等,而多数的抗肿瘤药物在抑肿瘤细胞制或杀灭肿瘤细胞时都会对患者正常的组织及器官造成一定的损害,给患者带来一定的痛苦[2]。

因此如何选择一种治疗效果好,细胞毒性小的药物是一项十分重要的研究课题。

本次实验主要是探究卡倍他滨在治疗肿瘤中的不良反应情况。

1.1 一般资料选取2015年1月~2016年1月我院收治的86例肿瘤患者,随机分为实验组(卡培他滨)和对照组(培美曲塞),每组各43例,实验组患者中男29例,女14例,年龄21~68岁,平均年龄(43.4±9.7)岁;对照组患者中男28例,女15例,年龄20~67岁,平均年龄(43.5±8.7)岁;排除卡倍他滨类药物过敏者,所有患者均同意加入实验,并签署知情同意书。

两组患者的性别、年龄等一般资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),可以进行对比。

1.2 方法对照组:培美曲塞治疗,注射用培美曲塞二钠(力比泰,生产厂家:法国Lilly France S.A.S,批准文号:注册证号H20110035)依据患者的肿瘤部位及病情程度进行静脉滴注治疗。

培美曲塞卡铂化疗方案

培美曲塞卡铂化疗方案

培美曲塞卡铂化疗方案简介培美曲塞卡铂是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的化疗方案。

它是由培美曲塞、卡培他滨和顺铂组成的三药联合方案。

培美曲塞卡铂化疗方案在临床应用中已经取得了较好的疗效,尤其对于乳腺癌、肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤的治疗具有显著的效果。

本文将介绍培美曲塞卡铂化疗方案的使用方法、副作用以及常见注意事项。

使用方法培美曲塞卡铂化疗方案通常采用三药联合的方式进行治疗。

具体使用方法如下:1.培美曲塞:静脉输注给药,剂量为每周80-100mg/m2,持续2小时。

2.卡培他滨:静脉输注给药,剂量为每周200-300mg/m2,持续2小时。

3.顺铂:静脉输注给药,剂量为每周30-35mg/m2,持续2小时。

根据病情的具体情况,医生会对上述剂量进行个体化调整。

一般来说,化疗周期为3-4周,连续治疗几个周期。

副作用虽然培美曲塞卡铂化疗方案具有较好的抗癌效果,但也会伴随一些副作用。

常见的副作用包括:1.恶心和呕吐:化疗药物对胃肠道有一定的刺激性,容易引起恶心和呕吐。

可以通过口服或静脉给予抗恶心药物来缓解症状。

2.骨髓抑制:化疗会对造血功能造成一定的抑制,导致血小板、白细胞和红细胞减少,容易出现血小板减少、贫血和免疫功能下降等情况。

医生会定期检测血液指标,并根据情况决定是否需要用血制品进行治疗。

3.神经系统毒性:培美曲塞卡铂化疗方案有一定的神经毒性,可导致周围神经病变、感觉异常或肌力减退。

患者在化疗期间需要密切监测自身的神经系统状况,并及时向医生报告异常情况。

4.其他副作用:还可能出现口腔溃疡、脱发、皮肤瘙痒等不适症状。

这些症状在化疗结束后通常会逐渐减轻或消失。

注意事项在接受培美曲塞卡铂化疗方案治疗时,患者需要注意以下事项:1.定期复查:化疗期间需要定期到医院进行复查,包括血液检查、肿瘤标志物监测等。

及时发现并处理化疗相关的副作用和并发症。

2.饮食调整:化疗期间患者可能会出现食欲不振和味觉改变等情况,建议根据个人口味调整饮食,多食用富含蛋白质和维生素的食物。

培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分析

培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分析

培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分析摘要】目的:分析研究在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨的临床近期疗效以及不良反应。

方法:选取2016年1月—12月在我院接受晚期乳腺癌治疗的病患60例,所有病患均给予培美曲塞联合卡培他滨进行治疗,对本组病患的近期临床治疗效果及不良反应进行分析。

结果:本组60例病患的近期临床治疗有效率为33.3%,临床疾病控制率为76.7%;不良反应主要有手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制以及皮疹。

结论:在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨,临床近期疗效显著,且未增加不良反应,值得推广。

【关键词】卡培他滨;培美曲塞;晚期乳腺癌【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2019)03-0109-02相关数据显示,在每年新发的乳腺癌病患中有3%~10%在确诊时出现了远处转移,并且有约40%的早期病患可能发展为晚期乳腺癌,一旦发展为晚期乳腺癌,病患的五年生存率较低且多数无法治愈,药物化疗是目前改善晚期乳腺癌病患临床症状,提高其生活质量的首选治疗手段[1],因此在本次研究中,旨在分析研究在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨的临床近期疗效以及不良反应,具体情况如下。

1.资料和方法1.1 一般资料选取2016年1月—12月在我院接受晚期乳腺癌治疗的病患60例,所有病患均给予培美曲塞联合卡培他滨进行治疗,年龄46~65岁,平均(55.5±9.5)岁;所有病患均为经紫衫类药物以及蒽环类药物治疗后失败入组;所有病患及其家属均对本次的研究内容知情,并签署了知情同意书。

1.2 治疗方法所有病患均给予培美曲塞联合卡培他滨进行治疗,治疗前所有病患均给予地塞米松、叶酸以及维生素B12进行预处理,然后取500mg/m2培美曲塞(生产厂家:江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司,批准文号:国药准字H20051287)+100ml 0.9%氯化钠溶液给予病患静脉滴注,d1;同时取2500mg/m2卡培他滨(生产厂家:上海罗氏制药有限公司,批准文号:国药准字H20073024)给予病患分两次服用,餐后半小时,服用d1~14,连续治疗三周为一个周期;本组病患均治疗两个周期;所有病患治疗前均预防性给予病患5羟色胺3拮抗剂避免出现消化道反应。

培美曲塞联合吉西他滨治疗晚期转移性乳腺癌的疗效

培美曲塞联合吉西他滨治疗晚期转移性乳腺癌的疗效

收稿日期:2012-09-10基金项目:江西省卫生厅科技计划(20113074)摘要:目的探讨培美曲塞联合吉西他滨治疗蒽环类及紫衫类失败的晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性,为晚期转移性乳腺癌的治疗提供新的思路和方法。

方法对50例曾使用蒽环类及紫衫类药物治疗失败的晚期转移性乳腺癌患者采用培美曲塞联合吉西他滨化疗方案。

吉西他滨1000mg ·m -2,静脉注射,第1、8天;培美曲塞500mg ·m -2,静脉注射,第1天;同时补充叶酸及维生素B12支持,地塞米松预处理。

每21d 为1周期,2周期后评价疗效。

结果50例患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR )1例,部分缓解(PR )11例,稳定(SD )9例,进展(PD )29例。

治疗有效率(RR )24%,疾病控制率(DCR )42%。

中位疾病进展时间(TTP )4.1个月,中位生存期(OS )11.7个月。

主要不良反应为骨髓抑制,表现为可逆性的白细胞及血小板减少。

结论培美曲塞联合吉西他滨治疗蒽环类及紫衫类失败的晚期转移性乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受。

关键词:乳腺癌,晚期,转移性;培美曲塞;吉西他滨;临床疗效;不良反应中图分类号:R737.9文献标志码:A 文章编号:1009-8194(2012)12-0032-03培美曲塞联合吉西他滨治疗晚期转移性乳腺癌的疗效芦珊(江西省肿瘤医院内三科,南昌330029)乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤,有50%的乳腺癌患者诊断时即为晚期,应用常规的全身化疗、内分泌治疗及放疗,中位生存期仅为18~24个月[1]。

在我国,其发病率升高,而死亡率下降,应归于多年来新药的不断出现,尤其是蒽环类及紫衫类药物的普遍应用。

随着对蒽环类及紫衫类药物耐药,治疗失败的晚期乳腺癌增多,选择更好的二线解救方案非常必要。

吉西他滨和培美曲塞单药均对乳腺癌有效,且国内外多项试验结果显示,两药联合有协同作用[2-5]。

本研究通过对培美曲塞联合吉西他滨治疗多次化疗失败的晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应进行分析,以期获得治疗晚期乳腺癌新的思路和方法。

卡培他滨维持治疗联合静脉化疗对晚期三阴乳腺癌病人生活质量的影响

卡培他滨维持治疗联合静脉化疗对晚期三阴乳腺癌病人生活质量的影响

卡培他滨维持治疗联合静脉化疗对晚期三阴乳腺癌病人生活质量的影响邹静荷;罗海涛;古伟光;胡建新;吕淑新【期刊名称】《全科护理》【年(卷),期】2015(000)036【摘要】[目的]探讨晚期三阴乳腺癌病人应用卡培他滨维持治疗联合静脉化疗的效果,并配合护理干预,以期改善病人的生活质量。

[方法]选取56例晚期三阴乳腺癌病人作为研究对象,采用单盲随机数字分组法将其分为对照组与观察组各28例。

对照组给予单纯化疗及基础护理,观察组在对照组基础上,给予卡培他滨维持治疗及综合护理。

通过比较两组病人的临床疗效及生活质量。

[结果]干预后,两组病人的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组病人的疾病控制率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

干预后观察组病人的生活质量明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。

[结论]晚期三阴乳腺癌病人采用卡培他滨维持治疗联合静脉化疗能提高疾病的控制率,配合综合护理干预后,有效改善了病人的生活质量。

【总页数】4页(P3663-3666)【作者】邹静荷;罗海涛;古伟光;胡建新;吕淑新【作者单位】528200,南方医科大学附属南海医院;528200,南方医科大学附属南海医院;528200,南方医科大学附属南海医院;528200,南方医科大学附属南海医院;528200,南方医科大学附属南海医院【正文语种】中文【中图分类】R473.73【相关文献】1.卡培他滨维持治疗联合逍遥散治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究 [J], 王艳2.草酸铂联合卡培他滨一线化疗后卡培他滨维持治疗晚期胃癌 [J], 潘战和;苏安;王馨;蔡清清;高岩;卜庆;吕霞3.卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果观察 [J], 王双月;崔建东;张羽;梁春林;龙桂宁4.口服小剂量环磷酰胺联合卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效 [J], 田美娟;王丽;张佳;蔡惠;杨丹阳5.卡培他滨单药维持治疗晚期三阴性乳腺癌的效果和对患者生活质量的影响观察[J], 赵希因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

培美曲塞副作用

培美曲塞副作用

培美曲塞副作用培美曲塞(Pemetrexed)是一种抗癌药物,通常用于治疗非小细胞肺癌和间变性淋巴瘤。

该药物通过抑制肿瘤细胞的增殖和生长,达到缩小肿瘤的效果,同时也可用于预防肿瘤的复发和转移。

然而,培美曲塞作为一种强烈的抗癌药物,其使用也会伴随一系列副作用。

下面将详细介绍一下常见的培美曲塞副作用。

1.骨髓抑制:培美曲塞会抑制骨髓造血功能,导致白细胞、红细胞和血小板数量减少。

这可能导致贫血、易感染和出血等不良反应,因此,在使用培美曲塞期间需要密切监测血常规,并根据需要进行相应的支持治疗。

2.消化道反应:培美曲塞可能引起恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等消化道不适。

这些不良反应通常在用药后数天内出现,但往往会在停药后迅速缓解。

医生会根据病情采取措施来缓解这些症状,如给予抗恶心药物和口腔护理。

3.皮肤反应:少数患者在使用培美曲塞后会出现皮疹、瘙痒、皮肤干燥等不适。

这些症状一般较轻微,但需要密切观察是否发展为严重的皮肤反应,如剥脱性皮炎。

如果出现严重的皮肤反应,应及时停药并就医治疗。

4.肝功能异常:长期使用培美曲塞可能导致肝功能异常,包括肝酶升高和肝损伤。

因此,在使用期间需要定期监测肝功能,并随时调整用药剂量。

5.肺部病变:少数患者在使用培美曲塞后会出现肺部病变,如间质性肺炎、肺纤维化等。

这些症状一般较少见,但如果出现持续性咳嗽、呼吸困难或胸痛等情况,应及时就医检查。

除了上述常见的副作用,培美曲塞还可能引起其他不常见的不良反应,如心血管系统异常、肾功能异常等。

因此,在使用培美曲塞期间,患者应定期进行体检和相关检查,以及与医生保持密切沟通,及时报告任何新出现的不适症状。

总之,虽然培美曲塞是一种有效的抗癌药物,但其使用也会伴随一系列副作用。

在使用期间,患者需要密切监测自身的症状变化,并按医生的指导进行治疗和管理,以最大限度地减少不良反应的影响,提高治疗效果。

培美曲塞 (Pemetrexed)治疗的疾病及其副作用

 培美曲塞 (Pemetrexed)治疗的疾病及其副作用

培美曲塞 (Pemetrexed)治疗的疾病及其副作用培美曲塞(Pemetrexed)是一种常用的抗肿瘤药物,常用于治疗非小细胞肺癌及其他一些恶性肿瘤。

本文将介绍培美曲塞治疗的疾病以及其常见的副作用。

一、培美曲塞治疗的疾病培美曲塞作为一种抗肿瘤药物,广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。

非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤,占据了肺癌的大部分,并且有较高的发病率和死亡率。

培美曲塞可以通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用来抑制肿瘤的生长和扩散。

此外,培美曲塞还可用于治疗胸腺瘤、卵巢癌以及食管癌等其他某些恶性肿瘤。

对于这些肿瘤的治疗,培美曲塞可作为组合化疗的一部分,与其他抗癌药物联合使用,以达到更好的治疗效果。

二、培美曲塞的副作用尽管培美曲塞在抗肿瘤治疗中发挥重要作用,但其治疗过程中常伴随着一系列副作用。

了解和有效管理这些副作用对于提高患者的治疗效果和生活质量至关重要。

1. 骨髓抑制:培美曲塞可抑制骨髓造血功能,导致白细胞、红细胞和血小板数量下降。

患者可能出现贫血、乏力、易感染和出血等症状。

定期监测血液指标是必要的,如果出现异常,需要适时调整治疗方案或给予支持治疗。

2. 恶心、呕吐:培美曲塞治疗中,约有一半的患者会出现恶心、呕吐等消化道反应。

采取预防措施,如给予抗呕吐药物或分次给药可有效缓解这些症状。

3. 腹泻:约30%的患者在培美曲塞治疗期间会出现腹泻。

保持充足的水分摄入,并根据医生的指导适当调整饮食,增加膳食纤维的摄入有助于缓解腹泻。

4. 口腔溃疡:培美曲塞治疗可能导致口腔黏膜受损,引发口腔溃疡、口炎等问题。

保持口腔清洁卫生,避免辛辣刺激和酸性食物,定期口腔护理可减轻这些不适。

5. 肝肾毒性:培美曲塞治疗可能对肝肾造成一定程度的损伤。

在治疗期间需要定期监测肝肾功能,并咨询医生针对患者的具体情况进行个体化的用药和调整剂量。

总结:培美曲塞是一种常用于抗肿瘤治疗的药物,尤其适用于非小细胞肺癌的治疗。

然而,培美曲塞治疗中常出现副作用,如骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔溃疡和肝肾毒性等。

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性背景乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤之一,其发病率在世界范围内呈逐年增加的趋势。

尽管早期乳腺癌的治疗效果已经取得了显著进展,但晚期乳腺癌的治疗仍然面临着挑战。

吉西他滨和卡培他滨是目前用于晚期乳腺癌治疗的常用药物,它们分别属于顺铂类和紫杉醇类抗癌药物,具有较好的抗肿瘤活性。

吉西他滨联合卡培他滨被广泛应用于晚期乳腺癌的治疗中。

方法本研究选取了2015年至2020年间在我国多家医院确诊的晚期乳腺癌患者为研究对象,所有患者均接受了吉西他滨联合卡培他滨的化疗方案。

通过回顾患者的临床资料和随访结果,评估了治疗前后患者的肿瘤缓解情况、生存期和不良反应发生情况。

结果经过统计分析,本研究发现,吉西他滨联合卡培他滨对晚期乳腺癌具有显著的治疗效果。

在治疗结束后,患者的肿瘤缓解率明显提高,生存期也得到了明显延长。

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的不良反应较为轻微,主要包括恶心、呕吐、脱发等,并且可以通过对症处理有效控制。

讨论吉西他滨和卡培他滨分别是顺铂类和紫杉醇类抗癌药物,它们可以通过不同的途径干扰肿瘤细胞的正常代谢和分裂,从而达到抗癌的效果。

吉西他滨联合卡培他滨具有协同作用,可以更好地抑制肿瘤的生长和扩散。

本研究结果还显示,吉西他滨联合卡培他滨的不良反应较为轻微,这为患者接受治疗提供了更多的选择。

结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有显著的疗效和良好的安全性,可以作为临床上的首选治疗方案之一。

不过,由于本研究样本量较小,还需要开展更多的大样本、多中心研究来进一步验证这一结论。

也需要加强对吉西他滨联合卡培他滨的药物相互作用、剂量和疗程的进一步研究,以期提供更加科学合理的治疗方案。

培美曲塞联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌临床观察

培美曲塞联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌临床观察

培美曲塞联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌临床观察袁晓荣;孟令茹;于焕欣;李利清;曹坤;张巧凤【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2015(000)005【摘要】目的:观察培美曲塞联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。

方法29例复发转移性乳腺癌患者均接受培美曲塞联合卡培他滨治疗,3周重复,所有病例接受2周期以上的化疗,并评价疗效和毒副反应。

结果29例患者的有效率为27.6%,疾病控制率为58.6%。

毒副反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、皮疹及手足综合征,患者均可耐受。

结论培美曲塞联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌高效、低毒、可耐受,对蒽环类和紫杉醇类药物无效的患者仍然有效,值得临床推广研究。

%Objective To investigate the clinical curative effect and toxicities of pemetrexed combined with capecitabine in the treatment of recurrent and metastatic breast cancer. Methods 29 patients with recurrent and metastatic breast cancer received the pemetrexed combined with capecitabine,three weeks were one cycle,All the patients accepted at least2 cycles of chemotherapy,and the clinical curative effect and toxicities were observed. Re-sults In the 29 patients,the efficient rate was 27. 6%,the disease control rates was 58. 6%. The major toxicities were bone marrow suppression,gastrointestinal reaction,rash and hand-foot syndrome,and could be tolerated. Con-clusion Pemetrexed combined with capecitabine is safe and effect in the treatment of recurrent and metastatic breast cancer.【总页数】3页(P396-397,398)【作者】袁晓荣;孟令茹;于焕欣;李利清;曹坤;张巧凤【作者单位】包头市肿瘤医院肿瘤内科,内蒙古包头014030;包头市肿瘤医院肿瘤内科,内蒙古包头014030;包头市肿瘤医院肿瘤内科,内蒙古包头014030;包头市肿瘤医院肿瘤内科,内蒙古包头014030;包头市肿瘤医院肿瘤内科,内蒙古包头014030;包头市肿瘤医院肿瘤内科,内蒙古包头014030【正文语种】中文【中图分类】R737.9;R730.53【相关文献】1.吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的临床观察 [J], 蒋祥德;刘友如;施朕善2.曲妥珠单抗联合卡培他滨一线治疗HER-2阳性复发转移性乳腺癌的临床观察 [J], 何江涛;王伟;钟海鸣;陈景胜3.曲妥珠单抗联合吉西他滨及卡培他滨治疗Her -2阳性型复发转移性乳腺癌的临床观察 [J], 袁晓荣;王亚兰;杨雪洁;李利清;张巧凤4.卡培他滨联合顺铂与卡培他滨联合多西他赛治疗三阴性复发转移性乳腺癌的临床研究 [J], 张彦武;吕以东;牛耀东;严文君;冯爱强5.多西他赛联合卡培他滨片治疗复发转移性乳腺癌的临床观察 [J], 王艳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

卡培他滨的药物使用分析

卡培他滨的药物使用分析

卡培他滨的药物使用分析
卡培他滨是一种经典的抗肿瘤药物,常用于治疗多种类型的癌症,例如卵巢癌、肺癌等。

与其他化疗药物不同,卡培他滨可以单独使用或与其他化疗药物联合使用以达到更好的疗效,它是非常理想的化疗药物之一。

卡培他滨属于紫杉醇类药物,通过联合癌细胞的微管蛋白,防止细胞分裂的形成来发挥治疗作用。

这一机制使得卡培他滨能够非常有效地抑制癌细胞的生长和扩散。

然而,卡培他滨也有着明显的不良反应。

头发脱落,白细胞降低以及胃肠道症状都是最常见的不良反应。

这些不良反应通常在化疗完成后几个月内逐步消退。

因此,应根据患者的个体情况和癌症类型来决定该药的剂量和使用方式。

在剂量和使用方面,应该因人而异以充分考虑患者的条件和状况以及其他化疗药物的使用情况。

在联合化疗方面,卡培他滨往往是第一选择,特别是在治疗卵巢、宫颈癌、恶性黑色素瘤、前列腺癌等方面。

当与其他化疗药物结合使用时,卡培他滨的效果会得到进一步的提高。

近年来,随着基因测序技术的发展,卡培他滨临床个体化治疗成为可能。

根据每个患者的基因变异情况,可以针对性地制定个性化化疗方案,从而提高疗效和降低不良反应发生的可能性。

总之,卡培他滨是一种有效的抗肿瘤药物,但在使用前应仔细评估患者的状况,制定合理的个性化治疗方案,从而达到最佳的治疗效果和降低不良反应的风险。

卡培他滨 (Capecitabine)治疗的疾病及其副作用

 卡培他滨 (Capecitabine)治疗的疾病及其副作用

卡培他滨 (Capecitabine)治疗的疾病及其副作用卡培他滨(Capecitabine)治疗的疾病及其副作用卡培他滨(Capecitabine)是一种口服系统性化疗药物,常用于治疗多种恶性肿瘤。

该药物通过抑制癌细胞的生长和分裂,以达到治疗的效果。

然而,每种药物都有其独特的副作用,下面将详细介绍卡培他滨治疗的疾病以及可能出现的副作用。

一、卡培他滨治疗的疾病1. 结直肠癌卡培他滨广泛应用于结直肠癌的治疗。

该药物通过转化为三磷酸脱氧尿苷(5-FU)来发挥抗肿瘤作用,进而抑制癌细胞的增殖。

卡培他滨在结直肠癌的化疗方案中通常与其他药物联合使用,如奥沙利铂(Oxaliplatin)等。

这种联合化疗方案可以提高治疗效果,延长患者的生存期。

2. 乳腺癌卡培他滨也被用于乳腺癌的治疗。

该药物可以通过抑制DNA合成来干扰癌细胞的正常功能。

临床研究表明,卡培他滨在乳腺癌患者中可与其他化疗药物如顺铂(Cisplatin)联合使用,以增强治疗效果。

3. 胃癌卡培他滨也可以作为胃癌的治疗选项之一。

它可以通过抑制癌细胞内的嘌呤氧化酶来发挥作用,并最终导致癌细胞凋亡。

卡培他滨与其他化疗药物如顺铂的联合使用,在胃癌的治疗中取得了一定的效果。

二、卡培他滨的副作用1. 消化系统反应卡培他滨可导致恶心、呕吐、腹泻、胃痛等消化系统症状。

临床研究表明,在卡培他滨治疗期间患者需要特别关注饮食调理和消化道保护,以减轻这些不适。

2. 皮肤反应卡培他滨可能导致皮肤炎症和干燥等皮肤反应,如手足综合征。

患者应保持皮肤干燥,避免使用刺激性化妆品,并采取适当的保湿措施。

3. 血液系统反应卡培他滨可能导致血小板减少、贫血等血液系统反应。

患者在治疗期间需要定期检查血常规,确保血液指标在安全范围内。

4. 其他副作用卡培他滨还可能导致疲劳感、头痛、神经系统症状等其他副作用。

患者在用药期间需要注意身体状况的变化,并及时向医生报告。

总结卡培他滨作为一种口服系统性化疗药物,被广泛用于结直肠癌、乳腺癌和胃癌等恶性肿瘤的治疗。

多西他赛联合卡培他滨姑息治疗晚期转移性乳腺癌的疗效评价(附26例病例分析)

多西他赛联合卡培他滨姑息治疗晚期转移性乳腺癌的疗效评价(附26例病例分析)

乳 腺 癌 是 女 性 常 见 的 恶 性 肿 瘤 , 发 病 率 在 我 国有 逐 年 上 其 升 的趋 势 。 类 肿 瘤 对 化 疗 的 敏 感 度 相 对 较 高 , 其 对 晚 期 乳 该 尤 腺 癌 , 移 性 乳 腺 癌 平 均 生 存 期 约为 2 左 右 , 院 对 2 例 晚 期 转 年 我 6
efcc . e ut h r r 2 a s C ae , R 4 cs s S ae , D ae ,h oa e fce c ( R + P ) 6 . %,t e fi y R s l T e e we e 6 c s , R 2 cs s P 1 ae , D 5 cs s P 5 Cs s t e ttl fiin y c a s e R 15 h c n c l cn r lr t ( R + P + S ) 8 . %. ie e fcs we e m i l e to e i . o cu in D ct x l cmbn d wih c p ct bn l i o t o ae C i a R D 0 8 Sd fet r an y n u r p n a C n l o o ea e o i e t eia i e s a
【 src]O jci oe au t h oeae o bnd wih cpctbn n tet e to d a cd m tsai bes cn e ains Abt t be t e T v lae tedctx lcm ie t a ei ie i ram n fav n e eattc rat a cr pt t. a v a e2 Biblioteka 果 2 1 近期 疗 效 .
所 有 患 者 均 接 受2 个 周 期 的 联 合 化 疗 , R2 , R1 例 , ~4 C 例 P 4 s 例 , 例 , 有 效 率 ( R+PR) 1 5 , 床 控 制 率 D5 PD5 总 C 6 .% 临 ( R P S )0 8 C + R+ D 8 .%。 2 2 毒副 反应 .

培美曲塞联合奈达铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效

培美曲塞联合奈达铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效
s D)2 0例 ( 6 9 . 0 %) 。主要不 症处 理后均缓 解 。结论 培
美 曲塞联合奈达铂治疗晚期乳腺癌疗效可靠 , 毒性 反应 轻 , 可耐受 。
【 关键词 】 晚期乳腺癌 ; 培美 曲塞 ; 奈 达铂 ; 疗效 ; 不 良反应
疗效及不 良反应 。 结果 2 9例 患者 均 可评 价疗 效 及 不 良反 应 。2例完 全缓 解 ( C R ) , 1 0例 部分 缓解
( P R) , 8 例疾病稳定 ( S D) , 9例疾 病进 展( P D ) , 总有 效( C R+P R )1 2例 ( 4 1 . 4 %) ; 疾病控制 ( C R+P R+
t h e t r e a t me n t f a i l u r e o f a n t h r a c y c l i n e a n d t a x a n e w e r e e n r o l l e d i n t h i s s t u d y .P e me t r e x e d w a s g i v e n a t a d o s e 5 0 0
C o r r e s p o n d i n g a u t h o r : G U A N Xi a o q i n g,E — ma i l : g u a nd r @ 1 6 3.C O n, r
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A b s t r a c t : Ob j e c t i v e T o o b s e r v e s h o r t — t e r m e ic f a c y a n d a d v e r s e r e a c t i o n s o f p e m e t r e x e d c o m b i n e d w i t h

卡培他滨治疗45例肿瘤的不良反应分析

卡培他滨治疗45例肿瘤的不良反应分析

卡培他滨治疗45例肿瘤的不良反应分析梁燕蓉;潘日兴;李劲松;庞红霞【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2015(000)010【摘要】目的:探究抗肿瘤药物不良反应,为临床安全合理用药提供依据。

方法:选择肿瘤患者85例分为两组。

观察组45例患者采用卡培他滨进行治疗;对照组40例患者则采用培美曲塞进行治疗。

观察两组患者不良反应及其累及的系统器官情况。

结果:观察组患者的血小板减少、腹泻以及头晕头痛等不良反应的比例较对照组有所减少;观察组产生不良反应所累及的消化系统、血液系统以及神经系统等均少于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。

结论:卡培他滨可以减少肿瘤患者不良反应的发生率,对患者的系统器官累及相对较轻;在临床上应对抗肿瘤药物所引发的不良反应引起重视,定期检测报告,为临床提供有意义的参考资料,减少不良反应的发生。

【总页数】2页(P53-54)【作者】梁燕蓉;潘日兴;李劲松;庞红霞【作者单位】广东省茂名石化医院中心药房,广东茂名 525000;广东省茂名石化医院中心药房,广东茂名 525000;广东省茂名石化医院中心药房,广东茂名525000;广东省茂名石化医院中心药房,广东茂名 525000【正文语种】中文【中图分类】R979.1【相关文献】1.多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的不良反应分析及药学监护 [J], 林玉燕2.卡培他滨治疗43例肿瘤的不良反应分析 [J], 孟繁玮3.三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效及不良反应分析 [J], 刘佳4.奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和不良反应分析 [J], 牛角5.对完成最初化疗方案后6~12个月内复发的卵巢癌患者进行卡培他滨治疗的Ⅱ期临床试验,并探讨TS、DDP、TP与治疗的关系:妇科肿瘤组的一项研究 [J], Garcia A.A.;Blessing J.A.;Lenz H.-J.;王婷婷因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

培美曲塞与铂类联合治疗难治性晚期乳腺癌疗效及药物副反应观察

培美曲塞与铂类联合治疗难治性晚期乳腺癌疗效及药物副反应观察

培美曲塞与铂类联合治疗难治性晚期乳腺癌疗效及药物副反应
观察
余晶平
【期刊名称】《中国卫生标准管理》
【年(卷),期】2017(008)028
【摘要】目的探讨难治性晚期乳腺癌实施培美曲塞与铂类联合治疗的疗效及药物副反应状况.方法选择本科室2011年6月—2016年6月间难治性晚期乳腺癌患者58例进行观察研究,按患者用药方案分为顺铂组(n=29)和奥沙利铂组(n=29),顺铂组患者实施培美曲塞+顺铂治疗,奥沙利铂组患者实施培美曲塞+奥沙利铂治疗,分析总结两种用药方案的疗效及药物副反应状况.结果顺铂组患者治疗有效率、1年存活率较奥沙利铂组无明显差异(P>0.05),奥沙利铂组患者周围神经毒性、关节疼痛副作用发生率较顺铂组明显降低(P<0.05).结论难治性晚期乳腺癌实施培美曲塞与铂类联合治疗疗效显著,药物副反应较轻,且培美曲塞与奥沙利铂联合用药不良反应更少.
【总页数】3页(P70-72)
【作者】余晶平
【作者单位】福建省南平市建阳第一医院肿瘤内科,福建南平 354200
【正文语种】中文
【中图分类】R737
【相关文献】
1.培美曲塞与铂类联合治疗复发性晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 柴韩飞
2.培美曲塞联合铂类治疗难治性晚期乳腺癌疗效与安全性分析 [J], 李丹;朱悦茗;谢芳;吴学勇
3.培美曲塞联合丝裂霉素治疗晚期难治性乳腺癌的疗效观察 [J], 廖小莉;胡晓桦;李永强;刘志辉;林燕;廖思娜
4.参芪扶正注射液及铂类与培美曲塞联合治疗老年晚期肺腺癌的疗效 [J], 蒋岩;孙玺媛;张齐昌;于丽;
5.参芪扶正注射液及铂类与培美曲塞联合治疗老年晚期肺腺癌的疗效 [J], 蒋岩;孙玺媛;张齐昌;于丽
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培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分析
发表时间:2019-03-28T11:36:06.843Z 来源:《医药前沿》2019年3期作者:木拉塔力·克力木1 杨琳2
[导读] 旨在分析研究在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨的临床近期疗效以及不良反应,具体情况如下。

(1伊犁州友谊医院药剂科新疆伊犁 835000)
(2伊犁州友谊医院肿瘤二科新疆伊犁 835000)
【摘要】目的:分析研究在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨的临床近期疗效以及不良反应。

方法:选取2016年1月—12月在我院接受晚期乳腺癌治疗的病患60例,所有病患均给予培美曲塞联合卡培他滨进行治疗,对本组病患的近期临床治疗效果及不良反应进行分析。

结果:本组60例病患的近期临床治疗有效率为33.3%,临床疾病控制率为76.7%;不良反应主要有手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制以及皮疹。

结论:在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨,临床近期疗效显著,且未增加不良反应,值得推广。

【关键词】卡培他滨;培美曲塞;晚期乳腺癌
【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2019)03-0109-02
相关数据显示,在每年新发的乳腺癌病患中有3%~10%在确诊时出现了远处转移,并且有约40%的早期病患可能发展为晚期乳腺癌,一旦发展为晚期乳腺癌,病患的五年生存率较低且多数无法治愈,药物化疗是目前改善晚期乳腺癌病患临床症状,提高其生活质量的首选治疗手段[1],因此在本次研究中,旨在分析研究在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨的临床近期疗效以及不良反应,具体情况如下。

1.资料和方法
1.1 一般资料
选取2016年1月—12月在我院接受晚期乳腺癌治疗的病患60例,所有病患均给予培美曲塞联合卡培他滨进行治疗,年龄46~65岁,平均(55.5±9.5)岁;所有病患均为经紫衫类药物以及蒽环类药物治疗后失败入组;所有病患及其家属均对本次的研究内容知情,并签署了知情同意书。

1.2 治疗方法
所有病患均给予培美曲塞联合卡培他滨进行治疗,治疗前所有病患均给予地塞米松、叶酸以及维生素B12进行预处理,然后取
500mg/m2培美曲塞(生产厂家:江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司,批准文号:国药准字H20051287)+100ml 0.9%氯化钠溶液给予病患静脉滴注,d1;同时取2500mg/m2卡培他滨(生产厂家:上海罗氏制药有限公司,批准文号:国药准字H20073024)给予病患分两次服用,餐后半小时,服用d1~14,连续治疗三周为一个周期;本组病患均治疗两个周期;所有病患治疗前均预防性给予病患5羟色胺3拮抗剂避免出现消化道反应。

1.3 观察指标
依照世界卫生组织实体瘤疗效评价标准对本组病患的近期疗效进行判定:所有目标病灶消失,则视为完全缓解(CR);病患的基线病灶长径总和缩小在30%及以上,则视为部分缓解(PR);病患的基线病灶长径总和缩小在30%以下或者是基线病灶长径总和增加在20%及以下,则视为疾病稳定(SD);病患的基线病灶长径总和增加在20%及以上或者是新的病灶产生,则视为疾病进展(PD);治疗有效率=(CR+PR)例数/总例数×100%;疾病临床控制率=(CR+PR+SD)例数/总例数×100%。

采用美国国立癌症研究所抗癌药物不良反应分度标准对病患的不良反应进行分析,将其分为Ⅰ~Ⅳ。

2.结果
2.1 分析本组病患的近期临床治疗效果
本组60例病患经治疗后,CR 0例,PR 20例,SD 26例,PD 14例,近期临床治疗有效率为33.3%,临床疾病控制率为76.7%。

2.2 分析本组病患的不良反应
本组病患的不良反应主要有手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制以及皮疹等,具体见表1。

少有病患出现轻度的纳差、腹痛、口腔炎、反酸、头晕等,本组未见病患心脏损伤及静脉炎。

表分析本组病患的不良反应[n(%)]
3.讨论
目前临床上治疗晚期乳腺癌是以药物化疗为主的综合治疗,紫杉类药物及蒽环类药物是临床较为常用的药物,同时也取得了较好的临床治疗效果,但部分病患可能存在治疗后复发转移,针对此类病患,既往研究显示,采用培美曲塞与卡培他滨进行联合治疗,可取得较好的临床治疗效果且不会增加不良反应。

培美曲塞属于一种全合成的抗叶酸代谢药物,其能够对胸腺嘧啶核苷和嘌呤的生物合成进行有效影响,并对肿瘤细胞DNA的合成产生影响,从而对细胞的增殖进行抑制;卡培他滨属于一种新型的氟尿嘧啶类抗癌药物,其能够经口服用,可以原药的形式经肠道吸收,并在
肿瘤组织中转化为具有细胞毒性的5-Fu[2],据相关动物实验表明,在给予卡培他滨之后,肿瘤组织中的5-Fu浓度为血浆内的127倍,从而既能够将疗效提高,又能够将5-Fu的全身毒性降低;同时有研究认为,将培美曲塞和卡培他滨进行联合应用,可起到协同增效的作用,同时还能降低药物毒副反应[3]。

且在本次研究结果显示,本组病患获得了33.3%的近期临床治疗有效率,未增加病患的不良反应,病患的耐受性较好。

综上所述,在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨,临床疗效显著且安全性高,值得推广。

【参考文献】
[1]马靓.培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应研究[J].心理医生,2016,(23):116-117.
[2]陈艳,陈平,陈苏蓉,严必中,刘红旗,卞伟刚.培美曲塞联合铂类治疗晚期乳腺癌的疗效[J].中国肿瘤临床与康复,2016,23(06):698-701.
[3]陆筱灵,张永芹.培美曲塞联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察[J].医学理论与实践,2016,29(10):1337-1338.。

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