中华人民共和国卫生行业标准

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中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ2

中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ2

中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ2一、职业卫生概述职业卫生是指对劳动者在职业活动中接触的各种有害因素及其对健康的影响进行监测、评估、控制,以保障劳动者健康和安全的科学和技术活动。

它涉及到职业病防治、工作场所环境监测、职业健康检查、职业卫生培训和职业卫生管理等多个方面。

二、职业卫生标准职业卫生标准是职业卫生工作的基础和依据,它规定了职业卫生工作的基本要求、方法和程序,为职业卫生管理和职业病防治提供了技术支持。

职业卫生标准包括国家职业卫生标准、行业职业卫生标准和地方职业卫生标准等。

三、国家职业卫生标准GBZ2国家职业卫生标准GBZ2是中华人民共和国国家职业卫生标准体系中的重要组成部分,它涵盖了职业卫生工作的各个方面,包括职业病防治、工作场所环境监测、职业健康检查、职业卫生培训和职业卫生管理等多个方面。

四、GBZ2标准的主要内容1. 职业病防治:规定了职业病防治的基本要求、方法和程序,包括职业病危害因素的识别、评估、控制、监测和职业病诊断、治疗和康复等。

2. 工作场所环境监测:规定了工作场所环境监测的基本要求、方法和程序,包括监测项目、监测频次、监测方法和监测结果的评价等。

3. 职业健康检查:规定了职业健康检查的基本要求、方法和程序,包括检查项目、检查频次、检查方法和检查结果的评价等。

4. 职业卫生培训:规定了职业卫生培训的基本要求、方法和程序,包括培训内容、培训方式、培训时间和培训效果的评价等。

5. 职业卫生管理:规定了职业卫生管理的基本要求、方法和程序,包括职业卫生管理制度、职业卫生管理机构和职业卫生管理人员等。

五、GBZ2标准的意义GBZ2标准的实施,对于保障劳动者健康和安全,促进职业卫生事业的发展,具有十分重要的意义。

它有助于提高职业卫生工作的科学性和规范性,降低职业病危害因素对劳动者健康的影响,提高劳动者的健康水平和生活质量。

GBZ2标准是职业卫生工作的基础和依据,对于保障劳动者健康和安全,促进职业卫生事业的发展,具有十分重要的意义。

护理分级标准解读

护理分级标准解读

入院日期2014-5-9 11:30
【主诉】胸痛4小时 【现病史】患者上午起(约8am)无明显诱因下出现心前区疼痛,伴胸 闷、恶心呕吐、出汗。无放射痛,无头痛黑朦,自服消心痛无效。 9:30至院急诊。心电图(S-T段在Ⅱ、Ⅲ、aVF导联轻度抬高,在V5— V6轻度压低)10:00心肌酶谱结果示cTnT1.07ng/ml,CKMBmass37.2ng/ml经急症紧急对症处理疼痛无明显好转为进一步诊治而 收治心脏监护病房 【诊断】患者“急性下壁心肌梗塞” 医嘱:病危:继续给予扩冠、减轻心肌耗氧、抗血小板、抗凝、吸氧、 心电监护等治疗。病历记载密切观察病情、监测随时可能因病情加剧 而导致的心脏破裂、再度梗死、心律失常、衰竭等。并嘱加强护理、 保持大便通畅及情绪稳定等
2014-5-9(入院后13天)患者经予以抗感染、禁食、留置尿管、 吸氧、静脉营养等综合治疗后肺炎明显吸收。体温正常,停 静脉补液、吸氧等治疗。目前患者病情较稳定,生命体征平 稳,因考虑患者吞咽功能较差给予留置胃管鼻饲营养液支持 治疗。 患者病情稳定但自理能力等级0分 符合“一级标准”中d)自理能力重度依赖患者
4.1 分级依据 采用Barthel指数评定量表对日常生活活动进行评定,根据 Barthel指数总分,确定自理能力等级。 4.2 分级 对进食、洗澡、修饰、穿衣、控制大便、控制小便、如厕、 床椅移动、平地行走、上下楼梯10个项目进行评定,将各项得 分相加即为总分。根据总分,将自理能力分为重度依赖、中度 依赖、轻度依赖和无需依赖四个等级(见表1)
3.3.4 病情稳定或处于康复期,且自理能力轻度依赖或 无需依赖的患者,可确定为三级护理
解释: 1)此条款明确了疾病的等级程度“稳定、康复” 2)“且”—同时或包括即在明确病情稳定或康复基础 上,允许自理能力存在轻度依赖(如待甲状腺手术患 者——盲人患者,可能存在部分日常活动的依赖)

卓顶精文2019中华人民共和国卫生行业标准

卓顶精文2019中华人民共和国卫生行业标准

20XX-06-01 实施中华人民共和国卫生行业标准WS/T512—20XX医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范Regulationforcleaninganddisinfectionmanagementofenvironmentalsurfaceinhealthcare20XX-12-27发布中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医院感染管理办法》制定本标准。

本标准按照GB/T1.1—20XX给出的规则起草。

本标准起草单位:杭州市疾病预防控制中心、浙江大学医学院附属第二医院、北京大学人民医院、复旦大学附属中山医院、国家卫生计生委医院管理研究所、杭州市第一人民医院、煤炭总医院、浙江大学医学院附属妇产科医院、山东省立医院、第三军医大学大坪医院、西安交通大学附属第二医院、北京宣武医院、浙江省疾病预防控制中心、北京医院、浙江省医疗质量控制评价办公室。

本标准主要起草人:倪晓平、武迎宏、陆群、胡必杰、巩玉秀、任淑华、钟秀玲、林蓉、李卫光、刘丁、索瑶、王力红、胡国庆、徐虹、林春桥、刘亚涛、谷继荣、高晓东、王惠琴、孙建生、胡斌春、蔡虻、邵文博、王巧燕。

医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范1范围本标准规定了医疗机构建筑物内部表面与医疗器械设备表面的清洁与消毒的管理要求、清洁与消毒原则、日常清洁与消毒、强化清洁与消毒、清洁工具复用处理要求等。

本标准适用于各级各类医疗机构。

承担环境清洁服务的机构可参照执行。

2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB15982医院消毒卫生标准WS/T311医院隔离技术规范WS/T313医务人员手卫生规范WS/T367医疗机构消毒技术规范3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1环境表面environmentalsurface医疗机构建筑物内部表面和医疗器械设备表面,前者如墙面、地面、玻璃窗、门、卫生间台面等,后者如监护仪、呼吸机、透析机、新生儿暖箱的表面等。

卫生执行标准gb15979

卫生执行标准gb15979

卫生执行标准gb15979
卫生执行标准GB15979。

卫生执行标准GB15979是我国卫生行业的重要标准,它对于保障人民健康、
提高卫生水平具有重要意义。

本文将对卫生执行标准GB15979进行详细介绍,以
便更好地了解和遵守这一标准。

首先,卫生执行标准GB15979是由国家卫生健康委员会制定并发布的,其主
要目的是规范卫生行业的生产、经营和服务行为,保障人民群众的健康。

该标准涵盖了卫生行业的各个方面,包括卫生设施、卫生管理、卫生服务等内容,具有很强的权威性和指导性。

其次,卫生执行标准GB15979对于卫生设施的要求非常严格。

在卫生设施的
建设和管理过程中,必须严格按照该标准的要求进行,确保卫生设施的安全、卫生和便利性。

例如,对于医院的卫生设施,标准规定了手术室、病房、洗手间等的建设标准和管理要求,以确保医疗环境的安全和卫生。

此外,卫生执行标准GB15979还对卫生管理和卫生服务提出了具体要求。


卫生管理方面,标准要求各级卫生机构必须建立健全的管理制度,包括卫生档案管理、医疗废物处理、感染控制等方面,以确保卫生工作的有序进行。

在卫生服务方面,标准要求卫生机构必须提供优质、安全的卫生服务,保障人民群众的健康需求。

总之,卫生执行标准GB15979是我国卫生行业的重要标准,对于规范卫生行
业的生产、经营和服务行为具有重要意义。

各级卫生机构和相关部门应当严格遵守该标准的要求,加强对卫生工作的管理和监督,提高卫生水平,保障人民群众的健康。

希望通过本文的介绍,能够更好地了解和遵守卫生执行标准GB15979,推动
卫生行业的健康发展。

中华人民共和国卫生行业标准

中华人民共和国卫生行业标准

中华人民共和国卫生行业标准WS/T 512—2016医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范Regulation for cleaning and disinfection management of environmentalsurface in healthcare2016-12-27 发布2017-06-01 实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医院感染管理办法》制定本标准。

本标准按照GB/T 1.1 —2009 给出的规则起草。

本标准起草单位: 杭州市疾病预防控制中心、浙江大学医学院附属第二医院、北京大学人民医院、复旦大学附属中山医院、国家卫生计生委医院管理研究所、杭州市第一人民医院、煤炭总医院、浙江大学医学院附属妇产科医院、山东省立医院、第三军医大学大坪医院、西安交通大学附属第二医院、北京宣武医院、浙江省疾病预防控制中心、北京医院、浙江省医疗质量控制评价办公室。

本标准主要起草人: 倪晓平、武迎宏、陆群、胡必杰、巩玉秀、任淑华、钟秀玲、林蓉、李卫光、刘丁、索瑶、王力红、胡国庆、徐虹、林春桥、刘亚涛、谷继荣、高晓东、王惠琴、孙建生、胡斌春、蔡虻、邵文博、王巧燕。

医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范1 范围本标准规定了医疗机构建筑物内部表面与医疗器械设备表面的清洁与消毒的管理要求、清洁与消毒原则、日常清洁与消毒、强化清洁与消毒、清洁工具复用处理要求等。

本标准适用于各级各类医疗机构。

承担环境清洁服务的机构可参照执行。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本( 包括所有的修改单) 适用于本文件。

GB15982 医院消毒卫生标准WS/T311 医院隔离技术规范W S/ T313 医务人员手卫生规范WS/T367 医疗机构消毒技术规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

中华人民共和国卫生行业标准2018-指标整理

中华人民共和国卫生行业标准2018-指标整理
类别名称
居民健康状况
健康影响因素
指标名称
人均预期寿命
粗死亡率
年龄标化死亡率 疾病别死亡率 死因构成 5岁以下儿童死亡率 婴儿死亡率
新生儿死亡率
围产儿死亡率
5岁以下儿童死因构成 新生儿死因构成 孕产妇死亡率 孕产妇死因构成 法定传染病报告死亡率 职业病病死率 法定传染病报告发病率 新生儿破伤风发病率
职业病发病率
成人高血压患病率 成人糖尿病患病率 宫颈癌患病率 乳腺癌患病率 孕产期中重度贫血患病率 孕产妇艾滋病病毒感染率 孕产妇梅毒感染率 孕产妇乙肝表面抗原阳性率 人群血吸虫感染率 血吸虫病现有病人数 地方病现症病人数 出生缺陷发生率 农村卫生厕所普及率 农村无害化卫生厕所普及率 成人现在吸烟率 成人人均酒精消费量 成人蔬菜水果摄入不足率 成人身体活动不足率 居民日均食物摄入量 居民日均能量摄入量 居民日均营养素摄入量
报告期内某地区法定传染病报告新发病例数/同期该地区人传口染数病×报1告00信00息0系/统10 万。
某年某地区新生儿破伤风发病数/同年该地区出生人数× 1传00染00病/报万告信息系统
某年某地区各类职业病新发病人数/同年该地区所有接触 职业病报告信息系统
能某导时致期职1业8 病岁的及有以害上物高质血的压人患数者×数/同期 18 岁及以上调查慢人性数病×与1营00养%监。测系统
某年某地区各类职业病新发病人数与所有接触能导致职业病的有害物质的人数之比。
某时期某地区 18 岁及以上人口中高血压患者所占比例。 某时期 18 岁及以上人口中糖尿病患者所占比例。 某年某地区 20-64 岁妇女中宫颈癌患者所占比例。 某年某地区 20-64 岁妇女中乳腺癌患者所占比例。 某年某地区孕产期发生中重度贫血的产妇数占产妇总数的比例。 某地区某时期内孕产妇中艾滋病病毒感染人数所占比例。 某年某地区孕产妇中梅毒感染人数所占比例。 某年某地区孕产妇中乙肝表面抗原阳性人数所占比例。 某年某地区血吸虫流行人口中血吸虫感染人数的比例。 某年某地区急性血吸虫病病人数、晚期血吸虫病病人数及慢性血吸虫病病人数之和。 年底实有的某种地方病现症病人数。 某年某地区患有先天性缺陷的围产儿数占当地围产儿总数的比例。 符合国家农村户厕卫生规范的累计卫生厕所农户数占当地农村总户数的比例。 符合国家农村户厕卫生规范中无害化卫生厕所要求建设的累计卫生厕所户数占农村总户数的比例。 18 岁及以上人口中现在吸烟者所占比例 18 岁及以上人口酒精人均消费量 18 岁及以上人口中蔬菜水果摄入不足者所占比例 18 岁及以上人口中身体活动不足者所占比例 每人每日平均所有食物的摄入量 人群每人每日平均能量摄入量 人群每人每日平均某种营养素的摄入量

中华人民共和国卫生行业标准 WS_T312-2009——医院感染监测规范

中华人民共和国卫生行业标准 WS_T312-2009——医院感染监测规范
附录 A 医 院 感 染 暴 发 报 告 表 附录 B 全 院 综合 性 监测 附录 C 手 术 部 位 感 染 监 测 附录 D 成人 及 儿 童重 症 监 护 病 房 (ICU)医 院 感 染 监 测 附 录 E 新 生 儿 病 房 医 院感 染 监 测 附 录 F 细 菌 耐 药 性 监 测 附 录 G 医院 感 染 患 病 率 调 查 附 录 H 临 床抗 菌 药 物 使 用 调 查
l|I,
· Ⅱ ·
Chin J Nosocomiol Vo1.19 No.11 2009
4.5 医 院应 按 以下 要 求 开 展 医 院 感 染监 测 : (a)新 建 或 未 开 展 过 医 院 感 染 监 测 的 医 院 ,应 先 开 展 全
院综 合 性 监 测 。监 测 时 间 应 不 少 于 2年 。 (b)已 经 开展 2年 以上 全 院 综 合 性 监 测 的 医 院 应 开 展 目
发 生 、分有 关 部 门 和科 室 ,为 医 院感 染 的 预 防 、控 制 和管 理 提 供 科 学 依据 。 3.2 患 者 日医 院感 染 发 病 率 nosocomial infection incidence
(a)5例 以上 的 医 院 感染 暴 发 。 (b)由于 医 院 感 染 暴发 直接 导 致 患 者 死 亡 。 (c)由于 医院 感 染暴 发导 致 3人 以上 人 身损 害 后 果 。 4.3.2 医 疗 机 构 发生 以下 情 形 时 ,应 按 照《国家 突 发 公 共 卫 生 事 件相 关 信 息 报 告 管 理 工 作规 范 (试 行 )》的 要 求 在 2 h内 进 行 报 告 : (a)10例 以上 的 医 院 感染 暴 发 事 件 。 (b)发 生 特殊 病 原 体 或 者 新 发 病 原体 的 医 院感 染 (c)可 能 造 成 重 大公 共 影 响 或 者 严 重后 果 的 医 院感 染 。 4.3.3 医疗 机 构 发 生 的 医 院感 染 和 医院 感 染 暴发 属 于 法 定 传 染 病 的 ,还 应 当按 照 《中华 人 民共 和 国 传 染 病 防 治 法 》和 《国家 突 发 公 共卫 生事 件 应 急 预 案 》的 规 定 进 行报 告 。 4.4 医 院应 制 定 切 实 可 行 的 医 院感 染 监 测 计 划 ,如 年 计 划 、 季度 计 划 等 。监 测 计划 内容 主要 包 括 人 员 、方 法 、对 象 、时 间 等 。

中华人民共和国卫生行业标准WST401-2012

中华人民共和国卫生行业标准WST401-2012

4.2.2 血液运输箱
• 并应注意以下事项: • 运输全血及红细胞类血液成分时,不得使用-65℃或以
下温度条件下制备的固定冰点材料或干冰。 • 运输全血及红细胞类血液成分时,固定冰点材料应放
置在血液的最上层,并且不得与血液直接接触。 • 运输血小板时,需特殊固定冰点材料;或用20℃~
24℃盛装液体的密闭容器代替。 • 运输冰冻血浆、冷沉淀时,使用-18℃或以下温度条件
• 4.3.3 运输血小板:尽可能维持在 20℃~24℃。
• 4.3.4 运输冰冻红细胞:应维持在-65℃ 或以下温度。
4.4 质量监控
• 4.4.1 血液运输过程中应有可供追溯的记录, 记录应包括下列内容:
• a) 血液的品名、数量、规格;
• b) 血液的发放地和运输的目的地;
• c) 血液发放日期、时间、负责发放人员的签 名;
• 4.2.1.2 车箱箱体应整体密闭,• 4.2.1.5 车厢应保持
内壁的表面应光洁平整无裂 清洁状态,并定期
痕,易于消毒和清洗。
进行消毒清洗。
• 4.2.1.3 具备自动或手动温度 • 4.2.1.6 冷藏运输车 调控设置;车箱内各测量点 应有与其用途相对 的平均温度最大值与最小值 应的标识。
的差值≤2℃。
下制备的固定冰点材料或干冰。 • —运输冰冻红细胞时,使用-65℃或以下温度条件下制
备的固定冰点材料或干冰。 • 注:全血及红细胞类血液成分不包括冰冻红细胞。
4.2.2 血液运输箱
• 4.2.2.5 血液运输箱应有相应的标识, 标示的内容应完整、清晰,标识至少 包括下列内容:
• a) 采供血机构名称;
4.2.2 血液运输箱
• 4.2.2.4 控温类型:

5.中华人民共和国卫生行业标准WS T251-2005临床实验室安全准则

5.中华人民共和国卫生行业标准WS T251-2005临床实验室安全准则

中华人民共和国卫生行业标准——临床实验室安全准则WS/T251-2005前言本标准适用于从事临床检验工作的实验室,部分内容适用于同位素实验室。

本标准参照美国NCCLS同类标准GP17-A,并结合我国情况做适当修改提出。

本标准旨在规范临床实验室的安全管理,内容着重在实验室和工作人员安全的一般要求,防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求,以保证实验室的安全运作,将事故控制在最低限度。

为各级临床实验室的安全管理提供依据。

本标准是“临床实验室技术管理规范”的一部分,“规范”分为6个部分,包括:(1)临床实验室安全”、(2)体外诊断用品标识、(3)临床实验室废物管理、(4)尿分析及尿样的收集、(5)临床检验用血样的采集、和(6)检验样品的处理,共10项。

本标准为第一次提出。

本标准由中华人民共和国卫生部提出本标准起草单位:卫生部临床检验中心。

本标准主要起草人:郭健、莫培生本标准由卫生部委托卫生部临床检验中心负责解释临床实验室安全准则1 工作人员和实验室安全的一般要求1.1 吸烟实验室工作区内绝对禁止吸烟。

*点燃的香烟是易燃液体的潜在火种;*香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。

1.2 食物、饮料及其它实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手-口”接触可能的其它物质。

实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。

专用存放食物的冰箱应放置在允许进食、喝水的休息区内。

实验室应制定禁止在同一个冰箱内存放食物和标本的专项制度。

1.3 化妆品实验工作区内禁止使用化妆品进行化妆,但允许并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。

1.4 眼睛和面部的防护处理腐蚀性或毒性物质时,须使用安全镜、面罩或其它保护眼睛和面部的防护用品。

工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜,除非同时使用护目镜或面罩。

使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂,或有可能发生试剂溅溢的情况时,必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。

1.5 服装和个人防护装备除要求符合实验室工作需要的着装外,工作服应干净、整洁。

中华人民共和国卫生行业标准

中华人民共和国卫生行业标准
5.2.4应配备手卫生装置,采用非手触式水龙头。
5.2.5应配备口罩、帽子、手套、护目镜或防护面罩等。
5.2.6注水瓶内的用水应为无菌水,每天更换。
5.2.7宜采用全浸泡式内镜。
5.2.8宜使用一次性吸引管。
5.3清洗消毒室
5.3.1应独立设置。
5.3.2应保持通风良好。
5.3.3如采用机械通风,宜采取“上送下排”方式,换气次数宜>10次/h,最小新风量宜达到2次/h。
本标准主要起草人:刘运喜、邢玉斌、巩玉秀、田晓丽、李兆申、王力红、张流波、李六亿、方英、刘枫、索继江、孔金艳、邓敏、张宇、张京利、杨云生、陈翠敏、任旭、张澍田、姜泊、郭学刚。
软式内镜清洗消毒技术规范
i范围
本标准规定了软式内镜清洗消毒相关的管理要求、布局及设施、设备要求、清洗消毒操作规程、监测与记录等内容。
b)内镜构造及保养知识;
c)清洗剂、消毒剂及清洗消毒设备的使用方法;
d)标准预防及职业安全防护原则和方法;
e)医院感染预防与控制的相关知识。
5布局及设施、设备要求5.1基本要求
5.1.1内镜诊疗中心(室)应设立办公区、患者候诊室(区)、诊疗室(区)、清洗消毒室(区)、内镜与附件
2
储存库(柜)等,其面积应与工作需要相匹配。
GB28234
酸性氧化电位水生成器安全与卫生标准
GB30689
内镜自动清洗消毒机卫生要求
WS/T311
医院隔离技术规范
WS/T313
医务人员手卫生规范
WS/T367
医疗机构消毒技术规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
软式内镜flex犫丨eendoscope
用于疾病诊断、治疗的可弯曲的内镜。

中华人民共和国卫生行业标准

中华人民共和国卫生行业标准

第12页
CLASS II A 生物安全柜
➢ 由向下气流和从开口处向 内进入气流混合后部分经 HEPA高效过滤形成向下气流 进入工作区,部分(30%气流 )经HEPA过滤后外排在室内 ;
➢ 允许经HEPA过滤外排气流 在试验室内排放;
中华人民共和国卫生行业标准
第13页
CLASS II B1生物安全柜
第三类,本土或外来微生物,经过吸入路径暴露时能够造成严重或潜在致 死性疾病
第四类,能够引发严重且威胁生命人类疾病,可经过气溶胶传输,或相关 传输危险性不明微生物
2.3 危害等级Ⅲ 能引发人类或动物严重疾病,或造成严
重经济损失,但通常不能因偶然接触而在个体间传输,或能使用 抗生素、抗寄生虫药品治疗病原体。
中华人民共和国卫生行业标准
第7页
安全设备和个体防护(一级屏障 )
安全设备和个体防护是确保试验室工 作人员不与致病微生物及其毒素直接 接触一级屏障。
生物安全柜是最主要安全设备,形成最主 要防护屏障。试验室应按要求分别配置Ⅰ 、Ⅱ、Ⅲ级生物安全柜。全部可能使致病 微生物及其毒素溅出或产生气溶胶操作, 除实际上不可实施外,都必须在生物安全 柜内进行。不得用超净工作台代替生物安 全柜。
试验室工作人员必须是受过专业教育技术人员。在 独立工作前须在中高级试验技术人员指导下进行上 岗培训,到达合格标准,方可开始工作
试验室工作人员必须被通知试验室工作潜在危险并 接收试验室安全教育,自愿从事试验室工作
试验室工作人员必须恪守试验室全部制度、要求和 操作规程
中华人民共和国卫生行业标准
第22页
中华人民共和国卫生行业标准
第17页
CLASS III生物安全柜
➢ 全封闭、气密结构通风柜

中华人民共和国卫生行业标准WS3102—2016代替WS3102—2009

中华人民共和国卫生行业标准WS3102—2016代替WS3102—2009

中华人民共和国卫生行业标准WS310.2—2016代替WS310.2—2009医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范Centralsterilesupplydepartment(CSSD)—Part2:Standard for operating procedure of cleaning, disinfection and sterilization2016-12-27发布2017-06-01实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布目次前言 III1范围 I2规范性引用文件 13术语和定义 14诊疗器械、器具和物品处理的基本要求 25诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 3附录A(规范性附录)CSSD人员防护及着装要求 8附录B(规范性附录)器械、器具和物品的清洗操作方法 9附录C(规范性附录)酸性氧化电位水应用指标与方法 11附录D(规范性附录)硬质容器的使用与操作要求 13前言本部分5.5.1、5.5.2、5.5.3、5.7.5、5.7.7、5.7.8、5.8.1.4、5.8.1.8b)2)、5.8.1.8b)5)、5.9.5a)、5.9.5c)为推荐性条款,其余为强制性条款。

根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医院感染管理办法》制定本标准。

WS310《医院消毒供应中心》是从诊疗器械相关医院感染预防与控制的角度,对医院消毒供应中心的管理、操作、监测予以规范的标准,由以下三个部分组成:——第1部分:管理规范;——第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范;——第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准。

本部分为WS310的第2部分。

本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本部分代替WS310.2—2009。

除编辑性修改外主要技术变化如下:——在适用范围中,删除了“暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部(室)的消毒供应工作应执行本标准”和“已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用”的要求;——调整了术语,植入物从本标准调整至WS310.1;A0值和管腔器械从WS310.3调整至本标准;增加了3.14湿包和3.15精密器械的定义;——删除了第6章“被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品的处理流程”,改为“应遵循WS/T367的规定进行处理”(见4.1);——增加了外来医疗器械及植入物的交接、运送及包装、清洗方法、使用后清洗消毒等要求(见47);——增加了精密器械保护措施、使用后的处理的要求(见5.1.1、5.1.2);——增加了湿热消毒用水的要求(见5.4.2);调整了湿热消毒的温度与时间(见5.4.3);——增加了管腔器械内残留水迹的干燥处理方法(见5.5.3);——修改了压力蒸汽灭菌器压力参数范围(见5.8.1.6);——删除了干热灭菌、环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌、低温甲醛蒸气灭菌程序、参数及注意事项的具体要求,改为符合WS/T367的规定,并应遵循生产厂家使用说明书;——调整了灭菌物品储存架或柜放置要求(见5.9.2);——增加了植入物放行要求(见5.10.2);——增加了管腔器械内腔清洗的要求(见附录B的B.1);——细化了清洗消毒器设备运行前准备、检查、装载、设备操作运行和注意事项(见附录B的B.3);——增加了规范性附录硬质容器的使用与操作要求(见附录D);——调整了附录D压力蒸汽灭菌器蒸汽和水质量到WS310.1。

卫生行业标准

卫生行业标准
以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加消毒剂等原材料,制成的具有清洁与消毒作用的产品,适用于人体、一般物体表面、医疗器械表面及其他物体表面。
A0值A。va狌e
评价湿热消毒效果的指标,指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时,温度相当于80°C的时间(秒)。A。值600是复用清洁工具消毒的最低要求。
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
环境表面environmentalsurface
医疗机构建筑物内部表面和医疗器械设备表面,前者如墙面、地面、玻璃窗、门、卫生间台面等,后者如监护仪、呼吸机、透析机、新生儿暖箱的表面等。
3.2
环境表面清洁environmentalsurfacecleaning
消除环境表面污物的过程。
有普通患者居住,患者体液、血液、排泄物、分泌物对环境表面存在潜在污染可能性的区域。如普通住院病房、门诊科室、功能检查室等。
高度风险区域high-riskarea
有感染或定植患者居住的区域以及对高度易感患者采取保护性隔离措施的区域,如感染性疾病科、手术室、产房、重症监护病区、移植病房、烧伤病房、早产儿室等。
患者和医务人员手频繁接触的环境表面,如床栏、床边桌、呼叫按钮、监护仪、微泵、床帘、门把手、计算机等。
3.6
污点清洁与消毒spotcleaninganddisinfection
对被患者的少量体液、血液、排泄物、分泌物等感染性物质小范围污染的环境表面进行的清洁与消
毒处理。
消毒湿巾(Hsinfedionwetwip狊
本标准适用于各级各类医疗机构。承担环境清洁服务的机构可参照执行。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

中华人民共和国卫生行业标准——救护车

中华人民共和国卫生行业标准——救护车

中华人民共和国卫生行业标准——救护车一、介绍救护车是卫生行业中非常重要的设备,它们是医院到现场,现场到医院的重要桥梁。

救护车包含了有关清晰,标准化设置的很多元素,例如车辆,设备及技能等等。

卫生行业对救护车有明确的规定和标准,这些规定和标准是确保救护车能够更好的执行其任务,确保患者获得最大限度的生命抢救的关键因素。

二、救护车的种类1、基本救护车基本救护车是指具有一定医疗仪器、设备和药品,以及必备的医务人员的救护车辆。

2、危急救护车危急救护车是指在紧急情况下需要实施抢救的患者,在医疗仪器设备和药品上有更高的要求。

3、转运救护车转运救护车是指将患者从医院转移到另一个医疗机构或送往家中康复时使用的救护车。

三、救护车的要素1、设备救护车必须配有必要的医疗设备,如心电图机、呼吸机、吸氧机、体温计、心跳监测器等。

此外,救护车还应该配备相应的药品和消毒设备。

2、车辆救护车必须满足车辆品质和技术配置的标准,例如避震性能,安全性标准、紧急制动系统、悬挂系统的稳定性等等。

3、人员救护车必须有熟练的医疗工作者和相关人员,他们需要具备医学知识、紧急救护技能以及安全驾驶技术等各方面的能力。

四、救护车的标准1、安全标准在驾驶救护车的时候,要严格遵守交通规则,按照安全操作程序进行开车,保证行车安全并保护乘客。

2、卫生标准可复用的设备和物品必须在每次使用后得到彻底的消毒,并且救护车应该保持干净无尘的状态,以确保患者不会感染其他细菌和病毒。

3、质量标准救护车必须经过严格的质量检测,各个关键部件必须满足强制性的规范之后才能上路。

五、结论救护车在卫生行业中具有极其重要的地位。

为了确保患者获得最佳的抢救效果,相关机构应该增加对救护车相关标准设置和执行力度,通过严格的质检和操作规范,最大限度的保障救护车的性能质量,进一步保障患者的安全和生命。

【Selected】中华人民共和国卫生行业标准.doc

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中华人民共和国卫生行业标准WS/T 512—2016医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范Regulation for cleaning and disinfection management of environmentalsurface in healthcare2017-06-01 实施2016-12-27 发布中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医院感染管理办法》制定本标准。

本标准按照GB/T 1.1—20RR给出的规则起草。

本标准起草单位:杭州市疾病预防控制中心、浙江大学医学院附属第二医院、北京大学人民医院、复旦大学附属中山医院、国家卫生计生委医院管理研究所、杭州市第一人民医院、煤炭总医院、浙江大学医学院附属妇产科医院、山东省立医院、第三军医大学大坪医院、西安交通大学附属第二医院、北京宣武医院、浙江省疾病预防控制中心、北京医院、浙江省医疗质量控制评价办公室。

本标准主要起草人:倪晓平、武迎宏、陆群、胡必杰、巩玉秀、任淑华、钟秀玲、林蓉、李卫光、刘丁、索瑶、王力红、胡国庆、徐虹、林春桥、刘亚涛、谷继荣、高晓东、王惠琴、孙建生、胡斌春、蔡虻、邵文博、王巧燕。

医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范1范围本标准规定了医疗机构建筑物内部表面与医疗器械设备表面的清洁与消毒的管理要求、清洁与消毒原则、日常清洁与消毒、强化清洁与消毒、清洁工具复用处理要求等。

本标准适用于各级各类医疗机构。

承担环境清洁服务的机构可参照执行。

2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB 15982 医院消毒卫生标准 WS/T 311医院隔离技术规范 WS/T313医务人员手卫生规范 WS/T 367医疗机构消毒技术规范3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

中华人民共和国卫生行业标准

中华人民共和国卫生行业标准

一、编制目的近年来,我国消防安全形势依然严峻,重特大火灾仍时有发生,造成了重大人员伤亡和财产损失。

医疗机构为人员密集场所,且多数人员为老人、儿童、妇女、病患等弱势人群,一旦发生火灾事故,人员疏散逃生困难,容易造成较严重的生命财产损失。

医疗机构面临着较高的火灾风险。

为规范医疗机构的消防安全管理,遏制群死群伤火灾事故的发生,提高医疗机构的火灾预防能力,减少其火灾及其危害,卫生部医疗机构管理标准专业委员会提出制定《医疗机构消防基本标准》,用以规范和引导医疗机构的消防安全管理。

二、编制过程2007年7月,成立了以公安部天津消防研究所为主,卫生部医院管理研究所、天津市公安消防总队、天津市人民医院、天津医科大学总医院、深圳市众安康后勤服务有限公司等单位有关同志参加的标准编制组,着手开展标准的编写工作;12月上旬,编制组在收集、整理相关资料的基础上提出了标准讨论稿;2008年2月上旬在编制组工作会议上,对讨论稿进行了研讨并修改形成了征求意见初稿;随后,编制组经过对天津市人民医院、天津医科大学总医院等医院的调查研究,于6月初进一步修改形成了征求意见稿。

2008年7月初,编制组将征求意见稿发至有关专家、医疗机构、消防监督部门等70余个单位和个人,广泛地征求意见,共收到反馈意见24份,其中医疗机构13份,消防监督部门11份。

8月初,编制组汇总、研究各地的意见,修改形成了《医疗机构消防基本标准》(送审稿初稿)。

随后,卫生部医疗机构管理标准委员会对送审稿初稿进行了预审,共有26位委员提交了预审意见。

2008年10月11日,卫生部医疗机构管理标委会对标准送审稿进行会议审查,与会委员和代表一致同意通过标准的送审稿,并提出了部分修改建议。

编制组根据建议修改后形成了标准报批稿。

本标准在编制过程中,对近年来我国发生的医疗机构重特大火灾案例进行了认真分析研究,从中总结出一些普遍性问题和导致重特大火灾的主要原因;收集了江苏省公安消防总队、天津部分医院有关医疗机构的消防安全管理标准、规定,进行了分析和借鉴。

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中华人民共和国卫生行 业标准
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2020/11/2
中华人民共和国卫生行业标准
总则
n 本标准规定了微生物和生物医学实验室生物安 全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验 室的基本要求。本标准为最低要求。
n 本标准适用于疾病预防控制机构、医疗保健、 科研机构。
此类实验室还应同时符合国家其他相关规定的要求。
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中华人民共和国卫生行业标准
定义
n 实验室生物安全防护:
实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物 及其毒素时,通过在实验室设计建造、使用个体防护装置、 严格遵从标准化的工作及操作程序和规程等方面采取综合 措施,确保实验室工作人员不受实验对象侵染,确保周围 环境不受其污染。
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中华人民共和国卫生行业标准
微生物危害评估
当建设使用传染性或有潜在传染性材料的实验室前,必须进行 微生物危害评估。应依据传染性微生物致病能力的程度、传播途径、 稳定性、感染剂量、操作时的浓度和规模、实验对象的来源、是否 有动物实验数据、是否有有效的预防和治疗方法等诸因素进行微生 物危害评估。 n 通过微生物危害评估确定对象微生物应在哪一级的生物安全防 护实验室中进行操作 n 根据危害评估结果,制定相应的操作规程、实验室管理制度和 紧急事故处理办法,必须形成书面文件并严格遵守执行。
n 2.4 危害等级Ⅳ 能引起人类或动物非常严重的疾病,一般不能
治愈,容易直接、间接或因偶然接触在人与人、或动物与人,或人与动物, 或动物与动物间传播的病原体。
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中华人民共和国卫生行业标准
实验室生物安全防护的基本原则
n 实验室生物安全防护的内容包括安全设备、个体防护装置和措 施(一级屏障),实验室的特殊设计和建设要求(二级屏障), 严格的管理制度和标准化的操作程序及规程。
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中华人民共和国卫生行业标准
生物安全柜
生物安全柜(biosafety cabinet) 处理危险性微生物时所用的箱型空气净化
安全装置。
I类生物安全柜(class I biosafety cabinet)
至少装置一个高效空气过滤器对排气进行净 化,工作时柜正面玻璃推拉窗打开一半,上部为 观察窗,下部为操作窗口。外部空气由操作窗吸 进,而不可能由操作窗口逸出。工作状态时保证 工作人员不受侵害,但不保证实验对象不受污染。
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中华人民共和国卫生行业标准
美国CDC/NIH对微生物指导性分类
Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories 4th Edition, May 1999
n 第一类,不引起健康成年人疾病
n 第二类,可通过破损皮肤、消化道及粘膜暴露等方式引起 人类疾病
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中华人民共和国卫生行业标准
安全设备和个体防护(一级屏障)
n 必要时实验室应配备其它安全设备,如设置配有排风净化装 置的排气罩等,或采用其它不使致病微生物逸出确保安全的 设备。
n 实验室所配备的离心机应在生物安全柜或其它安全设备中使 用,否则必须使用安全密封的专用离心杯。
n 必须给实验室工作人员配备必要的个体防护用品,如个人防 护服、防毒面具、安全眼镜或眼罩。
n 应将每一特定实验室从立项、建设到使用维护的全过程中有关 生物安全防护综合措施的内容编入各实验室的生物安全手册中。 必须设有专职的生物安全负责人。
4.2 生物安全水平分级:
根据操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施,将生物安全 防护水平(biosafety level, BSL)分为4级,Ⅰ级防护水平最低,Ⅳ级 防护水平最高。以BSL-1、BSL-2、 BSL-3、 BSL-4表示实验室的相应生 物安全防护水平;
美国CDC/NIH对微生物指导性分类
n 第三类,本土或外来的微生物,通过吸入途径暴露时可以造成严重或潜在 致死性疾病
n 第四类,可以引起严重且威胁生命的人类疾病,可通过气溶胶传播,或相 关的传播危险性不明的微生物
n 2.3 危害等级Ⅲ 能引起人类或动物严重疾病,或造成严
重经济损失,但通常不能因偶然接触而在个体间传播,或能使用 抗生素、抗寄生虫药物治疗的病原体。
CLASS II A 生物安全柜
➢ 由向下的气流和从开口处 向内进入的气流混合后部分经 HEPA高效 过滤形成向下的气 流进入工作区,部分(30%气 流 ) 经 HEPA 过 滤 后 外 排 在 室 内;
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中华人民共和国卫生行业标准
安全设备和个体防护(一级屏障)
n 安全设备和个体防护是确保实验室工 作人员不与致病微生物及其毒素直接 接触的一级屏障。
n 生物安全柜是最重要的安全设备,形成最 主要的防护屏障。实验室应按要求分别配 备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级生物安全柜。所有可能使 致病微生物及其毒素溅出或产生气溶胶的 操作,除实际上不可实施外,都必须在生 物安全柜内进行。不得用超净工作台代替 生物安全柜。
PPT文档演模板中华人民共源自国卫生行业标准Ⅱ类生物安全柜 (class Ⅱ biosafety cabinet)
至少装置一个高效空气过滤器对排气进行净化, 工作空间为经高效过滤器净化的无涡流的单向流空气。 工作时柜正面玻璃推拉窗打开一半,上部为观察窗, 下部为操作窗口。外部空气由操作窗吸进,而不可能 由操作窗口逸出。工作状态下遵守操作规程时既保证 工作人员不受侵害,又保证实验对象不受污染。
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中华人民共和国卫生行业标准
三、CLASS II 二级生物安全柜
CLASS II 级生物安全柜根据结构以及气流 分配不同主要是外排气流不同分为:
A型:(30%排在室内 ) B型: B1 (70%接管道外排)
B2 (100%接管道外排) B3 (30% 接管道外排)
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中华人民共和国卫生行业标准
2.1 危害等级I 不会导致健康工作者和动物致病的细
菌、真菌、病毒和寄生虫等生物因子。
2.2 危害等级Ⅱ 能引起人或动物发病,但一般情况
下对健康工作者、群体、家畜或环境不会引起严重危害的病 原体。实验室感染不导致严重疾病,具备有效治疗和预防措 施,并且传播风险有限。
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